Este documento presenta información sobre la epilepsia. Resume la definición, tipos, causas, síntomas y tratamiento de la epilepsia. Explica que la epilepsia es un trastorno cerebral que causa convulsiones recurrentes e impredecibles debido a cambios en la actividad cerebral. Describe los tipos principales de convulsiones como las tónico-clónicas generalizadas, las ausencias y las focales. También identifica algunas de las causas comunes como lesiones cerebrales, tumores e infecciones.
El documento habla sobre la epilepsia, definiéndola como una enfermedad crónica del sistema nervioso central que se manifiesta por dos o más crisis espontáneas. Explica las diferentes etiologías, clasificaciones, tipos de crisis como crisis focales, generalizadas y de ausencia, y el diagnóstico y tratamiento de la epilepsia.
Este documento resume la epilepsia, incluyendo sus etiologías, clasificaciones de crisis, diagnóstico, tratamiento y recomendaciones para pacientes. Cubre temas como las causas de epilepsia en diferentes grupos de edad, clasificaciones de crisis epilépticas, medicamentos antiepilépticos de primera y segunda línea, consideraciones especiales para mujeres epilépticas, y el tratamiento del estado epiléptico.
Este documento trata sobre crisis convulsivas y clasificación de epilepsias. Describe diferentes tipos de crisis como crisis parciales, crisis de ausencia, crisis tónico-clónicas y estado epiléptico. Explica la etiología, diagnóstico con electroencefalograma y resonancia magnética, y tratamiento farmacológico con benzodiacepinas, lidocaina y fenitoína.
Este documento trata sobre el síndrome convulsivo y la epilepsia. Describe las diferentes crisis convulsivas como ausencias, mioclonias, crisis tónicas y clónicas, entre otras. Explica la fisiopatología de las convulsiones y los mecanismos involucrados como alteraciones en las bombas de sodio-potasio. También define la epilepsia, sus etapas y clasificaciones, así como el enfoque terapéutico para el estado epiléptico.
Este documento trata sobre accidentes cerebrovasculares (ACV). Define un ACV como un déficit neurológico focal de aparición súbita de más de 24 horas de evolución, clasificándolos en isquémicos o hemorrágicos. Explica factores de riesgo, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico, prevención y manejo agudo de un ACV. Resalta la importancia del manejo prehospitalario temprano y el tratamiento en unidades especializadas.
Este documento trata sobre la epilepsia y los antiepilépticos. Explica qué es una convulsión y cómo se clasifican. Define la epilepsia como un trastorno neurológico crónico caracterizado por convulsiones periódicas e impredecibles. Describe los mecanismos de acción de varios antiepilépticos como la carbamazepina, el valproato y la lamotrigina. También cubre el manejo de pacientes pediátricos y las interacciones entre antiepilépticos.
Este documento describe crisis convulsivas y epilepsia. Define crisis convulsivas como eventos paroxísticos causados por descargas anormales de neuronas cerebrales que alteran o pierden la conciencia. La epilepsia implica convulsiones recurrentes. Describe la epidemiología, etiología, factores de riesgo, patogénesis, clasificación, tipos de convulsiones, evaluación, tratamiento y pronóstico de la epilepsia.
El documento habla sobre la epilepsia, definiéndola como una enfermedad crónica del sistema nervioso central que se manifiesta por dos o más crisis espontáneas. Explica las diferentes etiologías, clasificaciones, tipos de crisis como crisis focales, generalizadas y de ausencia, y el diagnóstico y tratamiento de la epilepsia.
Este documento resume la epilepsia, incluyendo sus etiologías, clasificaciones de crisis, diagnóstico, tratamiento y recomendaciones para pacientes. Cubre temas como las causas de epilepsia en diferentes grupos de edad, clasificaciones de crisis epilépticas, medicamentos antiepilépticos de primera y segunda línea, consideraciones especiales para mujeres epilépticas, y el tratamiento del estado epiléptico.
Este documento trata sobre crisis convulsivas y clasificación de epilepsias. Describe diferentes tipos de crisis como crisis parciales, crisis de ausencia, crisis tónico-clónicas y estado epiléptico. Explica la etiología, diagnóstico con electroencefalograma y resonancia magnética, y tratamiento farmacológico con benzodiacepinas, lidocaina y fenitoína.
Este documento trata sobre el síndrome convulsivo y la epilepsia. Describe las diferentes crisis convulsivas como ausencias, mioclonias, crisis tónicas y clónicas, entre otras. Explica la fisiopatología de las convulsiones y los mecanismos involucrados como alteraciones en las bombas de sodio-potasio. También define la epilepsia, sus etapas y clasificaciones, así como el enfoque terapéutico para el estado epiléptico.
Este documento trata sobre accidentes cerebrovasculares (ACV). Define un ACV como un déficit neurológico focal de aparición súbita de más de 24 horas de evolución, clasificándolos en isquémicos o hemorrágicos. Explica factores de riesgo, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico, prevención y manejo agudo de un ACV. Resalta la importancia del manejo prehospitalario temprano y el tratamiento en unidades especializadas.
Este documento trata sobre la epilepsia y los antiepilépticos. Explica qué es una convulsión y cómo se clasifican. Define la epilepsia como un trastorno neurológico crónico caracterizado por convulsiones periódicas e impredecibles. Describe los mecanismos de acción de varios antiepilépticos como la carbamazepina, el valproato y la lamotrigina. También cubre el manejo de pacientes pediátricos y las interacciones entre antiepilépticos.
Este documento describe crisis convulsivas y epilepsia. Define crisis convulsivas como eventos paroxísticos causados por descargas anormales de neuronas cerebrales que alteran o pierden la conciencia. La epilepsia implica convulsiones recurrentes. Describe la epidemiología, etiología, factores de riesgo, patogénesis, clasificación, tipos de convulsiones, evaluación, tratamiento y pronóstico de la epilepsia.
Este documento proporciona información sobre los trastornos psicóticos y los medicamentos utilizados para tratarlos. Define la psicosis como un trastorno grave de la personalidad que afecta la percepción y conciencia de la enfermedad. Describe la esquizofrenia y sus síntomas positivos y negativos, así como el mecanismo de acción de los antipsicóticos típicos y atípicos. Finalmente, resume las indicaciones, efectos secundarios y presentaciones de varios antipsicóticos comúnmente utiliz
Convulsiones emergencias pediatricas (Casos Clinicos Estatus epiléptico, crisis febriles), tratamiento, diagnostico diferencial, examenes de laboratorio, protocolos, bibliografía. Criterios para una segunda crisis. factores de riesgo por edades.
El documento proporciona información sobre la clasificación y selección de opiáceos para el tratamiento del dolor. Explica que los opiáceos se clasifican en menores como la codeína y mayores como la morfina, y se utilizan en diferentes escalones dependiendo de la intensidad del dolor. También describe las propiedades, indicaciones, dosificaciones y efectos adversos de algunos opiáceos comunes como la codeína, tramadol, morfina y fentanilo.
El documento describe un caso clínico de un paciente de 36 años con epilepsia idiopática. El paciente ha tenido crisis epilépticas durante 6 años y ha requerido hospitalización en 4 ocasiones por estatus epiléptico. Exámenes como TAC, RMN y electroencefalogramas no han mostrado anomalías. Tras episodios de crisis, el paciente ha presentado cuadros psicóticos con delirios e inquietud. El tratamiento con fenobarbital ha controlado los síntomas cuando es tomado regularmente.
La insuficiencia cardiaca es un síndrome clínico resultado de la anomalía de la estructura o función del corazón. Se trata de uno de los motivos frecuentes de consulta tanto en urgencias como en atención primaria ya que presenta una prevalencia del 1-2% en la población adulta, siendo una patología que conllevada elevada morbi-mortalidad. En esta sesión abordaremos su manejo terapéutico tanto en la aproximación desde la consulta de primaria como en los casos de descompensación aguda que requieren atención urgente hospitalaria.
Asma Caso clinico (Crisis Asmática) PediatríaKatito Molina
El documento describe el caso de un niño de 2 años que acude a emergencias por dificultad respiratoria y cianosis. El examen físico muestra taquipnea, sibilancias y mala entrada de aire en ambos pulmones. Los padres tienen antecedentes de rinitis alérgica. El resumen diagnostica asma alérgica y recomienda tratamiento con broncodilatadores y esteroides para controlar la crisis asmática aguda.
Este documento resume la neumonía adquirida en la comunidad (NAC). Define la NAC y clasifica sus tipos. Detalla factores de riesgo, criterios de hospitalización y tratamiento según la gravedad. Explica la epidemiología, etiología, fisiopatología y prevención de la NAC en Venezuela. También cubre la neumonía nosocomial, sus criterios de diagnóstico y datos epidemiológicos.
Este documento resume la definición, clasificación, factores de riesgo y tratamiento de las convulsiones febriles y afebriles. Define una convulsión como una alteración involuntaria de la actividad motora y conductual limitada en el tiempo, causada por actividad eléctrica anormal en el cerebro. Describe los diferentes tipos de convulsiones parciales y generalizadas, así como los exámenes complementarios y el tratamiento de emergencia para las convulsiones febriles prolongadas.
APACHE es un sistema para clasificar la gravedad de pacientes en unidades de cuidados intensivos. Consiste en tres versiones (APACHE I, II, III) que asignan puntajes en base a parámetros fisiológicos y de salud. APACHE II es la versión más utilizada, asigna puntajes de 0 a 71 en base a 12 variables fisiológicas y la salud previa. Un puntaje más alto indica mayor riesgo de mortalidad. APACHE ayuda a predecir pronósticos, decidir tratamientos y administrar recursos de manera más efectiva
La epilepsia es una enfermedad cerebral caracterizada por la predisposición a generar crisis epilépticas recurrentes no provocadas. Requiere al menos dos crisis epilépticas no provocadas separadas por más de 24 horas. Puede ser idiopática, sintomática o criptogénica dependiendo de si hay un daño cerebral identificable. El objetivo del tratamiento es eliminar las crisis y permitir una vida normal a través de medicamentos antiepilépticos y manejo psicosocial.
Este documento trata sobre las convulsiones en pediatría. Define las convulsiones como contracciones musculares involuntarias de origen cerebral. Explica que las convulsiones febriles son la causa más común en niños y que su tratamiento incluye medidas de soporte y medicamentos antiepilépticos como el diazepam o el midazolam. También proporciona detalles sobre el tratamiento y manejo de las convulsiones febriles simples y complejas en niños.
Este documento trata sobre las convulsiones en la urgencia. Presenta definiciones clave como crisis epiléptica, epilepsia y otros trastornos que pueden imitar convulsiones. Explica la fisiopatología de las convulsiones y provee recomendaciones para la evaluación e inicio de tratamiento en la urgencia, incluyendo historia clínica, exámen físico, laboratorio, EEG y neuroimagen si es necesario. También discute el tratamiento de la crisis aguda y prevención de futuras convulsiones.
Presentación sobre una de las enfermedades pulmonares más frecuentes a nivel mundial, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Definición, fisiopatología, epidemiología, causas, cuadro clínico, criterios diagnósticos, tratamiento, pronóstico.
El documento describe la enfermedad del asma, incluyendo su epidemiología, factores de riesgo, patogenia, diagnóstico, clasificación de gravedad y control, y tratamiento. El asma es una enfermedad heterogénea caracterizada por inflamación crónica de las vías respiratorias y síntomas variables que afecta a cientos de millones de personas en todo el mundo. Su diagnóstico y tratamiento deben realizarse de forma individualizada teniendo en cuenta factores como la gravedad y el control de los síntomas.
Dr. Cristian Carpio Bazán - Médico Neurólogo HNGAI: Tema "Fisiopatología de la Epilepsia" en curso de Fisiopatología Médica Facultad de Medicina UNMSM. San Fernando 23 de Junio del 2015.
La epilepsia es una enfermedad cerebral crónica caracterizada por convulsiones recurrentes que pueden afectar parte o todo el cuerpo. Existen varios tipos de convulsiones que difieren en sus síntomas. La epilepsia puede ser hereditaria, congénita u adquirida por factores como traumatismos o infecciones. Se diagnostica mediante exámenes como tomografías, resonancias magnéticas y electroencefalogramas, y se trata principalmente con medicamentos o, en algunos casos, cirugía.
Presentación sobre las últimas guías (GINA 2020 y la guía española GEMA 5.0 2020) sobre Asma, con un enfoque en el diagnóstico y tratamiento, pero se aborda la definición, fisiopatología, clasificaciones, fenotipos y control del paciente con diagnóstico de asma.
Este documento proporciona información sobre la evaluación y clasificación del temblor. Define el temblor y describe los diferentes tipos, incluidos el temblor esencial, el temblor parkinsoniano, el temblor cerebeloso y el temblor inducido por fármacos. Explica que la evaluación del temblor debe incluir una historia clínica detallada y un examen físico para determinar factores como la edad de aparición, circunstancias que lo empeoran o mejoran, y si hay síntomas asociados. El
La hemorragia subaracnoidea es la presencia de sangre en el espacio subaracnoideo. La causa más frecuente es la ruptura de aneurismas saculares. Los síntomas incluyen cefalea súbita, rigidez de nuca, náuseas y vómitos. El diagnóstico se realiza mediante tomografía computarizada o punción lumbar. El tratamiento consiste en reposo absoluto, control de la presión arterial y cirugía para evitar el resangrado.
El documento proporciona información sobre el asma, incluyendo su definición, epidemiología, fenotipos, etiología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. El asma es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias que se caracteriza por síntomas como sibilancias, tos y dificultad para respirar. Su diagnóstico se realiza mediante pruebas como la espirometría que muestran obstrucción reversible de las vías aéreas. El tratamiento se centra en el uso
El documento trata sobre la epilepsia, incluyendo sus definiciones, tipos, síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento. Describe las convulsiones parciales y generalizadas, así como síndromes epilépticos como la epilepsia mioclónica juvenil y el síndrome de Lennox-Gastaut. Explica que el tratamiento incluye el uso de fármacos antiepilépticos y, en algunos casos, cirugía para epilepsias refractarias al tratamiento médico.
Este documento resume los principales tipos de epilepsia y convulsiones. Describe las convulsiones parciales, generalizadas y síndromes epilépticos, así como sus características clínicas y de EEG. También explica los mecanismos básicos de las convulsiones y la acción de los fármacos antiepilépticos, así como las causas más comunes de convulsiones y epilepsia según la edad.
Este documento proporciona información sobre los trastornos psicóticos y los medicamentos utilizados para tratarlos. Define la psicosis como un trastorno grave de la personalidad que afecta la percepción y conciencia de la enfermedad. Describe la esquizofrenia y sus síntomas positivos y negativos, así como el mecanismo de acción de los antipsicóticos típicos y atípicos. Finalmente, resume las indicaciones, efectos secundarios y presentaciones de varios antipsicóticos comúnmente utiliz
Convulsiones emergencias pediatricas (Casos Clinicos Estatus epiléptico, crisis febriles), tratamiento, diagnostico diferencial, examenes de laboratorio, protocolos, bibliografía. Criterios para una segunda crisis. factores de riesgo por edades.
El documento proporciona información sobre la clasificación y selección de opiáceos para el tratamiento del dolor. Explica que los opiáceos se clasifican en menores como la codeína y mayores como la morfina, y se utilizan en diferentes escalones dependiendo de la intensidad del dolor. También describe las propiedades, indicaciones, dosificaciones y efectos adversos de algunos opiáceos comunes como la codeína, tramadol, morfina y fentanilo.
El documento describe un caso clínico de un paciente de 36 años con epilepsia idiopática. El paciente ha tenido crisis epilépticas durante 6 años y ha requerido hospitalización en 4 ocasiones por estatus epiléptico. Exámenes como TAC, RMN y electroencefalogramas no han mostrado anomalías. Tras episodios de crisis, el paciente ha presentado cuadros psicóticos con delirios e inquietud. El tratamiento con fenobarbital ha controlado los síntomas cuando es tomado regularmente.
La insuficiencia cardiaca es un síndrome clínico resultado de la anomalía de la estructura o función del corazón. Se trata de uno de los motivos frecuentes de consulta tanto en urgencias como en atención primaria ya que presenta una prevalencia del 1-2% en la población adulta, siendo una patología que conllevada elevada morbi-mortalidad. En esta sesión abordaremos su manejo terapéutico tanto en la aproximación desde la consulta de primaria como en los casos de descompensación aguda que requieren atención urgente hospitalaria.
Asma Caso clinico (Crisis Asmática) PediatríaKatito Molina
El documento describe el caso de un niño de 2 años que acude a emergencias por dificultad respiratoria y cianosis. El examen físico muestra taquipnea, sibilancias y mala entrada de aire en ambos pulmones. Los padres tienen antecedentes de rinitis alérgica. El resumen diagnostica asma alérgica y recomienda tratamiento con broncodilatadores y esteroides para controlar la crisis asmática aguda.
Este documento resume la neumonía adquirida en la comunidad (NAC). Define la NAC y clasifica sus tipos. Detalla factores de riesgo, criterios de hospitalización y tratamiento según la gravedad. Explica la epidemiología, etiología, fisiopatología y prevención de la NAC en Venezuela. También cubre la neumonía nosocomial, sus criterios de diagnóstico y datos epidemiológicos.
Este documento resume la definición, clasificación, factores de riesgo y tratamiento de las convulsiones febriles y afebriles. Define una convulsión como una alteración involuntaria de la actividad motora y conductual limitada en el tiempo, causada por actividad eléctrica anormal en el cerebro. Describe los diferentes tipos de convulsiones parciales y generalizadas, así como los exámenes complementarios y el tratamiento de emergencia para las convulsiones febriles prolongadas.
APACHE es un sistema para clasificar la gravedad de pacientes en unidades de cuidados intensivos. Consiste en tres versiones (APACHE I, II, III) que asignan puntajes en base a parámetros fisiológicos y de salud. APACHE II es la versión más utilizada, asigna puntajes de 0 a 71 en base a 12 variables fisiológicas y la salud previa. Un puntaje más alto indica mayor riesgo de mortalidad. APACHE ayuda a predecir pronósticos, decidir tratamientos y administrar recursos de manera más efectiva
La epilepsia es una enfermedad cerebral caracterizada por la predisposición a generar crisis epilépticas recurrentes no provocadas. Requiere al menos dos crisis epilépticas no provocadas separadas por más de 24 horas. Puede ser idiopática, sintomática o criptogénica dependiendo de si hay un daño cerebral identificable. El objetivo del tratamiento es eliminar las crisis y permitir una vida normal a través de medicamentos antiepilépticos y manejo psicosocial.
Este documento trata sobre las convulsiones en pediatría. Define las convulsiones como contracciones musculares involuntarias de origen cerebral. Explica que las convulsiones febriles son la causa más común en niños y que su tratamiento incluye medidas de soporte y medicamentos antiepilépticos como el diazepam o el midazolam. También proporciona detalles sobre el tratamiento y manejo de las convulsiones febriles simples y complejas en niños.
Este documento trata sobre las convulsiones en la urgencia. Presenta definiciones clave como crisis epiléptica, epilepsia y otros trastornos que pueden imitar convulsiones. Explica la fisiopatología de las convulsiones y provee recomendaciones para la evaluación e inicio de tratamiento en la urgencia, incluyendo historia clínica, exámen físico, laboratorio, EEG y neuroimagen si es necesario. También discute el tratamiento de la crisis aguda y prevención de futuras convulsiones.
Presentación sobre una de las enfermedades pulmonares más frecuentes a nivel mundial, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Definición, fisiopatología, epidemiología, causas, cuadro clínico, criterios diagnósticos, tratamiento, pronóstico.
El documento describe la enfermedad del asma, incluyendo su epidemiología, factores de riesgo, patogenia, diagnóstico, clasificación de gravedad y control, y tratamiento. El asma es una enfermedad heterogénea caracterizada por inflamación crónica de las vías respiratorias y síntomas variables que afecta a cientos de millones de personas en todo el mundo. Su diagnóstico y tratamiento deben realizarse de forma individualizada teniendo en cuenta factores como la gravedad y el control de los síntomas.
Dr. Cristian Carpio Bazán - Médico Neurólogo HNGAI: Tema "Fisiopatología de la Epilepsia" en curso de Fisiopatología Médica Facultad de Medicina UNMSM. San Fernando 23 de Junio del 2015.
La epilepsia es una enfermedad cerebral crónica caracterizada por convulsiones recurrentes que pueden afectar parte o todo el cuerpo. Existen varios tipos de convulsiones que difieren en sus síntomas. La epilepsia puede ser hereditaria, congénita u adquirida por factores como traumatismos o infecciones. Se diagnostica mediante exámenes como tomografías, resonancias magnéticas y electroencefalogramas, y se trata principalmente con medicamentos o, en algunos casos, cirugía.
Presentación sobre las últimas guías (GINA 2020 y la guía española GEMA 5.0 2020) sobre Asma, con un enfoque en el diagnóstico y tratamiento, pero se aborda la definición, fisiopatología, clasificaciones, fenotipos y control del paciente con diagnóstico de asma.
Este documento proporciona información sobre la evaluación y clasificación del temblor. Define el temblor y describe los diferentes tipos, incluidos el temblor esencial, el temblor parkinsoniano, el temblor cerebeloso y el temblor inducido por fármacos. Explica que la evaluación del temblor debe incluir una historia clínica detallada y un examen físico para determinar factores como la edad de aparición, circunstancias que lo empeoran o mejoran, y si hay síntomas asociados. El
La hemorragia subaracnoidea es la presencia de sangre en el espacio subaracnoideo. La causa más frecuente es la ruptura de aneurismas saculares. Los síntomas incluyen cefalea súbita, rigidez de nuca, náuseas y vómitos. El diagnóstico se realiza mediante tomografía computarizada o punción lumbar. El tratamiento consiste en reposo absoluto, control de la presión arterial y cirugía para evitar el resangrado.
El documento proporciona información sobre el asma, incluyendo su definición, epidemiología, fenotipos, etiología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. El asma es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias que se caracteriza por síntomas como sibilancias, tos y dificultad para respirar. Su diagnóstico se realiza mediante pruebas como la espirometría que muestran obstrucción reversible de las vías aéreas. El tratamiento se centra en el uso
El documento trata sobre la epilepsia, incluyendo sus definiciones, tipos, síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento. Describe las convulsiones parciales y generalizadas, así como síndromes epilépticos como la epilepsia mioclónica juvenil y el síndrome de Lennox-Gastaut. Explica que el tratamiento incluye el uso de fármacos antiepilépticos y, en algunos casos, cirugía para epilepsias refractarias al tratamiento médico.
Este documento resume los principales tipos de epilepsia y convulsiones. Describe las convulsiones parciales, generalizadas y síndromes epilépticos, así como sus características clínicas y de EEG. También explica los mecanismos básicos de las convulsiones y la acción de los fármacos antiepilépticos, así como las causas más comunes de convulsiones y epilepsia según la edad.
1. El documento describe el síndrome convulsivo, sus tipos incluyendo convulsiones febriles, provocadas y no provocadas, así como epilepsias benignas de la infancia y status epilepticus.
2. Se clasifican las convulsiones febriles en simples, complejas y recurrentes.
3. Las causas más frecuentes de convulsiones incluyen infecciones del sistema nervioso central, trauma craneal, tumores cerebrales e hipoglicemia.
La epilepsia es un trastorno cerebral caracterizado por crisis epilépticas recurrentes que son episodios de alteración de la actividad cerebral. Puede ser causada por accidentes cerebrovasculares, tumores, lesiones cerebrales, infecciones u otros trastornos. Los síntomas varían pero incluyen convulsiones, pérdida de conocimiento y cambios emocionales. El tratamiento implica medicamentos anticonvulsivos o cirugía para controlar las crisis y prevenir futuros episodios.
Neuroquimica epilepsia -FISIOPATOLOGIA II, PARCIAL 2Fawed Reyes
Este documento discute los mecanismos biológicos subyacentes a la epilepsia, con un enfoque en el sistema GABAérgico inhibitorio. Se evalúan los receptores GABAA e ionotrópicos y GABAB metabotrópicos, y cómo sus variaciones de ubicación, subunidades y fisiología neuronal pueden expresar funciones excitatorias. Se analizan las anomalías en el sistema GABAérgico identificadas en modelos animales de epilepsia y en muestras de tejido cerebral de pacientes sometidos a cir
Es un breve resumen informativo para padres, pacientes y terapeutas para mantenerlos informados a cerca de los últimos avances de la ciencia médica en torno a la esclerosis tuberosa. El documento anexa el link de la fuente original para quien quiera revisarlo.
Este documento describe los diferentes tipos de convulsiones y epilepsia. Explica que las convulsiones son descargas anormales de neuronas en el cerebro que pueden ser parciales o generalizadas. La epilepsia se define como dos o más convulsiones no provocadas. Además, clasifica las convulsiones en parciales, generalizadas y no clasificables, y describe los síntomas y hallazgos de EEG de cada tipo.
1. La epilepsia se caracteriza por episodios recurrentes de alteraciones de la conciencia o movimientos involuntarios, y su origen se atribuyó históricamente a causas divinas o demoníacas.
2. Existen diferencias entre la epilepsia en niños y adultos, como un mayor riesgo de otras deficiencias del desarrollo en niños y alteraciones emocionales más frecuentes.
3. La evaluación neuropsicológica es útil para la localización del foco epiléptico y para predecir cambios posquir
La guía describe la epilepsia como una enfermedad del cerebro caracterizada por convulsiones y pérdida de conocimiento. Explica que las crisis epilépticas son causadas por descargas eléctricas anormales en el cerebro y pueden manifestarse de diferentes formas como convulsiones, sensaciones extrañas o periodos de ausencia. También detalla los diferentes tipos de crisis y sus síntomas, así como las recomendaciones para apoyar a una persona durante una crisis y el tratamiento médico usual basado en medicamentos.
Este documento resume la fisiopatología de la enfermedad cerebrovascular. Explica que el cerebro requiere altos niveles de oxígeno y glucosa, y es vulnerable a la isquemia cuando el flujo sanguíneo cerebral cae por debajo de ciertos umbrales críticos. Detalla los factores que influyen en el tamaño de una lesión isquémica, como el tiempo de oclusión vascular, y explica cómo la producción de radicales libres y la acidosis láctica contribuyen al daño cerebral progresivo.
historia natural de la enfermedad: crisis convulsivasSaday Varela
El documento describe los signos y síntomas de la epilepsia, incluyendo calambres, cambios en la visión y sensaciones extrañas, así como crisis convulsivas y pérdidas de conocimiento. También discute las posibles complicaciones como problemas cognitivos y de comportamiento, y las secuelas como la pérdida del control de esfínteres o incluso la muerte.
El documento define un accidente cerebrovascular y explica que ocurre cuando se detiene el flujo sanguíneo a una parte del cerebro. Existen dos tipos principales, isquémicos causados por un coágulo de sangre que bloquea un vaso, y hemorrágicos causados por la ruptura de un vaso. El tratamiento inmediato es clave para reducir daños y la recuperación depende de la gravedad del accidente y el tratamiento recibido.
Este documento describe la epilepsia, incluyendo su definición, tipos de crisis epilépticas, causas, clasificación, diagnóstico y tratamiento. Explica que la epilepsia es un trastorno neurológico frecuente causado por descargas anormales y sincronizadas de neuronas en el cerebro, y que puede ser de origen genético, adquirido por traumatismos o infecciones, entre otras causas. También cubre los diferentes tipos de crisis epilépticas, exámenes para el diagnóstico y
Este documento trata sobre la epilepsia. Explica la clasificación de las crisis epilépticas en parciales, generalizadas y no clasificadas. Describe los tipos de crisis parciales como las simples y las complejas. También cubre el diagnóstico, tratamiento y manejo de las crisis epilépticas y del estado convulsivo, incluyendo diferentes opciones farmacológicas y el tratamiento quirúrgico en algunos casos.
El documento describe las causas más frecuentes de epilepsia, incluyendo malformaciones congénitas como la esclerosis temporal mesial, infecciones, tumores y parasitosis. Explica los diferentes tipos de crisis epilépticas y métodos de diagnóstico como la resonancia magnética. Finalmente, destaca la importancia de nuevas técnicas de imagen molecular y de difusión tensor para la evaluación prequirúrgica de pacientes cuya epilepsia no puede ser localizada con métodos convencionales.
Este documento resume la epilepsia en la infancia. Explica que la epilepsia es un trastorno cerebral donde el cerebro está demasiado excitable. Afecta a 40-50 de cada 100,000 niños y puede desaparecer con el desarrollo. Los síntomas incluyen pérdida de conocimiento y contracciones musculares. Las causas pueden ser problemas cerebrales durante el embarazo, traumatismos o tumores. El diagnóstico incluye electroencefalograma y resonancia magnética. El tratamiento son antiepilépticos
El documento presenta conceptos actuales sobre la epilepsia. Define la epilepsia como un trastorno cerebral caracterizado por crisis epilépticas recurrentes. Afecta a millones de personas a nivel mundial. Incluye nuevas definiciones de crisis epilépticas según la Liga Internacional contra la Epilepsia. Describe síndromes epilépticos, etiología, sintomatología y tipos de crisis. Explica conceptos como encefalopatía epiléptica y síndrome epiléptico benigno. Además, presenta información
Epilepsia Neurologia UPAO Trujilo Peru 2011-1york peru
El documento define la epilepsia como un trastorno neurológico crónico caracterizado por crisis recurrentes debido a descargas excesivas de las neuronas cerebrales. Describe las diferentes clasificaciones de crisis epilépticas, incluyendo crisis convulsivas como tónico-clónicas y no convulsivas como ausencias, así como los mecanismos y factores de riesgo asociados a la epilepsia.
Este documento trata sobre la epilepsia. Define la epilepsia como una disfunción cerebral secundaria a una descarga neuronal anómala, paroxística y descontrolada de la corteza cerebral que tiende a la recurrencia. Explica que las crisis epilépticas son de inicio súbito, duran segundos a minutos y frecuentemente cesan espontáneamente. Además, clasifica las crisis epilépticas en focales o generalizadas dependiendo de su origen y manifestaciones clínicas. Finalmente, detalla los aspectos del diagnó
La epilepsia es un trastorno crónico caracterizado por convulsiones recurrentes causadas por descargas eléctricas anómalas en el cerebro. Existen diferentes tipos de convulsiones como las parciales, que afectan una parte del cerebro, y las generalizadas, que afectan ambos hemisferios. Las convulsiones tónico-clónicas, conocidas como "gran mal", siguen un patrón de fase tónica con rigidez muscular y fase clónica con contracciones alternas. El tratamiento incluye exámenes de diagnóst
El documento describe las convulsiones y la epilepsia. Explica que las convulsiones ocurren cuando hay una descarga eléctrica anormal en el cerebro que interrumpe el funcionamiento eléctrico normal. También describe los diferentes tipos de convulsiones como las focales, generalizadas tónico-clónicas y de ausencia. Las causas pueden incluir traumatismos, infecciones, tumores o razones desconocidas. El tratamiento principal implica el uso de medicamentos antiepilépticos.
El documento describe el cerebro, las convulsiones y sus causas. El cerebro controla el cuerpo de forma voluntaria e involuntaria a través de señales eléctricas entre células nerviosas. Las convulsiones ocurren cuando hay descargas eléctricas anormales en el cerebro que interrumpen su funcionamiento normal. Pueden ser causadas por traumatismos, infecciones, tumores u otros factores.
Este documento resume diferentes tipos de convulsiones, epilepsia, esclerosis múltiple y ELA. Describe las convulsiones como sacudidas musculares involuntarias que pueden ser tónicas, clónicas o tónico-clónicas. Explica que la epilepsia es una enfermedad común causada por neuronas hiperexcitables que tienden a generalizar su actividad anormal. Resume las crisis epilépticas como generalizadas o parciales y los síndromes de gran mal, pequeño mal, crisis jacksonianas y esclerosis
Convulsiones y epilepsia se definen. Las convulsiones son alteraciones de la actividad eléctrica cerebral que se manifiestan clínicamente por alteraciones motoras, sensitivas o de la conciencia. La epilepsia es un trastorno intermitente del sistema nervioso causado por descargas neuronales desordenadas que causa convulsiones recurrentes. Las convulsiones se clasifican como generalizadas o parciales dependiendo de si se inician en ambos hemisferios o de forma focal. Algunas de las causas más comunes de convulsiones incluyen infecciones del
La epilepsia es un trastorno neurológico causado por cambios repentinos en la actividad eléctrica del cerebro que pueden causar convulsiones o movimientos involuntarios. Existen varios tipos de epilepsia dependiendo de dónde se producen los cambios en el cerebro. El tratamiento incluye medicamentos, dieta o cirugía para controlar las crisis y prevenir futuros ataques.
Es un documento elaborado para que les sea útil en conocimientos sobre dicha patología que es la epilepsia su clasificación y fases así como las causas, el tratamiento y las intervenciones de enfermería.
El documento define el síndrome convulsivo y la epilepsia, describiendo los tipos de crisis epilépticas, factores de riesgo, caracterización clínica, exámenes, complicaciones y clasificación. Resume que una convulsión febril simple suele ser una crisis epiléptica generalizada de corta duración asociada a fiebre que no se repite en 24 horas y no requiere más exámenes.
Este documento describe los trastornos convulsivos y las enfermedades neurológicas. Explica que las convulsiones son un síntoma transitorio caracterizado por actividad neuronal anormal en el cerebro. La epilepsia implica la recurrencia crónica de crisis convulsivas. Describe los tipos de convulsiones, las causas y el diagnóstico de la epilepsia, así como los tratamientos disponibles como la cirugía y la medicación. También resume la neuralgia del trigémino, un trastorno doloroso crónico que afecta el nervio
Este documento presenta información sobre la epilepsia, incluyendo su definición, etiología, clasificación, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. Se define la epilepsia como una afección neurológica recurrente causada por descargas eléctricas anormales en el cerebro. Existen varios tipos de epilepsia clasificados según la localización y síntomas de las crisis. El tratamiento incluye medicamentos antiepilépticos y, en algunos casos, cirugía cerebral.
El documento resume los diferentes tipos de crisis convulsivas, incluyendo las convulsiones febriles, crisis epilépticas, crisis tónico-clónicas generalizadas, crisis de ausencias y factores de riesgo. Describe los síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada tipo de crisis convulsiva. También explica la clasificación de las crisis epilépticas y los factores que pueden desencadenar una crisis o epilepsia.
Este documento resume varias patologías del sistema nervioso central, incluyendo convulsiones, epilepsia, enfermedad de Parkinson y enfermedad de Alzheimer. Describe las definiciones, tipos, cuadros clínicos, diagnósticos, pronósticos y tratamientos de cada una. La epilepsia se define como la recurrencia de crisis convulsivas de manera crónica, mientras que la enfermedad de Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa causada por la muerte de neuronas en la sustancia negra del cerebro, lo que causa sí
Este documento describe diferentes tipos de convulsiones y estados de conciencia alterados en niños, así como los cuidados de enfermería asociados. Define convulsiones como una alteración de la función cerebral manifestada por movimientos involuntarios. Describe varios tipos de convulsiones como las neonatales, febriles, mioclónicas estáticas, ausencias y parciales. También cubre estados de conciencia como el "cuarto estado" y los niveles alterados inducidos por drogas o patologías.
La epilepsia se produce cuando un grupo de neuronas descargan sus impulsos de forma sincronizada en lugar de hacerlo gradualmente. Puede afectar a toda el cerebro causando convulsiones generalizadas o solo a una parte del cerebro causando crisis parciales. Es una enfermedad común que puede deberse a causas genéticas o a daño cerebral. Requiere un diagnóstico y tratamiento adecuados para controlar las crisis y reducir sus implicaciones en la vida diaria de las personas.
Este documento resume la epidemiología, definición, fisiopatología, etiología, clasificación, diagnóstico y conducta del estatus epiléptico. Señala que afecta a 40 millones de personas mundialmente y tiene una prevalencia en Venezuela de 17,5%. Define el estatus epiléptico como crisis epilépticas frecuentemente repetidas o prolongadas que crean una condición fija y duradera. Explica que se debe a una hiperexcitabilidad neuronal anormal. Detalla los diferentes tipos de crisis epiléptic
El documento describe diferentes tipos de convulsiones y epilepsia. Explica que una convulsión es una descarga anormal de neuronas en el cerebro, mientras que la epilepsia implica convulsiones recurrentes debido a un proceso subyacente crónico. Describe varias clasificaciones de convulsiones incluyendo parciales, generalizadas, de ausencia, tónico-clónicas y más. También explica los mecanismos de inicio y propagación de convulsiones, así como cómo actúan los medicamentos antiepilépticos para bloquear
El documento resume conceptos sobre epilepsia, incluyendo definiciones de convulsión y epilepsia, clasificación de crisis epilépticas, causas, factores de riesgo, diagnóstico, tratamiento y recomendaciones sobre el uso de antiepilépticos.
Este documento trata sobre la epilepsia. Explica que la epilepsia es un trastorno neurológico crónico caracterizado por crisis epilépticas recurrentes no provocadas. Describe los diferentes tipos de crisis epilépticas como crisis tónico-clónicas, crisis de ausencia, crisis mioclónicas y crisis atónicas. También cubre el diagnóstico, tratamiento farmacológico y pronóstico de la epilepsia.
Este documento describe diferentes tipos de crisis convulsivas, incluyendo crisis convulsivas febriles, cuadros tóxico-metabólicos, infecciones del SNC e crisis convulsivas aisladas. Explica que una crisis convulsiva es un evento paroxístico causado por una descarga anormal de neuronas cerebrales que puede causar alteraciones o pérdida de la conciencia, acompañada a veces de síntomas sensoriales, conductuales, cognitivos o psíquicos. El documento también cubre síntomas, causas, trat
Similar a epilepsia historia definicion epidemiologia fisiopatologia diagnostico (20)
La fiebre postoperatoria puede ser inmediata (horas después de la cirugía), aguda (primera semana), subaguda (primeras 4 semanas) o diferida (después de 1 mes). Las causas incluyen infecciones nosocomiales, infecciones previas a la cirugía, reacciones adversas a medicamentos, traumatismo quirúrgico e infecciones del lecho quirúrgico. La evaluación debe enfocarse en identificar la causa subyacente para iniciar el tratamiento adecuado.
Este documento describe los aspectos macroscópicos, físicos, químicos y microscópicos normales y patológicos de la orina. Explica que el color, densidad, volumen y olor de la orina pueden indicar condiciones como hipertenueria, isotenuria, hipotenuria y poliuria. También describe los hallazgos citológicos normales como eritrocitos, leucocitos y células epiteliales, así como la presencia de proteínas, cilindros y cristales. Finalmente, explica los
La intoxicación por paracetamol causa daño hepático y puede ser fatal si no se trata. Los síntomas incluyen náuseas, vómitos y dolor abdominal en las primeras 24 horas, luego ictericia, encefalopatía hepática y falla multiorgánica en las siguientes 48 horas. El tratamiento con N-acetilcisteína previene el daño hepático restaurando los niveles de glutatión. El diagnóstico se basa en los niveles séricos de paracetamol y las pruebas de función hepática.
Este documento describe el proceso de cicatrización de heridas en tres fases: inflamatoria, proliferante y de maduración. Explica los mecanismos celulares y moleculares involucrados en cada fase, así como factores que pueden afectar la cicatrización normal o dar lugar a cicatrices anormales. Además, aborda temas como infecciones comunes de heridas, tipos de cierre y regeneración de diferentes tejidos.
Este documento resume la exploración de los nervios craneales IX, X, XI y XII. Describe el origen real y aparente de cada nervio, sus funciones motoras y sensitivas, y las técnicas clínicas para explorarlos como la evaluación del gusto, reflejos faríngeos y oculocardíacos, y la fuerza de músculos inervados.
Este documento describe la criptorquidia o testículo no descendido, una anomalía congénita donde los testículos no descienden a la bolsa escrotal. Explica la incidencia, factores de riesgo, fisiopatogenia, clasificación, diagnóstico, complicaciones y cambios regresivos como la atrofia testicular. También cubre trastornos vasculares como la torsión testicular que puede cortar el flujo sanguíneo e inducir infarto.
El documento describe las lesiones causadas por fármacos terapéuticos y drogas. Explica los efectos adversos de la terapia hormonal sustitutiva, anticonceptivos orales, paracetamol, aspirina, cocaína, heroína y marihuana. También cubre los mecanismos de toxicidad, síntomas, diagnóstico y tratamiento de sobredosis de paracetamol y aspirina.
La hipertensión se define como una tensión sistólica de 140 mm Hg o más y una tensión diastólica de 90 mm Hg o más. Las enfermedades cardiovasculares, incluidas las complicaciones de la hipertensión, causan aproximadamente 17 millones de muertes por año. La hipertensión puede ser esencial o secundaria a otras condiciones y causa cambios degenerativos en las arterias que pueden conducir a una disección aórtica o derrame cerebral.
Este documento presenta información sobre la exploración semiológica del tórax. Describe los diferentes aspectos a considerar durante la inspección, palpación, percusión y auscultación del tórax. También define varios síndromes clínicos como el síndrome de condensación, atelectasia, rarefacción y cavitario, e incluye los hallazgos físicos y radiológicos característicos de cada uno.
Este documento resume la historia de los hospitales desde sus orígenes antiguos hasta la Edad Media. Comienza describiendo algunos antecedentes en la India, Egipto y Grecia antigua. Luego explica que los hospitales modernos tienen sus raíces en las casas de acogida establecidas por la Iglesia cristiana durante el Imperio Romano. Finalmente, detalla las principales etapas en la evolución de los hospitales desde el siglo IV hasta la Edad Media, incluyendo los primeros hospitales bizantinos e islámicos y los
Este documento proporciona información sobre la diabetes mellitus tipo 2. Explica que se caracteriza por altos niveles de glucosa en la sangre debido a resistencia a la insulina y deficiencia en la secreción de insulina. Describe las causas, síntomas, prevención, tratamiento y complicaciones de esta enfermedad. El tratamiento integral involucra educación, dieta, ejercicio, hipoglucemiantes orales e insulina para controlar los niveles de glucosa.
El documento habla sobre varios temas relacionados con el pensamiento y la memoria. Explica que el pensamiento se divide en análisis, síntesis, comparación y generalización. La memoria se clasifica en a corto, medio y largo plazo. El sistema límbico regula las emociones y motivaciones. El electroencefalograma mide la actividad eléctrica del cerebro a través de ondas cerebrales.
Secreción de bilis por el hígado; funciones
del árbol biliar
Una de las muchas funciones del hígado consiste en la secreción
de bilis en cantidades que oscilan entre 600 y 1.000 ml/día.
La bilis ejerce dos funciones importantes:
En primer lugar, desempeña un papel importante en la
digestión y absorción de las grasas, no porque contenga ninguna
enzima que las digiera, sino porque los ácidos biliares
cumplen dos misiones: 1) ayudan a emulsionar las grandes
partículas de grasa de los alimentos, a las que convierten en
múltiples partículas diminutas que son atacadas por las lipasas
secretadas en el jugo pancreático, y 2) favorecen la absorción
de los productos finales de la digestión de las grasas a
través de la mucosa intestinal.
En segundo lugar, la bilis sirve como medio para la excreción
de varios productos de desecho importantes procedentes
de la sangre, entre los que se encuentran la bilirrubina,
un producto final de la destrucción de la hemoglobina, y el
exceso de colesterol.
Anatomía fisiológica de la secreción biliar
El hígado secreta la bilis en dos fases: 1) los hepatocitos,
las principales células funcionales metabólicas, secretan la
porción inicial, que contiene grandes cantidades de ácidos
biliares, colesterol y otros componentes orgánicos. Esta bilis
pasa a los diminutos canalículos biliares situados entre los
hepatocitos. 2) A continuación, la bilis fluye por los canalículos
hacia los tabiques interlobulillares, donde los canalículos
desembocan en los conductos biliares terminales; estos
se unen en conductos progresivamente mayores hasta que
acaban en el conducto hepático y el colédoco. Desde este, la
bilis se vierte directamente al duodeno o es derivada durante
El documento explica la microcirculación y el sistema linfático. Detalla la estructura de la microcirculación, incluyendo arteriolas, capilares y vasomotilidad. Explica el sistema linfático, cómo se forma la linfa, y las funciones del sistema linfático como controlar las proteínas, el volumen y la presión del líquido intersticial. También analiza las fuerzas hidrostáticas y coloidosmóticas que gobiernan el intercambio de fluidos a través de los capilares.
La tromboembolia pulmonar (TEP) se define como una oclusión parcial o completa del lecho vascular pulmonar por trombos originados, en mas de un 80% de los casos, en el sistema venoso de las extremidades inferiores o pelvicas.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Heterociclos y Grupos Funcionales.
Son compuestos cíclicos de Carbono, en los que uno o más átomos de carbono del anillo han sido sustituidos por un átomo diferente, como oxígeno, azufre, fósforo, etc.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
epilepsia historia definicion epidemiologia fisiopatologia diagnostico
1. Docente: Lic. Cruz soto
Managua- Nicaragua Martes 19 de mayo de 2015
Expositores :
Wilber Martín Baltodano Morales
SergioGutiérrez Potosme
2. Historia
"Acerca de la enfermedad que llaman sagrada sucede lo siguiente. En nada me
parece que sea algo más divino ni más sagrado que las otras, sino que tiene su
naturaleza propia, como las demás enfermedades, y de ahí se origina. Pero su
fundamento y causa natural lo consideran los hombres como una cosa divina por
su inexperiencia y su asombro, ya que en nada se asemeja a las demás. Pero si
por su incapacidad de comprenderla le conservan ese carácter divino, por la
banalidad del método de curación con el que la tratan vienen a negarlo. Porque la
tratan por medio de purificaciones y conjuro (...)
Hipócrates de Cos
4. EPILEPSIA
La epilepsia es un trastorno cerebral en el cual una
persona tiene crisis epilépticas (convulsiones)
durante un tiempo.
Las crisis epilépticas (convulsiones) son episodios
de alteración de la actividad cerebral que producen
cambios en la atención o el comportamiento.
5. LAS CONVULSIONES
La convulsión es un síntoma transitorio
caracterizado por actividad neuronal en el cerebro
que conlleva a hallazgos físicos peculiares como la
contracción y distensión repetida y temblorosa de
uno o varios músculos.
Una convulsión que persiste por varios minutos se
conoce como status epilepticus.
7. TIPOS DE CONVULSIONES
La focal o parcial es aquella en que la actividad
convulsiva se limita a segmentos corporales o a un
hemicuerpo sin pérdida de la conciencia.
Las convulsiones focales están asociadas con
trastornos que causan anormalidades estructurales
y localizadas del cerebro.
Las convulsiones generalizadas pueden ser la
consecuencia de anormalidades celulares,
bioquímicas o estructurales que tienen una
distribución mucho más amplia.
8. TIPOS DE CONVULSIONES
tónicas, en las que existe contractura muscular
mantenida.
tónico-clónicas, en las que existen períodos
alterantes de contracciones y relajación.
9. ¿Es o no es epilepsia?
Una crisis epiléptica única o las crisis epilépticas accidentales no son una
epilepsia, ni tampoco pueden considerarse como una epilepsia, la
repetición más o menos frecuente de crisis epilépticas en el curso de una
afección aguda como una encefalitis, una hipertermia, una exposición a
agentes tóxicos, etc.
10. EPILEPSIA
La epilepsia ocurre cuando los cambios
permanentes en el tejido cerebral provocan que el
cerebro esté demasiado excitable o agitado.
El cerebro envía señales anormales, lo cual ocasiona
convulsiones repetitivas e impredecibles. (Una sola
convulsión que no sucede de nuevo no es
epilepsia).
12. CAUSAS DE LAS EPILEPSIA
Las causas comunes de epilepsia abarcan:
Accidente cerebrovascular o accidente isquémico transitorio
Lesión cerebral traumática
Infecciones, como absceso cerebral, meningitis, encefalitis y SIDA
Problemas cerebrales presentes al nacer (anomalía cerebral congénita)
Lesión cerebral que ocurre durante o cerca del momento del nacimiento
Tumor cerebral
Vasos sanguíneos anormales en el cerebro
Uso de determinados medicamentos, como antidepresivos, tramadol,
cocaína y anfetaminas
14. FISIOPATOLOGIA DE LA CONVULSION
CAUSAS FISIOPATOLOGIASAlteraciones
Metabólicas
HIPOGLUCEMIA
HIPONATREMIA
HIPOCALEMIA
HIPOCALCEMIA
HIPOXIA
ACALOSIS
Liberación o
excitación del Sist.
Ret. Activador
Anomalías del
Sistema Reticular,
origen idiopático
Defecto de
Fosfato de
Piridoxina
Menor Formación
de GABA
Traumatismo
Craneoencefálico,
Tumores,
Infecciones, Sint.
Febril Infancia
Lesiones en las
Glías
HIPEREXCITABILIDAD
NEURONAL
Mayor
despolarización
neuronal
Hipersincronizacion
Neuronal
15. Tipos de epilepsias
La epilepsia puede clasificarse en tres tipos fundamentales:
epilepsia tónico-clónica generalizada
epilepsia de ausencias
la epilepsia focal
16. Convulsiones tónico-clónicas
Conocidas como “gran mal”
Mas frecuente en los adultos.
Siguen un patrón característico. Un aura de aviso puede
preceder a la convulsión, como una sensación vaga de
intranquilidad, sensación anómala gustativa, auditiva,
visceral (gusto metálico en la boca, olor a goma quemada,
visión de una luz brillante…)
17. Convulsiones tónico clónicas
FASE TÓNICA
La convulsión comienza con la perdida repentina de la
consciencia y contracciones musculares.
La contracción muscular provoca salida de aire de los
pulmones y la persona grita. El paciente pierde el control de
la postura y cae al suelo en postura de opistótono.
Músculos rígidos, brazos y piernas extendidos, mandíbula
apretada.
Respiración cesa y aparece cianosis.
Pupilas fijas y dilatadas.
Dura unos 15 segundos.
18. Convulsiones tónico clónicas
FASE CLÓNICA
Alternancia de relajación y
contracción de los músculos e
hiperventilación.
Ojos en blanco y espuma por
la boca
Duración variable. Remite
gradualmente.
19. Convulsiones tónico clónicas
Periodo postictal o fase
El paciente esta consciente y no
responde a estímulos, pero esta relajado
y respira con tranquilidad. Recupera la
consciencia gradualmente.
Puede mostrar confusión y
desorientación y a menudo cefaleas,
mialgias y fatiga.
La amnesia de la convulsión es normal,
puede que no recuerde sucesos previos
a la convulsión.
20. Crisis de ausencia
Conocido como “petit mal”
Se caracteriza por el cese breve y repentino de la
actividad motora, acompañado de mirada en blanco y
falta de respuesta a los estimulos. Dura de 5 a 10
segundos.
21. Epilepsias focales
Las crisis epilépticas parciales se pueden dividir en:
Simples, que no afectan la conciencia ni la memoria.
Complejas, que afectan la conciencia o los recuerdos de eventos
antes, durante e inmediatamente posteriores a la crisis, al igual
que el comportamiento.
22. Signos y síntomas
Contracción muscular anormal,
como movimientos anormales de la
cabeza.
Episodios de ausencias, algunas
veces con movimientos repetitivos
como tomarse la ropa o chasquear
los labios.
Mover los ojos de un lado a otro.
Sensaciones anormales,
como entumecimiento, hormigueo
sensación de arrastrarse (como
hormigas caminando sobre la piel).
Alucinaciones (ver, oler o algunas
veces escuchar cosas que no
existen).
Dolor o molestia abdominal.
Náuseas.
Sudoración.
Enrojecimiento de la cara.
Pupilas dilatadas.
Pulso/frecuencia cardíaca rápidos.
23. Diagnostico
Confirmar mediante la historia clínica que los episodios
que sufre son verdaderamente crisis epilépticas.
Identificar el tipo de crisis que padece.
Definir el tipo de epilepsia o síndrome epiléptico.
Identificar la causa del cuadro.
24. Diagnostico
Antecedentes familiares de epilepsia.
Antecedentes personales: desarrollo del embarazo y parto, desarrollo
psicomotor posterior, malformaciones congénitas, enfermedades
hereditarias, traumatismos craneales, fármacos o tóxicos utilizados
Edad de aparición de las crisis.
Características de las crisis: horario de aparición, factores desencadenantes
conocidos, síntomas antes y después de la crisis, secuencia pormenorizada
de los acontecimientos durante la crisis.
25. DIAGNOSTICO DE LA EPILEPSIA
Los exámenes que se pueden hacer abarcan:
Química sanguínea
Glucemia
CSC (conteo sanguíneo completo)
Pruebas de la función renal
Pruebas de la función hepática
Punción lumbar (punción raquídea)
26. DIAGNOSTICO DE LA EPILEPSIA
Con frecuencia, se hace una tomografía
computarizada (TAC) o resonancia magnética
(RMN) de la cabeza
Objetivo: encontrar la causa y localización del
problema en el cerebro.
27. TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA
El tratamiento para la epilepsia puede involucrar
cirugía o medicación.
Si las crisis epilépticas se deben a un tumor, vasos
sanguíneos anormales o sangrado en el cerebro, la
cirugía para tratar estos trastornos puede detener
dichas crisis.
Los medicamentos para prevenir las convulsiones,
llamados anticonvulsivos, pueden reducir el
número de crisis futuras. Son Carbamacepina,
Fenitoina, Valproato.
Epilepsia tónico-clónica generalizada
La epilepsia tónico-clónica generalizada (o gran mal) se caracteriza
por unas descargas neuronales intensísimas en todas las
regiones del encéfalo: la corteza cerebral, las porciones más profundas
del cerebro e incluso el tronco del encéfalo. Asimismo,
su transmisión a lo largo de la médula espinal en su integridad
a veces causa unas convulsiones tónicas generalizadas por todo
el cuerpo, seguidas hacia la parte final del ataque por unas contracciones
musculares tónicas y espasmódicas alternas, llamadas
convulsiones tónico-clónicas. Con frecuencia la persona se
muerde la lengua o «se la traga», y puede tener problemas para
respirar, en ocasiones hasta el punto de que aparezca una cianosis.
Además, las señales transmitidas desde el encéfalo hasta las
vísceras muchas veces provocan la micción y la defecación.
La convulsión tónico-clónica habitual dura entre unos pocos
segundos y 3 a 4 min. Asimismo, se caracteriza por una depresión
poscrítica de todo el sistema nervioso; la persona permanece
en un estado de estupor que dura de 1 min a muchos minutos
después de haber acabado la crisis convulsiva, y a continuación
suele quedar profundamente fatigado y duerme un plazo de
varias horas desde ese momento.
El registro superior de la figura 59-5 muestra un EEG típico
casi de cualquier región cortical durante la fase tónica de una
crisis tónico-clónica. Esto demuestra que hay descargas de alto
voltaje y de alta frecuencia por toda la corteza. Además, el mismo
tipo de descarga se produce en los dos lados del encéfalo de forma
simultánea, lo que demuestra que el circuito neuronal anormal
responsable de la crisis implica de lleno a las regiones basales del
encéfalo que controlan las dos mitades del cerebro a la vez. Epilepsia tónico-clónica generalizada
La epilepsia tónico-clónica generalizada (o gran mal) se caracteriza
por unas descargas neuronales intensísimas en todas las
regiones del encéfalo: la corteza cerebral, las porciones más profundas
del cerebro e incluso el tronco del encéfalo. Asimismo,
su transmisión a lo largo de la médula espinal en su integridad
a veces causa unas convulsiones tónicas generalizadas por todo
el cuerpo, seguidas hacia la parte final del ataque por unas contracciones
musculares tónicas y espasmódicas alternas, llamadas
convulsiones tónico-clónicas. Con frecuencia la persona se
muerde la lengua o «se la traga», y puede tener problemas para
respirar, en ocasiones hasta el punto de que aparezca una cianosis.
Además, las señales transmitidas desde el encéfalo hasta las
vísceras muchas veces provocan la micción y la defecación.
La convulsión tónico-clónica habitual dura entre unos pocos
segundos y 3 a 4 min. Asimismo, se caracteriza por una depresión
poscrítica de todo el sistema nervioso; la persona permanece
en un estado de estupor que dura de 1 min a muchos minutos
después de haber acabado la crisis convulsiva, y a continuación
suele quedar profundamente fatigado y duerme un plazo de
varias horas desde ese momento.
El registro superior de la figura 59-5 muestra un EEG típico
casi de cualquier región cortical durante la fase tónica de una
crisis tónico-clónica. Esto demuestra que hay descargas de alto
voltaje y de alta frecuencia por toda la corteza. Además, el mismo
tipo de descarga se produce en los dos lados del encéfalo de forma
simultánea, lo que demuestra que el circuito neuronal anormal
responsable de la crisis implica de lleno a las regiones basales del
encéfalo que controlan las dos mitades del cerebro a la vez.
En la epilepsia de ausencias (o pequeño mal) interviene casi con
total seguridad el sistema activador encefálico talamocortical.
Suele caracterizarse por un plazo de inconsciencia (o de disminución
de la conciencia) de 3 a 30 s, durante el cual la persona
experimenta contracciones musculares en forma de sacudidas
normalmente en la región de la cabeza, especialmente guiños de
los ojos; esto va seguido por la recuperación de la conciencia y
la reanudación de las actividades previas. Esta secuencia total se
llama síndrome de ausencias o epilepsia de ausencias. El paciente
puede sufrir una de estas crisis al cabo de muchos meses o, en
casos raros, presentar una serie rápida de crisis, una tras otra.
El curso habitual consiste en que las crisis de ausencias surjan
primero al final de la infancia y después desaparezcan en torno a
los 30 años. A veces, una crisis epiléptica de ausencias pondrá en
marcha una crisis tónico-clónica.
El patrón de ondas cerebrales en la epilepsia de ausencias
queda expuesto en el registro intermedio de la figura 59-5, que
resulta representativo de un patrón de espiga y onda. La espiga
y la onda pueden recogerse en la mayor parte de la corteza cerebral
o en toda ella, lo que da a entender que la convulsión afecta
a gran parte o a la mayoría del sistema activador talamocortical
del encéfalo. En realidad, los estudios con animales indican que
deriva de la oscilación de los siguientes elementos: 1) las neuronas
reticulares talámicas inhibidoras (que son neuronas inhibidoras
productoras de ácido g-aminobutírico [GABA]) y 2) las
neuronas excitadoras talamocorticales y corticotalámicas. En la epilepsia de ausencias (o pequeño mal) interviene casi con
total seguridad el sistema activador encefálico talamocortical.
Suele caracterizarse por un plazo de inconsciencia (o de disminución
de la conciencia) de 3 a 30 s, durante el cual la persona
experimenta contracciones musculares en forma de sacudidas
normalmente en la región de la cabeza, especialmente guiños de
los ojos; esto va seguido por la recuperación de la conciencia y
la reanudación de las actividades previas. Esta secuencia total se
llama síndrome de ausencias o epilepsia de ausencias. El paciente
puede sufrir una de estas crisis al cabo de muchos meses o, en
casos raros, presentar una serie rápida de crisis, una tras otra.
El curso habitual consiste en que las crisis de ausencias surjan
primero al final de la infancia y después desaparezcan en torno a
los 30 años. A veces, una crisis epiléptica de ausencias pondrá en
marcha una crisis tónico-clónica.
El patrón de ondas cerebrales en la epilepsia de ausencias
queda expuesto en el registro intermedio de la figura 59-5, que
resulta representativo de un patrón de espiga y onda. La espiga
y la onda pueden recogerse en la mayor parte de la corteza cerebral
o en toda ella, lo que da a entender que la convulsión afecta
a gran parte o a la mayoría del sistema activador talamocortical
del encéfalo. En realidad, los estudios con animales indican que
deriva de la oscilación de los siguientes elementos: 1) las neuronas
reticulares talámicas inhibidoras (que son neuronas inhibidoras
productoras de ácido g-aminobutírico [GABA]) y 2) las
neuronas excitadoras talamocorticales y corticotalámicas.
La epilepsia focal puede afectar casi a cualquier zona particular
del encéfalo, tanto regiones concretas de la corteza cerebral como
estructuras más profundas del cerebro y del tronco del encéfalo.
Lo más frecuente es que derive de alguna lesión orgánica o de
una alteración funcional localizada, como: 1) tejido cicatricial en
el encéfalo que tracciona del tejido neuronal adyacente; 2) un
tumor que comprime una zona del cerebro; 3) una región destruida
de tejido cerebral, o 4) una perturbación congénita de los
circuitos locales.
Las lesiones de este tipo pueden favorecer el disparo rapidísimo
de las neuronas locales; cuando la velocidad de descarga
sube por encima de varios cientos por segundo, las ondas sincrónicas
empiezan a diseminarse hacia las regiones corticales
vecinas. Se supone que estas ondas derivan de circuitos reverberantes
localizados que van captando gradualmente las áreas
adyacentes de la corteza para incluirlas en la zona de descarga
epiléptica. El proceso se propaga hacia las regiones contiguas a
una velocidad que varía desde tan sólo unos pocos milímetros
por minuto hasta varios centímetros por segundo. Cuando dicha
onda de excitación se difunde hacia la corteza motora, provoca
un «frente» progresivo de contracciones musculares hacia el
lado opuesto del cuerpo, siendo lo más típico que comience en la
región oral y avance poco a poco en sentido descendente hasta
las piernas, pero en otras ocasiones sigue el sentido contrario.
Esto se llama epilepsia jacksoniana.
Una crisis epiléptica focal puede permanecer limitada a un
solo área del cerebro, pero en muchos casos las potentes señales
de la corteza en convulsión excitan hasta tal punto la porción
mesencefálica del sistema activador encefálico que también
sobreviene una crisis epiléptica tónico-clónica.
Otro tipo de epilepsia focal es la llamada convulsión psicomotora,
que puede ocasionar los siguientes síntomas: 1) un breve
período de amnesia; 2) un ataque anormal de furia; 3) estados
de miedo, inquietud o ansiedad súbita, y/o 4) un momento de
habla incoherente o farfullante de una expresión muy trillada. A
veces la persona no consigue recordar las actividades realizadas
durante la crisis, pero en otras ocasiones es consciente de todo lo
que está haciendo aunque sea incapaz de controlarlo. Las crisis
de este tipo suelen afectar a parte de los componentes límbicos
del encéfalo, como el hipocampo, la amígdala, los núcleos septales
o porciones de la corteza temporal.
El trazado inferior de la figura 59-5 manifiesta un EEG típico
recogido durante una convulsión psicomotora, que muestra una
onda rectangular de baja frecuencia, de 2 a 4 por segundo, y con
ondas esporádicas superpuestas a 14 por segundo.
La extirpación quirúrgica de los focos epilépticos a menudo
es capaz de prevenir las convulsiones. El EEG puede emplearse
para localizar ondas anormales con espigas originadas en áreas
aquejadas de una enfermedad orgánica cerebral que predisponga
a las crisis epilépticas focales. Una vez que se descubre un punto
focal de este tipo, la extirpación quirúrgica del foco suele evitar
futuras crisis.
Según dónde comience la convulsión en el cerebro, los síntomas pueden incluir:Según dónde comience la convulsión en el cerebro, los síntomas pueden incluir: