FACTOR REUMATOIDE 
REACCIÓN DE AGLUTINACIÓN USANDO PARTÍCULAS DE LATEX
OBJETIVO 
• Demostrar la unión especifica Ac-Ag, usando como portador 
partículas de látex, con el objetivo de ver la reacción.
Es formado por 
Anticuerpos-antigamaglobulinas 
(IgM, IgG 
o IgA), detectables por 
técnicas de aglutinación 
Se encuentra principalmente 
en pacientes con Artritis 
Reumatoide
AGLUTINACIÓN CON PARTÍCULAS DE LATEX 
• POSITIVOS; por arriba de 1:32 en la primera determinación y 
1:6 en la segunda 
• SOLO detecta IgM
PROCEDIMIENTO 
• Se determina el liquido sinovial y suero 
• El FR se une con las porciones Fc de las IgG de que recubren las 
partículas de latex 
• Diluir 1:10 la solución salina concentrada 
• Agregar una gota de suero a la dilución y mezclar
PROCEDIMIENTO 
• Agregar una gota en una placa de vidrio con un grupo testigo y 
otro control 
• Agregar una gota de suspensión de látex y mezclar 
• Rotar la placa por 2 minutos hasta observar una aglutinación
INTERPRETACIÓN 
• En la gota del suero control positivo se observara aglutinación, 
no así en la que se deposito el suero control negativo. 
• No debe interpretarse como aglutinación la desecación de la 
periferia de la suspensión.
CLÍNICA 
• Artritis reumatoide juvenil. 
• Lupus eritematoso. 
• Poliartritis. 
• Escleroderma Vasculitis. 
• Neuropatias. 
• Nódulos subcutáneos. 
• Esplenomegalia
FALSOS POSITIVOS 
• Sarcoidosis. 
• Enfermedades hepáticas. 
• Endocarditis bacterianas subagudas. 
• Sífilis. 
• Lepra. 
• Tuberculosis. 
• Sueros hiperlipemicos. 
• Crioglobulinemia

Factor reumatoide

  • 1.
    FACTOR REUMATOIDE REACCIÓNDE AGLUTINACIÓN USANDO PARTÍCULAS DE LATEX
  • 2.
    OBJETIVO • Demostrarla unión especifica Ac-Ag, usando como portador partículas de látex, con el objetivo de ver la reacción.
  • 3.
    Es formado por Anticuerpos-antigamaglobulinas (IgM, IgG o IgA), detectables por técnicas de aglutinación Se encuentra principalmente en pacientes con Artritis Reumatoide
  • 4.
    AGLUTINACIÓN CON PARTÍCULASDE LATEX • POSITIVOS; por arriba de 1:32 en la primera determinación y 1:6 en la segunda • SOLO detecta IgM
  • 5.
    PROCEDIMIENTO • Sedetermina el liquido sinovial y suero • El FR se une con las porciones Fc de las IgG de que recubren las partículas de latex • Diluir 1:10 la solución salina concentrada • Agregar una gota de suero a la dilución y mezclar
  • 6.
    PROCEDIMIENTO • Agregaruna gota en una placa de vidrio con un grupo testigo y otro control • Agregar una gota de suspensión de látex y mezclar • Rotar la placa por 2 minutos hasta observar una aglutinación
  • 7.
    INTERPRETACIÓN • Enla gota del suero control positivo se observara aglutinación, no así en la que se deposito el suero control negativo. • No debe interpretarse como aglutinación la desecación de la periferia de la suspensión.
  • 8.
    CLÍNICA • Artritisreumatoide juvenil. • Lupus eritematoso. • Poliartritis. • Escleroderma Vasculitis. • Neuropatias. • Nódulos subcutáneos. • Esplenomegalia
  • 9.
    FALSOS POSITIVOS •Sarcoidosis. • Enfermedades hepáticas. • Endocarditis bacterianas subagudas. • Sífilis. • Lepra. • Tuberculosis. • Sueros hiperlipemicos. • Crioglobulinemia