Este documento describe varios procedimientos inmunológicos ampliamente utilizados como la precipitación, aglutinación y fijación de complemento. Explica las dos fases de la reacción antígeno-anticuerpo y cómo se manifiesta a través de la precipitación, aglutinación y activación del complemento. También describe diversas pruebas como la prueba de Coombs, prueba de embarazo, prueba de tifo, entre otras, indicando cómo se lee cada resultado.
Radioinmunoensayo, ELISA y Western BlotBryan Priego
A continuación, te proporciono información detallada sobre los tipos de ELISA, inmunoensayo y Western Blot, incluyendo los pasos a seguir, la técnica, el fundamento, los materiales, la historia y las aplicaciones. Espero que esta explicación te ayude a comprender mejor cómo se llevan a cabo estas técnicas y para qué se utilizan. Si tienes alguna duda, no dudes en preguntar, estaré encantado de ayudarte.
El ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) es una técnica de ensayo inmunológico ampliamente utilizada para detectar y cuantificar la presencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra biológica. Existen diferentes tipos de ELISA, incluyendo el competitivo, directo, indirecto y sándwich.
En el ELISA competitivo, el antígeno de interés compite con un antígeno marcado previamente conocido por su unión a un anticuerpo. La cantidad de antígeno presente en la muestra se determina midiendo la cantidad de antígeno marcado que se une al anticuerpo.
En el ELISA directo, el antígeno de interés se une directamente a una superficie sólida (como un pozo de una placa de microtitulación) y se detecta utilizando un anticuerpo marcado que se une específicamente al antígeno.
En el ELISA indirecto, se utilizan dos anticuerpos: uno primario, que se une específicamente al antígeno, y otro secundario, marcado con una enzima, que se une al anticuerpo primario. La enzima proporciona una señal detectable para cuantificar la presencia del antígeno.
En el ELISA sándwich, se utilizan dos anticuerpos: uno de captura, que se une al antígeno, y otro de detección, que se une a otra región del antígeno. El antígeno se "sándwicha" entre los dos anticuerpos, lo que permite una alta sensibilidad en la detección.
El inmunoensayo es una técnica general que utiliza anticuerpos para detectar y cuantificar antígenos o anticuerpos específicos. El ELISA es un ejemplo de inmunoensayo, pero también existen otras técnicas, como el radioinmunoensayo (RIA), que utiliza isotopos radiactivos, y los inmunoensayos enzimáticos basados en enzimas para la detección.
El Western Blot, también conocido como inmunotransferencia, es una técnica utilizada para detectar proteínas específicas en una muestra. Consiste en separar las proteínas de la muestra mediante electroforesis en gel, transferirlas a una membrana y luego incubar la membrana con anticuerpos específicos para las proteínas de interés. Los anticuerpos marcados permiten la detección de las proteínas mediante reacciones enzimáticas o quimioluminiscencia.
Twitter.com/@bryanpriegop
Tema 65 Características y concepto de: antígeno, determinantes del antigenico...Dian Alex Gonzalez
Antigeno: Molécula de procedencia exógena o endó- gena que resulta extraña al organismo. Puede ser específicamente unida por un anticuerpo o por un receptor de célula T, pero no necesariamente genera una respuesta inmune. Para aquellas moléculas que inducen una respuesta inmune, se ha propuesto el término de inmunógeno.......
Parte 01 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Radioinmunoensayo, ELISA y Western BlotBryan Priego
A continuación, te proporciono información detallada sobre los tipos de ELISA, inmunoensayo y Western Blot, incluyendo los pasos a seguir, la técnica, el fundamento, los materiales, la historia y las aplicaciones. Espero que esta explicación te ayude a comprender mejor cómo se llevan a cabo estas técnicas y para qué se utilizan. Si tienes alguna duda, no dudes en preguntar, estaré encantado de ayudarte.
El ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) es una técnica de ensayo inmunológico ampliamente utilizada para detectar y cuantificar la presencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra biológica. Existen diferentes tipos de ELISA, incluyendo el competitivo, directo, indirecto y sándwich.
En el ELISA competitivo, el antígeno de interés compite con un antígeno marcado previamente conocido por su unión a un anticuerpo. La cantidad de antígeno presente en la muestra se determina midiendo la cantidad de antígeno marcado que se une al anticuerpo.
En el ELISA directo, el antígeno de interés se une directamente a una superficie sólida (como un pozo de una placa de microtitulación) y se detecta utilizando un anticuerpo marcado que se une específicamente al antígeno.
En el ELISA indirecto, se utilizan dos anticuerpos: uno primario, que se une específicamente al antígeno, y otro secundario, marcado con una enzima, que se une al anticuerpo primario. La enzima proporciona una señal detectable para cuantificar la presencia del antígeno.
En el ELISA sándwich, se utilizan dos anticuerpos: uno de captura, que se une al antígeno, y otro de detección, que se une a otra región del antígeno. El antígeno se "sándwicha" entre los dos anticuerpos, lo que permite una alta sensibilidad en la detección.
El inmunoensayo es una técnica general que utiliza anticuerpos para detectar y cuantificar antígenos o anticuerpos específicos. El ELISA es un ejemplo de inmunoensayo, pero también existen otras técnicas, como el radioinmunoensayo (RIA), que utiliza isotopos radiactivos, y los inmunoensayos enzimáticos basados en enzimas para la detección.
El Western Blot, también conocido como inmunotransferencia, es una técnica utilizada para detectar proteínas específicas en una muestra. Consiste en separar las proteínas de la muestra mediante electroforesis en gel, transferirlas a una membrana y luego incubar la membrana con anticuerpos específicos para las proteínas de interés. Los anticuerpos marcados permiten la detección de las proteínas mediante reacciones enzimáticas o quimioluminiscencia.
Twitter.com/@bryanpriegop
Tema 65 Características y concepto de: antígeno, determinantes del antigenico...Dian Alex Gonzalez
Antigeno: Molécula de procedencia exógena o endó- gena que resulta extraña al organismo. Puede ser específicamente unida por un anticuerpo o por un receptor de célula T, pero no necesariamente genera una respuesta inmune. Para aquellas moléculas que inducen una respuesta inmune, se ha propuesto el término de inmunógeno.......
Parte 01 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
El embarazo puede ser detectado mediante la orina o el plasma de una mujer embarazada, puesto que esta prueba busca la hormona Gonadotropina Coriónica Humana (GCH o HCG, por sus siglas en inglés), presente en estos fluidos.
Respecto a los tests realizados con orina, pueden realizarse con una prueba casera, o acudir a un laboratorio, aunque ambas formas son iguales, la única diferencia es que en el último caso todo lo realiza un técnico.
Esta prueba cualitativa, que sólo indica la presencia de la HGC, sin embargo, no dice en qué cantidad, funciona creando un complejo antígeno-anticuerpo, el cual se da a conocer gracias a un colorante. El anticuerpo se encuentra en la tira reactiva de la prueba casera, al igual que el colorante, ambos reaccionan al entrar en contacto con la hormona GCH, la cual tiene propiedades antigénicas. El antígeno estará en la orina si esta pertenece a una mujer preñada.
Es una presentacion de fisilogia, como veran mis presentaciones son de medicina, esque soy estudiante de medicina.
Esta espero y les sirva esta muy sencilla pero muy completa.
Abarca el tema de los gpos sanguineos y sus caracteristicas...
Instrucciones del procedimiento para la oferta y la gestión conjunta del proceso de admisión a los centros públicos de primer ciclo de educación infantil de Pamplona para el curso 2024-2025.
Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3.pdfsandradianelly
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2. PROCEDIMIENTOS Ampliamente
INMUNOLOGICOS
usados
Los más prácticos
• Propiedad de las Igs de unirse a un Ag.
son los basados en
• Especificidad de esta unión.
la especificidad de
• Visualización por fenómenos de
la unión de Ag-Ac
precipitación, aglutinación y otros
mecanismos.
3. Reacción Antígeno-
Anticuerpo
• Las reacciones antígeno-anticuerpo se estudian
más fácilmente "in vitro“ (serología) utilizando
preparaciones de antígenos y antisueros.
• Se presentan dos fases:
FASE 1: Unión Antígeno-Anticuerpo FASE 2:
Combinación de áreas pequeñas tanto Manifestaciones de
del antígeno como del anticuerpo, la Unión Ag-Ac
denominadas respectivamente •Precipitación
determinante antigénico y sitio activo, •Aglutinación
que al unirse forman un complejo •Activación del
antígeno-anticuerpo. Complemento
4. Precipitación
Precipitación (formación de un complejo visible) resultante
de la combinación de un antígeno y un anticuerpo.
Tipos:
a. Inmunoprecipitación en medio líquido.
b. Inmunoprecipitación en medio sólido
6. Inmunoprecipitación en medio sólido: Utiliza
un soporte sólido gelificado en el que
difunden el Ag y Ac.
Se agrupan dentro de dos
categorías: inmunodifusión
y técnicas
inmunoelectroforéticas.
7. Inmunodifusión: Utiliza un soporte de agar en el que difunden el
Ag y Ac. Donde se establece el equilibrio entre las
concentraciones de Ag y de Ac se observa una banda de
precipitado. La difusión puede realizarse en una o dos
dimensiones y además en tubo y en placa:
8. Inmunodifusión simple en placa (radial):
El Ac es incorporado en el gel de agar. El Ag de los pocillos
difunde formando “anillos”de precipitación:
9. Difusión simple en tubo: Se establece
un gradiente de concentración sólo
para uno de los reactivos (Ej. Ac).
Difusión doble en tubo: El gradiente de
concentraciones es para el Ac y el Ag.
11. Antígeno Formación
Anticuerpo
Particulado de grumos
Funciones
•Detectan anticuerpos: IgM.
•Alto grado de sensibilidad.
•Detectan pequeñas cantidades de
anticuerpos.
•Se clasifican en directas e indirectas
(pasivas).
12. Anticuerpo
Sangre de Paciente
monoclonal Anti-D
Aglutinación No Aglutinación
Rh Positivo Rh Negativo
16. Orina o suero de Eritrocitos de Anticuerpo
una mujer carnero con HCG anti HCG
• Se determina mediante inhibición de la
hemaglutinación, por lo que la interpretación es
en sentido contrario al de la hemaglutinación.
• Ac existentes en la muestra son neutralizados.
18. FR son Igs
producidas de
forma
Patogenicidad a
aberrante por
través de unión a
Linfocitos B
fracción Fc
desencadenando
una serie de
reacciones La técnica que
se usa es la de
fijación de látex
20. • Usado para medir los anticuerpos contra
estreptolisina O.
• Detecta una reacción de hemaglutinación.
LECTURA::
LECTURA
••Ausenciahemolisis
Ausencia hemolisis
Positiva.
Positiva.
••Presenciahemolisis
Presencia hemolisis
Negativa.
Negativa.
21. Anticuerpos
Antígenos de producidos
Proteus vulgaris contra las
(OX2, Rickettsias en la
OX19 y OX K) enfermedad del
tifus.
Reacción Cruzada
23. COMPLEMENTO
Sistema efector
humoral
Via clásica
Activación de
proteínas Vía alterna
Vía de las
lecitinas
No aumenta la
inmunización
Lisis de eritrocitos
FUNCIONES
Lisis bacteriana
24. PRUEBA DE FIJACIÓN DEL COMPLEMENTO
DOS FASES
PRIMERA FASE SEGUNDA FASE
Añadimos sistema
Suero + antígeno
indicador
Positivo = ?
Complejo Ag-Ac
Negativo= ?