Farmacovigilancia
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La farmacovigilancia detecta, evalúa y gestiona los eventos adversos de los medicamentos. Es importante para la salud pública debido a casos históricos como la talidomida y las sulfonamidas que causaron daños a bebés. Los eventos adversos varían en gravedad y causalidad, y se clasifican de diferentes formas. La farmacovigilancia involucra a todos los actores del sistema de salud y es crucial para prevenir daños a pacientes, reducir costos de tratamiento y conocer la seguridad de los medicamentos mediante el reporte de
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Farmacia Hospitalaria
Este documento describe la estructura, organización y funcionamiento del servicio de farmacia hospitalaria. Explica que la farmacia hospitalaria se ocupa de servir las necesidades farmacéuticas de los pacientes a través de actividades como la selección, preparación y dispensación de medicamentos. Además, detalla la estructura física y de personal de un servicio de farmacia, sus funciones como la atención al paciente y la docencia, y su relación con otros servicios del hospital.
FARMACOLOGIA - RECETA MEDICA
Este documento describe los diferentes tipos de recetas médicas, incluidas las recetas valoradas para estupefacientes, las recetas archivadas para psicotrópicos, las recetas médicas normales y los medicamentos de venta libre. También define los términos farmacológicos como psicotrópicos y estupefacientes. Finalmente, asigna como tarea hacer 4 tipos de recetas para pacientes con depresión, cirugía, cardiología y COVID-19.
Farmacovigilancia en el area hospitalaria
Este documento habla sobre farmacovigilancia y tecnocovigilancia. Define farmacovigilancia como la detección y prevención de efectos adversos de medicamentos. Explica los objetivos y métodos de farmacovigilancia como notificaciones espontáneas y estudios epidemiológicos. También describe tipos de reacciones adversas a medicamentos y el proceso de notificación. Por último, introduce el concepto de tecnocovigilancia para la vigilancia de dispositivos médicos.
PNT 12: Farmacotecnia
Este documento proporciona información sobre las responsabilidades y procedimientos en el laboratorio de farmacotecnia de un hospital. Explica las tareas de los farmacéuticos, auxiliares y personal de limpieza. También describe los procesos de recepción de materias primas, elaboración de fórmulas magistrales y normalizadas, y control de caducidades. El objetivo es garantizar la calidad en la preparación de medicamentos para los pacientes del hospital.
Quinto Módulo de Farmacia I
El documento presenta información sobre la diferencia entre farmacia, botica, laboratorio y droguería. También describe los requisitos para la apertura de un establecimiento farmacéutico, incluyendo los permisos necesarios de DISA y el pago de tasas. Explica los procedimientos de inspección previa a la autorización sanitaria y las buenas prácticas de dispensación, almacenamiento y manejo de recetas médicas.
Informe final del metropolitano nilda
El documento presenta un informe de prácticas pre-profesionales realizadas por una estudiante de Técnico en Farmacia en el Centro de Salud Metropolitano. La estudiante desarrolló sus prácticas en el área de farmacia del establecimiento, donde realizó actividades como limpieza del área, verificación de medicamentos próximos a vencer, recepción de recetas médicas, dispensación de medicamentos y registro en formatos de atención. El informe incluye datos generales como la razón social
Farmacovigilancia - Tarjeta amarilla
Este documento proporciona información sobre el sistema de farmacovigilancia en España. Explica que la farmacovigilancia monitorea los efectos adversos de los medicamentos una vez comercializados para identificar riesgos. El sistema español está descentralizado e integrado por centros autonómicos y un centro coordinador. Los profesionales sanitarios deben notificar cualquier sospecha de reacción adversa a través de tarjetas amarillas o en línea para permitir un seguimiento temprano de nuevos riesgos.
PNT 8: adquisiciones
Procedimiento normalizado de trabajo de adquisiciones de medicamentos del Servicio de Farmacia Hospitalaria
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Procedimiento normalizado de trabajo de adquisiciones de medicamentos del Servicio de Farmacia Hospitalaria
Clasificación de fármacos beam
Patricia Durán Ospina es una microbióloga ecuatoriana que se ha desempeñado como docente universitaria. Es fundadora de un grupo de investigación en salud visual y ha publicado en revistas científicas. Se ha especializado en e-learning y docencia universitaria.
Preparados Magistrales o (Prep. Galenicos)
El área de preparados galénicos del Hospital Militar Central elabora diversas fórmulas magistrales, incluyendo cremas, pomadas y lociones. Algunas de las fórmulas comunes son una crema antimicótica con ácido benzoico y salicílico, una pasta Darier con óxido de zinc y calcio, y cremas faciales para tratar la pigmentación, el acné y mejorar la piel. El área cuenta con personal farmacéutico y auxiliares que preparan más de 270 fórmulas para satisfacer las necesidades dermatoló
Estupefacientes y psicotròpicos
Este documento define estupefacientes y psicotrópicos, describiendo sus efectos en el sistema nervioso y clasificándolos. Explica que los estupefacientes causan sueño o aturdimiento mientras que los psicotrópicos afectan el estado de ánimo o la percepción. Además, describe los síntomas de la farmacodependencia y el síndrome de abstinencia que puede ocurrir cuando se deja de consumir estas sustancias.
Comité de farmacoterapéutica
El documento define el comité farmacoterapéutico como un organismo asesor dedicado al uso racional de medicamentos. Sus funciones incluyen seleccionar medicamentos, promover su uso racional y buenas prácticas de prescripción. Está conformado por 5-7 profesionales de la salud incluyendo médicos y un farmacéutico. Analiza solicitudes para medicamentos fuera de la lista obligatoria considerando riesgos para la vida del paciente y agotamiento de otras opciones terapéuticas.
Dosis Unitaria.
Este documento presenta las directrices para la implementación del Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitaria (SDMDU) en establecimientos de salud. El SDMDU busca garantizar que los medicamentos lleguen a los pacientes de forma eficaz, rápida y segura. Se establecen criterios para la organización, gestión, administración y evaluación del SDMDU, así como los recursos mínimos necesarios para su funcionamiento adecuado.
Formas farmaceuticas liquidas
Este documento describe diferentes tipos de formas farmacéuticas líquidas como soluciones, emulsiones y suspensiones. Explica que las soluciones contienen uno o más principios activos disueltos en un vehículo apropiado y se usan para administración oral, tópica y parenteral. También cubre conceptos como solubilidad, factores que afectan la solubilidad y técnicas para mejorarla, y el proceso de formulación y control de calidad de soluciones.
Formas FarmacéUticas
El documento define las formas farmacéuticas, principios activos y excipientes. Explica que las formas farmacéuticas sólidas incluyen polvos, granulados, cápsulas y tabletas. Las formas semi-sólidas son pomadas, pastas y cremas. Las formas líquidas incluyen soluciones, inyecciones, jarabes, emulsiones y suspensiones. Las formas gaseosas son aerosoles, nebulizadores e inhaladores de polvo seco.
Buenas Practicas de Prescripción
El documento describe lineamientos para el uso racional de medicamentos en la prescripción médica. Señala que la prescripción debe incluir la denominación común internacional (DCI) del medicamento junto con el nombre de marca. También aprueba una escala de sanciones para profesionales médicos que solo incluyan el nombre de marca sin la DCI, variando de amonestaciones a multas dependiendo de la gravedad y reincidencia de la infracción.
Farmacia hospitalaria al futuro
Este documento presenta la historia y organización de los servicios de farmacia hospitalaria. Resume los antecedentes históricos de la farmacia en China, India, Egipto, Grecia y Roma. Explica las funciones del servicio de farmacia hospitalaria en el Perú y cómo planificar su organización. Finalmente, discute opciones futuras como la atención farmacéutica, farmacovigilancia, ensayos clínicos y gestión logística.
Clasificacion de los farmacos
El documento clasifica los medicamentos en genéricos, comerciales y esenciales según su nombre y principio activo, y también los clasifica según su origen natural, semisintético o sintético y según su presentación como sólidos, semisólidos o líquidos.
Farmacovigilancia - Farmacia Clinica
Este documento presenta la composición de un equipo de trabajo y proporciona información sobre farmacovigilancia. Brevemente describe la historia de la farmacovigilancia, los objetivos y sistemas de notificación de reacciones adversas a medicamentos. Además, presenta el marco normativo de la farmacovigilancia en el Perú.
Medicamentos de venta libre
A continuación verán el concepto, sugerencias, efectos secundarios de los medicamentos de venta libre.
Formas Farmaceuticas Estériles (UMIV)
Que son las Formas Farmaceuticas Esteriles, Mezclas Intravenosas, Citostaticos, Parenterales.
Que son la Unidades de Mezcla Intravenosa: Estructura, equipamiento, funcionamiento, Dispensación de Mezcalas Intravenosas, Control y Calidad.
Exposcion para Regencia en Farmacia Hospitalaria V semestre
Universidad Antonio Jose Camacho
July Andrea Plaza Vasquez
1. preparados galenicos y magistrales cqfp
Este documento proporciona información sobre la organización y elaboración de preparados farmacéuticos. Explica la clasificación, materiales, equipos y procesos requeridos para preparar diferentes tipos de formulaciones sólidas y líquidas de manera segura y efectiva. También incluye ejemplos de fórmulas para polvos antisudorales y dermatológicos.
RM 554-2022 Manual Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica.pdf
La Unión Europea ha acordado un embargo petrolero contra Rusia en respuesta a la invasión de Ucrania. El embargo forma parte de un sexto paquete de sanciones y prohibirá la mayoría de las importaciones de petróleo ruso en la UE a finales de este año. Algunos estados miembros aún dependen en gran medida del petróleo ruso y se les ha concedido una exención, pero se espera que el embargo reduzca de manera significativa los ingresos de Rusia por la venta de petróleo.
ADMINISTRACION EN FARMACIA
Este documento presenta la información de un curso de tecnología en regencia de farmacia. Explica conceptos clave de administración como objetivos, definición de administración, el proceso administrativo que incluye planeación, organización, dirección y control, y los pasos en la toma de decisiones. También incluye los objetivos del curso y una bibliografía.
Comercial vs. genericos
El documento explica la diferencia entre medicamentos comerciales y genéricos. Los medicamentos comerciales son desarrollados y patentados por un laboratorio, mientras que los genéricos usan los mismos ingredientes activos pero son fabricados por otros laboratorios una vez expirada la patente. Los genéricos son más baratos pero deben cumplir los mismos estándares de calidad, aunque a veces sus ingredientes inactivos pueden diferir de la versión comercial.
Uso racional de medicamentos
El documento habla sobre el uso racional de los medicamentos. Explica que el uso racional implica recibir el medicamento adecuado, la dosis correcta, durante el tiempo adecuado y al menor costo. También advierte sobre las consecuencias del mal uso de medicamentos como la resistencia a antibióticos y las reacciones adversas. Recomienda siempre seguir las instrucciones médicas sobre los medicamentos.
SISMED
Este documento resume el Sistema Integrado de Suministros de Medicamentos e Insumos Médicos (SISMED) en Perú. Explica que SISMED tiene el objetivo de mejorar el acceso a medicamentos esenciales para la población de bajos recursos a través de procesos estandarizados de selección, adquisición, almacenamiento y distribución. Describe los roles de la DIGEMID, CENARES, SIS, DIRESA y otras entidades en la gestión y financiamiento de SISMED a nivel nacional
Aspirina
El documento presenta las indicaciones terapéuticas del ácido acetilsalicílico como la profilaxis secundaria tras eventos isquémicos coronarios o cerebrovasculares, su mecanismo de acción como antiagregante plaquetario, y su farmacología incluyendo absorción, metabolismo y eliminación. También describe sus reacciones adversas más frecuentes como las digestivas y alérgicas, así como las dosis recomendadas y contraindicaciones.
reacciones adversas a medicamentos
Este documento trata sobre farmacovigilancia. Explica que la farmacovigilancia es la ciencia relacionada con la detección, evaluación y prevención de efectos adversos de los medicamentos. Luego describe ejemplos históricos de reacciones adversas a medicamentos, el proceso de notificación espontánea, las clasificaciones de las reacciones adversas y más detalles sobre el análisis de riesgos en farmacovigilancia.
FARMACOVIGILANCIA Y RAM.ppt
Este documento trata sobre farmacovigilancia y reporte de reacciones adversas a medicamentos. Explica que la farmacovigilancia involucra la detección, evaluación y prevención de efectos adversos de medicamentos una vez comercializados. También clasifica las reacciones adversas en tipos A, B, C, D, E y F dependiendo de su relación con la dosis del medicamento y el tiempo de aparición. Finalmente, describe los procesos de identificación, cuantificación, evaluación y gestión del riesgo asociado al uso de
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Azierta. Consultoria y asesoria farmaceutica. Farmacovigilancia España
AMADIM Farmacovigilancia Dr. Marcelino García Mayol
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FÁRMACOS ONCOLÓGICOS
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La vía de administración va a variar en función del fármaco: vía intravenosa en bolos, vía intravenosa en infusión continua, tratamiento oral.
Farmacovigilancia 2009 Ily
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Polifarmacia adultos mayores
Este documento discute el problema de la polifarmacia en pacientes ancianos hospitalizados. Explica que la polifarmacia aumenta con la edad y el número de enfermedades concurrentes de un paciente. También aumenta el riesgo de efectos adversos de medicamentos e interacciones entre medicamentos. Propone revisar los medicamentos de los pacientes ancianos con frecuencia para retirar cualquier medicamento innecesario y ajustar las dosis teniendo en cuenta la función renal.
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Farmacovigilancia
- 1. FARMACOVIGILANCIA Definición: Es la actividad de Salud Pública que detecta, Valora, Entiende y Gestiona los Eventos Adversos a los medicamentos. Ciencia que involucra la Epidemiologia .
- 2. HISTORIA IMPORTANCIA FARMACOVILANCIA Casos de eventos adversos ocurridos que marcaron hito en uso de Medicamentos. La talidomida y los casos de Facomelia, cuando se usó en mujeres embarazadas. Las Sulfonamidas en neonatos liberan bilirrubina de sitios de fijacion y produce Kernicterus. Los COX2 aumento de mortalidad por infartos.
- 3. EVENTO ADVERSO Definición. Suceso no deseado que puede ocurrir durante el tratamiento al paciente con un medicamento. Clases de eventos adversos. - Según la Gravedad: Leve, Moderado, Grave. -Según la relación de causalidad: Probada, Probable, Posible, Dudosa, Improbable. -Según resultado Negativo al Uso de Medicina
- 4. Necesidad, Efectividad, Efecto, Seguridad, Genética. -Según Consenso de Granada: Tipo A, B, C, E, F, G, I. - Según PRUM, PRM.
- 5. METODOS PARA OBTENER INFORMACION Reporte espontáneo de eventos Adversos. Detección retrospectiva de Eventos adversos en historias clínicas. Análisis de Reporte de casos. Reporte por centros de farmacovigilancia. Análisis estadístico del reporte de eventos adversos.
- 6. Conclusion La farmacovigilancia es actividad que involucra A todos los actores de sistema de salud incluyendo a la familia y al paciente. La importancia de hacer farmacovigilancia es evidente para disminuir daños al paciente, costos por tratamiento de los eventos adversos. Costos por indemnisación. Reportar eventos adversos es prevenir economizar, conocer la seguridad de medicina.