Este documento define varios términos clave relacionados con la genética y la conducta como conducta, gen, genotipo, locus, alelo, fenotipo, cromosoma, homocigoto y heterocigoto. Explica brevemente cada uno de estos conceptos y proporciona enlaces a fuentes bibliográficas adicionales.
1. Genética y
Conducta Osneiver Herrera
C.I. 13.604.853
Barinas, febrero de 2015.
Universidad Nacional Yacambú
Facultad Humanidades
Asignatura: Genética y Conducta
2. Es el conjunto de actos, comportamientos,
exteriores de un ser humano y que por esta
característica exterior resultan visibles y
plausibles de ser observados por otros.
Conducta
3. Es una unidad de información dentro
del genoma que contiene todos los
elementos necesarios para su
expresión de manera regulada.
También se conoce como una
secuencia de nucleótidos en la
molécula de ADN (o ARN, en el caso
de algunos virus) que contiene la
información necesaria para la síntesis
de una macromolécula con función
celular específica, habitualmente
proteínas pero también ARNm, ARNr y
ARNt.
Gen
4. Son los genes en formato de
ADN que un animal, un vegetal
o un ser humano recibe de
herencia de parte de sus dos
progenitores, madre y padre, y
que por tanto se encuentra
conformado por las dos
dotaciones de cromosomas
que contienen la información
genética del ser en cuestión.
Genotipo
5. Es el lugar específico del
cromosoma donde está
localizado un gen u otra
secuencia de ADN, como su
dirección genética.
Locus
6. Es cada una de las formas
alternativas que presenta
un gen, que ocupa la
misma posición en cada par
de cromosomas
homólogos, se diferencia en
su secuencia y que se
puede manifestar en
modificaciones concretas
de la función de ese gen.
Alelo
7. Es cualquier característica o rasgo observable
de un organismo, como su morfología,
desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología
y comportamiento.
Fenotipo
8. Se denomina cromosoma (del griegoχρώμα, -τος
chroma, color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento)
a cada una de las estructuras altamente organizadas
formadas por ADN y proteínas que contiene parte de
la información génica de un individuo.
Cromosoma
12. Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes
del locus de cromosomas homólogos son idénticos
para un mismo carácter, es decir, significa que
posee dos copias idénticas de ese gen para un
rasgo dado en los dos cromosomas homólogos,
como por ejemplo, el color rojo en las flores o en el
pelo negro.
Homocigoto
13. Un individuo es heterocigoto,
cuando los 2 genes del mismo locus
de cromosomas homólogos son
diferentes, ya que el individuo por
ser diploide tiene en cada uno de
los cromosomas homólogos un
alelo distinto, que posee dos formas
diferentes de un gen en particular;
cada una heredada de cada uno de
los progenitores, como por ejemplo,
un gen que da tamaño alto en una
planta y el otro da el tamaño corto.
Heterocigoto