4. Clasificación OMS
• Grado IV
Leanne de Kock, Nelly Sabbaghian, et.al. Germ-line and somatic DICER1 mutations in pineoblastoma,
Acta Neuropathol. 2014 Oct;128(4):583-95.
5. 25-50% de los
tumores de la
glándula pineal
1- 39 años
Media: 12.6
Gen Rb-1
(trilateral Rb)
DICER1
Leanne de Kock, Nelly Sabbaghian, et.al. Germ-line and somatic DICER1 mutations in pineoblastoma,
Acta Neuropathol. 2014 Oct;128(4):583-95.
8. Tratamiento:
• Resección quirúrgica
• Radioterapia cerebro espinal
• Quimioterapia
Sobrevida:
• 58% a 5 años
Tate M, Sughrue ME. et. al. The long-term postsurgical prognosis of patients with pineoblastoma, Cancer.
2012 Jan 1;118(1):173-9.
10. Clasificación de la OMS
• Grado I
Gomez C, Wu J, Pope W, et.al. Pineocytoma with diffuse dissemination to the leptomeninges. Rare
Tumors. 2011 Oct 21;3(4):e53
11. 0.4 – 1% de
tumores
intracraneales
Edad de
presentación :
25-30 años
Gomez C, Wu J, Pope W, et.al. Pineocytoma with diffuse dissemination to the leptomeninges. Rare
Tumors. 2011 Oct 21;3(4):e53
12. Histología:
• Rosetas de
Borit: células
en torno a una
zona fibrosa
Gomez C, Wu J, Pope W, et.al. Pineocytoma with diffuse dissemination to the leptomeninges. Rare
Tumors. 2011 Oct 21;3(4):e53