La gametogénesis es el proceso por el cual se forman los gametos en las gónadas masculinas y femeninas. En las mujeres, los ovocitos se forman a través de la ovogénesis en los ovarios, comenzando con las células germinales primordiales producidas en la segunda semana del desarrollo embrionario que migran a los ovarios, donde maduran en folículos ováricos, con sólo uno alcanzando la madurez cada mes en la pubertad.
Las células madre pueden diferenciarse en distintos tipos de células. Las células madre embrionarias (ES) son pluripotentes y pueden diferenciarse en casi cualquier tipo de célula, mientras que otras células madre como las adultas son multipotentes y se pueden diferenciar en menos tipos de células. Las investigaciones con células madre buscan aplicaciones terapéuticas para tratar enfermedades mediante la diferenciación de células madre en los tejidos dañados.
Las células madre son células con la capacidad de autorrenovarse y diferenciarse en otros tipos celulares. Existen células madre embrionarias y adultas. Las células madre se pueden obtener de embriones, cordón umbilical, tejidos adultos y pueden usarse para investigación y tratamientos. Sin embargo, el uso de células madre embrionarias plantea cuestiones éticas sobre el estatus del embrión y los derechos frente a los beneficios de la investigación.
Presentación completa de desarrollo embrionario detallando los tres trimestres y tipos de partos. Revisado y calificado por un profesor de biología (se obtuvo la calificación máxima)
Este documento describe la comunicación celular y el papel de las proteínas G. Explica que la comunicación celular permite la coordinación de funciones entre células a través de moléculas mensajeras como hormonas y factores de crecimiento. Describe los tipos de comunicación celular y receptores, incluidos los receptores acoplados a proteínas G. Explica que las proteínas G transmiten señales externas a través de segundos mensajeros intracelulares para regular procesos como la división celular.
Este documento describe las bases moleculares de la herencia. Explica que el ADN es la molécula de la vida que contiene los genes, los cuales dictan las características y funciones de los seres vivos. Los genes se transmiten de padres a hijos durante la reproducción a través de los cromosomas, permitiendo la herencia. El conjunto completo de genes de un organismo se conoce como su genoma.
La diferenciación celular es el proceso por el cual las células adquieren una forma y función determinada, especializándose en un tipo celular específico. Inicialmente, las células del embrión son totipotenciales y pueden diferenciarse en cualquier tipo de célula, pero a medida que el desarrollo avanza, las células se vuelven pluripotenciales u unipotenciales, limitando su potencial de diferenciación. La determinación celular implica cambios internos irreversibles en la expresión génica que comprometen el destino
La clonación es el proceso de hacer copias de ADN. Se aísla la secuencia de ADN que se va a clonar e implantar en un microorganismo como vector de clonación, generalmente una bacteria, para obtener copias del fragmento. Un clon es un organismo genéticamente idéntico a otro. La clonación verdadera implica transferir núcleos de células adultas a óvulos enucleados para producir embriones casi idénticos genéticamente. Oveja Dolly fue el primer mamífero clonado a partir de una
Este documento describe las células madre, incluyendo que son células que pueden autorrenovase o diferenciarse en otros tipos de células, tienen aplicaciones en terapias celulares y medicina regenerativa, y pueden clasificarse como pluripotentes, totipotentes, multipotentes o unipotentes dependiendo de su capacidad de diferenciación. También resume las fuentes de células madre embrionarias y adultas y los métodos para obtener células madre, como embriones crioconservados o activación de ovocitos.
Las células madre pueden diferenciarse en distintos tipos de células. Las células madre embrionarias (ES) son pluripotentes y pueden diferenciarse en casi cualquier tipo de célula, mientras que otras células madre como las adultas son multipotentes y se pueden diferenciar en menos tipos de células. Las investigaciones con células madre buscan aplicaciones terapéuticas para tratar enfermedades mediante la diferenciación de células madre en los tejidos dañados.
Las células madre son células con la capacidad de autorrenovarse y diferenciarse en otros tipos celulares. Existen células madre embrionarias y adultas. Las células madre se pueden obtener de embriones, cordón umbilical, tejidos adultos y pueden usarse para investigación y tratamientos. Sin embargo, el uso de células madre embrionarias plantea cuestiones éticas sobre el estatus del embrión y los derechos frente a los beneficios de la investigación.
Presentación completa de desarrollo embrionario detallando los tres trimestres y tipos de partos. Revisado y calificado por un profesor de biología (se obtuvo la calificación máxima)
Este documento describe la comunicación celular y el papel de las proteínas G. Explica que la comunicación celular permite la coordinación de funciones entre células a través de moléculas mensajeras como hormonas y factores de crecimiento. Describe los tipos de comunicación celular y receptores, incluidos los receptores acoplados a proteínas G. Explica que las proteínas G transmiten señales externas a través de segundos mensajeros intracelulares para regular procesos como la división celular.
Este documento describe las bases moleculares de la herencia. Explica que el ADN es la molécula de la vida que contiene los genes, los cuales dictan las características y funciones de los seres vivos. Los genes se transmiten de padres a hijos durante la reproducción a través de los cromosomas, permitiendo la herencia. El conjunto completo de genes de un organismo se conoce como su genoma.
La diferenciación celular es el proceso por el cual las células adquieren una forma y función determinada, especializándose en un tipo celular específico. Inicialmente, las células del embrión son totipotenciales y pueden diferenciarse en cualquier tipo de célula, pero a medida que el desarrollo avanza, las células se vuelven pluripotenciales u unipotenciales, limitando su potencial de diferenciación. La determinación celular implica cambios internos irreversibles en la expresión génica que comprometen el destino
La clonación es el proceso de hacer copias de ADN. Se aísla la secuencia de ADN que se va a clonar e implantar en un microorganismo como vector de clonación, generalmente una bacteria, para obtener copias del fragmento. Un clon es un organismo genéticamente idéntico a otro. La clonación verdadera implica transferir núcleos de células adultas a óvulos enucleados para producir embriones casi idénticos genéticamente. Oveja Dolly fue el primer mamífero clonado a partir de una
Este documento describe las células madre, incluyendo que son células que pueden autorrenovase o diferenciarse en otros tipos de células, tienen aplicaciones en terapias celulares y medicina regenerativa, y pueden clasificarse como pluripotentes, totipotentes, multipotentes o unipotentes dependiendo de su capacidad de diferenciación. También resume las fuentes de células madre embrionarias y adultas y los métodos para obtener células madre, como embriones crioconservados o activación de ovocitos.
El documento explica qué es la clonación, cómo se hizo Dolly la oveja, la primera en ser clonada, y las posibles aplicaciones de la clonación animal. La clonación es el proceso de crear copias idénticas de un organismo de forma asexual. Dolly fue creada a partir de una célula somática de oveja fusionada con un óvulo vacío, resultando en un embrión que se desarrolló en un cordero idéntico genéticamente a la oveja original. La clonación podría permitir copias m
La clonación es el proceso de crear copias idénticas de un organismo de forma asexual. Aunque es posible debido al conocimiento del ADN, presenta grandes dificultades como la alta tasa de mortalidad de embriones. La oveja Dolly fue el primer animal clonado exitosamente a partir de una célula somática adulta, aunque requirió muchos intentos previos que fallaron. La clonación humana con fines terapéuticos busca obtener células madre para tratar enfermedades, pero plantea preocupaciones éticas.
Las células madre son células no especializadas que pueden convertirse en muchos tipos de células del cuerpo y dividen para reponer células dañadas. Existen cuatro tipos de células madre con diferentes capacidades de diferenciación. Las células madre se pueden obtener de embriones, tejidos adultos y otros orígenes. El estudio de las células madre puede ayudar a comprender la especialización celular y desarrollar terapias para enfermedades mediante la reparación de tejidos dañados. Actualmente se us
El documento describe el ciclo celular, incluyendo sus diferentes fases (interfase, mitosis y citocinesis) y cómo es regulado. La interfase se divide en las fases G1, S y G2. La mitosis incluye las etapas de profase, metafase, anafase y telofase. El ciclo celular está controlado por protooncogenes, ciclinas y quinasas dependientes de ciclinas. Los puntos de control aseguran que el ciclo progrese sin errores. Las alteraciones en los genes que regulan el ciclo pueden con
El documento describe las principales estructuras y funciones celulares. Explica que las células tienen diferentes formas dependiendo de si están libres o asociadas en tejidos. Luego describe las funciones del aparato de Golgi, centriolos, citoesqueleto, citoplasma, cloroplastos, lisosomas, membrana celular, mitocondrias, núcleo, pared celular, retículo endoplásmico, ribosomas, vacuolas y vesículas.
Este documento describe los diferentes tipos de reproducción en seres vivos, incluyendo la reproducción sexual y asexual. Explica que la reproducción sexual puede ser isogámica, anisogámica o heterogámica, dependiendo de si los gametos son iguales o diferentes. También describe los procesos de mitosis y meiosis, que involucran la división celular para producir nuevas células o gametos, respectivamente.
La teoría sintética de la evolución o neodarwinismo combina las ideas de Darwin sobre la selección natural con los descubrimientos de Mendel sobre la herencia y el conocimiento moderno sobre el ADN y las mutaciones. Propone que la evolución ocurre gradualmente a través de pequeños cambios causados por mutaciones al azar y la selección natural, que aumenta o disminuye la frecuencia de las mutaciones en una población. Las mutaciones, cambios en el ADN, pueden ser perjudiciales, beneficiosas o neutrales para los individuos
El documento resume la cronología del origen de la vida en la Tierra y las principales teorías sobre cómo surgió. La vida apareció hace entre 3800-3600 millones de años, poco después de la formación de la Tierra hace 4600 millones de años. Las primeras teorías fueron el creacionismo y la generación espontánea, pero ahora se cree que surgió a partir de moléculas orgánicas simples que evolucionaron en entidades vivas más complejas en ambientes como fuentes hidrotermales.
El documento resume conceptos básicos de genética y herencia. Explica que todos los seres vivos transmiten características de los padres a los hijos a través de los cromosomas, que contienen el ADN. El ADN almacena la información genética en forma de genes y determina las características de cada individuo. La división celular permite que el material genético se copie y se reparta igualmente entre las células hijas.
El documento resume la historia de la biotecnología en cuatro períodos, comenzando con las prácticas empíricas de selección de plantas y animales y la fermentación para preservar alimentos, y terminando con el descubrimiento de la estructura del ADN y los primeros experimentos de ingeniería genética. También define la biotecnología, discute sus ventajas y riesgos, y describe diferentes tipos como la roja, blanca, verde y azul.
Este documento trata sobre mutaciones genéticas y cromosómicas. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden ocurrir a nivel de genes individuales o cromosomas enteros. Describe los tipos de mutaciones genéticas como deleciones, inserciones y sustituciones de bases, así como los tipos de mutaciones cromosómicas como trisomías, monosomías e inversiones. Además, explica los mecanismos por los cuales ocurren las mutaciones como errores en la replicación del ADN o da
El documento resume conceptos clave sobre la evolución y diversidad biológica, incluyendo evidencias de la evolución como fósiles y similitudes anatómicas, y mecanismos como la selección natural y deriva genética. También describe el viaje del Beagle de Darwin a las Galápagos, donde empezó a desarrollar su teoría de la evolución, y usa la mariposa de Manchester como ejemplo de evolución por selección natural debido al cambio en el ambiente urbano.
Las células madre son células con la capacidad de autorrenovarse o diferenciarse en otros tipos celulares. Existen células madre totipotentes, pluripotentes, multipotentes y oligopotentes. Se pueden encontrar en embriones, sangre de cordón umbilical, médula ósea y algunos órganos adultos. Su utilidad radica en que pueden usarse para regenerar tejidos dañados y tratar enfermedades como diabetes, Parkinson y lesiones medulares. Actualmente se usan principalmente células madre adultas en tras
La diferenciación celular es el proceso por el cual las células adquieren una forma y función específica a través del desarrollo embrionario o en un organismo pluricelular. Las células pueden ser pluripotentes, diferenciándose en varios tipos celulares, o totipotentes, diferenciándose en todos los tipos. Aunque la forma celular cambia durante la diferenciación, el material genético no. La diferenciación resulta en diferentes tipos de células especializadas que forman los tejidos y órganos.
Este documento describe las leyes de Mendel sobre la herencia genética. Explica conceptos como genes, alelos dominantes y recesivos, genotipos y fenotipos. Resume las tres leyes de Mendel: 1) la primera generación filial de un cruce entre dos rasgos puros muestra un rasgo uniforme, 2) las razas puras se producen en la segunda generación filial en una proporción predecible, y 3) diferentes rasgos se heredan independientemente. También describe los experimentos de cruzamiento de guisantes de Mendel que lo l
El documento describe los temas relacionados con la ingeniería genética, incluyendo la manipulación de células, bioquímica, biología molecular y genética. La ingeniería genética involucra modificaciones al patrimonio genético de organismos vivos. Esto ha generado debates sobre bioética antes y después de su aplicación en humanos. Organismos como la UNESCO han establecido directrices pero los problemas éticos permanecen abiertos a discusión futura.
Este documento resume la historia de la investigación con células madre, destacando los hallazgos más importantes desde 1860 hasta la actualidad. Entre los hitos clave se encuentran el descubrimiento de las células madre en la médula ósea en los años 60, la clonación de la oveja Dolly en 1996, la generación de las primeras células madre pluripotentes inducidas en 2006, y el aislamiento de células madre humanas pluripotentes de la sangre en 2010. El documento también destaca el trabajo pionero de investigadores de todo
La reproducción celular, que incluye la mitosis y la meiosis, permite el crecimiento y renovación de los tejidos en los organismos. La mitosis produce células somáticas diploides idénticas mediante división celular, mientras que la meiosis reduce el número de cromosomas a la mitad para producir células sexuales haploides, como óvulos y espermatozoides, cuya unión en la fecundación restaura el número diploide y crea variabilidad genética.
Este documento trata sobre células madre y clonación. Explica que las células madre tienen la capacidad de dividirse y diferenciarse en otros tipos de células especializadas. También describe los diferentes tipos de células madre y cómo se obtienen. Además, cubre temas como la medicina regenerativa, que usa células madre para regenerar tejidos dañados, y la clonación, que es la reproducción asexual de organismos genéticamente idénticos. Finalmente, menciona algunos ejemplos notables de clonación como la
El documento describe los diferentes métodos de clonación, incluyendo la clonación celular, molecular, y de organismos enteros. Explica la clonación por transferencia nuclear de células somáticas y la paraclonación, y discute las aplicaciones de la clonación terapéutica utilizando células madre.
La genética es la ciencia que estudia la herencia y la variación. A lo largo de la historia, desde la antigüedad hasta la actualidad, se han realizado importantes descubrimientos en genética como las leyes de Mendel, la estructura del ADN y la ingeniería genética. Gracias a estos avances se han desarrollado aplicaciones como la fabricación de insulina y vacunas o el desarrollo de cultivos más productivos.
La genética estudia la herencia biológica de generación en generación a nivel de cromosomas, genes y ADN. Se ha dividido en genética clásica, molecular y evolutiva. Teorías históricas incluyen el preformismo y la pangénesis, mientras que Mendel descubrió las leyes de la herencia en 1866. En 1953, Watson y Crick describieron la estructura de doble hélice del ADN, permitiendo avances como la ingeniería genética y el mapeo de genomas. La genética tiene importancia en
El documento explica qué es la clonación, cómo se hizo Dolly la oveja, la primera en ser clonada, y las posibles aplicaciones de la clonación animal. La clonación es el proceso de crear copias idénticas de un organismo de forma asexual. Dolly fue creada a partir de una célula somática de oveja fusionada con un óvulo vacío, resultando en un embrión que se desarrolló en un cordero idéntico genéticamente a la oveja original. La clonación podría permitir copias m
La clonación es el proceso de crear copias idénticas de un organismo de forma asexual. Aunque es posible debido al conocimiento del ADN, presenta grandes dificultades como la alta tasa de mortalidad de embriones. La oveja Dolly fue el primer animal clonado exitosamente a partir de una célula somática adulta, aunque requirió muchos intentos previos que fallaron. La clonación humana con fines terapéuticos busca obtener células madre para tratar enfermedades, pero plantea preocupaciones éticas.
Las células madre son células no especializadas que pueden convertirse en muchos tipos de células del cuerpo y dividen para reponer células dañadas. Existen cuatro tipos de células madre con diferentes capacidades de diferenciación. Las células madre se pueden obtener de embriones, tejidos adultos y otros orígenes. El estudio de las células madre puede ayudar a comprender la especialización celular y desarrollar terapias para enfermedades mediante la reparación de tejidos dañados. Actualmente se us
El documento describe el ciclo celular, incluyendo sus diferentes fases (interfase, mitosis y citocinesis) y cómo es regulado. La interfase se divide en las fases G1, S y G2. La mitosis incluye las etapas de profase, metafase, anafase y telofase. El ciclo celular está controlado por protooncogenes, ciclinas y quinasas dependientes de ciclinas. Los puntos de control aseguran que el ciclo progrese sin errores. Las alteraciones en los genes que regulan el ciclo pueden con
El documento describe las principales estructuras y funciones celulares. Explica que las células tienen diferentes formas dependiendo de si están libres o asociadas en tejidos. Luego describe las funciones del aparato de Golgi, centriolos, citoesqueleto, citoplasma, cloroplastos, lisosomas, membrana celular, mitocondrias, núcleo, pared celular, retículo endoplásmico, ribosomas, vacuolas y vesículas.
Este documento describe los diferentes tipos de reproducción en seres vivos, incluyendo la reproducción sexual y asexual. Explica que la reproducción sexual puede ser isogámica, anisogámica o heterogámica, dependiendo de si los gametos son iguales o diferentes. También describe los procesos de mitosis y meiosis, que involucran la división celular para producir nuevas células o gametos, respectivamente.
La teoría sintética de la evolución o neodarwinismo combina las ideas de Darwin sobre la selección natural con los descubrimientos de Mendel sobre la herencia y el conocimiento moderno sobre el ADN y las mutaciones. Propone que la evolución ocurre gradualmente a través de pequeños cambios causados por mutaciones al azar y la selección natural, que aumenta o disminuye la frecuencia de las mutaciones en una población. Las mutaciones, cambios en el ADN, pueden ser perjudiciales, beneficiosas o neutrales para los individuos
El documento resume la cronología del origen de la vida en la Tierra y las principales teorías sobre cómo surgió. La vida apareció hace entre 3800-3600 millones de años, poco después de la formación de la Tierra hace 4600 millones de años. Las primeras teorías fueron el creacionismo y la generación espontánea, pero ahora se cree que surgió a partir de moléculas orgánicas simples que evolucionaron en entidades vivas más complejas en ambientes como fuentes hidrotermales.
El documento resume conceptos básicos de genética y herencia. Explica que todos los seres vivos transmiten características de los padres a los hijos a través de los cromosomas, que contienen el ADN. El ADN almacena la información genética en forma de genes y determina las características de cada individuo. La división celular permite que el material genético se copie y se reparta igualmente entre las células hijas.
El documento resume la historia de la biotecnología en cuatro períodos, comenzando con las prácticas empíricas de selección de plantas y animales y la fermentación para preservar alimentos, y terminando con el descubrimiento de la estructura del ADN y los primeros experimentos de ingeniería genética. También define la biotecnología, discute sus ventajas y riesgos, y describe diferentes tipos como la roja, blanca, verde y azul.
Este documento trata sobre mutaciones genéticas y cromosómicas. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden ocurrir a nivel de genes individuales o cromosomas enteros. Describe los tipos de mutaciones genéticas como deleciones, inserciones y sustituciones de bases, así como los tipos de mutaciones cromosómicas como trisomías, monosomías e inversiones. Además, explica los mecanismos por los cuales ocurren las mutaciones como errores en la replicación del ADN o da
El documento resume conceptos clave sobre la evolución y diversidad biológica, incluyendo evidencias de la evolución como fósiles y similitudes anatómicas, y mecanismos como la selección natural y deriva genética. También describe el viaje del Beagle de Darwin a las Galápagos, donde empezó a desarrollar su teoría de la evolución, y usa la mariposa de Manchester como ejemplo de evolución por selección natural debido al cambio en el ambiente urbano.
Las células madre son células con la capacidad de autorrenovarse o diferenciarse en otros tipos celulares. Existen células madre totipotentes, pluripotentes, multipotentes y oligopotentes. Se pueden encontrar en embriones, sangre de cordón umbilical, médula ósea y algunos órganos adultos. Su utilidad radica en que pueden usarse para regenerar tejidos dañados y tratar enfermedades como diabetes, Parkinson y lesiones medulares. Actualmente se usan principalmente células madre adultas en tras
La diferenciación celular es el proceso por el cual las células adquieren una forma y función específica a través del desarrollo embrionario o en un organismo pluricelular. Las células pueden ser pluripotentes, diferenciándose en varios tipos celulares, o totipotentes, diferenciándose en todos los tipos. Aunque la forma celular cambia durante la diferenciación, el material genético no. La diferenciación resulta en diferentes tipos de células especializadas que forman los tejidos y órganos.
Este documento describe las leyes de Mendel sobre la herencia genética. Explica conceptos como genes, alelos dominantes y recesivos, genotipos y fenotipos. Resume las tres leyes de Mendel: 1) la primera generación filial de un cruce entre dos rasgos puros muestra un rasgo uniforme, 2) las razas puras se producen en la segunda generación filial en una proporción predecible, y 3) diferentes rasgos se heredan independientemente. También describe los experimentos de cruzamiento de guisantes de Mendel que lo l
El documento describe los temas relacionados con la ingeniería genética, incluyendo la manipulación de células, bioquímica, biología molecular y genética. La ingeniería genética involucra modificaciones al patrimonio genético de organismos vivos. Esto ha generado debates sobre bioética antes y después de su aplicación en humanos. Organismos como la UNESCO han establecido directrices pero los problemas éticos permanecen abiertos a discusión futura.
Este documento resume la historia de la investigación con células madre, destacando los hallazgos más importantes desde 1860 hasta la actualidad. Entre los hitos clave se encuentran el descubrimiento de las células madre en la médula ósea en los años 60, la clonación de la oveja Dolly en 1996, la generación de las primeras células madre pluripotentes inducidas en 2006, y el aislamiento de células madre humanas pluripotentes de la sangre en 2010. El documento también destaca el trabajo pionero de investigadores de todo
La reproducción celular, que incluye la mitosis y la meiosis, permite el crecimiento y renovación de los tejidos en los organismos. La mitosis produce células somáticas diploides idénticas mediante división celular, mientras que la meiosis reduce el número de cromosomas a la mitad para producir células sexuales haploides, como óvulos y espermatozoides, cuya unión en la fecundación restaura el número diploide y crea variabilidad genética.
Este documento trata sobre células madre y clonación. Explica que las células madre tienen la capacidad de dividirse y diferenciarse en otros tipos de células especializadas. También describe los diferentes tipos de células madre y cómo se obtienen. Además, cubre temas como la medicina regenerativa, que usa células madre para regenerar tejidos dañados, y la clonación, que es la reproducción asexual de organismos genéticamente idénticos. Finalmente, menciona algunos ejemplos notables de clonación como la
El documento describe los diferentes métodos de clonación, incluyendo la clonación celular, molecular, y de organismos enteros. Explica la clonación por transferencia nuclear de células somáticas y la paraclonación, y discute las aplicaciones de la clonación terapéutica utilizando células madre.
La genética es la ciencia que estudia la herencia y la variación. A lo largo de la historia, desde la antigüedad hasta la actualidad, se han realizado importantes descubrimientos en genética como las leyes de Mendel, la estructura del ADN y la ingeniería genética. Gracias a estos avances se han desarrollado aplicaciones como la fabricación de insulina y vacunas o el desarrollo de cultivos más productivos.
La genética estudia la herencia biológica de generación en generación a nivel de cromosomas, genes y ADN. Se ha dividido en genética clásica, molecular y evolutiva. Teorías históricas incluyen el preformismo y la pangénesis, mientras que Mendel descubrió las leyes de la herencia en 1866. En 1953, Watson y Crick describieron la estructura de doble hélice del ADN, permitiendo avances como la ingeniería genética y el mapeo de genomas. La genética tiene importancia en
La genética estudia la herencia biológica de generación en generación a nivel de cromosomas, genes y ADN. Se ha dividido en genética clásica, molecular y evolutiva. Teorías históricas incluyen el preformismo y la pangénesis, mientras que Mendel descubrió las leyes de la herencia en 1866. En 1953, Watson y Crick describieron la estructura de doble hélice del ADN, permitiendo avances como la ingeniería genética y el mapeo de genomas. La genética tiene importancia en
Este documento describe la historia del descubrimiento del ADN y los genes. Explica que Mendel descubrió que las unidades de herencia (llamadas genes más tarde) se transmiten de forma independiente, contrariamente a la teoría de la herencia mezclada. Luego, se descubrió que los genes están hechos de ADN y se localizan en los cromosomas del núcleo celular. Finalmente, Watson y Crick determinaron que el ADN tiene una estructura de doble hélice gracias al trabajo de Franklin, Wilkins y Chargaff, resolvi
El documento describe los ácidos nucleicos ADN y ARN, que almacenan y transmiten la información genética en las células. Explica que el ADN contiene la información hereditaria en forma de genes y debe duplicarse antes de la división celular. También habla sobre los procesos de replicación, transcripción y traducción genética así como sobre los organismos transgénicos y la herencia.
El documento describe cómo el ADN almacena y transmite la información genética en todos los organismos. Cada gen en el ADN contiene la información para sintetizar una proteína específica, determinando así las características del individuo. La ingeniería genética permite manipular genes para transferir características deseables entre especies, con aplicaciones en la agricultura, la medicina y otros campos.
El documento trata sobre la herencia biológica. Explica que la información genética se transmite de los padres a los hijos y determina sus características. La información genética se encuentra en el ADN contenido en las células sexuales como los gametos. Los experimentos de Mendel con guisantes establecieron las leyes de la herencia genética, incluyendo que los caracteres se transmiten de forma independiente y que los caracteres recesivos pueden manifestarse en generaciones posteriores.
El documento presenta una introducción a la genética. Explica los objetivos de revisar la historia de la genética y las leyes de Mendel, y cubre temas como cromosomas, genes, células diploides y haploides, ciclos biológicos, división celular, y más. También resume los principales hitos y descubrimientos que llevaron al desarrollo de la genética moderna, incluyendo los experimentos pioneros de Mendel.
El documento describe los principales hitos en el desarrollo de la genética como ciencia. Explica que Gregor Mendel fue pionero al descubrir las leyes de la herencia a través de experimentos con guisantes en 1865. Aunque su trabajo no fue reconocido en ese momento, sus descubrimientos sobre la herencia de características fueron redescubiertos a finales del siglo XIX y sentaron las bases de la genética moderna.
El documento describe brevemente la historia de la genética. Explica que la genética moderna comenzó con los experimentos de cruzamiento de plantas realizados por Gregor Mendel en 1865, aunque sus hallazgos no fueron reconocidos inicialmente. Menciona también otros científicos como Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermack que redescubrieron los trabajos de Mendel a finales del siglo XIX y principios del XX.
1. El documento presenta diferentes hipótesis sobre el origen de la vida como la generación espontánea, la síntesis prebiótica y la panspermia.
2. Explica la evolución biológica, comparando las teorías del fijismo, creacionismo y evolucionismo, destacando la teoría de Lamarck y de Darwin.
3. Señala que la variabilidad genética se debe a la reproducción sexual, recombinación genética y mutaciones.
4. Resume la evidencia de la evolución incluyendo registros fós
El documento trata sobre varios temas relacionados con la biología de la reproducción humana. Explica conceptos clave como la herencia, el cigoto, los gametos, los folículos ováricos, el útero, las trompas de Falopio, los cromosomas, la mitosis, los genes, el cariotipo, la amniocentesis y más. Además, define términos como alelos, homocigotos, heterocigotos, fenotipo y genotipo.
El documento resume los principales aportes de Mendel, Lamarck, Darwin, Sutton y Boveri a la genética. Mendel estableció las tres leyes de la herencia mediante experimentos con guisantes. Lamarck propuso la teoría del uso y desuso de los órganos y la herencia de los caracteres adquiridos. Darwin propuso la teoría de la evolución por selección natural. Finalmente, Sutton y Boveri enunciaron independientemente la teoría cromosómica de la herencia, que establece que los alelos
6° año Biología, Genética y Sociedad. Clonación y organismos transgénicosCecilia Fernandez Castro
Este documento trata sobre la clonación y los organismos transgénicos. Explica que la clonación es una forma de reproducción asexual que produce copias genéticas exactas, y que ha sido posible clonar varios animales como ovejas y vacas usando diferentes métodos como la transferencia de núcleos. El caso más famoso fue la oveja Dolly, el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta en 1996.
Este documento trata sobre genética y comportamiento. Explica que los genes se encuentran en los cromosomas y controlan la herencia de características. Los genes pueden existir en formas alternativas llamadas alelos, los cuales pueden ser dominantes u oscesivos. También describe cómo se transmiten los genes de padres a hijos y cómo esto determina el fenotipo de un individuo. Finalmente, menciona que algunos comportamientos tienen componentes genéticos.
Buena genética que expresa la área genérica veterinaria en la docencia de los estudiantes interesados de medicina veterinaria, cada variación general de la casa del padre de la genética actuando en animales que pueden dar informaciom a la genética veterinaria de los estudiantes interesados en la veterinaria
Este documento resume la historia de la genética desde la antigüedad hasta la actualidad. Algunos hitos importantes incluyen las primeras observaciones sobre la herencia biológica en Babilonia y Egipto en el 1000 a.C., las teorías de Aristóteles, Mendel y sus leyes de la herencia en el 1866, el descubrimiento del ADN como material genético por Avery en 1944, la determinación de la estructura de doble hélice del ADN por Watson y Crick en 1953, y el desciframiento del código genético en
Ciencias Naturales Y Educación AmbientalJoceph Glvs
El documento proporciona información sobre el ADN, ARN y las leyes de Mendel sobre la herencia genética. Incluye tablas de contenido, preguntas y respuestas sobre estos temas con definiciones de conceptos clave como el genotipo y el fenotipo.
Genética básica. LOS PRIMEROS EXPERIMENTOS DE GREGORIO MENDELeducerebro308
Las bases de la genética moderna las sentó un monje austríaco, Gregor Mendel (1822-1884), quién vivió en un monasterio en lo que es hoy la ciudad de Berno, Checoslovaquia.
Este documento describe la leucosis bovina, una enfermedad viral crónica transmitida que causa tumores malignos en el ganado. Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, leche y semen. Los síntomas incluyen pérdida de peso, disminución de la producción láctea y la aparición de tumores. El diagnóstico se realiza mediante pruebas serológicas y de detección viral. No existe un tratamiento, pero el control incluye medidas de bioseguridad, sacrificio de animales infectados y vigilancia
1) La Distomatosis o fasciolosis hepática es una enfermedad parasitaria causada por el trematodo Fasciola hepatica que afecta principalmente a ovinos, bovinos y caprinos.
2) F. hepatica tiene un ciclo de vida complejo que involucra un caracol intermediario y el ganado como hospedero definitivo, pudiendo causar distintas formas aguda, subaguda o crónica dependiendo de la carga parasitaria.
3) El diagnóstico se basa en el examen de materia fecal para detectar
1) La Distomatosis o fasciolosis hepática es una enfermedad parasitaria causada por el trematodo Fasciola hepatica que afecta principalmente a ovinos, bovinos y caprinos.
2) F. hepatica tiene un ciclo de vida complejo que involucra un caracol acuático como hospedador intermediario y rumiantes como hospedadores definitivos.
3) Los síntomas varían dependiendo de la carga parasitaria e incluyen pérdida de peso, anemia y daño hepático que puede ser leve o
Este documento presenta un índice detallado sobre la morfología y anatomía de los artrópodos. Inicia con la definición y características generales de los artrópodos, luego describe su clasificación y los principales grupos como los quelicerados, crustáceos y mandibulados. Dentro de los mandibulados se enfoca en las clases de quilópodos, diplopodos, símfidos, pauropodos e insectos, detallando la morfología externa e interna de estos últimos. Finalmente, describe las ó
El documento describe la anatomía interna y externa de los insectos. En el exterior, los insectos tienen un exoesqueleto duro llamado cutícula que les proporciona protección y forma. Internamente, tienen sistemas como el aparato digestivo, respiratorio, circulatorio, excretor y nervioso. El documento también describe la clasificación de los insectos en diferentes órdenes según su estructura alar y metamorfosis.
La genética es la ciencia que estudia la herencia y la variación. A lo largo de la historia, desde la antigüedad hasta la actualidad, se han realizado importantes descubrimientos en genética como las leyes de Mendel, la estructura del ADN, el código genético y la ingeniería genética.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
2. Es la ciencia que estudia la transmisión de los
caracteres de los progenitores de los padres
a los hijos de sus descendencia es decir
estudia la herencia y la variación
4. 1000 A.C. Los Babilonios y Egipcios
producen frutos por fecundación artificial
420 A.C.: Sócrates hipotetiza que los
padres no se parecen a los hijos. “Los hijos
de grandes hombres de estado
generalemente son perezosos o buenos
para nada”
5. 400 A.C.: Hipócrates afirma que el hombre
transmite las características hereditarias en el
semen (Semilla). Debe haber otro fluido en la
mujer. El aporte es aproximadamente igual.
320 A.C.: Aristóteles propone la herencia de
abuelos y bisabuelos. El semen se forma por
ingredientes imperfectamente mezclados. Las
niñas son causadas por “interferencia” con la
sangre de la madre
EN LA ANTIGUEDAD
6. 100-300 D.C.: Los Hindúes observan que
ciertas enfermedades aparecen en las
FAMILIAS. “El hombre no puede escapar a
sus orígenes”: Manú.
7. 1.630: William Harvey
concluye que las plantas y los
animales se reproducen de
forma sexual: Esperma y
huevos
1.677: Anton Leeuwenhoek
descubre animáculos en el
fluido seminal
9. 1869: F. Míescher descubre la nucleína (ADN) en el núcleo de
células animales.
10. 1905: William Bateson utiliza
por primera vez la palabra
"genética“ para designar "la
ciencia dedicada al estudio de los
fenómenos de la herencia y de la
variación". .
11. 1909: Wilhelm Johannsen introduce el término gen como
expresión para los factores unitarios, que se ha demostrado
que están en los gametos por los investigadores modernos del
mendelismo".
12. 1910: Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes
residen en los cromosomas
Fue galardonado con
el Premio Nobel de
Fisiología o Medicina
en 1933 por la
demostración de que
los cromosomas son
portadores de los
genes.
Aparece por
primera vez el
termino
Biotecnología
13. 1948: Edwar
Lawrie Tatum y
George Wells Beadle
muestran que los
genes codifican las
proteínas (enzimas).
14. 1953: Watson y Francis Crick
describieron la estructura en doble
hélice de la molécula de ADN.
15. 1966: Se descifra el código genético por los equipos de
Marshall W. Nirenberg, Severo Ochoa, Har Gobind Khorana y
Sydney Brenner.
16. 1972: Paul Berg construye en el laboratorio
el primer ADN recombinante in Vitro. Genes de
una especie son introducidos en otras
especies y funcionan correctamente
17. 1975: Se celebra la Conferencia de Asilomar (California) que
propone pautas para la experimentación con ADN recombinante , y
aprueba una moratoria de los experimentos con estas tecnologías.
18. 1982: Se consigue el primer animal (ratón) transgénico (el
"superratón"), insertando el gen de la hormona del crecimiento de la
rata en óvulos de ratona fecundados.
19. 1982: La empresa Eli Lilly produce insulina utilizando
técnicas de ADN recombinante.
20. 1983: Kary Mullis describe su
método de la reacción en cadena de
la polimerasa (PCR), que permite
replicar (copiar) genes específicos
con gran rapidez.
22. 1984: Alec Jeffrey desarrolla accidentalmente el "ADN
fingerprinting" (la huella genética) , un método que permite la
identificación de las personas a partir de su material biológico
1985: Se utiliza por primera
vez la " ADN fingerprinting"
(huella genética) en una
investigación judicial en Gran
Bretaña.
23. 1995: se completan las primeras secuencias completas de
genomas de organismos: se trata de las bacterias Haemophilus
influenzae y Mycoplasma genitalium
24. 1996: Ian Wilmut del Instituto
Roslin Institute en Escocia
produce la primera oveja clonada
llamada "Dolly" a partir de una
célula adulta.
25. 2001: Se publica el primer borrador del genoma humano. Inicio
de la era postgenoma.
26. 2007: James Thompson y Shinya Yamanaka.
Transformación de células de la piel humana en células madre
embrionarias.
27. 2010: CRAIG VENTER y su equipo anuncian en la revista
Science la creación de la primera "célula sintética".
28. Metodo de hibridacion o cruces
experimentado que consiste en el
apareamiento de individuo de diferentes
especies y variedades para analizar los
principios de la herencia
Que significa Hibrido es el cruzamiento entre
especies , razas o variedades ejemplo
yegua + burro = mula o mulo
29. Caballo x Burra = burdégano
Cebra machox yegua= Cebrallo o Zebrallo
Camello x Llama= cama
Bisonte macho X Vaca =Beefalo
30. Es atraves de este metodo que estudia la
estructura de los cromosomas que participa
en la transmision genetica
31. Consiste en estudiar las mutación que se
presenta en los organismos o cambios de
forma en el ADN a consecuencia de la
nuevas variedades y variación
32. Permite el estudio detallado sobre los
procesos genéticos o nivel celular como la
composición química en la materia genética
y sus variaciones
33. Permiten en realizar el conocimiento de una
característica y su expresión en un ser vivo
emparentado para lo cual se debe elaborar
el árbol genealógico o registro pedigree.
34. Es aquel que estudia los resultados de los
experimentos geneticos atraves de los
modelos matematicos y diseños asi tenemos
Heredalidad , repetibilidad , consanguinidad
35. Los animales deben tener un ciclo de vida
corta para permitirnos estudiar las
observaciones de los experimentos y la
variaciones genéticas
El numero de descendencia debe ser mayor
numero de crías para que nos permitan
realizar las replicaciones , evaluaciones de
los resultados .
36. La variación de los caracteres es una
condición importante de los individuos
permite obtener mayor avance genética
Las características deben ser de
importancia económicas así tenemos
producción de carne , producción de leche ,
producción de grasa, producción de huevo ,
producción de lana y fibra
37. ALELO.- En términos genéticos se define a
una mas forma alternativas de genes que
ocupa el mismo locus en un cromosomas
homólogos que afecta la misma
características
ALOSOMA .- Son cromosomas que se
caracterizan debido que participan interviene
en las determinaciones del sexo
38. GEN .- Se refiere la unidad fundamental de la
herencia responsable de las expresiones de
todas las características de un individuo
CARÁCTER .- Es el rango observado del
individuo es decir el fenotipo
CARIOTIPO .- Se define como el conjunto de
cromosomas que poseen un individuo , estos
cromosomas tienen la misma forma , cantidad ,
mismo numero y tamaño que poseen un
individuo
39. CIGOTE.- Se refiere a los órganos
reproductores sexual es una célula diploide , en
términos mas simple es la unión del
espermatozoides y el ovulo
DIPLOIDE.- Se define como las células de los
organismos diploides contiene dos juegos
completos de genes , cada juego recibido de
uno de sus padres a través de los gametos que
se fusionaron durante la fecundación y se
representa (2n)
40. HAPLOIDE.- Se define que tiene un solo
juego de genes en cada célula y se
representa (n) se encuentran en toda las
células reproductivas .
GEN DOMINANTE .- Son aquellos genes
que tiene efectos dominantes dicho miembro
de un par alelicos de genes tiene la
propiedad de manifestarse en forma
predominante sobre otro miembro .
41. GEN RESESIVO.- E s el par alelico que no
tiene la capacidad de expresión en forma
dominante , frente al gen dominante
GENOTIPO.- Se define como el conjunto de
genes que regulan la expresión de una
característica o varias características es la
parte que hereda ejemplo el color los ojos ,
el pelo
42. FENOTIPO .- Es el conjunto de cualidades
externa observadas de un individuo .
EPISTASIS.- Significa cuando un gen inhibe
la acción de otro gen no alelico .
HETEROCIGOTICO .- se define que poseen
dos alelos diferentes en un mismo locus
correspondientes de un par de cromosomas
ejemplo Aa.
43. HOMOCIGOTICO.- Se define que poseen
genes idénticos en un mismo locus ejemplo
AA, aa.
HIBRIDOS .- Producto obtenidos del
cruzamiento de dos individuos diferentes
ejemplo yegua + burro = mula o mulo
trabajo traer mas ejemplo
LINEA .- Conjunto de individuos que pueden
pertenecer a una misma raza , variedad
44. MUTACION .- Cambios bruscos y
transmisibles de los caracteres de un
organismo ,a nivel del ADN a consecuencia
los agentes mutagenos físicos ( radiaciones
solares ) agentes mutagenos químicos (
café, te, gas y Mostazas)
MUTANTE .- Animal producto de una
mutación , gen que a sido modificado por
una mutación
45. MUERTE GENETICA .- Que es la
incapacidad para la reproducción
PROGENIE .- Descendencia de un animal
46. La falta de alimentos
El aumento de las poblaciones humanas
La contaminacion ambiental
La ingeneria genetica es la ciencia de la
recombinacion de la molecula del ADN como
la mayor revolucion donde ha creado los seres
vivos ,
47. Fabricacion de la hormonas asi tenemos
INSULINA
La interferencia de sustancia , aumenta la
resistencia del organismo contra la accion
de ciertos tipos de cancer
Fabricacion de sueros para reconstituir en
las operaciones
En el campo agropecuario tenemos la
fabricacion de vacunas
48. Fabricacion de Hormonas asi tenemos
estimulacion de la leche
Estimulacion en el crecimiento de los
terneros .
En el campo de la agricultura tenemos dos
importantes
Planta de alta capacidad de fotosintesis
51. 51
Es la división del núcleo celular.
Proceso exclusivo de eucariotas.
2 células hijas,
Significado biológico: CONSTANCIA
› En número de cromosomas.
› En información genética.
Fases:
› Profase y prometafase (profase tardía)
› Metafase
› Anafase
› Telofase
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Condensación de
cromosomas.
Migración de centriolos
hacia los polos.
Se forma de huso mitótico.
Desaparece la membrana
nuclear y el nucleolo.
Formación de cinetocoros.
Dura 1 a 3 horas .
MITOSIS
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Máximo grado de
condensación.
Formación completa de
huso acromático.
Cromosomas en plano
ecuatorial empujados por
microtúbulos cinetocóricos
Centrómeros
perpendiculares a los
centriolos.
(cariotipos)
Dura de 5 a 10 minutos.
MITOSIS
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Las cromátidas se
separan.
Son arrastradas por los
microtúbulos cinetocóricos.
Se alargan los
microtúbulos polares. (se
separan más los polos)
Anafase termina cuando
llegan las cromátidas a los
polos.
Dura 2 a 10 minutos
MITOSIS
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Es como una profase
inversa.
Reaparecen los
nucleolos.
Comienza la
descondensación de los
cromosomas.
Reaparecen las
membranas nucleares.
Dura de 1 minutos a 1
hora
MITOSIS
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Es la separación de citoplasmas para dar las
dos células hijas.
Es la última etapa de la división celular.
Diferente en:
› Células animales
Anillo contráctil en placa ecuatorial: actina y miosina
Se forma surco de segmentación.
› Células vegetales:
Fragmoplasto
Unión de vesículas del aparato de Golgi.
74. La gametogénesis es el proceso por el cual se forman los
gametos en las gónadas masculinas y femeninas , testículos y ovarios
respectivamente. En este proceso ocurren cambios morfológicos y
cromosómicos que están regulados en el interior de las gónadas de
desarrollo. Las gónadas durante la organogénesis se diferencian de
acuerdo al sexo cromosómico en condiciones normales, proceso
conocido como diferenciación sexual.
La Gametogénesis
75. OVOGENESIS
Las células sexuales femeninas se originan de las Células
Germinativas Primordiales (CGP), que son producidas por el Epiblasto
en la 2da. Semana del desarrollo. En la 3ra semana se mueven a la
pared del saco vitelino, en la 4ta. Semana comienzan la migración hacia
las gónadas y en la 5ta. Semana llegan a las gónadas donde se forman
las células sexuales femeninas u ovocitos. La gónada femenina es el
ovario y el proceso de formación de las células sexuales femeninas u
ovocitos recibe el nombre de Ovogénesis.
76. En la pubertad cada mes varios folículos primordiales
comienzan a madurar, pero sólo uno alcanza la madurez total,
convirtiéndose en folículo primario. En este la membrana plasmática
del ovocito y la granulosa se encuentra una capa de glicoproteínas
denominada zona pelucida. Este folículo primario da lugar al folículo
secundario y luego al terciario que reanuda la meiosis I, al final de la
cual se obtiene una célula con abundante citoplasma, el ovocito
secundario y una célula pequeña llamada primer corpúsculo polar.
Antes de terminar la segunda meiosis en la metafase de la meiosis
II, el ovocito secundario es ovulado y si no es fecundado se
degenera en aproximadamente 24 horas.
77. Si el ovocito ovulado es fecundado termina la segunda
meiosis ,Concluida la segunda meiosis II se obtiene una célula
grande con abundante citoplasma, viable, tres corpúsculos
polares pequeños y con poco citoplasma que normalmente se
degeneran. Simultáneamente con estos cambios morfológicos
durante la meiosis ocurren los cromosómicos. El ovocito primario
tiene 46 cromosomas por lo que es una célula diploide (2n).
Cuando comienza el proceso de maduración, que duplicaba su
ADN, tiene 46 cromosomas dobles, cuando termina la primera
división tiene 23 dobles y sólo cuando termina la segunda
división cuenta con un juego haploide de cromosomas, sólo 23.
De éstos últimos 22 son autosomas y uno sexual X (22 + X).
La ovogénesis se detiene en una etapa avanzada de la vida
mujer producto de la depresión hormonal, no es un proceso
continuo, el ciclo reproductor femenino solo se extiende hasta los
47 a52 años de vida.
78.
79. ESPERMATOGENESIS
Las células sexuales masculinas o espermatozoides se forman
también de las CGP en las gónadas masculinas o testículos,
mediante el proceso de Espermatogénesis. El proceso de la
Espermatogénesis comienza en la pubertad por la necesidad de
la madurez endocrina, pero es continuo hasta la muerte del
individuo. En el testículo del recién nacido se pueden observar
las células germinales, pálidas, redondeadas y rodeadas de
células de sostén derivadas de las células del epitelio superficial
de las gónadas; ellas formarán las células de Sertoli.
84. Establece que si se cruzan dos razas puras para
un determinado carácter, los descendientes de la
primera generación serán todos iguales entre sí
(igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en
fenotipo) a uno de los progenitores.
No es una ley de transmisión de caracteres, sino
de manifestación de dominancia frente a la no
manifestación de los caracteres recesivos. Por ello,
en ocasiones no es considerada una de las leyes
de Mendel. Indica que da el mismo resultado
descomponerlo en fenotipos (F).
85. Escogio 3 principios mendelianos
El cultivo de la planta debe ser muy simple ,
la autofecundación o la polinización debe
ser simple
El periodo vegetativo debe es corto es
decir periodos de una generación.
Este gisante debe ser con caracteres bien
definidos .
86. Asi tenemos en semillas
Unas eran redondas y otras rugosas lisas
Los cotiledones deben de color amarillo y
color verde
Tienen flores rojas , violetas y blancas
Las vainas enteras , rujosas
Las vainas eran de color verde y amarillas
87. Tamano alto de 2 metros , bajas enanas
de 3 centímetros
Tenia vainas y flores axiales , vainas y flores
terminales .
88. Se define como los progenitores que
presentan una características alternativa los
cuales están regulados por una par de
genes y su desendencia se llama
monohibridos
Si cruzamos dos progenitores que se
diferencian en una característica alternativa ,
esto esta regulado por una par de genes .
89. Asi tenemos una característica alternativa
Alta (A) baja ( a ) esta regulado por una par
de genes
90. Escogio plantas que tenia caracteres
alternantes
Control de la fecundación
Con caracteres puros
Con caracteres alternantes
Control de la herabilidad de los caracteres
de las siguientes generaciones .
91. Primero experimento al cruzar plantas de
tallo normal por plantas enanas
Plantas normal (AA)
Plantas enanas ( aa)
A= Dominantes
a= Recesivas
X= representa el cruzamiento de los
individuos.
92. Primera Ley de Mendel
Todas las planta son normales
Parentales
Genotipo
Filial
(descendiente)
Genotipo
Fenotipo
94. Esta ley establece que durante la
formación de los gametos cada alelo
de un par se separa del otro miembro
para determinar la constitución
genética del gameto filial. Es muy
habitual representar las posibilidades
de hibridación mediante un cuadro de
Punnett.
95. Segunda Ley de Mendel
Ley de la separación de los alelos
A Aa aGametos
Dominante
Recesivo
97. El cuadro de Punnett es un diagrama
diseñado por Reginald Punnett y es usado
por los biólogos para determinar la
probabilidad de que un producto tenga un
genotipo particular. El cuadro de Punnett
permite observar cada combinación posible
de un alelo materno con otro alelo paterno
por cada gen estudiado.
98. Mendel concluyó que diferentes
rasgos son heredados
independientemente unos de
otros, no existe relación entre
ellos, por tanto el patrón de
herencia de un rasgo no
afectará al patrón de herencia
de otro. Sólo se cumple en
aquellos genes que no están
ligados (en diferentes
cromosomas) o que están en
regiones muy separadas del
mismo cromosoma. Es decir,
siguen las proporciones 9:3:3:1.