La glucosa desempeña un papel central en el metabolismo de plantas, animales y microorganismos. Puede almacenarse como polímeros como el almidón o glucógeno y liberarse cuando se necesita energía. La glucólisis degrada la glucosa en piruvato, produciendo ATP. En condiciones anaeróbicas, el piruvato se fermenta a lactato o etanol.
Glucogenolisis, la vía degradativa del glucógenoManu Dap
Vía metabólica en donde se degrada el glucógeno almacenado en el hígado y en los músculos a glucosa. En este se muestran las enzimas, balance energético, cofactor, etc,
CICLO DE KREBS
Las reacciones del ciclo de Krebs
REGULACION DEL CICLO DE KREBS
REACCIONES ANAPLERÓTICAS
CARÁCTER ANFIBÓLICO
TRANSPORTE ELECTRÓNICO Y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
LAS LANZADERAS DE NADH+H
LANZADERA GLICEROL-3-FOSFATO
Glucogenolisis, la vía degradativa del glucógenoManu Dap
Vía metabólica en donde se degrada el glucógeno almacenado en el hígado y en los músculos a glucosa. En este se muestran las enzimas, balance energético, cofactor, etc,
CICLO DE KREBS
Las reacciones del ciclo de Krebs
REGULACION DEL CICLO DE KREBS
REACCIONES ANAPLERÓTICAS
CARÁCTER ANFIBÓLICO
TRANSPORTE ELECTRÓNICO Y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
LAS LANZADERAS DE NADH+H
LANZADERA GLICEROL-3-FOSFATO
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La glucólisis (del griego glycos, azúcar y lysis, ruptura, destrucción, transformación) es la ruta metabólica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energía para la célula. Consiste en 10 reacciones enzimáticas consecutivas que convierten a la glucosa en dos moléculas de piruvato, el cual es capaz de seguir otras vías metabólicas y así continuar entregando energía al organismo. Esta ruta se realiza tanto en ausencia como en presencia de oxígeno, definido como proceso anaeróbico en este caso.
La arquitectura paleocristiana y bizantina son dos estilos arquitectónicos distintivos que se desarrollaron en la historia del arte y la arquitectura.
La arquitectura paleocristiana se refiere al estilo arquitectónico que surgió en los primeros siglos del cristianismo, desde aproximadamente el siglo II hasta el siglo VI. Este estilo se caracteriza por el uso de elementos como columnas, arcos, bóvedas y cúpulas, a menudo incorporando influencias de la arquitectura romana. Las iglesias paleocristianas tempranas solían ser de planta basilical, con una disposición longitudinal y un énfasis en la simplicidad y la funcionalidad.
Por otro lado, la arquitectura bizantina se desarrolló a partir del siglo VI en el Imperio Bizantino (el antiguo Imperio Romano de Oriente) y continuó hasta la caída de Constantinopla en 1453. Este estilo se caracteriza por el uso de cúpulas, arcos de medio punto, mosaicos elaborados, columnas esbeltas y una profusión de detalles ornamentales. Las iglesias bizantinas suelen tener una planta centralizada, con una cúpula central que domina el espacio interior.
Ambos estilos arquitectónicos reflejan la evolución del arte y la cultura durante períodos históricos específicos y han dejado un legado duradero en la historia de la arquitectura occidental.
Las características principales de la arquitectura paleocristiana son:
1. Planta basilical: Las iglesias paleocristianas tempranas tenían una planta basilical, es decir, una disposición longitudinal con una nave central y dos laterales.
2. Simplicidad y funcionalidad: El énfasis en la simplicidad y la funcionalidad era una característica importante de la arquitectura paleocristiana. Las iglesias solían ser espacios sencillos y sin adornos excesivos.
3. Uso de elementos romanos: La arquitectura paleocristiana incorporaba elementos de la arquitectura romana, como columnas, arcos y bóvedas.
4. Uso de cúpulas: Aunque no tan comunes como en la arquitectura bizantina, algunas iglesias paleocristianas también incluían cúpulas.
Las características principales de la arquitectura bizantina son:
1. Cúpulas: La arquitectura bizantina se caracteriza por el uso de cúpulas, que pueden ser grandes y dominantes en el espacio interior.
2. Arco de medio punto: Los arcos de medio punto son comunes en la arquitectura bizantina, tanto en las cúpulas como en los espacios interiores.
3. Mosaicos elaborados: Los mosaicos eran una forma de decoración muy importante en la arquitectura bizantina. Estos mosaicos solían representar escenas religiosas y eran elaborados y coloridos.
4. Columnas esbeltas: Las columnas en la arquitectura bizantina suelen ser delgadas y altas, dando una sensación de ligereza y elegancia.
5. Detalles ornamentales: La arquitectura bizantina está llena de detalles ornamentales, como motivos geométricos, cruces, hojas de acanto y otros elementos decorativos.
Estas son solo algunas de las características principales de cada estilo, pero es importante tener en cuenta sus difere
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El Land Art es un movimiento artístico surgido a finales de los años 60 y principios de los 70, en el que los artistas utilizan el paisaje natural como medio y materia prima para sus obras. A menudo, estas obras son de gran escala y se integran en su entorno de manera que alteran el paisaje de forma temporal o permanente. Aquí algunos puntos clave sobre el Land Art:
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Los muros paramétricos son una herramienta poderosa en el diseño arquitectónico que ofrece diversas ventajas, tanto en el proceso creativo como en la ejecución del proyecto.
2. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
La glucosa ocupa una posición central en el metabolismo
de plantas, animales y muchos microorganismo. Es
relativamente rice en energía potencial, por lo que es un
buen combustible.
Almacenando la glucosa en forma de polímero de elevada
masa molecular tal como el almidón o el glucógeno, una
célula puede acumular grandes cantidades de unidades de
hexosa.
Cuando las necesidades energéticas de la célula aumenta,
la glucosa puede liberarse a partir de estos polímeros de
almacenamiento intracelular y utilizarse para producir ATP,
ya sea aeróbica como anaeróbicamente.
3. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
En los animales y plantas superiores la glucosa tiene cuatro
destinos principales:
Ser utilizada para la síntesis de polisacáridos
complejos, destinados al espacio extracelular.
Ser almacenada (en forma de polisacáridos y o de
sacarosa)
Puede ser oxidada a un compuesto de tres
carbonos (piruvato) vía glucólisis para proporcionar
ATP.
Ser oxidada por la ruta de las pentosas para
obtener RIBOSA y esta intervenir en la síntesis de
ácidos nucleicos.
5. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
Los organismos que no tienen acceso a la glucosa de otras
fuentes deben fabricarla.
Los organismo fotosintéticos forman glucosa reduciendo el
CO2 atmosférico a triosas para, seguidamente, convertir
éstas en glucosa.
Las células no fotosintéticas fabrican glucosa a partir de
precursores más sencillos de tres o cuatro átomos de
carbono mediante el proceso de gluconeogénesis,
invirtiendo el proceso de glicólisis.
6. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
GLICOLISIS
(EMBDEN – MEYERHOF)
Glykys = DULCE
Lysis = ROMPER
En la glicólisis se degrada una molécula de glucosa en una
serie de reacciones catalizadas enzimáticamente, dando
dos moléculas de compuestos de tres carbonos
PIRUVATO.
Durante la secuencia de reacciones de glicolisis, parte de
la energía libre cedida por la glucosa se conserva en forma
de ATP.
7. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
La glicólisis es una ruta central, casi universal, del
catabolismo de la glucosa.
En ciertos tejidos de mamíferos y algunos tipos de
células(eritrocitos, médula renal, cerebro y esperma, por
ejemplo) la glucosa es la única fuente de energía
metabólica a través de la glicólisis.
FERMENTACION
Es un término general que indica degradación anaeróbica
(sin oxigeno) de la glucosa, para obtener energía libre en
forma de ATP.
8. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
GLUCOLISIS EN DOS PASOS
La rotura de glucosa, que tiene 6 carbonos, en dos
moléculas de piruvato, formado por 3 carbonos, tiene
lugar en 10 pasos.
GLICOLISIS
FASE
PREPARATORIA
FASE DE
BENEFICIOS
9. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
Fermentación a etanol en la
levadura.
Fermentación a lactato en
músculo con contracción
vigorosa.
Condiciones hipóxicas
o anaeróbicas Condiciones
anaeróbicas
Condiciones
aeróbicas
Glicólisis (10
reacciones
sucesivas)
Células animales, vegetales y muchos
microorganismos en condiciones aeróbicas.
10. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
FASE PREPARATORIA
En la fase preparatoria de la glicólisis se invierten dos
moléculas de ATP y se rompe la cadena de hexosa en dos
triosas fosfatadas.
Se dan las siguientes reacciones y catalizada por las
siguientes enzimas:
11. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
REACCION ENZIMA
FOSFORILACION DE LA GLUCOSA HEXOQUINASA
CONVERSION DE LA
GLUCOSA 6 – FOSFATO A FRUCTOSA
6 – FOSFATO
FOSFOGLUCOSA ISOMERASA
FOSFORILACION DE LA
FRUCTOSA 6 FOSFATO a
FRUTOSA1,6 BIFOSFATO
FOSFOFRUCTOQUINASA - 1
ROTURA DE LA FRUCTOSA 1,6
BIFOSFATO
ALDOLASA
INTERCONVERSION DE LAS
TRIOSAS FOSFATO
TRIOSA FOSFATO ISOMERASA
12. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
FOSFORILACION DE LA GLUCOSA
13. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
CONVERSION DE LA GLUCOSA 6
FOSFATO EN FRUCTOSA 6
FOSTATO
14. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
FOSFORILACION DE LA
FRUCTOSA 6 FOSFATO A
FRUCTOSA 1,6 BIFOSFATO
15. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
ROTURA DE LA FRUCTOSA 1,6
BIFOSFATO
16. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
INTERCONVERSION DE LAS
TRIOSAS FOSFATO
18. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
FASE DE BENEFICIOS
En la fase de beneficios la energía libre de la glucosa se
almacena bajo la forma de ATP.
Hay que recordar que cada molécula de glucosa produce
dos moléculas de gliceraldehído 3 – fosfato; las dos mitades
de la molécula de glucosa siguen la misma ruta en la
segunda fase de glicólisis.
La conversión de dos moléculas de gliceraldehído – 3
fosfato en dos piruvato, se acompaña a la formación de
cuatro moléculas de ATP.
19. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
REACCION ENZIMA
OXIDACION DEL
GLICERALDEHIDO 3– FOSFATO
EN 1,3 BIFOSFOGLICERATO
GLICERALDEHIDO 3 FOSFATO
DESHIDROGENASA
TRANSFERENCIA DE FOSFORILO
DESDE 1,3 BIFOSFOGLICERATO AL
ADP
FOSFOGLICERATO QUINASA
CONVERSION DE 3
FOSFOGLICERATO A
2 FOSFOGLICERATO
FOSFOGLICERATO MUTASA
DESHIDRATACION DE
2 FOSFOGLICERATO A
FOSFOENOLPIRUVATO
ENOLASA
TRANSFERENCIA DEL GRUPO
FOSFORILO DESDE
FOSFOENOLPIRUVATO A ADP
PIRUVATO QUINASA
20. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
OXIDACION DE
GLICERALDEHIDO 3 – FOSFATO
A 1,3 BIFOSFOGLICERATO
21. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
TRANSFERENCIA DE FOSFORILO
DESDE EL 1,3 BIFOSFOGLICERATO
A ADP
22. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
CONVERSION DE
3 – FOSFOGLICERATO EN
2 FOSFOGLICERATO
23. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
DESHIDRATACIÓN DEL
2 FOSFOGLICARATO A
FOSFOENOLPIRUVATO
24. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
TRANSFERENCIA DEL GRUPO
FOSFORILO DESDE EL
FOSFOENOLPIRUVATO A ADP
28. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
RUTAS ALIMENTADORAS DE
GLICOLISIS
Un gran número de glúcidos, a parte de la glucosa, entran
en último término en la glucólisis, después de ser
transformados en uno de los intermediarios glucolíticos.
Los más significativos son los polisacáridos de
almacenamiento glucógeno y almidón, ya sea dentro de la
célula (endógenos) u obtenidos de la dieta; los disacáridos
maltosa, lactosa, trehalosa y sacarosa, y los
monosacáridos fructosa, manosa y galactosa.
30. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
DESTINO DEL PIRUVATO EN
CONDICIONES ANAERÓBICAS
31. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
FERMENTACION
ALCOHOLICA
Las levaduras y otros
microorganismo fermentan
glucosa a etanol y CO2, en
lugar de lactato.
La glucosa se convierte en
piruvato por glicólisis y el
piruvato se transforma en
etanol y CO2 en un
proceso de dos pasos.
32. QF. MARIO A. BOLARTE ARTEAGA BIOQUIMICA
CICLO DE
KREBS