Este documento presenta organizadores gráficos sobre la nomenclatura y ejemplos de alcoholes, éteres, epóxidos, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas. Explica las reglas de nomenclatura de cada grupo funcional y proporciona uno o más ejemplos para ilustrar cada regla. Finaliza con referencias bibliográficas relacionadas con cada grupo funcional.

1. PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA
DEL ECUADOR
SEDE IBARRA
E.C.A.A
QUIMICA ORGANICA
Organizadores gráficos sobre la nomenclatura y ejemplos de:
Alcoholes, Éteres, Epóxidos, Aldehídos, Cetonas, Ácidos
Carboxílicos, Ésteres, Aminas y Amidas.
CARRERA XAVIER
PIYAHUAJE ELIAS
VERA DANIELA
ALVAREZ ROSIBEL
MEJIA ESTAFANIA
TORRES BYRON
INTEGRANTES:
DOCENTE:
DR. FRANKIN MIRANDA
02/07/2013

2. Alcoholes
NOMENCATURA
1.-Se elige como cadena principal la de
mayor longitud que contenga OH
2.- Se enumera la cadena principal para
que el OH forme el localizador mas bajo el
OH tiene preferencia sobre cadenas
carbonadas halógenas dobles y triples
EJEMPLOS
3.- El nombre del alcohol cambia
determinación del alcano por OL
Ejemplo :
OH
2-propil octanol
4.- cuando en una molécula existen
funcionales de mayor propiedad el alcohol
pasa a ser sustituyente y se llama
hidroxilo, son prioritarios a los alcoholes
ácidos
carboxílicos, anhídridos, esteres, nitrilos
aldehídos y cetonas
o
cl
O
H
Acido-3-cloro-4
hidroxipentanoico
1.-Los fenoles se
nombran con
mayor frecuencia
como derivados
del fenol
2.- el grupo
hidroxilo se
nombra como
sustituyente
cuando se
encuentran ácidos
carboxílico, aldehí
dos, cetonas(priori
dad)

3. ÉTERES
NOMENCLATURA
EJEMPLOS
1.- Se toma como cadena
principal la de mayor longitud, al
oxido como sustituyente
CH3-O-CH2-CH3
METOXIETANO
2.- Los éteres como derivados
de dos grupos alquilo ordenados
alfabéticamente utilizamos el
sufijo éter
CH3-CH2-O-CH2-CH3
DIETIL ÉTER
3.- Los éteres cíclicos se forman
sustituyendo un CH2 por –O-
La numeración comienza en el
oxigeno y se nombran con el
prefijo OXA seguido del nombre
del ciclo
ÉTERES
CORONA
Varios éteres forman un ciclo; primer
número. (total átomos-corona seguido
de numero = oxigeno)
12- corona-4
DIISOPROPIL
ÉTER
ISOBUTIL METIL ÉTER
n-BUTIL-n-PROPIL ÉTER

4. EPÓXIDOS
NOMENCLATURA EJEMPLOS
1.- Se utiliza el prefijo epoxi
(oxido)indicando los carbonos que
están unidos al oxigeno separados
por comas seguidos del sufijo
Los esteres intermoleculares
son esteres cíclicos como el
oxido de estireno
-CH-CH2
O Epóxido

5. ALDEHIDOS
NOMENCLATURA EJEMPLOS
1.- cambiamos la terminación
ANO del alcano por Al si existen
dos grupo aldehídos la
terminación será DIAL
H-C
O
H
2.- Si poseen tres o mas grupos
aldehídos o no actúan como
grupo principal utiliza e prefijo
FORMIL para nombrar grupos
laterales
CICLOS
1.- El grupo CHO unido a un ciclo
se llama carbaldehido
2. Se inician numerando el carbono
aldehído y dando el apellido con
carbaldehido

6. CETONAS
NOMENCLATURA EJEMPLOS
1.- Se nombra sustituyendo la
terminación ANO del alcano por
ONA se toma como cadena principal
la de mayor longitud que contiene
grupo carbonilo y se toma el
localizador mas bajo
CH3-CH2-C-CH3
O
2- butan ona
2.- Nombrar las cadenas como sustituyentes
ordenándolas alfabéticamente y terminando el
nombre con la palabra cetona

7. Ácidos Carboxílicos
Nomenclatura Ejemplos
Se nombra anteponiendo Acido el
nombre del hidrocarburo del que
proceden y terminación OICO.
Cuando el ácido tiene
sustituyentes, se numera la cadena
de mayor longitud dando el
localizador más bajo al carbono del
grupo acido.
Cuando el grupo ácido va unido a un
anillo, se toma el ciclo como cadena
principal y se termina en
CARBOXILICO.
.
Son numerosos los ácidos
dicarboxílicos que se nombran con
terminación DIOICO.

8. Ésteres
Nomenclatura Ejemplos
Éster proviene de condensar ácidos con
alcoholes y se nombra como SALES DEL
ACIDO del que provienen cambia la
terminación OICO por OATO, terminando
con el grupo Alquilo unido al oxígeno.
Ésteres son grupos prioritarios frente a
aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos
, amidas, estos grupos se nombran como
sustituyentes.
ACIDOS CARBOXILICOS tienen prioridad
sobre ésteres que pasan a nombrarse como
sustituyentes (alcoxicarbonil)
.
Cuando el grupo éster va unido a un
ciclo, se sugiere nombra el ciclo como
cadena principal y se emplea terminación
CARBOXILATO DE ALQUILO.
.

9. Aminas
Nomenclatura
1.- Se puede nombrar
como derivadas de
alquilaminas
(alcanoaminas)
2.- Si un radical esta
repetido varias
veces, se indica con
los prefijos
di, tri, tetra…. Si la
amina lleva radicales
diferentes, se
nombran
alfabéticamente.
3.- sustituyentes
unidos directamente
al nitrógeno llevan el
localizador N. si en la
molécula existen dos
grupos amina
sustituido se emplea
N, N’ .
4.- Cuando la amina
NO es grupo
funcional pasa a
nombrarse como
AMINO la mayor
parte de los grupos
funcionales tienen
prioridad sobre la
amina (ácidos y
derivadas, carbonilos,
alcoholes)

10. Amidas
Derivada de ácido
carboxílico sustituyendo la
terminación OICO del
ácido por AMIDA .
Las amidas son grupos
prioritarios frente a
amidas, alcoholes, ceton
as, aldehídos y nitrilos.
Cuando el grupo AMIDA
va unido a un ciclo, se
nombra como cadena
principal y se emplea la
terminación
CARBOXAMIDA.
En presencia del grupo
prioritario las amidas
tienen el prefijo
CARBAMOIL .
N
O
M
E
N
C
L
A
T
U
R
A

11. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
 Blogspot(2011),alcoholes esteres, éteres y
epóxidos, consultado por Carrera X el 30/06/2013
disponible en (línea), http://alcoholes-
eteresgrupo4.blogspot.com/2011/06/eteres-y-
epoxidos.html
 Telecable (2013), grupos funsionales,aldheidos
cetonas, consultado por Carrera X el
30/06/2013disponible en
(línea), http://www.telecable.es/personales/albatros1/quim
ica/grupofun/aldeceto/aldeceto.htm
 Quimicayalgomas (2013),química orgánica, cetonas –
cetonas, consultado por Carrera X el 30/06/2013
disponible en
(línea), http://www.quimicayalgomas.com/quimica-
organica/alcoholes-aldehidos-cetonas/cetonas

12.  Química orgánica
(2013),esteres, nomenclatura de
esteres, consultado por Álvarez R,el
30/06/2013 disponible en
(línea), www.quimicaorganica.org/esteres/
202-nomenclatura-de-esteres.html
 Química orgánica (2013),amidas
nomenclatura, aminas consultado por
Alvares R,el 30/06/2013 disponible en
(línea), www.quimicaorganica.org/amidas.
html
 www.quimicaorganica.org/aminas.htm