El documento resume los principales conceptos de la herencia mendeliana. Explica que Gregor Mendel realizó estudios pioneros con guisantes que demostraron que las características se heredan en unidades discretas llamadas alelos. También describe las leyes de segregación e independencia de Mendel y cómo se aplican a la herencia de múltiples características. Finalmente, cubre conceptos como la codominancia, herencia ligada al sexo y ejemplos como la hemofilia y el daltonismo.

1. HERENCIA
HERENCIA MENDELIANA

2. GREGOR MENDEL
Monje Agustino realizó
investigaciones para la
comprensión de la herencia
Su contribución se basa en
demostrar
Que las características heredadas
son llevadas en unidades discretas
que se reparten por separado en
cada generación.
Sus estudios los realizo con una
arveja común
Pisum sativum.
Su investigación fue de 7 años
Y cuando en 1865, expuso su
trabajo no le dieron el crédito
merecido, un año después recién
entonces la Sociedad de Historia
Natural de Brünn
Publico su investigación

3. METODOLOGÍA
•Escogió una planta común
arveja
•De fácil adquisición,
•Crecía rápidamente
•Simple cultivo
•Se auto poliniza
•Consiguió una variedad pura.
•Estudió una sola característica a
la vez
•Sea seguro de antes de empezar
tener líneas puras.
•Sometió a análisis estadísticos
sus trabajos
•Estudio las generaciones
resultantes en un primer, segundo
y hasta tercer cruzamiento.

4. ¿CÓMO LO REALIZÓ ?
 Corto las anteras de las flores purpuras y las espolvoreó en los
estigmas de flores de otra variedad ( blancas), a las que
previamente le había cortado las anteras portadoras de los granos
de polen .

6. LO MISMO PERO ANALICEMOS CON ARVEJAS

7.  Ley de la uniformidad de los híbridos
de la primera generación (F1),
“ establece que si se cruzan dos razas
puras (homocigotos) para un
determinado carácter, los
descendientes (híbridos) de la primera
generación serán todos iguales entre sí
(igual fenotipo e igual genotipo) e
iguales (en fenotipo) a uno de los
progenitores”.

8. Ley de uniformidad de los híbridos
Parentales
Genotipo
Filial
(descendiente)
Genotipo
Fenotipo

9. PRIMERA LEY DE MENDEL: LEY DE LA
SEGREGACIÓN
 establece que para que ocurra
la reproducción sexual, previo a la
formación de los gametos cada alelo de un
par se separa del otro miembro para
determinar la constitución genética del
gameto hijo.

10.  Para cada característica, un organismo
hereda dos alelos, uno de cada progenitor.
Esto significa que en las células somáticas,
un alelo proviene de la madre y otro del
padre. Éstos pueden ser homocigotos o
heterocigotos.
 Es importante aclarar que los alelos se
separan antes de que se formen los
gametos. Precisamente es en la etapa
de anafase I de la meiosis I cuando ocurre
la separación de los cromosomas
homólogos, momento en el que ocurre
realmente la haploidia y se cumple con lo
establecido por Mendel.

11. CRUZAMIENTOS - DIHIBRIDISMO

12. SEGUNDA LEY DE MENDEL:
LEY DE LA ASOCIACIÓN INDEPENDIENTE
 Mendel concluyó que diferentes rasgos
son heredados independientemente unos
de otros, no existe relación entre ellos, por
tanto el patrón de herencia de un rasgo no
afectará al patrón de herencia de otro

13. AB AB
ab AaBb AaBb
ab AaBb AaBb

14. INTERACCIONES ALÉLICAS

15. CODOMINANCIA
 Los alelos no son siempre dominantes o
recesivos, existen ocasiones en que se
produce codominancia entre ellos, es decir,
que ambos alelos aportan información para la
manifestación del rasgo de que se trate. Algo así
ocurre con los alelos que controlan el grupo
sanguíneo en los seres humanos.

16. GRUPO SANGUÍNEO
 Existen tres alelos para el grupo
sanguíneo:
 A, B, O. Cada alelo codifica para una
proteína sanguínea excepto el O, que no
codifica para ninguna. Una persona con
grupo O tendrá un genotipo OO y en su
sangre no se detectarán estas proteínas.

17. HERENCIA INTERMEDIA
 Esta interacción la descubrió experimentando
con la planta llamada "don diego de noche",
que presenta flores de coloraciones diversas.

19. HERENCIA LIGADA AL SEXO
 Los cromosomas sexuales constituyen un par de
homólogos (XX en la mujer y XY en el hombre); sin
embargo, en el par XY un segmento de cada
cromosoma presenta genes particulares y exclusivos
(segmento heterólogo, llamado también diferencial o no
homólogo), la porción restante de los cromosomas del
par XY corresponde al sector homólogo, como se
grafica en el esquema siguiente:

20.  Entonces, la herencia ligada al sexo se
refiere a la transmisión y expresión, en los
diferentes sexos, de los genes que se
encuentran en el sector no homólogo
(heterólogo) del cromosoma X heredado del
padre.
 También podemos decir que la herencia
ligada al sexo no es más que la expresión
en la descendencia de los genes ubicados en
aquellas regiones del cromosoma X que no
tienen su correspondencia en el cromosoma
Y.
 En el sexo femenino, la presencia de dos
cromosomas X hace que los genes
contenidos en estos se comporten como si
se encontraran en autosomas, con

21. HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X.
 La herencia ligada al cromosoma X quiere decir que el gen que causa el
rasgo o el trastorno se localiza en el cromosoma X .
 Los genes recesivos ligados al cromosoma X se expresan en las mujeres
únicamente si existen dos copias del gen (una en cada cromosoma X).
Sin embargo, en los varones sólo debe haber una copia de un gen
recesivo ligado al cromosoma X para que el rasgo o el trastorno se
exprese.
 Entre los ejemplos de trastornos recesivos ligados al cromosoma X se
destacan los casos del daltonismo y la hemofilia, enfermedades
provocadas por un gen recesivo situado precisamente en el segmento
diferencial del cromosoma X

22. DALTONISMO
 La enfermedad fue descrita por una
persona afectada, el químico inglés John
Dalton, en 1794. El nombre de esta
alteración hace referencia, precisamente,
a este científico.

23.  El gen responsable de la enfermedad
es recesivo y su presencia origina el
daltonismo en el hombre, mientras que la
mujer que lo posee es portadora y no lo
manifiesta. Para que una mujer sea daltónica
es necesario que tenga genes del
daltonismo en los dos cromosomas X
(homocigota) , lo cual es bastante poco
frecuente.

24. DIFICULTAD PARA DISTINGUIR COLORES

25.  Este trastorno es 16 veces más frecuente
en los hombres que en las mujeres,
debido a que el gen se localiza en el
cromosoma X (que es uno solo en el
hombre y son dos en las mujeres; por
tanto; la mujer tiene mayores posibilidades
de tener el gen dominante para la visión
normal en uno de los cromosomas X).

27. HEMOFILIA
 La hemofilia A es un trastorno en el cual la sangre no coagula
adecuadamente debido a una insuficiencia del factor de
coagulación llamado Factor VIII. El resultado es un sangrado
abundante anormal que no se detiene, aun en el caso de una
cortadura pequeña.
 La hemofilia A ocurre en uno de cada 10.000 varones recién
nacidos.
 Existe un tratamiento mediante la infusión del Factor VIII
(transfusión de sangre).
 Las mujeres portadoras del gen pueden mostrar signos leves
de la insuficiencia del Factor VIII como los moretones que
aparecen con facilidad o las hemorragias que tardan más de
lo normal en detenerse luego de una cortadura. Sin embargo,
no todas las mujeres portadoras presentan estos síntomas.

28.  Aunque la gran mayoría de las
enfermedades que en la especie humana
son transmitidas por genes ligados al sexo se
deben, como ya vimos, a un gen recesivo,
también hay ejemplos en los cuales el gen
para alguna de las enfermedades
es dominante, aunque los genes
dominantes ligados al cromosoma X son muy
poco frecuentes.