El documento resume los diferentes tipos de herencia no mendeliana, incluyendo dominancia incompleta, codominancia, alelos múltiples, herencia poligénica, herencia ligada al sexo, y las interacciones génicas de pleiotropía y epistasis. Explica cómo estos tipos de herencia no siguen las leyes de dominancia y segregación de Mendel, y presentan ejemplos como la herencia de los tipos sanguíneos y el color del pelaje en algunos animales.

1. PROF. TOMÁS ATAUJE CALDERÓN
CEPRE-UPSB
2015
Genética II.
Herencia no mendeliana

2. Herencia No Mendeliana
 Se llama así porque no cumple con las leyes de Mendel.
 No presenta dominancia y recesividad determinadas, es
decir, los genotipos heterocigotos no expresan el fenotipo
dominante.
 Existen varios tipos:
 Dominancia incompleta
 Codominancia
 Alelos múltiples
 Herencia poligénica
 Herencia ligada al sexo (a los cromosomas sexuales)
 Interacciones génicas:
 Pleiotropía
 Epistasis

3. Dominancia incompleta
 Se expresa un fenotipo intermedio en la descendencia
(heterocigotos).
 La planta “Dondiego de noche” o también llamada “Maravilla
peruana” (Mirabilis jalapa) presenta flores rojas o blancas.
Cuando se cruzan dos razas puras se obtiene una
descendencia total de flores rosadas.

4. Codominancia
 Los individuos heterocigotos expresan ambos
fenotipos, el color se puede presentar en un patrón de
mosaico (manchado).
 La planta de “Achira” (Canna indica) presenta flores
amarillas o rojas. Los heterocigotos presentan flores
amarillas con manchas rojas.

5. Alelos múltiples
 El fenotipo de un individuo va estar determinado por la
acción de varios alelos que se alternan y ocupan el mismo
locus.
 El color del pelaje en algunos conejos y gatos va estar regida
por este tipo de herencia.

6. Alelos múltiples

7. Herencia sanguínea
 Landsteiner (1901) descubrió la presencia de antígenos específicos
en la membrana de los eritrocitos. Descubrió que la sangre humana
podía presentar tres tipos: A, B y O.
 Dos de sus discípulos (De Castello y Sturli, 1903) descubrieron un
cuarto tipo, el AB. Estos cuatro tipos sanguíneos se heredan por
alelos múltiples y codominancia.
 Esto resulta muy importante en las donaciones de sangre. Si los
eritrocitos del donador no son compatibles, se van a aglutinar,
obstruirán los vasos sanguíneos, pueden ocasionar insuficiencia
renal y causar la muerte del receptor.
 En 1940, Landsteiner descubrió un antígeno adicional, al cual
denominó antígeno D, más conocido como factor Rh. Este factor se
hereda por dominancia y recesividad.
 Cuando una mujer Rh- queda embarazada de un hombre Rh+
desarrollará anticuerpos anti-Rh, lo que en embarazos posteriores
puede ocasionar eritroblastosis fetal.

8. Herencia sanguínea

9. Herencia poligénica
 Los fenotipos van a estar determinados por la acción conjunta
de dos o más pares de alelos.
 La coloración de la piel en los humanos se rige por herencia
poligénica. El pigmento melanina se forma a partir de la tirosina en
tres eventos sucesivos, los cuales están controlados por genes
diferentes.

10. Herencia ligada al sexo
Determinación del sexo:
 Tenemos dos tipos de cromosomas:
 Autosomas: Cromosomas corporales o sin información para determinar el sexo.
 Heterocromosomas: Cromosomas sexuales o con información para determinar el sexo.
 En las especies diploides, el sexo va estar determinado por dos heterocromosomas.
 El individuo que presente los dos heterocromosomas iguales será el sexo homogamético,
mientras que el que presente heterocromosomas distintos será el sexo heterogamético.
 En los mamíferos, el sexo va estar determinado por los heterocromosomas X e Y, siendo
las hembras el sexo homogamético (XX). En las aves y en algunos reptiles los
heterocromosomas son Z y W, siendo los machos el sexo homogamético (ZZ).
 En los insectos existen especies diploides, las cuales pueden tener un solo
heterocromosoma. Los ortópteros machos son XO (ZO) y las hembras XX (ZZ); mientras
que los odonatos machos son XX (ZZ) y las hembras son XO (ZO).
 La mayoría de himenópteros y algunos coleópteros pueden regirse por haplodiploidía,
siendo las hembras diploides ya que son producto de huevos fecundados y los machos
haploides ya que son producto de huevos no fecundados.

11. Determinación del sexo

12. Herencia ligada al sexo
Herencia ligada al cromosoma X:
 Algunos defectos genéticos son causados por alelos mutantes
presentes en el cromosoma X; lo que hace que sean más
comunes en varones que en mujeres.
 Algunas mujeres pueden presentar los alelos pero no padecer
la enfermedad, sin embargo, pueden transmitirlo a sus
descendientes (serán portadoras).
 Mencionaremos dos enfermedades:
 Daltonismo: También llamado Discromatopsia. El gen mutante “d”
es recesivo y en homocigosis hace que el individuo no pueda
distinguir entre los colores rojo y verde.
 Hemofilia: El gen mutante “h” es recesivo y en homocogosis hace
que el individuo no pueda sintetizar uno de los factores de
coagulación (principalmente el VIII, pero también puede ser el IX),
padeciendo de hemorragias internas y externas.

13. Herencia ligada al cromosoma X
Daltonismo Hemofilia

14. Interacciones génicas
 También llamadas interacciones genéticas.
 Se presentan cuando un gen influye sobre la acción de
otro gen, permitiendo que se exprese o impidiéndolo
(inhibiéndolo).En algunos casos un solo gen puede
expresar más de una característica.
 La mayoría de estas interacciones resultan en una
modificación de las proporciones fenotípicas que plantea
la tercera ley de Mendel.
 Encontramos dos tipos:
 Pleiotropía
 Epistasis

15. Pleiotropía
 Cuando un gen afecta a más de una característica.
 Un caso notable es el de los gatos:
 Los gatos totalmente blancos (albinos) y de ojos azules generalmente
son sordos.
 Los gatos que presenten un ojo azul y el otro amarillo-anaranjado,
serán sordos del lado que presenten el ojo azul.

16. Epistasis
 Interacción entre dos genes no alélicos en la que uno
interfiere en la expresión del otro.
 Al gen que permite o inhibe la acción del otro se le conoce
como gen epistático. Al gen que es afectado se le denomina
gen hipostático.
 Puede mantener las mismas proporciones fenotípicas de la
tercera ley de Mendel, pero generando fenotipos distintos a
los padres. Este es el caso de la cresta de las gallinas.
 En la mayoría de casos, la epistasis ocasiona variaciones en la
tercera ley de Mendel. Puede ser de cinco tipos distintos:
 Epistasis simple dominante
 Epistasis simple recesiva
 Epistasis doble dominante
 Epistasis doble recesiva
 Epistasis doble dominante-recesiva

17. Epistasis sin modificación de la proporción

18. Epistasis con modificación de la proporción
Tipo de interacción Genotipos
A-B- A-bb aaB- aabb
Sin modificación 9 3 3 1
Simple dominante 12 3 1
Simple recesiva 9 3 4
Doble dominante 15 1
Doble recesiva 9 7
Doble dominante-recesiva 13 3