La formación de inmunocomplejos puede ocasionar la reacción de hipersensibilidad tipo III. Los depósitos de inmunocomplejos inician un reclutamiento de neutrófilos al activar el sistema de complemento, liberando C3a y C5a que producen desgranulación de mastocitos. La lesión tisular se debe a la liberación de enzimas líticas por los neutrófilos reclutados, aunque la fagocitosis se ve impedida al cubrir C3b los inmunocomplejos como opsonina.

1. Hipersensibilidad tipo III
Materia:
Procesos Inmunológicos
Docente:
Dra. Roselina Ma. Solís Rodríguez
Autores:
Vázquez Campos Adela Natali
Grado y Grupo:
3° “C”

2. inmunocomplej
os
mediada
por
Hipersensibilidad
HIPERSENSIBILIDAD
TIPO III

3. Introducción
La exposición crónica a los Ag induce a la
producción masiva de Ig que junto con el Ag da lugar
a niveles altos de CI, estos se depositan en
diferentes puntos luego se produce la activación de
complemento y la cascada de complemento que da un
aumento de la permeabilidad vascular y quimiotaxis
de neutrófilos y macrófagos.
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Inmunologia basada en la resolucion de problemas Reginald M.
Gorczynski; Jacqueline Stanley Edt. S.A. Elsevier España
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4. La reacción de Ab
con Ag genera
inmunocomplejos
Facilita la depuración de
del antígeno por células
fagocíticas y eritrocitos
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5. Grandes
cantidades de
inmunocompl
ejos
Lesión del tejido
La magnitud de la
reacción depende de
la cantidad de
inmunocomplejos y
de su distribución
Estimulan la activación del
sistema de complemento
HIPERSENSIBILIDAD TIPO III
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6. Deposito de complejos
inmunes
Los tejidos se lesionan como
consecuencia de la liberación
de los gránulos
Reclutamiento
de:
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TIPO III
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7. La activación de
complemento es
estimulada por moléculas
o por Ab.
• Vía clásica dependiente de Ab
• Vía alterna dependiente de properdina
• Vía de lectina resulta en la formación de MAC y
generalización y liberación de factores
poinflamatorios
Opsonina
C3a
C5a
C3b
Activan receptores que
regulan la patogénesis
C5a: Induce quimiotaxis de
macrófagos, granulocitos,
mastocitos, células
dendríticas y linfocitos B
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8. Los CI se unen al R 1 del
complemento, reconoce el C3b y se
expresa en los
Otras
células
R de
complemento
y los FcγR
RI
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9. 11/11/2017 Inmunología de Kuby Kindt Thomas J. Editorial McGraw-Hill 9
CI
CI
Subepitelio

10. FcγR se clasifican en:
FcγRI (CD69)
FcγRII (CD32)
FcγRIII (CD16)
FcγRIV
Desencadenan
cascadas
intracelulares que
pueden modular
respuestas efectoras
FcγRIIB
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Células de la respuesta por ITAM
• Cascadas oxidativas
• Liberación de citosinas
• Fagocitosis
• ADCC por NK
• Desgranulación de mastocitos
FcγRI y FcγRII
ITIM
• Atenuación de la RI
Células de
Inmunidad
Innata
Afectan la
magnitud de la
inflamación
mediada por CI

11. Subtipo de hipersensibilidad tipo
III
Locales Sistémicas
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12. Locales
Tiene lugar en la piel
A nivel intradérmico o subcutáneo
se encuentra un Ag en donde hay
una alta concentración de Ab
específicos
Reacción aguda de Arthus
Edema
Eritema
Tumefacción
Necrosis tisular
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13. Generalizadas
Después de la administración de
antitoxinas con suero antitetánico o
antidiftérico
Enfermedad del suero
• Fiebre
• Debilidad
• Vasculitis generalizada con edema y
eritema
• Linfadenopatía
• Artritis
• Glomerulonefritis
Inmunocomplejos circulantes Enfermedades autoinmunitarias
Reacciones farmacológicas
Enfermedades infecciosas
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14. La formación de inmunocomplejos puede ocasionar la reacción de
hipersensibilidad tipo III y su magnitud dependerá de la cantidad y
localización de estos. Los depósitos de inmunocomplejos pueden ser
en los vasos sanguíneos, articulaciones, riñones, o en el encéfalo; el
deposito de CI inicia un reclutamiento de neutrófilos.
La reacción va a iniciar cuando los CI activan al sistema de
complemento, C3a y C5a son anafilotoxinas que producen
desgranulación de mastocitos.
Los CI de mayor tamaño se depositan en la membrana basal de los
vasos sanguíneos o los glomérulos y los de menor tamaño se
albergan en el subepitelio.
La lesión se debe a la liberación de enzimas líticas por neutrófilos,
C3b actúa como opsonina y cubre los CI y la fagocitosis se impide.
Resumen
HIPERSENSIBILIDAD
TIPO III
11/11/2017 Inmunología de Kuby Kindt Thomas J. Editorial McGraw-Hill 14

15. 11/11/2017 15
HIPERSENSIBILIDAD
TIPO III

16. 11/11/2017 16
• Inmunología molecular,celular y traslacional. Lenin Pavón, Ma. Jimenez Mtz. Edt.
Wolters Kluwer. 2016.
• Inmunología de Kuby Kindt Thomas J. Editorial McGraw-Hill
• Inmunologia basada en la resolucion de problemas Reginald M. Gorczynski; Jacqueline
Stanley Edt. S.A. Elsevier España
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Bibliografía