Este documento resume los principales conceptos relacionados con la inmunidad. Describe los mediadores solubles como las citocinas y el sistema del complemento, y sus funciones en la respuesta inmune. También explica el papel de las células B y T, los anticuerpos, el complejo mayor de histocompatibilidad y sus funciones en la presentación de antígenos. Por último, resume los mecanismos de la inmunidad frente a virus y las estrategias que utilizan los virus para eludir las defensas inmunitarias.

1. MEDIADORES SOLUBLES DE LA
INMUNIDAD

2.  En las respuestas inmunitarias intervienen los
Ac y las Citocinas y muchas otras moleculas,
aumentando esta concentración en procesos
de infecciones. Una de ellas es la proteína C
reactiva.
 Limita agresión
 Protege de daño
 Contribuye a la reparación
 Precipita y aglutina Ag
 Activa sistema complemento
 Opsonizante
 Valor normal 5mg/L

3. Sistema complemento
 Conjunto de proteinas de circulación
sanguinea.
 Se puede activar por dos vías: clásica y
alterna.
 Una vez activado el complemento, liberan
péptidos capaces de ejercer las siguientes
acciones:
1. Opsonización de microorganismos, para
facilitar su capatación y destrucción
intracelular por parte de los fagocitos.

4. 2. Atracción de los fagocitos hacia los lugares de
la infección ( quimiotaxis)
3. Aumento del flujo sanguíneo hacia el lugar
donde se produjo la activación y aumento a la
permeabilidad capilar.
4. Inducción de desperfectos en las membranas
plasmaticas de las celulas,bacterias, virus
5. Liberación de mas mediadores inflamatorios
por parte de los mastocitos.

5. CITOCINAS
 Moleculas de bajo peso molecular diferentes
encargadas de :
 Diferenciación y maduracion de celulas del
sistema inmunitario: factores de crescimiento
, reguladores de la función celular.
 Comunicación entre celulas del sistema
inmunitario
 Ejercen funciones efectoras directas

6. INF
 Evitan la diseminación de ciertas afecciones
víricas.
 Algunos son producidos por la propia célula
infectada, otras por célulasT activadas.
 Inducen frente a los virus en las células de los
tejidos no infectados células .
 Es la primera línea de defensa frente a los
virus.

7. IL
 Producidas por los LicT
 Son desde IL-1 a IL- 17
 Inducen multiplicación y diferenciación de
otras células.

8. CSF (factor estimulador de
colonias)
 Intervienen en la multiplicación y
diferenciación de las células madre de la
medula ósea
TNF
Actúan en la inflamación y citotoxicidad.

9. AC Y SUS RECEPTORES
 Las Ig presentes en sueros y liquidos tisulares.
 Algunas se encuentran fijadas a la superficie
de de los Lic B, actuando como receptor
específico .
 Otros en estado libre en la sangre y linfa

10. IG
 Ig G: 70-75% Confieren inmunidad al RN
durante los primeros meses de vida, ya q
estas son capaces de atravesar la placenta,
adquirie3ndo inmunidad pasiva
 IgM: 10% Presente en el espacio
intravascular, aparece en mayor cantidad en
las fases tempranas de la respuesta
inmunitaria, presentes en las respuestas
frente a microorganismos infecciosos
antigenicamente complejos.

11.  Ig A: 15-20%. Predominan en las secreciones
sermucosas como saliva, calostro, leche,
secreciones traqueobronquiales y
genitourinarias.
 Ig D: 1%. Diferenciación de los lic inducida por
el Ag.
 Ig E: Presente en superficie de basofilos y
mastocitos, también sensibiliza células de
algunas mucosas ( conjuntiva, mucosa nasal,
bronquial) Desempeña papel frente a
parásitos pero mas frente a alergias.

12. FUNCIONES DE AC
 Es unirse al Ag.
 Neutralizando toxinas bacterianas o
impidiendo la penetración de los virus en las
células.

13. COMPLEJO MAYOR DE
HISTOCOMPATIBILIDAD

14. MHC
ROL BIOLOGICO
PRESENTACION DE ANTIGENOS

15. MHC
 Es un locus genetico polimorfico que codifica
glucoproteinas que se expresan en la
superficie de células y son capaces de
presentar péptidos antigénicos para su
reconocimiento por los LicT.
 En el humano se denomina HLA (Human
Leucocitary Antigen)

16. MHC
 Se denomina también: Moléculas de la
identidad Individual.
 Son proteínas codificadas por genes ubicadas
en el cromosoma 6 en el humano esta zona se
denomina MHC.
 Moleculas presentes en la superficie de las
células, de un individuo e intervienen en la
respuesta inmunitaria marcando los
elementos de un individuo como propios.

17.  Los genes codifican moléculas que se
denominan Ag de Histocompatibilidad, estos
proporcionan a cada individuo su propia
identidad dentro de la especie y son los
responsables del rechazo de órganos o tejidos
transplantados.
 Las proteínas codificadas por estos genes se
denomina también Ag HLA

18. ORGANIZACIÓN GENETICA Y
CLASIFICACION DE MHC
 MHC I: Determinan glucoproteinas de
membrana que aparecen en casi todas las células
nucleadas, que sirven para presentar Ag peptico
de células propias alteradas a los LicT
citotoxicos.
 MHC II: Determina glucopreteina de membrana
de células presentadoras de Ag, peptidico para
presentar a los LicT helper.
 MHC III: Determinan genes que codifican
proteínas del sistema complemento factor de
necrosis tumoral

19. INMUNIDAD FRENTE A LOS
VIRUS

20.  Los virus son parasitos intracelulares estrictos
que necesitan celulas del huesped para realizar
sintesis proteica y metabolizar los azucares
 Algunos poseen genomas ARN y otros ADN tb
existen otras formas de vida mas simple:
1. Viroides: infectan a los vegetales carecen de
proteinas.
2. Priones: proteinas infecciosas asociadas con
enfermedades neurologicas degenerativas de
los animales y seres humanos.

21.  Los virus se unen a las celulas del huesped a
traves de receptores especificos, llamandose
a esto tropismo.
 Una vez penetrando en la célula se deshace
de su cubierta, su ac. Nucleico queda libre y
se produce la transcripción y la subsiguiente
sintesis de las proteinas viricas.
 Replicación del genoma vírico
 Las nuevas partículas se ensamblan y son
liberadas para q infecten las células y tejidos
adyacentes.

22.  Virus presentan variabilidad en su capacidad
para infectar huesped, persistir en el y
desencadenar una enfermedad.
 Invasión : mucosas y punciones cutaneas.
 Replicación: sobre superficies epiteliales y a
veces seguido por viremia que trae
consecuntemente infección de otros tejidos.

23.  Su recuperación total puede swer eliminacion
del virus.
 Existen algunos q resuelta la infeccion
persisten en forma latente como Herpesvirus.
 Otros persisten en forma infecciosa como
Hepatitis B

24. RESPUESTA INMUNITARIA INNATA
 Una vez atraviesan la primera barrera
defensiva, se activan los NK y Mq,
 Actuan posteriormente el INF para inhibir la
replicación virica, estos activan varios genes
encontrandose 2 con actividad antivirica
directa: proteincinasa que inhibe fosforilación
y bloquea la traducción proteica y una
2´5´oligoadenilato sintetasa que interviene
en la degradación del ARN virico.

25.  Existen otros mecanismos antiviricos mas
especificos:
 Gen Mx, inhibe transcripción primaria de los
genes del virus de la gripe
 El interferon gama inhibe la replicación
aumentando la la eficacia de la respuesta
inmunitaria adaptativa .

26. NK
 Dos dias despues de la infección virica se
detectan células NK activadas,
demostrandose q son principalmente
efectoras frente a CMV, su ausencia o
disminución genera una infeccion por CMV

27. Intervencion de celulas B y T
 La carencia de Lic T, puede generar la
diseminación y muerte.
 Se activan los Lic T citotoxicos, helper y Ac
antivirales, siendo uno de las principales
barreras para evitar la transmision virica a las
celulas y tejidos. Se activan en las mucosas
IgA.

28.  El complemento tanto via clasica y alterna
pueden intervenir en la neutralizacion de
algunos virus libres.

29. ESTRATEGIAS PARA ELUDIR LAS
DEFENSAS INMUNITARIAS
 Variación antigénica es su sistema mas
eficaz: induce mutación de regiones proteicas
como es el caso deVIH

30. INMUNOPATOLOGIA
 Los inmunocomplejos pueden aparecer en los
líquidos corporales o en la superficie de las
células y son especialmente frecuentesen
infecciones persistentes o cronicas como en
CMV o hepatitis B.
 Se pueden depositar en riñones o en vasos
sanguineos provocando respuestas
inflamatorias que lesionan tejidos.

31.  Una consecuencia patologica es la
interacciones con Ac antivirales no
neutralizantes es la ingestión de los
inmunocomplejos tras su union a receptores
como es el caso del dengue.
 Los virus pueden infectar Lic y Mq dndo lugar
a efecto patogenico. Cuando los leucocitos se
encuentran en estado de reposo pueden
alojar a los virus en una forma no infecciosa,
mas adelante, cuando las células infectadas
se activan el virus tb puede reactivar y
generar nuevas particulas viricas con
capacidad infectiva comoVIH.