La inmunoglobulina antitetánica humana es una preparación que contiene inmunoglobulinas humanas específicas capaces de neutralizar la toxina del tétanos. Se administra de forma intramuscular para prevenir el tétanos en personas expuestas al riesgo o para tratar la enfermedad. Puede causar efectos secundarios locales como dolor e hinchazón en el sitio de la inyección o sistémicos como fiebre y malestar general.

1. Inmonuglobulina
Antitetanica Humana

2. Tétanos
Tétanos es una enfermedad
aguda, con frecuencia fatal,
causada por una exotoxina
producida por el bacilo
Clostridium tetani. Pero se
puede prevenir por
inmunización con el toxoide
tetánico. Se caracteriza por
rigidez generalizada y
espasmos de los músculos
esqueléticos. La rigidez
muscular involucra
usualmente la mandíbula y
cuello y luego se
generaliza.

4. Inmunoglobulina:
Las inmunoglobulinas son productos protéicos ricos en anticuerpos,
especialmente de tipo
IgG, obtenidos básicamente del fraccionamiento con alcohol
Cuando se utilizan inmunoglobulinas o antisueros de origen animal el
receptor produce una respuesta inmune contra estas proteínas extrañas, lo
que origina el aclaramiento rápido de los anticuerpos de origen animal, así
como un riesgo de enfermedades alérgicas o por depósito de complejos
inmunes.

5. Descripción de la Inmunoglobulina
La inmunoglobulina antitetánica humana es una preparación que contiene
inmunoglobulinas humanas específicas, capaces de neutralizar la toxina
formada por
Clostridium tetani.
Prácticamente sustituye a la antitoxina

6. Presentación
1 ml contiene 250 UI-500 UI de
inmunoglobulina
con anticuerpos contra la toxina tetánica.
Liofilizado 250 UI inyectable con una
ampolleta de
1 ml de agua inyectable.
Liofilizado 500 UI inyectable con dos
ampolletas de
1 ml de agua inyectable

8. Indicaciones
-Conservarse a 2-8°C
-Administración IM profunda (región glútea)
-Profilaxis: Inmunización simultánea con 250 UI de inmunoglobulina humana antitetánica y 0.5 ml de
vacuna antitetánica, en lugares contralaterales del cuerpo.
-Terapéutico
Dosis para profilaxis, aplicación de 500 UI de inmunoglobulina; en menores de edad se aplican 250 UI
y toxoide tetánico (0.5 ml).
Dosis curativa, 5000 a 6000 UI el primer día, dosis posteriores se aplicarán en los días subsecuentes,
de acuerdo con el cuadro clínico.
-Eficacia: La inmunoglobulina no produce memoria inmunológica, por lo que, a medida que se
cataboliza, el huésped vuelve a su estado inmunitario previo.

9. Contraindicaciones
No administrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno de
coagulación.
No aplicar por vía intravenosa, ya que puede producir síntomas de choque,
especialmente cuando existe un síndrome de deficiencia de anticuerpo.

10. Información al usuario
• Antes de aplicar la inmunoglobulina se le deberá proporcionar toda la
información o
recomendaciones pertinentes, esto con la finalidad de obtener su total
atención y
verificar que las instrucciones fueron entendidas.
• El paciente debe guardar reposo o mantener sólo actividad moderada.
• No consumir bebidas alcohólicas.
• Las inmunoglobulinas, en las dosis recomendadas, pueden ser
administradas también durante el embarazo y la lactancia.

11. Técnica de aplicación
Antes de aplicar la inmunoglobulina
• Identificar y verificar por su nombre y edad a la persona que recibirá la
inmunoglobulina.
• Preguntar sobre el estado de salud previo de la persona a vacunar
(dependiendo de
las condiciones generales del paciente).
• Investigar si presenta alguna de las contraindicaciones para la aplicación
de la
inmunoglobulina.

12. Lavarse las manos.
• Sacar la ampolleta de 1 ml de solución inyectable del
termo o refrigerador.
• Verificar el nombre del producto que va aplicar y
fecha de caducidad, leyendo la
etiqueta del frasco.
• Para lograr una suspensión homogénea, agitar el
frasco suavemente con movimientos
circulares, sujetándolo por el sello de seguridad de
aluminio.
• Una vez hecha la mezcla, extraer la inmunoglobulina
del frasco, cuidando dejar una
pequeña burbuja de aire en la jeringa, con el propósito
de que en el momento de la
inyección arrastre el residuo de la inmunoglobulina
que queda en la luz de aguja.

13. 1a dosis deberá ser administrada
en la primer visita
2a dosis 4-8 semanas después de
la primera dosis y 3a dosis después
de 6 meses de la segunda dosis.
Una dosis de refuerzo de toxoide
tetánico deberá ser repetida cada
10 años durante toda la vida.

14. Eventos temporalmente asociados a
la aplicación de la inmunoglobulina
Locales: eritema, hinchazón, dolor pasajero y aumento de la temperatura en
la zona de la
inyección.
Sistémicos: fiebre, malestar, escalofríos, cefalea, náuseas, vomito,
enrojecimiento facial,
y excepcionalmente, anafilaxia.