La Inmunofluorescencia es una técnica de inmunomarcaje que se vale del uso de anticuerpos marcados con moléculas fluorescentes para demostrar la presencia de una determinada molécula de interés en un tejido. órgano, o solución de estudio.
Radioinmunoensayo, ELISA y Western BlotBryan Priego
A continuación, te proporciono información detallada sobre los tipos de ELISA, inmunoensayo y Western Blot, incluyendo los pasos a seguir, la técnica, el fundamento, los materiales, la historia y las aplicaciones. Espero que esta explicación te ayude a comprender mejor cómo se llevan a cabo estas técnicas y para qué se utilizan. Si tienes alguna duda, no dudes en preguntar, estaré encantado de ayudarte.
El ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) es una técnica de ensayo inmunológico ampliamente utilizada para detectar y cuantificar la presencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra biológica. Existen diferentes tipos de ELISA, incluyendo el competitivo, directo, indirecto y sándwich.
En el ELISA competitivo, el antígeno de interés compite con un antígeno marcado previamente conocido por su unión a un anticuerpo. La cantidad de antígeno presente en la muestra se determina midiendo la cantidad de antígeno marcado que se une al anticuerpo.
En el ELISA directo, el antígeno de interés se une directamente a una superficie sólida (como un pozo de una placa de microtitulación) y se detecta utilizando un anticuerpo marcado que se une específicamente al antígeno.
En el ELISA indirecto, se utilizan dos anticuerpos: uno primario, que se une específicamente al antígeno, y otro secundario, marcado con una enzima, que se une al anticuerpo primario. La enzima proporciona una señal detectable para cuantificar la presencia del antígeno.
En el ELISA sándwich, se utilizan dos anticuerpos: uno de captura, que se une al antígeno, y otro de detección, que se une a otra región del antígeno. El antígeno se "sándwicha" entre los dos anticuerpos, lo que permite una alta sensibilidad en la detección.
El inmunoensayo es una técnica general que utiliza anticuerpos para detectar y cuantificar antígenos o anticuerpos específicos. El ELISA es un ejemplo de inmunoensayo, pero también existen otras técnicas, como el radioinmunoensayo (RIA), que utiliza isotopos radiactivos, y los inmunoensayos enzimáticos basados en enzimas para la detección.
El Western Blot, también conocido como inmunotransferencia, es una técnica utilizada para detectar proteínas específicas en una muestra. Consiste en separar las proteínas de la muestra mediante electroforesis en gel, transferirlas a una membrana y luego incubar la membrana con anticuerpos específicos para las proteínas de interés. Los anticuerpos marcados permiten la detección de las proteínas mediante reacciones enzimáticas o quimioluminiscencia.
Twitter.com/@bryanpriegop
Técnicas histopatologicas e inmunohistoquimicasFedeVillani
Técnicas frecuentes de diagnostico para patologias de la cavidad bucal. Concretamente se analizan el pénfigo, penfigoide y el liquen plano. Explicaciòn de la biopsia y de la inmunofluorescencia.
Tema 68 "Fundamento y descripción de las pruebas serológicas y de evaluación ...Dian Alex Gonzalez
La serología es el estudio que permite comprobar la presencia de anticuerpos en sangre. Es una prueba fundamental a la hora de realizar donaciones de sangre y transfusiones......
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El ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) es una técnica de ensayo inmunológico ampliamente utilizada para detectar y cuantificar la presencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra biológica. Existen diferentes tipos de ELISA, incluyendo el competitivo, directo, indirecto y sándwich.
En el ELISA competitivo, el antígeno de interés compite con un antígeno marcado previamente conocido por su unión a un anticuerpo. La cantidad de antígeno presente en la muestra se determina midiendo la cantidad de antígeno marcado que se une al anticuerpo.
En el ELISA directo, el antígeno de interés se une directamente a una superficie sólida (como un pozo de una placa de microtitulación) y se detecta utilizando un anticuerpo marcado que se une específicamente al antígeno.
En el ELISA indirecto, se utilizan dos anticuerpos: uno primario, que se une específicamente al antígeno, y otro secundario, marcado con una enzima, que se une al anticuerpo primario. La enzima proporciona una señal detectable para cuantificar la presencia del antígeno.
En el ELISA sándwich, se utilizan dos anticuerpos: uno de captura, que se une al antígeno, y otro de detección, que se une a otra región del antígeno. El antígeno se "sándwicha" entre los dos anticuerpos, lo que permite una alta sensibilidad en la detección.
El inmunoensayo es una técnica general que utiliza anticuerpos para detectar y cuantificar antígenos o anticuerpos específicos. El ELISA es un ejemplo de inmunoensayo, pero también existen otras técnicas, como el radioinmunoensayo (RIA), que utiliza isotopos radiactivos, y los inmunoensayos enzimáticos basados en enzimas para la detección.
El Western Blot, también conocido como inmunotransferencia, es una técnica utilizada para detectar proteínas específicas en una muestra. Consiste en separar las proteínas de la muestra mediante electroforesis en gel, transferirlas a una membrana y luego incubar la membrana con anticuerpos específicos para las proteínas de interés. Los anticuerpos marcados permiten la detección de las proteínas mediante reacciones enzimáticas o quimioluminiscencia.
Twitter.com/@bryanpriegop
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Introduction to protein bioinformatics, including databases like IntrPro, Uniprot, and PDB.
- An introduction to protein families, domains, sequence features, and protein signatures.
- An introduction to protein structure prediction.
Introducción a la Biología Celular y Molecular incluyendo los procesos de Replicación del DNA, Transcripción a mRNA y Traducción a Proteínas. Así como un breve repaso a las técnicas más usadas de Sequenciación.
Presentación sobre acoplamiento molecular utilizando Autodock 4.2. Esta es la parte teórica. La parte práctica la pueden encontrar en: https://jriccil.github.io/Taller_Simulacion_Molecular/docking_con_adt4.html
Sleeping sickness...
La enfermedad del sueño, o tripanosomiasis, es un padecimiento causado por una parasitosis de Trypanosoma que afecta diversos órganos del sistema circulatorio y del sistema nervioso, llegando incluso a ocasionar la muerte.
La Replicación y la Transcripción en los genomas de RNA (Virus y viroides) son básicamente procesos similares llevados a cabo entre los diversos tipos genomas por acción de la RNA polimerasa.
Características Generales de la Familia de las Solanaceas:
Clasificación
Tamaño de la familia
Formas de crecimiento
Morfología de las hojas
características de la flor
Frutos
Distribución México
Usos
Ponencia en I SEMINARIO SOBRE LA APLICABILIDAD DE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN LA EDUCACIÓN SUPERIOR UNIVERSITARIA. 3 de junio de 2024. Facultad de Estudios Sociales y Trabajo, Universidad de Málaga.
IMÁGENES SUBLIMINALES EN LAS PUBLICACIONES DE LOS TESTIGOS DE JEHOVÁClaude LaCombe
Recuerdo perfectamente la primera vez que oí hablar de las imágenes subliminales de los Testigos de Jehová. Fue en los primeros años del foro de religión “Yahoo respuestas” (que, por cierto, desapareció definitivamente el 30 de junio de 2021). El tema del debate era el “arte religioso”. Todos compartíamos nuestros puntos de vista sobre cuadros como “La Mona Lisa” o el arte apocalíptico de los adventistas, cuando repentinamente uno de los participantes dijo que en las publicaciones de los Testigos de Jehová se ocultaban imágenes subliminales demoniacas.
Lo que pasó después se halla plasmado en la presente obra.
4. Para demostrar la presencia
de una determinada
molécula de interés
Antígenos
5. INMUNOFLUORESCENCIA
El marcaje está dado
por una molécula
fluorescente
Fluorocromo
Aprovecha la interacción
antígeno anticuerpo
Unión covalente al anticuerpo
6. INMUNOFLUORESCENCIA
El marcaje está dado
por una molécula
fluorescente
Fluorocromo
Unión covalente al anticuerpo
Preparado
biológico
Aprovecha la interacción
antígeno anticuerpo
La muestra puede ser observada
Microscopia fluorescente
Fotometría
7.
8. FLUORESCENCIA
Propiedad de una sustancia de emitir luz
cuando es expuesta a radiaciones de baja
longitud de onda y alta energía
9. FLUORESCENCIA
Propiedad de una sustancia de emitir luz
cuando es expuesta a radiaciones de baja
longitud de onda y alta energía
Longitud de onda más larga
Luz UV
Rojo
Amarillo
Verde
FITC
Cianina (Cy5)
Rodamina
Alexa fluor
10. APLICACIONES
Tinción
Presencia y distribución de
Proteínas
Glúcidos
Moléculas pequeñas
En:
Cortes de tejidos
Líneas celulares cultivadas
Células individuales
Secreciones que contengan
células en suspensión
12. IFI
Dos anticuerpos
Ag-Ac-Ac-Fc
Secundaria
Aplicación en investigación
Más lenta y compleja.
Sensible a interferencias
Permite amplificar la señal
No es necesario modificar cada uno de los anticuerpos
primarios para acarrear el fluoróforo
17. APLICACIONES
Técnicas analíticas
(cualitativas y cuantitativas)
en Química y Bioquímica.
Métodos inmunológicos de
diagnóstico médico.
Análisis poblacional de células
(citofluorimetría de flujo).