Virus Hepatitis A-E
Hepatitis virales
Herpes 1 y 2, Varicela,
CMV, EBV, Herpes humano 6
Sarampión, Rubeola
Adenovirus, Echo,Coxsackie
Parvovirus B19
Fiebre amarilla, Dengue,
.....

Infecciones en las que
Infecciones en las que
puede existir
puede existir
inflamación hepática
inflamación hepática

Tropismo y lesión hepática
Tropismo y lesión hepática
(casi) exclusiva
(casi) exclusiva
Virus de hepatitis
A
A
B
B
delta
delta
C
C
E
E
F
F
G
G
Hepatitis Virales - Perspectivas Historicas
“Infecciosa”
Hepatitis viral

“Sérica”

Transmisión
E
enterica

A
NANB

B D

C
F, G,
? otros

Transmisión
parenteral
Tipo de Hepatitis
A
Fuente de
virus
Ruta de
transmision
infeccion
cronica
Prevencion

heces

B

C

D

sangre/
sangre/
sangre/
hemoderivadoshemoderivados hemoderivados
Liq. corporal Liq corporal
Liq corporal

E
heces

fecal-oral

percutanea
permucosa

percutanea
permucosal

percutanea
permucosal

fecal-oral

no

Si

si

si

no

pre/postpre/postdonador sangre pre/postasegurar
exposure
exposicion
screening;
exposicion
agua
immunizacion immunizacion modificacion immunizacion;
Para beber
Conductas
Conductas
riesgo
modificacion
Hepatitis A Virus
Hepatitis A – hallazgos clinicos


Periodo Incubacion:



Ictericia por grupos edad



Complicaciones:



Secuelas cronicas:

Media 30 dias
Rango 15-50 dias
<6 a. <10%
6-14 a. 40%-50%
>14 a. 70%-80%
Hepatitis Fulminant
Colestatica
Recaida
Ninguna
Infeccion Hepatitis A
Curso serologico tipico
Total anti-HAV

Sintomas

Titulo

ALT
Fecal
HAV

0

1

IgM anti-HAV

2

3

4

5

6

Meses post exposicion

1
2

2
4
Transmision virus Hepatitis A


Contacto personal cercano
(ej.contacto domestico, contacto sexual,
guarderia)



Alimento, agua contaminada
(ej. Manipuladores de alimentos
infectados, ostras crudas)



Exposicion a sangre (rara)
(ej. Uso drogas inyectables, transfusion)
Patrones globales de transmision del
virus de la hepatisis A
Enferm. Edad pico
Endemicidad Tasa
de Infeccion

Elevada

Baja a
alta

Moderada

Alta

Baja

Baja

Muy baja

precoz
infancia

Patrones de infeccion
Persona a persona
Brotes incomunes

Tardia
Persona a persona;
infancia/
Brotes mediados
Adultos jovenes alimentos o agua
Por

Adultos jovenesPersona a persona
Brotes mediados
Por alimentos o agua
Muy baja Adultos
viajeros; brotes
incomunes
MANIFESTACIONES CLINICAS

10 días despues se
encuentra la
presencia de VHA en
Heces
Diagnostico laboratorial


La infeccion aguda es diagnosticada por la
deteccion de HAV-IgM in suero por EIA.



Infeccion
pasada.
Ej.
Inmunidad
determinada por la deteccion de HAV-IgG
por EIA.
Tratamiento

Sintomatológico

Nausea y/o vómito

Metoclopramida

10mg

Cefalea o dolor en
cualquier otro lado

Acetaminofen

500 – 1000mg c/8hrs

Prurito

Colestiramina

Adultos: 4g c/8hrs
Niños: 80mg/kg/día

Dieta baja en grasas  Disminuye las
nauseas

c/8hrs
Estrategias de vacunacion para
Hepatitis A
Consideraciones epidemiologicas




Muchos casos ocurren en brotes en la comunidad
 Ningun factor de riesgo identificado en la
mayoria de los casos
 Las tasas de ataque mas elevadas en 5-14 a.
 Niños sirven como reservorios de la infeccion
Personas en riesgo elevado de infeccion
 viajeros
 Homosexuales masculinos
 Usuarios de drogas inyectables
Prevencion de Hepatitis A Inmunoglobulina


Pre-exposicion




Viajeros de regiones de intermediaria o elevada
endemicidad al VHA

Post-exposicion (dentro de los 14 dias)
Rutina
 Contactos domiciliaros y otros contactos intimos
Situaciones seleccionadas
 instituciones (ej., guarderias)
 Exposicion a fuente comun (ej. Alimentos
preparados por manipulador de alimentos infectado
Hepatitis B Virus
Hallazgos clinicos
Hepatitis B –
 Periodo incubacion:
 Enf. Clinica (ictericia):
 Tasa de letalidad . Aguda:
 Infeccion cronica:
 Mortalidad prematura
por enf. Hepatica cronica:

Media 60-90 dias
Range 45-180 dias
<5 a., <10%
5 a., 30%-50%
0.5%-1%
<5 yrs, 30%-90%
5 yrs, 2%-10%
15%-25%
Espectro de enf. Por hepatisis cronica B
1.

Hepatitis persistente
asintomatica

cronica

2. Hepatitis
cronica
activa
exacerbaciones
sintomaticas
hepatitis
3. Cirrosis hepatica
4. Carcinoma hepatocelular

–
de
Infeccion por hepatitis aguda por virus de
la hepatitis B con recuperacion
Curso serologico tipico
Sintomas

HBeAg

anti-HBe

Total anti-HBc

Titulo

0

4

anti-HBs

IgM anti-HBc

HBsAg

8

12 16 20 24 28 32 36

52

Semana post exposicion

100
Progresion a infeccion cronica por el virus
Hepatitis B
Curso Serologico tipico
Aguda
(6 meses)

Cronica
(Años)
HBeAg

anti-HBe
HBsAg
Total anti-HBc

Titul
o
IgM anti-HBc

0 4 8 12 16 20 24 28 32 36

52

Semanas post exposicion

Years
Resultado de la infeccion por virus de
la Hepatitis B
100
De acuerdo a la edad de la infeccion
80

) % ac no c no cce n
( i r
i
f I

40

Infeccion cronica

80

60

40

Infeccion cronica(%)

20

Infeccion sintomatica

60

100

20
Infeccion sintomatica

0
nacimiento 1-6 meses

7-12 meses

1-4 años

Edad de la infeccion

0
Niños mayores y a
Patrones Globales de la
infeccion cronica por VHB


Elevada (>8%): 45% de la poblacion global





Intermediaria (2%-7%): 43% de la poblacion
global





Riesgo de infeccion a lo largo de la vida >60%
Infeccion en la infancia temprana es comun

Riesgo de infeccion a lo largo de la vida 20%-60%
Infeccion ocurre en todos los grupos etarios

Baja (<2%): 12% de la poblacion global



Riesgo de infeccion a lo largo de la vida <20%
La mayoria de las infecciones ocuren en grupos de
Concentracion del virus de la
Hepatitis B en varios liquidos
corporales
Elevada

Moderada

sangre
semen
suero
Liquido vaginal
exsudatos de heridas saliva

Baja/No
Detectable
orina
heces
sudor
lagrimas
Leche materna
Hepatitis B Virus
Modos de Transmision
 Sexual – trabajadoras sexuales y homosexuales
tiene riesgo particular
 Parenteral – usuarios de drogas inyectables,
Trabajadores de salud tienen riesgo aumentado
 Perinatal – Madres que son HBeAg positivas son
mas probables que transmitan a sus hijos que
aquellas que no lo son. Transmicion perinatal es
el principal medio de transmision en poblaciones
de prevalencia elevada
Diagnostico













Una bateria de tests serologicos son utilizados para el diagnostico de
infeccion aguda y cronica por Hepatitis B
HBsAg – utilizado como marcador general de infeccion
HBsAc – utilizado para documentar la recuperacion y/o inmunidad a
la infeccion por VHB
anti-HBc IgM – marcador de infeccion aguda.
anti-HBcIgG – infeccion pasada o cronica.
HBeAg - indica replicacion activa del virus y por lo tanto
infectividad
Anti-Hbe – virus no replicante. Sin embargo, el paciente puede ser
aun positivo para el HBsAg que es hecho por el VHB integrado.
HBV-DNA – indica replicacion activa del virus, mas especifica que
el HBeAg especialmente en casos de escape de mutantes. Utilizada
principalmente para monitorizar la respuesta al tratamiento.
Tratamiento


Interferon – para los portadores de HBeAg + con hepatitis
cronica activa. Tasa de respuesta de 30 to 40%.



Lamivudina – un analogo de nucleosido, inhibidor de la
transcriptasa reversa. Bien tolerado, la mayoria de los
pacientes responden favorablemente. Sin embargo, la
tendencia a la recaida ocurre despues de la cesacion del
tratamiento. Otro problema es la rapida emergencia de
resistencia a la droga.



Respuesta satisfactoria al tratamiento resultara en el
desaparecimiento
de
HBsAg,
HBV-DNA,
y
seroconversion a HBeAg.
Prevencion


Vacunacion – Vacunas recombinantes altamente eficaces esta
disponibles. Vacunas pueden ser dadas a aquellos que no tengan
riesgo elevado de infeccion VHB tales como trabajadores de
salud. Es dada de rutina a recien nacidos como vacunacion
universal en muchos paises



Inmunoglobulina Hepatitis - HBIG puede ser utilizada para
proteger personas que estan expuestas a la Hepatitis B. Es eficaz
dentro de las 48 horas del incidente. Pueden tambien ser dado a
RN que estan en riesgo elevado de contraer la Hepatitis B. ej.
Cuyas madres son HBsAg y HBeAg positivos.



Otras medidas - screening de donadores de sangre donors,
precaucion con sangre y liquidos corporales
Hepatitis C Virus
capsid envelop
e
protein
c22

protease/helic
ase
33c

RNAdependent

RNA
polymerase

c-100

5’

3’
cor E1
e

E2

hypervariable
region

NS
2

NS
3

NS
4

NS
5
Hepatitis C – Hallazgos
Clinicos
Periodo de incubacion:

Media 6-7 sem.
Rango 2-26 sem

Enf. Clinica (ictericia):

30-40% (20-30%)

Hepatitis cronica:

70%

Infeccion persistente:

85-100%

Inmunidad:

Ninguna respuesta
de anticuerpos
protectores
Infeccion cronica por Hepatitis C


El espectro de la infeccion por Hepatitis C cronica
es esencialmente la misma que la infeccion por
hepatitis B cronica.



Todas las manifestaciones de infeccion por
hepatitis B cronica pueden ser vistas, con una
frecuencia baja. Es decir, hepatitis cronica
persistente, hepatitis cronica activa, cirrosis y
carcinoma hepatocelular
Hepatitis C Virus Infection
Typical Serologic Course
antiHCV

Sintomas

Titulo

ALT

Normal
0

1

2

3 4 5
Mont
hsTiempo

6

1

2 3
Years

4

post exposicion
Factores de riesgo asociados con
transmicion por VHC
 Transfusion o transplante de un donador infectado
 Uso de drogas inyectables
 Hemodialisis (años de tratamiento)
 Lesion accidentales con agujas/objetos cortantes
 Exposicion sexual/domiciliar con contacto antiVHC positivo
 Multiples parejas sexuales
 Nacimento de una madre infectada por VHC
Diagnostico laboratorial


Anticuerpo HCV
- generalmente utilizado para
diagnosticar infeccion por Hepatitis C. No es util en la fase
a guda pues toma por lomenos 4 semanas despues de la
infeccion antes de que aparezcan los anticuerpos



HCV-RNA - varias tecnicas hay disponibles. Ej. PCR y
DNA ramificado. Puede ser utilizada para diagnosticar la
infeccion HCV en la fase aguda. Entretanto, su uso
principal es para monitorizar la respuesta a la terapia
antiviral.



Antigeno - HCV EIA para antigeno HCV esta
disponible. Es utilizado en la misma capacidad que los
tests HCV-RNA pero es mas facil de ser realizado
Tratamiento


Interferon – Para pacientes con hepatitis cronica
activa. La tasa de respuesta en cerca del 50% pero
50% de los respondedores tendran recaida despues
de la retirada del tratamiento



Ribavirina – Hay menos experiencia con
ribavirina que con interferon. Sin embargo,
estudios recientes sugieren que la combinacion de
interferon y ribavirina es mas eficaz que el
interferon solo
Prevencion de la Hepatitis
C
 Screening de donadores de sangre, organos,
tejidos
 Modificacion de comportamientos de alto
riesgo
 Precaucion de sangre y liquidos corporales
Hepatitis D (Delta)
Virus HBsAg
δ antigen

RNA
Hallazgos clinicos de la Hepatitis D
 Co-infeccion
– Enfermedad aguda severa.
– Riesgo bajo de infeccion cronica.
 Super infeccion
– Usualmente desarrolla infeccion por el
VHD cronica
– Riesgo elevado de enfermedad hepatica
cronica severa.
– Puede presentarse como hepatitis aguda
Modo de transmision del
virus de la Hepatitis D
 Exposicion percutanea
 Uso de drogas inyectables
 Exposicion permucosa
 Contacto sexual
Co infeccion HBV – HDV
Curso serologico tipico
Sintomas
ALT Elevada

Titulo

anti-HBs

IgM anti-HDV

HDV RNA
HBsAg

Total anti-HDV

Tiempo post exposicion
Co infeccion HBV –
Curso
HDV serologico tipico
Sintomas
ALT Elevada

Titulo

anti-HBs

IgM anti-HDV

HDV RNA
HBsAg
Total antiHDV

Tiempo post exposicion
Superinfeccion HBV –
Curso
HDV serologico tipico
Ictericia
Sintomas

Titulo

Total anti-HDV

ALT

HDV RNA
HBsAg
IgM anti-HDV

Tiempo post exposicion
Hepatitis D Prevencion



Co infeccion HBV-HDV

Profilaxis pre o postexposicion para prevenir
la infeccion por VHB


HBV-HDV Superinfeccion
Educacion para reducir comportamiento de
riesgo entre personas con infeccion cronica por
el VHB.
Hepatitis E Virus
Hallazgos clinicos de la Hepatitis E


Periodo Incubacion:



Tasa de letalidad:

Media 40 dias
Rango 15-60 dias
Total, 1%-3%
mujeres gestantes
15%-25%



Severidad de la enf.:

aumenta con la edad



Secuelas cronicas:

No identificadas
Infeccion por el virus de la Hepatitis
E
Curso serologico tipico
Sintomas

IgG anti-HEV

ALT

Titulo

IgM anti-HEV
Virus en heces

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

1
0

Semanas post exposicion

1
1

1
2

1
3
Hallazgos Epidemiologicos de
la Hepatitis E








La mayoria de los brotes asociados con agua de beber
contaminada con heces.
Varias otras grandes epidemias han ocurrido en el subcontinente
indiano, la ex. Union sovietica, china, africa y mexico.
En estados unidos y otras areas no endemicas, donde los brotes
de hepatitis A no se han documentado, una prevalencia baja de
anti-HVE (<2%) han sido encontrados en poblaciones
saludables. La fuente de infeccion para esas personas es
desconocida.
Transmision persona a persona minima
Medidas de Prevencion y control para
viajeros a regiones endemicas de HVE


Evitar agua de beber (y bebidas con hielo) de
pureza desconocida, ostras crudas, vegetales/frutas
no cocidas no peladas o preparadas por el propio
viajero.



Inmunoglobulina preparada de donantes en paises
occidentales no evita la infeccion



Eficacia desconocida de la Inmunoglobulina
preparada de donantes en areas endemicas.



Vacuna?

Introduccion a hepatitis virales

  • 1.
  • 2.
    Hepatitis virales Herpes 1y 2, Varicela, CMV, EBV, Herpes humano 6 Sarampión, Rubeola Adenovirus, Echo,Coxsackie Parvovirus B19 Fiebre amarilla, Dengue, ..... Infecciones en las que Infecciones en las que puede existir puede existir inflamación hepática inflamación hepática Tropismo y lesión hepática Tropismo y lesión hepática (casi) exclusiva (casi) exclusiva Virus de hepatitis A A B B delta delta C C E E F F G G
  • 3.
    Hepatitis Virales -Perspectivas Historicas “Infecciosa” Hepatitis viral “Sérica” Transmisión E enterica A NANB B D C F, G, ? otros Transmisión parenteral
  • 4.
    Tipo de Hepatitis A Fuentede virus Ruta de transmision infeccion cronica Prevencion heces B C D sangre/ sangre/ sangre/ hemoderivadoshemoderivados hemoderivados Liq. corporal Liq corporal Liq corporal E heces fecal-oral percutanea permucosa percutanea permucosal percutanea permucosal fecal-oral no Si si si no pre/postpre/postdonador sangre pre/postasegurar exposure exposicion screening; exposicion agua immunizacion immunizacion modificacion immunizacion; Para beber Conductas Conductas riesgo modificacion
  • 5.
  • 6.
    Hepatitis A –hallazgos clinicos  Periodo Incubacion:  Ictericia por grupos edad  Complicaciones:  Secuelas cronicas: Media 30 dias Rango 15-50 dias <6 a. <10% 6-14 a. 40%-50% >14 a. 70%-80% Hepatitis Fulminant Colestatica Recaida Ninguna
  • 7.
    Infeccion Hepatitis A Cursoserologico tipico Total anti-HAV Sintomas Titulo ALT Fecal HAV 0 1 IgM anti-HAV 2 3 4 5 6 Meses post exposicion 1 2 2 4
  • 8.
    Transmision virus HepatitisA  Contacto personal cercano (ej.contacto domestico, contacto sexual, guarderia)  Alimento, agua contaminada (ej. Manipuladores de alimentos infectados, ostras crudas)  Exposicion a sangre (rara) (ej. Uso drogas inyectables, transfusion)
  • 9.
    Patrones globales detransmision del virus de la hepatisis A Enferm. Edad pico Endemicidad Tasa de Infeccion Elevada Baja a alta Moderada Alta Baja Baja Muy baja precoz infancia Patrones de infeccion Persona a persona Brotes incomunes Tardia Persona a persona; infancia/ Brotes mediados Adultos jovenes alimentos o agua Por Adultos jovenesPersona a persona Brotes mediados Por alimentos o agua Muy baja Adultos viajeros; brotes incomunes
  • 11.
    MANIFESTACIONES CLINICAS 10 díasdespues se encuentra la presencia de VHA en Heces
  • 13.
    Diagnostico laboratorial  La infeccionaguda es diagnosticada por la deteccion de HAV-IgM in suero por EIA.  Infeccion pasada. Ej. Inmunidad determinada por la deteccion de HAV-IgG por EIA.
  • 14.
    Tratamiento Sintomatológico Nausea y/o vómito Metoclopramida 10mg Cefaleao dolor en cualquier otro lado Acetaminofen 500 – 1000mg c/8hrs Prurito Colestiramina Adultos: 4g c/8hrs Niños: 80mg/kg/día Dieta baja en grasas  Disminuye las nauseas c/8hrs
  • 15.
    Estrategias de vacunacionpara Hepatitis A Consideraciones epidemiologicas   Muchos casos ocurren en brotes en la comunidad  Ningun factor de riesgo identificado en la mayoria de los casos  Las tasas de ataque mas elevadas en 5-14 a.  Niños sirven como reservorios de la infeccion Personas en riesgo elevado de infeccion  viajeros  Homosexuales masculinos  Usuarios de drogas inyectables
  • 16.
    Prevencion de HepatitisA Inmunoglobulina  Pre-exposicion   Viajeros de regiones de intermediaria o elevada endemicidad al VHA Post-exposicion (dentro de los 14 dias) Rutina  Contactos domiciliaros y otros contactos intimos Situaciones seleccionadas  instituciones (ej., guarderias)  Exposicion a fuente comun (ej. Alimentos preparados por manipulador de alimentos infectado
  • 17.
  • 18.
    Hallazgos clinicos Hepatitis B–  Periodo incubacion:  Enf. Clinica (ictericia):  Tasa de letalidad . Aguda:  Infeccion cronica:  Mortalidad prematura por enf. Hepatica cronica: Media 60-90 dias Range 45-180 dias <5 a., <10% 5 a., 30%-50% 0.5%-1% <5 yrs, 30%-90% 5 yrs, 2%-10% 15%-25%
  • 19.
    Espectro de enf.Por hepatisis cronica B 1. Hepatitis persistente asintomatica cronica 2. Hepatitis cronica activa exacerbaciones sintomaticas hepatitis 3. Cirrosis hepatica 4. Carcinoma hepatocelular – de
  • 20.
    Infeccion por hepatitisaguda por virus de la hepatitis B con recuperacion Curso serologico tipico Sintomas HBeAg anti-HBe Total anti-HBc Titulo 0 4 anti-HBs IgM anti-HBc HBsAg 8 12 16 20 24 28 32 36 52 Semana post exposicion 100
  • 21.
    Progresion a infeccioncronica por el virus Hepatitis B Curso Serologico tipico Aguda (6 meses) Cronica (Años) HBeAg anti-HBe HBsAg Total anti-HBc Titul o IgM anti-HBc 0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 52 Semanas post exposicion Years
  • 22.
    Resultado de lainfeccion por virus de la Hepatitis B 100 De acuerdo a la edad de la infeccion 80 ) % ac no c no cce n ( i r i f I 40 Infeccion cronica 80 60 40 Infeccion cronica(%) 20 Infeccion sintomatica 60 100 20 Infeccion sintomatica 0 nacimiento 1-6 meses 7-12 meses 1-4 años Edad de la infeccion 0 Niños mayores y a
  • 23.
    Patrones Globales dela infeccion cronica por VHB  Elevada (>8%): 45% de la poblacion global    Intermediaria (2%-7%): 43% de la poblacion global    Riesgo de infeccion a lo largo de la vida >60% Infeccion en la infancia temprana es comun Riesgo de infeccion a lo largo de la vida 20%-60% Infeccion ocurre en todos los grupos etarios Baja (<2%): 12% de la poblacion global   Riesgo de infeccion a lo largo de la vida <20% La mayoria de las infecciones ocuren en grupos de
  • 25.
    Concentracion del virusde la Hepatitis B en varios liquidos corporales Elevada Moderada sangre semen suero Liquido vaginal exsudatos de heridas saliva Baja/No Detectable orina heces sudor lagrimas Leche materna
  • 26.
    Hepatitis B Virus Modosde Transmision  Sexual – trabajadoras sexuales y homosexuales tiene riesgo particular  Parenteral – usuarios de drogas inyectables, Trabajadores de salud tienen riesgo aumentado  Perinatal – Madres que son HBeAg positivas son mas probables que transmitan a sus hijos que aquellas que no lo son. Transmicion perinatal es el principal medio de transmision en poblaciones de prevalencia elevada
  • 27.
    Diagnostico         Una bateria detests serologicos son utilizados para el diagnostico de infeccion aguda y cronica por Hepatitis B HBsAg – utilizado como marcador general de infeccion HBsAc – utilizado para documentar la recuperacion y/o inmunidad a la infeccion por VHB anti-HBc IgM – marcador de infeccion aguda. anti-HBcIgG – infeccion pasada o cronica. HBeAg - indica replicacion activa del virus y por lo tanto infectividad Anti-Hbe – virus no replicante. Sin embargo, el paciente puede ser aun positivo para el HBsAg que es hecho por el VHB integrado. HBV-DNA – indica replicacion activa del virus, mas especifica que el HBeAg especialmente en casos de escape de mutantes. Utilizada principalmente para monitorizar la respuesta al tratamiento.
  • 28.
    Tratamiento  Interferon – paralos portadores de HBeAg + con hepatitis cronica activa. Tasa de respuesta de 30 to 40%.  Lamivudina – un analogo de nucleosido, inhibidor de la transcriptasa reversa. Bien tolerado, la mayoria de los pacientes responden favorablemente. Sin embargo, la tendencia a la recaida ocurre despues de la cesacion del tratamiento. Otro problema es la rapida emergencia de resistencia a la droga.  Respuesta satisfactoria al tratamiento resultara en el desaparecimiento de HBsAg, HBV-DNA, y seroconversion a HBeAg.
  • 29.
    Prevencion  Vacunacion – Vacunasrecombinantes altamente eficaces esta disponibles. Vacunas pueden ser dadas a aquellos que no tengan riesgo elevado de infeccion VHB tales como trabajadores de salud. Es dada de rutina a recien nacidos como vacunacion universal en muchos paises  Inmunoglobulina Hepatitis - HBIG puede ser utilizada para proteger personas que estan expuestas a la Hepatitis B. Es eficaz dentro de las 48 horas del incidente. Pueden tambien ser dado a RN que estan en riesgo elevado de contraer la Hepatitis B. ej. Cuyas madres son HBsAg y HBeAg positivos.  Otras medidas - screening de donadores de sangre donors, precaucion con sangre y liquidos corporales
  • 30.
    Hepatitis C Virus capsidenvelop e protein c22 protease/helic ase 33c RNAdependent RNA polymerase c-100 5’ 3’ cor E1 e E2 hypervariable region NS 2 NS 3 NS 4 NS 5
  • 31.
    Hepatitis C –Hallazgos Clinicos Periodo de incubacion: Media 6-7 sem. Rango 2-26 sem Enf. Clinica (ictericia): 30-40% (20-30%) Hepatitis cronica: 70% Infeccion persistente: 85-100% Inmunidad: Ninguna respuesta de anticuerpos protectores
  • 32.
    Infeccion cronica porHepatitis C  El espectro de la infeccion por Hepatitis C cronica es esencialmente la misma que la infeccion por hepatitis B cronica.  Todas las manifestaciones de infeccion por hepatitis B cronica pueden ser vistas, con una frecuencia baja. Es decir, hepatitis cronica persistente, hepatitis cronica activa, cirrosis y carcinoma hepatocelular
  • 33.
    Hepatitis C VirusInfection Typical Serologic Course antiHCV Sintomas Titulo ALT Normal 0 1 2 3 4 5 Mont hsTiempo 6 1 2 3 Years 4 post exposicion
  • 34.
    Factores de riesgoasociados con transmicion por VHC  Transfusion o transplante de un donador infectado  Uso de drogas inyectables  Hemodialisis (años de tratamiento)  Lesion accidentales con agujas/objetos cortantes  Exposicion sexual/domiciliar con contacto antiVHC positivo  Multiples parejas sexuales  Nacimento de una madre infectada por VHC
  • 36.
    Diagnostico laboratorial  Anticuerpo HCV -generalmente utilizado para diagnosticar infeccion por Hepatitis C. No es util en la fase a guda pues toma por lomenos 4 semanas despues de la infeccion antes de que aparezcan los anticuerpos  HCV-RNA - varias tecnicas hay disponibles. Ej. PCR y DNA ramificado. Puede ser utilizada para diagnosticar la infeccion HCV en la fase aguda. Entretanto, su uso principal es para monitorizar la respuesta a la terapia antiviral.  Antigeno - HCV EIA para antigeno HCV esta disponible. Es utilizado en la misma capacidad que los tests HCV-RNA pero es mas facil de ser realizado
  • 37.
    Tratamiento  Interferon – Parapacientes con hepatitis cronica activa. La tasa de respuesta en cerca del 50% pero 50% de los respondedores tendran recaida despues de la retirada del tratamiento  Ribavirina – Hay menos experiencia con ribavirina que con interferon. Sin embargo, estudios recientes sugieren que la combinacion de interferon y ribavirina es mas eficaz que el interferon solo
  • 38.
    Prevencion de laHepatitis C  Screening de donadores de sangre, organos, tejidos  Modificacion de comportamientos de alto riesgo  Precaucion de sangre y liquidos corporales
  • 39.
    Hepatitis D (Delta) VirusHBsAg δ antigen RNA
  • 40.
    Hallazgos clinicos dela Hepatitis D  Co-infeccion – Enfermedad aguda severa. – Riesgo bajo de infeccion cronica.  Super infeccion – Usualmente desarrolla infeccion por el VHD cronica – Riesgo elevado de enfermedad hepatica cronica severa. – Puede presentarse como hepatitis aguda
  • 41.
    Modo de transmisiondel virus de la Hepatitis D  Exposicion percutanea  Uso de drogas inyectables  Exposicion permucosa  Contacto sexual
  • 42.
    Co infeccion HBV– HDV Curso serologico tipico Sintomas ALT Elevada Titulo anti-HBs IgM anti-HDV HDV RNA HBsAg Total anti-HDV Tiempo post exposicion
  • 43.
    Co infeccion HBV– Curso HDV serologico tipico Sintomas ALT Elevada Titulo anti-HBs IgM anti-HDV HDV RNA HBsAg Total antiHDV Tiempo post exposicion
  • 44.
    Superinfeccion HBV – Curso HDVserologico tipico Ictericia Sintomas Titulo Total anti-HDV ALT HDV RNA HBsAg IgM anti-HDV Tiempo post exposicion
  • 46.
    Hepatitis D Prevencion  Coinfeccion HBV-HDV Profilaxis pre o postexposicion para prevenir la infeccion por VHB  HBV-HDV Superinfeccion Educacion para reducir comportamiento de riesgo entre personas con infeccion cronica por el VHB.
  • 47.
  • 48.
    Hallazgos clinicos dela Hepatitis E  Periodo Incubacion:  Tasa de letalidad: Media 40 dias Rango 15-60 dias Total, 1%-3% mujeres gestantes 15%-25%  Severidad de la enf.: aumenta con la edad  Secuelas cronicas: No identificadas
  • 49.
    Infeccion por elvirus de la Hepatitis E Curso serologico tipico Sintomas IgG anti-HEV ALT Titulo IgM anti-HEV Virus en heces 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 Semanas post exposicion 1 1 1 2 1 3
  • 50.
    Hallazgos Epidemiologicos de laHepatitis E     La mayoria de los brotes asociados con agua de beber contaminada con heces. Varias otras grandes epidemias han ocurrido en el subcontinente indiano, la ex. Union sovietica, china, africa y mexico. En estados unidos y otras areas no endemicas, donde los brotes de hepatitis A no se han documentado, una prevalencia baja de anti-HVE (<2%) han sido encontrados en poblaciones saludables. La fuente de infeccion para esas personas es desconocida. Transmision persona a persona minima
  • 52.
    Medidas de Prevenciony control para viajeros a regiones endemicas de HVE  Evitar agua de beber (y bebidas con hielo) de pureza desconocida, ostras crudas, vegetales/frutas no cocidas no peladas o preparadas por el propio viajero.  Inmunoglobulina preparada de donantes en paises occidentales no evita la infeccion  Eficacia desconocida de la Inmunoglobulina preparada de donantes en areas endemicas.  Vacuna?

Notas del editor