La Clínica Universidad de Navarra (CUN) es uno de los cinco centros de referencia a nivel nacional para la determinación del biomarcador K-RAS en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en primera y segunda línea de tratamiento
<a><img src="https://i.creativecommons.org/l/by/4.0/88x31.png" /></a><br />This work is licensed under a <a>Creative Commons Attribution 4.0 International License</a>
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7º Curso-Taller de Casos Clínicos para Farmacéuticos de Hospital 2014. Actualización en la Farmacoterapia de las enfermedades víricas: VIH, VHB y VHC.
Tratamiento Antirretroviral de Rescate VIH. Fernando Lozano.
Differential regulation of HIF-1a and HIF-2a in neuroblastoma: Estrogen-related receptor alpha (ERRa) regulates HIF2A transcription and correlates to poor outcome
7º Curso-Taller de Casos Clínicos para Farmacéuticos de Hospital 2014. Actualización en la Farmacoterapia de las enfermedades víricas: VIH, VHB y VHC.
Tratamiento Antirretroviral de Rescate VIH. Fernando Lozano.
Differential regulation of HIF-1a and HIF-2a in neuroblastoma: Estrogen-related receptor alpha (ERRa) regulates HIF2A transcription and correlates to poor outcome
ESTAS DIAPOSITIVAS SE TRATA DEL ROL QUE TIENE EL TECNICO DE ENFERMERIA FRENTE A LA HOSPITALIZACION DEL PACIENTE, ACTITUD QUE TOMA MUCHA IMPORTANCIA EN LA RECUPERACION DEL PACIENTE
Seminary.
Kelly Marisancén Carrasquilla
Laura Jaramillo Jaramillo
Medicine Students
"Molecular basis of acid ceramidase deficiency in a neonatal form of Farber disease:
Identification of the first large deletion in ASAH1 gene
Mariana Q. Alves a,b, Emmanuelle Le Trionnaire c, Isaura Ribeiro a, Stéphane Carpentier d, Klaus Harzer e,
Thierry Levade c,d, M. Gil Ribeiro"
Similar a La Clinica como centro de referencia para la determinacion del K-RAS (20)
Utilizacion del ECMO en el distress respiratorio. Presentacion de sesiones cientificas del departamento de cirugia cardiaca de la clinica universidad de navarra
Material sobre busqueda bibliografía del curso de Práctica basada en la evidencia impartido en la Clínica Universidad de Navarra al personal de enfermería.
Cuestiones prácticas en la administración de fármacos: técnicas de dilución, formas de preparación, estabilidad. Curso impartido a enfermería por el Departamento de Farmacología de la Clinica Universidad de Navarra.
Estrategias de afrontamiento ante el maltrato verbal y conductual al personal de enfermeria. Curso impartido para enfermería de la Clínica Universidad de Navarra
Administración segura de la medicación, El rol del paciente y su familia en la seguridad de la medicación. Curso impartido en la Clínica Universidad de Navarra.
Material didactico del curso "Diagnóstico de bacteriemia. Hemocultivos" que impartió el Servicio de Microbiología de la Clínica Universidad de Navarra.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
TdR Monitor Nacional SISCOSSR VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
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APOYAR DESDE LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL Y ENTIDADES TERRITORIALES EN LA DEFINICIÓN Y APLICACIÓN DE METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA LA OBTENCIÓN DE INDICADORES Y SEGUIMIENTO A LAS METAS NACIONALES E INTERNACIONALES EN ITS, VIH, COINFECCIÓN TB-VIH, HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
La Clinica como centro de referencia para la determinacion del K-RAS
1. Nuestro papel como centro de referencia en la determinación del K-RAS ¿QUÉ ES EL K-RAS? La mutación de K-RAS es un evento precoz en el proceso de la carcinogénesis colónica. Su estado mutacional permite conocer, a priori, qué pacientes van a responder favorablemente a anticuerpos monoclonales frente al EGFR. Normalmente, la activación del EGFR promueve el crecimiento del cáncer. En presencia de K-RAS no mutado, las terapias anti-EGFR inhiben la progresión del cáncer bloqueando la actividad anti-EGRF. Sin embargo, K-RAS mutado interfiere en la eficacia de las terapias anti-EGFR. CENTROS DE REFERENCIA La Clínica Universidad de Navarra (CUN) es uno de los cinco centros de referencia a nivel nacional para la determinación del biomarcador K-RAS en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en primera y segunda línea de tratamiento. Los hospitales que todavía no disponen de los recursos necesarios para hacer esta determinación genética pueden solicitar la realización del test al centro de referencia más próximo. El oncólogo remite la muestra al centro de referencia donde se procede a la extracción y análisis del ADN. Los resultados, tras ser validados, se envían al oncólogo en un corto plazo de tiempo, convirtiéndose estos en una importante herramienta para elegir el tratamiento adecuado. RESULTADOS Los resultados se expresan como K-RAS mutado (especificando la mutación) y K-RAS nativo. Las terapias anti-EGFR no han demostrado ningún beneficio en pacientes cuyos tumores presentan K-RAS mutado (alrededor del 40%). A la inversa, en pacientes cuyos tumores presentan K-RAS nativo tienen una gran probabilidad de beneficiarse de las terapias anti-EGFR. CONCLUSIONES La determinación del estado mutacional del K-RAS constituye un marcador predictivo para la respuesta al tratamiento basado en anticuerpos frente al EGFR en cáncer de colon metastásico, que requiere ser incorporado a la práctica clínica habitual. Su implementación en el ámbito asistencial es factible. Mª Carmen Gil y Maitane Robles Unidad de Genética Clínica El kit utilizado es “TheraScreen .K-RAS Mutation kit”, basado en la tecnología DxS ARMS Scorpions , que permite detectar siete mutaciones del oncogen K-RAS localizadas en los codones 12 y 13. Este método es muy sensible pudiendo detectar aproximadamente hasta un 1% de ADN mutado sobre un fondo de ADN genómico nativo. MATERIAL Y MÉTODOS El material debe ser un ADN genómico humano obtenido de muestras de cáncer colorrectal, extraídas de tejido fresco, congelado o incluido en parafina. Antes de la realización del test, el patólogo deberá evaluar la presencia de células cancerosas viables en la muestra. Más tarde se realiza la extracción de ADN partiendo de la muestra de tejido, mediante el sistema automatizado de Qiacube o bien con el kit manual NucleoSpin. Una vez obtenido y cuantificado el ADN genómico con el espectrofotómetro Nanodrop, se procede a preparar la placa para la técnica de RT-PCR. Tabla 1. Mutaciones de K-RAS detectadas por el kit DxS K K Grb-2 SOS K-RAS RAF MEK MAPK EGFR CRECIMIENTO PI3K SUPERVIVENCIA Tejido incluido en parafina Microtomo RT-PCR 7500 Resultados e interpretación Qiacube Nanodrop MUTACIÓN CAMBIO DE BASE Gly12Ala G G T>G C T Gly12Asp G G T>G A T Gly12Arg G GT> C GT Gly12Cys G GT> T GT Gly12Ser G GT> A GT Gly12Val G G T>G T T Gly13Asp G G C>G A C