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 Es una ayuda en el diagnóstico
 Complemento de la historia clínica
 Disminución de las líneas celulares: LES
activo.
 Anemia hemolítica + Coombs positivo: LES.
 Anemia megaloblástica: Asociada a
medicamentos que depletan fosfatos.
 Leucocitosis: Corticoides.
 Trombocitosis: Artritis reumatoide activa.
 Hiperglicemias: Uso de corticoides
 BUN y Creatinina: LES y vasculitis.
 Calcemia, fosfemia, fosfatasa alcalina:
Alteraciones del metabolismo óseo o
enfermedades con IRC.
 Hiperuricemias: Gota no tratada, IRC,
psoriasis.
 CPK: Polimiositis
 Proteinuria y Leucocitosis: Vasculitis, LES.
 Hematuria microscópica: Tracto Urinario.
 Cristales hemáticos: Glomérulo
 Dos grandes grupos:
◦ Marcadores: Autoanticuerpos elevados en distintas
patologías.
 Exámenes complementarios a diagnóstico:
Identifican fenómenos asociados a distintas
enfermedades.
 Factor reumatoide:
◦ Autoanticuerpos contra fragmento fc de IgG.
◦ Pueden ser de tipo IgM, IgA, IgE.
◦ Técnica más usda aglutinación de látex con
anticuerpos IgG humanos y posterior muestra del
paciente.
◦ Son + títulos 50 U/ml.
◦ Se asocian a AR y a Sjögren.
◦ Tuberculosis, lepra, endocarditis, sarcoidosis,
fibrosis pulmonar, enfermedades hepáticas, sífilis.
◦ Presente en personas sanas de1-5%
 Artritis erosiva precoz.
 AR con FR negativo.
 Se detectan IFI.
 5 patrones: Homogéneo, moteado, nucleolar,
periférico, anticentrómero.
 LES: Homogéneo, moteado y periférico.
 Sjögren: Moteado
 Esclerosis sistémica progresiva: Nucleolar,
anticentrómero (ESP – CREST).
 Pueden estar dirigidos al ADN de una o dos
hebras.
 Son bastante específicos para LES (95%)
 Anti-Ro: Sjögren, LES, lupus cutáneo
subagudo, lupus neonatal.
 Anti-La: Sjögren, LES.
 Anti-Sm: LES.
 Anti-RNP: LES, Enfermedad mixta del tejido
conectivo.
 Anti-Scl-70: Esclerodermia.
 Anti-Jo-1: Polimiositis, dermatomiositis,
 Anticardiolipinas (ACL)
 Anticoagulante lúpico:
 Para identificar SAFL se deben solicitar ambos
anticuerpos.
 Diversos trastornos inflamatorios o
infecciosos pueden dar AFL.
 Positividad con dos mediciones positivas en
un periodo mínimo de 6 meses.
 Son útiles en sospecha de vasculitis.
 C-ANCA: Granulomatosis de Wegener.
 P-ANCA: Vasculitis con compromiso renal
rápidamente progresivo.
 Complemento:
◦ Enfermedad produce consumo de sus
componentes.
◦ Screening de actividad es el CH50 (complemento
hemolítico).
◦ Patologías con complejos inmunes están bajos C3 y
C4.
◦ Pueden buscarse en biopsias.
 Se precipitan en el frío y re disuelven al
aumentar la temperatura.
 Neoplasias asociadas a linfocitos B
 Lupus, Sjögren, AR.
 Infecciones.
 Hipersensibilidad al frío
 Detección de componentes monoclonales.
 Patologías inflamatorias crónicas
 Sjögren.
 Mieloma múltiple
 Macroglobulinemia de Walderstrom.
 Color:
◦ Normal: levemente amarillento
◦ Inflamaciones: Amarillo intenso o verdoso.
◦ Hemorrágico.
 Transparencia:
◦ Normal: Transparente
◦ Inflamatorio: Opalescente.
 Viscosidad:
◦ Normal: Viscoso
◦ Inflamatorios: Pierde viscosidad
 Recuento celular:
◦ Normal: < 200Gb/ µl.
◦ Grupo I (artrosis): 200-2000 GB/ µl.
◦ Grupo II (artritis por cristales, LES, AR): 2000-
50000 GB/ µl.
◦ Grupo III (infecciones): >50000Gb/ µl.
 Cristales:
◦ Uratos
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Exámenes complementarios en reumatología

  • 1.
  • 2.  Es una ayuda en el diagnóstico  Complemento de la historia clínica
  • 3.  Disminución de las líneas celulares: LES activo.  Anemia hemolítica + Coombs positivo: LES.  Anemia megaloblástica: Asociada a medicamentos que depletan fosfatos.  Leucocitosis: Corticoides.  Trombocitosis: Artritis reumatoide activa.
  • 4.  Hiperglicemias: Uso de corticoides  BUN y Creatinina: LES y vasculitis.  Calcemia, fosfemia, fosfatasa alcalina: Alteraciones del metabolismo óseo o enfermedades con IRC.  Hiperuricemias: Gota no tratada, IRC, psoriasis.  CPK: Polimiositis
  • 5.  Proteinuria y Leucocitosis: Vasculitis, LES.  Hematuria microscópica: Tracto Urinario.  Cristales hemáticos: Glomérulo
  • 6.  Dos grandes grupos: ◦ Marcadores: Autoanticuerpos elevados en distintas patologías.  Exámenes complementarios a diagnóstico: Identifican fenómenos asociados a distintas enfermedades.
  • 7.  Factor reumatoide: ◦ Autoanticuerpos contra fragmento fc de IgG. ◦ Pueden ser de tipo IgM, IgA, IgE. ◦ Técnica más usda aglutinación de látex con anticuerpos IgG humanos y posterior muestra del paciente. ◦ Son + títulos 50 U/ml. ◦ Se asocian a AR y a Sjögren. ◦ Tuberculosis, lepra, endocarditis, sarcoidosis, fibrosis pulmonar, enfermedades hepáticas, sífilis. ◦ Presente en personas sanas de1-5%
  • 8.  Artritis erosiva precoz.  AR con FR negativo.
  • 9.  Se detectan IFI.  5 patrones: Homogéneo, moteado, nucleolar, periférico, anticentrómero.  LES: Homogéneo, moteado y periférico.  Sjögren: Moteado  Esclerosis sistémica progresiva: Nucleolar, anticentrómero (ESP – CREST).
  • 10.  Pueden estar dirigidos al ADN de una o dos hebras.  Son bastante específicos para LES (95%)
  • 11.  Anti-Ro: Sjögren, LES, lupus cutáneo subagudo, lupus neonatal.  Anti-La: Sjögren, LES.  Anti-Sm: LES.  Anti-RNP: LES, Enfermedad mixta del tejido conectivo.  Anti-Scl-70: Esclerodermia.  Anti-Jo-1: Polimiositis, dermatomiositis,
  • 12.  Anticardiolipinas (ACL)  Anticoagulante lúpico:  Para identificar SAFL se deben solicitar ambos anticuerpos.  Diversos trastornos inflamatorios o infecciosos pueden dar AFL.  Positividad con dos mediciones positivas en un periodo mínimo de 6 meses.
  • 13.  Son útiles en sospecha de vasculitis.  C-ANCA: Granulomatosis de Wegener.  P-ANCA: Vasculitis con compromiso renal rápidamente progresivo.
  • 14.  Complemento: ◦ Enfermedad produce consumo de sus componentes. ◦ Screening de actividad es el CH50 (complemento hemolítico). ◦ Patologías con complejos inmunes están bajos C3 y C4. ◦ Pueden buscarse en biopsias.
  • 15.  Se precipitan en el frío y re disuelven al aumentar la temperatura.  Neoplasias asociadas a linfocitos B  Lupus, Sjögren, AR.  Infecciones.  Hipersensibilidad al frío
  • 16.  Detección de componentes monoclonales.  Patologías inflamatorias crónicas  Sjögren.  Mieloma múltiple  Macroglobulinemia de Walderstrom.
  • 17.  Color: ◦ Normal: levemente amarillento ◦ Inflamaciones: Amarillo intenso o verdoso. ◦ Hemorrágico.  Transparencia: ◦ Normal: Transparente ◦ Inflamatorio: Opalescente.  Viscosidad: ◦ Normal: Viscoso ◦ Inflamatorios: Pierde viscosidad
  • 18.  Recuento celular: ◦ Normal: < 200Gb/ µl. ◦ Grupo I (artrosis): 200-2000 GB/ µl. ◦ Grupo II (artritis por cristales, LES, AR): 2000- 50000 GB/ µl. ◦ Grupo III (infecciones): >50000Gb/ µl.  Cristales: ◦ Uratos ◦ Pirofosfato de Calcio