Este documento estudia las funciones de las vitaminas del complejo B en el sistema inmunológico. Revisa estudios científicos que demuestran que la vitamina B6 contribuye a la producción de anticuerpos y que las deficiencias de vitaminas B pueden causar inmunosupresión. También analiza el papel de la vitamina B12 como modulador del sistema inmune al activar células CD8+, células NK y la inmunidad celular. Finalmente, examina la relación entre déficit de vitaminas B y la patología de
Este documento describe las inmunodeficiencias primarias (IDP), incluyendo cómo se manifiestan clínicamente, los componentes del sistema inmune que pueden verse afectados, y los enfoques de diagnóstico y tratamiento. Las IDP pueden afectar la inmunidad celular o humoral y comprometer los linfocitos T, B, neutrófilos o el complemento. El diagnóstico implica evaluar la función inmunitaria y la terapia génica muestra potencial pero también riesgos como la mutagénesis de inserción.
El documento describe la anatomía del intestino grueso y el apéndice a través de imágenes microscópicas a diferentes aumentos. Describe la estructura de la mucosa, submucosa, capas musculares y serosa del intestino grueso, así como la presencia de plexos nerviosos. En el apéndice, se observan glándulas tubulares rectas en la mucosa, tejido linfoide en la lámina propia y submucosa, y dos capas musculares circulares y longitudinales cubiertas por la serosa.
Sesión de Inmunología del CRAIC "Trastornos de la inmunidad innata".Juan Carlos Ivancevich
Este documento presenta una sesión de inmunología sobre trastornos de la inmunidad innata. Se discuten los componentes y funciones de la inmunidad innata, incluyendo barreras físicas, células, receptores y moléculas efectores. También se describen los receptores de reconocimiento de patrones como los receptores tipo Toll y sus ligandos, así como las vías de señalización asociadas. Finalmente, se analizan los defectos en la inmunidad innata que predisponen a infecciones virales graves, bacterianas y
El documento resume las principales características de las inmunodeficiencias primarias. Más de 250 genes son responsables de las diferentes formas de inmunodeficiencias primarias. El diagnóstico temprano es vital para prevenir morbi-mortalidad significativa, especialmente dado que el reemplazo de inmunoglobulinas es eficaz para la inmunodeficiencia humoral. Sin embargo, existe un intervalo de tiempo importante entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico que afecta a los pacientes.
Este documento describe la hipersensibilidad de tipo IV o celular. Explica que es mediada por linfocitos T y no involucra anticuerpos. Se manifiesta con daño del tejido entre 24-72 horas después de la exposición al antígeno y participan macrófagos, linfocitos T y citocinas. También describe tres subtipos de esta hipersensibilidad: tuberculínica, de contacto y granulomatosa, detallando sus características clínicas.
Las enfermedades autoinmunes se definen por la presencia de autoanticuerpos, infiltración de linfocitos en los tejidos afectados, y la demostración del papel patogénico de los autoanticuerpos. Los factores de predisposición incluyen alteraciones genéticas como marcadores HLA, fallos en la tolerancia a los antígenos propios, y factores ambientales como infecciones e inflamación tisular. Los mecanismos propuestos incluyen mimetismo molecular entre patógenos y proteínas humanas, y p
El VIH/SIDA sigue siendo una pandemia a pesar de los esfuerzos de prevención y tratamiento debido a factores como la discriminación, la variabilidad genética del virus que dificulta el control inmune, y las conductas de riesgo. El virus VIH ataca principalmente células del sistema inmune como los linfocitos T CD4+, progresando de una fase asintomática a SIDA si no se controla la viremia.
El documento describe el síndrome de Goodpasture, una entidad que asocia una alveolitis hemorrágica causante de hemoptisis y una glomerulonefritis rápidamente progresiva secundarias a autoanticuerpos contra la membrana basal glomerular y de los capilares alveolares. Se manifiesta con síndrome nefrítico o nefrótico, hematuria, anemia e insuficiencia renal. El diagnóstico requiere anticuerpos circulantes anti-MBG y depósitos lineales de IgG en biopsia renal. Se tr
Este documento describe las inmunodeficiencias primarias (IDP), incluyendo cómo se manifiestan clínicamente, los componentes del sistema inmune que pueden verse afectados, y los enfoques de diagnóstico y tratamiento. Las IDP pueden afectar la inmunidad celular o humoral y comprometer los linfocitos T, B, neutrófilos o el complemento. El diagnóstico implica evaluar la función inmunitaria y la terapia génica muestra potencial pero también riesgos como la mutagénesis de inserción.
El documento describe la anatomía del intestino grueso y el apéndice a través de imágenes microscópicas a diferentes aumentos. Describe la estructura de la mucosa, submucosa, capas musculares y serosa del intestino grueso, así como la presencia de plexos nerviosos. En el apéndice, se observan glándulas tubulares rectas en la mucosa, tejido linfoide en la lámina propia y submucosa, y dos capas musculares circulares y longitudinales cubiertas por la serosa.
Sesión de Inmunología del CRAIC "Trastornos de la inmunidad innata".Juan Carlos Ivancevich
Este documento presenta una sesión de inmunología sobre trastornos de la inmunidad innata. Se discuten los componentes y funciones de la inmunidad innata, incluyendo barreras físicas, células, receptores y moléculas efectores. También se describen los receptores de reconocimiento de patrones como los receptores tipo Toll y sus ligandos, así como las vías de señalización asociadas. Finalmente, se analizan los defectos en la inmunidad innata que predisponen a infecciones virales graves, bacterianas y
El documento resume las principales características de las inmunodeficiencias primarias. Más de 250 genes son responsables de las diferentes formas de inmunodeficiencias primarias. El diagnóstico temprano es vital para prevenir morbi-mortalidad significativa, especialmente dado que el reemplazo de inmunoglobulinas es eficaz para la inmunodeficiencia humoral. Sin embargo, existe un intervalo de tiempo importante entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico que afecta a los pacientes.
Este documento describe la hipersensibilidad de tipo IV o celular. Explica que es mediada por linfocitos T y no involucra anticuerpos. Se manifiesta con daño del tejido entre 24-72 horas después de la exposición al antígeno y participan macrófagos, linfocitos T y citocinas. También describe tres subtipos de esta hipersensibilidad: tuberculínica, de contacto y granulomatosa, detallando sus características clínicas.
Las enfermedades autoinmunes se definen por la presencia de autoanticuerpos, infiltración de linfocitos en los tejidos afectados, y la demostración del papel patogénico de los autoanticuerpos. Los factores de predisposición incluyen alteraciones genéticas como marcadores HLA, fallos en la tolerancia a los antígenos propios, y factores ambientales como infecciones e inflamación tisular. Los mecanismos propuestos incluyen mimetismo molecular entre patógenos y proteínas humanas, y p
El VIH/SIDA sigue siendo una pandemia a pesar de los esfuerzos de prevención y tratamiento debido a factores como la discriminación, la variabilidad genética del virus que dificulta el control inmune, y las conductas de riesgo. El virus VIH ataca principalmente células del sistema inmune como los linfocitos T CD4+, progresando de una fase asintomática a SIDA si no se controla la viremia.
El documento describe el síndrome de Goodpasture, una entidad que asocia una alveolitis hemorrágica causante de hemoptisis y una glomerulonefritis rápidamente progresiva secundarias a autoanticuerpos contra la membrana basal glomerular y de los capilares alveolares. Se manifiesta con síndrome nefrítico o nefrótico, hematuria, anemia e insuficiencia renal. El diagnóstico requiere anticuerpos circulantes anti-MBG y depósitos lineales de IgG en biopsia renal. Se tr
Respuesta inmune contra virus, hongos y parásitosJATD
El documento describe los mecanismos de defensa del sistema inmune humano contra virus, hongos y parásitos. Incluye barreras físicas como la piel y mucosas, y respuestas inmunes innatas y adaptativas mediadas por células como macrófagos, linfocitos y citocinas. También explica cómo estos agentes patógenos han evolucionado mecanismos para evadir el sistema inmune.
La nefritis intersticial aguda se caracteriza por infiltrados intersticiales transitorios que contienen leucocitos polimorfonucleares. La nefritis intersticial crónica presenta atrofia tubular, fibrosis intersticial e infiltración de células mononucleares. Las causas más comunes son medicamentos nefrotóxicos, infecciones y enfermedades sistémicas como la sarcoidosis.
El virus de la hepatitis D (VHD) es un virus defectivo que requiere la presencia del virus de la hepatitis B (VHB) para replicarse. El VHD fue descubierto en 1977 y causa hepatitis aguda o crónica en personas infectadas con VHB. El VHD se transmite a través de la sangre y fluidos corporales y su prevalencia varía geográficamente. No existe un tratamiento específico para el VHD, pero la vacuna contra la hepatitis B previene su infección.
El documento describe los diferentes tipos de linfocitos T CD4+, incluyendo linfocitos Th1, Th2 y Th17. Los linfocitos Th1 activan macrófagos y son importantes en las infecciones bacterianas, mientras que los linfocitos Th2 estimulan la producción de anticuerpos e inhiben macrófagos, jugando un papel en las respuestas alérgicas. Los linfocitos Th17 también desempeñan un papel importante en la respuesta inmune, aunque el documento no proporciona detalles sobre
El documento proporciona información sobre la anatomía y función del hígado humano normal, incluida su irrigación sanguínea, microarquitectura y zonas. Explica los patrones comunes de lesiones hepáticas como degeneración, necrosis, inflamación y regeneración de los hepatocitos. Finalmente, describe las causas y manifestaciones clínicas más frecuentes de la insuficiencia hepática aguda y crónica.
El documento resume las propiedades y mecanismos de acción de las citocinas. Describe los diferentes tipos de receptores de citocinas y las vías de señalización que usan, como la vía JAK-STAT. Explica el papel de citocinas como el TNF-α, IL-1, IL-12 e interferones en la inflamación y la respuesta inmune.
Los linfocitos B son células inmunitarias que producen anticuerpos y son responsables de la inmunidad humoral. Se originan en la médula ósea y maduran en los órganos linfoides secundarios como el bazo. Al reconocer un antígeno, los linfocitos B se activan y se diferencian en células plasmáticas que secretan anticuerpos específicos contra ese antígeno. Algunos linfocitos B se convierten en células de memoria para brindar una respuesta inmune más rápida y
La orquitis es la inflamación de los testículos. Puede ser aguda o crónica. La aguda se caracteriza por dolor súbito y tumefacción de un testículo, generalmente causada por infecciones virales o bacterianas. La crónica dura más de 6 semanas, con dolor persistente pero sin tumefacción. El diagnóstico se basa en el examen físico y pruebas de laboratorio. El tratamiento de la aguda incluye reposo, analgésicos e antibióticos. La crónica se trata con anti
Este documento describe la respuesta inmunitaria a bacterias. Explica la estructura bacteriana como la pared celular y dispositivos secretores que proveen protección a las bacterias. También describe las defensas innatas como los péptidos antimicrobianos y la respuesta inmune adaptativa a bacterias extracelulares e intracelulares, incluyendo ejemplos como Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Mycobacterium tuberculosis.
El documento describe las características del sistema inmunitario humano y las células y componentes que lo componen, incluyendo linfocitos T, linfocitos B, y anticuerpos. También describe varios tipos de inmunodeficiencias, como la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, la deficiencia de IgA, y la deficiencia de IgG, las cuales pueden causar susceptibilidad a infecciones.
La apendicitis aguda es una inflamación dolorosa del apéndice, y es la emergencia quirúrgica más común. Tiene su mayor incidencia durante la juventud y menor incidencia en niños y adultos mayores. Es causada por un bloqueo dentro del apéndice. El éxito de su resolución depende de un diagnóstico y tratamiento temprano. A pesar de que existen múltiples métodos para diagnosticarla, el más preciso y usado es el clínico mediante exploración física. En la mayoría
SISTEMA MONOCITO - MACROFAGO (RETICULOENDOTELIAL)Jossy Preciado
SISTEMA MONOCITO –MACRÓFAGICO
(SISTEMA RETICULOENDOTELIAL)
Los macrófagos móviles entran en los tejidos y se convierten en macrófagos tisulares.
Mientras que otra porción de monocitos se une a los tejidos y permanecen así meses o incluso años hasta que es requerida para realizar funciones protectoras locales específicas.
Tienen la misma función de los macrófagos móviles de fagocitar grandes cantidades de bacterias, virus, tejidos necróticos u otras partículas extrañas en el tejido.
Si se las estimula adecuadamente rompen sus inserciones y se convierten en nuevos macrófagos móviles que responden a la “Quimiotaxis” y a procesos inflamatorios.
A la combinación de monocitos, macrófagos tisulares fijos unas pocas células epiteliales especializadas en la medula ósea, el bazo y los ganglios linfáticos se la denomina “SISTEMA RETICULOENDOTELIAL”
Macrófagos tisulares en la piel y en los tejidos (histiocitos):
- Cuando comienza la infección en un tejido subcutáneo y surge la inflamación local, los macrófagos tisulares locales pueden dividirse en el mismo sitio y formar todavía más macrófagos.
- Por lo tanto atacan y destruyen los microorganismos infecciosos.
Macrófagos en los ganglios linfáticos:
- Ninguna partícula puede entrar en los tejidos através de las membranas capilares hacia la sangre.
- Pero si no se destruyen entran a la linfa y fluyen hacia los ganglios linfáticos.
- Las partículas quedan atrapadas en una red de senos recubiertos por macrófagos tisulares.
- Un gran número de macrófagos recubren los senos linfáticos, y si entra cualquier partícula; los macrófagos la fagocitan e impiden su diseminación general por todo el cuerpo.
Macrófagos alveolares en los pulmones:
- Hay un gran número de macrófagos tisulares formando parte integral de las paredes alveolares.
- Pueden fagocitar partículas que quedan atrapadas en los alveolos.
- Si las partículas son digeribles, será fácil para los macrófagos digerirlas y liberar el producto en la linfa.
- Si las partículas no son digeribles, los macrófagos forman una capsula de “células gigantes” alrededor hasta que se disuelva lentamente.
- Esto se forma con frecuencia en los bacilos de la tuberculosis, las partículas de polvo de sílice e incluso las partículas de carbón.
Macrófagos (células de kupffer) en los sinusoides hepáticos:
- Através de la mucosa intestinal y hacia la sangre portal pasan constantemente un numero alto de bacterias presentes en los alimentos ingeridos.
- Antes de que entre a la sangre pasan por los sinusoides hepáticos, los cuales están recubiertos por macrófagos tisulares (células de kupffer).
- Forman un sistema de filtración eficaz casi ninguna bacteria pasa a la sangre portal.
- Los movimientos de la fagocitosis de las células de kupffer fagocitan una sola bacteria en menos de 1/100 de segundo.
Macrófagos en el ba
El documento resume la fisiología renal, incluyendo la filtración glomerular, el flujo sanguíneo renal y su control. La filtración glomerular es de aproximadamente 125 ml/min y está determinada por la presión hidrostática en los capilares glomerulares y la presión coloidosmótica. El flujo sanguíneo renal es de 1100 ml/min y está regulado por mecanismos como la autorregulación renal mediada por el complejo yuxtaglomerular. La filtración y el flujo sanguíneo renal están controlados por factores como
El documento resume el sistema de complemento, incluyendo sus funciones, vías de activación, componentes y regulación. El complemento es un sistema de proteínas que se activa en cascada para marcar patógenos y facilitar su eliminación. Tiene tres vías de activación - clásica, alternativa y de lectinas - que convergen en la vía final común y forman el complejo de ataque a la membrana para lisar células. El complemento también media inflamación y opsonización para fagocitosis. Su actividad está regulada por receptores y proteín
El documento describe el metabolismo del ácido fólico y la vitamina B12. El ácido fólico se obtiene principalmente de vegetales y es necesario para la síntesis de ADN y eritropoyesis, mientras que la vitamina B12 solo se encuentra en alimentos de origen animal y es necesaria como coenzima en reacciones que incluyen la síntesis de metionina y la conversión de homocisteína. Ambas vitaminas son esenciales para prevenir anemias megaloblásticas.
Este documento presenta información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune. Discute factores genéticos, ambientales, inmunológicos y hormonales que contribuyen al desarrollo de LES. También cubre la epidemiología, anticuerpos asociados, daño tisular mediado por anticuerpos, y el papel de las células apoptóticas y del sistema inmunológico en la patogénesis de LES. El documento proporciona detalles sobre la fisiopat
Este documento presenta información sobre varios procesos patológicos de diferentes órganos como pulmón, útero y riñón. Describe los hallazgos macroscópicos e histológicos característicos de cada proceso, incluyendo congestión y edema pulmonar, necrosis isquémica de pulmón, neumonía lobar aguda, tuberculosis pulmonar, calcificación del infarto placentario, calcificación arterial del útero, hipertrofia gravídica del útero, salpingitis tuberculosa, degeneración hidróp
El documento describe los tipos de inmunidad, incluyendo la inmunidad innata y adquirida. La inmunidad innata incluye barreras físicas y químicas, así como células y moléculas como el complemento, neutrófilos, eosinófilos y mastocitos/basófilos. La inmunidad adquirida es específica al antígeno e involucra anticuerpos y linfocitos T y B. Los anticuerpos reconocen y unen antígenos mientras que los linfocitos T reconocen antí
Las enfermedades infecciosas han constituido uno de los problemas de salud más importantes. El desarrollo de antibióticos y la quimioterapia aumentaron la esperanza de vida en 30-40 años. Existen bacteriostáticos que impiden la multiplicación bacteriana y bactericidas que destruyen bacterias. También existen quimioterápicos sintéticos y antibióticos producidos por microorganismos.
Respuesta inmune contra virus, hongos y parásitosJATD
El documento describe los mecanismos de defensa del sistema inmune humano contra virus, hongos y parásitos. Incluye barreras físicas como la piel y mucosas, y respuestas inmunes innatas y adaptativas mediadas por células como macrófagos, linfocitos y citocinas. También explica cómo estos agentes patógenos han evolucionado mecanismos para evadir el sistema inmune.
La nefritis intersticial aguda se caracteriza por infiltrados intersticiales transitorios que contienen leucocitos polimorfonucleares. La nefritis intersticial crónica presenta atrofia tubular, fibrosis intersticial e infiltración de células mononucleares. Las causas más comunes son medicamentos nefrotóxicos, infecciones y enfermedades sistémicas como la sarcoidosis.
El virus de la hepatitis D (VHD) es un virus defectivo que requiere la presencia del virus de la hepatitis B (VHB) para replicarse. El VHD fue descubierto en 1977 y causa hepatitis aguda o crónica en personas infectadas con VHB. El VHD se transmite a través de la sangre y fluidos corporales y su prevalencia varía geográficamente. No existe un tratamiento específico para el VHD, pero la vacuna contra la hepatitis B previene su infección.
El documento describe los diferentes tipos de linfocitos T CD4+, incluyendo linfocitos Th1, Th2 y Th17. Los linfocitos Th1 activan macrófagos y son importantes en las infecciones bacterianas, mientras que los linfocitos Th2 estimulan la producción de anticuerpos e inhiben macrófagos, jugando un papel en las respuestas alérgicas. Los linfocitos Th17 también desempeñan un papel importante en la respuesta inmune, aunque el documento no proporciona detalles sobre
El documento proporciona información sobre la anatomía y función del hígado humano normal, incluida su irrigación sanguínea, microarquitectura y zonas. Explica los patrones comunes de lesiones hepáticas como degeneración, necrosis, inflamación y regeneración de los hepatocitos. Finalmente, describe las causas y manifestaciones clínicas más frecuentes de la insuficiencia hepática aguda y crónica.
El documento resume las propiedades y mecanismos de acción de las citocinas. Describe los diferentes tipos de receptores de citocinas y las vías de señalización que usan, como la vía JAK-STAT. Explica el papel de citocinas como el TNF-α, IL-1, IL-12 e interferones en la inflamación y la respuesta inmune.
Los linfocitos B son células inmunitarias que producen anticuerpos y son responsables de la inmunidad humoral. Se originan en la médula ósea y maduran en los órganos linfoides secundarios como el bazo. Al reconocer un antígeno, los linfocitos B se activan y se diferencian en células plasmáticas que secretan anticuerpos específicos contra ese antígeno. Algunos linfocitos B se convierten en células de memoria para brindar una respuesta inmune más rápida y
La orquitis es la inflamación de los testículos. Puede ser aguda o crónica. La aguda se caracteriza por dolor súbito y tumefacción de un testículo, generalmente causada por infecciones virales o bacterianas. La crónica dura más de 6 semanas, con dolor persistente pero sin tumefacción. El diagnóstico se basa en el examen físico y pruebas de laboratorio. El tratamiento de la aguda incluye reposo, analgésicos e antibióticos. La crónica se trata con anti
Este documento describe la respuesta inmunitaria a bacterias. Explica la estructura bacteriana como la pared celular y dispositivos secretores que proveen protección a las bacterias. También describe las defensas innatas como los péptidos antimicrobianos y la respuesta inmune adaptativa a bacterias extracelulares e intracelulares, incluyendo ejemplos como Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Mycobacterium tuberculosis.
El documento describe las características del sistema inmunitario humano y las células y componentes que lo componen, incluyendo linfocitos T, linfocitos B, y anticuerpos. También describe varios tipos de inmunodeficiencias, como la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, la deficiencia de IgA, y la deficiencia de IgG, las cuales pueden causar susceptibilidad a infecciones.
La apendicitis aguda es una inflamación dolorosa del apéndice, y es la emergencia quirúrgica más común. Tiene su mayor incidencia durante la juventud y menor incidencia en niños y adultos mayores. Es causada por un bloqueo dentro del apéndice. El éxito de su resolución depende de un diagnóstico y tratamiento temprano. A pesar de que existen múltiples métodos para diagnosticarla, el más preciso y usado es el clínico mediante exploración física. En la mayoría
SISTEMA MONOCITO - MACROFAGO (RETICULOENDOTELIAL)Jossy Preciado
SISTEMA MONOCITO –MACRÓFAGICO
(SISTEMA RETICULOENDOTELIAL)
Los macrófagos móviles entran en los tejidos y se convierten en macrófagos tisulares.
Mientras que otra porción de monocitos se une a los tejidos y permanecen así meses o incluso años hasta que es requerida para realizar funciones protectoras locales específicas.
Tienen la misma función de los macrófagos móviles de fagocitar grandes cantidades de bacterias, virus, tejidos necróticos u otras partículas extrañas en el tejido.
Si se las estimula adecuadamente rompen sus inserciones y se convierten en nuevos macrófagos móviles que responden a la “Quimiotaxis” y a procesos inflamatorios.
A la combinación de monocitos, macrófagos tisulares fijos unas pocas células epiteliales especializadas en la medula ósea, el bazo y los ganglios linfáticos se la denomina “SISTEMA RETICULOENDOTELIAL”
Macrófagos tisulares en la piel y en los tejidos (histiocitos):
- Cuando comienza la infección en un tejido subcutáneo y surge la inflamación local, los macrófagos tisulares locales pueden dividirse en el mismo sitio y formar todavía más macrófagos.
- Por lo tanto atacan y destruyen los microorganismos infecciosos.
Macrófagos en los ganglios linfáticos:
- Ninguna partícula puede entrar en los tejidos através de las membranas capilares hacia la sangre.
- Pero si no se destruyen entran a la linfa y fluyen hacia los ganglios linfáticos.
- Las partículas quedan atrapadas en una red de senos recubiertos por macrófagos tisulares.
- Un gran número de macrófagos recubren los senos linfáticos, y si entra cualquier partícula; los macrófagos la fagocitan e impiden su diseminación general por todo el cuerpo.
Macrófagos alveolares en los pulmones:
- Hay un gran número de macrófagos tisulares formando parte integral de las paredes alveolares.
- Pueden fagocitar partículas que quedan atrapadas en los alveolos.
- Si las partículas son digeribles, será fácil para los macrófagos digerirlas y liberar el producto en la linfa.
- Si las partículas no son digeribles, los macrófagos forman una capsula de “células gigantes” alrededor hasta que se disuelva lentamente.
- Esto se forma con frecuencia en los bacilos de la tuberculosis, las partículas de polvo de sílice e incluso las partículas de carbón.
Macrófagos (células de kupffer) en los sinusoides hepáticos:
- Através de la mucosa intestinal y hacia la sangre portal pasan constantemente un numero alto de bacterias presentes en los alimentos ingeridos.
- Antes de que entre a la sangre pasan por los sinusoides hepáticos, los cuales están recubiertos por macrófagos tisulares (células de kupffer).
- Forman un sistema de filtración eficaz casi ninguna bacteria pasa a la sangre portal.
- Los movimientos de la fagocitosis de las células de kupffer fagocitan una sola bacteria en menos de 1/100 de segundo.
Macrófagos en el ba
El documento resume la fisiología renal, incluyendo la filtración glomerular, el flujo sanguíneo renal y su control. La filtración glomerular es de aproximadamente 125 ml/min y está determinada por la presión hidrostática en los capilares glomerulares y la presión coloidosmótica. El flujo sanguíneo renal es de 1100 ml/min y está regulado por mecanismos como la autorregulación renal mediada por el complejo yuxtaglomerular. La filtración y el flujo sanguíneo renal están controlados por factores como
El documento resume el sistema de complemento, incluyendo sus funciones, vías de activación, componentes y regulación. El complemento es un sistema de proteínas que se activa en cascada para marcar patógenos y facilitar su eliminación. Tiene tres vías de activación - clásica, alternativa y de lectinas - que convergen en la vía final común y forman el complejo de ataque a la membrana para lisar células. El complemento también media inflamación y opsonización para fagocitosis. Su actividad está regulada por receptores y proteín
El documento describe el metabolismo del ácido fólico y la vitamina B12. El ácido fólico se obtiene principalmente de vegetales y es necesario para la síntesis de ADN y eritropoyesis, mientras que la vitamina B12 solo se encuentra en alimentos de origen animal y es necesaria como coenzima en reacciones que incluyen la síntesis de metionina y la conversión de homocisteína. Ambas vitaminas son esenciales para prevenir anemias megaloblásticas.
Este documento presenta información sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune. Discute factores genéticos, ambientales, inmunológicos y hormonales que contribuyen al desarrollo de LES. También cubre la epidemiología, anticuerpos asociados, daño tisular mediado por anticuerpos, y el papel de las células apoptóticas y del sistema inmunológico en la patogénesis de LES. El documento proporciona detalles sobre la fisiopat
Este documento presenta información sobre varios procesos patológicos de diferentes órganos como pulmón, útero y riñón. Describe los hallazgos macroscópicos e histológicos característicos de cada proceso, incluyendo congestión y edema pulmonar, necrosis isquémica de pulmón, neumonía lobar aguda, tuberculosis pulmonar, calcificación del infarto placentario, calcificación arterial del útero, hipertrofia gravídica del útero, salpingitis tuberculosa, degeneración hidróp
El documento describe los tipos de inmunidad, incluyendo la inmunidad innata y adquirida. La inmunidad innata incluye barreras físicas y químicas, así como células y moléculas como el complemento, neutrófilos, eosinófilos y mastocitos/basófilos. La inmunidad adquirida es específica al antígeno e involucra anticuerpos y linfocitos T y B. Los anticuerpos reconocen y unen antígenos mientras que los linfocitos T reconocen antí
Las enfermedades infecciosas han constituido uno de los problemas de salud más importantes. El desarrollo de antibióticos y la quimioterapia aumentaron la esperanza de vida en 30-40 años. Existen bacteriostáticos que impiden la multiplicación bacteriana y bactericidas que destruyen bacterias. También existen quimioterápicos sintéticos y antibióticos producidos por microorganismos.
PROYECTO DE INVESTIGACIÓN: CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO Y FISIOLOGÍA DEL S...ElvisDarwinMeraSalto
El documento resume las principales células del sistema inmunitario como macrófagos, basófilos, neutrófilos, eosinófilos, células dendríticas, linfocitos B y T (incluyendo CD4+, CD8+ y células T), y células NK. También describe la fisiología del sistema inmune, incluyendo sustancias antimicrobianas como anticuerpos, el sistema de complemento, citoquinas y el complejo mayor de histocompatibilidad. Finalmente, discute brevemente sobre la inmunidad innata y adaptativa
Este documento describe los mecanismos de infección y patogénesis de los microorganismos. Explica cómo los bacteriostáticos y bactericidas combaten las infecciones, así como los tipos de quimioterapéuticos y antibióticos. También describe los mecanismos por los cuales los microorganismos causan enfermedad, incluyendo la adherencia a células, liberación de toxinas y respuestas inmunitarias del huésped. Finalmente, cubre técnicas de diagnóstico y los tipos de agent
El documento resume el sistema linfoide y sus componentes. El sistema linfoide protege el cuerpo contra invasores mediante sus células y órganos. Incluye la segunda y tercera línea de defensa contra patógenos. Reconoce y combate antígenos de manera específica a través de linfocitos. Sus componentes celulares incluyen neutrófilos, células NK, macrófagos y linfocitos T y B.
Este documento describe las defensas del cuerpo frente a bacterias y hongos. En cuanto a las bacterias, la piel y el estómago ácido proporcionan la primera línea de defensa, mientras que los fagocitos desempeñan un papel clave en la segunda línea de defensa mediante mecanismos antibacterianos. Algunas bacterias pueden evadir estas defensas al infiltrarse en las células. Los hongos pueden vivir fuera o dentro de los fagocitos y desencadenan respuestas inmunitarias simil
La conexión entre la microbiota intestinal y la función inmunológica.rcedeno0683
La microbiota es un conjunto de microorganismos en el cuerpo humano, especialmente en el intestino grueso, que juegan un papel vital en la salud y el equilibrio fisiológico. Desarrollándose durante el parto, influye en el sistema inmunológico desde temprano. Contribuye a la tolerancia inmunológica, produce componentes antimicrobianos para combatir patógenos, activa linfocitos y facilita el desarrollo de tejidos linfoides, además de transportar IgA secretoras para neutralizar toxinas y bacterias en el intestino. En resumen, la microbiota intestinal es crucial para regular y mantener el sistema inmunológico.
Este documento resume los conceptos clave de la fisiopatología del sistema inmune. Explica que el sistema inmune consta de la inmunidad innata, que incluye barreras físicas y químicas, células fagocíticas, proteínas sanguíneas y el complemento, y la inmunidad adaptativa, manejada por linfocitos T y B. Describe las funciones de los principales componentes celulares y proteicos de la inmunidad innata y cómo trabajan de forma coordinada para defender al organismo de agentes extraños.
MECANISMOS EFECTORES DE LA INMUNIDAD CELULAR Y ACTIVACIÓN DEL LINFOCITO B Y P...alissonosorio
Este documento describe los mecanismos efectores de la inmunidad celular y la activación del linfocito B y producción de anticuerpos. Explica que la inmunidad celular involucra células como monocitos, macrófagos y linfocitos T, así como citoquinas y otras moléculas, que ayudan a eliminar antígenos extraños. También describe la activación de linfocitos B a través de antígenos dependientes e independientes de linfocitos T, que lleva a la producción y liberación de anticuerpos
Mecanismos efectores de la inmunidad celular y activación del linfocito b y p...DamarisNoemiGallardo
Este documento describe los mecanismos efectores de la inmunidad celular y la activación de los linfocitos B. Explica que la inmunidad celular implica células como monocitos, macrófagos y linfocitos T que eliminan antígenos extraños. También describe la producción de anticuerpos por las células plasmáticas y la migración de linfocitos entre la sangre y los tejidos. Finalmente, resume los procesos por los cuales los antígenos activan a los linfocitos B, induciendo la produ
Este documento describe los conceptos fundamentales de la fisiopatología de las infecciones. En primer lugar, explica cómo los microorganismos pueden causar enfermedades al adherirse a las células del huésped, invadir los tejidos e infiltrar toxinas. Luego, detalla los mecanismos de lesión celular mediados por bacterias, virus y la propia respuesta inmune del huésped. Por último, resume los principales tipos de agentes infecciosos y las defensas del organismo contra las infecciones, incluidas las
La inmunidad humoral se refiere a la respuesta inmune mediada por anticuerpos secretados por los linfocitos B. Los anticuerpos reconocen y neutralizan microbios extracelulares, toxinas y virus. La activación de los linfocitos B por los antígenos conduce a la producción de anticuerpos, especialmente IgM e IgG, que se unen a los antígenos y los desactivan. Las vacunas estimulan la producción de anticuerpos protectores para controlar las infecciones.
1. La inmunidad permite al organismo protegerse de microorganismos mediante mecanismos como el complemento y la fagocitosis. 2. El complemento se activa por tres vías e incluye opsonización, quimiotaxis e inflamación. 3. La fagocitosis involucra la internalización y destrucción de patógenos por parte de células como los macrófagos y neutrófilos.
Este documento resume las principales características de la inmunidad frente a diferentes tipos de microorganismos patógenos como bacterias extracelulares, bacterias intracelulares y hongos. Explica que la inmunidad innata y adaptativa juegan un papel en combatir estas infecciones a través de mecanismos como la fagocitosis, la producción de anticuerpos y la activación de linfocitos T. También describe las estrategias que usan los microbios para evadir estas defensas, como producir cápsulas o sobrevivir dentro de
El documento discute los anticuerpos naturales (NA) y el complemento, y cómo unen la inmunidad innata y adquirida. Los NA evitan que las infecciones alcancen órganos vitales y mejoran las respuestas de anticuerpos neutralizantes. También discute las células linfoides innatas (ILC), una familia creciente de células inmunitarias que reflejan los fenotipos y funciones de las células T pero no expresan receptores de antígeno. Las ILC desempeñan un papel central en
El documento describe los mecanismos de defensa del huésped contra las bacterias extracelulares. Estos incluyen la respuesta inmune innata mediada por fagocitos, el complemento y citocinas, así como la respuesta adaptativa a través de linfocitos T y anticuerpos. Las bacterias han desarrollado varias estrategias como cápsulas, toxinas y supervivencia intracelular para evadir estas defensas.
Este documento describe los diversos mecanismos de defensa del huésped contra la invasión microbiana, incluyendo barreras físicas y químicas, células y moléculas efectoras del sistema inmune innato como fagocitos, complemento, citocinas y receptores Toll-like, y el sistema inmune adaptativo de anticuerpos y linfocitos T.
Revisión Bibliográfica de Los Anticuerpos y su factor intrínseco en la formación del Lupus Eritematoso Sistemático.
Muy buenas al respectivo visualizador, soy David Bailón Pinargote, estudiante de Medicina de Tercer nivel, espero que mi trabajo sea de su respectivo agrado, que tenga excelente día.
Este documento trata sobre la inmunología. En 3 oraciones o menos:
La inmunología estudia las respuestas de defensa del cuerpo a estímulos externos e internos y sus desviaciones patológicas. Incluye las defensas inespecíficas del cuerpo como la piel, las secreciones y las células, así como las defensas específicas como los anticuerpos y linfocitos. El documento explica los diferentes tipos de anticuerpos e inmunidad humoral y celular.
El sistema inmunitario protege al organismo identificando y eliminando células dañinas y patógenas. Está compuesto principalmente por leucocitos como los fagocitos y linfocitos. El sistema inmunitario innato responde de forma genérica a patógenos mientras que el adaptativo ofrece protección específica y memoria a largo plazo. Juntos, estos sistemas protegen al cuerpo de enfermedades a través de barreras físicas, químicas y celulares.
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La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
1. UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA.FACULTAD DE MEDICINA.ESCUELA DE NUTRICIÓN Y DIETÉTICA.Asignatura: Inmunología Función de las vitaminas del complejo B en la Sistema Inmunológico Profesora: Franca Puccio Integrante: Zarahis Guzmán CI 19.155.522 Caracas,09 de Febrero de 2011
2. Esquema de presentación 1. OBJETIVOS 2. INTRODUCCION Marco Teórico 3. ESTUDIOS CIENTÍFICOS QUE RELACIONAN LAS VITAMINAS DEL COMPLEJO B CON LA FUNCIÓN DEL SISTEMA INMUNE 4. RELACION DE LAS VITAMINAS HIDROSOLUBLES CON LA PATOLOGÍA: PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE 5. CONCLUSIÓN
3. OBJETIVOS General: Estudiar las funciones de las vitaminas del complejo B en el desempeño del sistema inmunológico. Específicos Analizar los estudios científicos sobre la relación de las vitaminas hidrosolubles con el sistema inmunológico. Determinar que vitaminas del complejo B tienen la mayor incidencia en la inmunosupresión. Determinar que relación existe entre el déficit de vitaminas del complejo B y la patología Purpura trombocitopenica inmune.
4. Introducción las vitaminas Normalmente se utilizan en el interior de las células como precursoras de las coenzimas, a partir de los cuales se elaboran los miles de enzimas que regulan las reacciones químicas de las que viven las células. Gracias a estas cualidades diversos científicos se han dedicado a lo largo de la historia a dilucidar las funciones que están realizan en el organismos, que van desde cofactores metabólicos hasta inmumoduladoras
5. VITAMINAS HIDROSOLUBLES Las vitaminas del complejo B estan formadas por un conjunto de vitaminas hidrosolubles muy parecidas entre ellas, su asimilación es rápida pero igualmente su pérdida a través de la excreción urinaria, además se pierde por efecto de la cocción de los alimentos. Las vitaminas del complejo B se encuentran prácticamente en todos los alimentos, pero se observa mayor contenido en aquellos que se presentan en forma integral, como los cereales integrales y subproductos elaborados con cereales integrales
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8. Magnitud de las deficiencias de las vitaminas del complejo B Las prevalencias de deficiencias de vitamina B12 y folatos (ácido fólico) son las deficiencias más frecuentes de vitaminas del complejo B. Estas dos vitaminas se relacionan con otras patologías como la anemia. Las deficiencias de ácido fólico en mujeres durante las primeras semanas del embarazo pueden causar malformaciones congénitas en el feto
10. Sistema inmunológico Es aquel conjunto de estructuras y procesos biológicos en el interior de un organismo que le protege contra enfermedades identificando y matando células patógenas y cancerosas. Detecta una amplia variedad de agentes, desde virus hasta parásitos intestinales, y necesita distinguirlos de las propias células y tejidos sanos del organismo para funcionar correctamente.
11. Clasificación desde el punto de vista funcional a) Inmunidad innata: primera línea de defensa frente a agentes infecciosos; la mayoría de los agentes patógenos pueden controlarse antes de que se produzca una infección declarada. b) Inmunidad adaptativa: entra en acción cuando falla la inmunidad innata. Elabora una respuesta específica para cada agente infeccioso y guarda memoria de él (puede impedir la reinfección).
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13. LIMITE EXTERIOR DEL ORGANISMOEsta barrera está compuesta por: a) Piel: está queratinizada y contiene microorganismos comensales que impiden el crecimiento de patógenos. Además, las glándulas sebáceas secretan AG que tienen acción bactericida. b) Lisozima (de la mayoría de las secreciones externas): hidroliza la pared celular de las bacterias Gram (+), rompiendo la unión entre el N-acetilmurámico y la N-acetilglucosamina del peptidoglicano. c) Moco de los epitelios de recubrimiento externo que bloquea el paso de los microorganismos. d) Tapizado ciliar de la tráquea que arrastra a los microorganismos. e) pH ácido del estómago, piel y vagina. f) Espermina del semen. g) Gérmenes comensales del intestino, piel y vagina que ocupan un nicho ecológico. Inmunidad innata
14. Acciones de la inmunidad innata FAGOCITOS: MACRÓFAGOS Y NEUTRÓFILOS. Son la primera barrera de defensa y su función es fagocitar y destruir partículas patógenas. Está compuesto por: a) Células del sistema mononuclear fagocítico: - Macrófagos de los alvéolos, bazo, recirculantes y residentes en los ganglios linfáticos. - Fagocitosmesangialesrenales. - Células de Kupffer. - Macrófagos esplénicos. - Histiocitos: macrófagosde los tejidos. - Osteoclastos del hueso. b) Granulocitos (PMN): neutrófilos, eosinófilos. PROTEÍNAS DE FASE ÁGUDA: a) La proteína C reactiva (PCR) que reconoce y se une por un mecanismo dependiente de calcio, a los grupos moleculares existentes en una gran variedad de bacterias y hongos. En particular, se une a la mitad fosforilcolina de la pared del neumococo y actúa como opsonina, activando el complemento. b) El sistema de complemento es un grupo de 20 proteínas séricas cuya función global es controlar la inflamación. Se activan por una cascada de reacciones enzimáticas que conducen a: - Opsonización de microorganismos. - Quimiotaxis y fagocitos - Aumento de flujo sanguíneo c) Los interferones (IFN) son un grupo de proteínas importantes en la infección vírica
15. Acciones de la inmunidad innata NATURAL KILLER (NK). Las NK son leucocitos (linfocitos granulares grandes o LGL) que pueden reconocer los cambios de la superficie celular que se producen en algunas células infectadas por virus y ciertas células tumorales. Las NK se unen a estas células diana y las destruyen (reacción citotóxica). TollLikeReceptors Los diversos TLRs reconocen distintos patrones de moléculas de bacterias y virus (LPS, flagelina, lipoproteínas, glicolípidos, secuencias de nuclótidos CpG), y transmiten señales que llevan a la activación de celulas como los neutrofilos y de genes de citocinas y moléculas coestimuladoras.
16. Inmunidad Adaptativa Se inicia cuando la infección sobrepasa la defensa innata y genera una dosis umbral de antígeno que es transportado y presentado a los linfocitos T. El antígeno induce una respuesta inmune adaptativa que sólo será eficaz después de la expansión clonal de las células antígeno específica. Este proceso de multiplicación y maduración celular requiere varios días (96-120h). La acción coordinada de las células TCD4, TCD8 y B efectoras (plasmáticas) elimina la infección y protege contra la reinfección.
17. LA RESPUESTA ADAPTATIVA A LAS INFECCIONES PUEDE DIVIDIRSE EN FASES Respuestas in situ Las quimioquinas y moléculas de adhesión recién expresadas en el endotelio activado de los tejidos infectados retienen a las células T efectoras y favorecen su extravasación. Las células endoteliales de tejidos inflamados expresan moléculas de clases I y II y pueden presentar antígenos. Los linfocitos efectores CD8 y CD4 liberan citocinas y citotóxinas (perforinas y granzimas) al reconocer antígeno en células infectadas. Respuestas a distancia Las respuestas de los anticuerpos se desarrollan en los tejidos linfáticos dirigidas por células T CD4 cooperadoras. Esta respuesta se mantiene por células plasmáticas que residen en los cordones medulares de los ganglios, el bazo y la médula ósea.
18. ACTIVACIÓN DE LA RESPUESTA IMMUNE ADAPTATIVA Activación de células presentadoras de antígeno Las células dendríticas activadas migran a tejidos linfoides y presentan antígenos. Activación de los linfocitos T vírgenes antígeno-específicos ESPECIALIZACIÓN DE LOS LINFOCITOS TH: Los dos subgrupos de células T CD4 – Th1 y Th2 – tienen funciones muy distintas: Las células Th2 son los activadores más efectivos de las células B, especialmente en las respuestas primarias, mientras que las células Th1 son cruciales para la activación de los macrófagos y generación de linfocitos T citotóxicos activados.
19. ESTUDIOS CIENTÍFICOS QUE RELACIONAN LAS VITAMINAS DEL COMPLEJO B CON LA FUNCIÓN DEL SISTEMA INMUNE
20. Estudios revelan que la vitamina B6 contribuye a que el sistema inmunitario produzca anticuerpos "La entrada de vitamina B6 y los niveles de PLP en la sangre estaban inversamente asociados con el riesgo de cáncer de colon en este meta-análisis”. Según el centro médico de la Universidad de Maryland, la vitamina B6 contribuye a que el sistema inmunitario produzca anticuerpos, y combate así muchas enfermedades. The Journal of the American Medical
21. Efectos Inmunosupresores por deficiencia de las vitaminas del complejo B Se considera que la deficiencia de folato causa: la atrofia del timo y el bazo, disminuyendo el numero de linfocitos T circulantes, la actividad de los linfocitos citotóxicos la proliferación de los mismos no altera la capacidad de fagocitosis de lo neutrófilos. En cambio la deficiencia de Vitamina B1:2 hace descender la capacidad de fagocitosis y bactericida de los neutrófilos. Adicionalmente la deficiencia de Vitamina B6: tiene los mismos efectos sobre el timo disminuye la respuesta de hipersensibilidad retardada. Según estudios en ancianos disminuye la producción de IL-2 Tratado de nutrición: Bases fisiológicas y bioquímicas de la nutrición, por Angel Gil Año 2010
22. Vitamina B12 como inmuno-moluladordel sistema inmunológico Los resultados indican que vit.B12 podría desempeñar un papel importante en la inmunidad celular, especialmente activando a las células CD8 + y el sistema de las células NK, lo que sugiere efectos sobre las células citotóxicas. Se concluye que vit.B12 actúa como un inmuno-modulador de la inmunidad celular. Immunomodulationbyvitamin B12: augmentation of CD8+ T lymphocytes and natural killer (NK) cellactivity in vitamin B12-deficient patientsby methyl-B12 treatment por el Tercer Departamento de Medicina Interna, Escuela de Medicina de la Universidad de Gunma, Maebashi, Japón.
23. Función de la Vitamina B12 en la producción celular La vitamina B12 tiene un papel esencial precisamente en la síntesis de ADN (material del núcleo celular que contiene los genes). El déficit de vitamina B12 acarrea por tanto anemia (escasez de glóbulos rojos), leucopenia (escasez de glóbulos blancos) y trombocitopenia (déficit de plaquetas). También pueden darse lesiones en la lengua y en las mucosas de la boca. La vitamina B12 es también indispensable para el mantenimiento de las vainas de recubrimiento de los nervios Articulo publicado por: Dr. Dr. Alfonso José Santiago Marí, especialista en Hematología
24. RELACION DE LAS VITAMINAS DEL COMPLEJO B CON LA PATOLOGÍA: PURPURA TROMBOCITOPENICA INMUNE
25. Purpura trombocitopenica inmune La Purpura trombocitopenica inmune (PTI) es mediada por autoanticuerposplaquetarios que aceleran la destrucción de las plaquetas e inhibe su producción. La mayoría de los casos se consideran idiopáticos, mientras que otros son secundarios a enfermedades coexistentes.
26. Hipersensibilidad tipo II La PTI es un tipo de hipersensibilidad tipo II por la formación de anticuerpos(Ac) de tipo IgG. Este tipo de hipersensibilidad usa tres mecanismos de lesión mediada por Ac son: la citotoxicidad dependiente de Ac las reacciones dependientes del complemento la reacción de hipersensibilidad antirreceptor.
27. Alteración de la producción de plaquetas Los anticuerpos pueden dañar el desarrollo del megacariocito Los efectos de los linfocitos T citolíticos o citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos en la producción de plaquetas, son inciertas (El síndrome de ITP: diversidad patogénica y clínica-Douglas B. Cine)
28. Al analizar a profundidad la relación del trastorno plaquetario de la PTI se hallaron datos relevantes donde fue relacionada con la deficiencia de Vitamina B12. A pesar de que los detalles específicos sobre la acción de dicha vitamina en la formación plaquetaria aun están bajo estudio, se han demostrado según publicaciones medicas que la presentación de purpura trombocitopenica inmune en niños suele ser mal diagnosticada, cursando esta en realidad como uan severa deficiencia de Vitamina B12. Severevitamin B12 deficiency in childmimickingthomboticthombocitopenic purpura- Departamento de hematología – Hospital de Oakland – California USA Alteración de la producción de plaquetas
30. Conclusiones Es a nivel de la producción principalmente donde fue localizada la relación y la función de la vitaminas de complejo B, principalmente la B6 y la B12, encontrándose como inmunomoduladoras . Sin embargo se carece de estudios que especifiquen su función. En relación con la patología Purpura trombocitopénica inmune fue notable los hallazgos de pacientes mal diagnosticados con PTI que cursaban realmente con una deficiencia severa de Vitamina B12,