Mujer de 31 años con
faringoamigdalitis
Cristina Conde
R4 Medicina Interna
Antecedentes personales
• Alergia a amoxicilina, naproxeno y codeína
• Migraña ocasional
• Tratamiento habitual: sumatriptan (si migraña)
30/04/2016
• Faringoamigdalitis
pultácea
• Azitromicina 500
mg/día +
paracetamol
03/05/2016
• No mejoría 
Urgencias
• Eritromicina 1
g/12h
06/05/2016
• Molestias
abdominales,
náuseas, vómitos
y diarrea
• No mejoría del
cuadro inicial
Exploración física
• Constantes:
- Tª: 37,7 º C
- TA: 110/70 mmHg
- FC: 120 latidos/minuto
• Faringe hiperémica con lesiones blanquecinas en mucosa oral. Pequeña adenopatía
laterocervical izquierda
• Leves molestias en epigastrio
Pruebas complementarias
• Analítica:
- Hb 10,4 g/dL; leucocitos 12.780/µL (N 12.130/µL; L 290/µL)
- BT 3,23 mg/dL; GOT 124 U/L; GPT 185 U/L; GGT 311 U/L; FA 198 U/L;
procalcitonina 76 ng/mL; PCR 183,9 mg/L
- IQ 55 %
• ECG: taquicardia sinusal a 120 latidos/minuto
• Hemocultivos
• Urocultivo
• Radiografías de tórax y abdomen
• Ecografía abdominal
30/04/2016
• Faringoamigdalitis
pultácea
• Azitromicina 500 mg/día
+ paracetamol
03/05/2016
• No mejoría  Urgencias
• Eritromicina 1 g/12h
06/05/2016
• Molestias abdominales,
náuseas, vómitos y
diarrea
• No mejoría del cuadro
inicial
07/052016
• Piperacilina/tazobactam
 ingreso en UEI
• 11,2
03/05/2016
• 10,4
07/05/2016
• 8,5
08/05/2016
• 6,8
09/05/2016
Anemia grave + hipertransaminasemia  estudio de anemia
Proteínas totales 4,80 g/dL
BT 1,30 mg/dL
GOT 36 U/L
GPT 80 U/L
GGT 258 U/L
FA 138 U/L
LDH 406 U/L
Hierro 24 µg/dL
Ferritina 96,6 ng/mL
TIBC 270 µg/dL
IST 9 %
Haptoglobina 325 mg/dL
Transferrina 184 mg/dL
TSH 0,4610 µUI/mL
Reticulocitos 4 (0,15 %)
Coombs negativo
Vitamina B12 > 1.000 pg/mL
Folato 9 ng/mL
C3 124 mg/dL
C4 28 mg/dL
ANA negativos
Sedimento urinario normal
Morfología de sangre
periférica:
- Serie blanca: ↑granulación
en neutrófilos. No blastos
- Serie plaquetar: sin
hallazgos valorables
- Serie roja: anisocitosis con
hipocromía sugerente de
ferropenia. No
hemoparásitos
Heces melénicas  gastroscopia urgente
Lesiones pulmonares cavitadas
Etiología infecciosa
•Bronconeumonía necrotizante
- Klebsiella
- S. aureus
- Pseudomonas
•Embolismos sépticos pulmonares
- Estafilocócicos
- Síndrome de Lemierre
- Bacteriemia por Salmonella no typhi
•Nocardia
•Actinomicosis
•Rhodococcus equi
•Micobacterias
•Infecciones fúngicas
- Aspergillosis
- Criptococosis
- Pneumocystis carinii
Etiología autoinmune
•Poliangeítis granulomatosa
•Sarcoidosis
•LES
Etiología neoplásica
•Pulmón
•Linfoma
•Sarcoma de Kaposi
Gadkwoski, LB. Clin Microbiol Rev. 2008
Fusobacterium necrophorum
Diagnóstico final
• Bacteriemia por Fusobacterium necrophorum
• Trombosis de vena yugular interna izquierda
• Infiltrados pulmonares bilaterales
• HDA secundaria a úlcera duodenal
• Hipertransaminasemia y alteraciones gastrointestinales por
eritromicina
Síndrome de Lemierre
• 11,2
03/05/2016
• 10,4
07/05/2016
• 8,5
08/05/2016
• 6,8
09/05/2016
• 9,1
10/05/2016
• 9,4
13/05/2016
• 9,7
17/05/2016
• 11,7
23/05/2016
Síndrome de Lemierre
• Descrito en 1936
• Infección bacteriana orofaríngea caracterizada por tromboflebitis de vena yugular interna y
embolismos sépticos sistémicos
• Etiología:
• Infección primaria:
• Amigdalitis
• Mastoiditis
• Infección odontógena
• Asociada a catéter
• Microorganismos más frecuentes:
• Fusobacterium necrophorum (81 %)
• Otras especies de Fusobacterium (ej. F. nucleatum)
• Eikenella corrodens
• Porphyromonas asaccharolytica
• Streptococcus pyogenes
• Bacteroides
Golpe R. Postgrad Med J. 1999
Juárez I. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2007
Noy D. Ann Maxillofac Surg. 2015
Síndrome de Lemierre
• Fiebre
• Mortalidad muy baja; pero gran morbilidad  diagnóstico y tratamiento precoces
• Diagnóstico:
• Clínico
• TC
• Otros: RMN, ecografía
• Tratamiento:
• Antibioticoterapia:
• Piperacilina-tazobactam
• Ampicilina-sulbactam
• Carbapenem
• Si catéter central  vancomicina
• Anticoagulación
Josey WE. Am J Obstet Gynecol. 1974
Garrido JA. Med Clin (Barcelona). 1989
Lusting LR. Otolaryngol Head Neck Surg. 1995
Gracia
s

Lesiones pulmonares cavitadas

  • 1.
    Mujer de 31años con faringoamigdalitis Cristina Conde R4 Medicina Interna
  • 2.
    Antecedentes personales • Alergiaa amoxicilina, naproxeno y codeína • Migraña ocasional • Tratamiento habitual: sumatriptan (si migraña) 30/04/2016 • Faringoamigdalitis pultácea • Azitromicina 500 mg/día + paracetamol 03/05/2016 • No mejoría  Urgencias • Eritromicina 1 g/12h 06/05/2016 • Molestias abdominales, náuseas, vómitos y diarrea • No mejoría del cuadro inicial
  • 3.
    Exploración física • Constantes: -Tª: 37,7 º C - TA: 110/70 mmHg - FC: 120 latidos/minuto • Faringe hiperémica con lesiones blanquecinas en mucosa oral. Pequeña adenopatía laterocervical izquierda • Leves molestias en epigastrio Pruebas complementarias • Analítica: - Hb 10,4 g/dL; leucocitos 12.780/µL (N 12.130/µL; L 290/µL) - BT 3,23 mg/dL; GOT 124 U/L; GPT 185 U/L; GGT 311 U/L; FA 198 U/L; procalcitonina 76 ng/mL; PCR 183,9 mg/L - IQ 55 % • ECG: taquicardia sinusal a 120 latidos/minuto • Hemocultivos • Urocultivo • Radiografías de tórax y abdomen • Ecografía abdominal
  • 5.
    30/04/2016 • Faringoamigdalitis pultácea • Azitromicina500 mg/día + paracetamol 03/05/2016 • No mejoría  Urgencias • Eritromicina 1 g/12h 06/05/2016 • Molestias abdominales, náuseas, vómitos y diarrea • No mejoría del cuadro inicial 07/052016 • Piperacilina/tazobactam  ingreso en UEI
  • 6.
    • 11,2 03/05/2016 • 10,4 07/05/2016 •8,5 08/05/2016 • 6,8 09/05/2016 Anemia grave + hipertransaminasemia  estudio de anemia Proteínas totales 4,80 g/dL BT 1,30 mg/dL GOT 36 U/L GPT 80 U/L GGT 258 U/L FA 138 U/L LDH 406 U/L Hierro 24 µg/dL Ferritina 96,6 ng/mL TIBC 270 µg/dL IST 9 % Haptoglobina 325 mg/dL Transferrina 184 mg/dL TSH 0,4610 µUI/mL Reticulocitos 4 (0,15 %) Coombs negativo Vitamina B12 > 1.000 pg/mL Folato 9 ng/mL C3 124 mg/dL C4 28 mg/dL ANA negativos Sedimento urinario normal Morfología de sangre periférica: - Serie blanca: ↑granulación en neutrófilos. No blastos - Serie plaquetar: sin hallazgos valorables - Serie roja: anisocitosis con hipocromía sugerente de ferropenia. No hemoparásitos
  • 7.
    Heces melénicas gastroscopia urgente
  • 11.
    Lesiones pulmonares cavitadas Etiologíainfecciosa •Bronconeumonía necrotizante - Klebsiella - S. aureus - Pseudomonas •Embolismos sépticos pulmonares - Estafilocócicos - Síndrome de Lemierre - Bacteriemia por Salmonella no typhi •Nocardia •Actinomicosis •Rhodococcus equi •Micobacterias •Infecciones fúngicas - Aspergillosis - Criptococosis - Pneumocystis carinii Etiología autoinmune •Poliangeítis granulomatosa •Sarcoidosis •LES Etiología neoplásica •Pulmón •Linfoma •Sarcoma de Kaposi Gadkwoski, LB. Clin Microbiol Rev. 2008
  • 12.
  • 15.
    Diagnóstico final • Bacteriemiapor Fusobacterium necrophorum • Trombosis de vena yugular interna izquierda • Infiltrados pulmonares bilaterales • HDA secundaria a úlcera duodenal • Hipertransaminasemia y alteraciones gastrointestinales por eritromicina Síndrome de Lemierre • 11,2 03/05/2016 • 10,4 07/05/2016 • 8,5 08/05/2016 • 6,8 09/05/2016 • 9,1 10/05/2016 • 9,4 13/05/2016 • 9,7 17/05/2016 • 11,7 23/05/2016
  • 16.
    Síndrome de Lemierre •Descrito en 1936 • Infección bacteriana orofaríngea caracterizada por tromboflebitis de vena yugular interna y embolismos sépticos sistémicos • Etiología: • Infección primaria: • Amigdalitis • Mastoiditis • Infección odontógena • Asociada a catéter • Microorganismos más frecuentes: • Fusobacterium necrophorum (81 %) • Otras especies de Fusobacterium (ej. F. nucleatum) • Eikenella corrodens • Porphyromonas asaccharolytica • Streptococcus pyogenes • Bacteroides Golpe R. Postgrad Med J. 1999 Juárez I. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2007 Noy D. Ann Maxillofac Surg. 2015
  • 17.
    Síndrome de Lemierre •Fiebre • Mortalidad muy baja; pero gran morbilidad  diagnóstico y tratamiento precoces • Diagnóstico: • Clínico • TC • Otros: RMN, ecografía • Tratamiento: • Antibioticoterapia: • Piperacilina-tazobactam • Ampicilina-sulbactam • Carbapenem • Si catéter central  vancomicina • Anticoagulación Josey WE. Am J Obstet Gynecol. 1974 Garrido JA. Med Clin (Barcelona). 1989 Lusting LR. Otolaryngol Head Neck Surg. 1995
  • 18.

Notas del editor

  • #7 Dada la evolución tan rápida, sospechamos una anemia hemolítica, por lo que se habla con Hematología y laboratorio para ampliar el estudio.
  • #17 Embolismos más frecuentes: pulmonares. Si asociación a catéter  bacteriemia por gérmenes cutáneos.
  • #18 La fiebre es la manifestación clínica más frecuente. ANTICOAGULACIÓN: es una medida con mucha controversia. No hay estudios controlados. Un estudio sugiere que la adición de heparina estaba asociada a una resolución más rápida de tromboflebitis séptica pélvica y que podría extraplorarse al Lemierre. Algunos autores recomiendan anticoagulación cuando el trombo persiste a pesar de haber finalizado el tratamiento antibiótico y otros lo reservan para casos en los que el trombo se propaga de forma retrógada al seno cavernoso.