Los puestos de trabajo del futuro requerirán habilidades como el intercambio de ideas, la solución de problemas, la interacción multidisciplinaria, el manejo de tecnología avanzada y el análisis estadístico.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo V, Tema 12: Tripanosomas americanos. Aspectos diagnósticos de enfermedad de Chagas y Rangeliosis.
PLASMODIUM ( P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax)Adriana Olivhdz
Protozoario Plasmodium es un género de protistas del filo Apicomplexa, clase Aconoidasida, orden Haemosporida y familia Plasmodiidae del que se conocen más de 175 especies.1 El parásito siempre tiene dos huéspedes en su ciclo vital: un mosquito que actúa como vector y un huésped vertebrado. Al menos diez especies infectan al hombre. Para humanos hay cuatro especies de Plasmodium que provocan la malaria o paludismo: P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax, de las cuales la primera es la más virulenta y la que produce la mayor mortalidad. Otras especies infectan a otros animales, incluyendo aves, reptiles y roedores.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo V, Tema 12: Tripanosomas americanos. Aspectos diagnósticos de enfermedad de Chagas y Rangeliosis.
PLASMODIUM ( P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax)Adriana Olivhdz
Protozoario Plasmodium es un género de protistas del filo Apicomplexa, clase Aconoidasida, orden Haemosporida y familia Plasmodiidae del que se conocen más de 175 especies.1 El parásito siempre tiene dos huéspedes en su ciclo vital: un mosquito que actúa como vector y un huésped vertebrado. Al menos diez especies infectan al hombre. Para humanos hay cuatro especies de Plasmodium que provocan la malaria o paludismo: P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax, de las cuales la primera es la más virulenta y la que produce la mayor mortalidad. Otras especies infectan a otros animales, incluyendo aves, reptiles y roedores.
La paragonimiasis es una enfermedad causada por especies de tremátodos del género Paragonimus. Afecta a 23 millones de personas en el mundo, con focos endémicos en Asia, África y el continente americano. Infecta pulmones y otros órganos de los mamíferos (esto incluye humanos) que ingieren carne mal cocida o cruda de cangrejo con la metacercaria en ella, la cual es la forma infectante.
Aquí se habla específicamente de la paragonimiasis provocada por el parásito Paragonimus mexicanus, el cual es idéntico al P. westermani, la única diferencia radica en su ubicación; mientras en P. westermani se encuentra en Asia y África, el P. mexicanus reside en América del sur y América central.
Espero les sean de ayuda estas diapositivas, son producto de investigación realizada con esfuerzo.
TAXONOMÍA
Especie de trematodos, gusanos aplanados parasitarios de los humanos que produce la enfermedad conocida como esquistosomiasis o bilharzia.
Fiebre de Katayama
Se distinguen de otros trematodos por tener los sexos separados.
Molusco como hospedador intermedio
Duela sanguinea
S. Mansoni:
Única especie en América latina
Huesped intermediario: Biomphalaria
Esquistosomiasis intestinal
S. Japonicum:
Comun en asia y el pacifico. Solo afecta animales
Huesped intermediario: Oncomelania
S. haematobium:
En Africa, Medio Oriente y Mediterraneo
Huesped intermediario: Bulinus.
Esquistosomiasis urinaria
S. MANSONI: Morfología Adulto:
Gusano largo y delgado
Cuerpo aplanado
No segmentado
Revestido por un tegumento metabólicamente activo
Aparato digestivo incompleto
Ventosas oral y ventral
Se distingue por tener sexos separados (Dioicos)
Sistema circulatorio: Extraen hemoglobina del huesped
Macho
10-12 mm x 0.11mm
Tegumento revestido por pequeños tubérculos
Bordes laterales incurvados formando un canal: ginecoforo.
6-9 testiculos de donde se desprende un tubulo que se dilata en una vesicula seminal
Hembra
12-16 x 0,016 mm.
1 solo ovario preecuatorial
Depositan 1 o 2 huevos
Es más obscura que el macho por un pigmento llamado Hemozoina.
Huevo:
Alargados, con cubierta transparente, de unos 114-180 μm x 45-73 μm, con un espolón lateral cerca de la extremidad posterior y apuntando hacia atrás. Cada huevo contiene un miracidio.
Miracidio:
Una larva ciliada embironaria. En contacto con el agua, apenas viven unas horas cuando son liberadas de los huevos y no encuentran a su hospedador intermediario
Cercaria :
Último estadio larvario; es nadadora, libre, caracterizada por tener una larga cola bifurcada en el extremo distal, una cabeza de unos 200 μm equipada con espinas y papilas sensoriales, y recubiertas por tegumento trilaminado, denso y refráctil. Tienen diferenciacion sexual. Las glandulas de la cabeza tiene enzimas para penetrar en la puel del humano, pierden la cola.
Epidemiologia: Originario de África, el Schistosoma mansoni fue transportado a América Latina. l organismo y su hospedador intermediario se encuentran enÁfrica, Brasil, Venezuela, Surinam, ciertas áreas de las Antillas, Puerto Rico, y la República Dominicana.
Factores de riesgo: Presencia de caracoles acuáticos
Agua de beber contaminada
Bañarse o nadar en aguas contaminadas
Heces infectadas
Drenaje
Viajes internacionales
Prácticas agrícolas
Vivir o viajar a ciertas regiones de Africa, Medio Oriente, Asia, Sudamérica y el Caribe
Pobreza, ignorancia, vivienda en malas condiciones, escasa higiene, deficientes servicios sanitarios
Ciclo biológico: Liberacion del huevo en las heces
En el agua se libera el miracidio
Penetra en el caracol boimphalaria
Se transforman en esporiquistes primarios
Por sus poros se liberan cientos esporoquistes secundarios (hijos)
En el hapeto
La paragonimiasis es una enfermedad causada por especies de tremátodos del género Paragonimus. Afecta a 23 millones de personas en el mundo, con focos endémicos en Asia, África y el continente americano. Infecta pulmones y otros órganos de los mamíferos (esto incluye humanos) que ingieren carne mal cocida o cruda de cangrejo con la metacercaria en ella, la cual es la forma infectante.
Aquí se habla específicamente de la paragonimiasis provocada por el parásito Paragonimus mexicanus, el cual es idéntico al P. westermani, la única diferencia radica en su ubicación; mientras en P. westermani se encuentra en Asia y África, el P. mexicanus reside en América del sur y América central.
Espero les sean de ayuda estas diapositivas, son producto de investigación realizada con esfuerzo.
TAXONOMÍA
Especie de trematodos, gusanos aplanados parasitarios de los humanos que produce la enfermedad conocida como esquistosomiasis o bilharzia.
Fiebre de Katayama
Se distinguen de otros trematodos por tener los sexos separados.
Molusco como hospedador intermedio
Duela sanguinea
S. Mansoni:
Única especie en América latina
Huesped intermediario: Biomphalaria
Esquistosomiasis intestinal
S. Japonicum:
Comun en asia y el pacifico. Solo afecta animales
Huesped intermediario: Oncomelania
S. haematobium:
En Africa, Medio Oriente y Mediterraneo
Huesped intermediario: Bulinus.
Esquistosomiasis urinaria
S. MANSONI: Morfología Adulto:
Gusano largo y delgado
Cuerpo aplanado
No segmentado
Revestido por un tegumento metabólicamente activo
Aparato digestivo incompleto
Ventosas oral y ventral
Se distingue por tener sexos separados (Dioicos)
Sistema circulatorio: Extraen hemoglobina del huesped
Macho
10-12 mm x 0.11mm
Tegumento revestido por pequeños tubérculos
Bordes laterales incurvados formando un canal: ginecoforo.
6-9 testiculos de donde se desprende un tubulo que se dilata en una vesicula seminal
Hembra
12-16 x 0,016 mm.
1 solo ovario preecuatorial
Depositan 1 o 2 huevos
Es más obscura que el macho por un pigmento llamado Hemozoina.
Huevo:
Alargados, con cubierta transparente, de unos 114-180 μm x 45-73 μm, con un espolón lateral cerca de la extremidad posterior y apuntando hacia atrás. Cada huevo contiene un miracidio.
Miracidio:
Una larva ciliada embironaria. En contacto con el agua, apenas viven unas horas cuando son liberadas de los huevos y no encuentran a su hospedador intermediario
Cercaria :
Último estadio larvario; es nadadora, libre, caracterizada por tener una larga cola bifurcada en el extremo distal, una cabeza de unos 200 μm equipada con espinas y papilas sensoriales, y recubiertas por tegumento trilaminado, denso y refráctil. Tienen diferenciacion sexual. Las glandulas de la cabeza tiene enzimas para penetrar en la puel del humano, pierden la cola.
Epidemiologia: Originario de África, el Schistosoma mansoni fue transportado a América Latina. l organismo y su hospedador intermediario se encuentran enÁfrica, Brasil, Venezuela, Surinam, ciertas áreas de las Antillas, Puerto Rico, y la República Dominicana.
Factores de riesgo: Presencia de caracoles acuáticos
Agua de beber contaminada
Bañarse o nadar en aguas contaminadas
Heces infectadas
Drenaje
Viajes internacionales
Prácticas agrícolas
Vivir o viajar a ciertas regiones de Africa, Medio Oriente, Asia, Sudamérica y el Caribe
Pobreza, ignorancia, vivienda en malas condiciones, escasa higiene, deficientes servicios sanitarios
Ciclo biológico: Liberacion del huevo en las heces
En el agua se libera el miracidio
Penetra en el caracol boimphalaria
Se transforman en esporiquistes primarios
Por sus poros se liberan cientos esporoquistes secundarios (hijos)
En el hapeto
La leishmaniosis comprende un grupo complejo de enfermedades causadas por protozoarios del género Leishmania que dañan principalmente al sistema reticuloendotelial del hospedador. Las especies de Leishmania generan diversos síndromes clínicos que varían desde úlceras cutáneas de resolución espontánea hasta una enfermedad visceral fatal. Estos síndromes pertenecen a tres categorías extensas: leishmaniosis visceral (VL, visceral leishmaniasis), leishmaniosis cutánea (CL, cutaneous leishmaniasis) y leishmaniosis mucosa (ML, mucosal leishmaniasis).
Resolucion 1645 del 2016. Cuyo objeto establece el procedimiento que contenga los requisitos, criterios y condiciones para el tramite de las reclamaciones por conceptos de servicios de salud y prestaciones economics establecidas en el articulo 167 de la ley 100 del 93.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
TdR Profesional en Estadística VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR DESDE LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL Y ENTIDADES TERRITORIALES EN LA DEFINICIÓN Y APLICACIÓN DE METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA LA OBTENCIÓN DE INDICADORES Y SEGUIMIENTO A LAS METAS NACIONALES E INTERNACIONALES EN ITS, VIH, COINFECCIÓN TB-VIH, HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
1. Los puestos de trabajo del siglo XXI
serán para aquellos capaces de
intercambiar ideas, descubrir
soluciones inesperadas, interactuar
con profesionales de las más diversas
áreas, manejar tecnología de avanzada
y manipular técnicas estadísticas.
2. HISTORIA DE LA MALARIA
MALARIA: MAL AIRE
PALUDISMO: PANTANO.
1716: LENCIS.
1847: MECHEL Y VIRCHOW.
1880: LUIS ALFONSO LAVERAN
1884: GWERBART.
1891: ROMANOWOSKY.
1897: RONAL ROSS.
1898: GIOVAM BALTISTA GROSS.
1900. MANSON
3. EPIDEMIOLOGIA DE LA MALARIA
RESURGIMIEMTO:
CAMBIOS BIOLOGICOS DEL PARÁSITO
VECTOR.
ASPECTOS SOCIOLOGOS DE LA
COMUNIDAD.
AFECTA : 90 PAISES
INCIDENCIA ANUAL: 300-500 MILLONES
MORTALIDAD : 1,5-2.,7 MILLONES.
4. FACTORES AMBIENTALES DE LA
TRANSMICIÓN DE LAMALARIA
COLOMBIA: 90% - 1.500 MYS SNM
TEMPERATURA: >25 °C
HUMEDAD RELATIVA >70%
PLUVIOSIDAD: >2.000 MM.
7. DEPARTAMENTOS CON 90%
CASOS AUTOCTONOS
ANTIOQUIA
CORDOBA
CHOCÓ
GUAVIARES
VALLE
ORINOQUIA
AMAZONIA
GUAJIRA: 3771 CASOS Y
12 MUERTES (1999)
8. PLASMODIUM QUE
AFECTAN AL HOMBRE
Plasmodium ovale.
Plasmodium falciparum.
Plasmodium vivax.
Plasmodium malarie.
9. PLASMODIUM QUE
AFECTAN AL HOMBRE
Plasmodium ovale.
Plasmodium falciparum.
Plasmodium vivax.
Plasmodium malarie.
Plasmodium knowlesi.
10. Plasmodium knowlesi.
CARACTERISTICAS
► El nombre es en honor al Dr. Knowles.
►Primer
Plasmodium transmitido del animal al
hombre.
►Reservorio:
►Vector:
►
Mono fascicularis.
Anopheles leucosphyrus.
Se reproduce cada 24 horas.
La distribución geográfica: Sureste de Asia
(Malasia), se a extendido hasta el este de Filipinas y al
norte de Taiwán .
►
►Inmunidad.
16. ALTERACIONES DE LOS
ERITOCITOS
P. falciparum: Glóbulos rojos (todo)
P. ovale:
Reticulocitos
P. vivax:
P. malarie:
P. knowlesi
Glóbulos rojos maduros
18. CAMBIOS EN EL GLOBULO
ROJO
1.
2.
3.
4.
5.
Perdida de la
elasticidad.
Citoadherencia
Aumento de fragilidad
Transporte de oxigeno
Liberación de toxina y
antígenos
45. DIAGNOSTICO DE LA
MALARIA
I.
METODOS PARASITOLOGICOS
A. DIAGNOSTICO MICROSCOPICO
Gota Gruesa
Extendido de sangre periférica
Colorantes fluorescentes
B. DIAGNOSTICO POR TECNICA DE BIOLOGIA MOLECULAR
Sondas de DNA
Reacción en cadena de polimerasa (PCR)
46. DIAGNOSTICO DE LA
MALARIA
II. METODOS INMUNOLOGICO
1.Detección de antígeno del parásito
a)
b)
c)
RIA
Precipitación en gel
Inmunocromatografia: HRP II
PLDH
2. Detección de anticuerpos circulantes en el
huésped específico del parásito
47. TOMA DE MUESTRA
¿ Cuál es el mejor momento para la toma de
muestra?
¿ Qué tipo de sangre se toma?
¿Cuál es la Prueba de Oro ?
¿Cuál es la coloración utilizada?
¿Cuántas laminas se le hacen a cada
paciente?
48. COLORACION DE GOTA
Previamente se realiza la placa y se deja secar temperatura ambiente.
GRUESA
Se realiza la inmersión de la placa en azul de metilo por espacio de 1 a 3
segundos.
Luego se enjuaga con el buffer de malaria.
Se prepara la solución de la siguiente manera: (por placa).
-3
ml de solución buffer.
-1
gota de solución A: azul de metileno.
-1
gota de solución B: eosina amarillenta.
Se mezcla
Se ubica la placa boca abajo sobre la lamina cóncava y se le adiciona el
solución colorante preparado por espacio de 9 minutos.
Por ultimo se deja secar a temperatura ambiente.
Nota: En el extendido de sangre periférica el tiempo de coloración es
de 18 minutos.
50. Evaluación externa indirecta del
desempeño (EEID)
ENVIAR SEGÚN LO ESTABLECIDO: Formato cara A y B
100% laminas positivas
10% laminas negativas
0% cero caso
Ficha epidemiológica de malaria
EVALUA: Concordancia del recuento
Índice kappa general (P/N)
Índice especie
Errores técnicos
51.
52.
53. Evaluación externa indirecta del
desempeño (EEID)
ENVIAR SEGÚN LO ESTABLECIDO: Formato cara A y B
100% laminas positivas
10% laminas negativas
0% cero caso
Ficha epidemiológica de malaria
EVALUA: Concordancia del recuento
Índice kappa general (P/N)
Índice especie
Errores técnicos
54. RECUENTO PARASITARIO
GOTA GRUESA:
•Recuento
de glóbulos blancos
•Recorridos
de 100 glóbulos blancos
Plasmodium falciparum: diferenciar estadios.
Otras especies: no se diferencian los estadios.
FORMULA: Nº de parásitos x Nº de G.B
100
RESULTADO : P. vivax : 2300 Parásitos/ul
P. falciparum :5000 Trofozoitos/ul
1200 Gametocitos/ul
NOTA: Se observaron 20 esquizontes
55. CONCORDANCIA DEL RECUENTO
Diferencia del recuento:
Recuento del 2º lector– recuento 1º lector X 100
Recuento del 1ª lector ( Supervisado)
Concordancia del recuento:
100 – diferencia del recuento = %
Valores de Referencia:
0 -24: Nulo
25- 49: Bajo
50-74: Medio
75-99: Alto
100: Perfecto
=%
56. CONCORDANCIA DEL RECUENTO
EJEMPLO:
1. Diferencia del recuento : 12000-8000
x 100 = 33.3%
12000
2. Concordancia del recuento : 100 – 33.3 = 67%
Valores de Referencia: 0 -24: Nulo
25- 49: Bajo
50-74: Medio
75-99: Alto
100: Perfecto
57. Evaluación externa indirecta del
desempeño (EEID)
ENVIAR SEGÚN LO ESTABLECIDO: Formato cara A y B
100% laminas positivas
10% laminas negativas
0% cero caso
Ficha epidemiológica de malaria
EVALUA: Concordancia del recuento
Índice kappa general (P/N)
Índice especie
Errores técnicos
61. VALORES Y SIGNIFICADO DEL
ÍNDICE KAPPA
IK = 1.0 Excelente
I K = > 0.8, Bueno.
IK = 0.79 – 0.4, Moderado. (readiestramiento)
IK = <0.39, Pobre. Asistencia técnica.
62. Evaluación externa indirecta del
desempeño (EEID)
ENVIAR SEGÚN LO ESTABLECIDO: Formato cara A y B
100% laminas positivas
10% laminas negativas
0% cero caso
Ficha epidemiológica de malaria
EVALUA: Concordancia del recuento
Índice kappa general (P/N)
Índice especie
Errores técnicos
63.
64. FORMULA DE ERRORES TECNICOS
1 lamina
8 laminas
X=
8 errores
X
8 x8
64 errores
1
7 errores
X = 7 x 100
64
= 64 errores
100% del envió
X
= 10.9%
65. EVALUACIÓN EXTERNA DIRECTA
DEL DESEMPEÑO (EEDD)
PROMEDIO PONDERAL:
Valores de referencia:
< 95%: Malo
>95%: Sirve de referencia, se puede certificar
Especie
50%
Positivo/
Negativo
33.3%
Estadios
% Final
16.6%
100%
69. CONCLUSIONES
EEID: ENVIAR SEGÚN LO ESTABLECIDO: Formato cara A y B
100% laminas positivas
10% laminas negativas
0% cero caso
EVALUA: Concordancia del recuento
Índice kappa general (P/N)
Índice especie
Errores técnicos
EEDD: Promedio ponderal
Concordancia del recuento