Este documento describe varios síndromes neurológicos paraneoplásicos. Menciona que estos síndromes se producen por anticuerpos dirigidos contra proteínas neuronales expresadas por tumores. Describe algunos de los síndromes más comunes como encefalomielitis, degeneración cerebelosa y síndrome de Lambert-Eaton, así como los tumores asociados como cáncer de pulmón de células pequeñas y tumor ovárico.
Este documento describe la demencia, incluyendo sus causas, anatomía funcional, exámenes auxiliares y tratamientos. Se enfoca en varios tipos específicos de demencia como la enfermedad de Alzheimer, demencia vascular, demencia frontotemporal y demencia por múltiples infartos. Describe los síntomas, factores de riesgo, hallazgos de imagen y patología subyacente de cada uno.
La demencia causa deterioro cognitivo que dificulta las actividades diarias. La memoria es la función más afectada, pero también pueden verse afectados el lenguaje, la capacidad visoespacial y la solución de problemas. Las principales causas son la enfermedad de Alzheimer, la demencia vascular y la enfermedad de Parkinson. El diagnóstico requiere exámenes médicos, pruebas neuropsicológicas y neuroimagen para determinar la causa y establecer un tratamiento sintomático.
Deterioro cognitivo y demencia en el adulto mayorLaura DelToro
El documento resume los principales tipos de deterioro cognitivo y demencia en adultos mayores, incluyendo sus causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Describe condiciones como la enfermedad de Alzheimer, demencia frontotemporal, demencia por cuerpos de Lewy y demencia vascular. Explica cómo evaluar el deterioro cognitivo y realizar pruebas complementarias para diagnosticar la causa subyacente.
1. La demencia vascular se caracteriza por múltiples déficits cognitivos debidos a isquemia cerebral causada por endurecimiento de los vasos sanguíneos del cerebro.
2. Sus síntomas incluyen deterioro de la memoria, problemas del lenguaje y la coordinación, y cambios de personalidad.
3. Se diagnostica mediante pruebas neurológicas y de neuroimagen que muestran evidencia de daño vascular cerebral.
Este documento resume varios tipos de demencias, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, demencia vascular, demencia por cuerpos de Lewy y demencia frontotemporal. Describe los síntomas clínicos, hallazgos de imagen, curso de la enfermedad y bases patológicas de cada tipo de demencia. También discute los enfoques de diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe la demencia, sus causas principales como la enfermedad de Alzheimer y la demencia vascular, así como su diagnóstico y tratamiento. La demencia es un deterioro cognitivo progresivo que afecta funciones superiores como la memoria, orientación y lenguaje. La enfermedad de Alzheimer es la causa más común, mientras que la demencia vascular se debe a accidentes cerebrovasculares. El diagnóstico incluye exámenes neuropsicológicos, imágenes cerebrales y análisis de líquido cefalor
Este documento habla sobre la demencia con cuerpos de Lewy. Explica que existen diferentes tipos de demencia, como la de Alzheimer, la demencia con cuerpos de Lewy, la fronto-temporal y otras. Describe los síntomas de la demencia con cuerpos de Lewy y menciona algunos casos famosos que la padecieron, como Robin Williams. Finalmente, concluye que un diagnóstico correcto es importante para brindar información a los familiares y que se requiere de cuidadores capacitados para estas condiciones.
Este documento describe la demencia, incluyendo sus causas, anatomía funcional, exámenes auxiliares y tratamientos. Se enfoca en varios tipos específicos de demencia como la enfermedad de Alzheimer, demencia vascular, demencia frontotemporal y demencia por múltiples infartos. Describe los síntomas, factores de riesgo, hallazgos de imagen y patología subyacente de cada uno.
La demencia causa deterioro cognitivo que dificulta las actividades diarias. La memoria es la función más afectada, pero también pueden verse afectados el lenguaje, la capacidad visoespacial y la solución de problemas. Las principales causas son la enfermedad de Alzheimer, la demencia vascular y la enfermedad de Parkinson. El diagnóstico requiere exámenes médicos, pruebas neuropsicológicas y neuroimagen para determinar la causa y establecer un tratamiento sintomático.
Deterioro cognitivo y demencia en el adulto mayorLaura DelToro
El documento resume los principales tipos de deterioro cognitivo y demencia en adultos mayores, incluyendo sus causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Describe condiciones como la enfermedad de Alzheimer, demencia frontotemporal, demencia por cuerpos de Lewy y demencia vascular. Explica cómo evaluar el deterioro cognitivo y realizar pruebas complementarias para diagnosticar la causa subyacente.
1. La demencia vascular se caracteriza por múltiples déficits cognitivos debidos a isquemia cerebral causada por endurecimiento de los vasos sanguíneos del cerebro.
2. Sus síntomas incluyen deterioro de la memoria, problemas del lenguaje y la coordinación, y cambios de personalidad.
3. Se diagnostica mediante pruebas neurológicas y de neuroimagen que muestran evidencia de daño vascular cerebral.
Este documento resume varios tipos de demencias, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, demencia vascular, demencia por cuerpos de Lewy y demencia frontotemporal. Describe los síntomas clínicos, hallazgos de imagen, curso de la enfermedad y bases patológicas de cada tipo de demencia. También discute los enfoques de diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe la demencia, sus causas principales como la enfermedad de Alzheimer y la demencia vascular, así como su diagnóstico y tratamiento. La demencia es un deterioro cognitivo progresivo que afecta funciones superiores como la memoria, orientación y lenguaje. La enfermedad de Alzheimer es la causa más común, mientras que la demencia vascular se debe a accidentes cerebrovasculares. El diagnóstico incluye exámenes neuropsicológicos, imágenes cerebrales y análisis de líquido cefalor
Este documento habla sobre la demencia con cuerpos de Lewy. Explica que existen diferentes tipos de demencia, como la de Alzheimer, la demencia con cuerpos de Lewy, la fronto-temporal y otras. Describe los síntomas de la demencia con cuerpos de Lewy y menciona algunos casos famosos que la padecieron, como Robin Williams. Finalmente, concluye que un diagnóstico correcto es importante para brindar información a los familiares y que se requiere de cuidadores capacitados para estas condiciones.
Este documento describe la demencia con cuerpos de Lewy (DCCL). Es la segunda demencia neurodegenerativa más común en personas mayores, caracterizada por fluctuaciones cognitivas, alucinaciones visuales y manifestaciones motoras de Parkinson. La DCCL comparte características con la enfermedad de Parkinson y el Alzheimer, y su tratamiento se enfoca en controlar los síntomas.
El documento resume varias enfermedades del sistema nervioso, incluyendo enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica, la enfermedad de Huntington y la enfermedad de Parkinson. Describe los síntomas y causas de cada una y explica que causan el deterioro de funciones corporales como el movimiento, el habla y la memoria.
1. La demencia afecta a unos 35,6 millones de personas a nivel mundial y se registran 7,7 millones de nuevos casos cada año. 2. Los tipos más comunes de demencia son la enfermedad de Alzheimer, que afecta al 50-60% de los pacientes, y la demencia vascular, que afecta al 15-30%. 3. Se prevé que el número total de personas con demencia prácticamente se duplique cada 20 años debido al envejecimiento de la población.
Este documento trata sobre las alteraciones cognitivas y las demencias. Describe las funciones cognitivas como la memoria, el juicio y el lenguaje. Explica los tipos de memoria y los elementos para evaluar las alteraciones cognitivas. Luego describe el deterioro cognitivo leve, las demencias, su clasificación, síntomas, epidemiología y tratamientos no farmacológicos y farmacológicos como los inhibidores de la colinesterasa.
Este documento resume varias enfermedades y trastornos del sistema nervioso central, periférico y autónomo. Describe enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, así como trastornos del sistema nervioso autónomo como la hipotensión ortostática y el síndrome de Raynaud. También analiza problemas relacionados con la disfunción del sistema nervioso autónomo como la neuropatía autonómica.
Este documento resume varios tipos de demencias, incluyendo la demencia de Lewy, la demencia vascular y el deterioro cognitivo vascular, la demencia asociada al VIH, la demencia inducida por alcohol y la encefalopatía espongiforme. Describe las características clínicas, factores de riesgo, manifestaciones, diagnóstico y tratamiento de cada una.
La enfermedad de Alzheimer es un proceso neurodegenerativo que causa demencia y es la principal causa de demencia senil. Es el tercer problema de salud más común en países occidentales y su prevalencia aumenta con la edad, afectando al 3-10% de mayores de 65 años y al 25% de mayores de 85 años. Los síntomas incluyen deterioro de la memoria y otras funciones cognitivas, así como cambios de comportamiento y personalidad. Aunque no existe una cura, algunos fármacos pueden mejorar temporalmente los síntomas.
Este documento resume las principales demencias y sus características fisiológicas. Describe las demencias primarias como la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Cuerpo de Lewy y enfermedad de Parkinson, las cuales se caracterizan por la degeneración de neuronas. También describe las demencias vasculares causadas por accidentes cerebrovasculares. Finalmente, explica demencias secundarias como la deficiencia de vitamina B12 y la intoxicación por alcohol.
Este documento describe la demencia y la enfermedad de Alzheimer. Define la demencia como un síndrome causado por el deterioro cerebral que afecta múltiples funciones cognitivas y reduce la autonomía. La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia e involucra placas amiloides y ovillos neurofibrilares que dañan el cerebro. Los síntomas incluyen pérdida de memoria, desorientación y cambios de comportamiento. El diagnóstico se basa en la evaluación cognitiva y funcional del paciente. No
Este documento resume la definición, clasificación, causas y características clínicas y anatomopatológicas de la enfermedad de Alzheimer. Define la enfermedad de Alzheimer como una demencia crónica de origen multifactorial que causa deterioro progresivo de la memoria y otras funciones cognitivas debido a la acumulación de placas seniles y ovillos neurofibrilares en el cerebro. Describe factores de riesgo genéticos como la presencia del alelo APOE4 y factores ambientales como el envejecimiento.
Este documento trata sobre la demencia. Resume las definiciones, criterios diagnósticos, tipos principales (Alzheimer, frontotemporal, Lewy), factores de riesgo (envejecimiento), y exámenes útiles para el diagnóstico como pruebas de laboratorio, biomarcadores y técnicas de imagen.
El documento describe varias enfermedades del sistema nervioso como la enfermedad de Alzheimer, epilepsia, enfermedad de Parkinson, demencia senil, enfermedad de Huntington, autismo y síndrome de Williams. Cada una se caracteriza por síntomas específicos que afectan funciones cerebrales y del cuerpo. Las causas pueden ser de origen genético, degenerativo u orgánico.
Este documento describe las neuroimágenes utilizadas en el diagnóstico y estudio de las demencias. Describe las principales técnicas de imagen como la resonancia magnética estructural, la espectroscopia, la imagen funcional y la tractografía de difusión. Explica cómo cada técnica puede usarse para distinguir entre los diferentes tipos de demencia, como la enfermedad de Alzheimer, la demencia vascular y la demencia frontotemporal.
Demencias subagudas y Demencias tratablesGemma Mas
Este documento resume diferentes tipos de demencias, incluyendo demencias subagudas y demencias tratables. Describe las demencias degenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la demencia frontotemporal, así como las demencias secundarias como la demencia vascular y las demencias causadas por infecciones. Explica los criterios diagnósticos y las características clínicas de cada tipo de demencia.
Este documento describe diferentes tipos de demencias, incluyendo el deterioro cognitivo leve, la enfermedad de Alzheimer y la degeneración lobular frontotemporal. El deterioro cognitivo leve se caracteriza por alteraciones leves en uno o más dominios cognitivos como la memoria. La enfermedad de Alzheimer comienza con pérdida de memoria y luego afecta otras funciones cognitivas, asociándose con depósitos anormales de proteína amiloide en el cerebro. La degeneración frontotemporal se manifiesta principalmente por camb
La demencia es el deterioro de las funciones mentales previamente normales que interfiere con el funcionamiento ocupacional y/o social. La más común es la enfermedad de Alzheimer, la cual causa una pérdida progresiva de la memoria y otras habilidades cognitivas. Otra demencia frecuente es la vascular, que se debe a daño cerebral causado por accidentes cerebrovasculares. El diagnóstico requiere excluir otras causas y evaluar el deterioro cognitivo mediante pruebas neuropsicológicas. No existe cura para la mayor
Este documento define la demencia y sus criterios diagnósticos según la CIE-10 y el DSM-V. Describe los principales subtipos de demencia, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la demencia vascular, la demencia frontotemporal y la demencia por cuerpos de Lewy. Explica el proceso diagnóstico de la demencia, incluyendo las pruebas neuropsicológicas, de laboratorio y de neuroimagen. También cubre el tratamiento farmacológico con inhibidores de la acetilcolinesterasa y memantina
Pérdida o debilitamiento de las facultades mentales, generalmente grave y progresivo, debido a la edad o a una enfermedad, que se caracteriza por alteraciones de la memoria y la razón y trastornos en la conducta.
Son irreversibles y progresivas, el factor fisiopatológico principal radica en la hipofunción o pérdida de sinapsis y neuronas a causa de alteraciones inherentes al metabolismo neuronal. Los tipos más comunes son:
Enfermedad de Alzheimer
Enfermedad de Pick y otras demencias frontotemporales
Demencia por Cuerpos de Lewy
Demencia vascular o Demencia multiinfarto (antiguamente llamada demencia arteriosclerótica), incluyendo la enfermedad de Binswanger
Complejo de demencia del SIDA
Pseudodemencia depresiva
Hidrocefalia normotensiva
Estados de confusión aguda o delirio
Hipotiroidismo
Deficiencias de Vitamina B6 o B12
Tumores
Y en casos muy raros:
Trauma cráneo-encefálico
Enfermedad de Parkinson
Enfermedad de Huntington
Síndrome de Down
Demencia: enfermedad de Alzheimer y demencia vascular. SergioBrocoli
Este documento describe las demencias, definidas como la pérdida de dos o más funciones mentales superiores como la memoria, juicio y lenguaje, lo que altera el funcionamiento independiente de la persona. La demencia más común es la enfermedad de Alzheimer, que causa deterioro progresivo de las funciones cerebrales. Otra causa frecuente es la demencia vascular, relacionada con enfermedades cerebrovasculares. El documento explica las clasificaciones, síntomas, diagnóstico y tratamiento de estas demencias.
Este documento trata sobre varias enfermedades y trastornos que pueden afectar el sistema nervioso central y periférico. Incluye enfermedades hematológicas, vasculitis, trastornos paraneoplásicos, endocrinológicos e hidroelectrolíticos. También describe linfomas no Hodgkin de alto grado, síndromes paraneoplásicos y sus manifestaciones neurológicas.
Los tumores intracraneales más comunes son los gliomas, especialmente el astrocitoma. El astrocitoma más agresivo es el glioblastoma multiforme. Otros tumores frecuentes incluyen los meningiomas, que se originan en las meninges, y los neurinomas del acústico. Los síntomas dependen de la ubicación del tumor y pueden incluir cefalea, convulsiones, déficits neurológicos focales y alteraciones visuales. El diagnóstico se realiza mediante imágenes por resonancia magnética y confirmación histol
Este documento describe la demencia con cuerpos de Lewy (DCCL). Es la segunda demencia neurodegenerativa más común en personas mayores, caracterizada por fluctuaciones cognitivas, alucinaciones visuales y manifestaciones motoras de Parkinson. La DCCL comparte características con la enfermedad de Parkinson y el Alzheimer, y su tratamiento se enfoca en controlar los síntomas.
El documento resume varias enfermedades del sistema nervioso, incluyendo enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica, la enfermedad de Huntington y la enfermedad de Parkinson. Describe los síntomas y causas de cada una y explica que causan el deterioro de funciones corporales como el movimiento, el habla y la memoria.
1. La demencia afecta a unos 35,6 millones de personas a nivel mundial y se registran 7,7 millones de nuevos casos cada año. 2. Los tipos más comunes de demencia son la enfermedad de Alzheimer, que afecta al 50-60% de los pacientes, y la demencia vascular, que afecta al 15-30%. 3. Se prevé que el número total de personas con demencia prácticamente se duplique cada 20 años debido al envejecimiento de la población.
Este documento trata sobre las alteraciones cognitivas y las demencias. Describe las funciones cognitivas como la memoria, el juicio y el lenguaje. Explica los tipos de memoria y los elementos para evaluar las alteraciones cognitivas. Luego describe el deterioro cognitivo leve, las demencias, su clasificación, síntomas, epidemiología y tratamientos no farmacológicos y farmacológicos como los inhibidores de la colinesterasa.
Este documento resume varias enfermedades y trastornos del sistema nervioso central, periférico y autónomo. Describe enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, así como trastornos del sistema nervioso autónomo como la hipotensión ortostática y el síndrome de Raynaud. También analiza problemas relacionados con la disfunción del sistema nervioso autónomo como la neuropatía autonómica.
Este documento resume varios tipos de demencias, incluyendo la demencia de Lewy, la demencia vascular y el deterioro cognitivo vascular, la demencia asociada al VIH, la demencia inducida por alcohol y la encefalopatía espongiforme. Describe las características clínicas, factores de riesgo, manifestaciones, diagnóstico y tratamiento de cada una.
La enfermedad de Alzheimer es un proceso neurodegenerativo que causa demencia y es la principal causa de demencia senil. Es el tercer problema de salud más común en países occidentales y su prevalencia aumenta con la edad, afectando al 3-10% de mayores de 65 años y al 25% de mayores de 85 años. Los síntomas incluyen deterioro de la memoria y otras funciones cognitivas, así como cambios de comportamiento y personalidad. Aunque no existe una cura, algunos fármacos pueden mejorar temporalmente los síntomas.
Este documento resume las principales demencias y sus características fisiológicas. Describe las demencias primarias como la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Cuerpo de Lewy y enfermedad de Parkinson, las cuales se caracterizan por la degeneración de neuronas. También describe las demencias vasculares causadas por accidentes cerebrovasculares. Finalmente, explica demencias secundarias como la deficiencia de vitamina B12 y la intoxicación por alcohol.
Este documento describe la demencia y la enfermedad de Alzheimer. Define la demencia como un síndrome causado por el deterioro cerebral que afecta múltiples funciones cognitivas y reduce la autonomía. La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia e involucra placas amiloides y ovillos neurofibrilares que dañan el cerebro. Los síntomas incluyen pérdida de memoria, desorientación y cambios de comportamiento. El diagnóstico se basa en la evaluación cognitiva y funcional del paciente. No
Este documento resume la definición, clasificación, causas y características clínicas y anatomopatológicas de la enfermedad de Alzheimer. Define la enfermedad de Alzheimer como una demencia crónica de origen multifactorial que causa deterioro progresivo de la memoria y otras funciones cognitivas debido a la acumulación de placas seniles y ovillos neurofibrilares en el cerebro. Describe factores de riesgo genéticos como la presencia del alelo APOE4 y factores ambientales como el envejecimiento.
Este documento trata sobre la demencia. Resume las definiciones, criterios diagnósticos, tipos principales (Alzheimer, frontotemporal, Lewy), factores de riesgo (envejecimiento), y exámenes útiles para el diagnóstico como pruebas de laboratorio, biomarcadores y técnicas de imagen.
El documento describe varias enfermedades del sistema nervioso como la enfermedad de Alzheimer, epilepsia, enfermedad de Parkinson, demencia senil, enfermedad de Huntington, autismo y síndrome de Williams. Cada una se caracteriza por síntomas específicos que afectan funciones cerebrales y del cuerpo. Las causas pueden ser de origen genético, degenerativo u orgánico.
Este documento describe las neuroimágenes utilizadas en el diagnóstico y estudio de las demencias. Describe las principales técnicas de imagen como la resonancia magnética estructural, la espectroscopia, la imagen funcional y la tractografía de difusión. Explica cómo cada técnica puede usarse para distinguir entre los diferentes tipos de demencia, como la enfermedad de Alzheimer, la demencia vascular y la demencia frontotemporal.
Demencias subagudas y Demencias tratablesGemma Mas
Este documento resume diferentes tipos de demencias, incluyendo demencias subagudas y demencias tratables. Describe las demencias degenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la demencia frontotemporal, así como las demencias secundarias como la demencia vascular y las demencias causadas por infecciones. Explica los criterios diagnósticos y las características clínicas de cada tipo de demencia.
Este documento describe diferentes tipos de demencias, incluyendo el deterioro cognitivo leve, la enfermedad de Alzheimer y la degeneración lobular frontotemporal. El deterioro cognitivo leve se caracteriza por alteraciones leves en uno o más dominios cognitivos como la memoria. La enfermedad de Alzheimer comienza con pérdida de memoria y luego afecta otras funciones cognitivas, asociándose con depósitos anormales de proteína amiloide en el cerebro. La degeneración frontotemporal se manifiesta principalmente por camb
La demencia es el deterioro de las funciones mentales previamente normales que interfiere con el funcionamiento ocupacional y/o social. La más común es la enfermedad de Alzheimer, la cual causa una pérdida progresiva de la memoria y otras habilidades cognitivas. Otra demencia frecuente es la vascular, que se debe a daño cerebral causado por accidentes cerebrovasculares. El diagnóstico requiere excluir otras causas y evaluar el deterioro cognitivo mediante pruebas neuropsicológicas. No existe cura para la mayor
Este documento define la demencia y sus criterios diagnósticos según la CIE-10 y el DSM-V. Describe los principales subtipos de demencia, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la demencia vascular, la demencia frontotemporal y la demencia por cuerpos de Lewy. Explica el proceso diagnóstico de la demencia, incluyendo las pruebas neuropsicológicas, de laboratorio y de neuroimagen. También cubre el tratamiento farmacológico con inhibidores de la acetilcolinesterasa y memantina
Pérdida o debilitamiento de las facultades mentales, generalmente grave y progresivo, debido a la edad o a una enfermedad, que se caracteriza por alteraciones de la memoria y la razón y trastornos en la conducta.
Son irreversibles y progresivas, el factor fisiopatológico principal radica en la hipofunción o pérdida de sinapsis y neuronas a causa de alteraciones inherentes al metabolismo neuronal. Los tipos más comunes son:
Enfermedad de Alzheimer
Enfermedad de Pick y otras demencias frontotemporales
Demencia por Cuerpos de Lewy
Demencia vascular o Demencia multiinfarto (antiguamente llamada demencia arteriosclerótica), incluyendo la enfermedad de Binswanger
Complejo de demencia del SIDA
Pseudodemencia depresiva
Hidrocefalia normotensiva
Estados de confusión aguda o delirio
Hipotiroidismo
Deficiencias de Vitamina B6 o B12
Tumores
Y en casos muy raros:
Trauma cráneo-encefálico
Enfermedad de Parkinson
Enfermedad de Huntington
Síndrome de Down
Demencia: enfermedad de Alzheimer y demencia vascular. SergioBrocoli
Este documento describe las demencias, definidas como la pérdida de dos o más funciones mentales superiores como la memoria, juicio y lenguaje, lo que altera el funcionamiento independiente de la persona. La demencia más común es la enfermedad de Alzheimer, que causa deterioro progresivo de las funciones cerebrales. Otra causa frecuente es la demencia vascular, relacionada con enfermedades cerebrovasculares. El documento explica las clasificaciones, síntomas, diagnóstico y tratamiento de estas demencias.
Este documento trata sobre varias enfermedades y trastornos que pueden afectar el sistema nervioso central y periférico. Incluye enfermedades hematológicas, vasculitis, trastornos paraneoplásicos, endocrinológicos e hidroelectrolíticos. También describe linfomas no Hodgkin de alto grado, síndromes paraneoplásicos y sus manifestaciones neurológicas.
Los tumores intracraneales más comunes son los gliomas, especialmente el astrocitoma. El astrocitoma más agresivo es el glioblastoma multiforme. Otros tumores frecuentes incluyen los meningiomas, que se originan en las meninges, y los neurinomas del acústico. Los síntomas dependen de la ubicación del tumor y pueden incluir cefalea, convulsiones, déficits neurológicos focales y alteraciones visuales. El diagnóstico se realiza mediante imágenes por resonancia magnética y confirmación histol
Este documento describe el lupus neuropsiquiátrico (NPSLE). Afecta hasta el 50% de los pacientes con lupus en algún momento y causa alta morbilidad y mortalidad. Las manifestaciones pueden incluir disfunción cognitiva, cefalea, alteraciones del estado de ánimo, enfermedad cerebrovascular, mielopatía y alteraciones autonómicas. El diagnóstico se basa en la exclusión de otras causas y la evaluación incluye pruebas de sangre, líquido cefalorraquídeo y
El documento describe las causas más frecuentes de epilepsia, incluyendo malformaciones congénitas como la esclerosis temporal mesial, infecciones, tumores y parasitosis. Explica los diferentes tipos de crisis epilépticas y métodos de diagnóstico como la resonancia magnética. Finalmente, destaca la importancia de nuevas técnicas de imagen molecular y de difusión tensor para la evaluación prequirúrgica de pacientes cuya epilepsia no puede ser localizada con métodos convencionales.
Este documento describe las enfermedades del sistema nervioso periférico, incluyendo polineuropatías, mononeuropatías y neuropatías por atrapamiento. Explica la evaluación clínica de pacientes con estas afecciones y los hallazgos comunes. También cubre las causas, clasificaciones y síntomas de varios trastornos neurológicos periféricos como la parálisis de Bell y el síndrome del túnel carpiano.
El documento describe las enfermedades desmielinizantes del SNC, incluyendo la esclerosis múltiple y la encefalomielitis diseminada aguda. Explica que la mielina es importante para la conducción nerviosa y que estas enfermedades causan su pérdida. Describe los síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamiento de ambas condiciones.
El documento describe las enfermedades desmielinizantes del SNC, incluyendo la esclerosis múltiple y la encefalomielitis diseminada aguda. Explica que la mielina es importante para la conducción nerviosa y que estas enfermedades causan su pérdida. Describe los síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamiento de estas afecciones que afectan la sustancia blanca del cerebro y la médula espinal.
Los trastornos del movimiento de origen neoplásico o paraneoplásico incluyen temblor, parkinsonismo y síndromes como opsoclonus-mioclonus y stiff person. Estos trastornos pueden ser causados por tumores cerebrales o por una respuesta inmune anormal asociada con cánceres en otras partes del cuerpo. A menudo preceden el diagnóstico del cáncer primario y tienen mal pronóstico funcional a pesar del tratamiento.
Este documento resume las características clínicas del Lupus Eritematoso Sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que afecta múltiples órganos. Describe las manifestaciones más comunes del LES como las cutáneas, musculoesqueléticas, cardiovasculares, pulmonares, renales y hematológicas. También cubre factores etiológicos, diagnóstico, tratamiento y escalas para medir la actividad de la enfermedad.
Este documento describe la degeneración cerebelar paraneoplásica (PCD), una complicación neurológica asociada con cáncer que causa síntomas cerebelares. Explica que la PCD puede ser causada por metástasis en el cerebelo, tronco cerebral o leptomeninges, o por mecanismos no metastásicos como anticuerpos paraneoplásicos. Los tumores más comúnmente asociados son pulmón, ovario y mama. La PCD se caracteriza por pérdida de células de Purkinje y otros hallazgos pat
Movimientos anormales de origen Neoplasico y parneoplasico Comunidad Cetram
1) Los trastornos del movimiento de origen neoplásico o paraneoplásico incluyen temblor, parkinsonismo y síndromes como opsoclonus-mioclonus, degeneración cerebelosa y stiff person syndrome.
2) Estos trastornos a menudo preceden el diagnóstico del cáncer primario y tienen un origen inmune mediado por anticuerpos.
3) El tratamiento es difícil y el pronóstico funcional es malo, aunque la inmunoterapia y el tratamiento del tumor pueden mejorar algun
La leucemia linfoblástica aguda es una enfermedad causada por la proliferación anormal de células linfoides inmaduras en la médula ósea. Se caracteriza por presentar más del 25% de blastos linfoides en la médula ósea. Su tratamiento incluye quimioterapia de inducción, consolidación e intensificación, así como profilaxis y tratamiento del sistema nervioso central, con el objetivo de lograr la remisión completa de la enfermedad.
Este documento resume los síndromes neurológicos más comunes, incluyendo una descripción de cada síndrome, su etiología y métodos de estudio. Se describen síndromes como frontal, parietal, temporal, occipital, piramidal, extrapiramidal, demencial, de neuropatía periférica, de astas anteriores, de cordones posteriores, de cono medular, de cauda equina, radicular y otros. Se incluyen imágenes ilustrativas de algunos de los síndromes.
Este documento presenta una revisión de los síndromes neurológicos más comunes, incluyendo una descripción de cada síndrome, su etiología y métodos de diagnóstico. Se discuten síndromes como frontal, parietal, temporal, occipital, piramidal, extrapiramidal, demencial, de neuropatía periférica, de astas anteriores, de cordones posteriores de médula espinal, de cono medular, de cauda equina, radicular y otros. El documento provee información fundamental sobre la clasificación,
Complicaciones neurológicas de las terapias contra el cáncerJose Pinto Llerena
Este documento resume las principales complicaciones neurológicas de las terapias contra el cáncer. Describe síndromes agudos como la encefalopatía reversible y la disfunción cerebelosa, así como complicaciones crónicas como la disfunción cognitiva. Explica los diagnósticos diferenciales y analiza los efectos neurológicos específicos de fármacos como el metotrexate, la citarabina y la ifosfamida. Finalmente, cubre otros trastornos como la mielopatía, la neuropatía perifé
Este documento presenta el caso clínico de un paciente de 36 años que sufrió un trauma craneoencefálico severo debido a un accidente automovilístico. El paciente estuvo en coma durante 3 meses y presentó amnesia y problemas del habla durante 5 meses. Actualmente el paciente se encuentra en recuperación en un centro de rehabilitación donde recibe tratamiento médico y terapias ocupacionales y cognitivas para mejorar su funcionalidad.
El documento describe la hipotonía en lactantes. Define la hipotonía como una disminución del tono muscular que puede deberse a causas centrales o periféricas. Explica que la hipotonía central se caracteriza por una reducción menor de la fuerza que del tono, mientras que la hipotonía periférica se caracteriza por debilidad muscular acentuada. Detalla algunas causas comunes y realiza una guía sobre el examen físico del lactante hipotónico.
Este documento presenta el caso de un varón de 34 años que experimentó episodios transitorios de déficit motor leve y parestesias en extremidades izquierdas asociados con cefalea intensa durante dos semanas. Las pruebas descartaron otras causas y la punción lumbar mostró linfocitosis, lo que llevó al diagnóstico de pseudomigraña con pleocitosis.
El documento trata sobre la neurofibromatosis tipo 1. En primer lugar, define la neurofibromatosis como un grupo heterogéneo de síndromes genéticos que se caracterizan por afectar múltiples sistemas y causar lesiones cutáneas y tumorales del sistema nervioso. Luego, describe las principales características clínicas y genéticas de la neurofibromatosis tipo 1, incluyendo su herencia autosómica dominante y las mutaciones en el gen NF1 que codifica la proteína neurofibromina. Finalmente, explica los criter
Este documento resume las bases anatómicas, epidemiología, fisiopatología y manifestaciones clínicas del feocromocitoma. El feocromocitoma es un tumor derivado de las células cromafines suprarrenales que secretan catecolaminas como la epinefrina, norepinefrina y dopamina. Puede presentarse de forma esporádica o hereditaria debido a mutaciones genéticas. Sus síntomas incluyen cefalea, palpitaciones, diaforesis y crisis hipertensivas agudas.
Similar a Manifestaciones neurologicas en la medicina interna moron (20)
4. Linfomas de alto grado no Hodkin, tipo B
Su incidencia a aumentado con la
inmunodepresión
Cuadro clínico
Manifestaciones no
focales 50%
Sme. HTE
Alteraciones cognitivas
Sme. confusional, apatía.
Convulsiones
Signo de foco 40%
Otras:
Uveociclitis
Encefalitis aguda
Lesiones medulares
EM like
5. Diagnóstico
TAC de cerebro sin y con contraste
RMN de cerebro sin y con gadolinio
LCR ↑ de proteínas
↓ Glucosa
↑ de ß 2 microglobulina, LDH,
ß Glucuronidasa
En HIV hay marcadores de VEB en 1/3 de los pacientes.
LCR (-): Biopsia esterotáxica
6.
7. Infiltración
Compresión
Smes.
paraneoplásicos
Hemorragias
Infecciones
Compromiso de SNP
ACCIÓN DIRECTA DEL LINFOMA
8. INFILTRACION
Mayor causa de compromiso del SNC.
Oseas
Leptomeningitis carcinomatosa
LCR ↑ Proteinas
Pleocitosis
↓Glc
Citología (+) 50%
9. COMPRESIONES
Compromiso raquimedular, fracturas
vertebrales.
20% de todas las neoplasias comp
compromiso medular.
HEMORRAGIAS
INFECCIONES (asociado a Qtx o corticoides)
10. COMPLICACIONES DEL SNP
Compresión de nervios periféricos
Procesos infecciosos
Polirradiculoneuritis aguda - SGB
12. Compresión por el tumor, Plasmocitoma
o lesiones osteolíticas.
Infiltración o invación de SNC, Nv.
Periféricos, Leptomeninges y duramadre.
PNP
Trastornos asociados Trast. Metabólicos
Trast. Hematológicos
Infecciones SNC
Amiloidosis
13.
14.
15. Inflamación de las paredes de los vasos
mediada inmunológicamente
Isquemia tisular
Periférico SNC
60% 40%
Mononeuritis Múltiple S. foco
PNP
Cefalea
16. Encefalopatía difusa
Compromiso de SNP
Arteritis de células gigante (ACG)
Cefalea (Temporal)
Polimialgia reumática
OTRAS
PAN; Churg Strauss y G. Wegener
SNP
17. Involucra vasos de pequeño calibre
Stroke isquémico o hemorrágico
Síntomas
Cefalea
Alteraciones cognitivas
Smes. Focales
Diagnóstico por angiografía con
estenosis segmentarias, Bx.
leptomeninges
28. Fueron descriptos inicialmente en 1950.
Actualmente existen Ac. Dirigidos contra proteínas
neuronales o de la unión neuromuscular expresas
por el tumor.
29. ANTICUERPOS PARANEOPLÁSICOS
Anti-HU
(ANNA-1)
Anti-Yo
(PCA-1)
Anti-Tr
Anti-
VGCC
Anti-
amfifisina
Anti-CRMP5
(Anti-CV2)
Anti-
Ri
Anti-
Ta
Anti-Ma
Proteín
as
Tumor
Ginecológico y
mama
Síndrome
Degeneración
cerebelosa.
Tumor
Linfoma de
Hodgkin
Síndrome
Degeneración
cerebelosa.
Tumor
Ca. De mama
Síndrome
Síndrome de
hombre rígido
Encefalomielitis.
Tumor
Testicular
Síndrome
Encefalitis límbica
Disfunción tallo
cerebral.
Tumor
Ca. Pulmón cels.
Pequeñas.
Neuroblastoma.
Síndrome
Encefalomielitis.
Neuronopatía
sensorial.
Degeneración
cerebelar.
Disfunción
autonómica.
Tumor
Ca. Pulmón cels.
Pequeñas.
Ginecológico y
mama.
Síndrome
Encefalomielitis.
Ataxia cerebelar.
Opsociono.
Tumor
Ca. Pulmón cels.
Pequeñas.
Síndrome
Encefalomielitis.
Sn. Miasténico de
Lambert Eaton.
Degeneración
cerebelar.
Tumor
C. Pulmón cels.
Pequeñas.
Otros.
Síndrome
Encefalomielitis.
Degeneración
cerebel.
Neuropatía
periférica.
Tumor
Tumor testicular de
células germinales y
otros.
Síndrome
Encefalitis de tallo y
límbica.
Degeneración
cerebelar.
30. Los tumores más involucrados son:
I. Ca. Células pequeñas (CPCP).
II. T. de Ovario.
III. Ca. Mama.
IV.Timoma (MG)
V. Linfoproliferativos
31. HOPE S. RUGO, Goldman's Cecil Medicine, PARANEOPLASTIC SYNDROMES AND OTHER NON-NEOPLASTIC EFFECTS, OFF CANCER, 24th ed,
2011.
32. SÍNDROMES PARANEOPLÁSICOS DEL SN.
SPN cerebro y
cerebelo
SPN de médula
espinal
SPN de ganglio de raíz
dorsal y nervio
1. Encefalitis focal y
mielitis:
•Encefalitis cortical.
•Encefalitis límbica.
•Encefalitis tallo cerebral.
•Cerebelitis.
2. Encefalomielitis.
3. Degeneración
cerebelar.
4. Opsoclono-mioclono.
1.Síndrome de hombre
rígido.
2. Mielitis (usualmente
parte de encefalomielitis).
3. Mielopatía necrotizante
aguda.
4. Síndrome de neurona
motora.
5. Neuronopatía
subaguda motora.
1. Neuropatía sensorial.
2. Neuropatías periféricas.
• Neuropatía subaguda
axonal o desmielinizante.
• Vasculitis de nervios y
músculo.
• Neuropatías periféricas de
gamopatías
monoclonales.
• Guillain-Barre y plexitis
braquial.
• Neuromiotonia.
3. Neuropatía autonómica.
SPN de unión
neuromuscular
1. Síndrome Miasténico de
Lambert – Eaton.
2. Miastenia gravis.
SPN del músculo
1. Polimiositis / Dermatomiositis.
2. Miopatía necrotizante aguda.
3. Miopatía caquéctica.
4. Miopatía carcinoide.
5. Miotonia
33. CLASIFICACIÓN
Clasicos (típicos) No clásicos (No
típicos)
Síndromes
Sistema
Nervioso
Central
Encefalomielitis.
Encefalitis límbica.
Degeneración
cerebelosa
subaguda.
Opsoclono-Mioclono.
Encefalitis de Tallo
cerebral.
Neuritis Óptica.
Retinopatia asociada a
Cáncer.
Retinopatia asociada a
melanoma.
Síndrome persona rígida.
Corea.
Parkinsonismo.
Médula Espinal Mielitis necrotizante.
Enfermedad de
Motoneurona.
Mielitis Inflamatoria.
34. CLASIFICACIÓN
Clasicos (típicos) No clásicos (No típicos)
Síndromes del
Sistema Nervioso
Periférico.
Neuronopatía
Sensitiva
subaguda.
Pseudo- obstrucción
Gastrointestinal
Crónica.
Neuropatía Aguda sensitivo-
motora.
(Síndrome de Guillain-Barre,
Neuropatía Braquial).
Neuropatías
Subagudas/crónicas sensitivo-
motoras.
Neuropatía y paraproteinemia.
Neuropatía con vasculitis.
Sistema
Nervioso
Autónomo.
Pandisautonomía Aguda.
Pseudo – obstrucción
Gastrointestinal.
Síndromes de
la Unión
Neuromuscular
y Musculo.
Síndrome
miasteniforme de
Lambert – Eaton.
Dermatomiositis.
Miastenia Gravis.
Polimiositis.
Neuromiotonía adquirida.
Miopatía Aguda Necrotizante.
35. Cacho Diaz Bernardo, SÍNDROMES NEUROLÓGICOS PARANEOPLÁSICOS, Revista Mexicana de Neurociencias,; 11:150-159; 2010
36. Cacho Diaz Bernardo, SÍNDROMES NEUROLÓGICOS PARANEOPLÁSICOS, Revista Mexicana de Neurociencias,; 11:150-159; 2010
37. Lorraine C. Paraneoplastic Syndromes: An Approach to Diagnosis and Treatment, Mayo Clinical Proc.;85(9):838-854; 2010
38. Cacho Diaz Bernardo, SÍNDROMES NEUROLÓGICOS PARANEOPLÁSICOS, Revista Mexicana de Neurociencias,; 11:150-159; 2010
41. Cacho Diaz Bernardo, SÍNDROMES NEUROLÓGICOS PARANEOPLÁSICOS, Revista Mexicana de Neurociencias,; 11:150-159; 2010
42. Ojos danzantes – Mioclonías – Ataxia axial
Temblor - Alteraciones psiquiátricas –
Disartria – Encefalopatía
La mayoría no Anticuerpos antineuronales
Idiopático - Inmunoterapia
Franz Blaes, Paraneoplastic neurological disorders, Expert Rev. Neurother. 10(10), 1559–1568 (2010)
43. Neuroblastoma 50%
CCPP – Mama – teratoma ovario
Anti Ri Ca mama y
ginecológicos
Amitriptilina, fenitoína, litio,
benzodiazepinas
44. Síndrome hombre Rígido
Clínica Rigidez y espasticidad
dolorosa fluctuante y progresiva de la
musc. Axial.
Progresión lenta, mov. Voluntarios.
Deformidad columna Hiperlordosis.
Franz Blaes, Paraneoplastic neurological disorders, Expert Rev. Neurother. 10(10), 1559–1568 (2010)
45. EMG actividad motora
continua abolida con la administración
IV diazepam.
Mayor parte de los afectados NO
neoplasia anticuerpos anti GAD.
Anti Anfifisina o antigefirina sin anti GAD
Franz Blaes, Paraneoplastic neurological disorders, Expert Rev. Neurother. 10(10), 1559–1568 (2010)
46. Miastenia Gravis
Se asocia a Timoma en un 15% y 1/3 de
pacientes con timoma tienen MG.
Con la extirpación del timoma mejora la
Miastenia.
47. Sme. de Eaton – Lambert
a. Debilidad proximal MMII.
b. Parestesias
c. ROT ↓ o (-)
d. Dolor (a veces)
e. Síntomas bulbares-Disautonomía
colinérgica
Autoinmune-Plasmaféresis o
Inmunomoduladores