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Clasificación y Mecanismos de
Acción de los Quimioterapicos
M.V.Z. Carlos Escobar Alvarado
Docente de Farmacología y
Terapéutica Vet II
Tupiza- Potosí
CLASIFICACION DE LOS AGENTES QUIMIOTERAPICOS
1. Medicamentos antibacterianos, en este tipo de
clasificación se incluye a los antibióticos,
sulfonamidas, nitrofuranos y otros agentes
antibacterianos.
2. Medicamentos antimicóticos en este grupo se incluye
a los agentes antimicóticos, antibióticos y otras
sustancias químicas que tiene efectividad sobre la
micosis cutánea.
3. Medicamentos Antivirales, se incluye en este grupo
los medicamentos antivirales químicos y biológicos.
4. Medicamentos antiparasitarios, fármacos que tienen
efectividad contra parásitos .
1. Compuestos que inhiben la síntesis de la pared
bacteriana.
 · Penicilinas, cefalosporinas, cicloserina, vancomicina,
bacitracina, y los antimicóticos del tipo de imidazol: miconazol,
ketoconazol y clotrimazol.
2. Compuestos que actúan de modo indirecto en la membrana
celular del microorganismo y que afectan su permeabilidad y
permiten la fuga de compuestos intracelulares, entre ellos los
detergentes:
 · Polimixinas y colistimetato y los antimicóticos poliénicos nistatina y
anfotericina B , que se ligan a esteroles de la pared del germen.
3 . Medicamentos que afectan la función de las subunidades
ribosómicas 30S
o 50S
y causan inhibición de la síntesis
proteínica entre los bacteriostáticos incluyen:
· Cloranfenicol, Tetraciclinas, eritromicina, clindamicina,
(Macrólidos).
4. Compuestos que se unen a la subunidad 30S
y alteran la
síntesis de proteínas, todo lo cual culmina en la muerte del
microorganismo.
· Aminoglicósidos.
5. Medicamentos que afectan el metabolismo del ácido
nucleico como:
· Rifamicinas ( rifampicinas) que bloquean a la RNA polimerasa
dependiente del ADN y las quinolonas que inhiben a la DNA
girasa.
6. Antimetabolitos como el trimetropim, sulfonamidas y
nitrofuranos, que bloquean fases metabólicas específicas
que son esenciales para los microorganismos.
7. Análogos de ácidos nucleicos.
 ·   Zidovudina, ganciclovir, vidarabina y aciclovir, que bloquean a
las enzimas virales que son esenciales para la síntesis de DNA y
así impiden la réplica viral.
         D-alanina Transpeptidasas
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las penicilinas
         D-alanina
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la Vancomicina
INHIBICION DE LA SINTESIS PROTEINICA POR PARTE DE LAS
TETRACICLINAS
Tetraciclinas
Sitio P SitioA
Sitio de la
transferasa
Planilla
De mRNA
Cadena de polipéptido
recién formada
aa
30S
50S
Cloranfenicol
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transferasa
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De mRNA
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recién formada
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Sitio P SitioA
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INHIBICION DE LA SINTESIS PROTEINICA POR PARTE DEL
CLORANFENICOL
Macrólidos
Sitio de la
transferasa
Planilla
De mRNA
Cadena de polipéptido
recién formada
30S
50S
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INHIBICION DE LA SINTESIS PROTEINICA POR PARTE DE LOS
MACRÓLIDOS
5’ 3’
Bloquea el comienzo de
la síntesis de proteína
Bloquea la traducción
ulterior y ocaciona
teminación prematura
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aminoácido incorrecto
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30S
Dirección de la
Traducción de mRNA + aminoacido
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Estabilización del
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Roptura del
segmento trasero
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Reconstrucción o
“sello de la cara
frontal
• Las quinolonas actuán sobre la DNA
girasa, una enzima topoisomerasa tipo
II involucrada en los procesos de
replicación, transcripción y recombinación
• La DNA girasa está compuesta por dos
subunidades A codificadas por el gen
gyrA y dos subunidades B codificadas por
el gen gyrB. Produce
superenrollamiento negativo sobre DNA
circular, y separa reversiblemente
DNA concatenado, procesos que
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• La enzima causa el rompimiento de las
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Mecanismos de acción de los quimioterapicos

  • 1. Clasificación y Mecanismos de Acción de los Quimioterapicos M.V.Z. Carlos Escobar Alvarado Docente de Farmacología y Terapéutica Vet II Tupiza- Potosí
  • 2. CLASIFICACION DE LOS AGENTES QUIMIOTERAPICOS 1. Medicamentos antibacterianos, en este tipo de clasificación se incluye a los antibióticos, sulfonamidas, nitrofuranos y otros agentes antibacterianos. 2. Medicamentos antimicóticos en este grupo se incluye a los agentes antimicóticos, antibióticos y otras sustancias químicas que tiene efectividad sobre la micosis cutánea. 3. Medicamentos Antivirales, se incluye en este grupo los medicamentos antivirales químicos y biológicos. 4. Medicamentos antiparasitarios, fármacos que tienen efectividad contra parásitos .
  • 3. 1. Compuestos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana.  · Penicilinas, cefalosporinas, cicloserina, vancomicina, bacitracina, y los antimicóticos del tipo de imidazol: miconazol, ketoconazol y clotrimazol. 2. Compuestos que actúan de modo indirecto en la membrana celular del microorganismo y que afectan su permeabilidad y permiten la fuga de compuestos intracelulares, entre ellos los detergentes:  · Polimixinas y colistimetato y los antimicóticos poliénicos nistatina y anfotericina B , que se ligan a esteroles de la pared del germen.
  • 4. 3 . Medicamentos que afectan la función de las subunidades ribosómicas 30S o 50S y causan inhibición de la síntesis proteínica entre los bacteriostáticos incluyen: · Cloranfenicol, Tetraciclinas, eritromicina, clindamicina, (Macrólidos). 4. Compuestos que se unen a la subunidad 30S y alteran la síntesis de proteínas, todo lo cual culmina en la muerte del microorganismo. · Aminoglicósidos.
  • 5. 5. Medicamentos que afectan el metabolismo del ácido nucleico como: · Rifamicinas ( rifampicinas) que bloquean a la RNA polimerasa dependiente del ADN y las quinolonas que inhiben a la DNA girasa. 6. Antimetabolitos como el trimetropim, sulfonamidas y nitrofuranos, que bloquean fases metabólicas específicas que son esenciales para los microorganismos.
  • 6. 7. Análogos de ácidos nucleicos.  ·   Zidovudina, ganciclovir, vidarabina y aciclovir, que bloquean a las enzimas virales que son esenciales para la síntesis de DNA y así impiden la réplica viral.
  • 9. INHIBICION DE LA SINTESIS PROTEINICA POR PARTE DE LAS TETRACICLINAS Tetraciclinas Sitio P SitioA Sitio de la transferasa Planilla De mRNA Cadena de polipéptido recién formada aa 30S 50S
  • 10. Cloranfenicol Sitio de la transferasa Planilla De mRNA Cadena de polipéptido recién formada 30S 50S Sitio P SitioA aa INHIBICION DE LA SINTESIS PROTEINICA POR PARTE DEL CLORANFENICOL
  • 11. Macrólidos Sitio de la transferasa Planilla De mRNA Cadena de polipéptido recién formada 30S 50S Sitio P SitioA aa INHIBICION DE LA SINTESIS PROTEINICA POR PARTE DE LOS MACRÓLIDOS
  • 12. 5’ 3’ Bloquea el comienzo de la síntesis de proteína Bloquea la traducción ulterior y ocaciona teminación prematura Incorporación del aminoácido incorrecto 50S 30S Dirección de la Traducción de mRNA + aminoacido Polipéptidos en crecimiento Efectos de los aminoglicósidos en la síntesis de proteínas
  • 13. Mecanismo de acción de las SulfasMecanismo de acción de las Sulfas Pteridina + PABA Bloqueado por sulfas Acido dihidropteroico Glutamato Acido dihidrofólico NADPH Bloqueado por trimetropim Acido TetrahidrofolicoAcido Tetrahidrofolico NADP
  • 14. Mecanismo de accion de las Quinolonas Estabilización del “vientre positivo + (-) Roptura del segmento trasero (-) (-) (-) Reconstrucción o “sello de la cara frontal
  • 15. • Las quinolonas actuán sobre la DNA girasa, una enzima topoisomerasa tipo II involucrada en los procesos de replicación, transcripción y recombinación
  • 16. • La DNA girasa está compuesta por dos subunidades A codificadas por el gen gyrA y dos subunidades B codificadas por el gen gyrB. Produce superenrollamiento negativo sobre DNA circular, y separa reversiblemente DNA concatenado, procesos que requieren ATP.
  • 17. • La enzima causa el rompimiento de las dos cadenas de DNA y posteriormente las reunifica. Estas actividades son inhibidas por quinolonas