La renovación y reparación tisular implica la sustitución de células muertas o dañadas por células sanas a través de los procesos de regeneración o cicatrización. La regeneración implica el reemplazo de células del mismo tipo, mientras que la cicatrización sustituye el tejido por tejido conectivo. La capacidad de regeneración depende del tipo de célula, desde células que se renuevan continuamente hasta células permanentes que no se regeneran.
Patología Estructural y Funcional. Robbins y Cotran. Editorial Elsevier. 9ª. edición.
Anatomía Patológica, Primavera 2016.
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Patología Estructural y Funcional. Robbins y Cotran. Editorial Elsevier. 9ª. edición.
Anatomía Patológica, Primavera 2016.
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Respuesta fundamentalmente protectora, diseñada para librar al organismo de la causa inicial de la lesión inicial y de las consecuencias de la misma
Es una reacción tisular compleja que consiste básicamente en respuestas de los vasos y los leucocitos
La inflamación puede ser aguda o crónica en función de la naturaleza del estímulo y la eficacia de la reacción inicial para eliminar el estímulo o los tejidos lesionados
SISTEMA MONOCITO - MACROFAGO (RETICULOENDOTELIAL)Jossy Preciado
SISTEMA MONOCITO –MACRÓFAGICO
(SISTEMA RETICULOENDOTELIAL)
Los macrófagos móviles entran en los tejidos y se convierten en macrófagos tisulares.
Mientras que otra porción de monocitos se une a los tejidos y permanecen así meses o incluso años hasta que es requerida para realizar funciones protectoras locales específicas.
Tienen la misma función de los macrófagos móviles de fagocitar grandes cantidades de bacterias, virus, tejidos necróticos u otras partículas extrañas en el tejido.
Si se las estimula adecuadamente rompen sus inserciones y se convierten en nuevos macrófagos móviles que responden a la “Quimiotaxis” y a procesos inflamatorios.
A la combinación de monocitos, macrófagos tisulares fijos unas pocas células epiteliales especializadas en la medula ósea, el bazo y los ganglios linfáticos se la denomina “SISTEMA RETICULOENDOTELIAL”
Macrófagos tisulares en la piel y en los tejidos (histiocitos):
- Cuando comienza la infección en un tejido subcutáneo y surge la inflamación local, los macrófagos tisulares locales pueden dividirse en el mismo sitio y formar todavía más macrófagos.
- Por lo tanto atacan y destruyen los microorganismos infecciosos.
Macrófagos en los ganglios linfáticos:
- Ninguna partícula puede entrar en los tejidos através de las membranas capilares hacia la sangre.
- Pero si no se destruyen entran a la linfa y fluyen hacia los ganglios linfáticos.
- Las partículas quedan atrapadas en una red de senos recubiertos por macrófagos tisulares.
- Un gran número de macrófagos recubren los senos linfáticos, y si entra cualquier partícula; los macrófagos la fagocitan e impiden su diseminación general por todo el cuerpo.
Macrófagos alveolares en los pulmones:
- Hay un gran número de macrófagos tisulares formando parte integral de las paredes alveolares.
- Pueden fagocitar partículas que quedan atrapadas en los alveolos.
- Si las partículas son digeribles, será fácil para los macrófagos digerirlas y liberar el producto en la linfa.
- Si las partículas no son digeribles, los macrófagos forman una capsula de “células gigantes” alrededor hasta que se disuelva lentamente.
- Esto se forma con frecuencia en los bacilos de la tuberculosis, las partículas de polvo de sílice e incluso las partículas de carbón.
Macrófagos (células de kupffer) en los sinusoides hepáticos:
- Através de la mucosa intestinal y hacia la sangre portal pasan constantemente un numero alto de bacterias presentes en los alimentos ingeridos.
- Antes de que entre a la sangre pasan por los sinusoides hepáticos, los cuales están recubiertos por macrófagos tisulares (células de kupffer).
- Forman un sistema de filtración eficaz casi ninguna bacteria pasa a la sangre portal.
- Los movimientos de la fagocitosis de las células de kupffer fagocitan una sola bacteria en menos de 1/100 de segundo.
Macrófagos en el ba
Respuesta fundamentalmente protectora, diseñada para librar al organismo de la causa inicial de la lesión inicial y de las consecuencias de la misma
Es una reacción tisular compleja que consiste básicamente en respuestas de los vasos y los leucocitos
La inflamación puede ser aguda o crónica en función de la naturaleza del estímulo y la eficacia de la reacción inicial para eliminar el estímulo o los tejidos lesionados
SISTEMA MONOCITO - MACROFAGO (RETICULOENDOTELIAL)Jossy Preciado
SISTEMA MONOCITO –MACRÓFAGICO
(SISTEMA RETICULOENDOTELIAL)
Los macrófagos móviles entran en los tejidos y se convierten en macrófagos tisulares.
Mientras que otra porción de monocitos se une a los tejidos y permanecen así meses o incluso años hasta que es requerida para realizar funciones protectoras locales específicas.
Tienen la misma función de los macrófagos móviles de fagocitar grandes cantidades de bacterias, virus, tejidos necróticos u otras partículas extrañas en el tejido.
Si se las estimula adecuadamente rompen sus inserciones y se convierten en nuevos macrófagos móviles que responden a la “Quimiotaxis” y a procesos inflamatorios.
A la combinación de monocitos, macrófagos tisulares fijos unas pocas células epiteliales especializadas en la medula ósea, el bazo y los ganglios linfáticos se la denomina “SISTEMA RETICULOENDOTELIAL”
Macrófagos tisulares en la piel y en los tejidos (histiocitos):
- Cuando comienza la infección en un tejido subcutáneo y surge la inflamación local, los macrófagos tisulares locales pueden dividirse en el mismo sitio y formar todavía más macrófagos.
- Por lo tanto atacan y destruyen los microorganismos infecciosos.
Macrófagos en los ganglios linfáticos:
- Ninguna partícula puede entrar en los tejidos através de las membranas capilares hacia la sangre.
- Pero si no se destruyen entran a la linfa y fluyen hacia los ganglios linfáticos.
- Las partículas quedan atrapadas en una red de senos recubiertos por macrófagos tisulares.
- Un gran número de macrófagos recubren los senos linfáticos, y si entra cualquier partícula; los macrófagos la fagocitan e impiden su diseminación general por todo el cuerpo.
Macrófagos alveolares en los pulmones:
- Hay un gran número de macrófagos tisulares formando parte integral de las paredes alveolares.
- Pueden fagocitar partículas que quedan atrapadas en los alveolos.
- Si las partículas son digeribles, será fácil para los macrófagos digerirlas y liberar el producto en la linfa.
- Si las partículas no son digeribles, los macrófagos forman una capsula de “células gigantes” alrededor hasta que se disuelva lentamente.
- Esto se forma con frecuencia en los bacilos de la tuberculosis, las partículas de polvo de sílice e incluso las partículas de carbón.
Macrófagos (células de kupffer) en los sinusoides hepáticos:
- Através de la mucosa intestinal y hacia la sangre portal pasan constantemente un numero alto de bacterias presentes en los alimentos ingeridos.
- Antes de que entre a la sangre pasan por los sinusoides hepáticos, los cuales están recubiertos por macrófagos tisulares (células de kupffer).
- Forman un sistema de filtración eficaz casi ninguna bacteria pasa a la sangre portal.
- Los movimientos de la fagocitosis de las células de kupffer fagocitan una sola bacteria en menos de 1/100 de segundo.
Macrófagos en el ba
dano_celular_adaptacion celular por medio de mitosis .pptKevinGodoy32
una presentacion que habla sobre lo importante que es aprender sobre la celula, aprenderemos sus fases de adaptacion asi como la sublimacion, esto con el afan de poder dar una clase completa y resumida respecto al tema
4. Diferencia entre regeneración y
cicatrización
Regeneración
Es el reemplazo por células
de la misma estirpe, de un
tejido desaparecido por
causas fisiológicas o
patológicas.
Cicatrización
Consiste en la sustitución
de un tejido desaparecido
por tejido conjuntivo.
Producido por células
distintas a las del tejido
original.
5. Las células del cuerpo se dividen en tres grupos
con base a su capacidad regenerativa y su relación
con el ciclo celular:
• Expresión de genes protooncogenes, implicados en
el crecimiento celular.
• Factores de crecimiento polipéptidos.
• Matriz extracelular y Membrana basal
especializada.
6. • Angiogenésis.
• Fibrosis.
• Maduración y organización de la cicatriz.
• Tipos Cicatrización por primera intención y
por segunda intención.
7.
8. REGENERACIÓN ORGANIZACIÓN
Parénquima (células especializadas) Estroma (tejido conectivo)
Estructura normal Cicatriz
Función celular normal No funcional
Heridas (piel), procesos inflamatorios en órganos internos o necrosis celular en
órganos incapaces de regenerar
9. • Llena defectos
• Restablece la continuidad
morfológica
Pero...
• Sustituye células funcionales
especializadas por tejido conectivo
que carece de función.
11. Siguen multiplicándose toda la vida y se sustituyen de
manera continua a partir de células madre.
• Piel, mucosa oral, vagina y cérvix, aparato digestivo y
respiratorio, mucosa de todos los conductos
excretores, endometrio y aparato urinario.
• Células linfoides y hematopoyéticas
• Espermatozoides y óvulos
12. La proliferación está “frenada” pero se activa cuando hay
daño.
• Células parenquimatosas: Hígado, páncreas, glándulas
salivales y endocrinas.
• Células de sostén: Cartílago, hueso, grasa, colágeno
14. Control de la
proliferación celular
y crecimiento tisular
Las células altamente diferenciadas
(Miocardiocitos, Neuronas) son
incapaces de replicarse.
Las células diferenciadas normalmente
quiescentes ( Hígado, Riñón) son
capaces de regenerar a partir de células
madre tisulares o por sí mismas en
caso necesario.
Las células diferenciadas proliferativas
maduras (MO, Piel, TGI) son de vida
corta y no se reproducen por sí
mismas pero pueden ser reemplazadas
por células nuevas que nacen de las
células madre.
15.
16.
17. Células madre embrionarias
(clonación terapéutica)
1- Introducción de un núcleo
diploide de la célula del
paciente dentro de un ovocito
enucleado.
2- El ovocito se activa y el
cigoto se divide para
transformarse en blastociste
que contiene el ADN del
donante
3- El blastociste se disocia
para obtener células madre
embrionarias.
4- Estas células son capaces
de diferenciarse en variados
tejidos ya sea por cultivo o
por trasplante dentro del
órgano dañado del donante.
18. Células madre maduras
Están localizadas en “Nichos”
que difieren según los tejidos.
Tienen una capacidad de
diferenciación restringida por
silenciamiento génico
(metilación) y son
generalmente de linaje
específico
Sin embargo, existen en
médula ósea CE con más
amplio espectro de
diferenciación .
Para diferenciarlas, las que
están fuera de la MO se
denominan: Células madre
tisulares y son capaces de
generar células maduras del
órgano en el cual residen.
19. • Los factores de Crecimiento (FC) son proteínas
solubles presentes en el suero y MEC
necesarias para la proliferación celular.
• Los FC están presentes en concentraciones
muy bajas (10-9
– 10-12
Molar) y
• Son reconocidos por receptores de alta
especificidad en las membranas celulares,
denominados receptor de factor de
crecimiento (rFC)
20. • FC epidérmico EGF
• FC transformante alfa
TGFα
(Mitogénicos para queratinocitos y fibroblastos. rFC: EGFR= ERB-B1)
• FC hepatocitario HGF
• (Mitogénico para celulas epiteliales. rFC: cMET)
• FC Vascular endotelial VGEF
• (Angiogénesis. rFC: VGEFR 1, 2 y3)
• FC derivado de las plaquetas
PDGF
• (Migración y proliferación de fibroblastos. rFC: PDGFR α, β)
• FC fibroblástico FGF
• (Angiogénesis y migración de fibroblastos, macrófagos queratinocitos)
• FC transformante beta
TGFβ
• (Quimiotáctico para PMN, macrófagos y fibroblastos. rFC: I, II)
• Interleukinas
• Citoquinas
21. Señalizaciónen el crecimiento
celular
Los FC funcionan
uniéndose a receptores
específicos que estimulan
la transcripción de genes
que regulan el ingreso al
ciclo celular
Los FC (Ligandos) se
encuentran libres en la
matriz extracelular
Funcionan de tres maneras:
AUTOCRINA
PARACRINA
ENDOCRINA
22. Receptores
Tirosin-quinasa
Mayoría de los FC: TGFα, HGF,
PDGF, VEGF, FGF.
Ligando- rFC se autofosforilan y
activan complejos proteicos
puente: GRB2, SOS
Complejos puente activan gen
RAS que a su vez activa la
cascada RAF (MAP kikk)
Se fosforiilan proteínas
citoplasmáticas que activan
factores de transcripción
nucleares.
Se activan los genes para ingresar
al ciclo celular.
GAP= GTPase Activating Protein
MAP= Mitogen activated protein
23. • Para permitir la sustitución perfecta, debe
conservarse la armazón subyacente.
• La destrucción completa de un órgano,
descarta la posibilidad de regeneración
• Si el daño es superficial, hay reconstrucción
completa.
• Si el daño es extenso, primero se llena el
vacío y luego hay regeneración tisular.
24.
25. Herida en donde los bordes se pueden afrontar
Incisión Coágulo Deshidratación
Costra
26. Reparación por
primera intención
24 – 48 hs:
Respuesta inflamatoria
(neutrófilos)
Engrosamiento de los
bordes Qx.
Crecen células
epiteliales en una capa
fina.
27. Reparación por primera
intención
Día 3
Aparecen macrófagos
limpiando desechos.
Fibroblastos cruzan el
coágulo.
Prolifera el epitelio.
Día 5-7 (HERIDA ROJA)
El espacio está ocupado
por tejido fibroblástico
ricamente vascularizado
rico en sustancia de
cemento. (Tejido de
granulación).
Aparecen las fibras de
colágeno.
Epitelio regenera
totalmente.
28.
29. Reparación por primera
intención
Segunda semana
(HERIDA PALIDA)
Continúa el aumento de
colágeno.
Capilares neoformados
son comprimidos.
Cae la costra.
Desaparecen los
leucocitos.
Final del primer mes
Cicatriz completa aun
vascularizada.
Mucosa intacta.
31. Reparación por
segunda intención
Pérdida extensa de
células
(úlceras, abscesos,
quemaduras)
Reacción inflamatoria es
más intensa (más
exudado y restos
necróticos que eliminar)
Formación de tejido de
granulación
32. • Contracción de la herida
(5-10%)
• Producción de más
cicatriz
• Pérdida de anexos y
estructuras
• Reparación más lenta
37. • Edad del paciente.
• Estado nutricional (vitamina C, proteínas y zinc)
• Alteraciones hematológicas: como la granulocitopenia
que aumenta susceptibilidad a la infección.
• Diátesis hemorrágica: extravasación excesiva
sanguínea.
• Trastornos metabólicos (diabetes)
• Tratamientos hormonales prolongados (corticoides)
• Exposición a radiaciones (radioterapia)
• Denervación de la zona dificulta la curación.
38. • Riego sanguíneo.
• Infección y sustancias extrañas (retardan el
proceso)
• Movilidad de los tejidos. La inmovilidad es
importante para apresurar la curación.
• Localización de la herida. Si ésta está ubicada
en tejidos con células estables y lábiles la
reparación será perfecta, si son células
permanentes se hará con tejido conectivo.
39. • Retraso en la reparación
Infección
Nutrición
Corticoesteroides
Tipo de tejido (Lábiles, estables, permanentes)
Sitio de lesión (Pleura, peritoneo, sinoviales)
41. Ocurre cuando el tejido de granulación crece
sobrepasando las necesidades de la lesión,
pudiendo emerger desde la herida como una
lesión polipoídea.
42.
43. Cicatriz producto de una segunda intención,
habitualmente extensa, en que el mecanismo de
contracción es mantenido por bandas de
colágeno engrosadas y acortadas.
Causa daño cosmético, pero también puede
dificultar alguna funcióndificultar alguna función, en particular sobre
articulaciones
44.
45. Cicatriz voluminosa dura que crece
desmedidamente provocando deformidad y
daño cosmético.
Más frecuente en la raza negra. Hay formación
excesiva de bandas de colágeno que se
entrelazan firmemente.