El documento presenta una conferencia sobre el medio ambiente interno y externo en la reacción alérgica. Se discuten temas como genes y epigenética, dieta y microbioma, y contaminación ambiental. Se explica el papel de los linfocitos T reguladores en controlar las respuestas inmunes y alérgicas, y cómo factores como la epigenética, microbioma y nutrición pueden afectar su desarrollo y función.
Este documento describe las células T reguladoras (Treg) y las células T colaboradoras 17 (Th17), incluyendo sus marcadores, mecanismos de acción, funciones en enfermedades y la interacción entre ellas. Explica que las Treg mantienen la tolerancia inmune mientras que las Th17 inducen la inflamación, y ambas juegan roles cruciales en la homeostasis inmune. Finalmente, enfatiza que comprender mejor estas células puede conducir a nuevas estrategias terapéuticas para enfermed
Este documento trata sobre la autoinmunidad. Explica que la autoinmunidad ocurre cuando se pierde la tolerancia inmunológica a los propios componentes del cuerpo, lo que puede dar lugar a enfermedades autoinmunes. Describe varios mecanismos que regulan normalmente la tolerancia, como la deleción de linfocitos T en el timo y los linfocitos T reguladores. Además, enumera numerosas enfermedades autoinmunes específicas y no específicas de órganos, así como posibles antígenos propi
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
01 33 3836 3299
www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez
Este documento describe las principales citocinas y sus funciones. Algunas citocinas clave son las interleucinas, como la IL-1, IL-6 e IL-10, y el factor de necrosis tumoral. Las interleucinas tienen efectos pleiotrópicos y sinérgicos en la inflamación, cicatrización y respuesta inmune. Otras citocinas importantes son los interferones, que tienen actividad antiviral, y las quimiocinas, que atraen células inmunes al sitio de inflamación.
El documento describe la inmunidad mediada por células, incluyendo la activación y diferenciación de linfocitos T, la señalización intracelular, y las funciones de las células T efectores como la producción de citoquinas, la respuesta citotóxica, y la regulación de la respuesta inmune. Define los conceptos clave como los receptores de células T, moléculas MHC, citoquinas, y factores de transcripción involucrados en la activación de células T.
El documento habla sobre las citocinas, proteínas mensajeras intercelulares que regulan procesos como la activación, inhibición, atracción y proliferación celular. Describe los principales tipos de citocinas como las interleucinas, los interferones y el factor de necrosis tumoral alfa. Explica sus funciones, efectos y usos terapéuticos en condiciones como la artritis reumatoide y las infecciones virales.
Este documento describe las características, clasificación y funciones de las citocinas. Explica que las citocinas son moléculas proteicas de bajo peso molecular que permiten la comunicación entre células del sistema inmune. Se clasifican según su origen celular y estructura. Algunas citocinas importantes son la Interleucina 1, 2, 3 y 6; los Interferones; y los Factores Estimuladores de Colonias. Las citocinas juegan un papel clave en la regulación de la respuesta inmune.
Las interleucinas son proteínas mensajeras que regulan la comunicación entre las células del sistema inmune. Algunas interleucinas como la IL-1, IL-6 e IL-18 atraen macrófagos a sitios de infección y activan la respuesta inmune innata, mientras que IL-2, IL-4 e IL-13 regulan la respuesta adaptativa de los linfocitos T y B. Otras como IL-3, IL-5 e IL-7 estimulan la producción de células sanguíneas.
Este documento describe las células T reguladoras (Treg) y las células T colaboradoras 17 (Th17), incluyendo sus marcadores, mecanismos de acción, funciones en enfermedades y la interacción entre ellas. Explica que las Treg mantienen la tolerancia inmune mientras que las Th17 inducen la inflamación, y ambas juegan roles cruciales en la homeostasis inmune. Finalmente, enfatiza que comprender mejor estas células puede conducir a nuevas estrategias terapéuticas para enfermed
Este documento trata sobre la autoinmunidad. Explica que la autoinmunidad ocurre cuando se pierde la tolerancia inmunológica a los propios componentes del cuerpo, lo que puede dar lugar a enfermedades autoinmunes. Describe varios mecanismos que regulan normalmente la tolerancia, como la deleción de linfocitos T en el timo y los linfocitos T reguladores. Además, enumera numerosas enfermedades autoinmunes específicas y no específicas de órganos, así como posibles antígenos propi
Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México.
Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías
No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes.
Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara
01 33 3825 3063
01 33 3836 3299
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Este documento describe las principales citocinas y sus funciones. Algunas citocinas clave son las interleucinas, como la IL-1, IL-6 e IL-10, y el factor de necrosis tumoral. Las interleucinas tienen efectos pleiotrópicos y sinérgicos en la inflamación, cicatrización y respuesta inmune. Otras citocinas importantes son los interferones, que tienen actividad antiviral, y las quimiocinas, que atraen células inmunes al sitio de inflamación.
El documento describe la inmunidad mediada por células, incluyendo la activación y diferenciación de linfocitos T, la señalización intracelular, y las funciones de las células T efectores como la producción de citoquinas, la respuesta citotóxica, y la regulación de la respuesta inmune. Define los conceptos clave como los receptores de células T, moléculas MHC, citoquinas, y factores de transcripción involucrados en la activación de células T.
El documento habla sobre las citocinas, proteínas mensajeras intercelulares que regulan procesos como la activación, inhibición, atracción y proliferación celular. Describe los principales tipos de citocinas como las interleucinas, los interferones y el factor de necrosis tumoral alfa. Explica sus funciones, efectos y usos terapéuticos en condiciones como la artritis reumatoide y las infecciones virales.
Este documento describe las características, clasificación y funciones de las citocinas. Explica que las citocinas son moléculas proteicas de bajo peso molecular que permiten la comunicación entre células del sistema inmune. Se clasifican según su origen celular y estructura. Algunas citocinas importantes son la Interleucina 1, 2, 3 y 6; los Interferones; y los Factores Estimuladores de Colonias. Las citocinas juegan un papel clave en la regulación de la respuesta inmune.
Las interleucinas son proteínas mensajeras que regulan la comunicación entre las células del sistema inmune. Algunas interleucinas como la IL-1, IL-6 e IL-18 atraen macrófagos a sitios de infección y activan la respuesta inmune innata, mientras que IL-2, IL-4 e IL-13 regulan la respuesta adaptativa de los linfocitos T y B. Otras como IL-3, IL-5 e IL-7 estimulan la producción de células sanguíneas.
Las citocinas son proteínas secretadas por células del sistema inmune que actúan como mediadores de la comunicación intercelular. Cumplen funciones como regular la respuesta inmune, reclutar células al sitio de infección, e inducir la generación de nuevas células. Algunas citocinas importantes son la interleucina 1, el factor de necrosis tumoral, y los interferones, los cuales juegan roles en la inflamación, activación de células, y presentación de antígenos. Las citocinas pueden actuar de forma autocr
Este documento presenta los objetivos de una clase sobre las células T efectores Th17. Los objetivos incluyen comprender los estímulos que conducen a la diferenciación de células Th17 y sus mecanismos de acción, así como identificar los puntos de control moleculares involucrados en el desarrollo, activación, diferenciación y regulación de la respuesta de las células Th17. También se describen brevemente las funciones efectrices de las células T CD4 y CD8, y los mecanismos de diferenciación de las cél
Presentación sobre linfocitos TCD4+ efectores. Su división, los diferentes perfiles: linfocitos T CD4 Th2, Th1, Th17, Th9, foliculares, reguladores. Linfopoyesis, estimulos y funciones de cada uno.
Las interleucinas son proteínas solubles producidas principalmente por leucocitos que regulan eventos relacionados con el crecimiento celular, inmunidad y diferenciación tisular. Algunas interleucinas clave incluyen IL-1, IL-6 e IL-2, las cuales estimulan la proliferación y diferenciación de linfocitos y macrófagos para iniciar respuestas inflamatorias e inmunes.
El documento proporciona información sobre las citocinas. Resume que las citocinas son proteínas secretadas por células del sistema inmune en respuesta a una estimulación. Cumplen funciones importantes en la respuesta inmune innata y adquirida, regulando la duración y ampliación de la respuesta. Algunas citocinas principales son la interleucina 1, interleucina 2 e interleucina 3.
El documento resume las propiedades y mecanismos de acción de las citocinas. Describe los diferentes tipos de receptores de citocinas y las vías de señalización que usan, como la vía JAK-STAT. Explica el papel de citocinas como el TNF-α, IL-1, IL-12 e interferones en la inflamación y la respuesta inmune.
Las citoquinas son proteínas producidas por células del sistema inmune que actúan como mensajeros entre células para coordinar la respuesta inmune. Las citoquinas incluyen interleucinas, interferones y factores de necrosis tumoral. Pueden tener efectos proinflamatorios o antiinflamatorios y juegan un papel clave en la respuesta inflamatoria sistémica.
Este documento define las citocinas como productos secretados por células del sistema inmune que median una variedad de efectos en otras células. Describe sus propiedades generales y las divide en citocinas de la inmunidad innata como el TNF, IL-1 e IL-12, y de la inmunidad adaptativa como la IL-2, IL-4 e IFN-γ. Explica sus funciones como la activación de mecanismos de defensa, direccionamiento de la respuesta inmune y estimulación de linfocitos y macrófagos.
Este documento trata sobre las citocinas, sustancias químicas que regulan las funciones del sistema inmune. Explica la definición general de las citocinas, sus propiedades y clasificaciones, incluyendo interferones e interleucinas. También describe las funciones biológicas de varias citocinas específicas como el TNF alfa y beta, IL-2, IL-4, IL-5 y TGF beta en tejidos linfoides, no linfoides y en la activación, proliferación y diferenciación de linfocitos. Finalmente, menc
El documento describe las citoquinas, proteínas secretadas por células inmunes que regulan el desarrollo y comportamiento de otras células. Actúan de forma coordinada uniéndose a receptores específicos y provocando respuestas como proliferación o diferenciación celular. Se clasifican en varios tipos y tienen acciones locales o sistémicas que inician la respuesta inmune.
El documento describe el papel de las células T regulatorias en la alergia e inmunoterapia. Las células T reguladoras CD4+ CD25+ suprimen otras células inmunes y producen citocinas inhibitorias como TGF-β e IL-10. Mutaciones en el gen Foxp3 causan enfermedades autoinmunes como diabetes tipo 1 debido a la falta de regulación inmune. La inmunoterapia puede inducir células T reguladoras que restablecen el equilibrio inmune.
El documento describe diferentes familias y subfamilias de receptores de citocinas. Incluye receptores para interleucinas como IL-1, IL-2 e IL-6, así como receptores para interferones, factor estimulante de colonias y hormonas de crecimiento. Muchos receptores constan de subunidades que unen la citocina específica y subunidades de transducción de señal. Algunas subfamilias comparten la misma subunidad de transducción pero se unen a diferentes citocinas.
El documento describe las respuestas de citocinas a lesiones. Explica que después de una lesión se liberan citocinas como el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), interleucina 1 (IL-1), interleucina 6 (IL-6) e interleucina 8 (IL-8), las cuales desencadenan cambios metabólicos y hemodinámicos. También se discuten otras citocinas como la interleucina 2, 4, 10, 12 e interferón gamma y sus roles en la inflamación y respuesta inmune. El documento analiza cómo varias
Las citoquinas son moléculas proteicas secretadas por células del sistema inmune que actúan como reguladoras de otras células. Las interleuquinas son citoquinas que actúan sobre células del mismo sistema inmune, mientras que las quimioquinas atraen células inmunes al lugar de la respuesta inmune. Existen diferentes tipos de citoquinas como las interleuquinas, los factores de crecimiento y los interferones, cada uno con funciones específicas en la regulación de la respuesta inmune.
Este documento describe el proceso de hematopoyesis, la formación de células sanguíneas en la médula ósea. Explica que la hematopoyesis produce alrededor de 3 mil millones de eritrocitos, 2.5 mil millones de plaquetas y 1.5 mil millones de granulocitos por kg de peso corporal cada día en adultos. También describe las citocinas como proteínas reguladoras que estimulan o inhiben la producción y diferenciación de células sanguíneas. Se enumeran varias citocinas clave como E
El documento resume las características y funciones de las citoquinas, proteínas secretadas por células de la inmunidad que median muchas de sus funciones. Describe las propiedades generales de las citoquinas, sus receptores y vías de señalización, y categoriza las citoquinas en aquellas que regulan la inmunidad innata y adaptativa, así como la hematopoyesis. Explica detalladamente las funciones de citoquinas clave como el factor de necrosis tumoral, interleuquinas 1 y 12, interferones e interleuquina 10.
El documento describe las etapas de la tuberculosis pulmonar y la respuesta inmune del huésped. En la primera etapa, los macrófagos alveolares ingieren el bacilo de la tuberculosis, destruyéndolo o no dependiendo de la capacidad fagocítica del huésped y la virulencia del bacilo. En la segunda etapa, las bacterias no destruidas se multiplican y destruyen el macrófago. En la tercera etapa, los linfocitos T específicos llegan a la lesión y activan
La IL-5 activa los eosinofilos y media la inflamación eosinofila inducida por los linfocitos T. La IL-6 participa en la inmunidad innata y adaptativa estimulando la producción de proteínas de fase aguda por los hepatocitos y el crecimiento de linfocitos B diferenciados. Ambas son citocinas que se unen a receptores heterodiméricos y actúan como reguladores del sistema inmune.
El documento discute la respuesta alérgica, los genes relacionados con la alergia, y el papel de la epigenética. Explica que la epigenética involucra cambios heredables en la expresión génica sin alterar la secuencia de ADN. La contaminación ambiental y los desequilibrios en la microbiota pueden afectar la epigenética y contribuir al desarrollo de enfermedades alérgicas.
El documento discute los efectos de la contaminación ambiental en la salud, particularmente en México. En 3 oraciones: La contaminación ambiental es el cuarto riesgo de salud más importante y causa miles de muertes anuales, principalmente por enfermedades respiratorias y cardiovasculares. La exposición a la contaminación puede exacerbar condiciones como asma de manera aguda y crónica a través de mecanismos inflamatorios y epigenéticos. Reducir el uso de combustibles fósiles, mejorar el transporte público y aumentar
Las citocinas son proteínas secretadas por células del sistema inmune que actúan como mediadores de la comunicación intercelular. Cumplen funciones como regular la respuesta inmune, reclutar células al sitio de infección, e inducir la generación de nuevas células. Algunas citocinas importantes son la interleucina 1, el factor de necrosis tumoral, y los interferones, los cuales juegan roles en la inflamación, activación de células, y presentación de antígenos. Las citocinas pueden actuar de forma autocr
Este documento presenta los objetivos de una clase sobre las células T efectores Th17. Los objetivos incluyen comprender los estímulos que conducen a la diferenciación de células Th17 y sus mecanismos de acción, así como identificar los puntos de control moleculares involucrados en el desarrollo, activación, diferenciación y regulación de la respuesta de las células Th17. También se describen brevemente las funciones efectrices de las células T CD4 y CD8, y los mecanismos de diferenciación de las cél
Presentación sobre linfocitos TCD4+ efectores. Su división, los diferentes perfiles: linfocitos T CD4 Th2, Th1, Th17, Th9, foliculares, reguladores. Linfopoyesis, estimulos y funciones de cada uno.
Las interleucinas son proteínas solubles producidas principalmente por leucocitos que regulan eventos relacionados con el crecimiento celular, inmunidad y diferenciación tisular. Algunas interleucinas clave incluyen IL-1, IL-6 e IL-2, las cuales estimulan la proliferación y diferenciación de linfocitos y macrófagos para iniciar respuestas inflamatorias e inmunes.
El documento proporciona información sobre las citocinas. Resume que las citocinas son proteínas secretadas por células del sistema inmune en respuesta a una estimulación. Cumplen funciones importantes en la respuesta inmune innata y adquirida, regulando la duración y ampliación de la respuesta. Algunas citocinas principales son la interleucina 1, interleucina 2 e interleucina 3.
El documento resume las propiedades y mecanismos de acción de las citocinas. Describe los diferentes tipos de receptores de citocinas y las vías de señalización que usan, como la vía JAK-STAT. Explica el papel de citocinas como el TNF-α, IL-1, IL-12 e interferones en la inflamación y la respuesta inmune.
Las citoquinas son proteínas producidas por células del sistema inmune que actúan como mensajeros entre células para coordinar la respuesta inmune. Las citoquinas incluyen interleucinas, interferones y factores de necrosis tumoral. Pueden tener efectos proinflamatorios o antiinflamatorios y juegan un papel clave en la respuesta inflamatoria sistémica.
Este documento define las citocinas como productos secretados por células del sistema inmune que median una variedad de efectos en otras células. Describe sus propiedades generales y las divide en citocinas de la inmunidad innata como el TNF, IL-1 e IL-12, y de la inmunidad adaptativa como la IL-2, IL-4 e IFN-γ. Explica sus funciones como la activación de mecanismos de defensa, direccionamiento de la respuesta inmune y estimulación de linfocitos y macrófagos.
Este documento trata sobre las citocinas, sustancias químicas que regulan las funciones del sistema inmune. Explica la definición general de las citocinas, sus propiedades y clasificaciones, incluyendo interferones e interleucinas. También describe las funciones biológicas de varias citocinas específicas como el TNF alfa y beta, IL-2, IL-4, IL-5 y TGF beta en tejidos linfoides, no linfoides y en la activación, proliferación y diferenciación de linfocitos. Finalmente, menc
El documento describe las citoquinas, proteínas secretadas por células inmunes que regulan el desarrollo y comportamiento de otras células. Actúan de forma coordinada uniéndose a receptores específicos y provocando respuestas como proliferación o diferenciación celular. Se clasifican en varios tipos y tienen acciones locales o sistémicas que inician la respuesta inmune.
El documento describe el papel de las células T regulatorias en la alergia e inmunoterapia. Las células T reguladoras CD4+ CD25+ suprimen otras células inmunes y producen citocinas inhibitorias como TGF-β e IL-10. Mutaciones en el gen Foxp3 causan enfermedades autoinmunes como diabetes tipo 1 debido a la falta de regulación inmune. La inmunoterapia puede inducir células T reguladoras que restablecen el equilibrio inmune.
El documento describe diferentes familias y subfamilias de receptores de citocinas. Incluye receptores para interleucinas como IL-1, IL-2 e IL-6, así como receptores para interferones, factor estimulante de colonias y hormonas de crecimiento. Muchos receptores constan de subunidades que unen la citocina específica y subunidades de transducción de señal. Algunas subfamilias comparten la misma subunidad de transducción pero se unen a diferentes citocinas.
El documento describe las respuestas de citocinas a lesiones. Explica que después de una lesión se liberan citocinas como el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), interleucina 1 (IL-1), interleucina 6 (IL-6) e interleucina 8 (IL-8), las cuales desencadenan cambios metabólicos y hemodinámicos. También se discuten otras citocinas como la interleucina 2, 4, 10, 12 e interferón gamma y sus roles en la inflamación y respuesta inmune. El documento analiza cómo varias
Las citoquinas son moléculas proteicas secretadas por células del sistema inmune que actúan como reguladoras de otras células. Las interleuquinas son citoquinas que actúan sobre células del mismo sistema inmune, mientras que las quimioquinas atraen células inmunes al lugar de la respuesta inmune. Existen diferentes tipos de citoquinas como las interleuquinas, los factores de crecimiento y los interferones, cada uno con funciones específicas en la regulación de la respuesta inmune.
Este documento describe el proceso de hematopoyesis, la formación de células sanguíneas en la médula ósea. Explica que la hematopoyesis produce alrededor de 3 mil millones de eritrocitos, 2.5 mil millones de plaquetas y 1.5 mil millones de granulocitos por kg de peso corporal cada día en adultos. También describe las citocinas como proteínas reguladoras que estimulan o inhiben la producción y diferenciación de células sanguíneas. Se enumeran varias citocinas clave como E
El documento resume las características y funciones de las citoquinas, proteínas secretadas por células de la inmunidad que median muchas de sus funciones. Describe las propiedades generales de las citoquinas, sus receptores y vías de señalización, y categoriza las citoquinas en aquellas que regulan la inmunidad innata y adaptativa, así como la hematopoyesis. Explica detalladamente las funciones de citoquinas clave como el factor de necrosis tumoral, interleuquinas 1 y 12, interferones e interleuquina 10.
El documento describe las etapas de la tuberculosis pulmonar y la respuesta inmune del huésped. En la primera etapa, los macrófagos alveolares ingieren el bacilo de la tuberculosis, destruyéndolo o no dependiendo de la capacidad fagocítica del huésped y la virulencia del bacilo. En la segunda etapa, las bacterias no destruidas se multiplican y destruyen el macrófago. En la tercera etapa, los linfocitos T específicos llegan a la lesión y activan
La IL-5 activa los eosinofilos y media la inflamación eosinofila inducida por los linfocitos T. La IL-6 participa en la inmunidad innata y adaptativa estimulando la producción de proteínas de fase aguda por los hepatocitos y el crecimiento de linfocitos B diferenciados. Ambas son citocinas que se unen a receptores heterodiméricos y actúan como reguladores del sistema inmune.
El documento discute la respuesta alérgica, los genes relacionados con la alergia, y el papel de la epigenética. Explica que la epigenética involucra cambios heredables en la expresión génica sin alterar la secuencia de ADN. La contaminación ambiental y los desequilibrios en la microbiota pueden afectar la epigenética y contribuir al desarrollo de enfermedades alérgicas.
El documento discute los efectos de la contaminación ambiental en la salud, particularmente en México. En 3 oraciones: La contaminación ambiental es el cuarto riesgo de salud más importante y causa miles de muertes anuales, principalmente por enfermedades respiratorias y cardiovasculares. La exposición a la contaminación puede exacerbar condiciones como asma de manera aguda y crónica a través de mecanismos inflamatorios y epigenéticos. Reducir el uso de combustibles fósiles, mejorar el transporte público y aumentar
El documento resume los efectos de la contaminación atmosférica en la salud, particularmente en México. La contaminación es el cuarto riesgo de salud y causa enfermedades como neumonías, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, infartos y cáncer de pulmón. Se recomienda reducir el uso de combustibles fósiles, mejorar el transporte público y aumentar las áreas verdes para disminuir los efectos de la contaminación y las alergias.
Este documento describe varios factores que contribuyen a la patogénesis del Lupus Eritematoso Sistémico (LES), incluyendo factores genéticos, ambientales, hormonales e inmunológicos. Se discuten varios genes asociados con un mayor riesgo de desarrollar LES, así como factores ambientales como infecciones virales e influencia de la luz UV. También se describen los posibles roles de las hormonas y del microbioma intestinal. Finalmente, se explican algunos mecanismos inmunológicos aber
Factores Epigenéticos en rinitis alérgica y asma. Prof. Dr. Ortega Martell. Congreso de la SLaai Capítulo Mesoamericano y Congreso Nacional de la Asociación Guatemalteca de Alergia e Inmunología
Este documento describe la respuesta inmunitaria a bacterias. Explica la estructura bacteriana como la pared celular y dispositivos secretores que proveen protección a las bacterias. También describe las defensas innatas como los péptidos antimicrobianos y la respuesta inmune adaptativa a bacterias extracelulares e intracelulares, incluyendo ejemplos como Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Mycobacterium tuberculosis.
Diabetes mellitus 1 y 2- Fisiopatología y diagnóstico.Yiniver Vázquez
Este documento trata sobre la diabetes mellitus. Cubre la clasificación, epidemiología e impacto de la diabetes en México, la fisiopatología de la diabetes tipo 1 y tipo 2, las guías clínicas para el diagnóstico de la diabetes en poblaciones de riesgo, y el tratamiento específico para la diabetes gestacional. Explica los conceptos, tipos de tejido pancreático, factores ambientales y subgrupos relacionados con la diabetes tipo 1, así como las anomalías metabólicas, genética y función celular asociadas con la diabetes tipo
- Las alteraciones metabólicas como activadoras del sistema inmune: Inicio del proceso de metainflamación -
Dr. Octavio Rodríguez Cortés
(Inmunología Médica, Escuela Superior de Medicina, IPN)
Este documento resume la relación entre la microbiota y las enfermedades alérgicas. La microbiota intestinal juega un papel importante en el desarrollo del sistema inmunológico y la tolerancia a los alérgenos. La lactancia materna promueve una colonización bacteriana saludable y protege contra las alergias, mientras que los antibióticos y la dieta pueden perturbar la microbiota e incrementar el riesgo. Los probióticos pueden ayudar a prevenir las alergias en personas con alto riesgo.
1) El documento describe las células innatas linfoides (ILC), incluyendo su origen, funciones y papel en enfermedades alérgicas. 2) Las ILC juegan un papel importante en el mantenimiento de barreras epiteliales y la tolerancia a la microbiota intestinal. 3) Específicamente, las ILC2 están involucradas en enfermedades alérgicas como asma eosinofílica a través de la producción de citocinas como IL-4, IL-5 e IL-13.
Este documento describe la hipersensibilidad inmediata o tipo I. Explica que involucra la producción de IgE, la activación de mastocitos y basófilos, y la liberación de mediadores como histamina que causan síntomas minutos después de la exposición al alérgeno. También cubre los cuatro tipos de hipersensibilidad según la clasificación de Gell y Coombs, con énfasis en la hipersensibilidad inmediata y los mecanismos celulares y moleculares subyacentes.
La hipersensibilidad se produce cuando el sistema inmunitario reacciona de forma exagerada o inapropiada a sustancias extrañas. Existen 4 tipos principales de hipersensibilidad. La de tipo I es mediada por anticuerpos IgE y causa reacciones alérgicas inmediatas. La de tipo II involucra anticuerpos que dañan células u otros tejidos. La de tipo III se debe a complejos inmunes que activan el complemento y causan inflamación. La de tipo IV es mediada por linfocitos T y causa reacc
Moléculas derivadas de Schistosoma como metaloproteasas, enolasas y ribonucleasas modulan la respuesta inmune del huésped hacia una respuesta Th2 y la producción de citoquinas antiinflamatorias, lo que previene o reduce síntomas de enfermedades autoinmunes como artritis, diabetes tipo 1, psoriasis y enfermedades inflamatorias intestinales. Estas moléculas también pueden usarse como antígenos recombinantes para prevenir alergias respiratorias.
En 3 oraciones o menos:
El documento resume la fisiopatología de la diabetes tipo 1, incluyendo los mecanismos de destrucción de las células beta pancreáticas a través de una respuesta autoinmune, el papel de los genes HLA y los linfocitos T en este proceso, y los tratamientos actuales como la insulina y el transplante de islotes pancreáticos. Experimentos en animales sugieren que el cultivo de islotes antes del trasplante podría mejorar los resultados a largo plazo.
En 3 oraciones o menos:
El documento resume la fisiopatología de la diabetes tipo 1, incluyendo los mecanismos de destrucción de las células beta pancreáticas a través de una respuesta autoinmune, el papel de los genes HLA y los linfocitos T en este proceso, y los tratamientos actuales como la insulina y el transplante de islotes pancreáticos. Experimentos en animales sugieren que el cultivo de islotes antes del trasplante podría mejorar los resultados a largo plazo.
Este documento presenta información sobre el rol de las citocinas, linfocitos y el CMH en la respuesta inmune. Explica cómo las citocinas como la IL-1, IL-2 e IFN-γ activan diferentes tipos de linfocitos T y B, y cómo el CMH presenta antígenos a los linfocitos T para iniciar una respuesta adaptativa. También describe la estructura y funciones de las inmunoglobulinas producidas por los linfocitos B, que son importantes en la respuesta humoral.
Similar a Medio ambiente y enfermedades alérgicas. Prof. Ortega Martell (20)
Este documento presenta información sobre el asma durante el embarazo. En 3 oraciones: El asma es el trastorno respiratorio más común que se complica durante el embarazo, afectando entre el 3-8% de las embarazadas. Los cambios hormonales y mecánicos del embarazo pueden causar tanto la remisión como el empeoramiento del asma. Se recomienda el monitoreo regular del control del asma durante el embarazo mediante espirometría, cuestionarios validados y medición del PEF para prevenir complic
Este documento resume información sobre la hipersensibilidad a medios de contraste. Las reacciones se pueden clasificar en dos grupos: reacciones impredecibles tipo B mediadas por el sistema inmune y reacciones predecibles tipo A dependientes de la dosis y las propiedades químicas del medio de contraste. Se describen los factores de riesgo, manifestaciones clínicas, mecanismos fisiopatológicos, diagnóstico e implicaciones de las pruebas cutáneas para identificar alternativas seguras en pacientes alérgicos
Este documento presenta un caso clínico sobre reacciones de hipersensibilidad a las fluoroquinolonas. Brevemente describe: 1) La historia y clasificación de las fluoroquinolonas, 2) Su mecanismo de acción, espectro y clasificación, 3) Las reacciones adversas e hipersensibilidad reportadas, incluyendo factores epidemiológicos, y 4) Los desafíos en el diagnóstico de estas reacciones, particularmente las inmediatas, debido a la naturaleza no mediada por IgE de muchas de ellas
Sesión Académica del CRAIC "Hipersensibilidad a Beta lactámicos"ß-lactámicos son los
antimicrobianos más utilizados
Se descubrieron desde 1928
Beneficiando la resolución de
múltiples padecimientos infecciosos, adquiridos en la comunidad o infecciones nosocomiales.
El grupo de ßlactámicos incluyen:
Penicilinas
Cefalosporinas
Carbapenémicos
Monobactámicos
Inhibidores de ß-Lactamasa
El documento resume la hipersensibilidad a fármacos antiepilépticos (FAE) en niños. La epilepsia afecta a millones de personas y los FAE son tratamientos comunes, pero pueden causar reacciones adversas. Estudios muestran que los FAE aromáticos como la carbamazepina causan más reacciones. Factores de riesgo incluyen genética (algunos HLA), infecciones, edad joven y dosis altas. Las manifestaciones van desde erupciones leves hasta reacciones cutáneas graves e incluso
Sesión de Aerobiología del CRAIC "Ácaro, perro, gato y cucaracha"
Los ácaros de polvo son quizás
los maestros de la alergenicidad
La reactividad a sus productos
es de las causas más comunes
de alergia afectando ojos, vías
respiratorias superiores e
inferiores, piel y, en ocasiones,
la circulación sistémica.
Producen una variedad inigualable de alérgenos y adyuvantes perfectamente adecuados para inducir tanto reacciones inmunitarias innatas como adaptativas
Producen diversos alérgenos que no solo son inmunogénicos, sino que a menudo tienen actividad
proteolítica y se agregan con ADN bacteriano, endotoxinas, quitina y otros materiales que inducen
respuestas inmunitarias...
Sesión Académica del CRAIC "Reacciones de hipersensibilidad a AINEs"
Antiinflamatorios no
esteroideos (AINEs)
• Medicamentos que se administran con más
frecuencia
• Efectos antipiréticos,
analgésicos y
antiinflamatorios
Todas las personas están
expuestas a un AINE al
menos una vez
Forma rutinaria
• Sin ninguna alternativa
Brindan alivio sin inducir sedación como los analgésicos narcóticos
Ni causar efecto secundarios
sistémicos importantes como los
esteroides
Manifestaciones alérgicas de errores innatos de la inmunidad
¿Qué es un error innato de la
inmunidad?
• Grupo de enfermedades
causadas por defectos
genéticos que generan
disfunción inmunitaria
Tienen una tendencia inusual a infecciones recurrentes
y/o graves
Sin embargo, las enfermedades alérgicas se reportan con
frecuencia y podrían ser la primera manifestación clínica
No se ha establecido de
forma clara la prevalencia y
características de estos
pacientes.
El resultado es un retraso en el diagnóstico o un
diagnóstico erróneo en algunos casos
La alergia como manifestación inicial de EII se reporta hasta en 8 % de los pacientes (5-25 %)
Esto influye de forma directa en el retraso en el diagnóstico de EII hasta en 7.5 % de los
casos
La inmunodeficiencia común variable es un claro ejemplo, con un retraso en el diagnóstico que
varía desde 6 hasta 10 años
Sesión Académica del CRAIC
"Reacciones adversas cutáneas graves"
Alergia a medicamentos: reacción que se suscita
posterior a la ingesta de algún medicamento en el
que está implicado un mecánismo inmunológico
• Las reacciones adversas a medicamentos se definen
como reacciones inesperadas y dañinas a una dosis
de medicamento convencional.
• Las reacciones adversas a medicamentos se originan
por diferentes mecanismos y provocan diversas
manifestaciones clínicas.
Predecibles Tipo A
• Constituyen 85-90 % de todas
las reacciones adversas a
medicamentos
• Mecanismo: farmacodinamia y
farmacocinética
• Afectan a cualquier individuo
• Dependen de la dosis
• Predecibles por las propiedades
farmacológicas
Impredecibles Tipo B
• 15-20 %
• Independiente de la dosis
• Mecanismo: hipersensibilidad
immune/no inmune
• Activación sistema immune o sus
vías
• 1. Intolerancia
2. Reacciones idiosincrásicas
3. Reacciones inmunológicas
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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Medio ambiente y enfermedades alérgicas. Prof. Ortega Martell
1. Dr. José Antonio Ortega Martell
Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo
Colegio Mexicano de Pediatras Especialistas en
Inmunología Clínica y Alergia
Consejo Nacional de Inmunología Clínica y Alergia
Organización Mundial de Alergia
Viernes 12 de Febrero 2016. Hotel Fiesta Inn. Coatzacoalcos, Veracruz. México
drortegamartell@prodigy.net.mx
2. Objetivos
• Medio ambiente interno:
• Genes y epigenética
• Dieta y microbioma
• Medio ambiente externo:
• Contaminación ambiental
• Conclusiones
9. Bloqueo de epitopos
Secuestro de IL-2
Síntesis de TGF-b
Síntesis de IL-10
Supresión por CTLA-4, PD-1
Perforinas, granzimas, Fas L
Linfocitos T reguladores
10. Control de respuestas:
Inflamación
Alergia
Autoinmunidad
Linfocitos T reguladores
11. Linfocitos T reguladores
Control:
Linfocitos T
Linfocitos B
C. dendríticas
C. cebadas
Basófilos
Eosinófilos
Fibroblastos
15. Epigenética
• Siglo IV A.C., Aristóteles:
• Epigénesis = desarrollo de la forma
orgánica desde materia amorfa
• 1942, Conrad Waddington:
• Interacciones causales entre genes que
dan origen al fenotipo
http://epigenome.eu
16. Epigenética
• Siglo XXI:
• “Estudio de los cambios heredables y
reversibles en la función génica que se
producen sin modificaciones en la
secuencia del DNA”
• Genes + ½ ambiente expresión
http://epigenome.eu
17. Epigenética
• Genética: Información en el DNA
• Genómica: Interacciones entre genes
• Epigenética: Cambios heredables sin
afectar secuencia DNA
• Epigenómica: Proceso para expresar o
inhibir información genes
http://epigenome.eu
18. La importancia del silencio
• 30,000 genes
• ¿Activos?
• ¿Apagados?
• Fenotipo de
cada célula
19. Epigenética
• No hay
cambios en la
secuencia del
DNA
• Herencia de
marcadores
epigenéticos
• Diferente
expresión de
los genes
22. Metilación DNA:
Genes inaccesibles
No acceso a F de T
Genes inactivos
Acetil Histonas:
Genes accesibles
Sí acceso a F de T
Genes activos
24. Control epigenético de Linfocitos T
Desarrollo de Th1 :
• Desmetilación del promotor de IFN-g
Diferenciación a Treg :
• Desmetilación de locus Foxp3
Desarrollo de Th2 :
• Desmetilación del promotor de IL-4
• Acetilación de histonas en GATA3
The Allergy Epidemic. A Mystery of Modern Life. Susan Prescott. 2011
29. Microbiota
• 2001, Lederberg:
• Comunidad de m-org comensales
(simbiontes o patobiontes) que
comparten espacio con nosotros
• Microbiota = bacterias, virus, hongos
• Microbioma = DNA y RNA de m-Biota
Scientist 2001;15: 8
30. Microbioma y evolución de la Vida
• Primeros organismos:
• Arqueas y Bacterias
• Intercambio de DNA
• Evolución por transposones
32. Transposones y evolución
• Aumentan variedad genética en las células
• > 90% se inactivan con mecanismos
epigenéticos g ¿intrones? (RNAm)
• Fallas en el control epigenético:
• Alergia
• Cáncer
• Autoinmunidad
34. Microbiota
• Colonización:
• In útero (mínima)
• Nacimiento (P vs C)
• Lactancia (Exclusiva)
• Ablactación (Edad)
• Familia (Hermanos)
• Comunidad (Rural)
38. • La salud de la futura madre es importante desde
antes del embarazo (efecto transgeneracional)
39. Efecto transgeneracional
• Durante el embarazo (F0) los cambios
ambientales afectan epigenéticamente a
los óvulos (F2) del embrión/feto (F1):
• Generación F0
• Generación F1
• Generación F2
Madre
Hija
Futura
Hija
55. Microbioma en Asma
• ¿Solo patobiontes?
• Microbiota pulmonar al nacer
• Activa población especial de Treg
• Dependiente de edad (ventana)
• Ayuda a control de inflamación
J Allergy Clin Immunol 2015;135:25-30
56. Microbioma y desarrollo tisular
Microbioma
• Desarrollo
sistema
inmunológico
• Cambios
metabólicos
• Desarrollo
sistema nervioso
60. Activación Sistema Inmunológico
• Respuesta fisiológica:
• h Citocinas g inflamación aguda
• i apetito
• i interacción social
• i actividad
• h sueño
• Alteración cognitiva
61. Activación Sistema Inmunológico
• Respuesta patológica:
• hhh Citocinas g inflamación crónica
• Trastornos del apetito
• Conducta antisocial
• Fatiga crónica
• Trastornos del sueño
• Alteraciones en aprendizaje
62.
63. • Cambios en la dieta g cambios en m-bioma
• Mantener biodiversidad = mantener Salud
64. Cambios en 3 generaciones (1930 - )
• Dieta = “ fast food ”
• h Uso de antibióticos
• h Uso de pesticidas
Cambios en microbioma:
• i Biodiversidad g h riesgo de alergia
65. Células T reg:
• Equilibrio y
tolerancia
• Medio ambiente
• Citocinas, m-bioma,
metabolitos:
• Vit A, Vit D
• CHO, Ac. grasos
Front Immunol 2015;61(6):1-14
80. PNAS 2011;108(1):4578-85
• h Firmicutes:
• mejor utilización lactato
• h Bacteroidetes:
• mejor CHO vegetales
• h Ac. Grasos cad. Corta
• h Biosíntesis vitaminas
• Degradación xenobiótica
83. Nature 2012; 486(7402): 222–227
• Mayor variación en el
microbioma en los
primeros 3 años de vida
(periodo de consolidación)
84. Nature 2012; 486(7402): 222–227
• Mayor variación
en < 3 años en
la 3 regiones
• Menor variación
entre Amazonas
y África vs EUA
(Rural vs Urbana)
85. Nature 2012; 486(7402): 222–227
• Mayor similitud
entre adultos de
Amazonas y África
vs EUA (urbana)
86. Nature. 2014 January 23; 505(7484): 559-63
• 10 adultos voluntarios sanos
• Dieta basada en plantas o animales
• 5 días de intervención (corto plazo)
• Estudio cruzado (ambas dietas)
• Evaluación de ingesta de fibra, grasa
• Efectos en microbioma y sus productos
87. Nature. 2014 January 23; 505(7484): 559-63
• Dieta basada en plantas:
• Desayuno: cereales
• Comida: vegetales cocidos, arroz, lentejas
• Cena: vegetales cocidos, arroz, lentejas
• Bocadillos: frutas frescas, frutos secos
• Líquidos: agua, té sin azúcar
88. Nature. 2014 January 23; 505(7484): 559-63
• Dieta basada en animales:
• Desayuno: huevos con tocino
• Comida: carne de res o de cerdo
• Cena: embutidos y quesos
• Bocadillos: chicharrón, queso, salami
• Líquidos: agua, té sin azúcar, café
89. Nature. 2014 January 23; 505(7484): 559-63
• Mayor ingesta de fibra en dieta basada en plantas
90. Nature. 2014 January 23; 505(7484): 559-63
• Mayor ingesta de grasa en dieta basada en animales
91. Nature. 2014 January 23; 505(7484): 559-63
• Cambios en ácidos
grasos de cadena corta
(SCFA):
• Dieta vegetariana:
• h Acetato y Butirato
• i Inflamación
• i Riesgo de Cáncer
92. • Dieta vegetariana:
• Largo plazo g h Prevotella
• i Inflamación intestinal
• Dieta con lácteos:
• h Ac. Biliares
• h Bilophila wadsworthia
• h Inflamación intestinal
Nature. 2014 January 23; 505(7484): 559-63
93. • Comer lo más sanamente posible
• Mayor cantidad de fibra y comida fresca
• Cambio en estilo de vida (más Natural)
94. Ag en dieta y
½ ambiente
Procesamiento de
Ag por sistema
digestivo materno Leche materna:
• Antígenos
• IgA
• F. de tolerancia
• F. crecimiento GI
• F. para microbiota
Ag pasan por
barrera intestinal
Tolerancia
Julia V. Nat Rev Immunol 2015;15:308-22
100. Clasificación de los contaminantes aéreos
Origen:
• Primarios
• Contaminantes emitidos directamente a la
atmósfera: SO2, NO, NO2, NH3, CO y PM.
• Secundarios
• Contaminantes que se forman como resultado
de reacciones químicas entre otros
contaminantes: O3, NH4, H2SO4, H2O2, PM.
Sánchez J, Caraballo L. Rev Alerg Mex. 2015 Oct-Dec;62(4):287-301
101.
102. Clasificación de los contaminantes aéreos
Fuente:
•Intradomiciliarias
• Cocinar, material de las casas, humo del
cigarrillo, productos de consumo, aseo.
•Extradomiciliarias
• Industrias, automóviles, fuentes naturales
Sánchez J, Caraballo L. Rev Alerg Mex. 2015 Oct-Dec;62(4):287-301
103.
104.
105. Clasificación de los contaminantes aéreos
Tipo:
• Gases
• SO2, NO2, NO, O3, CO, VOC (compuestos
orgánicos volátiles: hidrocarburos aromáticos,
dioxina, benceno, aldehídos)
• Partículas
• Partículas burdas (PM10) finas (PM2.5) y
ultrafinas (PM0.1). El tamaño de las
partículas es medido en micrómetros.
Sánchez J, Caraballo L. Rev Alerg Mex. 2015 Oct-Dec;62(4):287-301
108. Contaminación ambiental y Asma
• Efectos epigenéticos:
• Acetilación o desacetilación de histonas, inhibición de
fosfatasas, hiper o hipometilación de promotores…
• Cambios metilación in útero g h respuesta Th2
Sánchez J, Caraballo L. Rev Alerg Mex. 2015 Oct-Dec;62(4):287-301
109. Contaminación ambiental y Asma
• Mecanismos de acción:
• Aumento de IgE, IL-13, IL-4, IL-5, IL-8, CCL11, CCL20,
CCL17, actividad de CPA, producción de iRO2…
• Respuesta inflamatoria persistente postnatal
Sánchez J, Caraballo L. Rev Alerg Mex. 2015 Oct-Dec;62(4):287-301
115. Conclusiones
• Los cambios epigenéticos
son heredables y pueden
ser reversibles
• Favorecidos por cambios
ambientales y modulan el
funcionamiento celular
116. Conclusiones
• La microbiota humana es una
comunidad multidiversa entre
simbiontes y patobiontes
• Necesidad evolutiva para la
maduración de muchos sistemas
117. Conclusiones
• El microambiente intestinal se
modifica con la dieta y con la
microbiota
• El sistema inmunológico
interactúa con este ecosistema
118. Conclusiones
• Los linfocitos T reguladores son una
subpoblación clave para el control de
la respuesta inmunológica y en
especial para la tolerancia hacia
autoAg y hacia Ag no dañinos
119. Conclusiones
• La leche humana es el mejor alimento
para el RN y en los primeros 2 años
• Protección pasiva, maduración activa,
inducción de tolerancia, microbiota
• Dieta materna completa y bien
equilibrada en embarazo y lactancia
120. Conclusiones
1. La contaminación del aire influye en el
origen y evolución de Enf. Respiratorias
2. El incremento en la frecuencia del asma
en los últimos años se asocia con
aumento de múltiples contaminantes
atmosféricos, como NO2, SO2, CO, O3 y
partículas respirables (PM2.5)
Sánchez J, Caraballo L. Rev Alerg Mex. 2015 Oct-Dec;62(4):287-301
121. Conclusiones
3. Estudios en humanos demuestran el
efecto irritativo de contaminantes y su
relación con el aumento de las
exacerbaciones del asma
4. Experimentos in vivo e in vitro
demuestran que los contaminantes
pueden tener efectos epigenéticos en
la acetilación de histonas y la metilación
de secuencias CpG en el DNA
Sánchez J, Caraballo L. Rev Alerg Mex. 2015 Oct-Dec;62(4):287-301
122. Conclusiones
5. Varios polimorfismos en humanos se
han asociado con el asma y con mayor
sensibilidad al
efecto de los
contaminantes
Sánchez J, Caraballo L. Rev Alerg Mex. 2015 Oct-Dec;62(4):287-301
Una alta concentración y un largo tiempo de exposición a los contaminantes aumenta la presencia de síntomas respiratorios en la población general, sin embargo esta respuesta también depende de la capacidad de cada persona de producir enzimas antioxidantes que contrarrestan el estrés oxidativo de la polución aérea. Abreviaturas: Superoxido dismutasa (SOD), glutatión peroxidasa (GPX), Catalasas (CAT), Glutatión (GSH), especies reactivas de oxigeno (ROS).
Cuando las células del epitelio alveolar entran en contacto con los gases y partículas aumenta la expresión de enzimas antioxidantes y se bloquean las vías pro-inflamatorias (epitelio (A)), pero cuando la respuesta antioxidante es insuficiente hay un aumento de la expresión de mediadores y de activación de células pro-inflamatorias (epitelio (B)). Abreviaturas: Ma: Macrófago. Nu: Neutrófilo. CD: Célula Dendrítica. GSH: Glutatión Reducido. GSSG: Glutation oxidado ROS: Radicales Libres de Oxigeno. JNK: Jun Kinasa N terminal. AP-1: Activador Principal 1 NF-kB: Factor Nuclear kappa B. IkB: Inhibidor Kappa B. g-GCS: Gamma Glutamicisteinil Sintetasa. HO-1: Hidroxilo 1. MnSOD: Superoxido dismutasa Mitocondrial. IL: Interleuquina. iNOS: Óxido Nítrico Sintentasa 1. TNF-a: Factor de Necrosis Tumoral Alfa. ICAM-1: Moléculas de Adhesión Intercelulares 1 VCAM-1: Moléculas de Adhesión Vascular 1.
Las partículas pueden adherir en su superficie por efecto electroestático diferentes alergenos facilitando su paso a las vías aéreas inferiores. Una vez en se encuentran en los alveolos las partículas por diversos mecanismos aumentan una respuesta Th2 aumentando el número de células presentadoras de antígenos y la producción de IgE. Además lesionan las células del epitelio alveolar lo que permite el paso de más alergenos. Abreviaturas: PM: Pequeñas partículas. Ma: Macrófagos. Th: Linfocitos T ayudadores. DC: Células Dendríticas. LB: Linfocitos B. Ba: Basófilo. IL: Interleuquina. IgE: Inmunoglobulina E.
La grafica muestra los genes que han sido asociados con asma y también con síntomas respiratorios por contaminantes, como se ve actualmente un gran número de genes han sido identificados mostrando que los contaminantes son un importante factor tanto en el asma alérgica como no alérgica.