2. Equipo 4
Martha
Keilly
yaremi
Jesus isarves
Jesus Felipe
Eder
Noemy
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3. Introducción
Los temas que hoy venimos a tocar abarcan desde las
pruebas de diagnostico bioética
4. Pruebas de diagnostico
Se llamará prueba diagnóstica(PD) a cualquier proceso, más o menos
complejo, que pretenda determinar en un paciente la presencia de cierta
condición, supuestamente patológica, no susceptible de ser observada
directamente (con alguno de los cinco sentidos elementales).
5. Con el desarrollo de las técnicas de ingeniería genética, a partir de
1970 fue posible aislar genes humanos y su inserción en células
hospederas para obtener proteínas de interés terapéutico en
organismos transgénicos, empleándolas para el tratamiento de
diversas enfermedades hereditaria.
6. Otra aplicación fue la conclusión del Proyecto Genoma Humano (1990
a 2003), cuyos 200002 resultados arrojan que dicho genoma consta de
alrededor de 3 200 millones de nucleótidos, que al unirse forman un
poco más de 30 000 genes y la localización de más de 1000 genes
relacionados con enfermedades genéticas.
Este tipo de estudios, aunados a la exploración física de los pacientes
y antecedentes familiares, han permitido un mejor tratamiento y una
mayor esperanza de vida para las personas con ciertas enfermedades
congénitas. Algunos ejemplos de este tipo de diagnóstico son:
7. Tipos de pruebas de diagnósticos
-Pruebas de detención neonatal.
-pruebas de detección de portadores.
-pruebas de diagnostico prenatal
-pruebas predictivas o de predisposición
-pruebas genéticas.
8. Pcr (reacción en cadena de la polimerasa)
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una
técnica de laboratorio que permite la producción
(amplificación) rápida de millones a miles de millones de
un segmento específico de ADN, que así se podrá estudiar
en mayor detalle. La PCR implica el uso de fragmentos
cortos de ADN sintético, denominados cebadores, para
seleccionar un segmento del genoma que se amplificará, y
luego múltiples sesiones de síntesis de ADN para
amplificar ese segmento
9. Es una técnica molecular in vitro cuyo propósito es obtener un gran
número de copias de una secuencia de ADN. Fue desarrollada por Kary
Mullis en 1986 y se fundamenta en la propiedad natural de las ADN
polimerasas para replicar moléculas de ADN acompañada de cambios
de temperatura. Los requerimientos necesarios para este proceso son.
