Este documento resume diferentes tipos de hongos que pueden causar infecciones en los tejidos blandos del cuerpo humano. Describe las características microbiológicas, epidemiológicas, clínicas y métodos de diagnóstico y tratamiento de condiciones como cromoblastomicosis, esporotricosis, lobomicosis, micetomas y dermatofitosis. Se enfoca en las especies de hongos involucradas, los síntomas que producen, los grupos de riesgo y las pruebas y terapias recomendadas.
Las micosis profundas son enfermedades causadas por hongos que invaden tejidos profundos como la piel, huesos y órganos. Las más comunes son el micetoma, coccidioidomicosis y esporotricosis. Su diagnóstico se realiza mediante exámenes directos de muestras, cultivos y biopsias para identificar los agentes causales.
El documento resume varias micosis profundas sistémicas causadas por hongos. Describe los principales patógenos como Histoplasma capsulatum, Paracoccidioides brasiliensis, Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis y hongos mucorales. Explica sus hábitats naturales, mecanismos de infección, manifestaciones clínicas y tratamientos.
Este documento describe varios tipos de micosis profundas, incluyendo micosis subcutáneas, sistémicas y micetomas. Describe las características clínicas, diagnósticas y tratamiento de condiciones como actinomicosis, maduromicosis, esporotricosis, paracoccidioidomicosis, criptococosis, coccidioidomicosis e histoplasmosis. Las micosis profundas son infecciones fúngicas menos frecuentes que las superficiales, con pronóstico reservado y poco contagiosas, que
Este documento describe las principales micosis sistémicas y subcutáneas, incluyendo hongos como Histoplasma, Blastomyces, Coccidioides, Paracoccidioides, así como hongos oportunistas como Cryptococcus, Aspergillus y Candida. Se detallan los nichos ambientales de los hongos, sus manifestaciones clínicas, factores de riesgo y formas de diagnóstico. El documento provee una visión general de estas infecciones fúngicas importantes.
Micosis subcutáneas como la esporotricosis, cromoblastomicosis y micetoma son causadas por hongos que viven en la tierra o vegetación e ingresan al cuerpo a través de la piel dañada. Provocan lesiones como úlceras o granulomas que pueden propagarse a los tejidos circundantes si no son tratadas correctamente. El diagnóstico se realiza mediante el examen microscópico de muestras o cultivos y el tratamiento incluye antifúngicos.
Este documento describe las micosis profundas más frecuentes en México, incluyendo el micetoma, la esporotricosis, la coccidioidomicosis, la actinomicosis y la paracoccidomicosis. Explica los agentes etiológicos, la patogenia, los síntomas, el diagnóstico y el pronóstico de estas enfermedades fúngicas.
1) Las micosis profundas incluyen infecciones subcutáneas y sistémicas menos frecuentes que las micosis superficiales con pronóstico reservado. 2) Algunos ejemplos son micetomas, actinomicosis, esporotricosis, paracoccidioidomicosis, blastomicosis, criptococosis, coccidioidomicosis e histoplasmosis. 3) El tratamiento involucra antifúngicos como anfotericina B, ketoconazol e itraconazol, además de cirugía en algunos casos.
Las micosis profundas son enfermedades causadas por hongos que invaden tejidos profundos como la piel, huesos y órganos. Las más comunes son el micetoma, coccidioidomicosis y esporotricosis. Su diagnóstico se realiza mediante exámenes directos de muestras, cultivos y biopsias para identificar los agentes causales.
El documento resume varias micosis profundas sistémicas causadas por hongos. Describe los principales patógenos como Histoplasma capsulatum, Paracoccidioides brasiliensis, Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis y hongos mucorales. Explica sus hábitats naturales, mecanismos de infección, manifestaciones clínicas y tratamientos.
Este documento describe varios tipos de micosis profundas, incluyendo micosis subcutáneas, sistémicas y micetomas. Describe las características clínicas, diagnósticas y tratamiento de condiciones como actinomicosis, maduromicosis, esporotricosis, paracoccidioidomicosis, criptococosis, coccidioidomicosis e histoplasmosis. Las micosis profundas son infecciones fúngicas menos frecuentes que las superficiales, con pronóstico reservado y poco contagiosas, que
Este documento describe las principales micosis sistémicas y subcutáneas, incluyendo hongos como Histoplasma, Blastomyces, Coccidioides, Paracoccidioides, así como hongos oportunistas como Cryptococcus, Aspergillus y Candida. Se detallan los nichos ambientales de los hongos, sus manifestaciones clínicas, factores de riesgo y formas de diagnóstico. El documento provee una visión general de estas infecciones fúngicas importantes.
Micosis subcutáneas como la esporotricosis, cromoblastomicosis y micetoma son causadas por hongos que viven en la tierra o vegetación e ingresan al cuerpo a través de la piel dañada. Provocan lesiones como úlceras o granulomas que pueden propagarse a los tejidos circundantes si no son tratadas correctamente. El diagnóstico se realiza mediante el examen microscópico de muestras o cultivos y el tratamiento incluye antifúngicos.
Este documento describe las micosis profundas más frecuentes en México, incluyendo el micetoma, la esporotricosis, la coccidioidomicosis, la actinomicosis y la paracoccidomicosis. Explica los agentes etiológicos, la patogenia, los síntomas, el diagnóstico y el pronóstico de estas enfermedades fúngicas.
1) Las micosis profundas incluyen infecciones subcutáneas y sistémicas menos frecuentes que las micosis superficiales con pronóstico reservado. 2) Algunos ejemplos son micetomas, actinomicosis, esporotricosis, paracoccidioidomicosis, blastomicosis, criptococosis, coccidioidomicosis e histoplasmosis. 3) El tratamiento involucra antifúngicos como anfotericina B, ketoconazol e itraconazol, además de cirugía en algunos casos.
1) Las micosis oportunistas son hongos habituales de la flora humana que se vuelven patógenos en personas inmunodeprimidas. 2) Candida albicans es la levadura más común que causa candidiasis, presentando síntomas que van desde infecciones cutáneas hasta sistémicas. 3) Cryptococcus neoformans es una levadura encapsulada que se adquiere por inhalación y puede diseminarse a otros órganos como el SNC, causando criptococosis.
Este documento describe las micosis subcutáneas, que son infecciones causadas por hongos que penetran la piel y tejido subcutáneo. Las principales micosis subcutáneas son la esporotricosis, cromoblastomicosis, micetoma eumicótico, igomicosis subcutánea y feohifomicosis subcutánea. Estas infecciones tienden a formar abscesos, úlceras de evolución lenta y fístulas en los tejidos profundos.
Este documento trata sobre las micosis profundas causadas por hongos dimórficos. Brevemente describe que estas infecciones pueden adquirirse por inhalación y causar una enfermedad diseminada en órganos como los pulmones y el sistema nervioso central. Luego resume las características de cuatro hongos dimórficos comunes que causan micosis profundas: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Paracoccidioides brasiliensis y Blastomyces dermatitidis.
Este documento describe las micosis profundas más comunes en Uruguay, incluidas la histoplasmosis y la paracoccidiodomicosis. Describe los patógenos, epidemiología, etapas de infección, diagnóstico, tratamiento y prevención de estas dos enfermedades causadas por hongos dimorfos.
Este documento describe la histoplasmosis y la coccidioidomicosis, dos micosis profundas causadas por hongos. La histoplasmosis es causada por Histoplasma capsulatum y puede presentarse como una infección pulmonar aguda, crónica o diseminada. La coccidioidomicosis es causada por Coccidioides spp. y puede manifestarse como una infección pulmonar primaria, cutánea, residual, secundaria o diseminada. Ambas infecciones se diagnostican a través de cultivos y exámenes microsc
Este documento trata sobre las micosis subcutáneas y describe la esporotricosis en particular. Resume que la esporotricosis es causada por el hongo Sporothrix schenckii e involucra lesiones nodulares en la piel y tejidos subcutáneos luego de una inoculación traumática. Explica que el diagnóstico se realiza mediante cultivos, biopsia e inmunoflorescencia y que el tratamiento de elección es el yoduro de potasio.
El documento describe las micosis oportunistas, incluyendo candidiasis causada por Candida, criptococosis causada por Cryptococcus neoformans, aspergilosis causada por Aspergillus, y cigomicosis causada por hongos de la clase Zygomycetes. Estas infecciones son más comunes en personas inmunocomprometidas y se caracterizan por síntomas que van desde infecciones leves de la piel y mucosas hasta diseminación sistémica potencialmente mortal. El tratamiento incluye antifúngicos como anfotericina B, flucon
El documento describe varias micosis sistémicas endémicas, incluyendo histoplasmosis, coccidioidomicosis y paracoccidioidomicosis. Describe los agentes etiológicos, áreas geográficas, factores de patogenicidad, formas clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades.
Este documento describe un caso clínico de un paciente masculino de 66 años con una lesión en el antebrazo que resultó ser cromoblastomicosis, una infección fúngica causada por Fonseca pedrosi. La lesión se extirpó quirúrgicamente y el examen histopatológico y de cultivo confirmaron el diagnóstico. La cromoblastomicosis se caracteriza por lesiones crónicas de evolución lenta y es más común en zonas tropicales de México como Veracruz.
Paracoccidioidomicosis es una enfermedad micótica sistémica crónica causada por el hongo dimorfo Paracoccidioides brasiliensis que se distribuye de forma endémica en áreas rurales de América del Sur. Generalmente comienza como una infección pulmonar primaria asintomática desde la cual el hongo puede diseminarse a otras partes del cuerpo. El diagnóstico se realiza mediante el aislamiento del hongo en muestras clínicas o pruebas serológicas como la inmunodifusión
Micologia micosis subcutaneas y sistemicasStephane Lovon
Este documento describe varias micosis subcutáneas y sistémicas. Se detalla la anatomía del tejido subcutáneo y se explican las características generales de las micosis subcutáneas, incluyendo su transmisión, periodo de incubación, síntomas y tratamiento. Luego se describen varias micosis específicas como la cromomicosis, micetoma, esporotricosis, blastomicosis, coccidiomicosis, paracoccidiomicosis e histoplasmosis. Para cada una se explican sus agentes causales, síntomas,
La esporotricosis es una micosis causada por el hongo dimórfico Sporothrix schenckii que afecta principalmente la piel y los ganglios linfáticos. Se adquiere por contacto con suelo, plantas o animales infectados. Presenta lesiones cutáneas nodulares que pueden ulcerarse. El tratamiento incluye yodo potásico, anfotericina B o antifúngicos orales durante varios meses.
La cromomicosis es una micosis subcutánea causada principalmente por hongos pigmentados de los géneros Fonsecaea, Phialophora y Cladophialophora. Se caracteriza por nódulos, verrugosidades y atrofia de la piel, especialmente en las extremidades. Los agentes causales son hongos de la familia Dematiaceae que viven en el suelo y vegetales e infectan a través de traumatismos cutáneos, desarrollándose localmente. El diagnóstico se realiza mediante examen directo, cult
Este documento describe varias micosis sistémicas endémicas producidas por hongos dimórficos, incluyendo histoplasmosis, coccidioidomicosis y paracoccidioidomicosis. Explica sus características epidemiológicas, formas clínicas, patogenia, diagnóstico y tratamiento. Se transmite principalmente por inhalación de esporas fúngicas y puede presentarse como infección aguda o enfermedad crónica diseminada dependiendo del estado inmunológico del huésped. El diagn
Este documento resume la micosis subcutánea llamada cromoblastomicosis. Se describe que es causada por hongos melanizados que afectan principalmente la piel y tejido celular subcutáneo de las extremidades. Presenta nódulos de apariencia verrugosa que evolucionan de forma crónica. Su agente causal más común es Fonsecae Pedrosoi y afecta principalmente a adultos en climas tropicales y subtropicales.
1) Este documento describe las micosis sistémicas y oportunistas, incluyendo la histoplasmosis, paracoccidioidomicosis, candidiasis y aspergilosis. 2) La histoplasmosis es una micosis sistémica causada por el hongo dimorfo Histoplasma capsulatum que se adquiere por inhalación y puede afectar los pulmones y otros órganos. 3) La paracoccidioidomicosis es una micosis sistémica causada por Paracoccidiodes brasiliensis que se presenta principalmente en forma cutánea-mucosa
1. El documento describe varias micosis profundas o sistémicas causadas por hongos patógenos como el Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Paracoccidioides brasiliensis y Coccidioides immitis. 2. Estos hongos son dimórficos, presentan formas filamentosas en cultivos a 25°C y formas de levadura en cultivos a 37°C. 3. Las micosis se adquieren al inhalar esporas de los hongos y causan infecciones pulmonares agudas o crónicas que
Clase 17 blastomicosis, coccidiodomicosis y paracoccidioidomicosis 2015Ras
La blastomicosis es una enfermedad causada por el hongo Blastomyces dermatitidis que se encuentra en el suelo. La coccidioidomicosis es causada por Coccidioides spp. y se caracteriza por una infección pulmonar primaria que en algunos casos se disemina a otros órganos. La diagnóstico se realiza mediante examen microscópico directo de muestras para observar las formas levaduriformes de los hongos.
Este documento resume información sobre varias micosis profundas y oportunistas, incluyendo histoplasmosis, coccidioidomicosis, candidiasis, aspergilosis, criptococosis y recursos para el control de infecciones micóticas en pacientes neutropénicos. Se proporcionan detalles sobre la etiología, patogenia, clasificación, diagnóstico y tratamiento de cada infección fúngica.
Este documento describe diferentes tipos de micosis subcutáneas, incluyendo cromomicosis, esporotricosis y micetomas. La cromomicosis es causada por hongos filamentosos pigmentados y se caracteriza por lesiones verrucosas. La esporotricosis es producida por Sporothrix schenkii y puede presentarse en formas linfangíticas o fijas. Los micetomas, también conocidos como tumores maduromicóticos, son lesiones tumorales que contienen granos negros o blancos compuestos por hongos
Este documento resume los tipos principales de micosis o infecciones fúngicas. Describe las micosis superficiales como la tina del cuero cabelludo, la tina corporal, la tina de los pies y las uñas. Explica los agentes causales comunes, las características clínicas y el diagnóstico de cada tipo de infección fúngica.
Este documento describe diferentes tipos de infecciones de tejidos blandos como impétigo, foliculitis, forúnculos, carbunclos, erisipela y celulitis. Explica los agentes causales comunes, signos y síntomas, y tratamientos recomendados con antibióticos. También cubre infecciones necrotizantes más graves como celulitis necrotizante, fasceitis necrotizante y mionecrosis, así como criterios de gravedad y tratamiento quirúrgico y antimicrobiano.
1) Las micosis oportunistas son hongos habituales de la flora humana que se vuelven patógenos en personas inmunodeprimidas. 2) Candida albicans es la levadura más común que causa candidiasis, presentando síntomas que van desde infecciones cutáneas hasta sistémicas. 3) Cryptococcus neoformans es una levadura encapsulada que se adquiere por inhalación y puede diseminarse a otros órganos como el SNC, causando criptococosis.
Este documento describe las micosis subcutáneas, que son infecciones causadas por hongos que penetran la piel y tejido subcutáneo. Las principales micosis subcutáneas son la esporotricosis, cromoblastomicosis, micetoma eumicótico, igomicosis subcutánea y feohifomicosis subcutánea. Estas infecciones tienden a formar abscesos, úlceras de evolución lenta y fístulas en los tejidos profundos.
Este documento trata sobre las micosis profundas causadas por hongos dimórficos. Brevemente describe que estas infecciones pueden adquirirse por inhalación y causar una enfermedad diseminada en órganos como los pulmones y el sistema nervioso central. Luego resume las características de cuatro hongos dimórficos comunes que causan micosis profundas: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Paracoccidioides brasiliensis y Blastomyces dermatitidis.
Este documento describe las micosis profundas más comunes en Uruguay, incluidas la histoplasmosis y la paracoccidiodomicosis. Describe los patógenos, epidemiología, etapas de infección, diagnóstico, tratamiento y prevención de estas dos enfermedades causadas por hongos dimorfos.
Este documento describe la histoplasmosis y la coccidioidomicosis, dos micosis profundas causadas por hongos. La histoplasmosis es causada por Histoplasma capsulatum y puede presentarse como una infección pulmonar aguda, crónica o diseminada. La coccidioidomicosis es causada por Coccidioides spp. y puede manifestarse como una infección pulmonar primaria, cutánea, residual, secundaria o diseminada. Ambas infecciones se diagnostican a través de cultivos y exámenes microsc
Este documento trata sobre las micosis subcutáneas y describe la esporotricosis en particular. Resume que la esporotricosis es causada por el hongo Sporothrix schenckii e involucra lesiones nodulares en la piel y tejidos subcutáneos luego de una inoculación traumática. Explica que el diagnóstico se realiza mediante cultivos, biopsia e inmunoflorescencia y que el tratamiento de elección es el yoduro de potasio.
El documento describe las micosis oportunistas, incluyendo candidiasis causada por Candida, criptococosis causada por Cryptococcus neoformans, aspergilosis causada por Aspergillus, y cigomicosis causada por hongos de la clase Zygomycetes. Estas infecciones son más comunes en personas inmunocomprometidas y se caracterizan por síntomas que van desde infecciones leves de la piel y mucosas hasta diseminación sistémica potencialmente mortal. El tratamiento incluye antifúngicos como anfotericina B, flucon
El documento describe varias micosis sistémicas endémicas, incluyendo histoplasmosis, coccidioidomicosis y paracoccidioidomicosis. Describe los agentes etiológicos, áreas geográficas, factores de patogenicidad, formas clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades.
Este documento describe un caso clínico de un paciente masculino de 66 años con una lesión en el antebrazo que resultó ser cromoblastomicosis, una infección fúngica causada por Fonseca pedrosi. La lesión se extirpó quirúrgicamente y el examen histopatológico y de cultivo confirmaron el diagnóstico. La cromoblastomicosis se caracteriza por lesiones crónicas de evolución lenta y es más común en zonas tropicales de México como Veracruz.
Paracoccidioidomicosis es una enfermedad micótica sistémica crónica causada por el hongo dimorfo Paracoccidioides brasiliensis que se distribuye de forma endémica en áreas rurales de América del Sur. Generalmente comienza como una infección pulmonar primaria asintomática desde la cual el hongo puede diseminarse a otras partes del cuerpo. El diagnóstico se realiza mediante el aislamiento del hongo en muestras clínicas o pruebas serológicas como la inmunodifusión
Micologia micosis subcutaneas y sistemicasStephane Lovon
Este documento describe varias micosis subcutáneas y sistémicas. Se detalla la anatomía del tejido subcutáneo y se explican las características generales de las micosis subcutáneas, incluyendo su transmisión, periodo de incubación, síntomas y tratamiento. Luego se describen varias micosis específicas como la cromomicosis, micetoma, esporotricosis, blastomicosis, coccidiomicosis, paracoccidiomicosis e histoplasmosis. Para cada una se explican sus agentes causales, síntomas,
La esporotricosis es una micosis causada por el hongo dimórfico Sporothrix schenckii que afecta principalmente la piel y los ganglios linfáticos. Se adquiere por contacto con suelo, plantas o animales infectados. Presenta lesiones cutáneas nodulares que pueden ulcerarse. El tratamiento incluye yodo potásico, anfotericina B o antifúngicos orales durante varios meses.
La cromomicosis es una micosis subcutánea causada principalmente por hongos pigmentados de los géneros Fonsecaea, Phialophora y Cladophialophora. Se caracteriza por nódulos, verrugosidades y atrofia de la piel, especialmente en las extremidades. Los agentes causales son hongos de la familia Dematiaceae que viven en el suelo y vegetales e infectan a través de traumatismos cutáneos, desarrollándose localmente. El diagnóstico se realiza mediante examen directo, cult
Este documento describe varias micosis sistémicas endémicas producidas por hongos dimórficos, incluyendo histoplasmosis, coccidioidomicosis y paracoccidioidomicosis. Explica sus características epidemiológicas, formas clínicas, patogenia, diagnóstico y tratamiento. Se transmite principalmente por inhalación de esporas fúngicas y puede presentarse como infección aguda o enfermedad crónica diseminada dependiendo del estado inmunológico del huésped. El diagn
Este documento resume la micosis subcutánea llamada cromoblastomicosis. Se describe que es causada por hongos melanizados que afectan principalmente la piel y tejido celular subcutáneo de las extremidades. Presenta nódulos de apariencia verrugosa que evolucionan de forma crónica. Su agente causal más común es Fonsecae Pedrosoi y afecta principalmente a adultos en climas tropicales y subtropicales.
1) Este documento describe las micosis sistémicas y oportunistas, incluyendo la histoplasmosis, paracoccidioidomicosis, candidiasis y aspergilosis. 2) La histoplasmosis es una micosis sistémica causada por el hongo dimorfo Histoplasma capsulatum que se adquiere por inhalación y puede afectar los pulmones y otros órganos. 3) La paracoccidioidomicosis es una micosis sistémica causada por Paracoccidiodes brasiliensis que se presenta principalmente en forma cutánea-mucosa
1. El documento describe varias micosis profundas o sistémicas causadas por hongos patógenos como el Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Paracoccidioides brasiliensis y Coccidioides immitis. 2. Estos hongos son dimórficos, presentan formas filamentosas en cultivos a 25°C y formas de levadura en cultivos a 37°C. 3. Las micosis se adquieren al inhalar esporas de los hongos y causan infecciones pulmonares agudas o crónicas que
Clase 17 blastomicosis, coccidiodomicosis y paracoccidioidomicosis 2015Ras
La blastomicosis es una enfermedad causada por el hongo Blastomyces dermatitidis que se encuentra en el suelo. La coccidioidomicosis es causada por Coccidioides spp. y se caracteriza por una infección pulmonar primaria que en algunos casos se disemina a otros órganos. La diagnóstico se realiza mediante examen microscópico directo de muestras para observar las formas levaduriformes de los hongos.
Este documento resume información sobre varias micosis profundas y oportunistas, incluyendo histoplasmosis, coccidioidomicosis, candidiasis, aspergilosis, criptococosis y recursos para el control de infecciones micóticas en pacientes neutropénicos. Se proporcionan detalles sobre la etiología, patogenia, clasificación, diagnóstico y tratamiento de cada infección fúngica.
Este documento describe diferentes tipos de micosis subcutáneas, incluyendo cromomicosis, esporotricosis y micetomas. La cromomicosis es causada por hongos filamentosos pigmentados y se caracteriza por lesiones verrucosas. La esporotricosis es producida por Sporothrix schenkii y puede presentarse en formas linfangíticas o fijas. Los micetomas, también conocidos como tumores maduromicóticos, son lesiones tumorales que contienen granos negros o blancos compuestos por hongos
Este documento resume los tipos principales de micosis o infecciones fúngicas. Describe las micosis superficiales como la tina del cuero cabelludo, la tina corporal, la tina de los pies y las uñas. Explica los agentes causales comunes, las características clínicas y el diagnóstico de cada tipo de infección fúngica.
Este documento describe diferentes tipos de infecciones de tejidos blandos como impétigo, foliculitis, forúnculos, carbunclos, erisipela y celulitis. Explica los agentes causales comunes, signos y síntomas, y tratamientos recomendados con antibióticos. También cubre infecciones necrotizantes más graves como celulitis necrotizante, fasceitis necrotizante y mionecrosis, así como criterios de gravedad y tratamiento quirúrgico y antimicrobiano.
Este documento trata sobre diferentes tipos de infecciones de piel y tejidos blandos, incluyendo virus como el papiloma y herpes, bacterias como Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes, y hongos como Candida y dermatofitos. Describe las características clínicas, factores de virulencia y tratamiento de varias infecciones comunes como impétigo, erisipela, celulitis y fascitis necrosante. También cubre temas como infecciones en quemados, gangrena gaseosa, tétanos y micosis superficiales
Este documento resume diferentes tipos de hongos patógenos humanos como Aspergillus, Candida y sus respectivas infecciones. Describe la patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de aspergilosis pulmonar invasora, aspergilosis diseminada, candidiasis orofaríngea, candidiasis cutánea y candidiasis diseminada. Proporciona detalles sobre los factores de riesgo, síntomas y exámenes de laboratorio para el diagnóstico de estas micosis sistémicas y de tej
El sistema tegumentario y sus patologíasCrizz Jimenez
El documento habla sobre varias patologías del sistema tegumentario. Brevemente describe el acné, su patogenia y tratamiento. Luego describe el albinismo, sus causas, síntomas y tratamiento basado en proteger la piel del sol. Finalmente, menciona brevemente el cáncer de piel, su patogenia, diagnóstico y tratamientos quirúrgicos y no quirúrgicos.
Este documento describe varias enfermedades eritematosas descamativas de la piel, incluyendo la psoriasis, parapsoriasis, dermatitis seborreica, pitiriasis alba, pitiriasis rosada y liquen plano. Todas estas afecciones se caracterizan por lesiones cutáneas eritematosas y descamativas. La psoriasis causa placas escamosas pruriginosas que tienden a afectar las rodillas, codos y cuero cabelludo. La parapsoriasis incluye variantes como pequeñas o
La piel es el órgano más extenso del cuerpo y está compuesta por la epidermis y la dermis. La epidermis consiste principalmente en epitelio queratinizado estratificado y contiene melanocitos, células de Langerhans y células de Merkel. La dermis se encuentra debajo de la epidermis y contiene vasos sanguíneos, folículos pilosos, glándulas sudoríparas y es responsable de la regulación de la temperatura corporal.
El documento resume las principales características del sistema tegumentario. Explica que la piel es el órgano más grande del cuerpo y está compuesta por la epidermis y la dermis. La epidermis contiene queratinocitos, melanocitos y células de Langerhans, y está organizada en estratos. La dermis contiene fibras de colágeno, fibras elásticas y glándulas. El documento también describe las glándulas sudoríparas, las glándulas sebáceas, los folículos pilosos, las uñas
El documento proporciona información general sobre las dermatofitosis o tiñas, infecciones de la piel causadas por hongos. Describe aspectos epidemiológicos, etiológicos, clínicos y de diagnóstico diferencial de varios tipos de tiña, incluyendo capitis, corporis, cruris, manuum, pedis y unguium. Explica factores predisponentes, cuadros clínicos, agentes causales comunes y formas de presentación de cada una.
Este documento provee una introducción a las lesiones cutáneas elementales y los fundamentos del diagnóstico dermatológico. Describe las características clínicas de maculas, papulas, placas, nódulos, vesículas, pústulas y otras lesiones. También explica la estrategia del examen dermatológico, incluyendo los antecedentes del paciente, examen físico de la piel y estudios de laboratorio para llegar a un diagnóstico.
El documento habla sobre los diferentes tipos de microorganismos patógenos que pueden causar enfermedades infecciosas en los humanos. Explica que las bacterias, hongos, protozoos y virus son microorganismos que pueden ser patógenos y causar enfermedades al introducirse en el cuerpo. También menciona que muchos microorganismos no son patógenos y algunos incluso son beneficiosos para los seres humanos.
El documento habla sobre queratosis actínicas, lesiones precancerosas de la piel causadas por exposición prolongada a la radiación ultravioleta. Describe sus características clínicas, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento. También menciona otras lesiones precancerosas como papulosis bowenoide, epidermodisplasia verruciforme y eritroplaquia.
Este documento resume diferentes tipos de infecciones de la piel, incluyendo infecciones relacionadas con vesículas, ampollas, papulas, nódulos, úlceras, foliculitis, erisipela, celulitis, abscesos, fascitis necrotizante, miositis, factores de riesgo y el abordaje de infecciones necrotizantes. Provee detalles clínicos sobre cada condición y recomendaciones de tratamiento.
Este documento describe varias lesiones precancerosas y cancerosas de la piel. Define queratosis actínicas, radiodermitis, queratosis arsenicales, enfermedad de Bowen, leucoplasias, nevos displásicos y carcinoma epidermoide. Describe sus características clínicas, etiología, factores de riesgo y clasificaciones. El carcinoma epidermoide es el segundo cáncer cutáneo más común y se manifiesta clínicamente como lesiones superficiales, nodulares, ulcerosas o vegetantes.
El cáncer de piel es el cáncer más común. El documento describe dos tipos principales: el carcinoma basocelular y el carcinoma epidermoide. El carcinoma basocelular es el más común y se caracteriza por ser localmente invasivo con escaso riesgo de metástasis. El tratamiento depende de factores como el tamaño, ubicación y agresividad histológica, e incluye cirugía, radioterapia e inmunoterapia. El carcinoma epidermoide tiene mayor riesgo de metástasis y su tratamiento también consider
Micetoma es un síndrome crónico que afecta principalmente la piel y tejidos blandos subyacentes, causado por la inoculación de hongos o actinomicetos. Se caracteriza por aumento de volumen, deformación y fístulas que drenan exudado con "granos". Es más común en países tropicales, especialmente en varones entre 16-40 años expuestos a traumatismos en pies o manos. El tratamiento incluye antifúngicos o antibióticos prolongados, a veces quirúrgicos.
Este documento describe varias enfermedades dermatológicas comunes que se presentan en atención primaria. Describe las funciones de la piel, el examen dermatológico, tipos de lesiones cutáneas, enfermedad lúpica, esclerodermias, dermatomiositis, lesiones paraneoplásicas, psoriasis y otras dermatosis. El documento proporciona detalles sobre las características clínicas, exámenes y tratamiento de estas afecciones cutáneas.
Clase de eritemaescamosas ramos mejia 2013Mery Jmz
La dermatosis eritematoescamosa se caracteriza por brotes que involucran eritema y descamación. Puede ser causada por varias enfermedades como la psoriasis, parapsoriasis, pitiriasis liquenoide, pitiriasis rosada de Gilbert y dermatitis seborreica. El documento describe los signos y síntomas de estas diferentes afecciones cutáneas, así como su tratamiento.
Este documento describe tres tipos de micosis profundas con compromiso cutáneo: la esporotricosis, la cromomicosis y el micetoma. La esporotricosis es causada por el hongo Sporothrix schenckii y puede presentarse en forma linfangítica, cutánea localizada o diseminada. La cromomicosis es ocasionada por hongos pigmentados y produce lesiones verrucosas, vegetantes o pseudotumorales. El micetoma causa un síndrome inflamatorio crónico que afecta la piel, tejido cel
Este documento resume varias patologías inflamatorias, infecciosas y neoplásicas de la piel. Describe las características clínicas y histológicas de enfermedades como la tuberculosis, lepra, leishmaniasis, hongos como paracoccidioidomicosis, y virus como el molusco contagioso y verrugas vulgares. También cubre tumores benignos como queratosis seborreica, nevus y dermatofibroma, así como carcinomas de células basales y escamosas, y melanoma
1) El documento describe varias micosis profundas, incluyendo micetomas, esporotricosis, paracoccidioidomicosis, histoplasmosis, criptococosis, cromoblastomicosis y rinosporiosis. 2) Cada micosis se caracteriza por su agente etiológico, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento. 3) Algunas micosis como el micetoma y la esporotricosis causan lesiones cutáneas locales, mientras que otras como la paracoccidioidomicosis y la histoplasmosis pueden diseminarse
Este documento resume los diferentes tipos de tumores de piel, incluyendo tumores benignos como lunares, angiomas y dermatofibromas. También describe lesiones premalignas como queratosis actínica y sebácea. Luego detalla los principales tumores malignos como carcinomas basocelular, espinocelular y melanoma, incluyendo sus características clínicas, factores de riesgo y tratamiento quirúrgico. Finalmente, ofrece conclusiones sobre la prevención y pronóstico de estos tumores.
La piel es el órgano más grande del cuerpo y consta de tres capas: la epidermis, la dermis y la hipodermis. Protege el cuerpo y ayuda a regular la temperatura y producir vitamina D. Los tres tipos principales de cáncer de piel son el carcinoma basocelular, el carcinoma de células escamosas y el melanoma maligno, siendo este último el más peligroso. El diagnóstico se realiza mediante biopsia de la lesión sospechosa y el tratamiento depende del tipo y grado de cán
1. El documento describe diferentes tipos de tumores y lesiones de la piel, incluyendo queratosis seborreica, dermatofibromas, angiomas, queratosis actínicas, nevus sebáceo, xeroderma pigmentoso y síndrome de Gorlin.
2. Los cánceres de piel más comunes son el carcinoma basocelular y el carcinoma epidermoide. El carcinoma basocelular se origina en la capa basal de la epidermis y rara vez se metastatiza, mientras que el carcinoma epidermoide puede metastatiz
Este documento describe varias virosis y piodermitis causadas por virus y bacterias. Describe las características clínicas del herpes simple, herpes zoster, verrugas virales, condilomas y molusco contagioso. También describe piodermas como impétigo vulgar e impétigo seco, foliculitis, furunculosis, hidrosadenitis, erisipela y ectima, causadas por bacterias como Staphylococcus aureus y Streptococcus. Explica la morfología, sintomatología, diagnóstico diferencial y tratamiento
Este documento describe varios tipos de cáncer de piel. Incluye datos epidemiológicos, etiopatogenia, clasificación, cuadro clínico y tratamiento del carcinoma basocelular, carcinoma espinocelular y melanoma. También cubre el dermatofibrosarcoma protuberans, el carcinoma de Paget y los linfomas cutáneos no Hodgkin. Proporciona detalles histopatológicos e información sobre el pronóstico y manejo de estas neoplasias malignas de la piel.
Este documento describe diferentes patologías de los párpados y la órbita. Presenta las manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento del chalazion, orzuelo, blefaritis seborreica, molusco contagioso, dermatoblefaritis por herpes simplex, herpes zoster oftálmico, ptosis palpebral, celulitis preseptal, celulitis orbitaria, papiloma palpebral, carcinoma basocelular, carcinoma espinocelular, exoftalmo, tumores orbitarios, quiste dermoide, hem
3. CROMOBLASTOMICOSIS Mohos Negros Dematiaceos Subtipos: Fonseca Pedrosoi(Col) , Fonseca Compactum PhialophoraVerrucosa Cladophialophora (Cladosporium) carrioni RhinocladiellaAquaspersa BotryomycesCaespitosus Colonias de Color Negro-Grisaseas Habitan en Suelo, arboles, plantas, materia orgánica en descomposición. Reproducción diferencial de cada subtipo
4. Epidemiología Vía de infección = Trauma directo Confinado a piel y tejido subcutáneo Raramente tejidos blandos internos (termointolerantes) Mayor prevalencia en Trópicos (Centro América) Relación H40:1M – >30 años – Tipo Crónica Fc Riesgo: Agricultor (60-80%)
5. ESPECTRO CLÍNICO Aspecto de la Lesión: Seca o húmeda Verrugosa Vegetante Nodular Hiperqueratósico Localización mas frecuente: MsIs MsSs Tronco Cara Pápulas Placas Ulceras Carcinoma Epidermoide
6. Fc Virulencia: Producción de Melanina Granulación hística Pro-Fibrótico Lesión Primaria: Pápula cubierta de escamas de lento crecimiento Progresión: Lesión nodular de aspecto verrugosa extensiva o localizada (papiloma pedunculado - coliflor) Extensión: Contigüidad Diseminación linfática (satelitosis) - Linfedema Autoinoculación por rasgado Cronicidad
7.
8. Clínica: Asintomática Puede cursar con prurito y dolor Mal olor Incapacidad funcional – Fibrosis Dx Diferencial: Lepra – TBC cutánea – Esporotricosis – Leishmaniasis – Neoplasias, etc.
9. EXAMENES DIAGNOSTICOS Directo: KOH al 10% - Exudado de la lesión ó borde activo Puntos Negros peri lesionales (hemorragias) Células esclerosas de Medlar (Monedas de Cobre) Estructuras ovales de contorno irregular separadas por septos de color marrón Histopatología Reacción inflamatoria mixta (purulenta-granulomatosa) Acantosis o hiperplasia pseudoepiteliomatosa - Fibrosis Cultivo
13. ESPOROTRICOSIS Mohos Negros Dematíaceos SporothrixSchenkii Dimorfo Colonias de Color Crema Habitan en Suelo, aguas y plantas. Reproducción por blastoconidias ovales-redondas-cilíndricas Factores de Virulencia: Capsula con polisacáridos Producción de melanina
14. Epidemiología Vía de infección = Trauma directo Inhalatoria ó digestiva en pacientes ID. Ambientes húmedos y materia orgánica en descomposición. Relación H1:1M – >30 años – Tipo Crónica Factores de Riesgo: Trabajo con plantas, agua o tierra Jardineros, floricultores, agricultores, artesanos. Transmisión A-P y MA-P; no P-P.
15. ESPECTRO CLÍNICO Esporotricosis clásica ó linfo-cutánea Esporotricosis fija ó epidérmica Raras: Cutánea diseminadas. Cutánea multifocal. Extracutánea con tendencia a diseminación hematógena (SIDA) Localización mas frecuente: MsSs (40%) MsIs (30%) Cara (21%) en niños Tronco
16. 1. Esporotricosis Clásica ó Linfo-cutánea Inicio 1-2 semanas posTx. Lesión gomosa -> Ulcera (Chancro de inoculación) Nódulos violáceos con patrón diseminación linfática Ulceración -> Fístula (sero-hemático-purulento) Dx Diferencial: Leishmaniasis
17. 2. Esporotricosis Clásica ó Linfo-cutánea Chancro de inoculación similar Rodeado de lesiones pequeñas satélites Aspecto verrugoso, seco/exudativo, costroso/papuloso. Ausencia de lesiones a distancia No diseminación linfática Mas crónico por difícil diagnóstico
19. EXAMENES DIAGNOSTICOS Directo: KOH al 10% - Difícil diagnóstico Pruebas de hipersensibilidad cutánea retardada - Esporotriquina Histopatología (similar a cromoblastomicosis - difícil observar) Cultivo (fácil, 5-7 días, cualquier tejido o fluido) ELISA – PCR (pruebas de detección de Ac por inmunofluorescencia directa)
20. Tratamiento Yoduro de Potasio 5 gotas – 3 veces al día Aumento paulatino de a 3 gotas diariamente 40 – 50 gotas – 3 veces al día (120 – 150 gotas/día) Hasta control de la infección (6-8sem) 4 semanas mas luego de mejoría clínica
22. LOBOMICOSIS Blastomicosis Queloidiana LacaziaLoboi (paracoccidioidesloboi) Levadura Habitan en ambientes de temperaturas altas, húmedos, selváticos y acuáticos. Epidemiología: Vía de infección = Trauma directo Relación H > M – 20-60 años – Tipo Crónica Factores de Riesgo: Habitar en Amazonas Indígenas, Agricultores, mineros, colonos y pescadores
31. Clínica: No amenazan la vida Complicaciones: Ulceración Infección Secundaria CA escamocelular -> Muerte Dx Diferencial: Queloides, Lepra tuberculoide y lepromatosa, TBC verrugosa, cromomicosis, Tumores (lipomas, neurofibromas, dermatofribrosarcoma, Kaposi), leishmaniasis.
32. EXAMENES DIAGNOSTICOS Directo: KOH al 10% - Difícil diagnóstico Levaduras de pared gruesa unidas por puentes Histopatología (Macrófagos con inclusiones levaduriformes)
44. ESPECTRO CLÍNICO Tumefacción dermis y TCS de bordes definidos Crecimiento por contigüidad e invasión de planos prof. Tej. Conectivo, ligamentos y huesos (osteofibrosis y lisis) Fistulización y drenaje de granulos de colonias Con Nocardia aparecen abscesos que invaden ganglios. (Dx ≠Esporotricosis) Antecedente traumático (larga data) Actinomicetomas mejor pronostico que eumicetomas (tto) Localización mas frecuente: MsIs Dx≠: Elefantiasis, osteomielitis TBC, actinomicosis, cromomicosis, esporotricosis, queloides, tumores
45.
46. EXAMENES DIAGNOSTICOS Directo: KOH al 10% (pus/exudados) Filamentos delgados, Gram(+), gránulos blanco/crema = Actinomicetoma Hifas, gránulos negros = Eumicetoma Histopatología (H-E, Gram) – muestra profunda con trayecto fistuloso Cultivo (Ab-M/Am-A) – 4 a 6 sem.
47. Tratamiento Prevención Actinomicetoma: Antibioticos Diaminodifenilsulfona (DDS) 100-200 mg/d TMP/SMX 160/800 mg/d Amoxicilina/Clavulanato 500/125 mg c/8 horas Amikacina IM 15mg/kg/d x 15-21 dias 3 – 6 meses Contraindicado el debridamiento Eumicetoma: Griseofulvina
50. DERMATOFITOSIS Tineas – Tiñas Infecciones de estrato corneo – anexos de la piel Mohos filamentosos hialinos: Trichophytonspp. Microsporumspp. Epidermophytonspp. Dermatofitifes Dermis: Pseudomicetomas/Granulomas QUERATINA
51. Microbiología Epidermophyton (floccosum) Macroconidias en forma de bate Afecta PIEL Y UÑAS, no cabello Microsporum (Canis, gypseum) Macroconidias en forma de huso (extremos alargados) Afecta PIEL Y CABELLO, no uñas Trichophyton (rubrum, tonsurans) Microconidias Afecta PIEL, UÑAS Y CABELLO. Gran producción de conidias en las geofílicas.
53. Epídemiología Infección severa en Enf. Colágeno, DM, atopia, esteroides e ID. (extensión/curso) Edad Diferencias por cambios en las características de la piel. Factores de riesgo: Calor Humedad Fricción Maceración Oclusión Producción de CO2 Ropa ajustada
54. Patogenia Adherencia a queratinocitos Queratinasas, Elastasas y colagenasas Penetración hasta granulosa Factores protectores: AG saturados Lípidos (esfingonina, esfingosina, dimetilesfingosina, estearilamina)
56. 1. TineaCapitis Transmisión por brotes escolares. Inicia en piel -> folículo piloso -> vaina de cabello -> corteza Tipo de Invasión: Endotrix: Invasión del foliculo piloso por el interior hasta la corteza. Ectótrix: Endotrix con daño de cutícula Fávica Dx Diferencial: Dermatitis Seborreica, psoriasis, foliculitis bacteriana, impétigo, alopecia areata, tricotilomania, sífilis. (Luz de Wood)
57. a. TineaCapitis – Placa Gris M. Canis– Micosis mas frecuente de la infancia Parches redondos/irregulares alopécicos Únicos/múltiples Aspecto opaco-grisaseo con ligero engrosamiento (endo/ectotrix) Se fractura por encima del folículo (Quebradizo) Respuesta a infección: Descamación, inflamación y costras.
58.
59. b. TineaCapitis – Querion de Celso T. metagrophytes, T. verrucosum, M. gypseum, M. canis Reacción inflamatoria intensa Lesiones: Placas-nódulos dolorosas, abultadas e induradas Pustulosas Desprendimiento total del cabello del folículo piloso Cura mas rápidamente que la forma no inflamatoria Espontaneo en ocasiones Areas de alopecia permanente
60.
61. c. TineaCapitis – “Puntos Negros” T. tonsurans Infección Endotrix: Debilitamiento con ruptura a ras de cuero cabelludo Alopecia con puntos negros No visible en cabellos claros Baja incidencia en Colombia Dermatofitides
62.
63. d. TineaCapitis - Favosa T. schoenleini, T. verrucosum Crónica - Persistente hasta la adultez Eritema peri-folicular Costras amarillas inflamatorias con exudado seroso Atravesadas por cabellos Mal olor Alopecia permanente Asociado a Desnutrición Dermatofitides
64.
65. 2. TineaBarbae M. canis, T. mentagrophytes, T. verrucosum (zoofílicos) Micosis de la barba Tres tipos: Inflamatoria Superficial Circinada Dx Diferencial: Sicosis barbae, actinomicosis (inflamatoria), pseudosicosis, acné, rosasea, dermatitis perioral
66. TineaBarbae Inflamatoria: Pápulas y nódulos inflamatorios Pústulas foliculares con exudación y formación de escamocostras T. mentagrophytes Superficial: Pápulas y pústulas foliculares difusas Leve eritema perifolicular Menos inflamatoria T. violaceum/T. rubrum Circinada: Analoga a la tiña corporis
67. 3. TineaCorporis Únicas/Multiples – Confluyentes – Crónicas Mapiformes – Circinadas Niños (M. canis) Adultos (T. rubrum – E floccosum) Lesión inicial: Zona eritemato-descamativa de crecimiento excéntrico Lesiones circulares de bordes descamativos y centro inactivo
68. 3. TineaCorporis 2 tipos: Anulares: Antropofílicos Crónicas, secas, borde eritematodescamativo con centro sano Vesiculares: Zoofílicos y Geofílicos Lesión similar, bordes con lesiones vesiculo-papulo-costrosas y pústulas No compromete ingles, palmas y plantas Dx Diferencial: Eczemas, dermatitis seborreica, herpetiforme o de contacto, psoriasis, liquen plano, foliculitis, impétigo, sifílides anulares, Lupus cutáneo subagudo, eritema anular y pitiriasis rosada
69. 3a.Tinea Corporis T. Imbricata tokelau Forma Crónica Herencia Autosómica Recesiva T. concentricum Anillos policíclicos, concéntricos, recubiertos por escamas grisáceas.
70. 3b. TineaCorporis T. incógnita Uso crónico de esteroides Lesión atípica Extensa queratósica. Papulas, pústulas, costras e infiltrado Simula dermatitis seborreica, dermatitis liquenoide, psoriasis, foliculitis.
71. 3c. TineaCorporis T. profunda Defectos de la inmunidad Invasión a dermis y TCS Reacción intensa inflamatoria Lesiones verrucosas y nodulossubcutaneos
72. 3d. TineaCorporis Granuloma de Majocchi T. rubrum Invasión perifolicular Ruptura del folículo Invasión a dermis y TCS Granulomas , pápulas y pústulas foliculares con escamocostras circunscritas. Dermatofitosis crónica, radiación, inmunosupresión, Tx.
73. 4. TineaCruris Eczema Marginado T. rubrum, T. mentagrophytes, E. floccosum Hombres adultos jóvenes Placa marrón, bordes eritematodescamativos con vesículas Región interna de glúteos -> Escroto, área púbica, perineal Prurito intenso – Afecta pliegues Zona tropical, DM, obesidad, neurodermatitis. Dx Diferencial: CANDIDIASIS, psoriasis, eritrasma, eczema
74. 5. TineaPedis 30-70% de las dermatofitosis -> T. unguium, T. manus, T. cruris T. mentagrophytes, T. rubrum, E. floccosum Dx diferencial: Eczema, Psoriasis, candidiasis, hiperhidrosis
75. 5a. Tineapedis Intertriginosa: Mas frecuente Descamación, enrojecimiento, fisuración y maceración Unilateral Extensión a dorso de dedos, plantas de dedos y pie respectivamente. Hiperhidrótica, Pruriginosa Sobreinfección (S. aureus, Pseudomonasspp.) – Mal olor Dx diferencial: Callos blandos, eritrasma, candidiasis
76. 5b. TineaPedis Vesicular: Bajo estrato corneo – Ampolla de pared gruesa Dorso de dedos, zona plantar media, empeine Prurito intenso Rompen – liquido hialino Seca – Capa color marrón Sobreinfección Dx Diferencial: Psoriasis pustulosa, eczema dishidrótico
77. 5c. TineaPedis Crónica Pápulo-escamosa hiperqueratósica Bilateral Plantas principalmente Seca – purpúrea Extensión a talón y dorso del pie (“Pie en Mocasín”) Raro ampollas y pústulas Dx Diferencial: Psoriasis, queratodermias, eczema dishidrótico
78. 5d. TineaPedis Aguda Ulcerativa Vesiculopústulareczematosa – ulceras interdigitales Rápido progreso Sobreinfección bacteriana secundaria Celulitis, linfangitis, adenopatias y fiebre Dermatofitides en manos Fc Riesgo: ID y DM
79. 6. TineaManus Lesiones idénticas a las producidas en la T. Pedis. Lesión Seca Descamación palmar – Raro en dorso o interdigital. Reacción vesiculosa (Dermatofitides? ? ?) Unilateral y Crónica Fuente: T. Pedis – Migra: T. unguium Dx diferencial Dermatitis de contacto, eczema dishidrótico, psoriasis, candidiasis, dermatofitides.
80. 7. Tineaunguium OnicomicosisDermatofítica – T. rubrum, T. mentagrophytes MAS crónica – MAS resistente a tratamiento Inicia en lecho ungueal-> base. (Distal Subungueal) Hiperqueratosis subungueal, Onicolisis, Paroniquia Placa ungueal engrosada, distorcionada, decolorada, con excoriaciones, excavaciones, estrías Microtraumas a repetición Factores de Riesgo: Edad avanzada, alteración en drenaje linfático/venoso, DM, ID. Dx Diferencial: Psoriasis y Candidiasis
83. EXAMENES DIAGNOSTICOS Luz de Wood – Color verdoso Directo: KOH al 10% (borde externo de la lesión y cabellos) Restos de micelos e hifas (confusión con Cándida) / Exotrix-Endotrix Cultivo (determinar agente – 2 semanas) Suspender antimicóticos tópicos mínimo 10 días previos al examen ó mínimo 1 mes si antimicótico oral.
84. Tratamiento Evolución espontanea Formas corta evolución – localizadas / Tópicos Queratolíticos Acido undecilénico – Acido salicilico Tintura de Castellani – Ungüento de Whitfiel Urea al 20% Antimicóticos (Cremas – ungüentos) Derivados de tolnaftato Imidazoles (Econazol, clotrimazol, miconazol, ketoconazol, isoconazol) Morfolinas (Amorolfina) Alilaminas (Naftifina, Terbinafina) – fungicidas
85. Tratamiento Díficil en T. unguium (12 meses) y T. capitis (3-4 meses) Ablación Ungueal MEDIDAS DE ASEO
90. Epidemiología Colonización de levaduras en 90% Principalmente en zonas cálidas y húmedas H1:1M Mas frecuente pos-adolescencia (AG) Factores de Riesgo: Piel grasosa, hiperhidrosis, ACO, embarazo, esteroides, enf. Cushing, ID, malnutrición. Humedad, temperatura Transmisión P-P
91. Espectro Clínico Benigna – Asintomática – Antiestética Máculas pequeñas redondas hiper/hipopigmentadas limite definido de rápida extensión, con descamación fina (furfuracea). Tronco superior y proximal de brazos Rara vez en MsIs Respeta palmas y plantas Múltiples con tendencia a la confluencia (Mapiformes). Inversa cuando afecta pliegues Dx Diferencial: Pitiriasis Alba, Pitiriasis rosada, Vitiligo, Cloasma, dermatofitosis. Psoriasis inversa, eritrasma, dermatitis seborreica, candidiasis cutánea.
92.
93. Espectro Clínico Foliculitis por Malassezia Lesiones acneiformes en espalda, torax, cara y cuello. Eritema y escamas grisáseasperifoliculares Prurito y ausencia de comedones = NO ACNÉ Fc Riesgo: DM, esteroides, Ab, ID. Dx ≠ Foliculitis bacteriana, por cándida, acné vulgar. Dermatitis Seborreica por Malassezia Eritema y descamación de tórax. Escamas grasosas en cara, cejas, alas nasales, zona retroauricular Prurito frecuente = NO PSORIASIS
94. EXAMENES DIAGNOSTICOS Luz de Wood: Fluorescencia amarillo-naranja Directo: KOH al 10% y tinta azul-negro Blastoconidiasunigemantes, esfericas, pared gruesa Cultivo (determinar agente) Gram (diferencial de foliculitis)
95. Tratamiento Queratolíticos + Fungicidas suaves – 3 a 4 semanas Hiposulfito de Sodio al 20% Sulfuro de Selenio al 2% Lavado con agua caliente de ropa Shampoo antimicóticos Antimicóticos – 5 a 10 días Ketoconazol 200 mg/d VO Itraconazol 100 mg/d VO Las lesiones hipopigmentadas sin descamación persisten por meses – no interpretar como falla terapéutica.
98. TINEA NIGRA Infección micótica del estrato córneo Hongo dematiáceo Exophialawerneckii (Phaeoannellomyceswerneckii) Abunda en suelos, vegetales en descomposición, humus y compost Colonias de color negro Enfermedad tropical H1:1M Predominio niños y adultos jovenes
99. Espectro clínico Maculas de borde definido hiperpigmentadas (café oscuro – negro) con mayor intensidad en la periferia en palmas y plantas. Asitomática Dx Diferencial: Melanoma – Nevus Pigmentado
100. EXAMENES DIAGNOSTICOS Directo: KOH al 10% (raspado de la lesión) Hifas septadas cortas y blastoconidiasunigemantes de color oscuro Cultivo (2-3 semanas)
103. TINEA NIGRA Infección micótica restringida al pelo/vello Moho dematiáceo: Piedraiahortae Mas común que piedra blanca H1:1M, no diferencias de edades. Hábitat exógeno. Fuente de infección difícilmente identificable
104. Espectro Clínico Asintomática – Antiestético Debilitamiento de cabello -> Debilita y Quiebra -> Nódulos Fusiformes (café oscuro/negro) duros, secos, firmemente adheridos (macro) por encima del foliculo piloso. Principalmente en cabello, también axilar y púbico. Cabello característicamente rugoso, arenoso o granular “Ruido seco al pasar el peine”
105. EXAMENES DIAGNOSTICOS Visualización Macroscópica Directo: KOH al 10% (Nódulo) Hifas gruesas, septadas, romboides, pigmentadas de café oscuro, entrelazadas Cultivo (Colonias pigmentadas negras de hifas septadas negras)
107. TINEA BLANCA Infección micótica restringida al pelo/vello Genero Trichosporon(levadura) T. ovoides (cabello), T. inkin (vello) H1:1M, no diferencias de edades. Hábitat exógeno y endógeno (coloniza areaperianal) Fuente de infección (Transmisión sexual? ? ?)
108. Espectro clínico Asintomático – Antiestético Debilitamiento de cabello -> Debilita y Quiebra -> Nódulos de fácil desprendimiento, blandos, mucilaginosos, suaves de color crema, desorganizados en su extensión Dx Diferencial: Pediculosis
109. EXAMENES DIAGNOSTICOS Visualización Macroscópica Directo: KOH al 10% (Nódulo) + Tinta azul-negra Hifas hialinas, artro y blastoconidias. Cultivo (Colonia crema de blastoconidias e hifas.)