El documento describe los diferentes tipos de inmunidad, incluyendo la inmunidad innata (inespecífica y pasiva) y la inmunidad adaptativa (específica). La inmunidad innata incluye barreras físicas, químicas y biológicas, así como células y moléculas como macrófagos, granulocitos y células NK. La inmunidad adaptativa está mediada por linfocitos B y T, que confieren inmunidad humoral y celular específica contra antígenos.
Inmunidad Natural (o innata):Se adquiere por medios biológicos propios o de la madre.
Inmunidad Artificial: Se adquiere mediante una terapia o un tratamiento.
Inmunidad Natural (o innata):Se adquiere por medios biológicos propios o de la madre.
Inmunidad Artificial: Se adquiere mediante una terapia o un tratamiento.
Capability Patterns as the Enablers for Model-based Development of Business C...CaaS EU FP7 Project
Lately the notion of capability has emerged in information system engineering as the means to support development of context dependent organizational solutions and supporting IT applications. To this end a Capability Driven Development (CDD) approach has been proposed. As key part of CDD is the concept of patterns that is used to support the capability design from existing solutions as well as the adjustment of the capability delivery at run-time. A pattern template and meta-model is presented together with the CDD lifecycle that incorporates pattern development and use. The initial experiences of use of the patterns as part of CDD at three industrial use cases are also presented.
Authors: Janis Stirna, Jelena Zdravkovic, Martin Henkel and Janis Kampars.
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Generalidades
Virus de Inmunodeficiencia Humana, infecta a las células del sistema inmunitario alterando o anulando su función.
La infección produce un deterioro progresivo del sistema inmunitario, causando una «Inmudeficiencia».
Aspectos Microbiológicos
Características: virus envuelto con doble cápside (una en forma de cono truncado y otra icosahédrica), tiene como genoma dos copias de RNA de cadena positiva, posee varias enzimas, entre ellas la transcriptasa reversa y una proteasa.
Ciclo Viral
Enlace y fusión: El VIH empieza su ciclo de vida cuando se liga a un receptor CD4 y a uno de dos co-receptores en la superficie de un linfocito T CD4+. Luego el virus se fusiona con la célula anfitriona. Después de la fusión, el virus libera el ARN, su material genético, dentro de la célula anfitriona.
Transcripción inversa: Una enzima del VIH, conocida como transcriptasa inversa convierte la cadena simple del ARN vírico en cadena doble de ADN vírico.
Integración: El nuevo ADN del VIH que se forma entra al núcleo de la célula anfitriona, donde una enzima del VIH llamada integrasa "esconde" el ADN vírico dentro del propio ADN de la célula anfitriona. El ADN del VIH integrado se llama provirus. El provirus puede permanecer inactivo por varios añossin producir nuevas copias del VIH o produciendo muy pocas.
Transcripción: Cuando la célula anfitriona recibe señal para volverse activa, el provirus usa una enzima anfitriona llamada polimerasa del ARN para crear copias del material genómico del VIH y segmentos más cortos del ARN conocidos como ARN mensajero (ARNm). El ARNm se utiliza como modelo o patrón para la formación de cadenas largas de proteínas del VIH.
5. Ensamblaje: La enzima del VIH llamada proteasa divide las cadenas largas de proteínas del VIH en pequeñas proteínas individuales. A medida que las proteínas pequeñas del VIH se unen a las copias del material genético del ARN del VIH, se ensambla una nueva partícula del virus.
6. Gemación: El nuevo virus ensamblado "brota" de la célula anfitriona. Durante la gemación, el nuevo virus acapara parte de la envoltura exterior de la célula. A esta envoltura, que actúa como recubrimiento, le brotan glucoproteínas, las glucoproteínas del VIH son necesarias para que el virus se ligue al CD4 y a los co-receptores. Las nuevas copias del VIH pueden ahora pasar a infectar a otras células.
Patogenia
Daño de las células CD4.
Inversión de la relación CD4 / CD8.
Inversión de la relación células T colaboradoras y supresoras.
Incompetencia inmunitaria mediada por células.
Todas las etapas se caracterizan por una alta tasa de replicación vírica.
Los cambios del ARN del VIH-1 en plasma predice la progresión clínica.
Epidemiología
Luego de la pandemia en 1981, la incidencia se mantuvo.
En 1996 disminuyó la incidencia de infecciones oportunistas gracias al tratamiento de HAART (Disminuye la replicación vírica, retrasando su a
20 defensa del organismo frente a la infecciónEduardo Gómez
Temario de 2º de Bachillerato. Barreras defensivas del organismo frente a la infección. Barreras específicas e inespecíficas. Respuesta humoral y celular. Tipos de linfocitos
Universidad autonoma benito juarez de oaxaca
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Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
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REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
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Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
2. INMUNIDAD INESPECIFICA
Son mecanismos generales de defensa. Actúan contra
cualquier microorganismo o sustancia extraña.
INMUNIDAD ADQUIRIDA
Es la inmunidad que se desarrolla con la exposición a
diversos antígenos. El sistema inmunitario de la persona
construye una defensa que es específica para ese
antígeno.
INMUNIDAD PASIVA
Se debe a anticuerpos que se producen en un cuerpo
diferente al nuestro. Los bebés tienen inmunidad pasiva,
dado que nacen con los anticuerpos que la madre les
transfiere a través de la placenta. Estos anticuerpos
desaparecen entre los 6 y 12 meses de edad.
3. BARRERAS PRIMARIAS
1. Barreras físicas: la piel es una superficie impermeable
que rodea nuestro cuerpo actuando como barrera
mecánica, excepto cuando se producen heridas.
2. Barreras químicas. Entre ellas encontramos:
El sudor y las secreciones sebáceas de la piel que crean
un medio con pH ácido que impide el crecimiento
bacteriano.
Las secreciones ácidas del estómago y de la vagina evitan
la proliferación de patógenos.
En la saliva, lágrimas y secreciones nasales hay una
enzima: lisozima
3. Barreras biológicas. Como la flora bacteriana que
segrega sustancia de tipo antibacteriano que impide el
asentamiento de otros microorganismos patógenos o
estableciendo competencia por los nutrientes.
6. • Monocitos. Son glóbulos blancos que se localizan
en el torrente sanguíneo. Cuando se dirigen a los
tejidos lesionados o a determinados órganos se
transforman en células de mayor tamaño
denominadas macrófagos. Los macrófagos
además de tener capacidad fagocitaria actúan
como células presentadoras de antígenos. Son las
encargadas de ponerse en contacto con el
antígeno, de introducirlo en su interior, degradarlo y
exponerlo en su superficie para la acción de los
linfocitos T, para neutralizarlo, eliminarlo…
7. • Graulocitos o polimorfosnucleares: Circulan por el
torrente sanguíneo pero cuando existe un proceso
de infección actúan por procesos de quimio
tactismo (los tejidos infectados liberan sustancias
químicas que los atraen), abandonando los
capilares sanguíneos para dirigirse a la zona
infectada. Este proceso de migración lo realizan
mediante diapédesis.
8. • Células asesinas o NK (natural killer),
son células con actividad citotóxica.
Participan activamente en la defensa
del organismo frente a infecciones
víricas y frente a células tumorales a
las que atacan y destruyen.
9. Respuesta inflamatoria
se presenta cuando los tejidos son lesionados por
bacterias, traumatismo, toxinas, calor o cualquier otra
causa. El tejido dañado libera químicos, incluyendo
histamina, bradiquinina y prostaglandinas. Estos químicos
hacen que los vasos sanguíneos dejen escapar líquido
hacia los tejidos, causando inflamación. Esto ayuda a
aislar la sustancia extraña del contacto posterior con
tejidos corporales.
Los químicos también atraen a los glóbulos blancos
llamados fagocitos que se “comen” a los microorganismos
y células muertas o dañadas. Este proceso se denomina
fagocitosis. Los fagocitos finalmente mueren. El pus se
forma debido a la acumulación de tejido muerto,
bacterias muertas y fagocitos vivos y muertos.
10. INMUNIDAD ESPECIFICA
• Constituye la tercera línea de defensa del
organismo y está representada por los
linfocitos de los que existen dos clases:
los linfocitos B (o células B) y los linfocitos
T (o células T).
11. Celular (Linfocitos B)
• Actúa contra microorganismos intracelulares.
Su proceso de actuación se basa en que las
células presentadoras de antígenos procesan y
presentan dichos antígenos en su membrana
mediante el Complejo Mayor de
Histocompatibilidad (CMH).
12. Humoral (Anticuerpos)
• Pertenecen a un grupo de glucoproteínas
denominadas globulinas y por este motico
también se llaman inmunoglobulinas (Ig)
• Se conoce 5 clases de inmunoglobulinas
denominadas
IgG
IgA
IgE,
IgD
IgM.
13. Células T
• Al igual que los linfocitos B, las células T
disponen en su membrana celular de lugares
de reconocimiento de antígeno (o receptores
de las células T)
Células colaboradoras (T Helpers o TH); Ayudan a la
proliferacion de linfócitos B y T
Citotóxicas; Actúan como células citoliticas
Supresoras; Inhiben la proliferacion de cel. B y T
Memoria; Reconoce el antígeno invasor
14. Antígenos
• Químicamente, los antígenos son grandes
moléculas, generalmente proteínas, aunque
también pueden ser nucleoproteínas
(proteínas + ácidos nucleicos), lipoproteínas,
glucoproteinas y polisacáridos.