1) La frecuencia cardíaca materna puede mimetizar la frecuencia cardíaca fetal, lo que puede llevar a una interpretación errónea de la monitorización.
2) En el segundo período del parto, es más probable que el monitor registre la frecuencia cardíaca materna en lugar de la fetal, especialmente si hay aceleraciones con las contracciones.
3) Es importante confirmar la vida fetal antes de la monitorización y utilizar métodos como la auscultación simultánea para evitar falsas interpretaciones de la frecuencia cardíaca registrada.
Este documento describe la monitorización cardio-tocográfica materno fetal, que es el registro eléctrico de la actividad cardiaca fetal correlacionada con la actividad física fetal y la actividad uterina. Explica que la frecuencia cardiaca fetal depende de factores como la edad gestacional, la hipoxemia y las contracciones uterinas. También describe los diferentes patrones de la frecuencia cardiaca fetal como la frecuencia basal, la variabilidad y los cambios transitorios y sostenidos.
1) La aterotrombosis es la primera causa de muerte a nivel mundial. 2) La angioplastia primaria es superior a la fibrinólisis para el tratamiento del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST. 3) Los resultados de la reperfusión y la mortalidad han mejorado en los últimos años debido a avances como la terapia de reperfusión precoz y el uso más amplio de la angioplastia primaria.
Este caso clínico describe a un hombre de 61 años que consultó a la guardia hospitalaria por dolor precordial irradiado. Se diagnosticó un infarto agudo del miocardio con elevación del segmento ST y se trató con trombolíticos. Los marcadores cardiacos no mostraron elevación. Una prueba de esfuerzo evidenció isquemia. Se concluye que presenta alto riesgo isquémico.
El documento resume las funciones placentarias, la capacidad funcional total de la placenta, los efectos de la hipoxia prolongada en el feto, los métodos de monitorización fetal anteparto, los puntos estudiados, y los signos de normalidad y anormalidad en la monitorización de la frecuencia cardiaca fetal.
El documento resume los casos de gemelos monocoriales complicados tratados en la Unidad de Medicina Fetal del Hospital Italiano de Buenos Aires entre 2003-2009. Se describen los síndromes de transfusión transfusor (STT) y retraso de crecimiento intrauterino (RCIU) selectivo, así como su clasificación y manejo clínico. Se analizan 44 casos de STT y 20 de RCIU selectivo, con tasas de mortalidad perinatal del 64% y 36% respectivamente.
El cardiotocógrafo registra la frecuencia cardiaca fetal y las contracciones uterinas durante el parto. Mide la frecuencia cardiaca fetal con un transductor ultrasónico y las contracciones con un tocodinamómetro. Esto permite monitorear el bienestar fetal e identificar posibles señales de sufrimiento.
Este documento resume el Síndrome de Brugada, una canalopatía caracterizada por un patrón electrocardiográfico específico y predisposición a arritmias ventriculares y muerte súbita. Se describe su definición, epidemiología, bases genéticas y fisiopatológicas, manifestaciones clínicas, hallazgos electrocardiográficos, pruebas de provocación, estratificación de riesgo y tratamiento, principalmente con desfibrilador automático implantable.
El documento describe los parámetros evaluados en el monitoreo electrónico fetal intraparto, incluyendo la frecuencia cardíaca fetal basal, variabilidad, aceleraciones y desaceleraciones. Explica la interpretación del monitoreo en tres categorías (I: normal, II: indeterminado, III: anormal) según el riesgo teórico de hipoxemia fetal.
Este documento describe la monitorización cardio-tocográfica materno fetal, que es el registro eléctrico de la actividad cardiaca fetal correlacionada con la actividad física fetal y la actividad uterina. Explica que la frecuencia cardiaca fetal depende de factores como la edad gestacional, la hipoxemia y las contracciones uterinas. También describe los diferentes patrones de la frecuencia cardiaca fetal como la frecuencia basal, la variabilidad y los cambios transitorios y sostenidos.
1) La aterotrombosis es la primera causa de muerte a nivel mundial. 2) La angioplastia primaria es superior a la fibrinólisis para el tratamiento del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST. 3) Los resultados de la reperfusión y la mortalidad han mejorado en los últimos años debido a avances como la terapia de reperfusión precoz y el uso más amplio de la angioplastia primaria.
Este caso clínico describe a un hombre de 61 años que consultó a la guardia hospitalaria por dolor precordial irradiado. Se diagnosticó un infarto agudo del miocardio con elevación del segmento ST y se trató con trombolíticos. Los marcadores cardiacos no mostraron elevación. Una prueba de esfuerzo evidenció isquemia. Se concluye que presenta alto riesgo isquémico.
El documento resume las funciones placentarias, la capacidad funcional total de la placenta, los efectos de la hipoxia prolongada en el feto, los métodos de monitorización fetal anteparto, los puntos estudiados, y los signos de normalidad y anormalidad en la monitorización de la frecuencia cardiaca fetal.
El documento resume los casos de gemelos monocoriales complicados tratados en la Unidad de Medicina Fetal del Hospital Italiano de Buenos Aires entre 2003-2009. Se describen los síndromes de transfusión transfusor (STT) y retraso de crecimiento intrauterino (RCIU) selectivo, así como su clasificación y manejo clínico. Se analizan 44 casos de STT y 20 de RCIU selectivo, con tasas de mortalidad perinatal del 64% y 36% respectivamente.
El cardiotocógrafo registra la frecuencia cardiaca fetal y las contracciones uterinas durante el parto. Mide la frecuencia cardiaca fetal con un transductor ultrasónico y las contracciones con un tocodinamómetro. Esto permite monitorear el bienestar fetal e identificar posibles señales de sufrimiento.
Este documento resume el Síndrome de Brugada, una canalopatía caracterizada por un patrón electrocardiográfico específico y predisposición a arritmias ventriculares y muerte súbita. Se describe su definición, epidemiología, bases genéticas y fisiopatológicas, manifestaciones clínicas, hallazgos electrocardiográficos, pruebas de provocación, estratificación de riesgo y tratamiento, principalmente con desfibrilador automático implantable.
El documento describe los parámetros evaluados en el monitoreo electrónico fetal intraparto, incluyendo la frecuencia cardíaca fetal basal, variabilidad, aceleraciones y desaceleraciones. Explica la interpretación del monitoreo en tres categorías (I: normal, II: indeterminado, III: anormal) según el riesgo teórico de hipoxemia fetal.
Este documento describe la torsades de pointes (TdP), una forma de taquicardia ventricular polimorfa. Se caracteriza por un intervalo QT prolongado, ondas U prominentes y oscilaciones polimorfas del QRS. Generalmente se inicia por un patrón corto-largo-corto. Su tratamiento incluye monitorización continua, supresión de fármacos que prolongan el QT y corrección de electrolitos. También describe la taquicardia ventricular catecolaminérgica polimorfa que afecta a niños y se asocia
El documento describe el síndrome de Brugada, una canalopatía cardíaca caracterizada por elevación del segmento ST y muerte súbita en jóvenes. Se transmite de forma autosómica dominante y está causado principalmente por mutaciones en el gen SNC5A que codifica el canal de sodio cardíaco. Presenta un patrón electrocardiográfico característico y su diagnóstico y tratamiento incluyen la implantación de desfibriladores automáticos internos.
La paciente de 63 años ingresó al hospital con dolor precordial recurrente. Los exámenes mostraron dislipidemia, antecedentes de cáncer de mama y anemia. Un ecocardiograma encontró hipoquinesia del ventrículo izquierdo. Un cinecoronariografía reveló obstrucciones severas en las arterias coronarias. Se realizó una angioplastia con colocación de un stent.
Consecuencias Hemodinámicas de la Estimulación CardiacaErnest Spitzer
Revisión de los efectos hemodinámicos de los marcapasos, basada en el artículo del Dr. Don Jesús de Juan Montiel publicado en Cuadernos Técnicos de Estimulación Cardiaca. Formación Continuadade la Sección de Estimulación Cardiaca de la Sociedad Española de Cardiología. Nº9, 2004.
El documento describe el caso de un paciente de 39 años que fue derivado a la guardia médica por una arritmia cardíaca irregular detectada en un electrocardiograma de rutina. Se sometió a varios procedimientos, incluido un ecocardiograma transesofágico y cardioversión eléctrica para revertir el ritmo cardíaco irregular. Más adelante se le realizaron procedimientos de angioplastia con colocación de stents para tratar obstrucciones severas en varias arterias coronarias.
El documento proporciona información sobre el monitor fetal, que permite la monitorización continua del corazón fetal y la actividad uterina. Explica que los datos se grafican en papel térmico, permitiendo identificar cambios en la actividad cardiaca fetal en relación a movimientos fetales y contracciones uterinas. También describe las partes del monitor fetal, el manejo e interpretación del registro cardiotocográfico, incluyendo rutinas de limpieza y mantenimiento para garantizar un funcionamiento óptimo.
Ivabradina: Fundamentos y Evidencia de su Utilidad ClínicaErnest Spitzer
Este documento resume el mecanismo de acción, antecedentes y evidencia clínica de la ivabradina. La ivabradina inhibe selectivamente la corriente If en las células del nodo sinusal, reduciendo la frecuencia cardíaca sin afectar la conducción ni la contractilidad. Estudios previos mostraron su eficacia en la angina estable y su seguridad. El estudio SHIFT demostró que la ivabradina reduce la mortalidad y hospitalizaciones en insuficiencia cardíaca crónica.
Este documento describe un caso de una mujer de 79 años que desarrolló una comunicación interventricular (CIV) después de un infarto de miocardio. Fue sometida a una cirugía de parche endoventricular 16 días después para cerrar la CIV de 1.5 cm y aislar el área aneurismática. A pesar de complicaciones postoperatorias, la paciente fue dada de alta del hospital un mes después. El resumen concluye que el tratamiento quirúrgico oportuno de la CIV tiene buen pronóstico y que el parche endovent
Este documento describe el síndrome de Brugada, una enfermedad cardíaca hereditaria caracterizada por alteraciones en el electrocardiograma y un riesgo aumentado de muerte súbita. Se define el síndrome de Brugada y sus tres patrones electrocardiográficos. La fisiopatología involucra mutaciones genéticas que afectan los canales iónicos del corazón y producen un desequilibrio en las corrientes eléctricas. Los pacientes pueden presentar síntomas como síncope o muerte súbita,
Este documento describe los cambios hemodinámicos que ocurren durante el embarazo y parto, así como el diagnóstico y tratamiento de la insuficiencia cardíaca en el embarazo. Los principales cambios incluyen un aumento del gasto cardíaco, presión arterial y volumen sistólico. La insuficiencia cardíaca en el embarazo puede desencadenarse por cardiopatías adquiridas o congénitas preexistentes y su tratamiento involucra diuréticos, vasodilatadores y anticoagulantes.
El documento describe el Síndrome de Brugada, una enfermedad arritmogénica hereditaria que puede causar arritmias ventriculares y muerte súbita. Se caracteriza por elevaciones en el segmento ST en el ECG y puede presentarse de forma asintomática o con síncopes. El diagnóstico se realiza mediante ECG y pruebas genéticas. El tratamiento incluye desfibrilador automático implantable para pacientes sintomáticos o con riesgo alto.
El documento describe el uso de eritropoyetina recombinante humana (ERH) para aumentar los niveles de hematocrito y permitir la autotransfusión en pacientes sometidos a cirugía cardíaca. La ERH facilitó el depósito previo de sangre autóloga y redujo la necesidad de transfusiones de sangre homóloga. Los efectos secundarios de la ERH fueron leves y la técnica demostró ser segura para elevar los niveles de hematocrito y reducir los riesgos asociados con las transfusiones.
El documento describe el síndrome de Brugada, una enfermedad cardíaca hereditaria que causa arritmias ventriculares y muerte súbita. Se caracteriza por cambios en el ECG y está causado por mutaciones en el gen SCN5A. Los individuos sintomáticos tienen alto riesgo de eventos arrítmicos, mientras que los asintomáticos con ECG anormal y arritmias inducibles tienen riesgo intermedio. La estratificación del riesgo se basa en los síntomas, los hallazgos electrofisi
Este documento contiene 24 preguntas de opción múltiple sobre temas de cardiología como el ciclo cardíaco, el shock, la insuficiencia cardíaca y su tratamiento farmacológico. Las preguntas abarcan desde conceptos básicos de fisiología cardiaca hasta cuestiones más clínicas relacionadas con el diagnóstico y manejo de patologías cardiovasculares.
El documento presenta una revisión de diferentes métodos para el análisis y procesamiento de señales cardíacas fetales y maternas de forma no invasiva, incluyendo la extracción de la señal del electrocardiograma fetal (FECG) del electrocardiograma materno (MECG), el uso de técnicas de procesamiento de señal como análisis de componentes independientes (ICA) y filtros, y el desarrollo de métodos automáticos para la detección y clasificación de anomalías a través del fonocardiograma
Este documento presenta información sobre el monitoreo fetal intraparto (MEF). Explica que el MEF considera al binomio madre-niño como un todo y evalúa la salud de ambos. Describe los diferentes tipos de MEF, incluyendo la auscultación intermitente, el monitoreo electrónico interno y externo de la frecuencia cardíaca fetal, la amnioscopia y la oximetría de pulso fetal. También explica los parámetros normales y anormales que se evalúan como la frecuencia cardíaca basal, la variabil
4 evaluación del bien estar fetal cardiotocografiaSamea Costa
El documento describe la monitorización electrónica fetal, que registra la frecuencia cardíaca fetal, la actividad uterina y los movimientos fetales. Se utiliza para evaluar el bienestar fetal durante el embarazo y el parto. Proporciona información sobre los patrones normales y anormales que pueden indicar sufrimiento fetal.
Este documento describe los diferentes métodos de evaluación intraparto, incluyendo pruebas de bienestar fetal como el monitorio de movimientos fetales y la monitorización electrónica fetal interna y externa. Explica los patrones normales de frecuencia cardiaca fetal como la variabilidad latido a latido y cómo estos patrones cambian con la maduración y actividad fetal. También define términos como bradicardia y taquicardia fetal y sus posibles causas.
El documento describe diferentes aspectos relacionados con el monitoreo fetal anteparto. Explica que el test basal es un método sencillo de evaluar el bienestar fetal que consiste en registrar la frecuencia cardiaca fetal y sus variaciones en ausencia de contracciones uterinas. Señala que la ausencia de aceleraciones en la frecuencia cardiaca durante 40 minutos del monitoreo es un signo de alerta. Adicionalmente, describe algunas condiciones que pueden requerir monitoreo fetal más frecuente como diabetes o hipertensión.
El monitoreo fetal es una prueba utilizada para evaluar el bienestar del feto durante el embarazo y el parto. Consiste en registrar de forma continua la frecuencia cardíaca fetal, la actividad uterina y los movimientos fetales para luego interpretar estas características. Se utiliza principalmente para detectar posibles sufrimientos fetales de forma temprana y tomar medidas correctivas. Incluye pruebas no estresantes para evaluar las variaciones normales de la frecuencia cardíaca fetal, y pruebas estresantes que simulan contracciones uterinas para probar
Este documento contiene 20 preguntas sobre diversos temas de cardiología, incluyendo exploración física del corazón, arritmias, tratamiento farmacológico y cirugía cardíaca. Las preguntas abarcan desde conceptos básicos sobre los sonidos y pulsos cardíacos hasta temas más avanzados como marcapasos, trasplante cardíaco y síndromes genéticos.
Este documento describe la torsades de pointes (TdP), una forma de taquicardia ventricular polimorfa. Se caracteriza por un intervalo QT prolongado, ondas U prominentes y oscilaciones polimorfas del QRS. Generalmente se inicia por un patrón corto-largo-corto. Su tratamiento incluye monitorización continua, supresión de fármacos que prolongan el QT y corrección de electrolitos. También describe la taquicardia ventricular catecolaminérgica polimorfa que afecta a niños y se asocia
El documento describe el síndrome de Brugada, una canalopatía cardíaca caracterizada por elevación del segmento ST y muerte súbita en jóvenes. Se transmite de forma autosómica dominante y está causado principalmente por mutaciones en el gen SNC5A que codifica el canal de sodio cardíaco. Presenta un patrón electrocardiográfico característico y su diagnóstico y tratamiento incluyen la implantación de desfibriladores automáticos internos.
La paciente de 63 años ingresó al hospital con dolor precordial recurrente. Los exámenes mostraron dislipidemia, antecedentes de cáncer de mama y anemia. Un ecocardiograma encontró hipoquinesia del ventrículo izquierdo. Un cinecoronariografía reveló obstrucciones severas en las arterias coronarias. Se realizó una angioplastia con colocación de un stent.
Consecuencias Hemodinámicas de la Estimulación CardiacaErnest Spitzer
Revisión de los efectos hemodinámicos de los marcapasos, basada en el artículo del Dr. Don Jesús de Juan Montiel publicado en Cuadernos Técnicos de Estimulación Cardiaca. Formación Continuadade la Sección de Estimulación Cardiaca de la Sociedad Española de Cardiología. Nº9, 2004.
El documento describe el caso de un paciente de 39 años que fue derivado a la guardia médica por una arritmia cardíaca irregular detectada en un electrocardiograma de rutina. Se sometió a varios procedimientos, incluido un ecocardiograma transesofágico y cardioversión eléctrica para revertir el ritmo cardíaco irregular. Más adelante se le realizaron procedimientos de angioplastia con colocación de stents para tratar obstrucciones severas en varias arterias coronarias.
El documento proporciona información sobre el monitor fetal, que permite la monitorización continua del corazón fetal y la actividad uterina. Explica que los datos se grafican en papel térmico, permitiendo identificar cambios en la actividad cardiaca fetal en relación a movimientos fetales y contracciones uterinas. También describe las partes del monitor fetal, el manejo e interpretación del registro cardiotocográfico, incluyendo rutinas de limpieza y mantenimiento para garantizar un funcionamiento óptimo.
Ivabradina: Fundamentos y Evidencia de su Utilidad ClínicaErnest Spitzer
Este documento resume el mecanismo de acción, antecedentes y evidencia clínica de la ivabradina. La ivabradina inhibe selectivamente la corriente If en las células del nodo sinusal, reduciendo la frecuencia cardíaca sin afectar la conducción ni la contractilidad. Estudios previos mostraron su eficacia en la angina estable y su seguridad. El estudio SHIFT demostró que la ivabradina reduce la mortalidad y hospitalizaciones en insuficiencia cardíaca crónica.
Este documento describe un caso de una mujer de 79 años que desarrolló una comunicación interventricular (CIV) después de un infarto de miocardio. Fue sometida a una cirugía de parche endoventricular 16 días después para cerrar la CIV de 1.5 cm y aislar el área aneurismática. A pesar de complicaciones postoperatorias, la paciente fue dada de alta del hospital un mes después. El resumen concluye que el tratamiento quirúrgico oportuno de la CIV tiene buen pronóstico y que el parche endovent
Este documento describe el síndrome de Brugada, una enfermedad cardíaca hereditaria caracterizada por alteraciones en el electrocardiograma y un riesgo aumentado de muerte súbita. Se define el síndrome de Brugada y sus tres patrones electrocardiográficos. La fisiopatología involucra mutaciones genéticas que afectan los canales iónicos del corazón y producen un desequilibrio en las corrientes eléctricas. Los pacientes pueden presentar síntomas como síncope o muerte súbita,
Este documento describe los cambios hemodinámicos que ocurren durante el embarazo y parto, así como el diagnóstico y tratamiento de la insuficiencia cardíaca en el embarazo. Los principales cambios incluyen un aumento del gasto cardíaco, presión arterial y volumen sistólico. La insuficiencia cardíaca en el embarazo puede desencadenarse por cardiopatías adquiridas o congénitas preexistentes y su tratamiento involucra diuréticos, vasodilatadores y anticoagulantes.
El documento describe el Síndrome de Brugada, una enfermedad arritmogénica hereditaria que puede causar arritmias ventriculares y muerte súbita. Se caracteriza por elevaciones en el segmento ST en el ECG y puede presentarse de forma asintomática o con síncopes. El diagnóstico se realiza mediante ECG y pruebas genéticas. El tratamiento incluye desfibrilador automático implantable para pacientes sintomáticos o con riesgo alto.
El documento describe el uso de eritropoyetina recombinante humana (ERH) para aumentar los niveles de hematocrito y permitir la autotransfusión en pacientes sometidos a cirugía cardíaca. La ERH facilitó el depósito previo de sangre autóloga y redujo la necesidad de transfusiones de sangre homóloga. Los efectos secundarios de la ERH fueron leves y la técnica demostró ser segura para elevar los niveles de hematocrito y reducir los riesgos asociados con las transfusiones.
El documento describe el síndrome de Brugada, una enfermedad cardíaca hereditaria que causa arritmias ventriculares y muerte súbita. Se caracteriza por cambios en el ECG y está causado por mutaciones en el gen SCN5A. Los individuos sintomáticos tienen alto riesgo de eventos arrítmicos, mientras que los asintomáticos con ECG anormal y arritmias inducibles tienen riesgo intermedio. La estratificación del riesgo se basa en los síntomas, los hallazgos electrofisi
Este documento contiene 24 preguntas de opción múltiple sobre temas de cardiología como el ciclo cardíaco, el shock, la insuficiencia cardíaca y su tratamiento farmacológico. Las preguntas abarcan desde conceptos básicos de fisiología cardiaca hasta cuestiones más clínicas relacionadas con el diagnóstico y manejo de patologías cardiovasculares.
El documento presenta una revisión de diferentes métodos para el análisis y procesamiento de señales cardíacas fetales y maternas de forma no invasiva, incluyendo la extracción de la señal del electrocardiograma fetal (FECG) del electrocardiograma materno (MECG), el uso de técnicas de procesamiento de señal como análisis de componentes independientes (ICA) y filtros, y el desarrollo de métodos automáticos para la detección y clasificación de anomalías a través del fonocardiograma
Este documento presenta información sobre el monitoreo fetal intraparto (MEF). Explica que el MEF considera al binomio madre-niño como un todo y evalúa la salud de ambos. Describe los diferentes tipos de MEF, incluyendo la auscultación intermitente, el monitoreo electrónico interno y externo de la frecuencia cardíaca fetal, la amnioscopia y la oximetría de pulso fetal. También explica los parámetros normales y anormales que se evalúan como la frecuencia cardíaca basal, la variabil
4 evaluación del bien estar fetal cardiotocografiaSamea Costa
El documento describe la monitorización electrónica fetal, que registra la frecuencia cardíaca fetal, la actividad uterina y los movimientos fetales. Se utiliza para evaluar el bienestar fetal durante el embarazo y el parto. Proporciona información sobre los patrones normales y anormales que pueden indicar sufrimiento fetal.
Este documento describe los diferentes métodos de evaluación intraparto, incluyendo pruebas de bienestar fetal como el monitorio de movimientos fetales y la monitorización electrónica fetal interna y externa. Explica los patrones normales de frecuencia cardiaca fetal como la variabilidad latido a latido y cómo estos patrones cambian con la maduración y actividad fetal. También define términos como bradicardia y taquicardia fetal y sus posibles causas.
El documento describe diferentes aspectos relacionados con el monitoreo fetal anteparto. Explica que el test basal es un método sencillo de evaluar el bienestar fetal que consiste en registrar la frecuencia cardiaca fetal y sus variaciones en ausencia de contracciones uterinas. Señala que la ausencia de aceleraciones en la frecuencia cardiaca durante 40 minutos del monitoreo es un signo de alerta. Adicionalmente, describe algunas condiciones que pueden requerir monitoreo fetal más frecuente como diabetes o hipertensión.
El monitoreo fetal es una prueba utilizada para evaluar el bienestar del feto durante el embarazo y el parto. Consiste en registrar de forma continua la frecuencia cardíaca fetal, la actividad uterina y los movimientos fetales para luego interpretar estas características. Se utiliza principalmente para detectar posibles sufrimientos fetales de forma temprana y tomar medidas correctivas. Incluye pruebas no estresantes para evaluar las variaciones normales de la frecuencia cardíaca fetal, y pruebas estresantes que simulan contracciones uterinas para probar
Este documento contiene 20 preguntas sobre diversos temas de cardiología, incluyendo exploración física del corazón, arritmias, tratamiento farmacológico y cirugía cardíaca. Las preguntas abarcan desde conceptos básicos sobre los sonidos y pulsos cardíacos hasta temas más avanzados como marcapasos, trasplante cardíaco y síndromes genéticos.
Monitoreo Electronico del Trabajo de Partomajopichardo
El documento describe los tres periodos del parto, la importancia de la monitorización fetal continua para identificar hipoxia fetal, y los diferentes métodos y parámetros para evaluar la dinámica uterina y la frecuencia cardiaca fetal durante el trabajo de parto. Estos incluyen la tocografía externa e interna, la prueba no provocada de estrés, y la prueba de tolerancia a contracciones, así como las alteraciones en la frecuencia cardiaca fetal que pueden indicar sufrimiento fetal.
Reanimación cardiopulmonar en la embarazada.pptyaile
Este documento presenta las consideraciones clave para realizar reanimación cardiopulmonar (RCP) en pacientes embarazadas. Si bien la RCP básica es similar a la estándar, se enfatiza desplazar el útero a la izquierda y extremar cuidados con la vía aérea. La RCP avanzada requiere cesárea temprana para salvar al feto, y el uso más cuidadoso de medicamentos. El pronóstico para madre y feto mejora cuanto más temprano se realice la cesárea luego del paro cardíaco.
El documento describe el monitoreo fetal anteparto y durante el parto. Explica que el monitoreo fetal es una prueba para evaluar el bienestar fetal y prevenir morbi-mortalidad. Detalla los tipos de monitoreo fetal (anteparto y durante el parto), así como conceptos básicos como la frecuencia cardiaca fetal, variabilidad, aceleraciones y deceleraciones. También describe los equipos disponibles y pruebas de vigilancia fetal anteparto como el registro de movimientos fetales y la prueba de no estrés.
Este documento describe el Síndrome de Brugada, una alteración arritmogénica que causa muerte súbita cardiaca. Se trata de una enfermedad congénita dominante que se caracteriza por cambios en el electrocardiograma. El diagnóstico se basa en el patrón electrocardiográfico típico y antecedentes de muerte súbita o sincope. El único tratamiento eficaz es la implantación de un desfibrilador automático según el riesgo del paciente.
Este documento describe el Síndrome de Brugada, una alteración arritmogénica que causa muerte súbita cardiaca por fibrilación ventricular. Es una enfermedad congénita dominante que se caracteriza por cambios electrocardiográficos específicos. Afecta principalmente a hombres adultos jóvenes y su diagnóstico requiere estudio cardiológico. El único tratamiento eficaz es la implantación de un desfibrilador automático según el riesgo del paciente.
El primer documento trata sobre el manejo del dolor posoperatorio y proporciona opciones incorrectas sobre el tema. El segundo documento presenta el caso de un paciente con síntomas generales y dolor hepático y craneal, sugiriendo realizar una biopsia como primera prueba de diagnóstico. El tercer documento cuestiona sobre la vía de administración con mayor metabolismo de primer paso, siendo la respuesta la vía rectal.
Este documento presenta un resumen de los cuidados respiratorios en el post-operatorio de cirugía coronaria a corazón abierto (OPCAB). Describe los preparativos del ambiente y equipos necesarios, las prioridades del tratamiento como optimizar el gasto cardiaco y corregir la hipotermia, y posibles complicaciones respiratorias como edema pulmonar y neumonía. También incluye algoritmos para el cuidado respiratorio en las fases 1 y 2 del post-operatorio con énfasis en criterios para la extubación y reintubación del paciente
Este documento resume las técnicas y hallazgos del monitoreo fetal electrónico. Explica que el monitoreo permite evaluar la condición fetal durante el trabajo de parto mediante la frecuencia cardíaca fetal y el equilibrio ácido-base. Describe pruebas como la NST y OCT para identificar precozmente la hipoxia fetal. También explica los patrones normales y anormales de la frecuencia cardíaca fetal, incluyendo aceleraciones, desaceleraciones, taquicardia y bradicardia.
Es el registro continuo de la frecuencia cardiaca fetal
asociada a contracciones, propias del trabajo de parto.
EL cual permite determinar si hay una adecuada
oxigenacion fetal.
Lo que va a permitir proseguir con el trabajo de parto
con seguridad por ser bien tolerado por el feto, o
detectar precozmente el sufrimiento fetal agudo.
E indicar oportunamente la inhibición de las
contracciones, reanimación fetal intrauterina y finalizar
el embarazo mediante cesárea, evitando secuelas
neurologicas o muerte del RN.
Este documento describe el embarazo prolongado, definido como mayor a 42 semanas de gestación. Existen dos tipos: fisiológicamente prolongado que no afecta al feto, y patológicamente prolongado que puede causar hipoxia e hipotrofia fetal. La incidencia es de alrededor del 7.5% según la fecha de última menstruación y 1-2.5% según ultrasonido temprano. El diagnóstico incluye ultrasonido, pruebas de estrés y doppler. El pronóstico depende del tipo, con
Monitorizacion fetal en el diagnostico prenatalDavid Romero
El documento resume conceptos clave sobre la monitorización fetal en el diagnóstico prenatal, incluyendo el objetivo de identificar oportunamente el riesgo de hipoxia fetal para prevenir la asfixia fetal. Describe pruebas de bienestar fetal como la monitorización electrónica fetal y el perfil biofísico, así como indicaciones y técnicas para la realización del test basal y la cardiotocografía.
Similar a Misidentification. 06.07.18. definitivo. definitivo (20)
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
4. Detección de la señal(I)
Transductor de US
La tecnología de la CTG depende del efecto Doppler.
La ubicación del transductor de US y el ángulo de transmisión
determinan qué tejido en movimiento utiliza para calcular la
frecuencia.
En el 2º período al bajar de posición el transductor de US pueden
recogerse los sonidos de los vasos maternos. Consecuencia: se
recoge la FCM que mimetiza la FCF.
Puede tambien ocurrir un contaje doble de la FCM.
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5. Detección de la señal(II)
Electrodo en cuero cabelludo
Recoge mejor la FCF.
Pueden imprimirse frecuencias entre 30-240 lpm.
Las frecuencias superiores a 240 lpm pueden imprimirse a la
mitad.
Ocasionalmente puede registrar latidos cardíacos en caso de
feto muerto ( “control de ganancia automática”).
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7. Línea de base y variabilidad
La FCM es significativamente más baja y la variabilidad
significativamente mayor que en la FCF en todas las fases
del parto
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8. Cambios periódicos de la Frecuencia Cardíaca Materna
Deceleraciones
La FCM no presenta deceleraciones (Sherman) 1
El 51% de las contracciones (1er período) se asocian con
deceleración (Teelkien)2
La discrepancia en ambos estudios podría explicarse según Teelkien por el uso de epidural en sus casos.
Aceleraciones
El % de aceleraciones aumenta a medida que avanza el
parto. En casi todos los pujos hay aceleración de la FCM
1. Sherman et al. Obstet Gynecol 2002
2. Teelkien et al. Acta Obstet Ginecol Scand 2012
8
12. False Interpretation of fetal heart role monitoring in cases
of intra-uterine death.
H.J Odendaal. S Afr. Med. J. 17 Nov. 1976
Aplica electrodo en cuero cabelludo a 30 fetos muertos
En 29 casos se observa bradicardia basal
En un caso frecuencia en rango (fetal) normal
Aceleraciones en 12 casos
Deceleraciones en 3 casos
Hasta 1976 sólo había 15 casos publicados de conducción del ECG materno a un feto
muerto.
12
16. H.J. Odendaal
El feto actúa como conductor por el bajo voltaje del ECG
materno.
Con feto vivo el ECG materno es automáticamente anulado
por el mayor voltaje de la señal fetal
Si el feto está muerto el “control de ganancia automática”
amplifica el ECG materno
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17. Conclusiones Odendaal
1. Todos los casos de bradicardia ,
especialmente si es <100 lpm deben
examinarse para excluir muerte fetal.
2. La taquicardia materna (fiebre, hipovolemia)
puede simular FC en rango fetal normal.
17
19. Registro en feto muerto
Frecuencia cardíaca materna
inmediatamente antes de
verificarse la ausencia de
actividad cardíaca fetal
C. Bedoya, N. Gaitán
19
20. Registro en feto muerto
Registro cardíaco materno
después de verificarse por
ecografía la ausencia de
actividad cardíaca fetal
C. Bedoya, N. Gaitan
20
21. Caso clínico 1 (I)
L. Murray. JOGNN 2004; 33: 93-104
Cesárea anterior. Pujos. Dolor abdominal brusco.
Deceleraciones con contracción
21
22. Caso clínico 1 (II)
L. Murray .
2 ½ h más tarde. Aceleraciones con las contracciones (FCM).
Forceps. Feto muerto. Rotura uterina. Demanda: acuerdo
económico.
Se trata de Frecuencia Cardíaca Materna. Demanda judicial.
22
23. Caso clínico 2 (I)
L. Murray . JOGNN 2004.;33: 93-104
Caso clínico 2 (I)
L. Murray
Corioamnionitis. Bradicardia fetal terminal.
Posición de Fowler + Terbutalina.
23
24. Caso Clínico 3 (I)
L. Murray
25 s. Amenaza de PP. Cervix cerrado.
Frecuencia Cadíaca Materna con doblaje ocasional.
25
25. Caso clínico 3 (III)
L. Murray
40 minutos más tarde,tras 2ª dosis de Terbutalina.
FC 120 lpm, con variabilidad, pero sin deceleraciones
La FCM era de 122 lpm (terbutalina).
US: feto muerto
Demanda: para el perito el feto moriría unos 20 m antes.
27
28. En el 2º período es frecuente bajar el transductor de US para
mejorar la calidad de la señal.
Es posible que el transductor no esté sobre el corazón fetal y
recoja los ruidos de los vasos maternos.
El electrodo de scalp recoge mejor la FCF pero no elimina
totalmente el error (feto muerto).
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29. Nurani et al. Acta Obstet Ginecol Scand 2012
Las deceleraciones son la
observación más frecuente:
. 71.8% registro externo
. 89.1% registro interno
31
30. Nurani et al.
Las aceleraciones coincidentes con contracciones se
observan en el
. 11.7% de los registros externos y
. 4.0% de los registros internos
Significa esto que el 8% de aceleraciones recogidas con
registro externo son FCM?
32
31. Nurani et al.
La presencia de aceleraciones va en contra de lo que cabría
esperar
Se debe pensar en registro de FCM si las aceleraciones
coinciden con contracción en el segundo período.
Fisiopatología:
1. Aumento retorno venoso
2. Ansiedad materna y dolor
3. Esfuerzo durante el pujo
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32. Cómo excluir que se
trate de FCM
1. Auscultación de la FCF
2. Registro simultáneo de FCF y FCM (pulsioximetría materna)
3. Analizando señal ECG en monitor STAN
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33. 4. Las características de la FCM son distintas de las de la FCF
5. Un cambio de deceleraciones a aceleraciones debe hacer
sospechar que el transductor está registrando la FCM.
35
34. CONCLUSIONES (I)
1. Los patrones de FCM mimetizan los de FCF
2. Qué puede sugerir FCM?
. Bradicardia
. Ausencia de deceleraciones en el expulsivo
. Aceleraciones marcadas con las contracciones en el
expulsivo
3. Los trazados del 1er período con línea de base baja y
deceleraciones «precoces» pueden ser maternos
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35. CONCLUSIONES (II)
4. Los trazados del 2º período con aceleraciones que
coinciden con contracciones deben considerarse FCM
hasta que no se demuestre lo contrario
5. En feto muerto el electrodo de scalp puede registrar FCM
6. Confirmar vida fetal antes de la monitorización puede
prevenir falsas interpretaciones
7. Buena praxis: tomar pulso radial durante 1 minuto antes
de colocar el monitor
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Notas del editor
El fenómeno de la confusión de la FCM con la FCF no es desconocido y hay buen número de publicaciones sobre el tema.
Relevancia médico-legal: hay expertos que se basan en esto para incriminar a obstetras. Todos los años los juzgados se ocupan de casos en los que los obstetras y matronas se han equivocado en diferenciar el patrón de FCF del materno en la MEF
26 casos
En conjunto la FCM desciende de una media de 8313 a 7410 lpm.
Cuanto más fuerte la contracción, mayor el descenso.
La FCF tambien cambia durante la contracción, pero estos cambios no son clínicamente significativos. Tabla 2
La aceleración comienza y termina con la contracción
La FCM está sienfo recogida como fetal durante la primera y última contracción
En el segundo período los pujos se acompañan invariablemente de aceleraciones de la FCM las cuales típicamente se acompañan invariablemente de aceleraciones de la fCM que tienen una mayor amplitud que las aceleraciones de la FCF
.
La FCF presenta ambas, deceleraciones y aceleraciones.
La FCM no presenta deceleraciones. La proporción de aceleraciones aumenta a medida que avanza el parto, coincidiendo la mayoría con contracciones o esfuerzos expulsivos´La FCF presenta ambas,deceleraciones y aceleraciones.
Las aceleraciones maternas tienen mayor amplitud y duración que las aceleraciones fetales, especialmente en el segundo período
Aceleraciones coincidentes con contracciones ocurren en menos del 50%.
No habla de epidural
El hecho de que haya aceleraciones segundo período es contrario a lo que cabría esperar: el aumento de la frecuencia, duración y severidad de las contracciones es más probable que comprima el cordón, especialmente con los pujos, llevando a activar el parasimpático y a deceleraciones y no aceleraciones
Desde el punto de vista fisiológico es probable que la aceleración ocurra en la FCM, en e lsegundo período, especialmente con los pujos: 1. por el aumento del retorno venoso durante la contracción. 2. por la ansiedad materna y el dolor 3. Por el esfuerzo durante el pujo
Pulsioximetría end edo materno
La onda p del ECG fetal suele estar ausente cuando se registra el trazado materno. Se debe a que el bajo voltaje de la onda –p materna no tiene suficiente “fuerza de señal” para alcanzar el electrodo colocado en el muslo materno.
La Figura 4 presenta deceleraciones y aceleraciones coincideienco con contracciones, y estas podrían ser maernas. Sin embargo el trazado contínuo obtenido con electrodo scalp y ECG demuestra ond-p en el complejo del ECG, confirmando que se trata de FCF y no de FCM
La figura 2 demuestra claramente que la FCM puede estar incluso más alta que la FCF durante el pujo y puede confundirse como fCF si es ecogida por el transducer de US. Las características de la FCM han sido decritas: mayor amplitud y duración de las aceleraciones y mayor variabilidad comparada con la FCF. Si se observa un cambio frecuente en lass características del trazado, típicamente de aceleracione
Emn