El documento describe el Síndrome de Brugada, una enfermedad arritmogénica hereditaria que puede causar arritmias ventriculares y muerte súbita. Se caracteriza por elevaciones en el segmento ST en el ECG y puede presentarse de forma asintomática o con síncopes. El diagnóstico se realiza mediante ECG y pruebas genéticas. El tratamiento incluye desfibrilador automático implantable para pacientes sintomáticos o con riesgo alto.