Este documento resume diferentes tipos de neoplasias de células renales, incluyendo carcinoma de células renales, carcinoma de células claras, carcinoma papilar, carcinoma cromofobo, carcinoma de ductos colectores, carcinoma renal medular, oncocitoma, carcinoma tubular-fusocelular mucinoso y angiomiolipoma. Describe las características clínicas, patológicas e inmunohistoquímicas de cada tipo y discute el diagnóstico diferencial.
Este documento resume la información sobre el carcinoma renal. Explica que el carcinoma renal se origina en las células del riñón y constituye alrededor del 3% de todos los tumores sólidos. El 90% de los casos son adenocarcinomas y aparece generalmente en pacientes mayores de 40 años. Los factores de riesgo incluyen el tabaquismo, la exposición a ciertas sustancias químicas y antecedentes familiares. El tratamiento quirúrgico es la única terapia curativa pero sólo se puede aplicar a los estad
Este documento resume los principales tipos de tumores renales, incluyendo tumores benignos como el angiomiolipoma y tumores malignos como el carcinoma de células renales y el tumor de Wilms. Describe las características microscópicas y clínicas de los subtipos más comunes de carcinoma renal, como el carcinoma de células claras y el carcinoma papilar. También resume los factores pronósticos y las opciones de tratamiento para el cáncer renal dependiendo del estadio.
El documento proporciona información sobre las neoplasias bronco-pulmonares. Resume que el 90-95% de los tumores pulmonares son carcinomas, siendo el tabaquismo el principal factor de riesgo. Describe las principales clasificaciones de tumores pulmonares como el adenocarcinoma, carcinoma bronquioalveolar y de células pequeñas, así como sus características histológicas y clínicas.
La hidronefrosis es la dilatación del sistema colector renal causada por la obstrucción parcial o completa del flujo de orina. Puede deberse a causas congénitas, neoplásicas, inflamatorias o de otra índole que afectan al ureter, vejiga o uretra. Los principales factores etiológicos son los cálculos en adultos jóvenes, el reflujo vesicoureteral y la obstrucción de unión pielocalicial en niños, y los cánceres ginecológicos y
Este documento discute nodulos pulmonares solitarios (NPS), incluyendo su epidemiología, causas, factores de riesgo de malignidad, características radiológicas y estrategias de diagnóstico. Los NPS son lesiones pulmonares menores a 3 cm que no están asociadas con atelectasia o adenopatía. La incidencia de cáncer en NPS es del 10 al 70%. La tomografía computarizada de tórax es la prueba preferida para evaluar tamaño, características y crecimiento del nódulo.
Este documento describe las enfermedades mamarias proliferativas con atipia como la hiperplasia ductal atípica y la hiperplasia lobulillar atípica. La hiperplasia ductal atípica se encuentra comúnmente en biopsias y se asocia con calcificaciones radiológicas, mientras que la hiperplasia lobulillar atípica es un hallazgo incidental. Ambas condiciones se caracterizan por una proliferación anormal de células que carecen de las características cualitativas y cuantitativ
Abordamos la cirrosis desde el funcionamiento del hígado, alteraciones bioquímicas, causa de la cirrosis, daño histopatológico, tratamiento preventivo de las complicaciones y tratamiento de las complicaciones principalmente desde el punto de vista quirúrgico.
Caracterización de los tumores ováricos mediante tomografía y RM. Clasificación según histología, frecuencia según grupos etáreos, carcaterización imagenológica.
Este documento resume la información sobre el carcinoma renal. Explica que el carcinoma renal se origina en las células del riñón y constituye alrededor del 3% de todos los tumores sólidos. El 90% de los casos son adenocarcinomas y aparece generalmente en pacientes mayores de 40 años. Los factores de riesgo incluyen el tabaquismo, la exposición a ciertas sustancias químicas y antecedentes familiares. El tratamiento quirúrgico es la única terapia curativa pero sólo se puede aplicar a los estad
Este documento resume los principales tipos de tumores renales, incluyendo tumores benignos como el angiomiolipoma y tumores malignos como el carcinoma de células renales y el tumor de Wilms. Describe las características microscópicas y clínicas de los subtipos más comunes de carcinoma renal, como el carcinoma de células claras y el carcinoma papilar. También resume los factores pronósticos y las opciones de tratamiento para el cáncer renal dependiendo del estadio.
El documento proporciona información sobre las neoplasias bronco-pulmonares. Resume que el 90-95% de los tumores pulmonares son carcinomas, siendo el tabaquismo el principal factor de riesgo. Describe las principales clasificaciones de tumores pulmonares como el adenocarcinoma, carcinoma bronquioalveolar y de células pequeñas, así como sus características histológicas y clínicas.
La hidronefrosis es la dilatación del sistema colector renal causada por la obstrucción parcial o completa del flujo de orina. Puede deberse a causas congénitas, neoplásicas, inflamatorias o de otra índole que afectan al ureter, vejiga o uretra. Los principales factores etiológicos son los cálculos en adultos jóvenes, el reflujo vesicoureteral y la obstrucción de unión pielocalicial en niños, y los cánceres ginecológicos y
Este documento discute nodulos pulmonares solitarios (NPS), incluyendo su epidemiología, causas, factores de riesgo de malignidad, características radiológicas y estrategias de diagnóstico. Los NPS son lesiones pulmonares menores a 3 cm que no están asociadas con atelectasia o adenopatía. La incidencia de cáncer en NPS es del 10 al 70%. La tomografía computarizada de tórax es la prueba preferida para evaluar tamaño, características y crecimiento del nódulo.
Este documento describe las enfermedades mamarias proliferativas con atipia como la hiperplasia ductal atípica y la hiperplasia lobulillar atípica. La hiperplasia ductal atípica se encuentra comúnmente en biopsias y se asocia con calcificaciones radiológicas, mientras que la hiperplasia lobulillar atípica es un hallazgo incidental. Ambas condiciones se caracterizan por una proliferación anormal de células que carecen de las características cualitativas y cuantitativ
Abordamos la cirrosis desde el funcionamiento del hígado, alteraciones bioquímicas, causa de la cirrosis, daño histopatológico, tratamiento preventivo de las complicaciones y tratamiento de las complicaciones principalmente desde el punto de vista quirúrgico.
Caracterización de los tumores ováricos mediante tomografía y RM. Clasificación según histología, frecuencia según grupos etáreos, carcaterización imagenológica.
Este documento describe el tumor de Wilms, un tipo de tumor renal común en niños. Carl Wilms estudió extensamente los tumores renales y propuso que derivan del embrión. El tumor de Wilms afecta a 500 niños por año en EE.UU., generalmente entre las edades de 2 y 4 años. Se compone de blastema, epitelio y mesenquima. El tratamiento exitoso incluye quimioterapia, radioterapia y cirugía, logrando una supervivencia del 90% para aquellos con histología favorable.
Los seminomas testiculares son los tumores testiculares más comunes,
representando aproximadamente el 45% de los tumores testiculares primarios.
Se originan en el epitelio germinal de los túbulos seminíferos y afectan con más
frecuencia a hombres entre los 15-35 años. El diagnóstico se realiza mediante
ecografía, TAC, RNM y análisis de marcadores tumorales en sangre, y el
tratamiento depende del estadio del tumor, incluyendo cirugía, radioter
Revisión del abordaje del paciente que desarrolla un absceso hepático, así como sus causas, complicaciones y tratamiento, en relación a recomendaciones y Guías Clínicas Actuales.
El carcinoma hepatocelular (HCC) es el cáncer primario más común del hígado y está asociado con la cirrosis. Se diagnostica típicamente en adultos mayores y presenta síntomas como ictericia, hepatomegalia o hemorragia. El HCC se caracteriza radiográficamente por una mejora arterial temprana y rápido lavado. El tratamiento incluye resección quirúrgica, trasplante hepático o ablación si el tumor es pequeño, mientras que las opciones para tumores avanzados son quimioter
Este documento describe los tipos de tumores renales, incluyendo tumores benignos como el adenoma papilar renal y tumores malignos como el carcinoma de células renales. Describe las características clínicas, radiológicas y patológicas de varios tipos de tumores renales y resume los enfoques de diagnóstico, estadificación, tratamiento quirúrgico y no quirúrgico.
La ecografía es útil para diagnosticar pancreatitis aguda e identificar sus complicaciones como pseudoquistes. También puede detectar cálculos biliares y cambios en la vascularización. En pancreatitis crónica muestra atrofia e hiperecogenicidad del parénquima con múltiples calcificaciones. El carcinoma pancreático aparece como una masa hipoecogénica en la cabeza del páncreas, pudiendo valorar su extensión vascular. Otras lesiones como quistes y tumores endocrinos también pueden observarse.
El documento describe el craneofaringioma, un tumor disembrioplásico que se origina a partir de restos de la bolsa de Rathke. Generalmente se localiza en la región supraselar y puede extenderse hacia el hipotálamo, tercer ventrículo y otros espacios. Existen dos subtipos principales: adamantinomatoso (más común en niños) y papilar (más común en adultos). Los síntomas incluyen cefalea, alteraciones visuales y disfunción endócrina. La resonancia magnética y la tom
Este documento presenta una descripción detallada de varias cardiopatías congénitas, incluyendo sus características, signos clínicos y de imagen. Se describen las malformaciones más comunes como la tetralogía de Fallot, persistencia del conducto arterioso, coartación aórtica y síndrome de Ebstein. Cada una se define brevemente con sus rasgos distintivos. El documento provee información valiosa sobre el diagnóstico de estas afecciones cardiacas.
Este documento describe el cáncer de riñón. Explica que el adenocarcinoma de riñón es el tipo más común, representando alrededor del 85% de los tumores primarios del riñón. Los factores de riesgo incluyen el síndrome de Hippel-Lindau y exposición a ciertos químicos industriales. El diagnóstico se realiza mediante historial clínico, exámenes de imagen y biopsia. El tratamiento principal es la nefrectomía radical, pero también se usa quimioterapia
Los adenomas de tiroides son neoplasias benignas que se originan en el epitelio folicular. Generalmente son solitarios y se presentan como nódulos indoloros. Algunos pueden producir hormonas tiroideas y causar síntomas de exceso de hormonas. Aunque son difíciles de distinguir de otros nódulos, microscópicamente se caracterizan por células ordenadas en folículos con coloide y una cápsula intacta que los rodea. Los adenomas tienen un excelente pronóstico y rara vez evolucionan a
1. El documento presenta información sobre el cáncer de pulmón, incluyendo su epidemiología, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, estadificación y tratamientos. 2. Los principales factores de riesgo son el tabaquismo y la exposición a humo de biomasa, y los síntomas comunes incluyen tos, pérdida de peso y disnea. 3. El diagnóstico se realiza mediante radiología, citología de esputo, broncoscopia y biopsias, y el tratamiento depen
El documento describe las características del carcinoma papilar de tiroides. Es el tipo más común de cáncer de tiroides, representando aproximadamente el 90% de los tumores tiroideos en niños. Generalmente se presenta como un nódulo en un bocio multinodular y es más común en mujeres. Existen varias variantes histológicas como la variante esclerosante difusa y la variante de células columnares, las cuales pueden tener un pronóstico diferente. El documento también discute aspectos relacionados al diagnóstico, pron
El Cáncer de Pulmón es la neoplasia maligna más frecuente en el mundo y la primera causa de muerte por cáncer en países occidentales, con tendencia a incrementarse en los últimos años.
La supervivencia global del cáncer del pulmón es baja (10-13%) a los 5 años, sin variaciones en las últimas 2 décadas a pesar del desarrollo de los medios de diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe el tromboembolismo pulmonar (TEP). Brevemente:
1) El TEP ocurre cuando un coágulo de sangre (émbolo) bloquea parcial o totalmente la circulación arterial pulmonar, generalmente procedente de las venas profundas de las piernas.
2) El TEP es una causa común de muerte en hospitales y tiene una alta tasa de mortalidad si no se trata.
3) Existen varios métodos para diagnosticar el TEP, como la gammagrafía de ventilación-perfus
Este documento describe el cáncer de testículo. Define el cáncer de testículo como un cáncer que se desarrolla en uno o ambos testículos, siendo más común en hombres jóvenes de 20 a 35 años. Explica que existen dos tipos principales: seminomas y no seminomas. Describe los factores de riesgo, síntomas, exámenes de diagnóstico como ultrasonido y TAC, marcadores tumorales, estadificación, tratamiento y pronóstico de esta enfermedad.
Este documento trata sobre la ecografía de la vesícula biliar y la vía biliar en emergencias. Revisa la anatomía biliar, consideraciones técnicas, presentaciones comunes de la colelitiasis e inflamación de la vesícula biliar. La ecografía en emergencias puede detectar cálculos con alta sensibilidad y ser útil para el diagnóstico temprano de patología biliar en pacientes críticamente enfermos o para su alta precoz.
La colangitis esclerosante primaria es una enfermedad hepática crónica caracterizada por inflamación y estrechamiento progresivo de los conductos biliares, lo que puede provocar cirrosis y falla hepática. Se diagnostica mediante colangiografía que muestra constricciones multifocales de los conductos. No tiene cura, por lo que el tratamiento se enfoca en retardar la progresión de la enfermedad y sus complicaciones a través de ácido ursodesoxicólico y, en casos avanzados, trasplante hepático.
Este documento describe la pancreatitis aguda y crónica. Explica que la pancreatitis aguda es una inflamación reversible del páncreas asociada con la inflamación, mientras que la pancreatitis crónica implica la destrucción irreversible del tejido pancreático. Detalla la anatomía, fisiología, etiología, patogenia, hallazgos clínicos y de laboratorio de la pancreatitis aguda.
Tumores cerebrales en la edad adulta diagnóstico Imagenológico.Nery Josué Perdomo
Este documento describe varias técnicas de imagen para el diagnóstico de tumores cerebrales, incluida la resonancia magnética (IRM). La IRM proporciona información sobre la clasificación, grado de agresividad y tipo de tumor a través de secuencias como T1, T2, difusión y perfusión. También describe los hallazgos de IRM para tumores específicos como astrocitomas, oligodendrogliomas y glioblastomas.
Este documento presenta información sobre el cáncer renal. Inicialmente, describe algunos síndromes que pueden producir cáncer renal como el síndrome de Von Hippel-Lindau y la esclerosis tuberosa. Luego, clasifica los tumores renales en benignos, como el angiomiolipoma, y malignos, como el carcinoma de células renales. Finalmente, discute la presentación clínica, que incluye dolor abdominal y hematuria, así como el tratamiento quirúrgico y otras opciones terapéuticas.
El paciente de 52 años acudió para un chequeo general. Sus exámenes de laboratorio y estudios cardíacos fueron normales, pero la ecografía renal mostró una imagen quística. Esto podría corresponder a un quiste renal benigno o maligno según la clasificación de Bosniak, la cual evalúa características como el espesor de las paredes y la presencia de tabiques y calcificaciones para determinar el riesgo.
Este documento describe el tumor de Wilms, un tipo de tumor renal común en niños. Carl Wilms estudió extensamente los tumores renales y propuso que derivan del embrión. El tumor de Wilms afecta a 500 niños por año en EE.UU., generalmente entre las edades de 2 y 4 años. Se compone de blastema, epitelio y mesenquima. El tratamiento exitoso incluye quimioterapia, radioterapia y cirugía, logrando una supervivencia del 90% para aquellos con histología favorable.
Los seminomas testiculares son los tumores testiculares más comunes,
representando aproximadamente el 45% de los tumores testiculares primarios.
Se originan en el epitelio germinal de los túbulos seminíferos y afectan con más
frecuencia a hombres entre los 15-35 años. El diagnóstico se realiza mediante
ecografía, TAC, RNM y análisis de marcadores tumorales en sangre, y el
tratamiento depende del estadio del tumor, incluyendo cirugía, radioter
Revisión del abordaje del paciente que desarrolla un absceso hepático, así como sus causas, complicaciones y tratamiento, en relación a recomendaciones y Guías Clínicas Actuales.
El carcinoma hepatocelular (HCC) es el cáncer primario más común del hígado y está asociado con la cirrosis. Se diagnostica típicamente en adultos mayores y presenta síntomas como ictericia, hepatomegalia o hemorragia. El HCC se caracteriza radiográficamente por una mejora arterial temprana y rápido lavado. El tratamiento incluye resección quirúrgica, trasplante hepático o ablación si el tumor es pequeño, mientras que las opciones para tumores avanzados son quimioter
Este documento describe los tipos de tumores renales, incluyendo tumores benignos como el adenoma papilar renal y tumores malignos como el carcinoma de células renales. Describe las características clínicas, radiológicas y patológicas de varios tipos de tumores renales y resume los enfoques de diagnóstico, estadificación, tratamiento quirúrgico y no quirúrgico.
La ecografía es útil para diagnosticar pancreatitis aguda e identificar sus complicaciones como pseudoquistes. También puede detectar cálculos biliares y cambios en la vascularización. En pancreatitis crónica muestra atrofia e hiperecogenicidad del parénquima con múltiples calcificaciones. El carcinoma pancreático aparece como una masa hipoecogénica en la cabeza del páncreas, pudiendo valorar su extensión vascular. Otras lesiones como quistes y tumores endocrinos también pueden observarse.
El documento describe el craneofaringioma, un tumor disembrioplásico que se origina a partir de restos de la bolsa de Rathke. Generalmente se localiza en la región supraselar y puede extenderse hacia el hipotálamo, tercer ventrículo y otros espacios. Existen dos subtipos principales: adamantinomatoso (más común en niños) y papilar (más común en adultos). Los síntomas incluyen cefalea, alteraciones visuales y disfunción endócrina. La resonancia magnética y la tom
Este documento presenta una descripción detallada de varias cardiopatías congénitas, incluyendo sus características, signos clínicos y de imagen. Se describen las malformaciones más comunes como la tetralogía de Fallot, persistencia del conducto arterioso, coartación aórtica y síndrome de Ebstein. Cada una se define brevemente con sus rasgos distintivos. El documento provee información valiosa sobre el diagnóstico de estas afecciones cardiacas.
Este documento describe el cáncer de riñón. Explica que el adenocarcinoma de riñón es el tipo más común, representando alrededor del 85% de los tumores primarios del riñón. Los factores de riesgo incluyen el síndrome de Hippel-Lindau y exposición a ciertos químicos industriales. El diagnóstico se realiza mediante historial clínico, exámenes de imagen y biopsia. El tratamiento principal es la nefrectomía radical, pero también se usa quimioterapia
Los adenomas de tiroides son neoplasias benignas que se originan en el epitelio folicular. Generalmente son solitarios y se presentan como nódulos indoloros. Algunos pueden producir hormonas tiroideas y causar síntomas de exceso de hormonas. Aunque son difíciles de distinguir de otros nódulos, microscópicamente se caracterizan por células ordenadas en folículos con coloide y una cápsula intacta que los rodea. Los adenomas tienen un excelente pronóstico y rara vez evolucionan a
1. El documento presenta información sobre el cáncer de pulmón, incluyendo su epidemiología, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, estadificación y tratamientos. 2. Los principales factores de riesgo son el tabaquismo y la exposición a humo de biomasa, y los síntomas comunes incluyen tos, pérdida de peso y disnea. 3. El diagnóstico se realiza mediante radiología, citología de esputo, broncoscopia y biopsias, y el tratamiento depen
El documento describe las características del carcinoma papilar de tiroides. Es el tipo más común de cáncer de tiroides, representando aproximadamente el 90% de los tumores tiroideos en niños. Generalmente se presenta como un nódulo en un bocio multinodular y es más común en mujeres. Existen varias variantes histológicas como la variante esclerosante difusa y la variante de células columnares, las cuales pueden tener un pronóstico diferente. El documento también discute aspectos relacionados al diagnóstico, pron
El Cáncer de Pulmón es la neoplasia maligna más frecuente en el mundo y la primera causa de muerte por cáncer en países occidentales, con tendencia a incrementarse en los últimos años.
La supervivencia global del cáncer del pulmón es baja (10-13%) a los 5 años, sin variaciones en las últimas 2 décadas a pesar del desarrollo de los medios de diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe el tromboembolismo pulmonar (TEP). Brevemente:
1) El TEP ocurre cuando un coágulo de sangre (émbolo) bloquea parcial o totalmente la circulación arterial pulmonar, generalmente procedente de las venas profundas de las piernas.
2) El TEP es una causa común de muerte en hospitales y tiene una alta tasa de mortalidad si no se trata.
3) Existen varios métodos para diagnosticar el TEP, como la gammagrafía de ventilación-perfus
Este documento describe el cáncer de testículo. Define el cáncer de testículo como un cáncer que se desarrolla en uno o ambos testículos, siendo más común en hombres jóvenes de 20 a 35 años. Explica que existen dos tipos principales: seminomas y no seminomas. Describe los factores de riesgo, síntomas, exámenes de diagnóstico como ultrasonido y TAC, marcadores tumorales, estadificación, tratamiento y pronóstico de esta enfermedad.
Este documento trata sobre la ecografía de la vesícula biliar y la vía biliar en emergencias. Revisa la anatomía biliar, consideraciones técnicas, presentaciones comunes de la colelitiasis e inflamación de la vesícula biliar. La ecografía en emergencias puede detectar cálculos con alta sensibilidad y ser útil para el diagnóstico temprano de patología biliar en pacientes críticamente enfermos o para su alta precoz.
La colangitis esclerosante primaria es una enfermedad hepática crónica caracterizada por inflamación y estrechamiento progresivo de los conductos biliares, lo que puede provocar cirrosis y falla hepática. Se diagnostica mediante colangiografía que muestra constricciones multifocales de los conductos. No tiene cura, por lo que el tratamiento se enfoca en retardar la progresión de la enfermedad y sus complicaciones a través de ácido ursodesoxicólico y, en casos avanzados, trasplante hepático.
Este documento describe la pancreatitis aguda y crónica. Explica que la pancreatitis aguda es una inflamación reversible del páncreas asociada con la inflamación, mientras que la pancreatitis crónica implica la destrucción irreversible del tejido pancreático. Detalla la anatomía, fisiología, etiología, patogenia, hallazgos clínicos y de laboratorio de la pancreatitis aguda.
Tumores cerebrales en la edad adulta diagnóstico Imagenológico.Nery Josué Perdomo
Este documento describe varias técnicas de imagen para el diagnóstico de tumores cerebrales, incluida la resonancia magnética (IRM). La IRM proporciona información sobre la clasificación, grado de agresividad y tipo de tumor a través de secuencias como T1, T2, difusión y perfusión. También describe los hallazgos de IRM para tumores específicos como astrocitomas, oligodendrogliomas y glioblastomas.
Este documento presenta información sobre el cáncer renal. Inicialmente, describe algunos síndromes que pueden producir cáncer renal como el síndrome de Von Hippel-Lindau y la esclerosis tuberosa. Luego, clasifica los tumores renales en benignos, como el angiomiolipoma, y malignos, como el carcinoma de células renales. Finalmente, discute la presentación clínica, que incluye dolor abdominal y hematuria, así como el tratamiento quirúrgico y otras opciones terapéuticas.
El paciente de 52 años acudió para un chequeo general. Sus exámenes de laboratorio y estudios cardíacos fueron normales, pero la ecografía renal mostró una imagen quística. Esto podría corresponder a un quiste renal benigno o maligno según la clasificación de Bosniak, la cual evalúa características como el espesor de las paredes y la presencia de tabiques y calcificaciones para determinar el riesgo.
Este documento resume diferentes tipos de neoplasias parenquimatosas renales, incluyendo tumores benignos como oncocitoma, angiomiolipoma y leiomioma, así como tumores malignos como el adenocarcinoma renal y el nefroblastoma. Describe sus características histológicas, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, métodos de diagnóstico y opciones de tratamiento.
Este documento resume información sobre tumores renales. Describe que el nefroblastoma o tumor de Wilms es un tumor embrionario que se origina del blastema renal y crece rápidamente. En adultos, el carcinoma de células renales representa el 80-90% de los tumores malignos primarios del riñón. La forma más frecuente de presentación es el hallazgo incidental en estudios por imagen. La ecografía, TAC y RMN son útiles para el diagnóstico y estadificación. El tratamiento depende del estadio y puede incluir nefrect
Pólipos (no neoplásicos y neoplásicos). Adenomas tubulares, tubulovelloso, vellosos). Síndromes familiares (poliposis adenomatosa familiar. síndrome de Lynch). Adenocarcinoma de cólon.
Este documento presenta información sobre tres tumores hepático-bilio-pancreáticos: hepatocarcinoma, colangiocarcinoma y adenocarcinoma de páncreas. Define cada tumor, discute sus factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El objetivo es proporcionar una introducción general a estas neoplasias malignas.
Este documento proporciona información sobre el cáncer renal, incluyendo su nomenclatura, etiología, clasificación, síntomas, hallazgos y estudios de gabinete. El cáncer renal más común es el carcinoma de células renales, que generalmente se origina en el polo superior del riñón y a menudo se propaga a los pulmones, huesos y ganglios linfáticos. La urografía excretora y la tomografía computarizada son estudios clave para el diagnóstico.
Este documento describe diferentes tipos de tumores renales, incluyendo: carcinomas de células claras, papilares, cromofobos, oncocitomas y de Bellini. Explica sus características histológicas, factores de riesgo, manifestaciones clínicas y métodos de diagnóstico como ecografía, TAC y pielografía.
El documento trata sobre el cáncer de pulmón. Describe los diferentes tipos histológicos como el carcinoma de células escamosas, adenocarcinoma y de células pequeñas. Explica factores como el tabaquismo que contribuyen a la patogénesis y desarrollo del cáncer de pulmón a través de daño al epitelio bronquial e inducción de mutaciones oncogénicas.
El documento resume la patología del cáncer pulmonar. El cáncer de pulmón es la causa más común de muerte por cáncer a nivel mundial, con aproximadamente 1.3 millones de muertes anuales. Existen varios subtipos histológicos principales como adenocarcinoma, carcinoma de células escamosas, carcinoma de células pequeñas y carcinomas neuroendocrinos. También se describen lesiones preinvasivas como displasia, hiperplasia atípica y adenocarcinoma in situ. El documento
Este documento describe diferentes lesiones focales hepáticas que pueden ser identificadas mediante ultrasonido. Describe las características de quistes hepáticos, hemangiomas, hiperplasia nodular focal, adenomas, esteatosis focal y carcinomas hepátocelulares y colangiocarcinomas. Explica cómo estas lesiones se ven con ultrasonido, tomografía computada y resonancia magnética para ayudar a establecer un diagnóstico correcto.
Este documento describe el tumor de Klatskin, un tipo de cáncer de las vías biliares. Se forma en la unión de los conductos biliares hepáticos derecho e izquierdo y fue descrito por primera vez por el Dr. Gerald Klatskin. Puede clasificarse según su localización (intrahepática o extrahepática) o morfología. Los factores de riesgo incluyen la colangitis esclerosante primaria y las hepatitis virales crónicas. Las manifestaciones comunes son ictericia, prurito y pérdida de peso. El
Este documento resume los principales tipos de tumores renales, incluyendo angiomiolipomas, oncocitomas, carcinomas de células renales (subtipos como células claras y papilares), y otros como linfomas y metástasis. Explica cómo se ven estas lesiones en imágenes por tomografía computarizada, incluyendo características como realce y detección de grasa. También cubre el estadiazgo y seguimiento del carcinoma de células renales.
PATOLOGÍA PLEURAL EN TOMOGRAFÍA COMPUTADANadia Rojas
Descripción de las principales enfermedades de la pleura y su presentación en tomografía computada. Derrame pleural. Neumotorax. Engrosamiento pleural. Fibrotorax. Tumores pleurales.
Este documento describe el carcinoma de células renales, el cáncer de riñón más común. Afecta principalmente a personas entre 50 y 70 años, y es más frecuente en hombres. Causa una elevada mortalidad debido a que a menudo se diagnostica en etapas avanzadas. El tratamiento principal incluye la nefrectomía quirúrgica, además de opciones farmacológicas como sorafenib, sunitinib y temsirolimus.
Este documento describe diferentes tipos de tumores renales, incluyendo tumores benignos como adenomas, oncocitomas y hamartomas, así como tumores malignos como el adenocarcinoma renal. Explica las características clínicas, histológicas y factores de riesgo de varios tumores renales comunes.
Este documento describe diferentes tipos de pólipos en el colon, incluyendo pólipos no neoplásicos como los inflamatorios, juveniles e hiperplásicos, y pólipos adenomatosos como los tubulares y vellosos. Explica las características macroscópicas y microscópicas de cada tipo de pólipo, así como su asociación con síndromes hereditarios y su potencial de malignización.
El documento describe diferentes tipos de tumores renales benignos y malignos. Menciona tumores benignos como adenomas, oncocitomas, angiomiolipomas, leiomiomas y lipomas. Describe el adenocarcinoma de riñón como el cáncer renal más común, que se origina en el epitelio tubular renal y tiende a crecer dentro del tejido perirrenal. También cubre el nefroblastoma, un tumor renal sólido común en niños, que se presenta durante el tercer año de vida y está asociado con malformaciones congénitas
Ventrículo izquierdo hipoplásico / Tronco arterioso / Conexión anomala de venas pulmonares / Transposición de grandes vasos
A continuación las diapositivas realizadas para presentar la clase de cardiopatías congénitas cianógenas de flujo pulmonar aumentado. Una presentación breve, haciendo especial énfasis en los aspectos macroscópicos de estas cardiopatías, dejando un poco de lado el manejo quirúrgico y el diagnóstico clínico (principalmente orientada para patólogos)
Introducción a la patología de las anomalías congénitas
La siguiente revisión pretende ser una guía para revisar las definiciones de las anomalías congénitas que con mayor frecuencia se revisan en patología pediátrica. Nuevamente, es solo un esquema para explicar las definiciones con algunas imágenes que sirvan de ejemplo. No se profundiza en ninguna de ellas
Este documento describe las lesiones morfológicas básicas en la patología renal. Explica los patrones de daño que pueden afectar el glomérulo, túbulos, intersticio y vasos, así como los términos clave como esclerosis, hialinosis y proliferación. También describe los cambios histológicos asociados con daño tubular agudo y crónico, así como depósitos en la membrana basal y alteraciones inflamatorias.
Este documento describe el linfoma de Hodgkin, incluyendo su historia, características clínicas, histopatología e inmunohistoquímica. En particular, se describe a Thomas Hodgkin, quien primero describió esta enfermedad, las células de Reed-Sternberg que la definen, y los subtipos principales de linfoma de Hodgkin clásico como la esclerosis nodular, celularidad mixta y depleción linfocítica. Además, se discute la importancia del virus de Epstein-Barr en algunos casos y
Este documento describe las enfermedades por priones, incluyendo sus características, causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y medidas de precaución. Las enfermedades por priones son trastornos fatales del sistema nervioso central causados por proteínas mal plegadas llamadas priones. Presentan pérdida neuronal, vacuolación en el neuropilo y ausencia de inflamación. Se transmiten por inoculación directa, ingestión o mutaciones genéticas, y su diagnóstico requiere confirmación histológica que muestra
Esta presentación trata de hacer una revisión de los linfomas de células B maduras (de acuerdo a la OMS) ,principalmente desde el punto de vista morfológico. Algunos datos importantes para el diagnóstico, subclasificación y perfil inmunohistoquímico de algunas de estas entidades.
Presentación realizada para una plática con alumnos de pregrado, de los primeros años de medicina y odontología. Un tema en realidad básico y probablemente sencillo. Pero nunca está de más tener bases fuertes.
Este documento describe la inmunohistoquímica, una técnica que utiliza anticuerpos marcados para detectar antígenos en cortes histológicos. Explica que la inmunohistoquímica sigue varios pasos como la obtención de la muestra, fijación, detección del antígeno y análisis para diagnosticar enfermedades. Finalmente, indica que la inmunohistoquímica es útil para determinar el origen de tumores desconocidos, clasificar neoplasias linfoides y encontrar marcadores pron
Este documento describe el cáncer de mama en hombres. Afecta al 1% de los hombres y generalmente se diagnostica a una edad mayor que en mujeres (aproximadamente 67 años). Los factores de riesgo incluyen antecedentes familiares de primer grado, obesidad y tratamientos hormonales. El cáncer de mama en hombres se presenta típicamente como un nódulo firme y la mastografía es efectiva para el diagnóstico. El tratamiento incluye cirugía (mastectomía o cirugía conservadora), radioter
En este caso subimos la presentación de un artículo de revisión de tumores cerebrales pediátricos, tomando en cuenta las entidades más comunes, y haciendo un especial énfasis, en las características radiológicas, microscópicas y algunos detalles de genética. Creo que principalmente vale esta presentación por las imágenes
Una revisión, que es más bien una introducción a los estadios clínicos del cáncer de mama, las opciones de tratamiento que existen, haciendo gran énfasis en la cirugía conservadora. Y por último un comentario breve del rol de la patología en la cirugía conservadora
Una revisión, breve de los diferentes cambios que podemos encontrar en las biopsias de endometrio, desde atrofia, hiperplasia, adenocarcinoma, cambios deciduales, etc. Más que una revisión detallada es un viaje en imágenes
En está ocasión posteamos las diapositivas realizadas de manera breve para analizar y discutir un caso de un paciente que entre otras cosas presentó necrosis de la médula ósea. Un tema probablemente poco frecuente, interesante, sin embargo complicado al mismo tiempo puesto su etiología es extensa.
En esta ocasión dejamos una presentación realizada para presentar de manera breve el tema de la leucemia/linfoma linfoblástico, es decir, las neoplasias de precursores linfoides. Un tema principalmente de patología pediátrica.
Se presentan las diapositivas realizadas para la sesión conjunta con el servicio de ginecología, donde se revisan de manera general las indicaciones, contraindicaciones, el procedimiento, y algunas referencias que hablan de la sensibilidad y especificidad del estudio transoperatorio de ovario. Un tema interesante y frecuente en nuestro hospital. LHCC
Una presentación realizada a manera de introducción antes de abordar el tema de linfomas. Donde se tratan aspectos básicos de histología, de la toma de biopsia y el manejo adecuado de esta, y los conceptos básicos de inmunohistoquímica y su utilidad en el diagnóstico de linfomas
Este documento describe el linfoma B mediastinal de células grandes, un subtipo raro de linfoma no Hodgkin que se origina en las células B del timo. Se presenta principalmente en adultos jóvenes y mujeres y forma una masa mediastinal anterior y superior. Clínicamente causa tos, disnea y síntomas venosos superiores. Histológicamente se parecen a los linfomas B difusos de células grandes pero con células de citoplasma claro y pleomórficas. Se trata con quimioterapia
Se comentan brevemente 2 variantes en particular del cáncer de mama, EL CARCINOMA DE CÉLULAS CLARAS y el METAPLÁSICO. Haciendo una conclusión al final de las implicaciones de las variantes y la importancia de reconocerlas.
Algunos comentarios generales sobre las distintas formas clínicas y patológicas del rechazo al injerto en el trasplante renal. Probablemente un tema poco frecuente en el día a día de la patología quirúrgica, sin embargo debido a su importancia es necesario revisar el tema. Al final un esquema breve donde se menciona la clasificación de Banff.
Linfadenopatías. Generalidades y ejemplos.
En esta ocasión comenzamos recordando aspectos importantes de la anatomía e histología del ganglio linfático, para después definir linfadenitis y linfadenopatías y comentar algunos ejemplos prácticos de patrones morfológicos. (Ejemplos, VIH, toxoplasmosis, tuberculosis, enfermedad por arañazo de gato)
3. Carcinoma de células renales
Síndromes asociados
95%
Esporádi
cos
5% Asociados a síndromes
Sx Von Hippel
Lindau (Ch 3p25)
(Hemangioblasto
ma
cerebelar, Angio
ma Retina, CCC)
Esclero
sis
tuberos
a
Enfermeda
d renal
poliquistica
AUTOSÓMI
CA
DOMINANT
E
RCC
Autosómico
dominante
Carcinoma
renal Papilar
autosómico
dominante
11. Histopatología
1. Red vascular FINA
• Separa las células de carcinoma en alveólos
2. Patrón SOLIDO-ALVEOLAR DE
CRECIMIENTO
3. Celulas claras
• POR CONTENIDO DE GLUCÓGENO Y LÍPIDO
12.
13.
14. Fuhrman, Grado NUCLEAR
Grado 1. Regular
sin nucleólo (10
micras)
Grado 2.
Irregularidad
leve, con
nucleólo visible a
40x
Grado 3.
Irregularidad
marcada, con
nucleólo
aparente a 10x
Grado 4. Lo
anterior, más
células bizarras
20. Inmuno-Histoquímica
COMBO : KERATINAS + VIMENTINA
• Keratina 8 y 18
• EMA (MUC1)
• CEA
• CD10
Otros muchos más
• Dependiendo que se quiera descartar
• PS100, RCC, Antitripsina, etc…etc…
24. Carcinoma de células renales papilar
> Hombres (2:1)
•Edad 50 a 55 años
Genética
•Ganacias cromosómicas
•Cromosoma 7 y 17
•Trisomía, tetrasomía
25. Carcinoma de células renales papilar
Patología MACROSCÓPICA
•Delimitados
•Con necrosis y hemorragia
•Menos amarillos que los de células
claras
•Color café
26.
27. Carcinoma de células renales papilar
Patología microscópica
Arquitectura
papilar -
tubulopapilar
Tallos
fibrovasculares
delicados
Cuerpos de
Psamoma
Macrófagos
espumosos y
edema en
tallos
28. Subtipos… una cosa es una cosa
Tipo 1, tranquilo…
• Nucleos de bajo grado
• Papilas con una capa de
células (citoplasma escaso)
• Tallos delicados con edema
y macrófagos
Tipo 2, más canijo…
• Grado nuclear alto
• Estratificación de células
(citoplasma eosinófilo
abundante)
• Tallos fibrosos y con menos
macrófagos
29.
30.
31. Carcinoma de células renales papilar
IHQ…. No es tan diferente
CK Racemasa
CD10, CD15,
RCC
32. Carcinoma de células renales papilar
Supervivencia a 5 años
Papilar 91%
Cromófobo
88%
Células claras 72%
39. Chromophobe renal cell carcinoma. This shows the two cell
types consisting of the small eosinophilic cells, which usually
have perinuclear halos, and the large pale (but not clear)
chromophobe cells. The two cell types are usually admixed but
occasionally, as seen here, the chromophobe cells line up along
the blood vessels
40. Chromophobe renal cell carcinoma. Some tumors consist
entirely of the pale chromophobe cells. The cell membranes are
quite conspicuous, and it can be noted that this is not a clear
cell lesion.
41. This is the eosinophilic variant in which the cells are smaller and
usually have perinuclear halos. Cell membranes are prominent
as is intercellular cohesion, in both respects differing from the
oncocytomas.
44. Diagnóstico diferencial
Carcinoma de cél. CLARAS
•Tinción de Hierro
•ESE TIENE VASOS DELGADOS
ONCOCITOMA
•Se usa CK7, en el oncocitoma es
débil
•Carcinoma de células claras
positiva DIFUSA
45. Carcinoma de ductos
colectores (De Bellini)
Se originan de las
células
intercaladas de los
ductos colectores
Ductos colectores :
Terminan en las
papilas renales
MÁS LOCALIZADOS
EN LA MÉDULA
Criterios Dx MAL
DEFINIDOS
PRONÓSTICO
MALO
46. Carcinoma de ductos
colectores (De Bellini)
Se originan de las
células
intercaladas de los
ductos colectores
Ductos colectores :
Terminan en las
papilas renales
MÁS LOCALIZADOS
EN LA MÉDULA
Criterios Dx MAL
DEFINIDOS
PRONÓSTICO
MALO
47. CARCINOMA DE DUCTOS COLECTORES
Macroscopía
• Más centrales, más medulares
• Más necrosis y hemorragia
• Bordes menos definidos
Microscopía
• Hx ADENOCARCINOMA – CARCINOMA
UROTELIAL
• DUCTOS, NIDOS, CORDONES
• ESTROMA BASOFÍLICO LAXO
48. CARCINOMA DE DUCTOS COLECTORES
Macroscopía
• Más centrales, más medulares
• Más necrosis y hemorragia
• Bordes menos definidos
Microscopía
• Hx ADENOCARCINOMA – CARCINOMA
UROTELIAL
• DUCTOS, NIDOS, CORDONES
• ESTROMA BASOFÍLICO LAXO
49. CARCINOMA DE DUCTOS COLECTORES
Macroscopía
• Más centrales, más medulares
• Más necrosis y hemorragia
• Bordes menos definidos
APARIENCIA EN HOBNAIL..
TACHUELA
• Hx ADENOCARCINOMA – CARCINOMA
UROTELIAL
• DUCTOS, NIDOS, CORDONES
• ESTROMA BASOFÍLICO LAXO
52. CARCINOMA RENAL MEDULAR
10-40 AÑOS
2:1 Masculino
> Pacientes
con anemia de
cél. Falciformes
PRONOSTICO
MALO
MACRO,
•MAL DEFINIDOS,
•INFILTRANTES
•CON MÁS
NECROSIS
•CARNOSOS…
53. CARCINOMA RENAL MEDULAR
MICRO.
• ESTROMA DESMOPLÁSICO
• CÉLULAS EOSINÓFILAS
CON NÚCLEO VESICULAR
• PATRON CRIBIFORME
CARACTERÍSTO Punched-
out
• Artificio de RETRACCIÓN
54. CARCINOMA RENAL MEDULAR
MICRO.
•ESTROMA DESMOPLÁSICO
•CÉLULAS EOSINÓFILAS
CON NÚCLEO VESICULAR
•PATRON CRIBIFORME
CARACTERÍSTO Punched-
out
•Artificio de RETRACCIÓN
55.
56. Oncocitoma
Oncocito… célula llena de
mitocondrias, que se ve de color
naranja
Tumor benigno
•50-80 años
•> Hombres 2:1,
•Clínicamente
ASINTOMÁTICOS, hematuria, masa
palpable
57. Oncocitoma
Macroscópia
•Bien delimitados
•COLOR CAFÉ
•Sin hemorragia, sin necrosis
Microscopía
•Nidos sólidos, cordones
•Estroma laxo EDEMATOSO
•Células citoplasma eosinófilo GRANULAR, CON
NÚCLEO CENTRAL BLANDO, CON NUCLEÓLO
•NO HAY MITOSIS
•PUEDE HABER PLEOMORFISMO
•La invasión a las venas focal NO es factor
61. Carcinoma tubular-fusocelular
mucinoso (1998 por primera vez)
Aceptado por la WHO en 2002
•Carcinoma de bajo grado que semeja
histológicamente al asa de Henle
•58 años edad media
•> Mujeres
•La mayoría pequeños
62. Carcinoma tubular-fusocelular
mucinoso (1998 por primera vez)
Macroscopía
•22-130 mm
•Bien delimitados
•Color café-rosa
Microscopía
•Túbulos de epitelio cuboidal
•Cambio abrupto a áreas
fusocelulares
•Estroma mixoide-mucinoso
67. ANGIOMIOLIPOMA
Macroscopía
• NO encapsulados
• Color amarillo
• Hemorragia
Microscopía
• GRASA, MUSCULO LISO, Y VASOS GRUESOS
• Pueden presentar pleomorfismo leve
• Pueden extender a la vena renal
• Variante EPITELIODE (MÚSCULO)
68. ANGIOMIOLIPOMA
Macroscopía
• NO encapsulados
• Color amarillo
• Hemorragia
Microscopía
• GRASA, MUSCULO LISO, Y VASOS GRUESOS
• Pueden presentar pleomorfismo leve
• Pueden extender a la vena renal
• Variante EPITELIODE (MÚSCULO)
74. ADENOMA METANÉFRICO
Descrito por primera vez en 1980
• Adenoma metanéfrico y adenofibroma
metanéfrico
Presentación clínica
• Ocurren a cualquier edad M 16 años
• > Mujeres
• Suelen ser hallazgos incidentales
• Hematuria, Tumor abdominal, policitemia
75. ADENOMA METANÉFRICO
Macroscopía 3 a 6 cm
• Bien delimitados NO encapsulados
• Color gris-café
• Áreas quisticas
Microscopía
• Tumor muy celular
• Acinos y estructuras tubulares pequeños
• Empaquetados
• Estroma edematoso paucicelular
79. INDICACIONES DE LA BIOPSIA RENAL
• Falla renal sin explicación
• Síndrome nefrótico y nefrítico sin Dx
• Proteinuria y hematuria NO nefróticas
Situaciones NO explicadas
Tumores renales
Trasplante renal
• LUPUS
Enfermedades de tejido conectivo
80. CONTRAINDICACIONES DE BIOPSIA RENAL
Diátesis hemorrágica
Hipertensión descontrolada
Infección renal o perirenal
Infección en piel, sitio de biopsia