OBITO FETAL
SINDROME DE MUERTE FETAL DURANTE
EL EMBARAZO
Introducción
01
La muerte fetal es uno de los accidentes
obstétricos más difíciles de enfrentar.
Por parte de la madre significa un desencanto que
desvanece todas las expectativas forjadas en ese
futuro niño. Y por parte del médico representa un
fracaso científico si la causa que lo produce puede
prevenirse o un vacío del conocimiento si dicha
causa no se puede establecer.
Definición
02
“Cese de la vida fetal
a partir de las 20
semanas de
gestación y con un
peso mayor a 500
gramos”
Clasificación
03
La MFI puede ser calificada como:
•MUERTE FETAL TEMPRANA: Defunción de fetos de menos de 20
semanas (Abortos) es decir 0-139 días ò < 500 gr peso.
•MUERTE FETAL INTERMEDIA: Defunción de fetos entre las 20 – 27
semanas de gestación (Abortos Tardíos) (140 – 195 días) o con peso
comprendido entre >500 gr a < 1500 gr.
•MUERTE FETAL TARDÍA: Defunciones de fetos de 28 semanas de
gestación o más (196 días o más) o con peso mayor de 1500 gr
Epidemiología
04
La incidencia MFI en:
Países desarrollados es de entre 3 y 7 por
cada mil nacimientos
Países en vías de desarrollo es reportada
ente 20 y 50 por cada mil partos
En África y Asia la incidencia llega al
alarmante número de 100 óbitos por cada
1000 nacimientos
Estados Unidos la incidencia de muerte
fetal previa al parto es más común en
mujeres de raza afroamericana
Factores de
Riesgo
05
Edad > 40 años IMC > 30
Previo embarazo con MFI Tabaquismo y
Alcoholismo
síndrome antifosfolipídico Embarazos múltiples restricción del crecimiento
intrauterino
Diabetes y enfermedad
hipertensiva
Etiología
06
FETALES
16%
MATERNAS
27%
OVULARES
42%
DESCONOCIDA
MUERTE
FETAL
Placetarias Feniculares
• Infarto
• Hematoma retroplacentario
• Depósito exagerado de fibrina
intervellositaria
• Fibrosis o esclerosis vellositaria
• Necrosis fibrinoide vellositaria
• Calcificaciones excesivas
• trombosis intervellositaria
• Corangioma
Patologías causantes de compresiones
vasculares
• Circular
• nudo verdadero
• procidencia o hematoma con los
siguientes hallazgos histopatológicos
placentarios y fetales
• proliferación exagerada del
trofoblasto
• Meconio
• manifestaciones de asfixia aguda.
Aneurisma arterial.
• Hipertensión arterial materna
• Diabetes mellitus o gestacional
• Infecciones transplacentarias
• Sífilis
• Malaria
• Listeriosis
• infección por parvovirus B19
• citomegalovirus
• herpes simple.
• Consumo de drogas: antecedente
materno de consumo de cocaína.
• Hallazgos sugerentes de trombofilia
• Embarazo postérmino (= ó > 42 semanas)
• Embarazo con Prematurez extrema (con
peso neonatal < de 750g.)
a) Sugerente de síndrome de
Turner (XO)
b) Sugerente de Trisomía 13
c) Sugerente de Trisomía 18
d) Sugerente de Trisomía 21
e) Hallazgos sugerentes de otros
defectos cromosómicos.
a) defectos del tubo neural
b) defectos cardíacos
c) defectos en riñón y vía urinaria
d) displasias músculo-esqueléticas
e) otros defectos congénitos
Embarazo con:
• Rotura prematura de membranas
• Infección ovular clínica
(corioamnionitis clínica)
• infección del tracto genital inferior
• Metrorragia
desprendimiento placentario y asociado con los
siguientes hallazgos histopatológicos placentarios y
fetales:
• corioamnionitis
• Funisitis
• intervellositis
• síndrome de infección del saco amniótico
• manifestaciones de asfixia aguda o shock
Fetos con maceración
avanzada o placenta con
alteraciones involutivas
Inmune por isoinmunización
generalmente al factor Rh, madre Rh (-
) altamente sensibilizada
• Hidrops
• Hepatoesplenomegalia
• Palidez
• placenta hidrópica.
No inmune causado por:
infecciones transplacentarias
• sífilis
• Listeria monocytogenes
• parvovirus
Defectos cromosómicos:
• síndrome de Turner
• trisomías 13, 18, 21
• embarazo gemelar
Etiopatogenia
07
Durante el embarazo el feto puede
morir por:
Evolución
Anatómica del feto
muerto y retenido
08
DISOLUCION O LICUEFACCION
• Ocurre antes de las 8
semanas
• Por su alto contenido
en agua y pobre en
otros elementos, a las
pocas semanas de
retenido se disuelve
en liquido seroso del
celoma
extraembrionario
MOMIFICACION
• Ocurre entre la 9ª y 22ª
semana de gestación
• Por su constitución ya
no se reabsorbe, se
momifica
• En el embarazo,
gemelar el gemelo
muerto puede
comprimir al vivo
dando lugar a un feto
papiráceo o compreso.
MACERACION
• Ocurre cuando el feto
muere en la segunda
mitad de la gestación
( A partir de las 23
semanas o 6°mes)
• Presenta 3 etapas o
grados:
PRIMER
GRADO
• 2º a 8º día de muerto y retenido
• Los tejidos se embeben y ablandan
• Aparición de flictenas en la
epidermis
SEGUNDO
GRADO
• 9º a 12º día
• El liquido amniótico se torna
sanguinolento debido a la ruptura
de flictenas
• La epidermis se descama en
grandes colgajos
• La dermis adquiere un color rojo
(Feto sanguinolento)
• Las suturas y tegumentos de la
cabeza se reblandecen.
TERCER
GRADO
• A partir del 13º día
• La descamación afecta ala cara
• Los huesos del cráneo se dislocan
• Hay destrucción de los glóbulos
rojos, infiltración de vísceras y de
las cavidades pleurales y peritoneal
• El amnios y el corion adquieren un
color achocolatado
GRADOS DE MACERACION
Examen
clínico
09
SIGNOS FUNCIONALES:
• La paciente deja de percibir movimientos fetales
• Desaparición de síntomas gestocicos
• Nauseas, vómitos, hipertensión, albuminuria, se atenúan o
desaparecen
SIGNOS LOCALES:
• Secreción calostral por pezones
• Pequeñas perdidas sanguíneas oscuras por vagina
• Feto difícil de palparlo abdominalmente disminución de altura
uterina
• Ausencia de FCF
• Signo de boero presente cérvix uterino se torna firme
ECOGRAFIA
La ventaja de la ecografía es la precocidad con que se puede establecer el
diagnóstico de la muerte fetal de manera exacta, al verificar la ausencia de latidos
cardiacos fetales.
RADIOGRAFÍA
Es útil para el diagnóstico a partir de la segunda mitad del embarazo. La sombra
esquelética se toma pálida y poco nítida.
Se destacan tres signos clásicos:
1. La deformación del cráneo. (signo de Spalding) (signo de Spangler) (signo de Horner)
Cabalgamiento, asimetría y aplanamiento
cefálico
Signo de Brakeman
Caida del maxilar inferior o signo de la boca
abierta
2. La notable curvatura y
torsión de la columna
3. La presencia de gas en el
feto (signo de Robert).
FETO PAPIRÁCEO: feto mayor de ocho semanas de gestación que
muere y es retenido
Diagnostico
Etiológico
10
● Ante una muerte fetal durante la gestación es necesario determinar la causa con el objeto de prevenir este accidente
en próximos embarazos.
Otros exámenes que pueden
determinar la causa del
deceso:
• Función tiroidea.
• Anticuerpos para TORCH.
• Marcadores de síndrome
antifosfolipídico.
KLEIHAUER BETKE:
Al ser positiva es diagnóstica
de hemorragia feto-materna
El microarrays aumenta el porcentaje de diagnóstico de anormalidades genéticas en los óbitos fetales en relación al cariotipo.
MICROARRAYS:
No necesita células vivas, puede detectar
anormalidades en el cromosoma muy pequeñas que
no pueden ser detectadas en el cariotipo de
cromosomas convencional.
CARIOTIPO ANORMAL:
12% en fetos macerados.
4% en fetos no macerados.
Evolución
11
EVOLUCION
Muerte fetal es desprendimiento prematuro de placenta
El hematoma retroplacentario
suele desencadenar el trabajo de
parto.
Muerte del feto no conduce de inmediato al
trabajo de parto
Feto puede ser
expulsado después de
días, semanas o hasta
meses
Parto empieza durante
los primeros 15 días
luego del deceso
TIEMPO DE OBITO
ANTEPARTO
Antes del inicio de trabajo de
parto
MACERADO:
• Muerte ocurre luego de pasadas 12
horas (antes del inicio del parto)
• Piel descolorada y desfacelada
• Craneo blanco
• Cordon umbilical y liquido amniótico
tienen una tinción oscura.
INTRAPARTO
Reciente o fresco • Piel intacta
• No signos de maceración.
• Muerte ocurre antes de las 12 horas
Complicaciones
12
COMPLICACIONES
COAGULOPATIAS
CORIOAMNIOTOSIS
TRANSTORNOS PSICOLOGICOS
DESPRENDIMIENTO PREMATURO
DE PLACENTA NORMOINSERTA
Tratamiento
13
En el 80% de los casos el parto se inicia espontáneamente dentro de los
primeros 15 días, por lo cual es conveniente esperar esta evolución
natural dado que acarrea menos complicaciones
La evacuación del útero debe realizarse
cuanto antes si:
● Las membranas están rotas o existe
sospecha o evidencia de
corioamnionitis
● Cuando el nivel del fibrinógeno es
menor a 200 mg/dl.
●Previamente a la evacuación uterina
habrá que asegurarse una vez más del
diagnóstico de feto muerto y realizar un
examen físico general y de laboratorio
(hemoglobina, fórmula leucocitaria,
fibrinógeno, plaquetas).
●Se debe contar con 1000 ml de sangre
fresca tipificada y agrupada y suficiente
fibrinógeno.
●El trabajo de parto se debe iniciar con
la aplicación local de prostaglandinas o
de un análogo de éstas, el misoprostol
La prostaglandina E2 y el misoprostol se pueden
aplicar en dosis mayores que las indicadas para inducir
un parto con feto vivo.
Con óbitos fetales sólo hay que evitar administrar dosis
muy grandes por los efectos colaterales en la madre
(náuseas, vómitos y diarreas ocasionales) o ruptura
uterina en gestaciones de más de 28 semanas.
En el caso de gestaciones mayores de 28
semanas, la dosis de misoprostol es 50 ug cada
6 horas
En el caso de fracaso de la
inducción, el último recurso es
la operación cesárea abdominal.
En el caso excepcional de una
infección intrauterina de
extrema gravedad, se puede
considerar la histerectomía en
bloque (útero y feto).
Prevención
14
PREVENCIÓN
La implementación de un sistema de evaluación de pruebas de bienestar fetal
intervención con interrupción del
embarazo en casos de evidencia de
sufrimiento fetal.
Suplementación preconcepción con
ácido fólico
Prevención y
tratamiento de sífilis
Detección y manejo de
la enfermedad
hipertensi va del
Detección y manejo
de diabetes en el
embarazo
Inducción de
embarazos
post-término
Mejorías de servicios obstétricos
Gracias…

OBITO FETAL.pptx

  • 1.
    OBITO FETAL SINDROME DEMUERTE FETAL DURANTE EL EMBARAZO
  • 2.
  • 3.
    La muerte fetales uno de los accidentes obstétricos más difíciles de enfrentar. Por parte de la madre significa un desencanto que desvanece todas las expectativas forjadas en ese futuro niño. Y por parte del médico representa un fracaso científico si la causa que lo produce puede prevenirse o un vacío del conocimiento si dicha causa no se puede establecer.
  • 4.
  • 5.
    “Cese de lavida fetal a partir de las 20 semanas de gestación y con un peso mayor a 500 gramos”
  • 6.
  • 7.
    La MFI puedeser calificada como: •MUERTE FETAL TEMPRANA: Defunción de fetos de menos de 20 semanas (Abortos) es decir 0-139 días ò < 500 gr peso. •MUERTE FETAL INTERMEDIA: Defunción de fetos entre las 20 – 27 semanas de gestación (Abortos Tardíos) (140 – 195 días) o con peso comprendido entre >500 gr a < 1500 gr. •MUERTE FETAL TARDÍA: Defunciones de fetos de 28 semanas de gestación o más (196 días o más) o con peso mayor de 1500 gr
  • 8.
  • 9.
    La incidencia MFIen: Países desarrollados es de entre 3 y 7 por cada mil nacimientos Países en vías de desarrollo es reportada ente 20 y 50 por cada mil partos En África y Asia la incidencia llega al alarmante número de 100 óbitos por cada 1000 nacimientos Estados Unidos la incidencia de muerte fetal previa al parto es más común en mujeres de raza afroamericana
  • 10.
  • 11.
    Edad > 40años IMC > 30 Previo embarazo con MFI Tabaquismo y Alcoholismo síndrome antifosfolipídico Embarazos múltiples restricción del crecimiento intrauterino Diabetes y enfermedad hipertensiva
  • 12.
  • 13.
  • 14.
    • Infarto • Hematomaretroplacentario • Depósito exagerado de fibrina intervellositaria • Fibrosis o esclerosis vellositaria • Necrosis fibrinoide vellositaria • Calcificaciones excesivas • trombosis intervellositaria • Corangioma Patologías causantes de compresiones vasculares • Circular • nudo verdadero • procidencia o hematoma con los siguientes hallazgos histopatológicos placentarios y fetales • proliferación exagerada del trofoblasto • Meconio • manifestaciones de asfixia aguda. Aneurisma arterial.
  • 15.
    • Hipertensión arterialmaterna • Diabetes mellitus o gestacional • Infecciones transplacentarias • Sífilis • Malaria • Listeriosis • infección por parvovirus B19 • citomegalovirus • herpes simple. • Consumo de drogas: antecedente materno de consumo de cocaína. • Hallazgos sugerentes de trombofilia • Embarazo postérmino (= ó > 42 semanas) • Embarazo con Prematurez extrema (con peso neonatal < de 750g.)
  • 16.
    a) Sugerente desíndrome de Turner (XO) b) Sugerente de Trisomía 13 c) Sugerente de Trisomía 18 d) Sugerente de Trisomía 21 e) Hallazgos sugerentes de otros defectos cromosómicos. a) defectos del tubo neural b) defectos cardíacos c) defectos en riñón y vía urinaria d) displasias músculo-esqueléticas e) otros defectos congénitos
  • 17.
    Embarazo con: • Roturaprematura de membranas • Infección ovular clínica (corioamnionitis clínica) • infección del tracto genital inferior • Metrorragia desprendimiento placentario y asociado con los siguientes hallazgos histopatológicos placentarios y fetales: • corioamnionitis • Funisitis • intervellositis • síndrome de infección del saco amniótico • manifestaciones de asfixia aguda o shock
  • 18.
    Fetos con maceración avanzadao placenta con alteraciones involutivas Inmune por isoinmunización generalmente al factor Rh, madre Rh (- ) altamente sensibilizada • Hidrops • Hepatoesplenomegalia • Palidez • placenta hidrópica. No inmune causado por: infecciones transplacentarias • sífilis • Listeria monocytogenes • parvovirus Defectos cromosómicos: • síndrome de Turner • trisomías 13, 18, 21 • embarazo gemelar
  • 19.
  • 20.
    Durante el embarazoel feto puede morir por:
  • 26.
  • 27.
    DISOLUCION O LICUEFACCION •Ocurre antes de las 8 semanas • Por su alto contenido en agua y pobre en otros elementos, a las pocas semanas de retenido se disuelve en liquido seroso del celoma extraembrionario MOMIFICACION • Ocurre entre la 9ª y 22ª semana de gestación • Por su constitución ya no se reabsorbe, se momifica • En el embarazo, gemelar el gemelo muerto puede comprimir al vivo dando lugar a un feto papiráceo o compreso. MACERACION • Ocurre cuando el feto muere en la segunda mitad de la gestación ( A partir de las 23 semanas o 6°mes) • Presenta 3 etapas o grados:
  • 28.
    PRIMER GRADO • 2º a8º día de muerto y retenido • Los tejidos se embeben y ablandan • Aparición de flictenas en la epidermis SEGUNDO GRADO • 9º a 12º día • El liquido amniótico se torna sanguinolento debido a la ruptura de flictenas • La epidermis se descama en grandes colgajos • La dermis adquiere un color rojo (Feto sanguinolento) • Las suturas y tegumentos de la cabeza se reblandecen. TERCER GRADO • A partir del 13º día • La descamación afecta ala cara • Los huesos del cráneo se dislocan • Hay destrucción de los glóbulos rojos, infiltración de vísceras y de las cavidades pleurales y peritoneal • El amnios y el corion adquieren un color achocolatado GRADOS DE MACERACION
  • 29.
  • 30.
    SIGNOS FUNCIONALES: • Lapaciente deja de percibir movimientos fetales • Desaparición de síntomas gestocicos • Nauseas, vómitos, hipertensión, albuminuria, se atenúan o desaparecen SIGNOS LOCALES: • Secreción calostral por pezones • Pequeñas perdidas sanguíneas oscuras por vagina • Feto difícil de palparlo abdominalmente disminución de altura uterina • Ausencia de FCF • Signo de boero presente cérvix uterino se torna firme
  • 31.
    ECOGRAFIA La ventaja dela ecografía es la precocidad con que se puede establecer el diagnóstico de la muerte fetal de manera exacta, al verificar la ausencia de latidos cardiacos fetales. RADIOGRAFÍA Es útil para el diagnóstico a partir de la segunda mitad del embarazo. La sombra esquelética se toma pálida y poco nítida. Se destacan tres signos clásicos:
  • 32.
    1. La deformacióndel cráneo. (signo de Spalding) (signo de Spangler) (signo de Horner) Cabalgamiento, asimetría y aplanamiento cefálico Signo de Brakeman Caida del maxilar inferior o signo de la boca abierta
  • 33.
    2. La notablecurvatura y torsión de la columna 3. La presencia de gas en el feto (signo de Robert). FETO PAPIRÁCEO: feto mayor de ocho semanas de gestación que muere y es retenido
  • 34.
  • 35.
    ● Ante unamuerte fetal durante la gestación es necesario determinar la causa con el objeto de prevenir este accidente en próximos embarazos. Otros exámenes que pueden determinar la causa del deceso: • Función tiroidea. • Anticuerpos para TORCH. • Marcadores de síndrome antifosfolipídico. KLEIHAUER BETKE: Al ser positiva es diagnóstica de hemorragia feto-materna
  • 36.
    El microarrays aumentael porcentaje de diagnóstico de anormalidades genéticas en los óbitos fetales en relación al cariotipo. MICROARRAYS: No necesita células vivas, puede detectar anormalidades en el cromosoma muy pequeñas que no pueden ser detectadas en el cariotipo de cromosomas convencional. CARIOTIPO ANORMAL: 12% en fetos macerados. 4% en fetos no macerados.
  • 37.
  • 38.
    EVOLUCION Muerte fetal esdesprendimiento prematuro de placenta El hematoma retroplacentario suele desencadenar el trabajo de parto. Muerte del feto no conduce de inmediato al trabajo de parto Feto puede ser expulsado después de días, semanas o hasta meses Parto empieza durante los primeros 15 días luego del deceso
  • 39.
    TIEMPO DE OBITO ANTEPARTO Antesdel inicio de trabajo de parto MACERADO: • Muerte ocurre luego de pasadas 12 horas (antes del inicio del parto) • Piel descolorada y desfacelada • Craneo blanco • Cordon umbilical y liquido amniótico tienen una tinción oscura. INTRAPARTO Reciente o fresco • Piel intacta • No signos de maceración. • Muerte ocurre antes de las 12 horas
  • 40.
  • 41.
  • 42.
  • 43.
    En el 80%de los casos el parto se inicia espontáneamente dentro de los primeros 15 días, por lo cual es conveniente esperar esta evolución natural dado que acarrea menos complicaciones La evacuación del útero debe realizarse cuanto antes si: ● Las membranas están rotas o existe sospecha o evidencia de corioamnionitis ● Cuando el nivel del fibrinógeno es menor a 200 mg/dl.
  • 44.
    ●Previamente a laevacuación uterina habrá que asegurarse una vez más del diagnóstico de feto muerto y realizar un examen físico general y de laboratorio (hemoglobina, fórmula leucocitaria, fibrinógeno, plaquetas). ●Se debe contar con 1000 ml de sangre fresca tipificada y agrupada y suficiente fibrinógeno. ●El trabajo de parto se debe iniciar con la aplicación local de prostaglandinas o de un análogo de éstas, el misoprostol
  • 45.
    La prostaglandina E2y el misoprostol se pueden aplicar en dosis mayores que las indicadas para inducir un parto con feto vivo. Con óbitos fetales sólo hay que evitar administrar dosis muy grandes por los efectos colaterales en la madre (náuseas, vómitos y diarreas ocasionales) o ruptura uterina en gestaciones de más de 28 semanas. En el caso de gestaciones mayores de 28 semanas, la dosis de misoprostol es 50 ug cada 6 horas
  • 46.
    En el casode fracaso de la inducción, el último recurso es la operación cesárea abdominal. En el caso excepcional de una infección intrauterina de extrema gravedad, se puede considerar la histerectomía en bloque (útero y feto).
  • 47.
  • 48.
    PREVENCIÓN La implementación deun sistema de evaluación de pruebas de bienestar fetal
  • 49.
    intervención con interrupcióndel embarazo en casos de evidencia de sufrimiento fetal.
  • 50.
  • 51.
    Prevención y tratamiento desífilis Detección y manejo de la enfermedad hipertensi va del
  • 52.
    Detección y manejo dediabetes en el embarazo Inducción de embarazos post-término
  • 53.
  • 54.