Teratoma
La denominación de teratoma comprende un grupo de tumores complejos que poseen diversos componentes celulares u organoides.
Pueden aparecer a cualquier edad. Se reconocen tres variedades según el grado de diferenciación :
Los teratomas maduros
Los teratomas inmaduros
Teratoma con transformación maligna
Teratoma
La denominación de teratoma comprende un grupo de tumores complejos que poseen diversos componentes celulares u organoides.
Pueden aparecer a cualquier edad. Se reconocen tres variedades según el grado de diferenciación :
Los teratomas maduros
Los teratomas inmaduros
Teratoma con transformación maligna
Presentación realizada por el Dr. Cesar Augusto Herrera Méndez, R1 de Imagenología Diagnostica y Terapéutica del Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán.
Oncología, tumores y características clínicas relevantes, todos los tumores son del mediastino, cualquier otra patología favor de revisar la bibliografía recomendada que viene anexa a la publicación que he subido. Agradezco mucho sea distribuida esta información relevante e importante para el oncólogo que le gusta preparase y estar actualizado al día y a las necesidades del mundo actual. Agradezco el interés en estos temas de suma importancia, anexo bibliografías importantes para futuras referencias, referencias actuales
Presentación realizada por el Dr. Cesar Augusto Herrera Méndez, R1 de Imagenología Diagnostica y Terapéutica del Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán.
Oncología, tumores y características clínicas relevantes, todos los tumores son del mediastino, cualquier otra patología favor de revisar la bibliografía recomendada que viene anexa a la publicación que he subido. Agradezco mucho sea distribuida esta información relevante e importante para el oncólogo que le gusta preparase y estar actualizado al día y a las necesidades del mundo actual. Agradezco el interés en estos temas de suma importancia, anexo bibliografías importantes para futuras referencias, referencias actuales
Caracterización de los tumores ováricos mediante tomografía y RM. Clasificación según histología, frecuencia según grupos etáreos, carcaterización imagenológica.
Las malformaciones más frecuentes afectan al plastrón condroesternal.
Pectus excavatum (PEx) (tórax en embudo).
Pectus carinatum (PC) (tórax en quilla o keel chest).
Pectus arcuatum (PA) (pouter pigeon breast).
Malformaciones más infrecuentes:
Síndrome de Poland.
Síndrome de Jeune.
Distrofia torácica restrictiva adquirida.
CLASIFICACIÓN. Basada en el nivel y el número de cartílagos anormales que se insertan en el cuerpo esternal.
Ecografia de las patologias ovaricas
El ovario es asiento de una rica patología tanto funcional como neoplásica. Los distintos componentes histológicos del ovario son blanco de un complejo sistema de carcinogénesis que determina una excepcional variedad tumoral.
Patología benigna
Agenesia e hipoplasia
La agenesia ovárica es rara, y por lo general unilateral. Con frecuencia se asocia a ausencia de la trompa de Falopio, del ligamento ancho y del riñon.1
La hipoplasia ovárica muestra un órgano rudimentario con acusada disminución o ausencia de las células germinales, bien sea por alteraciones genéticas o por un trastorno en el desarrollo gonadal. En la monosomía 45X0 (síndrome de Turner) se observa una degeneración prenatal progresiva de los folículos ováricos que ocasiona ausencia de la pubertad e hipoplasia de genitales internos. Algunas pacientes con cariotipos 45X0-46XX (mosaicismo) pueden desarrollar alguna estimulación hormonal.
Los pacientes con disgenesia gonadal (síndrome de Swyer) presentan fenotipo femenino, pero su cariotipo es 46XY. Su lesión genética radica en una mutación del gen SRY, que es determinante de la masculinidad; estas peculiares gónadas pueden ser precursoras de tumores de células germinales. En la disgenesia gonadal mixta no existe disyunción meiótica, dando como genotipo un individuo 45X-46XY con un fenotipo femenino. Las gónadas hipoplásicas se conocen bajo el nombre de cintillas gonadales.2
Síndrome de ovario poliquístico
El síndrome de ovario poliquístico, a veces llamado síndrome de Stein-Leventhal, se considera la endocrinopatía más común en las mujeres en edad reproductiva y afecta entre 6 y 10% de la población. Su diagnóstico se establece con 2 de 3 de los siguientes criterios: hiperandrogenismo manifestado clínica o bioquímicamente, oligoovulación o anovulación y presencia de numerosos quistes ováricos foliculares bilaterales. Las mujeres con frecuencia son infértiles, presentan rasgos virilizantes y desarrollan obesidad y diabetes mellitus tipo 2. La patogénesis está centrada en tres componentes básicos: exceso de andrógenos, disfunción ovulatoria y ovarios poliquísticos, así como obesidad con disfunción del tejido adiposo.3 Desde el punto de vista macroscópico, los ovarios son grandes, blancos, sin cicatrices foliculares (al no existir ovulación), y con numerosos quistes corticales.
Hiperplasia estromal cortical e hipertecosis
La hiperplasia estromal cortical y la hipertecosis son lesiones no neoplásicas frecuentes en el climaterio, secundarias a hiperestimulación central por las gonadotropinas. Desde el punto de vista clínico la hipertecosis puede manifestarse como hiperandrogenismo, mientras que la hiperplasia estromal cortical puede ser asintomática o, más a menudo, cursar con hiperestrogenismo. Desde el punto de vista macroscópico, los ovarios están comprometidos de forma bilateral, mostrando un leve aumento de tamaño. Microscópicamente, en la hiperplasia estromal cortical se observa una proliferación
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IMÁGENES SUBLIMINALES EN LAS PUBLICACIONES DE LOS TESTIGOS DE JEHOVÁClaude LaCombe
Recuerdo perfectamente la primera vez que oí hablar de las imágenes subliminales de los Testigos de Jehová. Fue en los primeros años del foro de religión “Yahoo respuestas” (que, por cierto, desapareció definitivamente el 30 de junio de 2021). El tema del debate era el “arte religioso”. Todos compartíamos nuestros puntos de vista sobre cuadros como “La Mona Lisa” o el arte apocalíptico de los adventistas, cuando repentinamente uno de los participantes dijo que en las publicaciones de los Testigos de Jehová se ocultaban imágenes subliminales demoniacas.
Lo que pasó después se halla plasmado en la presente obra.
LA PEDAGOGIA AUTOGESTONARIA EN EL PROCESO DE ENSEÑANZA APRENDIZAJEjecgjv
La Pedagogía Autogestionaria es un enfoque educativo que busca transformar la educación mediante la participación directa de estudiantes, profesores y padres en la gestión de todas las esferas de la vida escolar.
Documento sobre las diferentes fuentes que han servido para transmitir la cultura griega, y que supone la primera parte del tema 4 de "Descubriendo nuestras raíces clásicas", optativa de bachillerato en la Comunitat Valenciana.
2. TABLA DE CONTENIDO
• Definición
• Histología
• Tipos: Teratoma maduro o benigno y Teratoma inmaduro o maligno
• Causas
• Video
• Hipervínculos y enlaces de interés
• Bibliografía y referencias
3. DEFINICIÓN
• Un teratoma (del griego teras-, teratos "pesadilla", "monstruo", y -
oma "tumor", "hinchazón") es un tumor encapsulado con componentes
de tejidos u órganos que recuerdan los derivados normales de las
tres capas germinales.
4. HISTOLOGÍA
• Es fácil identificar las tres capas. Los tejidos del teratoma pueden ser muy similares a los tejidos
que los rodean. Se ha informado de teratomas que contienen pelo, dientes, hueso, y muy
raramente órganos más complejos como el corazón,12 torso,34 manos, pies, y otros miembros.5
Normalmente, un teratoma no contendrá órganos, sino uno o más tejidos que normalmente se
encuentran en el cerebro, la tiroides, el hígado y los pulmones.
5. TIPOS DE TERATOMAS
Teratoma maduro o benigno Teratoma inmaduro o maligno
• Se presenta generalmente en mujeres en
edad fértil y es conocido como quiste
dermoide.
• Estos tumores son de crecimiento lento,
durante la gestación se vuelve muy
peligroso.
• Su tamaño medio se sitúa entre los 5 y los
15 cm, aunque pueden llegar a medir 45
cm.
• Otras localizaciones más raras de los
teratomas maduros en los adultos son las
siguientes: cráneo, mediastino,
retroperitoneo, mesenterio y región
sacrococcígea.
• Los teratomas inmaduros son poco
frecuentes pero potencialmente cancerosos.
• Se presentan en niñas y jóvenes menores
de 18 años, aunque es más frecuente
encontrarlo en hombres de 20 a 40 años.
• Se distinguen diferentes grados según la
gravedad y lo extendido que esté
• el tumor.
• El pronóstico dependerá del tamaño del
teratoma, de su localización, de lo
extendido que esté y de la edad de la
paciente.
6. CAUSAS
Su diagnóstico suele de manera
accidental en un control rutinario o
durante una intervención quirúrgica como
una cesárea, es por esta razón del gran
tamaño de los teratomas ya que, en la
mayoría de casos, no es posible un
diagnóstico precoz, sin embargo se
confirma la localización en el ovario
mediante ecografía abdominal o pelviana,
donde se observa dentro del ovario un
tejido de color más blanquecino; en
ocasiones, una resonancia magnética de
la pelvis puede ayudar a realizar el
diagnóstico.
7.
8. HIPERVÍNCULOS Y PAGINAS DE INTERÉS
• http://es.mymedinform.com/oncology/the-maturity-of-
teratomas.html
• http://maikelnai.naukas.com/2007/02/11/teratoma-el-monstruo-
que-podria-curarnos/
• https://co.search.yahoo.com/yhs/search?hspart=iba&hsimp=yhs-
1&type=49ds_7209_CHW_CO&p=todo%20sobre%20teratomas
9. BIBLIOGRAFÍA Y
REFERENCIAS
• Salvador, Z., MD. (2017, mayo 05). ¿Qué es un teratoma? - Definición, tipos, causas
y síntomas. Obtenido el 22 de marzo de 2018 en
https://www.reproduccionasistida.org/teratoma/
• Sadler, T. W., & Bridges, T. (2016). Embriología Medica Langman (13th ed., Vol.
1). Philadelphia: Two Comerce Square.