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Síndrome de Prader-Willi
Trastorno genético que causa obesidad, discapacidad intelectual y baja estatura.
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético ocasionado por la eliminación de una parte
del cromosoma 15 heredado del padre.
Los síntomas más comunes del síndrome de Prader-Willi son los problemas de comportamiento,
la discapacidad intelectual y la baja estatura. Los síntomas hormonales incluyen el retraso de la
pubertad y la sensación de hambre constante que lleva a la obesidad.
No hay una cura para el síndrome de Prader-Willi, pero muchos pacientes pueden beneficiarse
con una dieta supervisada. Algunos síntomas se pueden tratar con terapia hormonal.
PEREZ PEREZ MARCOS 2-3 BIOMEDICINA
Síntomas
Problemas para comer durante la lactancia que llevan a un aumento de peso deficiente.
Ojos en forma de almendra.
Retraso en el desarrollo de las funciones musculares y motoras.
Cabeza estrecha en las sienes.
Aumento rápido de peso.
Estatura corta.
Desarrollo mental lento.
Cuáles son los tratamientos del síndrome de Prader-Willi
Uso de tetinas especiales o tubos para los problemas de alimentación
Supervisión estricta de la ingesta diaria de alimentos
Terapia con hormona del crecimiento

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  • 1. Síndrome de Prader-Willi Trastorno genético que causa obesidad, discapacidad intelectual y baja estatura. El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético ocasionado por la eliminación de una parte del cromosoma 15 heredado del padre. Los síntomas más comunes del síndrome de Prader-Willi son los problemas de comportamiento, la discapacidad intelectual y la baja estatura. Los síntomas hormonales incluyen el retraso de la pubertad y la sensación de hambre constante que lleva a la obesidad. No hay una cura para el síndrome de Prader-Willi, pero muchos pacientes pueden beneficiarse con una dieta supervisada. Algunos síntomas se pueden tratar con terapia hormonal. PEREZ PEREZ MARCOS 2-3 BIOMEDICINA
  • 2. Síntomas Problemas para comer durante la lactancia que llevan a un aumento de peso deficiente. Ojos en forma de almendra. Retraso en el desarrollo de las funciones musculares y motoras. Cabeza estrecha en las sienes. Aumento rápido de peso. Estatura corta. Desarrollo mental lento.
  • 3. Cuáles son los tratamientos del síndrome de Prader-Willi Uso de tetinas especiales o tubos para los problemas de alimentación Supervisión estricta de la ingesta diaria de alimentos Terapia con hormona del crecimiento