El Pectus carinatum es una deformidad de la caja torácica que consiste en una protrusión anterior a nivel esterno-costal. Puede tratarse mediante terapia ortopédica con una prótesis de compresión o mediante cirugía, como el procedimiento de Nuss, para corregir la deformidad de manera menos invasiva que la cirugía convencional. El tratamiento ortopédico es la primera opción para pacientes menores de 18 años cuya pared torácica aún es maleable.
Este documento resume las malformaciones torácicas, incluyendo el Pectus Excavatum, Pectus Carinatum y Síndrome de Poland. Describe la incidencia, presentación clínica y puntajes promedio pre y postoperatorios para la calidad de vida y la imagen corporal. También explica el sistema compresor torácico dinámico FMF® usado para corregir el Pectus Carinatum de manera no invasiva, con baja morbilidad y alta eficacia.
El documento describe la deformidad torácica conocida como pectus carinatum, caracterizada por una protrusión anterior del esternón y cartílagos costales. Explica que su etiología es desconocida pero puede ser congénita o adquirida. Entre los tratamientos se encuentran opciones no quirúrgicas como ortesis de compresión, y quirúrgicas como la toracoplastia abierta para casos graves. El tratamiento depende de factores como la gravedad y flexibilidad de la deformidad.
cirugía
grupo 1
integrantes:
Manuel Abad Daniel Álvarez
Felix Álvarez Cristina Batista
Mary Ann Bendiburg Eusebio Benítez Katherine Brooks Viviana Camaño
Este documento describe el pectus excavatum, una deformidad del tórax en la que el esternón se hunde hacia adentro. Explica que su etiología es desconocida, pero puede estar asociado a síndromes genéticos. Detalla los métodos de evaluación como la radiografía y tomografía computarizada, así como las opciones de tratamiento que incluyen terapia, uso de una campana de vacío, y cirugía abierta o endoscópica como la técnica de Nuss. Finalmente, comenta sobre el tratamiento quirú
Este documento clasifica y describe las principales malformaciones congénitas de la pared torácica. Se dividen en cinco tipos dependiendo de si afectan a los cartílagos costales, las costillas o el esternón. Describe en detalle las malformaciones cartilaginosas más comunes como el pectus excavatum y el pectus carinatum, así como otras como la enfermedad de Jeune, la costilla bífida y el síndrome de Poland. Explica los síntomas, diagnóstico y tratamiento quirúrgico de cada una
Pectus carinatum es una malformación de la pared torácica anterior caracterizada por la protrusión del esternón. Se clasifica en superior o condromanubrial y unilateral o asimétrico. Generalmente no causa síntomas y su tratamiento depende de la gravedad, optándose por ortesis o cirugía.
Este documento presenta los objetivos y signos radiográficos de varias condiciones pulmonares pediátricas, incluyendo cardiomegalia, atelectasia, opacidad de hemitórax, y signos como silueta, menisco y cervicotorácico. Explica las causas, tipos y patrones de colapso de la atelectasia, así como cómo identificar otras condiciones como derrame pleural, neumonía y neumoperitoneo en radiografías.
El Pectus carinatum es una deformidad de la caja torácica que consiste en una protrusión anterior a nivel esterno-costal. Puede tratarse mediante terapia ortopédica con una prótesis de compresión o mediante cirugía, como el procedimiento de Nuss, para corregir la deformidad de manera menos invasiva que la cirugía convencional. El tratamiento ortopédico es la primera opción para pacientes menores de 18 años cuya pared torácica aún es maleable.
Este documento resume las malformaciones torácicas, incluyendo el Pectus Excavatum, Pectus Carinatum y Síndrome de Poland. Describe la incidencia, presentación clínica y puntajes promedio pre y postoperatorios para la calidad de vida y la imagen corporal. También explica el sistema compresor torácico dinámico FMF® usado para corregir el Pectus Carinatum de manera no invasiva, con baja morbilidad y alta eficacia.
El documento describe la deformidad torácica conocida como pectus carinatum, caracterizada por una protrusión anterior del esternón y cartílagos costales. Explica que su etiología es desconocida pero puede ser congénita o adquirida. Entre los tratamientos se encuentran opciones no quirúrgicas como ortesis de compresión, y quirúrgicas como la toracoplastia abierta para casos graves. El tratamiento depende de factores como la gravedad y flexibilidad de la deformidad.
cirugía
grupo 1
integrantes:
Manuel Abad Daniel Álvarez
Felix Álvarez Cristina Batista
Mary Ann Bendiburg Eusebio Benítez Katherine Brooks Viviana Camaño
Este documento describe el pectus excavatum, una deformidad del tórax en la que el esternón se hunde hacia adentro. Explica que su etiología es desconocida, pero puede estar asociado a síndromes genéticos. Detalla los métodos de evaluación como la radiografía y tomografía computarizada, así como las opciones de tratamiento que incluyen terapia, uso de una campana de vacío, y cirugía abierta o endoscópica como la técnica de Nuss. Finalmente, comenta sobre el tratamiento quirú
Este documento clasifica y describe las principales malformaciones congénitas de la pared torácica. Se dividen en cinco tipos dependiendo de si afectan a los cartílagos costales, las costillas o el esternón. Describe en detalle las malformaciones cartilaginosas más comunes como el pectus excavatum y el pectus carinatum, así como otras como la enfermedad de Jeune, la costilla bífida y el síndrome de Poland. Explica los síntomas, diagnóstico y tratamiento quirúrgico de cada una
Pectus carinatum es una malformación de la pared torácica anterior caracterizada por la protrusión del esternón. Se clasifica en superior o condromanubrial y unilateral o asimétrico. Generalmente no causa síntomas y su tratamiento depende de la gravedad, optándose por ortesis o cirugía.
Este documento presenta los objetivos y signos radiográficos de varias condiciones pulmonares pediátricas, incluyendo cardiomegalia, atelectasia, opacidad de hemitórax, y signos como silueta, menisco y cervicotorácico. Explica las causas, tipos y patrones de colapso de la atelectasia, así como cómo identificar otras condiciones como derrame pleural, neumonía y neumoperitoneo en radiografías.
El documento define el tórax excavado como una deformidad congénita del tórax caracterizada por una depresión excesiva del esternón. Ocurre con más frecuencia en hombres que en mujeres y puede presentarse al nacer o durante la pubertad. Su causa es desconocida pero probablemente se origina de un defecto genético. El documento describe varias técnicas para diagnosticar y tratar el tórax excavado quirúrgicamente o no quirúrgicamente, incluyendo prótesis a medida, lipofilling, condroesternoplastia de Rav
El documento presenta información sobre varias malformaciones torácicas congénitas. Brevemente describe el pectus excavatum, pectus carinatum, síndrome de Poland, defectos esternales como el esternón bífido, cifoescoliosis y desórdenes esqueléticos difusos como la displasia torácica asfixiante. También menciona la epidemiología, clínica, repercusión respiratoria, diagnóstico y tratamiento de algunas de estas malformaciones.
El documento describe el Pectus Excavatum, una deformidad congénita del pecho en la que el esternón se hunde hacia adentro. Afecta más a niños que a niñas y puede estar asociado a otras condiciones. Se cree que se debe a un crecimiento irregular del cartílago entre las costillas y el esternón. Puede causar problemas respiratorios y cardíacos. El tratamiento incluye opciones no quirúrgicas como una campana de vacío o una ortesis, y quirúrgicas como las técnicas de Rav
Este documento trata sobre la displasia de cadera en el desarrollo. Define la displasia de cadera, explica su epidemiología, factores de riesgo, diagnóstico a través de exploración física, radiografías y ultrasonografía, y los diferentes grados de gravedad. Finalmente, detalla las opciones de tratamiento no quirúrgico como el arnés de Pavlik para bebés menores de 6 meses y cirugía como reducción cerrada o abierta para bebés de 0 a 18 meses y osteotomías para niños mayores.
Este documento describe el pectus carinatum, una deformidad del tórax caracterizada por la protrusión del esternón y cartílagos costales. Define el pectus carinatum, su epidemiología, etiología, clasificación, signos y síntomas, evaluación diagnóstica, y tratamiento. El tratamiento incluye opciones ortopédicas como aparatos de compresión, y quirúrgicas como la técnica de Ravitch modificada o la técnica minimamente invasiva de Abramson.
Este documento habla sobre las fracturas de muñeca, las cuales son las fracturas más frecuentes y representan alrededor del 15% de todas las fracturas. Describe los diferentes tipos de fracturas de muñeca como la de Colles, Smith, Barton, entre otras. Explica la anatomía funcional de la muñeca, los mecanismos de producción de las fracturas, y los criterios para determinar si una fractura requiere tratamiento quirúrgico o conservador.
Bélgica Tejada, X Semestre - Facultad de Medicina UP
En el pectus excavatum, el esternón se hunde hacia la columna vertebral de forma mas o menos simétrica y afecta a aproximadamente el 0,1% de la población, preferentemente masculina. Es importante conocer dicha patología e intervenir para evitar posibles complicaciones.
Este documento proporciona información sobre la historia de la radiología, conceptos básicos como radiolucido y radiopaco, técnicas de radiografía y componentes del equipo de rayos X. Brevemente describe los descubrimientos de Crookes, Tesla y Röntgen que llevaron al desarrollo de los rayos X y su uso en medicina. Explica los componentes clave de un equipo de rayos X y protocolos básicos para realizar un estudio radiográfico de manera segura.
Este documento describe la anatomía, mecanismos de lesión, clasificaciones, tratamiento y complicaciones de las luxaciones traumáticas de cadera. Las luxaciones de cadera pueden ser anteriores o posteriores dependiendo de la posición de la cabeza femoral. Generalmente se tratan mediante reducción cerrada, aunque en algunos casos se requiere reducción abierta o fijación interna debido a fracturas asociadas. El tratamiento post-reducción depende de si hay fracturas, con reposo e inmovilización inicial y recuperación de la carga gradual
La luxación de hombro anterior es la luxación más común, donde la cabeza humeral sale de la cavidad glenoidea hacia adelante. Se produce generalmente por un mecanismo indirecto de traumatismo en abducción y rotación externa. Clínicamente se aprecia asimetría, hombro en charretera y cabeza humeral palpable en posición anómala. La radiografía confirma el diagnóstico. El tratamiento de elección es la reducción bajo analgesia, seguida de inmovilización e inicio temprano de rehabilitación para
Este documento describe las fracturas de Bennett y Rolando en la base del primer metacarpiano. La fractura de Bennett involucra un fragmento triangular intraarticular, mientras que la fractura de Rolando presenta tres fragmentos formando una "Y" u "T". Ambas fracturas se tratan generalmente mediante reducción cerrada con técnicas como Iselin, Wagner o Johnson, o mediante reducción abierta y osteosíntesis con alambres de Kirschner o tornillos.
Atelectasia es la pérdida o disminución del volumen pulmonar, lo que provoca colapso alveolar de una parte del pulmón o del pulmón entero
Tipos
Etiología
Diagnóstico
Radiografía de tórax con sus signos directos e indirectos
Tratamiento
Este documento describe el síndrome de salida torácica, incluyendo su definición, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento. El síndrome de salida torácica es una condición de difícil diagnóstico y manejo que causa dolor y otros síntomas en la extremidad superior. Existen tres tipos principales - neurológico, venoso y arterial - dependiendo de la estructura comprimida. El diagnóstico se basa en la historia clínica, examen físico y pruebas de imagen. No existe un trat
Este documento describe diferentes tipos de fracturas distales del radio, incluyendo la fractura de Colles, fractura de Smith, fractura de Barton e fractura de la estiloides radial. Explica la anatomía, mecanismos de producción, síntomas, diagnóstico y tratamientos de cada una. En particular, se enfoca en la fractura de Colles, la fractura más común de la muñeca, y describe sus características clínicas y el tratamiento conservador usual con yeso.
La displasia de cadera en desarrollo (DCD) se refiere a anomalías en el desarrollo de la articulación cadera que pueden ser congénitas o desarrollarse en la primera infancia. Se diagnostica clínicamente mediante maniobras de Barlow y Ortolani y se confirma con radiografías. El tratamiento depende de la edad y gravedad, e incluye el arnés de Pavlik, yeso, cirugía y seguimiento para prevenir complicaciones como necrosis avascular.
Las fracturas del extremo proximal del fémur se clasifican según su nivel anatómico y grado de desplazamiento. La fijación interna es el tratamiento indicado para fracturas no desplazadas e inestables, mientras que la artroplastia es mejor para fracturas desplazadas en ancianos. El pronóstico depende del grado de desplazamiento de la fractura y la elección de tratamiento debe basarse en factores como la edad, demanda funcional y estabilidad de la fractura.
La displasia de cadera es una alteración anatómica de la articulación coxofemoral que causa inestabilidad. Puede presentarse como luxación o subluxación, dependiendo de si hay pérdida completa o parcial del contacto entre la cabeza femoral y el acetábulo. Los signos incluyen inestabilidad en el recién nacido, limitación en la abducción y acortamiento aparente. El diagnóstico se realiza mediante maniobras como Barlow y Ortolani o midiendo el índice acetabular. El tratamiento puede
El documento resume las principales articulaciones del hombro, mecanismos de lesión y tratamiento de luxaciones glenohumerales y acromioclaviculares. Describe la clasificación de Rockwood para luxaciones acromioclaviculares, signos clínicos, tratamiento quirúrgico y conservador. También cubre luxaciones esternoclaviculares y fracturas de clavícula.
Este documento describe los aspectos técnicos de una radiografía de tórax normal y las anormalidades más comunes que se pueden observar. Explica la posición correcta del paciente, la proyección, la distancia de la fuente de rayos X y otros detalles técnicos. También describe los patrones anatómicos normales y varios hallazgos patológicos, incluidas fracturas óseas, derrames pleurales, neumotórax, masas pleurales, engrosamientos pleurales e infiltrados pulmonares.
Este documento presenta el caso clínico inicial de una paciente de 64 años que acude a consulta por tos seca de 6-8 meses de evolución y disnea a esfuerzos moderados. La exploración revela crepitantes secos en los campos pulmonares inferior izquierdo y derecho. Las pruebas complementarias incluyen una espirometría que muestra un patrón no obstructivo y radiografías de tórax que muestran un patrón intersticial diseminado en ambos pulmones, confirmado posteriormente por un TC torácico que es compatible
Pectus carinatum es una deformidad congénita de la pared anterior del tórax que se caracteriza por la protrusión anterior del esternón y de los cartílagos costales adyacentes.
Este documento describe dos alteraciones óseas del esternón: el pectus excavatum (tórax hundido) y el pectus carinatum (tórax abultado). Explica las causas, síntomas y métodos de diagnóstico y tratamiento de ambas condiciones. El pectus excavatum es más común y puede causar compresión de órganos, mientras que el pectus carinatum a menudo está asociado con otras afecciones. El tratamiento puede incluir fisioterapia, corsés u ortesis, o cirug
El documento define el tórax excavado como una deformidad congénita del tórax caracterizada por una depresión excesiva del esternón. Ocurre con más frecuencia en hombres que en mujeres y puede presentarse al nacer o durante la pubertad. Su causa es desconocida pero probablemente se origina de un defecto genético. El documento describe varias técnicas para diagnosticar y tratar el tórax excavado quirúrgicamente o no quirúrgicamente, incluyendo prótesis a medida, lipofilling, condroesternoplastia de Rav
El documento presenta información sobre varias malformaciones torácicas congénitas. Brevemente describe el pectus excavatum, pectus carinatum, síndrome de Poland, defectos esternales como el esternón bífido, cifoescoliosis y desórdenes esqueléticos difusos como la displasia torácica asfixiante. También menciona la epidemiología, clínica, repercusión respiratoria, diagnóstico y tratamiento de algunas de estas malformaciones.
El documento describe el Pectus Excavatum, una deformidad congénita del pecho en la que el esternón se hunde hacia adentro. Afecta más a niños que a niñas y puede estar asociado a otras condiciones. Se cree que se debe a un crecimiento irregular del cartílago entre las costillas y el esternón. Puede causar problemas respiratorios y cardíacos. El tratamiento incluye opciones no quirúrgicas como una campana de vacío o una ortesis, y quirúrgicas como las técnicas de Rav
Este documento trata sobre la displasia de cadera en el desarrollo. Define la displasia de cadera, explica su epidemiología, factores de riesgo, diagnóstico a través de exploración física, radiografías y ultrasonografía, y los diferentes grados de gravedad. Finalmente, detalla las opciones de tratamiento no quirúrgico como el arnés de Pavlik para bebés menores de 6 meses y cirugía como reducción cerrada o abierta para bebés de 0 a 18 meses y osteotomías para niños mayores.
Este documento describe el pectus carinatum, una deformidad del tórax caracterizada por la protrusión del esternón y cartílagos costales. Define el pectus carinatum, su epidemiología, etiología, clasificación, signos y síntomas, evaluación diagnóstica, y tratamiento. El tratamiento incluye opciones ortopédicas como aparatos de compresión, y quirúrgicas como la técnica de Ravitch modificada o la técnica minimamente invasiva de Abramson.
Este documento habla sobre las fracturas de muñeca, las cuales son las fracturas más frecuentes y representan alrededor del 15% de todas las fracturas. Describe los diferentes tipos de fracturas de muñeca como la de Colles, Smith, Barton, entre otras. Explica la anatomía funcional de la muñeca, los mecanismos de producción de las fracturas, y los criterios para determinar si una fractura requiere tratamiento quirúrgico o conservador.
Bélgica Tejada, X Semestre - Facultad de Medicina UP
En el pectus excavatum, el esternón se hunde hacia la columna vertebral de forma mas o menos simétrica y afecta a aproximadamente el 0,1% de la población, preferentemente masculina. Es importante conocer dicha patología e intervenir para evitar posibles complicaciones.
Este documento proporciona información sobre la historia de la radiología, conceptos básicos como radiolucido y radiopaco, técnicas de radiografía y componentes del equipo de rayos X. Brevemente describe los descubrimientos de Crookes, Tesla y Röntgen que llevaron al desarrollo de los rayos X y su uso en medicina. Explica los componentes clave de un equipo de rayos X y protocolos básicos para realizar un estudio radiográfico de manera segura.
Este documento describe la anatomía, mecanismos de lesión, clasificaciones, tratamiento y complicaciones de las luxaciones traumáticas de cadera. Las luxaciones de cadera pueden ser anteriores o posteriores dependiendo de la posición de la cabeza femoral. Generalmente se tratan mediante reducción cerrada, aunque en algunos casos se requiere reducción abierta o fijación interna debido a fracturas asociadas. El tratamiento post-reducción depende de si hay fracturas, con reposo e inmovilización inicial y recuperación de la carga gradual
La luxación de hombro anterior es la luxación más común, donde la cabeza humeral sale de la cavidad glenoidea hacia adelante. Se produce generalmente por un mecanismo indirecto de traumatismo en abducción y rotación externa. Clínicamente se aprecia asimetría, hombro en charretera y cabeza humeral palpable en posición anómala. La radiografía confirma el diagnóstico. El tratamiento de elección es la reducción bajo analgesia, seguida de inmovilización e inicio temprano de rehabilitación para
Este documento describe las fracturas de Bennett y Rolando en la base del primer metacarpiano. La fractura de Bennett involucra un fragmento triangular intraarticular, mientras que la fractura de Rolando presenta tres fragmentos formando una "Y" u "T". Ambas fracturas se tratan generalmente mediante reducción cerrada con técnicas como Iselin, Wagner o Johnson, o mediante reducción abierta y osteosíntesis con alambres de Kirschner o tornillos.
Atelectasia es la pérdida o disminución del volumen pulmonar, lo que provoca colapso alveolar de una parte del pulmón o del pulmón entero
Tipos
Etiología
Diagnóstico
Radiografía de tórax con sus signos directos e indirectos
Tratamiento
Este documento describe el síndrome de salida torácica, incluyendo su definición, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento. El síndrome de salida torácica es una condición de difícil diagnóstico y manejo que causa dolor y otros síntomas en la extremidad superior. Existen tres tipos principales - neurológico, venoso y arterial - dependiendo de la estructura comprimida. El diagnóstico se basa en la historia clínica, examen físico y pruebas de imagen. No existe un trat
Este documento describe diferentes tipos de fracturas distales del radio, incluyendo la fractura de Colles, fractura de Smith, fractura de Barton e fractura de la estiloides radial. Explica la anatomía, mecanismos de producción, síntomas, diagnóstico y tratamientos de cada una. En particular, se enfoca en la fractura de Colles, la fractura más común de la muñeca, y describe sus características clínicas y el tratamiento conservador usual con yeso.
La displasia de cadera en desarrollo (DCD) se refiere a anomalías en el desarrollo de la articulación cadera que pueden ser congénitas o desarrollarse en la primera infancia. Se diagnostica clínicamente mediante maniobras de Barlow y Ortolani y se confirma con radiografías. El tratamiento depende de la edad y gravedad, e incluye el arnés de Pavlik, yeso, cirugía y seguimiento para prevenir complicaciones como necrosis avascular.
Las fracturas del extremo proximal del fémur se clasifican según su nivel anatómico y grado de desplazamiento. La fijación interna es el tratamiento indicado para fracturas no desplazadas e inestables, mientras que la artroplastia es mejor para fracturas desplazadas en ancianos. El pronóstico depende del grado de desplazamiento de la fractura y la elección de tratamiento debe basarse en factores como la edad, demanda funcional y estabilidad de la fractura.
La displasia de cadera es una alteración anatómica de la articulación coxofemoral que causa inestabilidad. Puede presentarse como luxación o subluxación, dependiendo de si hay pérdida completa o parcial del contacto entre la cabeza femoral y el acetábulo. Los signos incluyen inestabilidad en el recién nacido, limitación en la abducción y acortamiento aparente. El diagnóstico se realiza mediante maniobras como Barlow y Ortolani o midiendo el índice acetabular. El tratamiento puede
El documento resume las principales articulaciones del hombro, mecanismos de lesión y tratamiento de luxaciones glenohumerales y acromioclaviculares. Describe la clasificación de Rockwood para luxaciones acromioclaviculares, signos clínicos, tratamiento quirúrgico y conservador. También cubre luxaciones esternoclaviculares y fracturas de clavícula.
Este documento describe los aspectos técnicos de una radiografía de tórax normal y las anormalidades más comunes que se pueden observar. Explica la posición correcta del paciente, la proyección, la distancia de la fuente de rayos X y otros detalles técnicos. También describe los patrones anatómicos normales y varios hallazgos patológicos, incluidas fracturas óseas, derrames pleurales, neumotórax, masas pleurales, engrosamientos pleurales e infiltrados pulmonares.
Este documento presenta el caso clínico inicial de una paciente de 64 años que acude a consulta por tos seca de 6-8 meses de evolución y disnea a esfuerzos moderados. La exploración revela crepitantes secos en los campos pulmonares inferior izquierdo y derecho. Las pruebas complementarias incluyen una espirometría que muestra un patrón no obstructivo y radiografías de tórax que muestran un patrón intersticial diseminado en ambos pulmones, confirmado posteriormente por un TC torácico que es compatible
Pectus carinatum es una deformidad congénita de la pared anterior del tórax que se caracteriza por la protrusión anterior del esternón y de los cartílagos costales adyacentes.
Este documento describe dos alteraciones óseas del esternón: el pectus excavatum (tórax hundido) y el pectus carinatum (tórax abultado). Explica las causas, síntomas y métodos de diagnóstico y tratamiento de ambas condiciones. El pectus excavatum es más común y puede causar compresión de órganos, mientras que el pectus carinatum a menudo está asociado con otras afecciones. El tratamiento puede incluir fisioterapia, corsés u ortesis, o cirug
Este documento describe la técnica quirúrgica del EXIT (Ex Utero Intrapartum Treatment), que permite el tratamiento fetal parcialmente exteriorizado a través de una histerotomía mientras sigue conectado a la placenta. El objetivo es disponer de tiempo sin hipoxia para asegurar la vía aérea fetal en patologías que comprometen la ventilación. Se detallan las indicaciones y modalidades del procedimiento EXIT, así como casos clínicos ilustrativos y su estudio, planificación, desarrollo quirúrgico y posibles
El documento describe el pectus carinatum, una deformidad de la caja torácica donde el esternón y cartílagos costales adyacentes se proyectan hacia adelante, aumentando el diámetro anteroposterior del tórax. Explica que es la segunda anomalía más común de la pared torácica anterior. Se clasifica en condrogladiolar y condromanubrial según la ubicación de la mayor prominencia. Los síntomas pueden incluir disnea y dolor torácico. El diagnóstico incluye medir el índice
Este documento presenta información sobre el pectus carinatum, una malformación congénita caracterizada por la protrusión del esternón y costillas. Se describe que su etiología es desconocida, pero puede estar asociada a factores genéticos. Se clasifica según su severidad y simetría, y generalmente no causa síntomas, tratándose principalmente por razones estéticas. El tratamiento incluye opciones ortopédicas con aparatos de compresión o quirúrgicas mediante técnicas abiertas o mín
Cuáles son las deformaciones en el tóraxDarwin Bravo
Las deformidades más comunes en el tórax son el pectus excavatum y el pectus carinatum, que representan el 80% de los casos. El pectus excavatum implica un hundimiento del esternón, mientras que el pectus carinatum implica una protrusión del esternón. Otra deformidad importante es el Síndrome de Poland, que se caracteriza por la hipoplasia o aplasia unilateral del músculo pectoral. Los tratamientos incluyen la cirugía Ravitch, la cirugía de Nuss y dispositivos como un sistema compresor din
Anestesia para pacientes con masas de mediastino anteriorsxbenavides
El documento describe las masas mediastínicas en niños, incluyendo su anatomía, etiologías, manifestaciones clínicas, evaluación preoperatoria y manejo. Cubre temas como linfomas, teratomas y quistes como causas comunes; síntomas como disnea, tos y síndrome de vena cava superior; y el uso de rayos X, TAC y pruebas de función pulmonar en la evaluación. También discute el manejo quirúrgico y la importancia de la estabilización y tratamiento empírico en algunos pacientes s
Este documento describe los protocolos de evaluación y tratamiento para pacientes politraumatizados que incluyen lesiones cervicales, torácicas, abdominales y genitourinarias. Describe los sistemas de clasificación ATLS para cada tipo de lesión, signos y síntomas comunes, y enfoques de diagnóstico y manejo quirúrgico vs conservador. El documento provee una guía integral para el manejo clínico de múltiples tipos de traumatismos en un solo paciente.
Este documento trata sobre la hernia inguinal, una protuberancia de estructuras abdominales a través de una abertura anormal en la pared abdominal en la zona inguinal. Describe los síntomas, diagnóstico y tratamiento quirúrgico de la hernia inguinal, así como diferentes clasificaciones y técnicas quirúrgicas como la operación de Shouldice y el parche plano de Lichtenstein. También discute aspectos como hernias inguinales en mujeres, quistes del ligamento redondo y bibliografía relevante.
Este documento trata sobre la hernia inguinal, una protuberancia de estructuras abdominales a través de una abertura anormal en la pared abdominal en la zona inguinal. Describe los síntomas, diagnóstico y tratamiento quirúrgico de la hernia inguinal, así como diferentes clasificaciones y técnicas quirúrgicas como la operación de Shouldice y el parche plano de Lichtenstein. También discute aspectos como hernias inguinales en mujeres, quistes del ligamento redondo y bibliografía relevante.
El documento presenta información sobre diferentes aspectos de la cesárea, incluyendo técnicas quirúrgicas, indicaciones, complicaciones y factores de riesgo. Describe procedimientos como la histerotomía segmentaria transversal y discute ventajas e inconvenientes de técnicas como la clásica y la extraperitoneal. También enumera posibles complicaciones como desgarros uterinos, lesiones vesicales, atonía uterina, infecciones, problemas de la herida quirúrgica y trombosis.
El documento describe diferentes aspectos relacionados con la cesárea, incluyendo técnicas quirúrgicas como la segmentaria transversal, indicaciones como urgente o electiva, y posibles complicaciones como desgarros uterinos, lesiones vesicales o atonía uterina.
El documento describe los diferentes tipos, técnicas y complicaciones de la cesárea. Explica que existen diferentes tipos de cesárea según los antecedentes obstétricos de la paciente, las indicaciones y la técnica quirúrgica utilizada. Describe en detalle las técnicas quirúrgicas más comunes como la segmentaria y clásica, así como sus ventajas e inconvenientes. Finalmente, enumera posibles complicaciones postoperatorias como dehiscencia de heridas, infecciones, problemas urinarios y trombosis.
Este documento trata sobre el tema del traumatismo. Define el traumatismo como una alteración celular causada por un intercambio de energía superior a la resistencia corporal. Describe los principios básicos de la valoración primaria de un paciente traumatizado, incluyendo asegurar las vías respiratorias, controlar la circulación y hemorragia, y evaluar la respiración, capacidad neurológica y estado de choque. También cubre temas como fracturas, lesiones vasculares, cirugía y tratamiento de lesiones especí
Pectus excavatum es una deformidad congénita de la pared torácica caracterizada por la depresión del esternón. Puede causar problemas estéticos y compresión cardiopulmonar. El diagnóstico se basa en la evaluación clínica y radiográfica, y el tratamiento quirúrgico está indicado para casos sintomáticos o con índice de Haller >3,25. La cirugía de Nuss es el abordaje más común y ofrece buenos resultados con mejoría de síntomas y calidad de vida.
Este documento describe diferentes tipos de malformaciones congénitas de la pared torácica, incluyendo: 1) malformaciones de los cartílagos costales como el pectus excavatum y pectus carinatum; 2) malformaciones de las costillas como agenesias y fusiones; 3) malformaciones condromusculares como el síndrome de Poland; y 4) malformaciones esternales como fisuras esternales. También se detalla el diagnóstico, tratamiento y complicaciones de algunas de las malformaciones más comunes.
Este documento describe diferentes tipos de malformaciones congénitas de la pared torácica, incluyendo defectos de los cartílagos costales, costillas y esternón. Se describen con más detalle las malformaciones más frecuentes como el Pectus Excavatum, Pectus Carinatum y Síndrome de Poland. También se mencionan otros trastornos como tumores de la pared torácica.
Pectus excavatum: una revisión a la literaturaDenisseMorgan1
1. El documento trata sobre la deformidad congénita pectus excavatum, su diagnóstico, manejo médico y quirúrgico.
2. La opción quirúrgica se reserva para pacientes sintomáticos con deformidad severa, prefiriéndose generalmente la técnica mínimamente invasiva de Nuss.
3. El seguimiento después de la cirugía es importante para evaluar complicaciones y asegurar una adecuada recuperación.
Este documento describe las fracturas de la espina tibial. En la primera oración se resume que son fracturas de la eminencia intercondílea de la tibia, descritas por primera vez en 1875. Luego se detalla que son lesiones poco frecuentes relacionadas a accidentes deportivos en adolescentes y adultos jóvenes, con una incidencia de 3/100.000 casos. Finalmente, se menciona que el mecanismo más común es una rotación externa femoral sobre la tibia con la rodilla en extensión.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
3. Definición
Es una malformación de la pared torácica
que consiste en un defecto caracterizado
por la protrusión del esternón, asociada o
no a la de cartílagos costales hacia fuera de
la parrilla costal.
4. Clasificación
Dependiendo de la altura :
Deformidad condrocorporal (condrogladiolar) o baja:
Más común.
La unión entre esternón y xifoides es el punto más prominente del tórax.
Más flexible y elástica
Suelen ser más idóneos para el tratamiento con corsé de compresión
PC superior o condromanubrial:
Es menos común y más complejo.
Porción superior del esternón es prominente con el cuerpo del esternón
con una depresión pronunciada posteriormente.
Característica forma de Z con el esternón en una vista latera
La clasificación puede ser según la severidad, la altura y
la simetría (si el defecto es en la línea media o en uno de los dos lados)
5. Clasificación
La clasificación según la severidad se basa en:
Extensión de la protuberancia esternal
Grado de rotación esternal
Extensión del aplanamiento compensatorio de las costillas
con aplanamiento costal
asociado bilateral
con abocinamiento leve de
las costillas del lado
izquierdo contralateral
Leve Moderada Severa Severa
6. Epidemiología
Segunda malformación de la pared torácica con mayor frecuencia
Más evidente de los 7-9 años
Mayor frecuencia en el sexo masculino 4 : 1
La afección ocurre en aprox 1 : 1,500 niños
Asociado a escoliosis
A menudo empeora a medida que el niño crece, especialmente cuando
llega a la pubertad
25% poseen antecedentes familiares de anomalías de la pared torácica
7. Causas
Los médicos desconocen de la etiología.
Aunque se a relacionado con un componente genético.
Los niños que padecen pectus carinatum suelen presentar otras
afecciones como:
• Síndrome de Down
• Síndrome de Edwards
• Síndrome de Marfan
• Homocistinuria
• Síndrome de Morquio
• Osteogénesis Imperfecta
8. Signos y Síntomas
El principal signo es un pecho que sobresale hacia delante
Dificultad para respirar al hacer ejercicio
Dolor en el pecho
Curvatura lateral de la columna
Ausencia de la curva de la espalda superior
Hombros enganchado, pecho ancho y delgado
Taquicardia
Algunos pueden desarrollar asma e
infecciones respiratorias frecuentes.
A veces los niños tienen pectus carinatum en un
lado del pecho, y un trastorno diferente de la
pared torácica
9. Diagnóstico
Se diagnóstica basándose en una exploración física y
en los antecedentes médicos del niño.
En caso necesario, también pueden solicitar pruebas como:
Radiografía de tórax: Para determinar la gravedad de la afección
Tomografía computada (CT):
• Prueba radiológica más útil
• Permite una evaluación más sensible, particularmente su
severidad
• Debe considerarse si se considera la corrección quirúrgica.
Resonancia magnética: Excelente alternativa para la
investigación que evita la radiación
Pruebas complementarias para evaluar la función cardíaca, pulmonar y detectar
síndromes relacionados
• Electrocardiograma, Pruebas de la función pulmonar y Pruebas genéticas
CT de tórax de una mujer joven con un pectus carinatum superior
asimétrico derecho menos común
10. Tratamiento
Paciente con Pectus
Carinatum
Historia Clínica, Exploración
Física, Exámenes de Gabinetes
No requerirá
tratamiento
¿Existe alguna preocupación estética,
o afección pulmonar o cardíaco debido
al PC?
SíNo
Rechazo o fracaso del tratamiento o el
corsé ya no es una opción posible
Esternocondroplastia
de Ravitch
Resección de los
cartílagos afectados,
sumada o no a una
esternotomía
Técnica de Abramson
Colocación de una barra
supraesternal con
compresión anteroposterior
Corsé Compresor
Utilizar durante 9 a 18 meses
23 horas por día 16h sólo
durante las horas nocturnas
La mayoría de los pacientes que llevan corsés
ortopédicos o que se operan les va muy bien y
están muy contentos con los resultados.
11. Tratamiento
Consisten en una ortosis de aluminio que ejerce una compresión
continua y progresiva del esternón, de forma anteroposterior,
provocando:
Aumento del diámetro del tórax ensanchándolo lateralmente
Regresión o el aplanamiento completa de la pared torácica (poco a poco)
El tratamiento es principalmente ortopédico con:
Corsé compresor
Características:
Suele indicarse a partir de los 10 años
Requieren ajuste periódico de la presión que se ejerce
Usarse durante el día y la noche
La duración del tratamiento es variable según cada
paciente puesto que depende de la flexibilidad de la pared
torácica, la eficacia del tratamiento en el tiempo y la
tolerancia del paciente al corsé.
Corsé de compresión
12. TratamientoEs un procedimiento doloroso que consiste en:
Extracción del cartílago dañado
Corrección o reconstrucción de la forma del esternón
Colocación de una barra (o varias barras) en la pared torácica para
sostener en la posición adecuada.
- Se extraen en una operación posterior en unos 6 meses.
Suele realizarse en pacientes entre 13 a 22 años.
Tratamientos quirúrgicos:
Procedimiento de Ravitch
Cirugía del pectus
carinatum
Técnica de Abramson
Consiste en introducir una barra metálica (se fija a ambos lados de la pared
torácica usando placas metálicas) en la porción anterior al esternón para
comprimir el esternón y corregir la protuberancia costal.
La edad ideal fluctúa entre los 12 a 18 años
Técnica de Abramson
13. Bibliografía• Álvarez Muñoz, López López, Oviedo Gutiérrez, Montalvo Ávalos, Fernández García, Prado Valle et al. Toracoplastia anterior compresiva
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