Estudio de CIRCULAT en Cardiopatía Isquémica Crónica (20 Pac), Pie Diabético y Estudio de Expresión Genética

1. CIRCULAT ENCIRCULAT EN
CARDIOPATIA ISQUEMICACARDIOPATIA ISQUEMICA
CRONICACRONICA

2. Centro Médico Docente Adaptógeno
¿Quienes somos?
• La red clínica -privada- mas extensa de Vzla;
• Aplicación de solución terapéutica patentada
(Medicina Sistémica);
• 150 médicos ortodoxos;
• 45 Unidades y Centros Médicos (Vzla); y 3 en USA;
• Tratamiento a > 1 millón pacientes (2002-10).
Puerto Rico
Venezuela

3. Modulador Genético

4. • CIRCULAT como modulador de la expresión genética
• CIRCULAT en el tratamiento de Pie Diabético
• CIRCULAT en Cardiopatía Isquemica Crónica
CIRCULAT
Estudios realizados

5. Universidad de Pennsylvania, 2007
Facultad de Medicina
187 genes modulados
con Circulat
Agosto, 2007
Estudio

6. Evaluación de los cambios en laEvaluación de los cambios en la
expresión genética después deexpresión genética después de
tratamiento contratamiento con
CIRCULATCIRCULAT
Objetivo:Objetivo:
Revelar los mecanismos moleculares subyacentesRevelar los mecanismos moleculares subyacentes
asociados con la actividad biológica de Circulat.asociados con la actividad biológica de Circulat.

7. Expresión Genética

8. Circulat
187 genes
Circulat
187 genes
I
52
I
52
E
44
E
44
O
14
O
14
4545
Fracción
Organización
Fracción
Inteligencia
Comunes a
2 o 3 Fracciones
Fracción
Energía
Propiedad sinérgica –moduladora de genes- de CIRCULAT
+ + + = modula 155 genes∑= modula 187 genes; y( )
CIRCULAT logra modular 32 genes mas que la suma de las fracciones individuales que la
componen.

9. Puntos a resaltar
Modulación de genes asociados
con el origen la diabetes
• IL6: mediador de inflamación, regulador de la
glucosa en células beta pancreáticas
• HMGA1: Opone la resistencia insulínica
• SLC19A2: Asociada con patogénesis
diabética
• C4A: Asociada con origen de diabetes

10. Puntos a resaltar
Modulación de genes asociados
con el origen de la Cardiopatía
• TRPM2: Aterosclerosis
• ATP5F1: ATP Síntesis
• CYP3A4: Fosforilación Oxidativa
• NMNAT2: Glicólisis Anaerobia

11. Modulación de 24 Génes Patológicos
1. PGK1 Hemolytic anemia due to PGK deficiency Myoglobinuria/hemolysis due to PGK deficiency
2. MYO1A Deafness, autosomal dominant no nsyndromic sensorineural
3. PRKAR1A Adrenocortical tumor, somatic Carney complex, type 1 Myxoma, intracardiac Pigmented
adrenocortical disease, primary isolated Thyroid carcinoma, papillary
4. AHI1 Joubert syndrome-3
5. SYN2 Schizophrenia, susceptibility to C4A
6. UROD Porphyria cutanea tarda Porphyria, hepatoerythropoietic
7. WNK1 Pseudo-hypo-aldosteronism, type II
8. NR4A3 Chondrosarcoma, extraskeletal myxoid
9. RAB7 Charcot-Marie-Tooth disease, type 2B
10. IL6 Diabetes type 1 and 2 Osteopenia, osteoporosis, Kaposi sarcoma, susceptibility to
11. SAT Keratosis follicularis spinulosa decalvans
12. SOCS3 Dermatitis, atopic, 4
13. PDE4D Stroke, susceptibility to, 1
14. SLC19A2 Diabetes type 2 Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome
15. RAB3GAP1 Warburg micro syndrome 1
16. ENTH Schizophrenia, susceptibility to
17. CD55 Blood group Cromer
18. ALDOB Fructose intolerance
19. LHX4 Short stature, pituitary and cerebellar defects, and small sella turcica Amyotrophic lateral
sclerosis 8Spinal muscular atrophy
20. VAPB Spinal muscular atrophy, late-onset, Finkel type LPPLeukemia, acute myeloid Lipoma
21. HMGA1 Diabetes type 2Lipoma
22. FANCB Fanconi anemia, complementation group B Breast cancer, early onset
23. BRIP1 Fanconi anemia, complementation group J
24. C4A Diabetes type 1

12. CIRCULAT: Modulador de expresión
genética

13. Centros Médicos Adaptógenos
Resultados de tratamiento de pie dibético
con Circulat
174 pacientes; 88.5% Efectividad
Estudio
Octubre, 2008

14. CIRCULAT en el tratamiento de Pie Diabético
• CIRCULAT ha sido empleado exitosamente en la red de CMA para el tratamiento de
desordenes circulatorios.
• Los exitos de CIRCULAT en los desordenes circulatorios también han sio replicados en los
tratamientos del pie diabético ( y úlceras varicosas). Esto requirió la realización de un estudio
clínico.
• Por lo tanto, un estudio retrospectivo fue llevado a cabo en 174 pacientes tratados, con pie
diabético, entre 2004 – 2007.

15. Masculino, 64 años: ‘años’ de evolución
Después de 6 meses de tratamiento
Resultados Clínicos en el tratamiento de pie diabético con
Circulat
(Ejemplos de evidencia fotográficas del estudio)

16. Femenino, 61 años, ’meses’ de evolución
Pie Diabético
Después de 6 meses de tratamiento

17. Masculino, 58 años,
6 meses de evolución
Después de 4 meses
De tratamiento
Pie Diabético

18. Después de 2 ½ meses de tratamiento
Masculino, 56 años, ‘años’ de evolución
Pie Diabético

19. Después de 9 meses de tratamiento
Femenino, 65 años, 15 días de evolución
Pie Diabético

20. Después de 3 meses de tratamiento
Femenino, 59 años,
7 meses de evolución
Pie Diabético

21. Femenino, 67 años,
2 años de evolución. Después de 7 meses de tratamiento
Pie Diabético

22. Femenino, 61 años,
meses de ‘evolución’
Después de 6 meses de tratamiento
Pie Diabético

23. Después de 2 meses de tratamientoFemenino, 49 años,
1 año de evolución
Pie Diabético

24. Después de 9 meses de tratamientoMasculino, 44 años,
1 mes de evolución
Pie Diabético

25. Después de 2 meses de tratamiento
Masculino, 46 años,
4 meses de evolución.
Pie Diabético

26. Masculino, 62 años. ‘años’ de evolución
Después de 1 mes de
Pie Diabético

27. Femenino, 47 años.
‘meses’ de evolución
Después de 4 meses
de tratamiento
Pie Diabético

28. Femenino, 79 años: Evolución 2 años
Después de 6 meses de tratamiento
Evidencias Fotográfica Úlcera Varicosa

29. Femenino, 42 años: 14 meses de evolución
Después de 5 meses de tratamiento
Evidencias Fotográfica Úlcera Varicosa

30. Femenino, 30 años de evolución Después de 1 mes de tratamiento
Evidencias Fotográfica Úlcera Varicosa
Después de 7 meses de tratamiento

31. Masculino, 1 año de evolución
Evidencias Fotográfica Úlcera Varicosa
Después de 2 meses de tratamiento

32. Antes Después
Evidencias Fotográfica
Úlcera Varicosa

33. Evidencias Fotográfica
Úlcera Varicosa
Antes Después

34. CMA Lecherías
H.C. 22728
Dra. Luz Méndez
Evidencias Fotográfica
Úlcera Varicosa
Antes Después

35. CMA Sta Mónica
HC: 4097
Dra.. Gladys Vargas
Evidencias Fotográfica
Úlcera Varicosa
Antes Después

36. CMA Lechería
H.C. 22.970
Dra.. Luz Méndez
Evidencias Fotográfica
Úlcera Varicosa
Antes Después

37. CMA Lechería
H.C. 26629
Dra. Luz Méndez
Evidencias Fotográfica
Úlcera Varicosa
Antes Después

38. CMA SabanaGrande
H.C: 57.394
Dra.: Runi Molina
Evidencias Fotográfica
Úlcera Varicosa
Antes Después

39. CMA Sabana Grande
H.C. 30.195
Dra. Runi Molina
Evidencias Fotográfica
Úlcera Varicosa
Antes
Después

40. CMA Barquisimeto
H.C. 28.212
Dr. Rolando Sequera
Evidencias Fotográfica
Úlcera Varicosa
Antes
Después

41. CMA Lechería
H.C. 26.213
Dra. Magaly Tinoco
Evidencias Fotográfica
Úlcera Varicosa
Antes Después

42. CMA Lechería
H.C. 18970
Dr. Nerio Villalobos
Evidencias Fotográfica
Úlcera Varicosa
Antes Después

43. CMA Lechería
H.C. 19.121
Dra. Mª Osorio
Evidencias Fotográfica
Úlcera Varicosa
Antes Después

44. CMA Lechería
H.C. 12.316
Dr. Wilfredo Sánchez
Evidencias Fotográfica
Úlcera Varicosa
Antes
Después

45. CMA Sabana Grande
H.C. 57.943
Dra. Edith González
Evidencias Fotográfica
Úlcera Varicosa
Antes Después

46. Estudio de CIRCULAT
en Cardiopatía
Isquémica Crónica
Patrick J. Lynch, 2006

47. Antecedentes: Daño Endotelial
ARTERIA SANA ARTERIA ESTRECHADA POR
PLACA ATEROSCLEROTICA
ENDOTELIO
MUSCULO LISO
CELULAS
MUSCULO LISO
MACROFAGOS
TRANSFORMADOS
EN CELULAS ESPUMOSAS
LIPIDOS, CALCIO
Y DESECHOS CELULARES
CAPA FIBROSA
DAÑO
ENDOTELIAL
DISFUNCION
ENDOTELIAL
ESTRES
MECANICO
HIPERTENSION
VASO-CONSTRICCION
RESISTENCIA
VASCULAR PERIFERICA

48. Tasas de mortalidad relevantes

49. Evaluación de Cardiopatía
Isquémica con GSPECT
(Laboratorio Independiente)
Prueba de Esfuerzo
Imaging

50. Assessment
Evaluación de Cardiopatía
Isquémica con GSPECT
(Laboratorio Independiente)

51. Imagenología Cardio-diagnóstica con GSPECT
(Fuente: www.yale.edu/imaging/)
Riesgos de eventos
Cardíacos anualizados
Implicaciones de tratamiento
(mayoría de pacientes)
<1% riesgo muerte cardíaca
y IM
Modificación de factor de riesgo
adicionalmente al régimen aplicado
Bajo riesgo de muerte
Cardíaca y riesgo
intermedio de IM
I
Modificación de factor de
riesgo/tratamiento
medico agresivo
Riesgo Intermedio/Alto
muerte cardíaca /IM
Cateterización (posible
revascularización)/
modificación factor riesgo
Normal Ligeramente
normal
Moderado /
Severamente - Anormal
anterior
inferior
septal lat
anterior
inferior
base apex
apex
latseptal
base

52. *Los resultados cubren lapso entre 6 meses y un año, en el grupo inicial de 20 (de 30) pacientes estudiados.
Un Paciente
Captación Difusa
Cara Latelal
(Cualitativo)
20 Pacientes *
3 Pacientes
Igual Defecto de
Perfusión
(Cuantitativo)
Un Paciente
Captación Difusa
Cara Inferior
(Cualitativo)
15 Pacientes
Defecto de
Perfusión
(Cuantitativo)
3 Pacientes
Igual Captación
Cara Lateral / Inferior
(Cualitativo)
17 Pacientes
Mejoría
15 Cuanti + 2
Cuali
+ + =
3 Pacientes
Sin Mejoría= =
Estudio de tratamiento de Cardiopatía Isquémica
Crónica con formulación compleja herbaria
Roberto Guzmán, José Olalde, Francis Amendola, Oswaldo del Castillo
Resultados: Se observa buena respuesta (17 de 20 pacientes iniciales) a la terapia en
85% de la muestra (p ≤ 6,104e-05; %=99,9999, determinado por Wilcoxon). Ningún
paciente sufrió efectos adversos o falleció durante el período estudiado.

53. Estudio: Datos adicionales a resaltar (1)

54. Estudio: Datos adicionales a resaltar (2)

55. PD%: 40
29 ABR
2009
16 SEP
2009
Imagen GSPECT
PD%: 35
Control
6 meses
Total
452
post-tratamiento
386
Tiempo (seg)
pre-tratamiento
66
Incremento (seg)
6 meses de tratamiento
Paciente 1
Cardiopatía Isquémica Crónica
6 meses de tratamiento
Capacidad Funcional (seg.)
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento

56. PD%: 45
13 MAY
2009
28 OCT
2009
PD%: 30
Control
6 meses
7 JUL
2010
PD%: 15
Un año
Tiempo de Capacidad Funcional (seg)
Capacidad Funcional no realizada por limitación física
Cardiopatía Isquémica Crónica
1 año de tratamiento
Paciente 2
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento

57. PD%: 20
20 MAY
2009
28 OCT
2009
PD%: 10
Control
6 meses
16 JUN
2010
PD%: 10
Un año
Total
442
post-tratamiento
366
Tiempo (seg)
pre-tratamiento
76
Incremento (seg)
6 meses de tratamiento
Paciente 3
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento
Cardiopatía Isquémica Crónica
1 año de tratamiento
Capacidad Funcional (seg.)

58. PD%: 70
03 JUN
2009
11 NOV
2009
PD%: 60
Control
6 meses
Total
200
post-tratamiento
155
Tiempo (seg)
pre-tratamiento
45
Incremento (seg)
6 meses de tratamiento
Paciente 4
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento
Cardiopatía Isquémica Crónica
6 meses de tratamiento
Capacidad Funcional (seg.)

59. PD%: 30
06 MAY
2009
07 OCT
2009
PD%: 25
Control
6 meses
09 JUL
2010
PD%: 0
Un año
Total
615
post-tratamiento
486
Tiempo (seg)
pre-tratamiento
81
Incremento (seg)
6 meses de tratamiento
48
Incremento (seg)
1 año de tratamiento
Paciente 5
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento
Cardiopatía Isquémica Crónica
1 año de tratamiento
Capacidad Funcional (seg.)

60. PD%: 30
06 MAY
2009
07 OCT
2009
PD%: 20
Control
6 meses
09 JUN
2010
PD%: 20
Un año
Total
662
post-tratamiento
553
Tiempo (seg)
pre-tratamiento
88
Incremento (seg)
6 meses de tratamiento
14
Incremento (seg)
1 año de tratamiento
Paciente 6
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento
Cardiopatía Isquémica Crónica
1 año de tratamiento
Capacidad Funcional (seg.)

61. PD%: 15
29 ABR
2009
16 SEP
2009
PD%: 15
Control
6 meses
Total
609
post-tratamiento
555
Tiempo (seg)
pre-tratamiento
54
Incremento (seg)
6 meses de tratamiento
Paciente 7
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento
Cardiopatía Isquémica Crónica
6 meses de tratamiento
Capacidad Funcional (seg.)

62. PD%: 10
14 JUL
2009
11 NOV
2009
PD%: 5
Control
6 meses
28 JUL
2010
PD%: 5
Un año
Total
491
post-tratamiento
433
Tiempo (seg)
pre-tratamiento
68
Incremento (seg)
6 meses de tratamiento
-10
Decrese (seg)
1 año de tratamiento
Paciente 8
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento
Cardiopatía Isquémica Crónica
1 año de tratamiento
Capacidad Funcional (seg.)

63. PD%: 20
14 JUL
2009
11 NOV
2009
PD%: 20
Control
6 meses
04 AGO
2010
PD%: 20
Un año
Total
676
post-tratamiento
516
Tiempo (seg)
pre-tratamiento
132
Incremento (seg)
6 meses de tratamiento
28
Incremento (seg)
1 año de tratamiento
Paciente 9
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento
Cardiopatía Isquémica Crónica
1 año de tratamiento
Capacidad Funcional (seg.)

64. PD%: 60
13 MAY
2009
07 OCT
2009
PD%: 35
Control
6 meses
02 JUN
2010
PD%: 20
Un año
Total
428
post-tratamiento
339
Tiempo (seg)
pre-tratamiento
89
Incremento (seg)
6 meses de tratamiento
Paciente 10
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento
Cardiopatía Isquémica Crónica
1 año de tratamiento
Capacidad Funcional (seg.)

65. PD%: 25
12 AGO
2009
08 DIC
2009
PD%: 15
Control
6 meses
Total
373
post-tratamiento
323
Tiempo (seg)
pre-tratamiento
50
Incremento (seg)
6 meses de tratamiento
Paciente 11
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento
Cardiopatía Isquémica Crónica
6 meses de tratamiento
Capacidad Funcional (seg.)

66. PD%: 15
14 JUL
2009
02 DIC
2009
PD%: 0
Control
6 meses
04 AGO
2010
PD%: 0
Un año
Total
570
post-tratamiento
432
Tiempo (seg)
pre-tratamiento
83
Incremento (seg)
6 meses de tratamiento
55
Incremento (seg)
1 año de tratamiento
Paciente 12
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento
Cardiopatía Isquémica Crónica
1 año de tratamiento
Capacidad Funcional (seg.)

67. PD%: 25
23 JUL
2009
02 DIC
2009
PD%: 20
Control
6 meses
Capacidad Funcional no realizada por limitación física
Paciente 13
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento
Cardiopatía Isquémica Crónica
6 meses de tratamiento
Tiempo de Capacidad Funcional (seg)

68. PD%: 70
11 MAR
2010
15 SEP
2010
PD%: 55
Control
6 meses
Total
235
post-tratamiento
209
Tiempo (seg)
pre-tratamiento
26
Incremento (seg)
6 meses de tratamiento
Paciente 14
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento
Cardiopatía Isquémica Crónica
6 meses de tratamiento
Capacidad Funcional (seg.)

69. PD%: 95
04 MAR
2010
15 SEP
2010
PD%: 90
Control
6 meses
Capacidad Funcional no realizada por limitación física
Paciente 15
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento
Cardiopatía Isquémica Crónica
6 meses de tratamiento
Tiempo de Capacidad Funcional (seg)

70. PD%: 35
10 MAR
2010
1 SEP
2010
PD%: 35
Control
6 meses
Capacidad Funcional no realizada por limitación física
Paciente 16*
* Leve mejoría de Perfusión Cualitativa determinada por captación
difusa de radioisótopos en cara lateral
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento
Cardiopatía Isquémica Crónica
6 meses de tratamiento
Tiempo de Capacidad Funcional (seg)

71. PD%: 50
17 MAR
2010
15 SEP
2010
PD%: 35
Control
6 meses
Total
254
post-tratamiento
333
Tiempo (seg)
pre-tratamiento
-79
Decrease (seg)
6 meses de tratamiento
Paciente 17
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento
Cardiopatía Isquémica Crónica
6 meses de tratamiento
Capacidad Funcional (seg.)

72. PD%: 50
17 MAR
2010
06 SEP
2010
PD%: 35
Control
6 meses
Total
549
post-tratamiento
479
Tiempo (seg)
pre-tratamiento
70
Incremento (seg)
6 meses de tratamiento
Paciente 18
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento
Cardiopatía Isquémica Crónica
6 meses de tratamiento
Capacidad Funcional (seg.)

73. PD%: 45
03 MAR
2010
01 SEP
2010
PD%: 45
Control
6 meses
Total
620
post-tratamiento
610
Tiempo (seg)
pre-tratamiento
10
Incremento (seg)
6 meses de tratamiento
Paciente19*
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento
* Significativa mejoría de Perfusión Cualitativa determinada por
captación difusa de radioisótopos en cara inferior
Cardiopatía Isquémica Crónica
6 meses de tratamiento
Capacidad Funcional (seg.)

74. PD%: 15
10 MAR
2010
15 SEP
2010
PD%: 15
Control
6 meses
Capacidad Funcional no realizada por limitación física
Paciente 20
Imagen GSPECT
PD%: % de Defecto de perfusión Post–Tratamiento
Cardiopatía Isquémica Crónica
6 meses de tratamiento
Tiempo de Capacidad Funcional (seg)

75. Riesgos asociados a otras alternativas:
Cateterismo (Stent)

76. Células madres: ¿Alternativas Futuras?

77. CIRCULAT Protección PI
Patente USA: Desordenes
Circulatorios y Diabetes
Patente Rusia: Metodo de elaboración;
Desordenes Circulatorios y Diabetes
Patente Mexico: Desordenes
Circulatorios y Diabetes
17 Patentes Internacionales (12/USA; 4/Russia; 1/Mexico)

78. Conclusiones
Resultados iniciales en la administración de CIRCULAT han demostrado ser
terapeuticamente eficaces, accesibles y seguros para el tratamiento de
cardiopatía isquemica crónica
La evidencia de la eficacia de CIRCULAT fue determinada con imagenología
producto del estado de la ciencia a traves de GSPECT (Tomografía
computarizada por emisión de fotón).
CIRCULAT es el único tratamiento oral conocido capaz de producir reperfusión
miocárdica en pacientes portadores de cardiopatía isquémica crónica.

79. Próximos Pasos
• Llevar a cabo estudio Fase 3 con parte interesada;
• Aumentar el número de pacientes (100);
• Extender la duración del estudio a 2 años;
• Solicitar protección a PI (en CE) a través de la solicitud de
Patente de Cardiopatía Isquémica en USA (PCT);
• Diseminar resultados de estudios y/o establecer
búsqueda de socios y/o alianzas estratégicas.

80. Descripción de Circulat

81. Panax ginseng
Pfaffia paniculata
Panax quinquefolius
Leuzea carthamoides
Eleutherococcus senticosus
Echinacea spp.
Rhodiola rosea
Grifola frondosa
Petiveria alliacea
Uncaria tomentosa
Ganoderma lucidum
Sutherlandia frutescens
Harpagophytum procumbens
Ginkgo biloba
Hydrocotile asiatica
Vaccinium myrtillus
Tabebuia avellandedae
Ruscus aculeatus
Angelica sinensis
Crataegus oxyacantha
Hydrastis canadensis
Croton lechleri
CIRCULAT
CIRCULAT es una fórmula compleja estandarizada de extractos herbarios identificados por
cromatografía líquida de alta presión (HPLC), diseñada para el tratamiento de enfermedades
circulatorias. Sus componentes actúan sinérgicamente para aumentar el potencial de
supervivencia (salud) de un sistema, reduciendo su entropía y produciendo una tendencia curativa
endogena sin efectos adversos

82. Potencial de Contribución Sinérgica
PotencialdeContrubiciónSinérgica(SC)
Número de principios activos (n)Número de principios activos (n)
El potencial de contribución sinérgico de una formulación compleja herbaria –tal como
CIRCULAT- es provista por las interacciones de los principios activos presentes en cada
fitocéutico y puede ser matemáticamente expresada por el valor de SC descrito en la gráfica

83. CERTIFICADO DE LIBRE VENTA USA

86. FARMACOPEA
VENEZOLANA

87. GUIA SPILVA - CIRCUFORTE

88. CERTIFICACION POR EL
MINISTERIO DEL PODER
POPULAR PARA LA SALUD
COMO MEDICINA NATURAL

92. ANTECEDENTES
FILOSOFICOS Y ORIGEN DE
LA MEDICINA SISTEMICA

93. Medicina
Sistémica
• La Teoría Sistémica (TS) es publicada en e
CAM (Oxford University Press, March, June, Sept.
and Dec. 2005).
• La TS determina que la salud esta basada en 3 factores:
 E Reservas funcionales orgánicas de Energía;
 I Nivel de Inteligencia biológica activa;
 O Integridad de su estructura u Organización.
• A partir de ST se deriva una estrategía de tratamiento denominada Medicina Sistémica (MS).
• La MS es un bio-sistema novedoso para el tratamiento de enfermedades degenerativas
crónicas.
• La MS establece los principios para la elaboración de fórmulas herbarias complejas sinérgicas
–tales como CIRCULAT- las cuales mejoran la salud al disminuir la entropía del cuerpo.

94. Publicaciones Internacionales
e
CAM: Part I, II and III. Systemic Theory & Systemic Medicine (2005).
e
CAM: Part IV. The Praxis (2005).
Investigación Clínica Sept. 2005 (vol. 46, sup. 2).
Phytotherapy Research: Gene Expression (2007).
Phytotherapy Research: Diabetic Foot (2008).
Phytopharm 2010 (Abstracts Book) Ischemic Cardiopathy.