TUBERCULOSIS
HISTORIA Hipócrates: Tisis Villemin: E. Infecciosa R Koch: Bacilo Trudeau: Sanatorios- laboratorio Forlanini: Neumotórax intrapleural Waskman- Shatz: Estreptomicina Crofton: Tto. Asociado-prolongado Calmette- Guerin: Vacuna
EPIDEMIOLOGIA Mundo:40-50% infectados; 30 millones enfermos; 3 millones muertos anualmente. Chile: morbilidad 18.4 x 100.000 hbtes.  ( variación 3.4-38.2); mortalidad 2 x 100.000 hbtes. Razón hombre-mujer: 1.75
ETIOLOGIA Mycobacterium tuberculosis Aerobio estricto Pared celular: ácido micólico Ácido-alcohol resistente Multiplicación lenta Acción por poder invasor e inducción de fenómenos inmunopatológicos
INFECCION PRIMARIA Fuente: bacilífero Entrada: vía respiratoria Susceptibles: edades extremas e inmunidad baja Patogenia: inhalación-multiplicación libre-inflamación de alveolos basales-inclusión macrofágica-transporte a ganglios hiliares (complejo primario)-bacilemia (siembra hematógena)
Respuesta inmune: 4-6 semanas Reconocimiento de Ag bacilares por linfocitosT4 T4-interleuquina2 Transformación blástica y proliferación clonal T4 sensibilizados Activación macrofágica Muerte de bacilos intracelulares y formación de granulomas Curación
CLINICA Y EVOLUCION Sintomática: 1-5%. Fiebre, sudoración, baja de peso, eritema nodoso, alergia, alteración radiológica. Evolución: curación la mayoría; diseminación hematógena a pulmón, riñón, ganglios, huesos, meninges, etc. Relacionada a edad, inmunidad y número de bacilos.
TUBERCULOSIS DEL ADULTO POST PRIMARIA REACTIVACION ENDOGENA REINFECCION EXOGENA
Patogenia Multiplicación bacilar en vértice pulmonar Extensión broncógena Respuesta inmune citotóxica: destrucción de tejido-necrosis caseosa-cavernas-aireación-multiplicación bacilar
Favorecedores Pobreza Desnutrición Alcoholismo Frío Diabetes Silicosis Senilidad Inmunidad disminuida Tabaquismo
Sintomatología Generales: decaimiento, fiebre, baja de peso, sudoración nocturna Respiratorios: tos, expectoración evolutiva, hemoptisis, disnea, dolor toráxico.
TBC extrapulmonar Ganglionar Pleural Renal Meníngea Ósea Genital Intestinal
Diagnóstico 1.Bacteriológico: alta especificidad Directo: baciloscopía. 80% con 3 muestras. Rápida y barata. Importa la calidad  de la muestra. Cultivo: lento 4-8 semanas. Aumenta el rendimiento a más del  90%
Diagnóstico 2.Radiografía de tórax: alta sensibilidad mayor costo  menor especificidad 3.Reacción intradérmica: PPD; diagnostica  infección
Pronóstico Antes de la terapia: muerte el 50% cronicidad un 25% curación un 25% Actualmente: muerte menos del 3% fracasan menos del 1% abandonan menos del 5% curan más del 90%
Mal pronóstico Factores favorecedores  Diagnóstico tardío Terapias defectuosas por: mala indicación y poca cooperación del enfermo
Programa de control de la TBC  Nacional Permanente Supervisado por el MINSAL
Localización de casos Bacteriología: Sintomáticos respiratorios Alto riesgo como contactos, hogares de ancianos,  cárceles, hospederías, internados, regimientos. Radiología: Sintomáticos con bacteriología negativa.
Quimioprofilaxis con HIN Contactos menores de 5 años PPD (+) recientes (últimos 2 años) VIH(+)-SIDA Casos individuales: diabéticos, silicosis leucémicos, terapia esteroidal e inmunosupresora. VACUNACION: Al nacer
Tratamiento Gratuito Cercano al enfermo Esquemas eficaces y abreviados Esquemas diferenciados Supervisado Vigilancia de resistencia Rescate de abandonos Suministro fiable de fármacos
TBC pulmonar bacteriología(+) FASE DIARIA 50 DOSIS-10 SEMANAS Isoniazida 300 mg. Rifampicina 600 mg. Pirazinamida1500 mg. Etambutol 1200 mg. FASE BISEMANAL 32 DOSIS-16 SEMANAS Isoniazida 800 mg. Rifampicina 600 mg. Ajustar dosis con pesos  menores a 40 kg o mayores a 60 kg
TBC pulmonar o extrapulmonar bacteriología(-) FASE DIARIA 50 DOSIS-10 SEMANAS Isoniazida 300 mg. Rifampicina 600mg. Pirazinamida 1500mg. FASE BISEMANAL 32 DOSIS-16 SEMANAS Isoniazida 800 mg. Rifampicina 600 mg.
TBC antes tratados FASE DIARIA I 25 DOSIS-5 SEMANAS Isoniazida 300mg. Rifampicina 600 mg. Pirazinamida 1500 mg. Etambutol1200 mg. Estreptomicina750 mg. FASE DIARIA II 25 DOSIS-5 SEMANAS Esquema sin estreptomicina FASE BISEMANAL 56 DOSIS-28 SEMANAS Isoniazida 800 mg. Rifampicina 600 mg. Etambutol 2400 mg.
Medicamentos anti -TBC Poblaciones bacilares: Extracelularas Intracelulares Caseosas  Focos fibróticos y calcificados. Drogas bactericidas: Isoniazida,  rifampicina y estreptomicina Drogas esterilizantes: Isoniazida,rifampicina, pirazinamida y etambutol
Resistencia bacteriana 300.000 casos anuales de multi R. Incidencia hasta de un 14%. Natural: Por mutación, depende de poblaciones bacterianas  Primaria: Enfermo infectado por bacilos resistentes Secundaria: Selección de cepas mutantes resistentes por terapia inadecuada Estudio: Recaídas y abandonos; TBC + VIH; contacto  con bacilo MR demostrado; enfermos de países alta prevalencia de TBC; personal de salud con TBC confirmada.
Hospitalizar Casos sociales TBC miliar Insuficiencia respiratoria Fracaso terapéutico Abandonadores Reacciones adversas Hemoptisis TBC extrapulmonar
Riesgo de abandono Alcoholismo:  10 puntos Sin previsión:  15 puntos Vive solo:  20 puntos Drogadicción:  25 puntos Abandonos  Anteriores:  30 puntos ALTO RIESGO >45 puntos MEDIANO “  25-45 puntos BAJO  “  <25 puntos
Recordar Bk y peso mensual Cultivo con 4 meses de Bk (+) o con 2 Bk(+) sucesivas luego de 2 meses (-). Radiografía al inicio y al término de la terapia; excepciones de acuerdo a evolución Conceptos:  Fracaso Curado Abandono Fallecido Recaída
TBC y VIH 1/3 VIH fallecen de TBC.  30:1 riesgo de TBC en VIH(+) vs. VIH(-) 1/3 VIH(+) expuestos a un bacilífero hacen TBC en menos de 3 meses. 10% coinfectados harán enfermedad TBC en 1 año. Sobrevida VIH con TBC: 6-24 meses. Terapia similar a VIH(-). Alternativas: reeplazar RMP por Rifabutina; HIN-PZA-EMB-SM por 50 dosis y  luego HIN-EMB por 1 año
Plan mundial 2006-2015 Nuevas técnicas de laboratorio, con redes mundiales Expansión del DOTS DOTS PLUS para TBC multi R 2010 nuevo medicamento anti TBC en 40 años 2015 régimen acortado a dos meses 2015 nueva vacuna

plan de cuidado en tbc

  • 1.
  • 2.
    HISTORIA Hipócrates: TisisVillemin: E. Infecciosa R Koch: Bacilo Trudeau: Sanatorios- laboratorio Forlanini: Neumotórax intrapleural Waskman- Shatz: Estreptomicina Crofton: Tto. Asociado-prolongado Calmette- Guerin: Vacuna
  • 3.
    EPIDEMIOLOGIA Mundo:40-50% infectados;30 millones enfermos; 3 millones muertos anualmente. Chile: morbilidad 18.4 x 100.000 hbtes. ( variación 3.4-38.2); mortalidad 2 x 100.000 hbtes. Razón hombre-mujer: 1.75
  • 4.
    ETIOLOGIA Mycobacterium tuberculosisAerobio estricto Pared celular: ácido micólico Ácido-alcohol resistente Multiplicación lenta Acción por poder invasor e inducción de fenómenos inmunopatológicos
  • 5.
    INFECCION PRIMARIA Fuente:bacilífero Entrada: vía respiratoria Susceptibles: edades extremas e inmunidad baja Patogenia: inhalación-multiplicación libre-inflamación de alveolos basales-inclusión macrofágica-transporte a ganglios hiliares (complejo primario)-bacilemia (siembra hematógena)
  • 6.
    Respuesta inmune: 4-6semanas Reconocimiento de Ag bacilares por linfocitosT4 T4-interleuquina2 Transformación blástica y proliferación clonal T4 sensibilizados Activación macrofágica Muerte de bacilos intracelulares y formación de granulomas Curación
  • 7.
    CLINICA Y EVOLUCIONSintomática: 1-5%. Fiebre, sudoración, baja de peso, eritema nodoso, alergia, alteración radiológica. Evolución: curación la mayoría; diseminación hematógena a pulmón, riñón, ganglios, huesos, meninges, etc. Relacionada a edad, inmunidad y número de bacilos.
  • 8.
    TUBERCULOSIS DEL ADULTOPOST PRIMARIA REACTIVACION ENDOGENA REINFECCION EXOGENA
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    Patogenia Multiplicación bacilaren vértice pulmonar Extensión broncógena Respuesta inmune citotóxica: destrucción de tejido-necrosis caseosa-cavernas-aireación-multiplicación bacilar
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    Favorecedores Pobreza DesnutriciónAlcoholismo Frío Diabetes Silicosis Senilidad Inmunidad disminuida Tabaquismo
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    Sintomatología Generales: decaimiento,fiebre, baja de peso, sudoración nocturna Respiratorios: tos, expectoración evolutiva, hemoptisis, disnea, dolor toráxico.
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    TBC extrapulmonar GanglionarPleural Renal Meníngea Ósea Genital Intestinal
  • 13.
    Diagnóstico 1.Bacteriológico: altaespecificidad Directo: baciloscopía. 80% con 3 muestras. Rápida y barata. Importa la calidad de la muestra. Cultivo: lento 4-8 semanas. Aumenta el rendimiento a más del 90%
  • 14.
    Diagnóstico 2.Radiografía detórax: alta sensibilidad mayor costo menor especificidad 3.Reacción intradérmica: PPD; diagnostica infección
  • 15.
    Pronóstico Antes dela terapia: muerte el 50% cronicidad un 25% curación un 25% Actualmente: muerte menos del 3% fracasan menos del 1% abandonan menos del 5% curan más del 90%
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    Mal pronóstico Factoresfavorecedores Diagnóstico tardío Terapias defectuosas por: mala indicación y poca cooperación del enfermo
  • 17.
    Programa de controlde la TBC Nacional Permanente Supervisado por el MINSAL
  • 18.
    Localización de casosBacteriología: Sintomáticos respiratorios Alto riesgo como contactos, hogares de ancianos, cárceles, hospederías, internados, regimientos. Radiología: Sintomáticos con bacteriología negativa.
  • 19.
    Quimioprofilaxis con HINContactos menores de 5 años PPD (+) recientes (últimos 2 años) VIH(+)-SIDA Casos individuales: diabéticos, silicosis leucémicos, terapia esteroidal e inmunosupresora. VACUNACION: Al nacer
  • 20.
    Tratamiento Gratuito Cercanoal enfermo Esquemas eficaces y abreviados Esquemas diferenciados Supervisado Vigilancia de resistencia Rescate de abandonos Suministro fiable de fármacos
  • 21.
    TBC pulmonar bacteriología(+)FASE DIARIA 50 DOSIS-10 SEMANAS Isoniazida 300 mg. Rifampicina 600 mg. Pirazinamida1500 mg. Etambutol 1200 mg. FASE BISEMANAL 32 DOSIS-16 SEMANAS Isoniazida 800 mg. Rifampicina 600 mg. Ajustar dosis con pesos menores a 40 kg o mayores a 60 kg
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    TBC pulmonar oextrapulmonar bacteriología(-) FASE DIARIA 50 DOSIS-10 SEMANAS Isoniazida 300 mg. Rifampicina 600mg. Pirazinamida 1500mg. FASE BISEMANAL 32 DOSIS-16 SEMANAS Isoniazida 800 mg. Rifampicina 600 mg.
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    TBC antes tratadosFASE DIARIA I 25 DOSIS-5 SEMANAS Isoniazida 300mg. Rifampicina 600 mg. Pirazinamida 1500 mg. Etambutol1200 mg. Estreptomicina750 mg. FASE DIARIA II 25 DOSIS-5 SEMANAS Esquema sin estreptomicina FASE BISEMANAL 56 DOSIS-28 SEMANAS Isoniazida 800 mg. Rifampicina 600 mg. Etambutol 2400 mg.
  • 24.
    Medicamentos anti -TBCPoblaciones bacilares: Extracelularas Intracelulares Caseosas Focos fibróticos y calcificados. Drogas bactericidas: Isoniazida, rifampicina y estreptomicina Drogas esterilizantes: Isoniazida,rifampicina, pirazinamida y etambutol
  • 25.
    Resistencia bacteriana 300.000casos anuales de multi R. Incidencia hasta de un 14%. Natural: Por mutación, depende de poblaciones bacterianas Primaria: Enfermo infectado por bacilos resistentes Secundaria: Selección de cepas mutantes resistentes por terapia inadecuada Estudio: Recaídas y abandonos; TBC + VIH; contacto con bacilo MR demostrado; enfermos de países alta prevalencia de TBC; personal de salud con TBC confirmada.
  • 26.
    Hospitalizar Casos socialesTBC miliar Insuficiencia respiratoria Fracaso terapéutico Abandonadores Reacciones adversas Hemoptisis TBC extrapulmonar
  • 27.
    Riesgo de abandonoAlcoholismo: 10 puntos Sin previsión: 15 puntos Vive solo: 20 puntos Drogadicción: 25 puntos Abandonos Anteriores: 30 puntos ALTO RIESGO >45 puntos MEDIANO “ 25-45 puntos BAJO “ <25 puntos
  • 28.
    Recordar Bk ypeso mensual Cultivo con 4 meses de Bk (+) o con 2 Bk(+) sucesivas luego de 2 meses (-). Radiografía al inicio y al término de la terapia; excepciones de acuerdo a evolución Conceptos: Fracaso Curado Abandono Fallecido Recaída
  • 29.
    TBC y VIH1/3 VIH fallecen de TBC. 30:1 riesgo de TBC en VIH(+) vs. VIH(-) 1/3 VIH(+) expuestos a un bacilífero hacen TBC en menos de 3 meses. 10% coinfectados harán enfermedad TBC en 1 año. Sobrevida VIH con TBC: 6-24 meses. Terapia similar a VIH(-). Alternativas: reeplazar RMP por Rifabutina; HIN-PZA-EMB-SM por 50 dosis y luego HIN-EMB por 1 año
  • 30.
    Plan mundial 2006-2015Nuevas técnicas de laboratorio, con redes mundiales Expansión del DOTS DOTS PLUS para TBC multi R 2010 nuevo medicamento anti TBC en 40 años 2015 régimen acortado a dos meses 2015 nueva vacuna