Electroforesis de ADN
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La electroforesis de ADN es una técnica para separar moléculas biológicas como ADN, ARN y proteínas mediante un campo eléctrico a través de un gel poroso, basándose en propiedades como el tamaño o forma. Las moléculas se mueven a través de los poros del gel a diferentes velocidades dependiendo de su tamaño, con las moléculas más pequeñas moviéndose más rápido. Esto permite separar y visualizar las moléculas después de la electroforesis.
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El documento describe la simulación de un gel de electroforesis usando el software SnapGene basado en un artículo científico. Explica brevemente el funcionamiento de la electroforesis y cómo separa moléculas como ADN basado en su tamaño. Luego detalla los pasos para realizar la simulación en SnapGene incluyendo buscar secuencias en NCBI y modelar los resultados en el software.
Electroforesis
La electroforesis es una técnica que permite separar especies químicas como ácidos nucleicos o proteínas aplicando un campo eléctrico. Se utiliza para separar fragmentos de ADN extraídos de muestras biológicas en un gel poroso, permitiendo comparar patrones de bandas entre muestras sanas y enfermas. Existen dos tipos principales: electroforesis capilar y electroforesis en gel. La electroforesis es útil para detectar agentes patógenos, enfermedades cancerígenas y daños bioquímicos
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Electroforesis de ADN
- 1. Electroforesis de ADN Nombre: Javier Pinto. Profesora: Carolina Shene de Vidts.
- 2. ¿Qué es? Es una técnica sencilla usada en los laboratorios por los científicos para separar moléculas biológicas especialmente ADN, ARN y proteínas según la movilidad de estas en un campo eléctrico a través de una matriz porosa(gel). Su separación se basa en propiedades como el tamaño, la forma o el punto isoeléctrico.
- 3. Los geles son, estructuralmente, intermedios entre sólidos y líquidos. Los poros se definen por la resistencia que el gel imparte al movimiento de partículas cargadas. Esta resistencia varía con el tamaño y forma de las macromoléculas.
- 4. Proceso: Durante la electroforesis las moléculas se mueven a través de los poros llenos de buffer aquí las moléculas de ácido nucleico pueden ser separadas según su tamaño. Las moléculas que deben ser clasificadas se dispensan en un pozo o cámara en el material de gel. El gel se coloca en una cámara de electroforesis, que luego se conecta a una fuente de alimentación(electrodos)
- 5. Cuando se aplica corriente eléctrica, las moléculas grandes se mueven más lentamente a través del gel, mientras que las moléculas más pequeñas se mueven más rápidamente.
- 6. Después de la electroforesis se ha completado, las moléculas en el gel se puede teñir con colorante para hacerlos visibles. El ADN puede ser visualizado utilizando bromuro de etidio, que, cuando se intercalan en el ADN, es fluorescente bajo luz ultravioleta.
- 8. Bibliografía • http://es.wikipedia.org/wiki/Electroforesis_en_gel • http://creationwiki.org/es/Electroforesis_en_gel • https://www.u-cursos. cl/ingenieria/2011/1/BT5302/1/material_docente/previs ualizar?id_material=351190 • http://www.bioted.es/medio_electroforesis.htm • http://es.slideshare.net/nikho9030/electroforesis-6726763