El documento describe un experimento de evaluación de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El experimento incluyó pruebas de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, contenido, desintegración y tolerancia de los comprimidos. Los resultados de cada prueba se registraron en tablas para comparar las propiedades de los diferentes medicamentos de ibuprofeno.
Este documento describe un estudio realizado para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno a través de varias pruebas. Se analizaron muestras de ibuprofeno genérico y comercial mediante pruebas de color, tamaño, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración para verificar que cumplen con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que ambas muestras cumplían con los estándares de calidad requeridos para ibuprofeno según las farmacope
Este documento describe un estudio para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante diversas pruebas. Se realizaron pruebas de color, tamaño, textura y forma; determinación de humedad; friabilidad; dureza; valoración; desintegración; y tolerancia. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros establecidos en las farmacopeas para ibuprofeno, indicando que son de buena calidad.
Este documento describe la evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia. El estudiante realizó varias pruebas como determinar el color, tamaño, textura y forma de comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno, así como medir la humedad, friabilidad, dureza, valoración analítica, desintegración y tolerancia a solventes. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto por
Practica de control de calidad del ibuprofenoAngelicaRuiz63
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de características organolépticas, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia siguiendo métodos de las farmacopeas. Los resultados mostraron que los productos cumplían con los estándares excepto en la valoración, donde el producto genérico no alcanzó el rango permitido. Se concluye que la
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de color, tamaño, textura, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia para verificar si los medicamentos cumplían con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que la mayoría de los genéricos y comerciales probados cumplían con las especificaciones, aunque algunos genéricos mostraron pequeñ
El documento describe un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron las características organolépticas, geométricas y de dosificación de diferentes marcas. Adicionalmente, se realizaron pruebas de humedad, cenizas, desintegración, dureza, valoración, friabilidad y tolerancia para verificar el cumplimiento de los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que la mayoría de los comprimidos cumplían con las especificaciones, asegurando su calidad
Este documento describe un análisis de calidad de medicamentos de ibuprofeno en forma sólida. El objetivo fue evaluar parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, contenido, desintegración y tolerancia de medicamentos genéricos y comerciales de ibuprofeno y compararlos con los estándares farmacéuticos. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con los estándares excepto algunos que no cumplieron con los límites de contenido. Se concluyó que
El documento describe un estudio de evaluación de calidad de un medicamento (ibuprofeno). Se realizaron varias pruebas como determinar el color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial. Los resultados mostraron que los genéricos cumplían con los parámetros de referencia establecidos mientras que los comerciales variaban en su cumplimiento.
Este documento describe un estudio realizado para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno a través de varias pruebas. Se analizaron muestras de ibuprofeno genérico y comercial mediante pruebas de color, tamaño, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración para verificar que cumplen con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que ambas muestras cumplían con los estándares de calidad requeridos para ibuprofeno según las farmacope
Este documento describe un estudio para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante diversas pruebas. Se realizaron pruebas de color, tamaño, textura y forma; determinación de humedad; friabilidad; dureza; valoración; desintegración; y tolerancia. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros establecidos en las farmacopeas para ibuprofeno, indicando que son de buena calidad.
Este documento describe la evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia. El estudiante realizó varias pruebas como determinar el color, tamaño, textura y forma de comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno, así como medir la humedad, friabilidad, dureza, valoración analítica, desintegración y tolerancia a solventes. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto por
Practica de control de calidad del ibuprofenoAngelicaRuiz63
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de características organolépticas, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia siguiendo métodos de las farmacopeas. Los resultados mostraron que los productos cumplían con los estándares excepto en la valoración, donde el producto genérico no alcanzó el rango permitido. Se concluye que la
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de color, tamaño, textura, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia para verificar si los medicamentos cumplían con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que la mayoría de los genéricos y comerciales probados cumplían con las especificaciones, aunque algunos genéricos mostraron pequeñ
El documento describe un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron las características organolépticas, geométricas y de dosificación de diferentes marcas. Adicionalmente, se realizaron pruebas de humedad, cenizas, desintegración, dureza, valoración, friabilidad y tolerancia para verificar el cumplimiento de los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que la mayoría de los comprimidos cumplían con las especificaciones, asegurando su calidad
Este documento describe un análisis de calidad de medicamentos de ibuprofeno en forma sólida. El objetivo fue evaluar parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, contenido, desintegración y tolerancia de medicamentos genéricos y comerciales de ibuprofeno y compararlos con los estándares farmacéuticos. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con los estándares excepto algunos que no cumplieron con los límites de contenido. Se concluyó que
El documento describe un estudio de evaluación de calidad de un medicamento (ibuprofeno). Se realizaron varias pruebas como determinar el color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial. Los resultados mostraron que los genéricos cumplían con los parámetros de referencia establecidos mientras que los comerciales variaban en su cumplimiento.
El documento describe un análisis de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El objetivo es realizar controles de calidad en comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales midiendo parámetros como color, tamaño, humedad, cenizas, desintegración, dureza y valoración para verificar que cumplen los estándares. Se detallan los materiales, procedimientos y resultados obtenidos en cada prueba para evaluar la calidad del medicamento.
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El estudio evaluó parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia de muestras de ibuprofeno genérico y comercial utilizando diversos equipos, materiales e insumos descritos. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los parámetros de referencia establecidos.
Practica de laboratorio de análisis de medicamentos #1nelarevalo1
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno. El experimento incluye pruebas de color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, contenido y desintegración de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial. Los resultados de las pruebas se registrarán en tablas para determinar si los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos.
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se detallan los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron las características organolépticas, geométricas y de dosificación de varias marcas. Adicionalmente, se realizaron pruebas de humedad, cenizas, desintegración, dureza, valoración, friabilidad y tolerancia. Los resultados mostraron que la mayoría de los comprimidos cumplían con los parámetros de calidad establecidos, asegurando su eficacia
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #4Nelsitop Beillop
El documento describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de Bioquímica y Farmacia para evaluar la calidad de comprimidos de Dipirona a través de varios ensayos. Se detallan los materiales, procedimientos y resultados de ensayos como color, tamaño, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado y punto de fusión. Los resultados indicaron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se evaluarán parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza y disolución de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial mediante diversas pruebas y el uso de equipos de laboratorio. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos establecidos.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se realizarán pruebas para determinar el color, tamaño, textura y forma de comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno, así como su humedad, friabilidad, dureza y contenido de principio activo. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea. Se espera que los resultados proporcionen información sobre las características físicas y qu
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de humedad, desintegración, valoración con NaOH, friabilidad y dureza en diferentes muestras de ibuprofeno. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los parámetros establecidos excepto en el caso de la humedad, donde algunas muestras superaron el límite del 1%.
El documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración. Se espera que los resultados de las pruebas muestren que los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea para garantizar su calidad.
El documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizarán pruebas de color, tamaño, textura, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Esto permitirá determinar si los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea y garantizar su calidad.
Este documento presenta los procedimientos y resultados del análisis de calidad de comprimidos de Dipirona/Novalgina. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, prueba de llama, humedad, desintegración, reacción con agua oxigenada y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de color, forma, tamaño y otros parámetros evaluados, asegurando su calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de comprimidos de ibuprofeno genérico y comercial realizado por estudiantes de la carrera de Bioquímica y Farmacia. Se analizaron parámetros como peso, dureza, friabilidad, contenido de principio activo y humedad de diferentes marcas de ibuprofeno. Los resultados mostraron que todos los medicamentos cumplían con los estándares requeridos para estas pruebas de calidad.
El documento describe un experimento para evaluar la calidad de tabletas efervescentes y cápsulas de ácido ascórbico a través de pruebas de color, tamaño, textura, forma, friabilidad, dureza, desintegración, disolución y valoración. Se realizaron cálculos para determinar los porcentajes de friabilidad y ácido ascórbico, y se concluyó que el porcentaje de ácido ascórbico era del 98,54%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se realizaron diversas pruebas como determinación de humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia en muestras de ibuprofeno genérico y comercial. Los resultados mostraron que ambas muestras cumplían con los parámetros establecidos para características organolépticas, geometría, humedad y friabilidad. El documento proporciona detalles sobre los procedimientos
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza y contenido de principio activo. Los resultados mostraron que tanto los genéricos como los comerciales cumplían con los estándares de calidad excepto en el caso de la humedad, donde los genéricos sobrepasaron ligeramente el límite permitido.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina). Se evaluaron varios parámetros como el color, tamaño, forma, friabilidad, reacción con agua oxigenada, dureza, pérdida por secado, disolución, tolerancia y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de calidad establecidos en la farmacopea para la mayoría de los parámetros, asegurando su eficacia y seguridad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración. Los resultados se registrarán en un cuadro y se compararán los valores obtenidos entre los medicamentos genéricos y comerciales para determinar su calidad.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno en forma sólida (comprimidos) mediante pruebas de color, tamaño, textura, humedad, cenizas, desintegración, dureza, valoración, friabilidad y tolerancia. Los resultados muestran que tanto el ibuprofeno genérico como el comercial cumplen con los parámetros de calidad establecidos.
El documento describe un análisis de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El objetivo es realizar controles de calidad en comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales evaluando parámetros como color, tamaño, humedad, cenizas, desintegración, dureza y valoración. Se realizaron diversas pruebas y análisis siguiendo procedimientos establecidos. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían o no cumplían con los parámetros de referencia requeridos.
El documento describe un análisis de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El objetivo es realizar controles de calidad en comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales evaluando parámetros como color, tamaño, humedad, cenizas, desintegración, dureza y valoración. Se realizaron varias pruebas y análisis siguiendo procedimientos establecidos. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían o no cumplían con los parámetros de referencia requeridos.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron varios parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron diferencias entre los genéricos y comerciales en algunos parámetros como humedad, dureza y tiempo de desintegración y disolución, pero en general cumplían con los estándares de calidad.
El documento describe un análisis de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El objetivo es realizar controles de calidad en comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales midiendo parámetros como color, tamaño, humedad, cenizas, desintegración, dureza y valoración para verificar que cumplen los estándares. Se detallan los materiales, procedimientos y resultados obtenidos en cada prueba para evaluar la calidad del medicamento.
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El estudio evaluó parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia de muestras de ibuprofeno genérico y comercial utilizando diversos equipos, materiales e insumos descritos. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los parámetros de referencia establecidos.
Practica de laboratorio de análisis de medicamentos #1nelarevalo1
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno. El experimento incluye pruebas de color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, contenido y desintegración de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial. Los resultados de las pruebas se registrarán en tablas para determinar si los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos.
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se detallan los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron las características organolépticas, geométricas y de dosificación de varias marcas. Adicionalmente, se realizaron pruebas de humedad, cenizas, desintegración, dureza, valoración, friabilidad y tolerancia. Los resultados mostraron que la mayoría de los comprimidos cumplían con los parámetros de calidad establecidos, asegurando su eficacia
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #4Nelsitop Beillop
El documento describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de Bioquímica y Farmacia para evaluar la calidad de comprimidos de Dipirona a través de varios ensayos. Se detallan los materiales, procedimientos y resultados de ensayos como color, tamaño, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado y punto de fusión. Los resultados indicaron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se evaluarán parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza y disolución de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial mediante diversas pruebas y el uso de equipos de laboratorio. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos establecidos.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se realizarán pruebas para determinar el color, tamaño, textura y forma de comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno, así como su humedad, friabilidad, dureza y contenido de principio activo. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea. Se espera que los resultados proporcionen información sobre las características físicas y qu
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de humedad, desintegración, valoración con NaOH, friabilidad y dureza en diferentes muestras de ibuprofeno. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los parámetros establecidos excepto en el caso de la humedad, donde algunas muestras superaron el límite del 1%.
El documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración. Se espera que los resultados de las pruebas muestren que los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea para garantizar su calidad.
El documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizarán pruebas de color, tamaño, textura, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Esto permitirá determinar si los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea y garantizar su calidad.
Este documento presenta los procedimientos y resultados del análisis de calidad de comprimidos de Dipirona/Novalgina. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, prueba de llama, humedad, desintegración, reacción con agua oxigenada y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de color, forma, tamaño y otros parámetros evaluados, asegurando su calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de comprimidos de ibuprofeno genérico y comercial realizado por estudiantes de la carrera de Bioquímica y Farmacia. Se analizaron parámetros como peso, dureza, friabilidad, contenido de principio activo y humedad de diferentes marcas de ibuprofeno. Los resultados mostraron que todos los medicamentos cumplían con los estándares requeridos para estas pruebas de calidad.
El documento describe un experimento para evaluar la calidad de tabletas efervescentes y cápsulas de ácido ascórbico a través de pruebas de color, tamaño, textura, forma, friabilidad, dureza, desintegración, disolución y valoración. Se realizaron cálculos para determinar los porcentajes de friabilidad y ácido ascórbico, y se concluyó que el porcentaje de ácido ascórbico era del 98,54%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se realizaron diversas pruebas como determinación de humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia en muestras de ibuprofeno genérico y comercial. Los resultados mostraron que ambas muestras cumplían con los parámetros establecidos para características organolépticas, geometría, humedad y friabilidad. El documento proporciona detalles sobre los procedimientos
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza y contenido de principio activo. Los resultados mostraron que tanto los genéricos como los comerciales cumplían con los estándares de calidad excepto en el caso de la humedad, donde los genéricos sobrepasaron ligeramente el límite permitido.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina). Se evaluaron varios parámetros como el color, tamaño, forma, friabilidad, reacción con agua oxigenada, dureza, pérdida por secado, disolución, tolerancia y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de calidad establecidos en la farmacopea para la mayoría de los parámetros, asegurando su eficacia y seguridad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración. Los resultados se registrarán en un cuadro y se compararán los valores obtenidos entre los medicamentos genéricos y comerciales para determinar su calidad.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno en forma sólida (comprimidos) mediante pruebas de color, tamaño, textura, humedad, cenizas, desintegración, dureza, valoración, friabilidad y tolerancia. Los resultados muestran que tanto el ibuprofeno genérico como el comercial cumplen con los parámetros de calidad establecidos.
El documento describe un análisis de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El objetivo es realizar controles de calidad en comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales evaluando parámetros como color, tamaño, humedad, cenizas, desintegración, dureza y valoración. Se realizaron diversas pruebas y análisis siguiendo procedimientos establecidos. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían o no cumplían con los parámetros de referencia requeridos.
El documento describe un análisis de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El objetivo es realizar controles de calidad en comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales evaluando parámetros como color, tamaño, humedad, cenizas, desintegración, dureza y valoración. Se realizaron varias pruebas y análisis siguiendo procedimientos establecidos. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían o no cumplían con los parámetros de referencia requeridos.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron varios parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron diferencias entre los genéricos y comerciales en algunos parámetros como humedad, dureza y tiempo de desintegración y disolución, pero en general cumplían con los estándares de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno. El objetivo es verificar la concentración de ibuprofeno y determinar el peso promedio en comprimidos genéricos y de marca. Se detallan los procedimientos para medir la humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración de los comprimidos. Los resultados muestran que los comprimidos cumplen con los estándares de calidad para estas pruebas.
Este documento presenta los detalles de un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de color, tamaño, textura, forma, desintegración, humedad, tolerancia a la disolución, valoración, friabilidad y dureza. El objetivo es comprobar si los parámetros de los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos establecidos. Se proporcionan instrucciones detalladas sobre los materiales, equipos, procedimientos y c
Este documento describe un estudio de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración. Los resultados de las pruebas se registraron en cuadros y tablas de resultados para comparar las medicinas genéricas y comerciales.
Este documento describe los procedimientos y resultados esperados para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizan pruebas de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración y disolución para verificar que los medicamentos cumplan con los estándares farmacéuticos. Los resultados muestran que tanto los genéricos como los comerciales cumplen con los límites establecidos para cada prueba en las farmacopeas analizadas.
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El análisis incluyó la evaluación del color, tamaño, textura y forma de los comprimidos, así como pruebas de humedad, friabilidad, dureza, contenido y desintegración, cumpliendo los medicamentos analizados con los estándares farmacéuticos.
PRACTICA Nº 1. EVALUACIÓN DE CALIDAD DE UN MEDICAMENTO.(SOLIDO)Emely Romero
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron las pruebas de dureza, desintegración, friabilidad, humedad, tolerancia/disolución y valoración. Los resultados mostraron que tanto los comprimidos genéricos como los comerciales cumplían con los parámetros establecidos para cada prueba.
Este documento presenta los procedimientos para realizar pruebas de calidad a comprimidos de ibuprofeno, incluyendo desintegración, valoración, determinación de humedad, friabilidad y dureza. Se analizan muestras de ibuprofeno genérico y comercial utilizando equipos de laboratorio como un desintegrador, balanza analítica y durómetro. Los resultados de las pruebas se compararán con los parámetros establecidos en la farmacopea para verificar si los medicamentos cumplen con los estándares de calidad
Informe n1 (evaluacion de calidad del ibuprofeno)joshman valarezo
El documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de diferentes medicamentos de ibuprofeno. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron que tanto los medicamentos genéricos como comerciales cumplían con los estándares requeridos para cada parámetro evaluado.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos que contienen ácido ascórbico como principio activo. Se evaluaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo a través de una valoración de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a diferentes medicamentos de ibuprofeno. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con las especificaciones establecidas, excepto algunos que superaron el límite de humedad permitido o no se desintegraron en el tiempo establecido.
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de diferentes medicamentos de ibuprofeno, tanto genéricos como comerciales. Se realizaron pruebas de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia/disolución siguiendo procedimientos establecidos. Los resultados obtenidos se compararon con parámetros de referencia para determinar si los medicamentos cumplían con los estándares de calidad requeridos.
PRACTICA #1 Control de calidad de una forma farmacéutica solida (Ibuprofeno)Moises Magallanes
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genérico y comercial mediante diversas pruebas. Se realizaron pruebas de dureza, friabilidad, contenido de principio activo y humedad para verificar que los comprimidos cumplan con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que tanto el ibuprofeno genérico como el comercial cumplían con los estándares requeridos para estas pruebas de calidad.
El documento resume una clase sobre microfiltración. La microfiltración es un proceso de filtración mediante membrana que elimina la contaminación de un líquido al permitir que fluya el agua junto con otros componentes de pequeño tamaño a través de poros de 0,1 a 1 micra. El documento proporciona detalles sobre la clase impartida al estudiante Carlos Eduardo Marín Loayza como parte de su noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia.
Este documento presenta un glosario de términos relacionados con la calidad de medicamentos, la electroquímica y la estadística. Incluye definiciones de más de 50 términos técnicos como agua desionizada, antipirético, buenas prácticas de manufactura, celda electroquímica, control de calidad, desviación estándar, electrodo, espectrofotómetro, estadística descriptiva e histograma, entre otros. El glosario provee información fundamental sobre estos conceptos para estudiantes de
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de fármacos a base de ácido acetilsalicílico utilizando métodos estadísticos y de control de calidad. Se realizaron valoraciones de ácido acetilsalicílico en muestras genéricas y comerciales, así como pruebas de friabilidad, dureza y desintegración en tabletas de varias marcas. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los parámetros establecidos en las farmacopeas
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de dos medicamentos, Aspirina advance (650mg) y Aspirina 100mg. Se midió el tiempo de desintegración del primer y último comprimido de cada medicamento y se calculó el promedio. El tiempo de desintegración promedio de Aspirina advance fue de 22,26 segundos, mientras que el tiempo de desintegración promedio de Aspirina 100mg fue de 12,65 segundos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de formas farmacéuticas que contienen ácido ascórbico como principio activo. Se realizó la valoración del ácido ascórbico en dos medicamentos a través de titulación con yodo, obteniendo porcentajes de 62.08% y 89.05%, los cuales están fuera del rango establecido por la farmacopea brasileña de entre 90-110%. Adicionalmente, se evaluaron las características organolépticas de uno de los medic
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de comprimidos de dipirona (metamizol sódico) realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, pérdida por secado, solubilidad y contenido de principio activo. Los resultados indicaron que los comprimidos cumplían con las especificaciones establecidas para dichos parámetros en las farmacopeas, asegurando su calidad.
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron diversas pruebas como valoración, pH, solubilidad, refractometría, entre otras, para comprobar si el fármaco cumple con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que el pH y el porcentaje de principio activo estaban dentro de los límites de referencia, demostrando que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta un resumen de clase sobre bases matemáticas y estadísticas en el control de calidad. Incluye una cita de John Ruskin sobre el esfuerzo necesario para lograr la calidad y datos de un experimento sobre Pimiento M con valores de X e Y.
Este documento presenta un resumen de las bases matemáticas y estadísticas del control de calidad. Explica la diferencia entre estadística descriptiva e inferencial y clasifica las variables en cualitativas, cuantitativas, discretas y continuas. Además, incluye un ejemplo práctico sobre el cálculo de la media, varianza, desviación estándar y límites superior e inferior para datos de volumen de jarabe. Finalmente, determina que uno de los jarabes se encuentra fuera de control.
Este documento presenta información sobre el análisis de medicamentos. Incluye la fórmula molecular y peso molecular de diferentes capsaicinoides. Calcula el peso promedio de los capsaicinoides y presenta datos y gráficas de calibración de pimientos M y pimientos M 12-14-16.
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de un medicamento realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Incluye cálculos teóricos y reales para determinar la cantidad y el porcentaje de principio activo en la muestra analizada. Los cálculos teóricos arrojaron un 99,95% de principio activo, mientras que los resultados experimentales dieron un 89,05%.
Este documento presenta un resumen de clase sobre análisis de medicamentos. Explica los cálculos teóricos y reales para determinar el porcentaje de principio activo en una muestra, incluyendo el consumo teórico y real de una solución de yodo, y los porcentajes teórico y real obtenidos.
Este documento resume una clase sobre patrones de calidad y normalización en la que se discuten los principales capsaicinoides encontrados en los chiles, incluyendo la capsaicina y la dihidrocapsaicina que son responsables de más del 90% del picor. También presenta un cromatograma que muestra la secuencia de picos de varios compuestos relacionados con su peso molecular, con la nordihidrocapsaicina y la capsaicina en los primeros lugares.
Este documento presenta información sobre los capsaicinoides, los compuestos responsables del sabor picante en los pimientos. Explica que los dos capsaicinoides principales son la capsaicina y la dihidrocapsaicina, que representan alrededor del 90% del total en la mayoría de variedades de pimientos picantes. Además, describe brevemente otros capsaicinoides menores y algunas de sus propiedades como quimiopreventivas, antioxidantes y antiinflamatorias. Finalmente, señala que debido a su amplio uso, es
Este documento presenta un resumen de clase sobre métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos, incluyendo métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. Incluye también cálculos matemáticos para determinar la concentración de una muestra en mg/mL.
Este documento presenta un resumen de una clase sobre voltamperimetría, un método analítico electroquímico que mide la corriente eléctrica en función del potencial aplicado a un electrodo. Describe el equipo utilizado, incluida una celda electroquímica con electrodos de trabajo, referencia y contraelectrodo, y un programa de potenciostato. También explica cómo se preparó la solución patrón de ácido ascórbico y el electrolito soporte de nitrato de sodio y ácido nítrico para su determinación
Este documento presenta un resumen de la clase número 17 del estudiante Carlos Eduardo Marín Loayza de la Universidad Técnica de Machala sobre los métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo la inspección y muestreo. El estudiante asistió a esta clase con el Dr. Carlos García en el noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia.
Este documento presenta un resumen de la clase número 16 del estudiante Carlos Eduardo Marín Loayza de la Universidad Técnica de Machala sobre los métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo la inspección y muestreo.
Este documento presenta un resumen de la clase número 15 del estudiante Carlos Eduardo Marín Loayza de la Universidad Técnica de Machala sobre los métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo la inspección y muestreo. El estudiante asistió a esta clase con el Dr. Carlos García en el noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia.
Este documento presenta un resumen de la clase número 14 del estudiante Carlos Eduardo Marín Loayza de la Universidad Técnica de Machala sobre los métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo la inspección y muestreo.
SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptxOsiris Urbano
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA FARMACEÚTICA
NÚMERO DE PRÁCTICA: BF.9.01-1
NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Evaluación de calidad de un medicamento
1. DATOS INFORMATIVOS
ESTUDIANTE: Carlos Eduardo Marín Loayza
CARRERA: Bioquímica y Farmacia
CICLO/NIVEL: Noveno Semestre “A”
DOCENTE RESPONSABLE: BQ.F. Carlos García Msc.
FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: Miércoles 4 de Diciembre del 2019
FECHA DE PRESENTACIÓN DE LA PRÁCTICA: Martes 10 de Diciembre del 2019
2. FUNDAMENTACIÓN
El Ibuprofeno es un medicamento, agente antiinflamatorio no esteroide (AINE),
derivado del ácido propiónico, que actúa por inhibición de la síntesis de
prostaglandinas. Involucradas en el logro de la respuesta inflamatoria, que
interviene con la acción de una enzima llamada ciclooxigenasa que cataliza la
conversión de un compuesto llamado ácido araquidónico. Los ibuprofenos se
caracterizan por su actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica.
Es el principio activo de varios medicamentos en distintas formas farmacéuticas
entre las que se destacan comprimidos, jarabes y cápsulas de gelatina; Forma parte
del listado de la Organización Mundial de la Salud de medicamentos indispensables.
Su uso farmacológico está muy difundido debido a su efectividad, baja incidencia
de efectos adversos y baja toxicidad, de acuerdo con una correcta prescripción
médica.
Los Comprimidos de Ibuprofeno deben contener no menos de 90,0% y no más de
110,0% de la cantidad declarada de C13H18O2.
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2. 3. OBJETIVOS
Realizar el control de calidad del ibuprofeno en una forma farmacéutica
solida (comprimidos), tanto en medicamento genérico como comercial.
Comprobar si el fármaco cumple o no cumple con los parámetros
referenciales establecidos en la farmacopea.
4. MATERIALES E INSUMOS
A. Color – Tamaño – Textura –Forma
MATERIALES MEDICAMENTO
Regla
Guantes, mascarilla, gorro y bata.
Ibuprofeno genérico
Ibuprofeno comercial
B. Determinación de Humedad
MATERIALES EQUIPOS MEDICAMENTO
Mortero
Pilón
Crisol
Guantes, mascarilla, gorro y bata.
Balanza analítica
Estufa
Ibuprofeno genérico
Ibuprofeno comercial
C. Friabilidad
MATERIALES EQUIPOS MEDICAMENTO
Caja de papel
Guantes, mascarilla,
gorro y bata.
Balanza
Analítica
Friabilizador
Tabletas recubiertas de Ibuprofeno
(600 mg)
D. Dureza
MATERIALES EQUIPOS MEDICAMENTO
Guantes
Mascarilla
Gorro
Mandil
Balanza analítica
Durómetro
Ibuprofeno Wexford
E. Valoración
MATERIALES EQUIPOS REACTIVOS MEDICAMENTO
3. Soporte universal
Bureta de 50 ml
Embudo de vidrio
Vasos de
precipitación 250 ml
Erlenmeyer de 250 ml
Soporte de embudo
Agitador
Pipeta
Balón volumétrico
Guantes, mascarilla,
gorro y bata.
Balanza
analítica
Cloroformo
Etanol
Hidróxido de sodio
0.1M
fenolftaleína
Ibuprofeno 800 mg
F. Desintegración
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Guantes
Mascarilla
Gorro
Mandil
Balanza
analítica
Plancha
eléctrica
Desintegrador
Agua
desionizada
Ibuprofeno genérico 400g
Laboratorio H.G
G. Test de Tolerancia
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
VIDRIO:
Vasos de
precipitación
Pipeta
Agitador de
vidrio
OTROS
Guantes
Mascarilla
Gorro
Mandil
Balanza
analítica
Agua
destilada
Alcohol
Ibuprofeno genérico (Mk)
Ibuprofeno comercial
(Profinal)
5. PROCEDIMIENTO
A. Color – Tamaño – Textura –Forma
1. Medir con una regla el taño de los medicamentos tanto del genérico, como del
comercial.
4. 2. Observar la forma de ambos comprimidos y determinar con la ayuda de una guía de
formas de comprimidos.
3. Observar el color y la textura de los comprimidos.
B. Determinación de humedad
1. Pesar los comprimidos tanto genéricos como comerciales.
2. Pulverizar por separado en un mortero.
3. Pesar el crisol vacío.
4. Pesar el crisol con los gramos del medicamento.
5. Llevar a la estufa a 105°C por 4 horas.
6. Con los valores obtenidos sacar el porcentaje de humedad.
7. No debe de sobrepasar el 1% de perdida de humedad.
C. Friabilidad
1. Pesar las muestras de las tabletas con exactitud.
2. Colocar las muestras pesadas en el tambor del equipo de friabilidad.
3. Encender el equipo y colocar el tiempo: máximo 4 minutos.
4. Se retira los comprimidos del equipo.
5. Se elimina las partículas de polvo con la ayuda de aire o un cepillo blando.
6. Si no se observan comprimidos rotos, pesarlos nuevamente.
7. Realizar los cálculos respectivos para determinar el % de friabilidad.
D. Dureza
1. Pesar las tabletas
2. La prueba es realizada con 10 comprimidos, eliminando cualquier residuo superficial
antes de cada determinación.
3. Los comprimidos son probados, individualmente, obedeciendo siempre a la misma
orientación (considerando, la forma, presencia de ranura y grabación).
4. Expresar el resultado como el promedio de los valores obtenidos en las
determinaciones.
5. El resultado de la prueba es informativo.
E. Valoración
1. Desinfectar el área de trabajo.
2. Primeramente Bioseguridad.
3. A continuación, se realiza el ensayo pertinente:
5. Pesar y pulverizar los comprimidos. Agitar cantidad de polvo equivalente a 0,450g de
ibuprofeno con 50 ml de alcohol, previamente neutralizado con hidróxido de sodio 0,1 M,
utilizando fenolftaleína como indicador. Titular con hidróxido de sodio 0,1 M hasta cambio
para rosa. Cada ml de NaOH 0.1 M. equivale a 20,628 de C13H1802.
F. Desintegración
1. Pesar las tabletas.
2. Agregar en un vaso de precipitación agua desionizada, alrededor de 900 ml, y calentar
en la plancha eléctrica a una temperatura fija de 37°C.
3. Colocar las tabletas en los recipientes del equipo de desintegración, una tableta por
cada orificio, luego colocar el tapón.
4. Colocar el equipo de desintegración en el vaso de precipitación y encender el equipo;
esperar que se desintegren las tabletas y anotar el tiempo.
G. Test de Tolerancia
1. Pesar dos comprimidos del Ibuprofeno genérico y dos del ibuprofeno comercial.
2. Medir los comprimidos.
3. Colocar 20 mL de agua destilada en un vaso de precipitación y 20 mL de alcohol en
otro vaso de precipitación.
4. Lugo introducir un comprimido en el vaso de precipitación con agua y la otra en vaso
de precipitación con alcohol.
5. Tomar el tipo por 60 minutos y agitar al mismo ritmo ambos comprimidos hasta su
total disolución.
6. Tomar el tiempo de disolución de los comprimidos.
6. 6. CUADRO DE RESULTADOS:
Color - Tamaño – Textura – Forma
NOMBRE DENOMINACIÓN CONC.
LABORATORIO
FARMACÉUTICO
RECUBRIMIENTO LOTE F. ELAB. F. EXP
ORGANOLÉPTICAS GEOMETRICAS
COLOR OLOR TEXTURA
TAMAÑO
LARGO ANCHO
IBUPROFENO GENÉRICO
600
mg
CAPLIN
POINT
LABORATORI
ES LTD
SI P090911 - 08/21 AZUL LEVE LISA 1,9 cm 0.9 cm
IBUPROFENO GENÉRICO
400
mg
CAPLIN
POINT
LABORATORI
ES LTD
NO M020519 - 04/22 BEIGE LEVE LISA 1,2 cm 1,2 cm
IBUFEN COMERCIAL
400
mg
INTERPHAR
M
NO 190525 25/05/19 05/22 BLANCO LEVE LISA 1,9 cm 0,9 cm
IBUPROFENO GENÉRICO
400
mg
GENFAR SI 8GC4813 - 21/06 NARANJA LEVE LISA 1,9 cm 1,9 cm
IBUPROFENO GENÉRICO
600
mg
GENFAR SI - 04/21 NARANJA LEVE LISA 2 cm 1 cm
IBUPROFENO GENÉRICO
600
mg
LA SANTÉ SI - - 10/21 NARANJA LEVE LISA
1,95
cm
0,8 cm
IBUPROFEN GENÉRICO
200
mg
EQUATE SI 9AE2813 - 11/20
NARANJA
OSCURO
LEVE LISA 1 cm 1 cm
IBUFEN COMERCIAL
600
mg
INTERPHAR
M
NO - - 04/22 BLANCO LEVE LISA 1.9 cm 0,9 cm
PROFINAL COMERCIAL
800
mg
PVT LTDA SI
INVAMA
2017
- 02/21 CELESTE LEVE LISA 1.9 cm 0,9 cm
IBUPROFENO GENÉRICO
800
mg
GENFAR SI 8GC2508 - 06/21 NARANJA LEVE LISA 2 cm 1 cm
IBUPROFENO GENÉRICO
600
mg
TECNOQUIMI
CAS
MK
SI 9B0307 -
FEB
20/21
NARANJA LEVE LISA 1.8 cm 1 cm
FORMA MARCA DENOMINACION
CAPSULA MODIFICADA CAPLIN POINT LABORATORIES LTD GENERICO
COPA COMPUESTA CAPLIN POINT LABORATORIES LTD GENERICO
CAPSULA INTERPHARN COMERCIAL
CONCAVO CON NIVEL GENFAR GENERICO
OVALADA GENFAR GENERICO
RECTANGULO MODIFICADO LA SANTE GENERICO
BORDE CIRCULAR EQUATE GENERICO
RECTANGULO MODIFICADO INTERPHAM COMERCIAL
RECTANGULO MODIFICADO PVT LTDA COMERCIAL
7. CAPSULA MODIFICADA GENFAR GENERICO
OVALADA TECNOQUIMICAS MK GENERICO
Determinación de Humedad
PESO PROMEDIO
Comprimido Comercial (IBUFUN
400g)
Comprimido 1= 0.5473 g
Comprimido 2= 0.5615 g
Comprimido 3= 0.5586 g
Comprimido 4= 0.5573 g
Comprimido 5= 0.5512 g
2.776 g
Promedio = 0.5552 g
Comprimido Genérico (400g)
Comprimido 1= 0.6380 g
Comprimido 2= 0.6377 g
Comprimido 3= 0.6308 g
Comprimido 4= 0.6349 g
Comprimido 5= 0.6307 g
3.1721 g
Promedio = 0.6344 g
PESO CRISOL VACÍO
Crisol 1 (comercial) = 27.0913 g
Crisol 2 (genérico) = 30.1569 g
PESO DE MUESTRA
Muestra 1 (comercial) = 1.012 g
Muestra 2 (genérico) = 1.002 g
Comprimido Comercial (IBUFUN
400g)
Comprimido 1= 0.5473 g
Comprimido 2= 0.5615 g
Comprimido 3= 0.5586 g
Comprimido 4= 0.5573 g
Comprimido 5= 0.5512 g
2.776 g
Promedio = 0.5552 g
Comprimido Genérico (400g)
Comprimido 1= 0.6380 g
Comprimido 2= 0.6377 g
Comprimido 3= 0.6308 g
Comprimido 4= 0.6349 g
Comprimido 5= 0.6307 g
3.1721 g
Promedio = 0.6344 g
9. Dureza
IBUFEN 600mg.
Comprimidos Pesos Comprimidos Ruptura Especificación 5% Especificación 10%
1 0,8303 g 10,70 N No Cumple No Cumple
2 0,8324 g 11,72 N Cumple Cumple
3 0,8352 g 12,74 N Cumple Cumple
4 0,8324 g 13,35 N No Cumple Cumple
5 0,8350 g 12,33 N Cumple Cumple
6 0,8204 g 11,51 N No Cumple Cumple
7 0,8337 g 12,33 N Cumple Cumple
8 0,8298 g 11,82 N Cumple Cumple
9 0,8311 g 13,04 N No Cumple Cumple
10 0,8372 g 13,96 N No Cumple No Cumple
Peso
Promedio
0,8317 g 12, 35 N
𝟏𝟐, 𝟑𝟓 𝟏𝟎𝟎%
𝒙 𝟓%
𝒙 = 𝟎, 𝟔𝟏𝟕𝟓 𝒈
𝟎, 𝟔𝟏𝟕𝟓 + 𝟏𝟐, 𝟑𝟓 = 𝟏𝟐, 𝟗𝟔𝟕𝟓
𝟎, 𝟔𝟏𝟕𝟓 − 𝟏𝟐, 𝟑𝟓 = 𝟏𝟏, 𝟕𝟑𝟐𝟓
𝟏𝟐, 𝟑𝟓 𝟏𝟎𝟎%
𝒙 𝟏𝟎%
𝒙 = 𝟏, 𝟐𝟑𝟓 𝒈
𝟏, 𝟐𝟑𝟓 + 𝟏𝟐, 𝟑𝟓 = 𝟏𝟑, 𝟓𝟖𝟓
𝟏,, 𝟐𝟑𝟓 − 𝟏𝟐, 𝟑𝟓 = 𝟏𝟏, 𝟏𝟏𝟓
Valoración
IBUPROFENO GENFAR 400mg.
10. Comprimi
dos
Pesos
Comprim
idos
Cloroformo Hidróxido de sodio
0.1M consumido
Valor de referencia
obtenido de la
farmacopea brasileña
Valor total de ibuprofeno en base a
los valores de referencia de la
farmacopea brasileña
2 1.283 g 20ml 18.9ml de NaOH
consumidos en la
titulación
Cada 1ml de NaOH =
20.628mg de
Ibuprofeno
389.8692 mg de ibuprofeno en
0.5g de ibuprofeno pastilla hecha
polvo
PREPARACION DE NaOH 0.1M
𝟑𝟗. 𝟗𝟗𝒈 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒍 𝟏𝑴
? 𝒈 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍 𝟎. 𝟏𝑴
𝑿 = 𝟎. 𝟑𝟗𝒈 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯
Se necesita 0.39g de hidróxido de sodio para preparar 100ml 0.1M
TITULACION DE LA MUESTRACON HIDROXIDO DE SODIO 0.1M
El valor de consumo dado en la bureta es de 18.9ml de hidróxido de sodio 0.1M
𝟏𝟖. 𝟗 𝒙 𝟐𝟎.𝟔𝟐𝟖 = 𝟑𝟖𝟗. 𝟖𝟔𝟗𝟐𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝒊𝒃𝒖𝒑𝒓𝒐𝒇𝒆𝒏𝒐
El valor total de ibuprofeno que contienen las pastillas es de 389.8692mg lo cual
da un 97.46% lo que está dentro de los permitido de la farmacopea 90% -110%
Desintegración
Test de Tolerancia
Medicamento IBUPROFENO genérico y comercial.
Ibuprofeno genérico:
Peso: 1,2858 g
Textura: Lisa
Forma: Capsula modificada
Medidas: Largo 2 cm, Ancho 1 cm
TABLETAS TIEMPO
IBUPROFENO GENÉRICO GENFAR 400mg 1min 30 s
IBUPROFENO COMERCIAL IBUPROFEN INTEPHARN 400mg 5min 13 s
11. Ibuprofeno comercial:
Peso: 1,0131 g
Textura: Lisa
Forma: Rectángulo modificado
Medidas: Largo 1,9 cm, Ancho 0,9 cm
DISOLVENTE TIEMPO
Alcohol 12,19 min/sg
Agua destilada 60 min
7. CONCLUSIÓN
En la presente practica se realizó el control de calidad de un medicamento genérico y de un
comercial, como es el ibuprofeno en tableta.
Para la determinación su calidad se llevaron a cabo ensayos, como la determinación de sus
características organolépticas nos donde se comprobó que los resultados se encuentran dentro
de los parámetros de la literatura, se realizó la determinación de humedad obteniéndose
resultados dentro de los parámetros establecidos, se determinó la friabilidad del ibuprofeno
donde se obtuvo un valor de 0.01% el cual nos dice que está dentro de los parámetros
establecidos, también realizamos el ensayo de dureza y la valoración del ibuprofeno
obteniéndose un resultado de 97, 46%.
Todos estos ensayos arrojan resultados correctos tanto para el medicamento genérico como
el comercial en donde cumplen con los resultados dados no solo por una farmacopea sino por
varias, por lo que el medicamento podría distribuirse en varios países.
8. RECOMENDACIONES
Utilizar correctamente la ropa de bioseguridad al ingresar al laboratorio para así evitar
algún tipo de accidente.
Manejar con mucho cuidado los equipos a utilizar en la práctica, siempre pedir
información de los mismos.
Tener cuidado con los materiales de vidrio para evitar accidentes.
DISOLVENTE TIEMPO
Alcohol 23,50 min/sg
Agua destilada 5,10 min/sg
12. Manejar con cuidado el uso de reactivos fuertes, siempre usando la campana.
9. BIBLIOGRAFÍA
Vila Jato, J. (2001). Tecnología Farmacéutica: formas farmacéuticas (Vol II).
Madrid, España.
Anvisa. (2010). Farmacopea Brasileña. 5ta edición Vol I. Brasilia, Brasil
Ministerio de Sanidad y Consumo. (2005). Real Farmacopea Española. 3ra
edición. Madrid, España. Editorial MSC.
10. ANEXOS
Anexo 1: Comprimidos empleados
Anexo 2: Colocación de los comprimidos en el Friabilizador (4 minutos)
Anexo 3. Farmacopea Romana