Este documento describe un estudio para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante diversas pruebas. Se realizaron pruebas de color, tamaño, textura y forma; determinación de humedad; friabilidad; dureza; valoración; desintegración; y tolerancia. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros establecidos en las farmacopeas para ibuprofeno, indicando que son de buena calidad.
Este documento describe un estudio realizado para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno a través de varias pruebas. Se analizaron muestras de ibuprofeno genérico y comercial mediante pruebas de color, tamaño, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración para verificar que cumplen con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que ambas muestras cumplían con los estándares de calidad requeridos para ibuprofeno según las farmacope
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se evaluarán parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza y disolución de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial mediante diversas pruebas y el uso de equipos de laboratorio. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos establecidos.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se realizarán pruebas para determinar el color, tamaño, textura y forma de comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno, así como su humedad, friabilidad, dureza y contenido de principio activo. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea. Se espera que los resultados proporcionen información sobre las características físicas y qu
El documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizarán pruebas de color, tamaño, textura, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Esto permitirá determinar si los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea y garantizar su calidad.
El documento describe un experimento de evaluación de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El experimento incluyó pruebas de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, contenido, desintegración y tolerancia de los comprimidos. Los resultados de cada prueba se registraron en tablas para comparar las propiedades de los diferentes medicamentos de ibuprofeno.
El documento describe un estudio de evaluación de calidad de un medicamento (ibuprofeno). Se realizaron varias pruebas como determinar el color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial. Los resultados mostraron que los genéricos cumplían con los parámetros de referencia establecidos mientras que los comerciales variaban en su cumplimiento.
Este documento describe la evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia. El estudiante realizó varias pruebas como determinar el color, tamaño, textura y forma de comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno, así como medir la humedad, friabilidad, dureza, valoración analítica, desintegración y tolerancia a solventes. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto por
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El análisis incluyó la evaluación del color, tamaño, textura y forma de los comprimidos, así como pruebas de humedad, friabilidad, dureza, contenido y desintegración, cumpliendo los medicamentos analizados con los estándares farmacéuticos.
Este documento describe un estudio realizado para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno a través de varias pruebas. Se analizaron muestras de ibuprofeno genérico y comercial mediante pruebas de color, tamaño, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración para verificar que cumplen con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que ambas muestras cumplían con los estándares de calidad requeridos para ibuprofeno según las farmacope
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se evaluarán parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza y disolución de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial mediante diversas pruebas y el uso de equipos de laboratorio. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos establecidos.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se realizarán pruebas para determinar el color, tamaño, textura y forma de comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno, así como su humedad, friabilidad, dureza y contenido de principio activo. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea. Se espera que los resultados proporcionen información sobre las características físicas y qu
El documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizarán pruebas de color, tamaño, textura, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Esto permitirá determinar si los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea y garantizar su calidad.
El documento describe un experimento de evaluación de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El experimento incluyó pruebas de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, contenido, desintegración y tolerancia de los comprimidos. Los resultados de cada prueba se registraron en tablas para comparar las propiedades de los diferentes medicamentos de ibuprofeno.
El documento describe un estudio de evaluación de calidad de un medicamento (ibuprofeno). Se realizaron varias pruebas como determinar el color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial. Los resultados mostraron que los genéricos cumplían con los parámetros de referencia establecidos mientras que los comerciales variaban en su cumplimiento.
Este documento describe la evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia. El estudiante realizó varias pruebas como determinar el color, tamaño, textura y forma de comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno, así como medir la humedad, friabilidad, dureza, valoración analítica, desintegración y tolerancia a solventes. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto por
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El análisis incluyó la evaluación del color, tamaño, textura y forma de los comprimidos, así como pruebas de humedad, friabilidad, dureza, contenido y desintegración, cumpliendo los medicamentos analizados con los estándares farmacéuticos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de color, tamaño, textura, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia para verificar si los medicamentos cumplían con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que la mayoría de los genéricos y comerciales probados cumplían con las especificaciones, aunque algunos genéricos mostraron pequeñ
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El estudio evaluó parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia de muestras de ibuprofeno genérico y comercial utilizando diversos equipos, materiales e insumos descritos. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los parámetros de referencia establecidos.
El documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración. Se espera que los resultados de las pruebas muestren que los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea para garantizar su calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se realizaron diversas pruebas como determinación de humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia en muestras de ibuprofeno genérico y comercial. Los resultados mostraron que ambas muestras cumplían con los parámetros establecidos para características organolépticas, geometría, humedad y friabilidad. El documento proporciona detalles sobre los procedimientos
Practica de control de calidad del ibuprofenoAngelicaRuiz63
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de características organolépticas, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia siguiendo métodos de las farmacopeas. Los resultados mostraron que los productos cumplían con los estándares excepto en la valoración, donde el producto genérico no alcanzó el rango permitido. Se concluye que la
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza y contenido de principio activo. Los resultados mostraron que tanto los genéricos como los comerciales cumplían con los estándares de calidad excepto en el caso de la humedad, donde los genéricos sobrepasaron ligeramente el límite permitido.
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se detallan los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea.
El documento describe un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron las características organolépticas, geométricas y de dosificación de diferentes marcas. Adicionalmente, se realizaron pruebas de humedad, cenizas, desintegración, dureza, valoración, friabilidad y tolerancia para verificar el cumplimiento de los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que la mayoría de los comprimidos cumplían con las especificaciones, asegurando su calidad
Este documento describe los procedimientos y resultados esperados para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizan pruebas de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración y disolución para verificar que los medicamentos cumplan con los estándares farmacéuticos. Los resultados muestran que tanto los genéricos como los comerciales cumplen con los límites establecidos para cada prueba en las farmacopeas analizadas.
Practica de laboratorio de análisis de medicamentos #1nelarevalo1
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno. El experimento incluye pruebas de color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, contenido y desintegración de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial. Los resultados de las pruebas se registrarán en tablas para determinar si los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos.
Este documento describe un análisis de calidad de medicamentos de ibuprofeno en forma sólida. El objetivo fue evaluar parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, contenido, desintegración y tolerancia de medicamentos genéricos y comerciales de ibuprofeno y compararlos con los estándares farmacéuticos. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con los estándares excepto algunos que no cumplieron con los límites de contenido. Se concluyó que
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #4Nelsitop Beillop
El documento describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de Bioquímica y Farmacia para evaluar la calidad de comprimidos de Dipirona a través de varios ensayos. Se detallan los materiales, procedimientos y resultados de ensayos como color, tamaño, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado y punto de fusión. Los resultados indicaron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea.
El documento describe un análisis de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El objetivo es realizar controles de calidad en comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales midiendo parámetros como color, tamaño, humedad, cenizas, desintegración, dureza y valoración para verificar que cumplen los estándares. Se detallan los materiales, procedimientos y resultados obtenidos en cada prueba para evaluar la calidad del medicamento.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de humedad, desintegración, valoración con NaOH, friabilidad y dureza en diferentes muestras de ibuprofeno. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los parámetros establecidos excepto en el caso de la humedad, donde algunas muestras superaron el límite del 1%.
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración. Los resultados se registrarán en un cuadro y se compararán los valores obtenidos entre los medicamentos genéricos y comerciales para determinar su calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron las características organolépticas, geométricas y de dosificación de varias marcas. Adicionalmente, se realizaron pruebas de humedad, cenizas, desintegración, dureza, valoración, friabilidad y tolerancia. Los resultados mostraron que la mayoría de los comprimidos cumplían con los parámetros de calidad establecidos, asegurando su eficacia
Practica 1. Control de Calidad a IbuprofenoMaribel Z
Este documento describe la realización de pruebas de calidad para evaluar comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se llevaron a cabo pruebas de color, tamaño, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia para determinar si los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos. Los resultados de las pruebas se utilizarán para verificar la calidad de los medicamentos y su cumplimiento con las especificaciones farmacéuticas.
PRACTICA Nº 1. EVALUACIÓN DE CALIDAD DE UN MEDICAMENTO.(SOLIDO)Emely Romero
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron las pruebas de dureza, desintegración, friabilidad, humedad, tolerancia/disolución y valoración. Los resultados mostraron que tanto los comprimidos genéricos como los comerciales cumplían con los parámetros establecidos para cada prueba.
Informe n1 (evaluacion de calidad del ibuprofeno)Cristina Ponton
Este documento presenta el informe de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de medicamentos de ibuprofeno. Se realizaron pruebas de color, tamaño, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia en medicamentos genéricos y comerciales de ibuprofeno. Los resultados de las pruebas se compararon con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea para determinar si los medicamentos cumplían con los estándares de calidad.
Este documento describe un estudio de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración. Los resultados de las pruebas se registraron en cuadros y tablas de resultados para comparar las medicinas genéricas y comerciales.
El documento describe un análisis de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El objetivo es realizar controles de calidad en comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales evaluando parámetros como color, tamaño, humedad, cenizas, desintegración, dureza y valoración. Se realizaron diversas pruebas y análisis siguiendo procedimientos establecidos. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían o no cumplían con los parámetros de referencia requeridos.
El documento describe un análisis de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El objetivo es realizar controles de calidad en comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales evaluando parámetros como color, tamaño, humedad, cenizas, desintegración, dureza y valoración. Se realizaron varias pruebas y análisis siguiendo procedimientos establecidos. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían o no cumplían con los parámetros de referencia requeridos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de color, tamaño, textura, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia para verificar si los medicamentos cumplían con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que la mayoría de los genéricos y comerciales probados cumplían con las especificaciones, aunque algunos genéricos mostraron pequeñ
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El estudio evaluó parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia de muestras de ibuprofeno genérico y comercial utilizando diversos equipos, materiales e insumos descritos. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los parámetros de referencia establecidos.
El documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración. Se espera que los resultados de las pruebas muestren que los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea para garantizar su calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se realizaron diversas pruebas como determinación de humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia en muestras de ibuprofeno genérico y comercial. Los resultados mostraron que ambas muestras cumplían con los parámetros establecidos para características organolépticas, geometría, humedad y friabilidad. El documento proporciona detalles sobre los procedimientos
Practica de control de calidad del ibuprofenoAngelicaRuiz63
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de características organolépticas, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia siguiendo métodos de las farmacopeas. Los resultados mostraron que los productos cumplían con los estándares excepto en la valoración, donde el producto genérico no alcanzó el rango permitido. Se concluye que la
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza y contenido de principio activo. Los resultados mostraron que tanto los genéricos como los comerciales cumplían con los estándares de calidad excepto en el caso de la humedad, donde los genéricos sobrepasaron ligeramente el límite permitido.
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se detallan los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea.
El documento describe un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron las características organolépticas, geométricas y de dosificación de diferentes marcas. Adicionalmente, se realizaron pruebas de humedad, cenizas, desintegración, dureza, valoración, friabilidad y tolerancia para verificar el cumplimiento de los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que la mayoría de los comprimidos cumplían con las especificaciones, asegurando su calidad
Este documento describe los procedimientos y resultados esperados para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizan pruebas de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración y disolución para verificar que los medicamentos cumplan con los estándares farmacéuticos. Los resultados muestran que tanto los genéricos como los comerciales cumplen con los límites establecidos para cada prueba en las farmacopeas analizadas.
Practica de laboratorio de análisis de medicamentos #1nelarevalo1
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno. El experimento incluye pruebas de color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, contenido y desintegración de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial. Los resultados de las pruebas se registrarán en tablas para determinar si los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos.
Este documento describe un análisis de calidad de medicamentos de ibuprofeno en forma sólida. El objetivo fue evaluar parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, contenido, desintegración y tolerancia de medicamentos genéricos y comerciales de ibuprofeno y compararlos con los estándares farmacéuticos. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con los estándares excepto algunos que no cumplieron con los límites de contenido. Se concluyó que
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #4Nelsitop Beillop
El documento describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de Bioquímica y Farmacia para evaluar la calidad de comprimidos de Dipirona a través de varios ensayos. Se detallan los materiales, procedimientos y resultados de ensayos como color, tamaño, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado y punto de fusión. Los resultados indicaron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea.
El documento describe un análisis de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El objetivo es realizar controles de calidad en comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales midiendo parámetros como color, tamaño, humedad, cenizas, desintegración, dureza y valoración para verificar que cumplen los estándares. Se detallan los materiales, procedimientos y resultados obtenidos en cada prueba para evaluar la calidad del medicamento.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de humedad, desintegración, valoración con NaOH, friabilidad y dureza en diferentes muestras de ibuprofeno. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los parámetros establecidos excepto en el caso de la humedad, donde algunas muestras superaron el límite del 1%.
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración. Los resultados se registrarán en un cuadro y se compararán los valores obtenidos entre los medicamentos genéricos y comerciales para determinar su calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron las características organolépticas, geométricas y de dosificación de varias marcas. Adicionalmente, se realizaron pruebas de humedad, cenizas, desintegración, dureza, valoración, friabilidad y tolerancia. Los resultados mostraron que la mayoría de los comprimidos cumplían con los parámetros de calidad establecidos, asegurando su eficacia
Practica 1. Control de Calidad a IbuprofenoMaribel Z
Este documento describe la realización de pruebas de calidad para evaluar comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se llevaron a cabo pruebas de color, tamaño, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia para determinar si los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos. Los resultados de las pruebas se utilizarán para verificar la calidad de los medicamentos y su cumplimiento con las especificaciones farmacéuticas.
PRACTICA Nº 1. EVALUACIÓN DE CALIDAD DE UN MEDICAMENTO.(SOLIDO)Emely Romero
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron las pruebas de dureza, desintegración, friabilidad, humedad, tolerancia/disolución y valoración. Los resultados mostraron que tanto los comprimidos genéricos como los comerciales cumplían con los parámetros establecidos para cada prueba.
Informe n1 (evaluacion de calidad del ibuprofeno)Cristina Ponton
Este documento presenta el informe de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de medicamentos de ibuprofeno. Se realizaron pruebas de color, tamaño, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia en medicamentos genéricos y comerciales de ibuprofeno. Los resultados de las pruebas se compararon con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea para determinar si los medicamentos cumplían con los estándares de calidad.
Este documento describe un estudio de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración. Los resultados de las pruebas se registraron en cuadros y tablas de resultados para comparar las medicinas genéricas y comerciales.
El documento describe un análisis de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El objetivo es realizar controles de calidad en comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales evaluando parámetros como color, tamaño, humedad, cenizas, desintegración, dureza y valoración. Se realizaron diversas pruebas y análisis siguiendo procedimientos establecidos. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían o no cumplían con los parámetros de referencia requeridos.
El documento describe un análisis de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El objetivo es realizar controles de calidad en comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales evaluando parámetros como color, tamaño, humedad, cenizas, desintegración, dureza y valoración. Se realizaron varias pruebas y análisis siguiendo procedimientos establecidos. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían o no cumplían con los parámetros de referencia requeridos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. La práctica incluyó ensayos de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron que ambos tipos de comprimidos cumplían con los parámetros de referencia establecidos, indicando que tenían una calidad aceptable.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno en forma sólida (comprimidos) mediante pruebas de color, tamaño, textura, humedad, cenizas, desintegración, dureza, valoración, friabilidad y tolerancia. Los resultados muestran que tanto el ibuprofeno genérico como el comercial cumplen con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento describe un estudio de evaluación de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron varias pruebas como color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron que ambos productos cumplían con los parámetros establecidos para cada prueba, indicando que cumplen con los estándares de calidad requeridos.
Informe n1 (evaluacion de calidad del ibuprofeno)joshman valarezo
El documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de diferentes medicamentos de ibuprofeno. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron que tanto los medicamentos genéricos como comerciales cumplían con los estándares requeridos para cada parámetro evaluado.
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de comprimidos de ibuprofeno genérico y comercial realizado por estudiantes de la carrera de Bioquímica y Farmacia. Se analizaron parámetros como peso, dureza, friabilidad, contenido de principio activo y humedad de diferentes marcas de ibuprofeno. Los resultados mostraron que todos los medicamentos cumplían con los estándares requeridos para estas pruebas de calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron varios parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron diferencias entre los genéricos y comerciales en algunos parámetros como humedad, dureza y tiempo de desintegración y disolución, pero en general cumplían con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de calidad realizado a comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron que los comprimidos genéricos y comerciales cumplían con la mayoría de los parámetros establecidos, asegurando su calidad.
El documento describe un estudio de evaluación de calidad de varios medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de color, tamaño, forma, humedad, cenizas totales, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y disolución para comparar la calidad de los diferentes medicamentos de ibuprofeno. Los resultados de las pruebas se utilizarán para determinar si los medicamentos cumplen con los parámetros de referencia establecidos y, por lo tanto, su calidad.
Este documento presenta los detalles de un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de color, tamaño, textura, forma, desintegración, humedad, tolerancia a la disolución, valoración, friabilidad y dureza. El objetivo es comprobar si los parámetros de los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos establecidos. Se proporcionan instrucciones detalladas sobre los materiales, equipos, procedimientos y c
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de un medicamento antiinflamatorio llamado ibuprofeno. Se realizaron varias pruebas, como determinación de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia, en muestras de ibuprofeno genérico y comercial. Los resultados mostraron que ambas muestras cumplían con los parámetros establecidos para cada prueba, indicando que el medicamento es de buena calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno. El objetivo es verificar la concentración de ibuprofeno y determinar el peso promedio en comprimidos genéricos y de marca. Se detallan los procedimientos para medir la humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración de los comprimidos. Los resultados muestran que los comprimidos cumplen con los estándares de calidad para estas pruebas.
Este documento presenta los cálculos realizados para determinar el contenido de ácido acetilsalicílico en un medicamento genérico. Los cálculos teóricos muestran que el contenido debería ser del 99,99%, mientras que los cálculos reales basados en la titulación muestran un contenido del 96,45%. La farmacopea brasileña establece que el contenido debe estar entre el 95,5% y el 100,5% para ser aceptable.
El documento presenta los resultados de un análisis de medicamentos realizado por un estudiante de noveno semestre llamado Marlon León Castillo para su curso de Bases matemáticas y estadísticas en el control de calidad. Contiene tablas de datos de X e Y de diferentes mediciones y comparaciones de las columnas.
Este documento resume conceptos estadísticos y presenta un ejemplo numérico de su aplicación en el control de calidad de medicamentos. Brevemente describe los tipos de estadística, variables y conceptos como población, muestra, desviación estándar y varianza. Luego presenta datos de volumen de 6 muestras de un jarabe y calcula su promedio, varianza y desviación estándar para determinar que la muestra 6 no cumple los estándares de calidad.
El resumen analiza un diario de estudios de un estudiante de noveno semestre en la Universidad Técnica de Machala. El estudiante estudió las bases matemáticas y estadísticas del control de calidad y analizó los pesos moleculares de varios compuestos relacionados con los chiles, incluyendo la nordihidrocapsaicina, la capsaicina, la dihidrocapsaicina, la homocapsaicina y la homodihidrocapsaicina. El estudiante calculó un peso molecular promedio de 306.75 g/mol para
El estudiante Marlon León Castillo realizó un análisis de medicamentos para determinar la cantidad de principio activo (P.A.) presente. Usó patrones de calidad para calcular que la muestra contenía 99.74 mg de P.A. Luego midió el consumo teórico de yodo necesario para la reacción, el cual resultó ser 11.32 ml. Finalmente, calculó el porcentaje teórico de P.A. en la muestra, el cual fue 99.94%.
Este documento describe los procedimientos para evaluar la calidad del ácido ascórbico (vitamina C) utilizando patrones. Primero, se preparan soluciones de ácido sulfúrico, yodo y almidón para la valoración del ácido ascórbico. Luego, se titula la solución de ácido ascórbico con la solución de yodo hasta que cambie de color, lo que permite determinar su concentración. Finalmente, se observa la forma, color y textura de comprimidos de ácido ascórbico para evaluar su calidad.
La capsaicina es el compuesto químico responsable del picor en los pimientos picantes. Se produce como un metabolito secundario en diversas especies de plantas. La capsaicina se usa como analgésico, anticancerígeno y antioxidante. También puede usarse como gas lacrimógeno en grandes cantidades.
La capsaicina es un compuesto químico llamado oleorresina que se produce como un metabolito secundario en diversas especies de plantas picantes y es responsable de la sensación de ardor. Se usa como analgésico, anticancerígeno y antioxidante, y en grandes cantidades puede ser tóxica.
El documento describe el método analítico de voltamperometría de barrido lineal. Este método mide la corriente en un electrodo de trabajo mientras se aplica un barrido lineal de potencial entre el electrodo de trabajo y el electrodo de referencia. Los picos en la señal indican la oxidación o reducción del analito. El documento también presenta los cálculos para determinar la concentración de un analito en una muestra usando este método.
El documento presenta un resumen de un análisis de medicamentos realizado por un estudiante de noveno semestre llamado Marlon León Castillo en la Universidad Técnica de Machala bajo la supervisión del Dr. Carlos Alberto García Gonzales. El tema del análisis fue métodos analíticos, microanalítico biológico, físicos y químicos en el control de calidad, inspección y muestreo de medicamentos.
La administración de gluconato cálcico al 10% en neonatos prematuros es una técnica habitual que requiere protocolos para administrarlo de forma segura y controlar complicaciones como la extravasación y calcificación. Varios estudios evalúan la absorción de calcio del gluconato cálcico en comparación con otras sales de calcio.
El documento describe el jarabe de citrato de piperazina, un antihelmíntico utilizado para tratar parásitos. Explica cómo se obtiene y usa el medicamento, los posibles efectos secundarios y contraindicaciones, y los métodos para su producción a escala de laboratorio.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Eleva tu rendimiento mental tomando RiseThe Movement
¡Experimenta una Mayor Concentración, Claridad y Energía con RISE! 🌟
¿Te cuesta mantener la concentración, la claridad mental y la energía durante todo el día?
La falta de concentración y claridad puede afectar tu rendimiento mental, creatividad y motivación, haciéndote sentir agotado y sin ánimo. Las soluciones tradicionales pueden ser ineficaces y a menudo vienen con efectos secundarios no deseados. ¿No sería genial tener una solución natural que funcione rápidamente y sin efectos secundarios negativos?
¡Descubre nuestra mezcla de bebidas nootrópicas RISE! Formulada con 7 hongos orgánicos, vitaminas B metiladas y aminoácidos, esta potente mezcla trabaja rápidamente para estimular tu cerebro y estabilizar tu mente.
Beneficios de RISE:
Desempeño mental: Mejora tu capacidad cognitiva y rendimiento.
Salud mental: Apoya el bienestar mental y reduce el estrés.
Claridad mental: Aumenta tu enfoque y claridad.
Energía: Proporciona energía sostenida sin picos y caídas.
Creatividad y motivación: Estimula tu creatividad y te mantiene motivado.
Concentración: Mejora tu capacidad de concentración.
Alerta: Mantente alerta y despierto durante todo el día.
Ánimo: Mejora tu estado de ánimo y bienestar general.
Respuesta antiinflamatoria: Reduce la inflamación y promueve una salud óptima.
viene en un delicioso sabor a limonada de mango, haciendo de esta bebida no solo un potente estimulante cerebral, sino también un manjar saludable y delicioso para tu cuerpo y mente.
¡Siéntete mejor ya y experimenta por ti mismo! Esta limonada de mango te volará la mente. 🤯
Está diseñada para atraer a personas que buscan mejorar su concentración, claridad mental y energía de manera rápida y efectiva, utilizando una mezcla de ingredientes naturales y nootrópicos.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA
SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA
NÚMERO DE PRÁCTICA: BF.9.01-1
NOMBRE DE LA PRÁCTICA:
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE UN MEDICAMENTO
1. DATOS INFORMÁTIVOS
NOMBRE: Marlon Antonio León Castillo
CARRERA: Bioquímica y Farmacia.
CICLO/NIVEL: 9no semestre “A”.
FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 04 de diciembre del 2019.
DOCENTE RESPONSABLE: Dr. Carlos Alberto García González.
2. FUNDAMENTACIÓN:
El Ibuprofeno es un MEDICAMENTO, agente antiinflamatorio no esteroide
(AINE), derivado del ácido propiónico, que actúa por inhibición de la síntesis
de prostaglandinas. Involucradas en el logro de la respuesta inflamatoria, que
interviene con la acción de una enzima llamada ciclooxigenasa que cataliza
la conversión de un compuesto llamado ácido araquidónico. Los ibuprofenos
se caracterizan por su actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica.
Es el principio activo de varios medicamentos en distintas formas
farmacéuticas entre las que se destacan comprimidos, jarabes y cápsulas de
gelatina; Forma parte del listado de la Organización Mundial de la Salud de
medicamentos indispensables. Su uso farmacológico está muy difundido
debido a su efectividad, baja incidencia de efectos adversos y baja toxicidad,
de acuerdo con una correcta prescripción médica.
Los Comprimidos de Ibuprofeno deben contener no menos de 90,0 por ciento
y nomás de 110,0 por ciento de la cantidad declarada de C13H18O2.
3. OBJETIVOS:
2. Comprobar si el fármaco cumple o no cumple con los parámetros
referenciales establecidos en la farmacopea.
4. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS:
a) Color – Tamaño – Textura –Forma
MATERIALES E INSUMOS MEDICAMENTO
✓ Regla o vernier –pie de rey
✓ Guantes, mascarilla, gorro,
zapatones y bata de laboratorio.
✓ Ibuprofeno genérico
✓ Ibuprofeno comercial
b) Determinación de Humedad
MATERIALES E INSUMOS EQUIPOS MEDICAMENTO
✓ Mortero
✓ Pilón
✓ Crisol
✓ Guantes, mascarilla,
gorro, zapatones y
bata de laboratorio.
✓ Balanza
analítica
✓ Estufa
✓ Ibuprofeno
genérico
✓ Ibuprofeno
comercial
c) Friabilidad
MATERIALES E INSUMOS EQUIPOS MEDICAMENTO
✓ Caja de papel
✓ Guantes, mascarilla,
gorro, zapatones y
bata de laboratorio.
✓ Balanza
Analítica
✓ Friabilizador
✓ Diferentes
tabletas de
Ibuprofeno
3. d) Dureza
MATERIALES E INSUMOS EQUIPOS MEDICAMENTO
✓ Guantes
✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Zapatones
✓ Bata de laboratorio
✓ Balanza analítica
✓ Durómetro
✓ Ibuprofeno
Wexford
e) Valoración
MATERIALES E
INSUMOS
EQUIPOS REACTIVOS MEDICAMENTO
✓ Soporte
universal
✓ Bureta de
50 ml
✓ Embudo de
vidrio
✓ Vasos de
precipitaci
ón 250 ml
✓ Erlenmeyer
de 250 ml
✓ Soporte de
embudo
✓ Agitador
✓ Pipeta
✓ Balanza
analítica
✓ Cloroformo
✓ Etanol
✓ Hidróxido
de sodio
0.1M
✓ Indicador
fenolftaleín
a
✓ Ibuprofeno
800 mg
4. ✓ Balón
volumétric
o
✓ Guantes,
mascarilla,
gorro,
zapatones
y bata de
laboratorio.
f) Desintegración
MATERIALES E
INSUMOS
EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
✓ Vaso de
precipitación
✓ Guantes
✓ Mascarilla
✓ Gorro
✓ Zapatones
✓ Bata de
laboratorio
✓ Balanza
analítica
✓ Plancha
eléctrica
✓ Desintegra
dor
✓ Agua
desioniz
ada
✓ Ibuprofeno
genérico
400g
Laboratorio H.G
g) Test de Tolerancia
MATERIALES E
INSUMOS
EQUIPOS SUSTANCIAS/
REACTIVOS
MEDICAMENTO
VIDRIO:
Vasos de
precipitación
Balanza
analítica
Agua
destilada
Ibuprofeno
genérico
(Mk)
5. Pipeta
Agitador de
vidrio
OTROS
Guantes
Mascarilla
Gorro
Zapatones
Bata de
laboratorio
Alcohol Ibuprofeno
comercial
(Profinal)
Nota: previo al procedimiento de la práctica se debe informar de los
Procedimientos y equipo de seguridad, así como los requisitos de
seguridad y salud que se encuentran en la nube de la cátedra
https://drive.google.com/drive/folders/1jr4cejLxvuISCd3zpdg01YcCTYvc8
NS8
5. PROCEDIMIENTO:
a) Color – Tamaño – Textura –Forma
1. Medir con una regla el taño de los medicamentos tanto del genérico, como
del comercial.
2. Observar la forma de ambos comprimidos y determinar con la ayuda de
una guía de formas de comprimidos.
3. Observar el color y la textura de los comprimidos.
b) Determinación de Humedad
1. Pesar los comprimidos tanto genéricos como comerciales.
2. Pulverizar por separado en un mortero.
3. Pesar el crisol vacío.
4. Pesar el crisol con los gramos del medicamento,
5. Llevar a la estufa a 105°C por 4 horas.
6. 6. Con los valores obtenidos sacar el porcentaje de humedad.
7. No debe de sobrepasar el 1% de perdida de humedad.
c) Friabilidad
1. Pesar las muestras de las tabletas con exactitud.
2. Colocar las muestras pesadas en el tambor del equipo de friabilidad.
3. Encender el equipo y colocar el tiempo: máximo 4 minutos.
4. Se retira los comprimidos del equipo.
5. Se elimina las partículas de polvo con la ayuda de aire o un cepillo blando.
6. Si no se observan comprimidos rotos, pesarlos nuevamente.
7. Realizar los cálculos respectivos para determinar el % de friabilidad
d) Dureza
1. Pesar las tabletas
2. La prueba es realizada con 10 comprimidos, eliminando cualquier residuo
superficial antes de cada determinación.
3. Los comprimidos son probados, individualmente, obedeciendo siempre a
la misma orientación (considerando, la forma, presencia de ranura y
grabación).
4. Expresar el resultado como el promedio de los valores obtenidos en las
determinaciones.
5. El resultado de la prueba es informativo.
e) Valoración
1. Desinfectar el área de trabajo.
2. Primero aplicar las normas de Bioseguridad.
3. A continuación, se realiza el ensayo pertinente:
Pesar y pulverizar los comprimidos. Agitar cantidad de polvo equivalente a
0,5 g de ibuprofeno con 20 ml de cloroformo. Filtrar en embudo de vidrio
sinterizado y lavar el residuo obtenido con 50 ml de etanol, previamente
neutralizado con hidróxido de sodio 0,1 M, utilizando fenolftaleína como
indicador. Titular con hidróxido de sodio 0,1 M hasta cambio para rosa. Cada
ml de NaOH 0.1 M. equivale a 20,628 de C13H1802.
7. f) Desintegración
1. Pesar las tabletas.
2. Agregar en un vaso de precipitación agua desionizada, alrededor de 900
ml, y calentar en la plancha eléctrica a una temperatura fija de 37°C.
3. Colocar las tabletas en los recipientes del equipo de desintegración, una
tableta por cada orificio, luego colocar el tapón.
4. Colocar el equipo de desintegración en el vaso de precipitación y
encender el equipo; esperar que se desintegren las tabletas y anotar el
tiempo.
g) Test de Tolerancia
1. Pesar dos comprimidos del Ibuprofeno genérico y dos del ibuprofeno
comercial.
2. Medir los comprimidos.
3. Colocar 20 mL de agua destilada en un vaso de precipitación y 20 mL de
alcohol en otro vaso de precipitación.
4. Lugo introducir un comprimido en el vaso de precipitación con agua y la
otra en vaso de precipitación con alcohol.
5. Tomar el tipo por 60 minutos y agitar al mismo ritmo ambos comprimidos
hasta su total disolución.
6. Tomar el tiempo de disolución de los comprimidos.
6. RESULTADOS ESPERADOS
a) Color - Tamaño – Textura – Forma.
8. NOMBRE DENOMINACIÓN CONC.
LABORATORIO
FARMACÉUTICO
RECUBRIMIENTO LOTE F. ELAB.
F.
EXP
ORGANOLÉPTICAS GEOMETRICAS
COLOR OLOR TEXTURA
TAMAÑO
LARGO ANCHO
IBUPROFENO GENÉRICO 600 mg
CAPLIN POINT
LABORATORIES LTD
SI P0909118 - 08/21 AZUL LEVE LISA 1,9 cm 0.9 cm
IBUPROFENO GENÉRICO 400 mg
CAPLIN POINT
LABORATORIES LTD
NO M020519 - 04/22 BEIGE LEVE LISA 1,2 cm 1,2 cm
IBUFEN COMERCIAL 400 mg INTERPHARM NO 190525 25/05/19 05/22 BLANCO LEVE LISA 1,9 cm 0,9 cm
IBUPROFENO GENÉRICO 400 mg GENFAR SI 8GC48130 - 21/06 NARANJA LEVE LISA 1,9 cm 1,9 cm
IBUPROFENO GENÉRICO 600 mg GENFAR SI - 04/21 NARANJA LEVE LISA 2 cm 1 cm
IBUPROFENO GENÉRICO 600 mg LA SANTÉ SI - - 10/21 NARANJA LEVE LISA 1,95 cm 0,8 cm
IBUPROFEN GENÉRICO 200 mg EQUATE SI 9AE2813A - 11/20
NARANJA
OSCURO
LEVE LISA 1 cm 1 cm
IBUFEN COMERCIAL 600 mg INTERPHARM NO - - 04/22 BLANCO LEVE LISA 1.9 cm 0,9 cm
PROFINAL COMERCIAL 800 mg PVT LTDA SI INVAMA2017 - 02/21 CELESTE LEVE LISA 1.9 cm 0,9 cm
IBUPROFENO GENÉRICO 800 mg GENFAR SI 8GC2508 - 06/21 NARANJA LEVE LISA 2 cm 1 cm
IBUPROFENO GENÉRICO 600 mg
TECNOQUIMICAS
MK
SI 9B0307 -
FEB
20/21
NARANJA LEVE LISA 1.8 cm 1 cm
9. FORMA MARCA DENOMINACION
CAPSULA MODIFICADA CAPLIN POINT LABORATORIES LTD GENERICO
COPA COMPUESTA CAPLIN POINT LABORATORIES LTD GENERICO
CAPSULA INTERPHARN COMERCIAL
CONCAVO CON NIVEL GENFAR GENERICO
OVALADA GENFAR GENERICO
RECTANGULO MODIFICADO LA SANTE GENERICO
BORDE CIRCULAR EQUATE GENERICO
RECTANGULO MODIFICADO INTERPHAM COMERCIAL
RECTANGULO MODIFICADO PVT LTDA COMERCIAL
CAPSULA MODIFICADA GENFAR GENERICO
OVALADA TECNOQUIMICAS MK GENERICO
b) Determinación de Humedad
PESO PROMEDIO
Comprimido Comercial (IBUFUN
400g)
Comprimido 1= 0.5473 g
Comprimido 2= 0.5615 g
Comprimido 3= 0.5586 g
Comprimido 4= 0.5573 g
Comprimido 5= 0.5512 g
2.776 g
Promedio = 0.5552 g
Comprimido Genérico (400g)
Comprimido 1= 0.6380 g
Comprimido 2= 0.6377 g
Comprimido 3= 0.6308 g
Comprimido 4= 0.6349 g
Comprimido 5= 0.6307 g
3.1721 g
Promedio = 0.6344 g
PESO CRISOL VACÍO
Crisol 1 (comercial) = 27.0913 g
Crisol 2 (genérico) = 30.1569 g
PESO DE MUESTRA
Muestra 1 (comercial) = 1.012 g
Muestra 2 (genérico) = 1.002 g
10. DATOS SEGÚN LAS FARMACOPEAS
FARMACOPEA ARGENTINA
En el volumen 2 de la farmacopea argentina 8va edición, establece que
la perdida de humedad en ibuprofeno comprimidos debe tener hasta 5%
Pero también indica que en el ibuprofeno en general deben tener hasta
1% de humedad
FARMACOPEA USP 36 NF 31:
En la revisión de esta farmacopea del año 2013, en la página 4267
indica que el ibuprofeno en tabletas debe tener una humedad de 5%
Mientras que en el ibuprofeno en general establece que debe tener
como máximo 1% de humedad
FARMACOPEA BRASILEÑA
Indica en la página 1053 de esta farmacopea 5ta edición, que el
porcentaje de agua debe ser hasta 1%
FARMACOPEA EUROPEA
En la página 2474 de la 9na edición de esta farmacopea manifiesta que
la perdida por desecación del ibuprofeno debe tener hasta 0.5%
PESO CRISOL + MUESTRASECA
Crisol 1 + Muestra 1 (comercial) = 28.0582 g
Crisol 2 + Muestra 2 (genérico) = 31.0924 g
PESO CRISOL + MUESTRAHÚMEDA
Crisol 1 + Muestra 1 (comercial) = 28.1033 g
Crisol 2 + Muestra 2 (genérico) = 31.1587 g
PORCENTAJE HUMEDAD COMPRIMIDO
COMERCIAL
% =
28.1033 − 28.0583
28.1033
𝑥100 = 0.16%
PORCENTAJE HUMEDAD COMPRIMIDO
GENÉRICO
% =
31.1587 − 31.0924
31.1587
𝑥100 = 0.21%
11. FARMACOPEA ESPAÑOLA
En la página 1871 de la 3era edición de la farmacopea; indica que la
perdida de humedad del ibuprofeno debe tener hasta un máximo de
0.5%
c) Friabilidad
IBUPROFENO
GENÉRICO 600 mg
TABLETAS
RECUBIERTAS
PESO
INICIAL
PESO FINAL
1 0,9418 0,9410
2 0,9463 0,9312
3 0,9387 0,9464
4 0,9469 0,9337
5 0,9624 0,9426
6 0,9548 0,9625
7 0,9313 0,9550
8 0,9410 0,9421
9 0,9339 0,9470
10 0,9425 0,9391
9,4396 9,4406
FÓRMULA:
% 𝑭𝒓𝒊𝒂𝒃𝒊𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅 =
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 − 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑥 100
% 𝑭𝒓𝒊𝒂𝒃𝒊𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅 =
9,4396 − 9,4406
9,4396
𝑥 100
% 𝑭𝒓𝒊𝒂𝒃𝒊𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅 = 0,01%
d) Dureza
IBUFENO 600mg.
Comprimidos Pesos
Comprimidos
Ruptura Especificación
5%
Especificación
10%
1 0,8303 g 10,70 N No Cumple No Cumple
2 0,8324 g 11,72 N Cumple Cumple
3 0,8352 g 12,74 N Cumple Cumple
4 0,8324 g 13,35 N No Cumple Cumple
5 0,8350 g 12,33 N Cumple Cumple
6 0,8204 g 11,51 N No Cumple Cumple
12. 7 0,8337 g 12,33 N Cumple Cumple
8 0,8298 g 11,82 N Cumple Cumple
9 0,8311 g 13,04 N No Cumple Cumple
10 0,8372 g 13,96 N No Cumple No Cumple
Peso
Promedio
0,8317 g 12, 35 N
𝟏𝟐, 𝟑𝟓 𝟏𝟎𝟎%
𝒙 𝟓%
𝒙 = 𝟎, 𝟔𝟏𝟕𝟓 𝒈
𝟎, 𝟔𝟏𝟕𝟓 + 𝟏𝟐, 𝟑𝟓 = 𝟏𝟐, 𝟗𝟔𝟕𝟓
𝟎, 𝟔𝟏𝟕𝟓 − 𝟏𝟐, 𝟑𝟓 = 𝟏𝟏, 𝟕𝟑𝟐𝟓
𝟏𝟐, 𝟑𝟓 𝟏𝟎𝟎%
𝒙 𝟏𝟎%
𝒙 = 𝟏, 𝟐𝟑𝟓 𝒈
𝟏, 𝟐𝟑𝟓 + 𝟏𝟐, 𝟑𝟓 = 𝟏𝟑, 𝟓𝟖𝟓
𝟏,, 𝟐𝟑𝟓 − 𝟏𝟐, 𝟑𝟓 = 𝟏𝟏, 𝟏𝟏𝟓
e) Valoración
IBUPROFENO GENFAR 400mg.
Compri
midos
Pesos
Comprim
idos
Cloroformo
Hidróxido de
sodio 0.1M
consumido
Valor de referencia
obtenido de la
farmacopea brasileña
Valor total de
ibuprofeno en base a
los valores de
referencia de la
farmacopea brasileña
2
1.283 g 20ml
18.9ml de NaOH
consumidos en la
titulación
Cada 1ml de NaOH =
20.628mg de Ibuprofeno
389.8692 mg de
ibuprofeno en 0.5g de
ibuprofeno pastilla
hecha polvo
PREPARACION DE NaOH 0.1M
𝟑𝟗. 𝟗𝟗𝒈 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒍 𝟏𝑴
? 𝒈 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍 𝟎. 𝟏𝑴
𝑿 = 𝟎. 𝟑𝟗𝒈 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯
Se necesita 0.39g de hidróxido de sodio para preparar 100ml 0.1M
13. TITULACION DE LA MUESTRACON HIDROXIDO DE SODIO 0.1M
El valor de consumo dado en la bureta es de 18.9ml de hidróxido de sodio
0.1M
𝟏𝟖. 𝟗 𝒙 𝟐𝟎. 𝟔𝟐𝟖 = 𝟑𝟖𝟗. 𝟖𝟔𝟗𝟐𝒎𝒈 𝒅𝒆 𝒊𝒃𝒖𝒑𝒓𝒐𝒇𝒆𝒏𝒐
El valor total de ibuprofeno que contienen las pastillas es de 389.8692mg
lo cual da un 97.46% lo que está dentro de los permitido de la farmacopea
90% - 110%
f) Desintegración
g) Tolerancia
Medicamento IBUPROFENO genérico y comercial.
Ibuprofeno genérico:
Peso: 1,2858 g
Textura: Lisa
Forma: Capsula modificada
Medidas: Largo 2 cm, Ancho 1 cm
Ibuprofeno comercial:
Peso: 1,0131 g
Textura: Lisa
Forma: Rectángulo modificado
Medidas: Largo 1,9 cm, Ancho 0,9 cm
TABLETAS TIEMPO
IBUPROFENO GENÉRICOGENFAR400mg 1min 30 s
IBUPROFENO COMERCIAL IBUPROFEN
INTEPHARN 400mg
5min 13 s
DISOLVENTE TIEMPO
Alcohol 23,50 min/sg
Agua destilada 5,10 min/sg
14. DISOLVENTE TIEMPO
Alcohol 12,19 min/sg
Agua destilada 60 min
La farmacopea Brasileña edición 2
Nos indica que la tolerancia no menos que 60% de la cantidad declarada de
C13H18O2 se disuelve en 30 minutos.
7. CONCLUSIONES:
Mediante esta práctica se ha logrado conocer, aprender e identificar acerca
de evaluación de calidad de un medicamento, las cuales ayudan al
Bioquímico Farmacéutico a determinar si un medicamento se rige a la
normativa vigente y legal dentro del campo farmacéutico, lográndose evaluar
controles de calidad tales como: pruebas organolépticas, determinación de
humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia.
Lográndose obtener valores aceptables en cada uno de los ensayos
realizados, apoyándose a su vez de fuentes bibliográficas como farmacopeas
internacionales, evidenciando así que el medicamento analizado en este
caso, el Ibuprofeno si cumple con la normativa de calidad.
8. RECOMENDACIONES:
Conocer y aplicar todas las normas de bioseguridad en el laboratorio para
evitar posteriormente accidente alguno.
Se recomienda utilizar bata, mascarilla, guantes y gorro para la realización
de la práctica.
Leer con anticipación cada uno de las instructivos que se llevarán a cabo
para tener todo el material listo.
Si durante el proceso de la práctica se obtienen resultados erróneos o
dudosos consultar al docente responsable a cargo.
9. ANEXOS: