Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de humedad, desintegración, valoración con NaOH, friabilidad y dureza en diferentes muestras de ibuprofeno. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con los parámetros establecidos excepto en el caso de la humedad, donde algunas muestras superaron el límite del 1%.
Practica de laboratorio de análisis de medicamentos #1nelarevalo1
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno. El experimento incluye pruebas de color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, contenido y desintegración de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial. Los resultados de las pruebas se registrarán en tablas para determinar si los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos.
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de comprimidos de ibuprofeno genérico y comercial realizado por estudiantes de la carrera de Bioquímica y Farmacia. Se analizaron parámetros como peso, dureza, friabilidad, contenido de principio activo y humedad de diferentes marcas de ibuprofeno. Los resultados mostraron que todos los medicamentos cumplían con los estándares requeridos para estas pruebas de calidad.
Este documento presenta los procedimientos y resultados del análisis de calidad de comprimidos de Dipirona/Novalgina. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, prueba de llama, humedad, desintegración, reacción con agua oxigenada y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de color, forma, tamaño y otros parámetros evaluados, asegurando su calidad.
Este documento presenta los detalles de un estudio realizado para evaluar la calidad de diferentes medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales. El estudio incluyó pruebas de color, tamaño, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y prueba de disolución de varios medicamentos de ibuprofeno. El objetivo era determinar si los medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos y comparar los resultados entre genéricos y comerciales.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina). Se evaluaron varios parámetros como el color, tamaño, forma, friabilidad, reacción con agua oxigenada, dureza, pérdida por secado, disolución, tolerancia y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de calidad establecidos en la farmacopea para la mayoría de los parámetros, asegurando su eficacia y seguridad.
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza y contenido de principio activo. Los resultados mostraron que tanto los genéricos como los comerciales cumplían con los estándares de calidad excepto en el caso de la humedad, donde los genéricos sobrepasaron ligeramente el límite permitido.
Practica1 control de calidad de comprimidos (ibuprofeno)-novenoCarmitamr1988
El documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado a comprimidos de ibuprofeno genérico y comercial. Se evaluaron parámetros como color, forma, humedad, disolución, valoración, desintegración, friabilidad y dureza siguiendo procedimientos estandarizados. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los estándares requeridos para cada parámetro evaluado.
Este documento describe la evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia. El estudiante realizó varias pruebas como determinar el color, tamaño, textura y forma de comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno, así como medir la humedad, friabilidad, dureza, valoración analítica, desintegración y tolerancia a solventes. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto por
Practica de laboratorio de análisis de medicamentos #1nelarevalo1
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno. El experimento incluye pruebas de color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, contenido y desintegración de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial. Los resultados de las pruebas se registrarán en tablas para determinar si los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos.
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de comprimidos de ibuprofeno genérico y comercial realizado por estudiantes de la carrera de Bioquímica y Farmacia. Se analizaron parámetros como peso, dureza, friabilidad, contenido de principio activo y humedad de diferentes marcas de ibuprofeno. Los resultados mostraron que todos los medicamentos cumplían con los estándares requeridos para estas pruebas de calidad.
Este documento presenta los procedimientos y resultados del análisis de calidad de comprimidos de Dipirona/Novalgina. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, pH, prueba de llama, humedad, desintegración, reacción con agua oxigenada y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de color, forma, tamaño y otros parámetros evaluados, asegurando su calidad.
Este documento presenta los detalles de un estudio realizado para evaluar la calidad de diferentes medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales. El estudio incluyó pruebas de color, tamaño, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y prueba de disolución de varios medicamentos de ibuprofeno. El objetivo era determinar si los medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos y comparar los resultados entre genéricos y comerciales.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona (Novalgina). Se evaluaron varios parámetros como el color, tamaño, forma, friabilidad, reacción con agua oxigenada, dureza, pérdida por secado, disolución, tolerancia y valoración. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de calidad establecidos en la farmacopea para la mayoría de los parámetros, asegurando su eficacia y seguridad.
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza y contenido de principio activo. Los resultados mostraron que tanto los genéricos como los comerciales cumplían con los estándares de calidad excepto en el caso de la humedad, donde los genéricos sobrepasaron ligeramente el límite permitido.
Practica1 control de calidad de comprimidos (ibuprofeno)-novenoCarmitamr1988
El documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado a comprimidos de ibuprofeno genérico y comercial. Se evaluaron parámetros como color, forma, humedad, disolución, valoración, desintegración, friabilidad y dureza siguiendo procedimientos estandarizados. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los estándares requeridos para cada parámetro evaluado.
Este documento describe la evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia. El estudiante realizó varias pruebas como determinar el color, tamaño, textura y forma de comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno, así como medir la humedad, friabilidad, dureza, valoración analítica, desintegración y tolerancia a solventes. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto por
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Albendazol. Se determinó que el porcentaje de principio activo (Albendazol) encontrado en la muestra fue de 102%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 98-102%. El objetivo de la práctica fue cuantificar la cantidad de Albendazol contenida en los comprimidos mediante titulación ácido-base y verificar que cumpla con las especificaciones de calidad requeridas.
El documento describe un análisis de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El objetivo es realizar controles de calidad en comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales evaluando parámetros como color, tamaño, humedad, cenizas, desintegración, dureza y valoración. Se realizaron diversas pruebas y análisis siguiendo procedimientos establecidos. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían o no cumplían con los parámetros de referencia requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El resumen incluye los resultados de varias pruebas como color, forma, uniformidad de masa, ensayo a la llama, pH y reacción con agua oxigenada, encontrando que los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos.
Practica de control de calidad del ibuprofenoAngelicaRuiz63
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de características organolépticas, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia siguiendo métodos de las farmacopeas. Los resultados mostraron que los productos cumplían con los estándares excepto en la valoración, donde el producto genérico no alcanzó el rango permitido. Se concluye que la
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se evaluarán parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza y disolución de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial mediante diversas pruebas y el uso de equipos de laboratorio. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos establecidos.
“Monografía de Suspensión Oral de Abendazol” realizada durante el cursado de Análisis de Medicamentos, por un grupo de estudiantes de la carrera de Farmacia (Caro, Gabriela Alejandra; Cristaldo, María Ofelia; Enriquez, Jessica Solange; Martínez Medina, Juan José; Melgar, Gisela Marisel; Quintana, Silvia Griselda; Quintana, Zulma Beatriz; Vicentín, Ivana Magda) de la Facultad de agroindustrias de la UNNE. Búsqueda bibliográfica y aplicación de los conceptos adquiridos durante el cursado para generar un documento con verdadera estructura de monografía farmacéutica.
Este documento describe un estudio de evaluación de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron varias pruebas como color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron que ambos productos cumplían con los parámetros establecidos para cada prueba, indicando que cumplen con los estándares de calidad requeridos.
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #4Nelsitop Beillop
El documento describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de Bioquímica y Farmacia para evaluar la calidad de comprimidos de Dipirona a través de varios ensayos. Se detallan los materiales, procedimientos y resultados de ensayos como color, tamaño, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado y punto de fusión. Los resultados indicaron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, reacción a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, valoración, friabilidad, tolerancia, dureza, humedad y desintegración. La mayoría de los parámetros analizados cumplieron con los estándares de referencia establecidos, a excepción del porcentaje obtenido en la valoración, que fue del 84
El documento presenta información sobre la efedra y el albendazol, incluyendo sus usos médicos, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones. También describe los procedimientos para realizar controles de calidad de una suspensión oral de albendazol de 100 mg, incluyendo pruebas de identidad, pureza y potencia del principio activo.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se realizarán pruebas para determinar el color, tamaño, textura y forma de comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno, así como su humedad, friabilidad, dureza y contenido de principio activo. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea. Se espera que los resultados proporcionen información sobre las características físicas y qu
Este documento presenta los detalles de un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de color, tamaño, textura, forma, desintegración, humedad, tolerancia a la disolución, valoración, friabilidad y dureza. El objetivo es comprobar si los parámetros de los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos establecidos. Se proporcionan instrucciones detalladas sobre los materiales, equipos, procedimientos y c
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El análisis incluyó la evaluación del color, tamaño, textura y forma de los comprimidos, así como pruebas de humedad, friabilidad, dureza, contenido y desintegración, cumpliendo los medicamentos analizados con los estándares farmacéuticos.
El documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizarán pruebas de color, tamaño, textura, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Esto permitirá determinar si los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea y garantizar su calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de calidad realizado a comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron que los comprimidos genéricos y comerciales cumplían con la mayoría de los parámetros establecidos, asegurando su calidad.
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se detallan los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea.
PRACTICA #1 Control de calidad de una forma farmacéutica solida (Ibuprofeno)Moises Magallanes
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genérico y comercial mediante diversas pruebas. Se realizaron pruebas de dureza, friabilidad, contenido de principio activo y humedad para verificar que los comprimidos cumplan con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que tanto el ibuprofeno genérico como el comercial cumplían con los estándares requeridos para estas pruebas de calidad.
Este documento describe un análisis de calidad de medicamentos de ibuprofeno en forma sólida. El objetivo fue evaluar parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, contenido, desintegración y tolerancia de medicamentos genéricos y comerciales de ibuprofeno y compararlos con los estándares farmacéuticos. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con los estándares excepto algunos que no cumplieron con los límites de contenido. Se concluyó que
El documento describe un estudio de evaluación de calidad de un medicamento (ibuprofeno). Se realizaron varias pruebas como determinar el color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial. Los resultados mostraron que los genéricos cumplían con los parámetros de referencia establecidos mientras que los comerciales variaban en su cumplimiento.
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración. Los resultados se registrarán en un cuadro y se compararán los valores obtenidos entre los medicamentos genéricos y comerciales para determinar su calidad.
Este documento describe un estudio de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración. Los resultados de las pruebas se registraron en cuadros y tablas de resultados para comparar las medicinas genéricas y comerciales.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a comprimidos de Albendazol. Se determinó que el porcentaje de principio activo (Albendazol) encontrado en la muestra fue de 102%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 98-102%. El objetivo de la práctica fue cuantificar la cantidad de Albendazol contenida en los comprimidos mediante titulación ácido-base y verificar que cumpla con las especificaciones de calidad requeridas.
El documento describe un análisis de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El objetivo es realizar controles de calidad en comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales evaluando parámetros como color, tamaño, humedad, cenizas, desintegración, dureza y valoración. Se realizaron diversas pruebas y análisis siguiendo procedimientos establecidos. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían o no cumplían con los parámetros de referencia requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El resumen incluye los resultados de varias pruebas como color, forma, uniformidad de masa, ensayo a la llama, pH y reacción con agua oxigenada, encontrando que los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos.
Practica de control de calidad del ibuprofenoAngelicaRuiz63
Este documento presenta los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de características organolépticas, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia siguiendo métodos de las farmacopeas. Los resultados mostraron que los productos cumplían con los estándares excepto en la valoración, donde el producto genérico no alcanzó el rango permitido. Se concluye que la
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se evaluarán parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza y disolución de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial mediante diversas pruebas y el uso de equipos de laboratorio. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos establecidos.
“Monografía de Suspensión Oral de Abendazol” realizada durante el cursado de Análisis de Medicamentos, por un grupo de estudiantes de la carrera de Farmacia (Caro, Gabriela Alejandra; Cristaldo, María Ofelia; Enriquez, Jessica Solange; Martínez Medina, Juan José; Melgar, Gisela Marisel; Quintana, Silvia Griselda; Quintana, Zulma Beatriz; Vicentín, Ivana Magda) de la Facultad de agroindustrias de la UNNE. Búsqueda bibliográfica y aplicación de los conceptos adquiridos durante el cursado para generar un documento con verdadera estructura de monografía farmacéutica.
Este documento describe un estudio de evaluación de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron varias pruebas como color, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron que ambos productos cumplían con los parámetros establecidos para cada prueba, indicando que cumplen con los estándares de calidad requeridos.
PRACTICA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS #4Nelsitop Beillop
El documento describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de Bioquímica y Farmacia para evaluar la calidad de comprimidos de Dipirona a través de varios ensayos. Se detallan los materiales, procedimientos y resultados de ensayos como color, tamaño, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado y punto de fusión. Los resultados indicaron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, reacción a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, valoración, friabilidad, tolerancia, dureza, humedad y desintegración. La mayoría de los parámetros analizados cumplieron con los estándares de referencia establecidos, a excepción del porcentaje obtenido en la valoración, que fue del 84
El documento presenta información sobre la efedra y el albendazol, incluyendo sus usos médicos, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones. También describe los procedimientos para realizar controles de calidad de una suspensión oral de albendazol de 100 mg, incluyendo pruebas de identidad, pureza y potencia del principio activo.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se realizarán pruebas para determinar el color, tamaño, textura y forma de comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno, así como su humedad, friabilidad, dureza y contenido de principio activo. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea. Se espera que los resultados proporcionen información sobre las características físicas y qu
Este documento presenta los detalles de un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de color, tamaño, textura, forma, desintegración, humedad, tolerancia a la disolución, valoración, friabilidad y dureza. El objetivo es comprobar si los parámetros de los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos establecidos. Se proporcionan instrucciones detalladas sobre los materiales, equipos, procedimientos y c
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El análisis incluyó la evaluación del color, tamaño, textura y forma de los comprimidos, así como pruebas de humedad, friabilidad, dureza, contenido y desintegración, cumpliendo los medicamentos analizados con los estándares farmacéuticos.
El documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizarán pruebas de color, tamaño, textura, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Esto permitirá determinar si los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea y garantizar su calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de calidad realizado a comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron que los comprimidos genéricos y comerciales cumplían con la mayoría de los parámetros establecidos, asegurando su calidad.
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se detallan los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea.
PRACTICA #1 Control de calidad de una forma farmacéutica solida (Ibuprofeno)Moises Magallanes
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genérico y comercial mediante diversas pruebas. Se realizaron pruebas de dureza, friabilidad, contenido de principio activo y humedad para verificar que los comprimidos cumplan con los parámetros establecidos. Los resultados indicaron que tanto el ibuprofeno genérico como el comercial cumplían con los estándares requeridos para estas pruebas de calidad.
Este documento describe un análisis de calidad de medicamentos de ibuprofeno en forma sólida. El objetivo fue evaluar parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, contenido, desintegración y tolerancia de medicamentos genéricos y comerciales de ibuprofeno y compararlos con los estándares farmacéuticos. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con los estándares excepto algunos que no cumplieron con los límites de contenido. Se concluyó que
El documento describe un estudio de evaluación de calidad de un medicamento (ibuprofeno). Se realizaron varias pruebas como determinar el color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial. Los resultados mostraron que los genéricos cumplían con los parámetros de referencia establecidos mientras que los comerciales variaban en su cumplimiento.
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración. Los resultados se registrarán en un cuadro y se compararán los valores obtenidos entre los medicamentos genéricos y comerciales para determinar su calidad.
Este documento describe un estudio de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración. Los resultados de las pruebas se registraron en cuadros y tablas de resultados para comparar las medicinas genéricas y comerciales.
Este documento describe un estudio para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante diversas pruebas. Se realizaron pruebas de color, tamaño, textura y forma; determinación de humedad; friabilidad; dureza; valoración; desintegración; y tolerancia. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros establecidos en las farmacopeas para ibuprofeno, indicando que son de buena calidad.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de color, tamaño, textura, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia para verificar si los medicamentos cumplían con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que la mayoría de los genéricos y comerciales probados cumplían con las especificaciones, aunque algunos genéricos mostraron pequeñ
Este documento describe un estudio realizado para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno a través de varias pruebas. Se analizaron muestras de ibuprofeno genérico y comercial mediante pruebas de color, tamaño, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración para verificar que cumplen con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que ambas muestras cumplían con los estándares de calidad requeridos para ibuprofeno según las farmacope
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (dipirona) en comprimidos de Novalgina a través de una titulación ácido-base. Se midió un 88.016% de dipirona en la muestra, lo cual está fuera de los parámetros de referencia del 90-110%. Por lo tanto, el comprimido no cumple con los requisitos de control de calidad. Adicionalmente, se proporciona información sobre la dipirona, materiales utilizados y cálculos realizados.
Este documento presenta los procedimientos y resultados esperados para evaluar la calidad de tabletas de ibuprofeno y ácido acetilsalicílico mediante pruebas de valoración, friabilidad, dureza y desintegración. Se detallan los equipos, materiales e insumos necesarios y los pasos a seguir para cada prueba con el fin de comprobar si los fármacos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (Ketoprofeno) contenido en tabletas de Profenid mediante titulación. Los cálculos muestran que el porcentaje real de Ketoprofeno fue del 102.4%, ligeramente por encima del rango de referencia del 98-101%, indicando posible contaminación de la muestra. Por lo tanto, esta forma farmacéutica aparentemente no cumple con los requisitos de calidad.
El documento describe un experimento de control de calidad de un comprimido de dipirona. Se realizó un análisis titrimétrico utilizando una solución de yodo para determinar la cantidad de principio activo. Los cálculos mostraron que el porcentaje real de dipirona fue de 88.016%, que no cumple con los parámetros de 90-110% establecidos, por lo que el comprimido no aprobó el control de calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de un medicamento antiinflamatorio llamado ibuprofeno. Se realizaron varias pruebas, como determinación de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia, en muestras de ibuprofeno genérico y comercial. Los resultados mostraron que ambas muestras cumplían con los parámetros establecidos para cada prueba, indicando que el medicamento es de buena calidad.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tabletas de ácido acetil salicílico (AAS) mediante pruebas de color, tamaño, textura, forma y contenido de principio activo. Los resultados mostraron que las tabletas cumplían con las especificaciones excepto una marca que contenía solo un 83.81% de AAS cuando la farmacopea exige un mínimo de 99.5%. El documento concluye recomendando seguir buenas prácticas de laboratorio.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado a comprimidos de dipirona (Novalgina). Se realizaron diversas pruebas como determinar el color, tamaño, forma y textura de los comprimidos, probar su reacción con agua oxigenada y a la llama, medir su pH y porcentaje de humedad, entre otros. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los parámetros establecidos en la farmacopea para este medicamento.
Este documento describe los procedimientos y resultados esperados para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizan pruebas de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración y disolución para verificar que los medicamentos cumplan con los estándares farmacéuticos. Los resultados muestran que tanto los genéricos como los comerciales cumplen con los límites establecidos para cada prueba en las farmacopeas analizadas.
Este documento presenta los procedimientos para realizar pruebas de calidad a comprimidos de ibuprofeno, incluyendo desintegración, valoración, determinación de humedad, friabilidad y dureza. Se analizan muestras de ibuprofeno genérico y comercial utilizando equipos de laboratorio como un desintegrador, balanza analítica y durómetro. Los resultados de las pruebas se compararán con los parámetros establecidos en la farmacopea para verificar si los medicamentos cumplen con los estándares de calidad
Informe n1 (evaluacion de calidad del ibuprofeno)joshman valarezo
El documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de diferentes medicamentos de ibuprofeno. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron que tanto los medicamentos genéricos como comerciales cumplían con los estándares requeridos para cada parámetro evaluado.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de tabletas de ketoprofeno. Se midieron las características organolépticas, físicas y químicas del medicamento y se determinó que contenía un 101.7467% del principio activo, el cual cumple con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. Por lo tanto, se concluye que el ketoprofeno cumple con los controles de calidad. Se ofrecen también recomendaciones para la realiz
Informe n1 (evaluacion de calidad del ibuprofeno)Cristina Ponton
Este documento presenta el informe de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de medicamentos de ibuprofeno. Se realizaron pruebas de color, tamaño, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia en medicamentos genéricos y comerciales de ibuprofeno. Los resultados de las pruebas se compararon con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea para determinar si los medicamentos cumplían con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se realizaron diversas pruebas como determinación de humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia en muestras de ibuprofeno genérico y comercial. Los resultados mostraron que ambas muestras cumplían con los parámetros establecidos para características organolépticas, geometría, humedad y friabilidad. El documento proporciona detalles sobre los procedimientos
Este documento describe un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno. El objetivo es verificar la concentración de ibuprofeno y determinar el peso promedio en comprimidos genéricos y de marca. Se detallan los procedimientos para medir la humedad, friabilidad, dureza, valoración y desintegración de los comprimidos. Los resultados muestran que los comprimidos cumplen con los estándares de calidad para estas pruebas.
Este documento resume una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia para realizar un control de calidad de un jarabe de ibuprofeno. Los estudiantes midieron la concentración del principio activo y determinaron que estaba fuera de los parámetros establecidos, por lo que concluyeron que el jarabe no cumplía con los estándares de calidad.
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Este documento contiene 15 diarios de clase sobre toxicología impartidos por el Dr. Carlos García a Eduardo Reina Santos para su octavo semestre. Los diarios cubren temas como intoxicación por metales como zinc, cobalto y aluminio; ácidos como sulfúrico y nítrico; bases como hidróxido de sodio y potasio; y tóxicos orgánicos. También incluye una práctica de laboratorio sobre intoxicación por cobre.
La Unión Europea ha propuesto un nuevo paquete de sanciones contra Rusia que incluye un embargo al petróleo ruso. El embargo se aplicaría gradualmente durante seis meses para el petróleo crudo y ocho meses para los productos refinados. Los líderes de la UE debatirán el paquete de sanciones propuesto esta semana, pero se espera que haya desacuerdos entre los países miembros sobre el alcance del embargo al petróleo ruso.
La toxicología alimentaria estudia las sustancias químicas y agentes físicos en los alimentos que pueden causar efectos adversos a la salud humana. Se refiere al conocimiento de la naturaleza, origen y detección de residuos tóxicos en los alimentos para prevenir intoxicaciones. Los alimentos pueden contener toxinas naturales, intencionales, accidentales o generadas durante su procesamiento, almacenamiento y transporte. Es importante monitorear toxinas comunes como micotoxinas, alcaloides y toxinas de mariscos para prote
Este documento describe los tóxicos orgánicos fijos, que son compuestos orgánicos que no pueden ser aislados por destilación e incluyen todos los fármacos, drogas de abuso, plaguicidas y sustancias químicas y alimentarias. Los barbitúricos se usan con fines criminales ya que deprimen la actividad cerebral hasta causar parálisis respiratoria y circulatoria, llevando al intoxicado a un estado de coma profundo. Estos tóxicos sufren cambios metabólicos en el organismo
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El ácido sulfúrico es un corrosivo que puede causar daño pulmonar severo si se inhala, incluyendo tos, falta de aire y edema pulmonar. La gravedad de los efectos depende de factores como el tamaño de la partícula, la concentración y la humedad. El daño pulmonar a largo plazo es posible incluso después de exposiciones de corta duración.
El documento habla sobre la intoxicación por cobre. Explica que el cinc es un metal blanco azulado con muchas aplicaciones industriales y que se usa principalmente para galvanizar el hierro y el acero. También se utiliza en baterías, pinturas, llantas y como pomada antiséptica. El documento menciona algunos compuestos de cinc como el óxido de cinc, el cloruro de cinc y el sulfuro de cinc y sus usos.
El documento describe las generalidades del cobre, incluyendo que es un metal relativamente abundante encontrado en varios minerales. Explica que los minerales de cobre se dividen en nativos, sulfurados y oxidados, mencionando algunos ejemplos importantes dentro de cada categoría. También menciona brevemente los efectos tóxicos del cobre.
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Este documento describe los efectos del ácido nítrico en el cuerpo y los procedimientos de una práctica de laboratorio sobre intoxicación por ácido nítrico en viseras de pollo. El ácido nítrico puede causar quemaduras graves en la piel, ojos y membranas mucosas. La ingestión de 110 mg/kg es potencialmente mortal. La práctica observó los síntomas de intoxicación en las vísceras y utilizó pruebas químicas como el papel de Congo rojo para identificar la presencia de ácido ní
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre intoxicación por zinc en viseras de pollo. Explica que el zinc es necesario para el cuerpo en pequeñas cantidades pero puede ser tóxico en dosis altas, causando náuseas, vómitos y dolor estomacal. La práctica buscó observar los síntomas de intoxicación por zinc y identificar su presencia en las vísceras a través de pruebas químicas que dieron resultados positivos.
Este documento describe un experimento sobre la intoxicación por cobre en viseras de pollo. El objetivo era observar los síntomas de intoxicación, determinar el tiempo de acción del tóxico y confirmar la presencia de cobre a través de pruebas químicas. Se administró cobre a las viseras por vía intraperitoneal y se realizaron diversas reacciones químicas que confirmaron la presencia de cobre, mostrando resultados positivos. El documento concluye que se aprendió a reconocer los síntomas de intoxicación por cobre y a
El documento presenta el horario de clases de la asignatura de Toxicología para el octavo semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. Incluye agradecimientos a Dios, familia, profesores y amigos por su apoyo. También presenta breves descripciones de la universidad, facultad y carrera, con énfasis en la formación de profesionales comprometidos con el desarrollo social, económico y ambiental de la región.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre intoxicación por cloroformo en viseras de pollo. Presenta información sobre las propiedades y usos del cloroformo, así como sobre los efectos que produce en el organismo. Se detalla el procedimiento realizado, que incluyó la administración de cloroformo al pollo, disección, destilación y pruebas de identificación que dieron resultados positivos, demostrando la presencia de cloroformo en las vísceras.
El documento describe un experimento en el que se intoxicó a una rata con mercurio para observar sus efectos. Se administró nitrato de mercurio a la rata por vía intraperitoneal y se observó su comportamiento hasta la muerte. Luego se disecó la rata para extraer sus vísceras y fluidos, los cuales se destilaron con HCl para identificar la presencia de mercurio mediante varias pruebas químicas que dieron positivo. El experimento concluyó que el mercurio intoxicó y causó la muerte de la rata
El documento habla sobre el cianuro y los cianuros alcalinos. Es una sustancia química altamente reactiva y tóxica que se utiliza en la industria del oro, joyería, laboratorios químicos, industria de plásticos, herbicidas, plaguicidas y fertilizantes. Puede causar intoxicación y ser peligroso incluso a bajas concentraciones debido a su olor característico a almendras amargas. La exposición al cianuro puede causar síntomas como cefalea, n
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
LA PEDAGOGIA AUTOGESTONARIA EN EL PROCESO DE ENSEÑANZA APRENDIZAJEjecgjv
La Pedagogía Autogestionaria es un enfoque educativo que busca transformar la educación mediante la participación directa de estudiantes, profesores y padres en la gestión de todas las esferas de la vida escolar.
1. “Cuando una medicina no hace daño, deberíamos alegramos y no exigir además que sirva para
algo.” Pierre Auguste Carón
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
“Calidad Pertinencia y Calidez”
D.L. N° 69-04, DE 14 DE ABRIL DE 1969
PROV. DE EL ORO-REP. DEL ECUADOR
UNIDAD ACADÉMICA CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
PRÁCTICA N° BF.9.01-01
I. DATOS INFORMATIVOS
Carrera: Bioquímica y Farmacia
Docente: Bioq. García González Carlos Alberto, Ms.
Estudiante: Eduardo Fabián Reina Santos
Grupo: N°6
Ciclo/Nivel: Noveno semestre “A”.
Fecha de Elaboración de la Práctica: 24 de octubre del 2017.
Fecha de Presentación de la Práctica: 31 de octubre del 2017
CONTROL TOTAL DE LA CALIDAD
TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE COMPRIMIDOS
DATOS DE LOS MEDICAMENTOS
Nombre Conc. lab Tam Text Form Color F.Elab F.Exp C Reg
Ibuprofeno 800mg wexford 20mm lisa Comp.
Tipo cap.
Celest
escarch.
Abr.2017 Abr.2019 Si Si
Profinal 800mg Julpharma 20mm lisa Comp.
Tipo cap.
Celest
escarch.
Ene.2017 Ene.2019 Si Si
_______
10
2. “Cuando una medicina no hace daño, deberíamos alegramos y no exigir además que sirva para
algo.” Pierre Auguste Carón
Ibuprofeno 600mg Genamerica 20mm lisa Comp.
Tipo cap.
Blanco
escarch.
Feb.2017 Feb.2020 Si Si
Ibuprofeno 600mg La Sante 20mm lisa Comp.
Tipo cap.
Naranja Jun.2017 Jun.2019 Si Si
Ibuprofeno 800mg Gentar 20mm lisa Cap.
Modif.
Naranja Mar.2017 Mar.2020 Si Si
Ibuprofeno 400mg HG 12mm lisa Concav.
Estand.
Blanco
escarch.
Ene.2016 Ene.2018 Si Si
II. OBJETIVOS
Establecer el control de calidad del ibuprofeno de una forma farmacéutica solida
(comprimidos), tanto en medicamento genérico como comercial.
Analizar si el fármaco cumple o no cumple con los parámetros referentes
establecido en la farmacopea.
III. FUNDAMENTACIÓN
Ibuprofeno es una droga de la clase de los antiinflamatorios (AINES), con acciones
antitérmicas (contra la fiebre), analgésicas (contra dolor) y antiinflamatorias. El Ibuprofeno
está indicado para una serie de condiciones, especialmente para los casos de dolor de origen
inflamatorio, como artritis, dolores traumáticos, inflamaciones de los dientes, etc.
(Vademecum.es, 2016)
El Ibuprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroide (AINE), derivado del ácido
propiónico, que actúa por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Involucradas en el
logro de la respuesta inflamatoria, que interviene con la acción de una enzima llamada
ciclooxigenasa que cataliza la conversión de un compuesto llamado ácido araquidónico. Los
ibuprofenos se caracterizan por su actividad antiinflamatoria, antipirética y
analgésica. (Navarra, 2016).
3. “Cuando una medicina no hace daño, deberíamos alegramos y no exigir además que sirva para
algo.” Pierre Auguste Carón
MATERIALES, EQUIPOS, REACTIVOS Y SUSTANCIAS:
1. Determinación de Humedad
MATERIALES EQUIPOS MEDICAMENTO
Mortero
Pilón
Crisol
Guantes, mascarilla, gorro y
bata.
Balanza analítica
Estufa
Ibuprofeno genérico
Ibuprofeno comercial
2. Desintegración
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
Vaso de
precipitación
Guantes
Mascarilla
Gorro
Mandil
Balanza
analítica
Plancha
eléctrica
Desintegrador
Agua
desioniza
da
Ibuprofeno
genérico
400g
Laboratorio
H.G
3. Valoración con NaOH 0.1N
4. Friabilidad
MATERIALES
EQUIPOS REACTIVOS
Soporte universal
Balanza
analítica
Cloroformo
Bureta de 50 ml Etanol
Embudo de vidrio
Hidróxido de sodio
0.1M
Vasos de precipitación
250 ml
Ibuprofeno 800 mg
Erlenmeyer de 250 ml
Indicador
fenolftaleína
Soporte de embudo
Agitador
4. “Cuando una medicina no hace daño, deberíamos alegramos y no exigir además que sirva para
algo.” Pierre Auguste Carón
MATERIALES EQUIPOS MUESTRA
Cajita Balanza Analítica
Fibrilizador
Diferentes tabletas
de Ibuprofeno
5. Dureza
MATERIALES EQUIPOS MEDICAMENTO
Guantes
Mascarilla
Gorro
Mandil
Balanza analítica
Durómetro
Ibuprofeno
Wexford
IV. INSTRUCCIONES:
Trabajar con orden, limpieza y sin prisa.
Mantener las mesas de trabajo limpias y sin productos, libros, cajas o accesorios
innecesarios para el trabajo que se esté realizando.
Llevar ropa adecuada para la realización de la práctica: bata, guantes, mascarilla, cofia,
zapatones, gafas.
Utilizar la campana de extracción de gases siempre que sea necesario.
V. PROCEDIMIENTO:
6. Determinación de Humedad
IBUPROFENO GENÉRICO / COMERCIAL
a. Pesar los comprimidos tanto genéricos como comerciales.
b. Pulverizar por separado en un mortero.
c. Pesar el crisol vacio.
d. Pesar el crisol con los gramos del medicamentos,
e. Llevar a la estifa a 105°C por 4 horas.
f. Con los valores obtenidos sacar el porcentaje de humedad.
g. No debe de sobrepasar el 1% de perdida de humedad.
7. Desintegración
5. “Cuando una medicina no hace daño, deberíamos alegramos y no exigir además que sirva para
algo.” Pierre Auguste Carón
Pesar las tabletas.
Agregar en un vaso de precipitación agua desionizada, alrededor de 900 ml, y calentar en la
plancha eléctrica a una temperatura fija de 37°C.
Colocar las tabletas en los recipientes del equipo de desintegración, una tableta por cada
orificio, luego colocar el tapón.
Colocar el equipo de desintegración en el vaso de precipitación y encender el equipo; esperar
que se desintegren las tabletas y anotar el tiempo.
Valoración con NaOH 0.1 N
Desinfectar el área de trabajo.
Primeramente, BIOSEGURIDAD.
A continuación, se realiza el ensayo pertinente:
Pesar y pulverizar los comprimidos. Agitar cantidad de polvo equivalente a 0,5 g de
ibuprofeno con 20 ml de cloroformo. Filtrar en embudo de vidrio sinterizado y lavar el
residuo obtenido con 50 ml de etanol, previamente neutralizado con hidróxido de sodio 0,1
M, utilizando fenolftaleína como indicador. Titular con hidróxido de sodio 0,1 M hasta
cambio para rosa. Cada ml de NaOH 0.1 M. equivale a 20,628 de C13H1802.
Friabilidad
1. Pesar las muestras de las tabletas con exactitud.
2. Colocar las muestras pesadas en el tambor del equipo de friabilidad.
3. Encender el equipo y colocar el tiempo: máximo 4 minutos.
4. Se retira los comprimidos del equipo.
5. Se elimina las partículas de polvo con la ayuda de aire o un cepillo blando.
6. Si no se observan comprimidos rotos, pesarlos nuevamente.
Realizar los cálculos respectivos para determinar el % de friabilidad
Dureza
Pesar las tabletas
La prueba es realizada con 10 comprimidos, eliminando cualquier residuo superficial
antes de cada determinación.
Los comprimidos son probados, individualmente, obedeciendo siempre a la misma
orientación (considerando, la forma, presencia de ranura y grabación).
Expresar el resultado como el promedio de los valores obtenidos en las
determinaciones.
6. “Cuando una medicina no hace daño, deberíamos alegramos y no exigir además que sirva para
algo.” Pierre Auguste Carón
El resultado de la prueba es informativo.
VI. RESULTADOS OBTENIDOS
Determinación de Humedad
Determinación de humedad por Gravimetría
IBUPROFENO GENERICO
Peso de cápsula vacía= 46.1400 g
Peso de la cápsula con la muestra= 2.0574 g
Peso de la cápsula después del secado= 48.1085 g
(Peso de la cápsula vacía + M) – Peso de la cápsula después del secado
(46,1400 g + 2,0574 g) – 48,1085 g
48,1974 – 48,1085 g = 0,0889 g
48,1974 g 100%
0,0889 g X
X= 0,18 %
IBUPROFENO COMERCIAL
Peso de cápsula vacía= 40.0353 g
Peso de la cápsula con la muestra= 2.1780 g
Peso de la cápsula después del secado= 42.1663 g
(Peso de la cápsula vacía + M) – Peso de la cápsula después del secado
(40.0353 g+ 2, 1780 g) – 42, 1663 g
42, 2133 g – 42, 1663 g = 0,047 g
7. “Cuando una medicina no hace daño, deberíamos alegramos y no exigir además que sirva para
algo.” Pierre Auguste Carón
42.2133 g 100%
0,047 g X
X= 0, 11 %
1. Valoración
CÁLCULOS
MEDICAMENTO GENERICO (GENFAR 800 mg)
DATOS
Conc. P.A.: 800 mg
Polvo: 0.4043 g Comp. = 404.3 mg
Peso Promedio: 701 mg Comp.
Consumo Practico: 17.6 mL. NaOH 0.1 M
Consumo Teórico CT: ?
Consumo Real CR:?
% Real:?
Equivalente: 1mL. NaOH 0.1M - 20.628 mg P.A.
K: 1.003
CANTIDAD PRINCIPIO ACTIVO PARA TRABAJAR
701 𝑚𝑔 𝐶𝑜𝑚𝑝. → 800𝑚𝑔 𝑃. 𝐴.
404.3 𝑚𝑔 𝐶𝑜𝑚𝑝. → 𝑋
𝑋 = 354.26𝑚𝑔 𝑃. 𝐴.
CONSUMO TEÓRICO
1𝑚𝐿. 𝑁𝑎𝑂𝐻 0.1𝑀 → 20.628 mg 𝑃. 𝐴
𝑋 → 354.26𝑚𝑔 𝑃. 𝐴.
X= 17.17ML
CONSUMO REAL = CONSUMO PRACTICO XK NaOH 0.1N
CONSUMO REAL = 17.6 ml NaOH 0.1M x 1.0003
CONSUMO REAL = 17.60 ml NaOH 0.1M
8. “Cuando una medicina no hace daño, deberíamos alegramos y no exigir además que sirva para
algo.” Pierre Auguste Carón
Mg DE p.a EN EL CONSUMO REAL DE NaOH O.1M
1ml NaOH 0.1M 20.628 mg de p.a
17.60 ml NaOH0.1M X
X = 363.05 mg p.a
DETERMINACIÓN DELPORCENTAJE REAL
354.26𝑚𝑔 𝑃. 𝐴. 100%
363.05 mg de p.a X
X = 102.48 %
MEDICAMENTO COMERCIAL (PROFINAL 800 mg)
DATOS
Conc. P.A.: 800 mg
Polvo: 0.4050 g Comp. = 405 mg
Peso Promedio: 970.9 mg Comp.
Consumo Practico: 18 mL. NaOH 0.1 M
Consumo Teórico CT: ?
Consumo Real CR: ?
% Real: ?
Equivalente: 1mL. NaOH 0.1M - 20.628 mg P.A.
K: 1.003
CANTIDAD PRINCIPIO ACTIVO PARA TRABAJAR
970.9 𝑚𝑔 𝐶𝑜𝑚𝑝. → 800𝑚𝑔 𝑃. 𝐴.
405 𝑚𝑔 𝐶𝑜𝑚𝑝. → 𝑋
𝑿 = 𝟑𝟑𝟑. 𝟕𝟏𝒎𝒈 𝑷. 𝑨.
CONSUMO TEÓRICO
1𝑚𝐿. 𝑁𝑎𝑂𝐻 0.1𝑀 → 20.628 mg 𝑃. 𝐴
𝑋 → 333.71𝑚𝑔 𝑃. 𝐴.
X= 16.17ML
CONSUMO REAL = CONSUMO PRÁCTICO XK NaOH 0.1N
9. “Cuando una medicina no hace daño, deberíamos alegramos y no exigir además que sirva para
algo.” Pierre Auguste Carón
CONSUMO REAL = 18 ml NaOH 0.1M x 1.0003
CONSUMO REAL = 18.0054 ml NaOH 0.1M
Mg DE p.a. EN EL CONSUMO REAL DE NaOH O.1M
1ml NaOH 0.1M 20.628 mg de p.a
18.0054 ml NaOH0.1M X
X = 371.41 mg p.a
DETERMINACION DELPORCENTAJE REAL
333.71𝑚𝑔 𝑃. 𝐴. 100%
371.41 mg p.a X
X = 111.29 %
Friabilidad
Ibuprofeno 800g
Genérico
Ibuprofeno 800g
Comercial
Ibuprofeno 800g
Genfar
Ibuprofeno 600g
Genamerica
0.9922g 0.9823g 1.2442g 0.7489g
0.9931g 1.0014g 1.2720g 0.7541g
0.9828g 1.0034g 1.2578g 0.7513g
0.9761g 1.0142g 1.2792g 0.7409g
0.9929g 0.9685g 1.2694g 0.7465g
4.9371g 4.9698g 6.3226g 3.7420g
FRIABILIDAD
4.9350g 4.9679g 6.3181g 3.7374g
Ibuprofeno 800g Genérico Ibuprofeno 800g Comercial
%= 4.9371g – 4.9350g x 100 %= 4.9698g – 4.9679g x 100
4.9371g 4.9698g
%= 0.04% %= 0.04%
Ibuprofeno 800g Genfar Ibuprofeno 600g Genamerica
%= 6.3226g – 6.3181g x 100 %= 3.7420g – 3.7374g x 100
6.3226g 3.7420g
%= 0.07% %= 0.12%
10. “Cuando una medicina no hace daño, deberíamos alegramos y no exigir además que sirva para
algo.” Pierre Auguste Carón
1. CUADRO DE RESULTADOS
Ibuprofeno 800g
Genérico
Ibuprofeno 800g
Comercial
Ibuprofeno 800g
Genfar
Ibuprofeno 600g
Genamerica
0.04% 0.04% 0.07% 0.12%
VII. Gráficos
VIII. CONCLUSIONES
En esta práctica se realizó el control de calidad del ibuprofeno en una forma
farmacéutica sólida en concentraciones de 600 mg y 800mg, donde se pudo sacar
CT;CR;%R sabiendo que 1mL. NaOH 0.1N - 20.6228 mg P.A. el viraje que resulto
fue 9.3 en el fármaco genérico y 10.7 en el comercial, dando como porcentaje de
principio activo en ambos casos no permitido por la farmacopea establecida.
IX. RECOMENDACIONES
Al someter calor en el tubo de ensayo para las reacciones, realizarlo de lado en
direcciones contrarias a las personas.
Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla.
Realizar la asepsia de la mesa de trabajo.
1. Ibuprofeno pesadas
2. colocando la capsula en el
Durómetro
11. “Cuando una medicina no hace daño, deberíamos alegramos y no exigir además que sirva para
algo.” Pierre Auguste Carón
Aplicar todas las normas de bioseguridad en el laboratorio.
Utilizar la cámara de gases para realizar las pruebas y evitamos así intoxicaciones.
Asegurarse que el equipo de destilación este sellado correctamente, para evitar
derramen de la nuestra.
X. CUESTIONARIO
1. Defina que es el ibuprofeno
Es un agente antiinflamatorio no esteroide (AINE), derivado del ácido propiónico,
que actúa por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Involucradas en el logro
de la respuesta inflamatoria, que interviene con la acción de una enzima llamada
ciclooxigenasa que cataliza la conversión de un compuesto llamado ácido
araquidónico. El ibuprofeno se caracteriza por su actividad antiinflamatoria,
antipirética y analgésica.
2. ¿Cuáles son los parámetros que deben tener el ibuprofeno según la
farmacopea?
Debe tener un 90% a 110% de principio activo de
3. ¿Cuáles son los principales efectos secundarios del ibuprofeno?
Estreñimiento
Diarrea
Gases o distensión abdominal
Mareo
Nerviosismo
Zumbidos en los oídos
XI. GLOSARIO
Calidad: Conjunto de propiedades inherentes a una cosa que permite caracterizarla
y valorarla con respecto a las restantes de su especie.
Concentración:
Acción de concentrar o concentrarse cosas o personas que están dispersas o que se
pueden dispersar.
12. “Cuando una medicina no hace daño, deberíamos alegramos y no exigir además que sirva para
algo.” Pierre Auguste Carón
Medicamentos Fotosensibles: Los medicamentos fotosensibles se caracterizan
porque su administración puede provocar que la piel del paciente reaccione de forma
anormal a la exposición solar y aparezcan lesiones que escuecen o pican.
Etiqueta
Es un código de conducta que delimita las expectativas para el comportamiento social
de acuerdo con las normas contemporáneas convencionales dentro de una sociedad,
la clase social o grupo.
XII. WEBGRAFÍA
Navarra, C. U. (15 de 09 de 2016). Clinica Universal de Navarra. Recuperado el 29 de 05
de 2017, de http://www.cun.es/enfermedades-
tratamientos/medicamentos/ibuprofeno-antiinflamatorio
Vademecum.es. (29 de 06 de 2016). vademecum.es. Recuperado el 29 de 05 de 2017, de
http://www.vademecum.es/principios-activos-ibuprofeno-m01ae01
FIRMA DE RESPONSABILIDAD:
_____________________________
Eduardo Fabian Reina Santos
0704458124