El documento describe un análisis de calidad de un medicamento de ibuprofeno. El objetivo es realizar controles de calidad en comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales evaluando parámetros como color, tamaño, humedad, cenizas, desintegración, dureza y valoración. Se realizaron diversas pruebas y análisis siguiendo procedimientos establecidos. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían o no cumplían con los parámetros de referencia requeridos.
Este documento presenta los resultados de un estudio de calidad realizado a comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron que los comprimidos genéricos y comerciales cumplían con la mayoría de los parámetros establecidos, asegurando su calidad.
El documento proporciona información sobre el talco y su uso en productos farmacéuticos y cosméticos. Describe las propiedades físicas del talco y sus usos como polvo lubricante y absorbente. También presenta un procedimiento para elaborar un talco antisudoral, incluyendo los materiales, pasos y resultados esperados.
Este documento describe los procesos de elaboración y control de calidad de preparaciones inyectables. Explica que las inyectables son formas farmacéuticas líquidas o semilíquidas destinadas a administrarse por vía parenteral. Detalla los pasos para la elaboración como la selección de ingredientes, diseño de la formulación, diagramas de proceso, y controles de calidad. El objetivo principal es garantizar la esterilidad, pureza y seguridad de las preparaciones inyectables administradas a los pacientes.
Este documento describe los requisitos de uniformidad de dosis y contenido según la Farmacopea Nueva. Explica dos métodos para evaluar la uniformidad: variación de peso y uniformidad de contenido. Describe cómo aplicar estos métodos a diferentes tipos de formulaciones como tabletas, cápsulas, polvos y líquidos. También explica cómo calcular la desviación estándar relativa e interpretar los resultados.
Alcaloides derivados de la ornitina y lisina por Q.F. Marilú Roxana Soto VásquezMarilu Roxana Soto Vasquez
Este documento describe diferentes tipos de alcaloides derivados de la ornitina y lisina. Estos incluyen alcaloides tropánicos encontrados en plantas como la belladona, beleño y estramonio; alcaloides pirrolizidínicos encontrados en plantas como Senecio y Crotalaria que son tóxicos para los animales; alcaloides quinolizidínicos encontrados en plantas de la familia Fabaceae como Lupinus; y alcaloides piperidínicos encontrados en plantas como la lobelia y granada. Explica la e
2. solidos ycaracteristicas de los solidos pulverizacionMarly Espitia
Las tres oraciones resumen lo siguiente: 1) La pulverización es una operación para reducir el tamaño de partícula de drogas, principios activos o excipientes. 2) Los objetivos incluyen dotar de una granulometría similar para evitar la segregación, incrementar el área superficial para mejorar la biodisponibilidad, y aumentar la velocidad de disolución. 3) Los equipos de pulverización incluyen molinos de bolas, martillos, rodillos y coloidales que producen partículas de diferentes tamaños.
Este documento trata sobre la importancia de la calidad en los productos farmacéuticos. Explica que la calidad garantiza que los medicamentos sean seguros, eficaces y producidos según estándares, protegiendo la salud de las personas. También clasifica la calidad en diseño, conformidad y servicio, y discute las ventajas e inconvenientes de controlar la calidad. Finalmente, describe los diferentes tipos de tolerancias y las funciones del control integral de calidad en farmacéuticas.
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a diferentes medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y prueba de tolerancia/disolución. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con los estándares requeridos, aunque algunos genéricos mostraron pequeños desvíos en ciertos parámetros.
Este documento presenta los resultados de un estudio de calidad realizado a comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron que los comprimidos genéricos y comerciales cumplían con la mayoría de los parámetros establecidos, asegurando su calidad.
El documento proporciona información sobre el talco y su uso en productos farmacéuticos y cosméticos. Describe las propiedades físicas del talco y sus usos como polvo lubricante y absorbente. También presenta un procedimiento para elaborar un talco antisudoral, incluyendo los materiales, pasos y resultados esperados.
Este documento describe los procesos de elaboración y control de calidad de preparaciones inyectables. Explica que las inyectables son formas farmacéuticas líquidas o semilíquidas destinadas a administrarse por vía parenteral. Detalla los pasos para la elaboración como la selección de ingredientes, diseño de la formulación, diagramas de proceso, y controles de calidad. El objetivo principal es garantizar la esterilidad, pureza y seguridad de las preparaciones inyectables administradas a los pacientes.
Este documento describe los requisitos de uniformidad de dosis y contenido según la Farmacopea Nueva. Explica dos métodos para evaluar la uniformidad: variación de peso y uniformidad de contenido. Describe cómo aplicar estos métodos a diferentes tipos de formulaciones como tabletas, cápsulas, polvos y líquidos. También explica cómo calcular la desviación estándar relativa e interpretar los resultados.
Alcaloides derivados de la ornitina y lisina por Q.F. Marilú Roxana Soto VásquezMarilu Roxana Soto Vasquez
Este documento describe diferentes tipos de alcaloides derivados de la ornitina y lisina. Estos incluyen alcaloides tropánicos encontrados en plantas como la belladona, beleño y estramonio; alcaloides pirrolizidínicos encontrados en plantas como Senecio y Crotalaria que son tóxicos para los animales; alcaloides quinolizidínicos encontrados en plantas de la familia Fabaceae como Lupinus; y alcaloides piperidínicos encontrados en plantas como la lobelia y granada. Explica la e
2. solidos ycaracteristicas de los solidos pulverizacionMarly Espitia
Las tres oraciones resumen lo siguiente: 1) La pulverización es una operación para reducir el tamaño de partícula de drogas, principios activos o excipientes. 2) Los objetivos incluyen dotar de una granulometría similar para evitar la segregación, incrementar el área superficial para mejorar la biodisponibilidad, y aumentar la velocidad de disolución. 3) Los equipos de pulverización incluyen molinos de bolas, martillos, rodillos y coloidales que producen partículas de diferentes tamaños.
Este documento trata sobre la importancia de la calidad en los productos farmacéuticos. Explica que la calidad garantiza que los medicamentos sean seguros, eficaces y producidos según estándares, protegiendo la salud de las personas. También clasifica la calidad en diseño, conformidad y servicio, y discute las ventajas e inconvenientes de controlar la calidad. Finalmente, describe los diferentes tipos de tolerancias y las funciones del control integral de calidad en farmacéuticas.
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a diferentes medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y prueba de tolerancia/disolución. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con los estándares requeridos, aunque algunos genéricos mostraron pequeños desvíos en ciertos parámetros.
Este documento describe los procedimientos de control de calidad para jarabes. Define un jarabe como un líquido espeso y dulce elaborado a base de agua y azúcar con ingredientes medicinales. Explica los requisitos de rotulación para jarabes y los controles de calidad físicos, microbiológicos y de ensayos que deben realizarse, incluida la toma de muestras y pruebas. También especifica la documentación que el proveedor debe proporcionar al laboratorio de control de calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de un medicamento antiinflamatorio llamado ibuprofeno. Se realizaron varias pruebas, como determinación de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia, en muestras de ibuprofeno genérico y comercial. Los resultados mostraron que ambas muestras cumplían con los parámetros establecidos para cada prueba, indicando que el medicamento es de buena calidad.
Este documento presenta información sobre los alcaloides. Define los alcaloides como compuestos nitrogenados de origen vegetal o animal que tienen propiedades básicas. Explica que los alcaloides tienen estructuras químicas complejas que a menudo contienen nitrógeno heterocíclico y que pueden ser tóxicos a dosis bajas. También describe métodos para extraer, identificar y cuantificar alcaloides.
Este documento describe los fundamentos de la preformulación, incluyendo las características de los principios activos y excipientes que deben considerarse al formular un medicamento, como el estado físico, pureza, tamaño de partícula, cristalinidad, punto de fusión, solubilidad, adsorvabilidad, flujo y compatibilidad. También explica la importancia de evaluar la estabilidad, compatibilidad con excipientes y propiedades de los excipientes al seleccionarlos para una formulación.
Este documento describe el proceso de fabricación de cápsulas de gelatina dura. Incluye las etapas de preparación de la solución de gelatina, formación de las cápsulas por inmersión en moldes, secado y ensamblado. También explica los sistemas de cierre de las cápsulas y la formulación e ingredientes comunes como diluyentes, deslizantes y lubricantes. Finalmente, detalla los controles de calidad realizados a las cápsulas terminadas.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de ácido salicílico contenida en un polvo farmacéutico mediante titulación. Los estudiantes pesaron una muestra del polvo, la disolvieron en alcohol, y titularon la solución con hidróxido de sodio usando fenolftaleína como indicador. Los cálculos mostraron que la cantidad de ácido salicílico estaba dentro de los límites de referencia establecidos, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad.
Manual de uso de la farmacopea americana y el formulario nacional. Incluye monografías y diferencias/similitudes con las farmacopeas británica y europea.
Este documento describe diferentes tipos de comprimidos especiales destinados a la vía oral, incluyendo: 1) comprimidos para utilizar en la cavidad bucal como bucales, sublinguales y mucoadhesivos; 2) comprimidos efervescentes; 3) comprimidos multicapa; 4) otros comprimidos como solubles y dispersables; y 5) comprimidos vaginales e implantables. Se proporcionan detalles sobre la formulación, fabricación y ejemplos de cada tipo.
La Formulación Magistral ha sido durante siglos una parte fundamental de la actividad profesional de los farmacéuticos y, hasta hace pocas décadas, la única vía a través de la que se elaboraban de forma apropiada los medicamentos para su uso medicinal.
El documento describe la historia del uso de plantas medicinales desde la antigüedad hasta la actualidad. Los antiguos griegos y egipcios ya usaban plantas como remedios naturales. A través de los siglos, árabes, europeos y científicos contribuyeron al desarrollo de la fitoterapia y farmacognosia. Hoy en día, las plantas medicinales siguen siendo una fuente importante de tratamientos, aunque las compañías farmacéuticas dominan el mercado global.
Este documento describe un experimento para determinar la curva de secado de un granulado de lactosa. Se pesaron 5 muestras de 25g del granulado húmedo y se colocaron en un horno a 60°C. Se monitoreó el peso de cada muestra a diferentes tiempos para calcular el porcentaje de humedad y generar una curva de secado. El objetivo era investigar el proceso de secado y los grados de lactosa utilizados en la industria farmacéutica.
El documento describe la farmacognosia, la ciencia que estudia las drogas y sustancias medicamentosas de origen natural. Explica que la farmacognosia incluye el estudio de las plantas medicinales, hongos, bacterias y animales, así como el origen, características, composición química y propiedades farmacológicas de las drogas. También cubre la taxonomía vegetal, factores como el cultivo, recolección y almacenamiento de plantas medicinales, y las diferentes divisiones de la farmacognosia.
El documento trata sobre los jarabes, que son soluciones acuosas con alta concentración de carbohidratos y consistencia viscosa que contienen uno o más principios activos. Explica que los jarabes se usan para enmascarar sabores desagradables y que contienen agua, soluciones, extractos o zumos. Además, describe las propiedades, ventajas y tipos de jarabes, así como aspectos sobre su formulación, principios activos, vehículos, modificadores de solubilidad y otros componentes.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la determinación de taninos en té. La práctica identificó taninos gálicos en la muestra de té a través de pruebas de precipitación y coloración con diferentes reactivos. El documento también proporciona antecedentes sobre los taninos, incluidas sus propiedades, tipos y funciones en plantas y seres humanos.
Este documento resume una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de ibuprofeno contenida en un comprimido farmacéutico mediante titulación. Los resultados mostraron que el comprimido contenía un 97.66% de ibuprofeno, dentro del rango de referencia establecido, indicando que cumple con los estándares de calidad. El ibuprofeno se usa comúnmente para tratar dolor, fiebre e inflamación, aunque puede causar efectos secundarios gastrointestinales.
Este documento trata sobre el control de calidad de drogas vegetales. Explica que es importante identificar las drogas y determinar su calidad y pureza mediante técnicas como exámenes visuales e inspecciones microscópicas, determinación de cenizas, materias extrañas y microorganismos. También describe métodos para realizar controles de identidad y calidad que permiten asegurar la seguridad y eficacia de las drogas vegetales.
Las cápsulas son formas farmacéuticas sólidas que contienen principios activos y excipientes dentro de una cubierta de gelatina. Existen cápsulas de gelatina blanda de una sola pieza y cápsulas de gelatina dura compuestas de dos piezas. Las cápsulas permiten enmascarar sabores desagradables, proteger fármacos de agentes externos, y dosificar de forma exacta uno o más principios activos. El proceso de encapsulado involucra llenar las cápsulas vacías con pol
Este documento describe los estudios de preformulación necesarios para seleccionar componentes farmacéuticos que garanticen la estabilidad y efectividad de un producto final. Se debe considerar las propiedades físicas, químicas y biológicas de los componentes, como la pureza, solubilidad, capacidad de absorción y estabilidad. El objetivo principal es lograr un producto estable y efectivo mediante el control de factores como el pH, la temperatura y la compatibilidad de excipientes.
Las cápsulas son preparaciones farmacéuticas sólidas que contienen una dosis única de principio activo. Existen varios tipos de cápsulas como duras, blandas y de liberación modificada. Las cápsulas se clasifican según su composición, contenido y mecanismo de liberación del principio activo.
La pomada antiarréumatica contiene salicilato de metilo, mentol y eucaliptol como principios activos. Se elabora calentando petrolato y parafina, luego se añaden los principios activos y se agita hasta homogenizar. Su aplicación tópica alivia el dolor muscular y articular leve de forma segura.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno en forma sólida (comprimidos) mediante pruebas de color, tamaño, textura, humedad, cenizas, desintegración, dureza, valoración, friabilidad y tolerancia. Los resultados muestran que tanto el ibuprofeno genérico como el comercial cumplen con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento describe la evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia. El estudiante realizó varias pruebas como determinar el color, tamaño, textura y forma de comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno, así como medir la humedad, friabilidad, dureza, valoración analítica, desintegración y tolerancia a solventes. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto por
Este documento describe los procedimientos de control de calidad para jarabes. Define un jarabe como un líquido espeso y dulce elaborado a base de agua y azúcar con ingredientes medicinales. Explica los requisitos de rotulación para jarabes y los controles de calidad físicos, microbiológicos y de ensayos que deben realizarse, incluida la toma de muestras y pruebas. También especifica la documentación que el proveedor debe proporcionar al laboratorio de control de calidad.
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de un medicamento antiinflamatorio llamado ibuprofeno. Se realizaron varias pruebas, como determinación de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia, en muestras de ibuprofeno genérico y comercial. Los resultados mostraron que ambas muestras cumplían con los parámetros establecidos para cada prueba, indicando que el medicamento es de buena calidad.
Este documento presenta información sobre los alcaloides. Define los alcaloides como compuestos nitrogenados de origen vegetal o animal que tienen propiedades básicas. Explica que los alcaloides tienen estructuras químicas complejas que a menudo contienen nitrógeno heterocíclico y que pueden ser tóxicos a dosis bajas. También describe métodos para extraer, identificar y cuantificar alcaloides.
Este documento describe los fundamentos de la preformulación, incluyendo las características de los principios activos y excipientes que deben considerarse al formular un medicamento, como el estado físico, pureza, tamaño de partícula, cristalinidad, punto de fusión, solubilidad, adsorvabilidad, flujo y compatibilidad. También explica la importancia de evaluar la estabilidad, compatibilidad con excipientes y propiedades de los excipientes al seleccionarlos para una formulación.
Este documento describe el proceso de fabricación de cápsulas de gelatina dura. Incluye las etapas de preparación de la solución de gelatina, formación de las cápsulas por inmersión en moldes, secado y ensamblado. También explica los sistemas de cierre de las cápsulas y la formulación e ingredientes comunes como diluyentes, deslizantes y lubricantes. Finalmente, detalla los controles de calidad realizados a las cápsulas terminadas.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de ácido salicílico contenida en un polvo farmacéutico mediante titulación. Los estudiantes pesaron una muestra del polvo, la disolvieron en alcohol, y titularon la solución con hidróxido de sodio usando fenolftaleína como indicador. Los cálculos mostraron que la cantidad de ácido salicílico estaba dentro de los límites de referencia establecidos, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad.
Manual de uso de la farmacopea americana y el formulario nacional. Incluye monografías y diferencias/similitudes con las farmacopeas británica y europea.
Este documento describe diferentes tipos de comprimidos especiales destinados a la vía oral, incluyendo: 1) comprimidos para utilizar en la cavidad bucal como bucales, sublinguales y mucoadhesivos; 2) comprimidos efervescentes; 3) comprimidos multicapa; 4) otros comprimidos como solubles y dispersables; y 5) comprimidos vaginales e implantables. Se proporcionan detalles sobre la formulación, fabricación y ejemplos de cada tipo.
La Formulación Magistral ha sido durante siglos una parte fundamental de la actividad profesional de los farmacéuticos y, hasta hace pocas décadas, la única vía a través de la que se elaboraban de forma apropiada los medicamentos para su uso medicinal.
El documento describe la historia del uso de plantas medicinales desde la antigüedad hasta la actualidad. Los antiguos griegos y egipcios ya usaban plantas como remedios naturales. A través de los siglos, árabes, europeos y científicos contribuyeron al desarrollo de la fitoterapia y farmacognosia. Hoy en día, las plantas medicinales siguen siendo una fuente importante de tratamientos, aunque las compañías farmacéuticas dominan el mercado global.
Este documento describe un experimento para determinar la curva de secado de un granulado de lactosa. Se pesaron 5 muestras de 25g del granulado húmedo y se colocaron en un horno a 60°C. Se monitoreó el peso de cada muestra a diferentes tiempos para calcular el porcentaje de humedad y generar una curva de secado. El objetivo era investigar el proceso de secado y los grados de lactosa utilizados en la industria farmacéutica.
El documento describe la farmacognosia, la ciencia que estudia las drogas y sustancias medicamentosas de origen natural. Explica que la farmacognosia incluye el estudio de las plantas medicinales, hongos, bacterias y animales, así como el origen, características, composición química y propiedades farmacológicas de las drogas. También cubre la taxonomía vegetal, factores como el cultivo, recolección y almacenamiento de plantas medicinales, y las diferentes divisiones de la farmacognosia.
El documento trata sobre los jarabes, que son soluciones acuosas con alta concentración de carbohidratos y consistencia viscosa que contienen uno o más principios activos. Explica que los jarabes se usan para enmascarar sabores desagradables y que contienen agua, soluciones, extractos o zumos. Además, describe las propiedades, ventajas y tipos de jarabes, así como aspectos sobre su formulación, principios activos, vehículos, modificadores de solubilidad y otros componentes.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la determinación de taninos en té. La práctica identificó taninos gálicos en la muestra de té a través de pruebas de precipitación y coloración con diferentes reactivos. El documento también proporciona antecedentes sobre los taninos, incluidas sus propiedades, tipos y funciones en plantas y seres humanos.
Este documento resume una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de ibuprofeno contenida en un comprimido farmacéutico mediante titulación. Los resultados mostraron que el comprimido contenía un 97.66% de ibuprofeno, dentro del rango de referencia establecido, indicando que cumple con los estándares de calidad. El ibuprofeno se usa comúnmente para tratar dolor, fiebre e inflamación, aunque puede causar efectos secundarios gastrointestinales.
Este documento trata sobre el control de calidad de drogas vegetales. Explica que es importante identificar las drogas y determinar su calidad y pureza mediante técnicas como exámenes visuales e inspecciones microscópicas, determinación de cenizas, materias extrañas y microorganismos. También describe métodos para realizar controles de identidad y calidad que permiten asegurar la seguridad y eficacia de las drogas vegetales.
Las cápsulas son formas farmacéuticas sólidas que contienen principios activos y excipientes dentro de una cubierta de gelatina. Existen cápsulas de gelatina blanda de una sola pieza y cápsulas de gelatina dura compuestas de dos piezas. Las cápsulas permiten enmascarar sabores desagradables, proteger fármacos de agentes externos, y dosificar de forma exacta uno o más principios activos. El proceso de encapsulado involucra llenar las cápsulas vacías con pol
Este documento describe los estudios de preformulación necesarios para seleccionar componentes farmacéuticos que garanticen la estabilidad y efectividad de un producto final. Se debe considerar las propiedades físicas, químicas y biológicas de los componentes, como la pureza, solubilidad, capacidad de absorción y estabilidad. El objetivo principal es lograr un producto estable y efectivo mediante el control de factores como el pH, la temperatura y la compatibilidad de excipientes.
Las cápsulas son preparaciones farmacéuticas sólidas que contienen una dosis única de principio activo. Existen varios tipos de cápsulas como duras, blandas y de liberación modificada. Las cápsulas se clasifican según su composición, contenido y mecanismo de liberación del principio activo.
La pomada antiarréumatica contiene salicilato de metilo, mentol y eucaliptol como principios activos. Se elabora calentando petrolato y parafina, luego se añaden los principios activos y se agita hasta homogenizar. Su aplicación tópica alivia el dolor muscular y articular leve de forma segura.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno en forma sólida (comprimidos) mediante pruebas de color, tamaño, textura, humedad, cenizas, desintegración, dureza, valoración, friabilidad y tolerancia. Los resultados muestran que tanto el ibuprofeno genérico como el comercial cumplen con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento describe la evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia. El estudiante realizó varias pruebas como determinar el color, tamaño, textura y forma de comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno, así como medir la humedad, friabilidad, dureza, valoración analítica, desintegración y tolerancia a solventes. Los resultados mostraron que los medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto por
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron las características organolépticas, geométricas y de dosificación de varias marcas. Adicionalmente, se realizaron pruebas de humedad, cenizas, desintegración, dureza, valoración, friabilidad y tolerancia. Los resultados mostraron que la mayoría de los comprimidos cumplían con los parámetros de calidad establecidos, asegurando su eficacia
El documento describe un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron las características organolépticas, geométricas y de dosificación de diferentes marcas. Adicionalmente, se realizaron pruebas de humedad, cenizas, desintegración, dureza, valoración, friabilidad y tolerancia para verificar el cumplimiento de los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que la mayoría de los comprimidos cumplían con las especificaciones, asegurando su calidad
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizaron pruebas de color, tamaño, textura, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia para verificar si los medicamentos cumplían con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que la mayoría de los genéricos y comerciales probados cumplían con las especificaciones, aunque algunos genéricos mostraron pequeñ
Este documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se realizaron diversas pruebas como determinación de humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia en muestras de ibuprofeno genérico y comercial. Los resultados mostraron que ambas muestras cumplían con los parámetros establecidos para características organolépticas, geometría, humedad y friabilidad. El documento proporciona detalles sobre los procedimientos
Este documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se detallan los materiales, equipos y sustancias necesarios para realizar pruebas de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Este documento describe un análisis de calidad de medicamentos de ibuprofeno en forma sólida. El objetivo fue evaluar parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, contenido, desintegración y tolerancia de medicamentos genéricos y comerciales de ibuprofeno y compararlos con los estándares farmacéuticos. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con los estándares excepto algunos que no cumplieron con los límites de contenido. Se concluyó que
El documento describe un estudio de evaluación de calidad de un medicamento (ibuprofeno). Se realizaron varias pruebas como determinar el color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial. Los resultados mostraron que los genéricos cumplían con los parámetros de referencia establecidos mientras que los comerciales variaban en su cumplimiento.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se realizarán pruebas para determinar el color, tamaño, textura y forma de comprimidos genéricos y comerciales de ibuprofeno, así como su humedad, friabilidad, dureza y contenido de principio activo. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea. Se espera que los resultados proporcionen información sobre las características físicas y qu
El documento presenta los resultados de un estudio de evaluación de calidad de diferentes medicamentos de ibuprofeno, tanto genéricos como comerciales. Se realizaron pruebas de color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia/disolución siguiendo procedimientos establecidos. Los resultados obtenidos se compararon con parámetros de referencia para determinar si los medicamentos cumplían con los estándares de calidad requeridos.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de un medicamento de ibuprofeno. Se evaluarán parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza y disolución de comprimidos genéricos e ibuprofeno comercial mediante diversas pruebas y el uso de equipos de laboratorio. El objetivo es comprobar si los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos establecidos.
Este documento presenta los detalles de un experimento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales mediante pruebas de color, tamaño, textura, forma, desintegración, humedad, tolerancia a la disolución, valoración, friabilidad y dureza. El objetivo es comprobar si los parámetros de los medicamentos cumplen con los estándares farmacéuticos establecidos. Se proporcionan instrucciones detalladas sobre los materiales, equipos, procedimientos y c
Informe n1 (evaluacion de calidad del ibuprofeno)Cristina Ponton
Este documento presenta el informe de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de medicamentos de ibuprofeno. Se realizaron pruebas de color, tamaño, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia en medicamentos genéricos y comerciales de ibuprofeno. Los resultados de las pruebas se compararon con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea para determinar si los medicamentos cumplían con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y prueba de tolerancia/disolución. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con los estándares de calidad, aunque algunos genéricos mostraron pequeñas desviaciones en ciertos parámetros.
Informe n1 (evaluacion de calidad del ibuprofeno)joshman valarezo
El documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de diferentes medicamentos de ibuprofeno. Se evaluaron parámetros como color, forma, tamaño, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron que tanto los medicamentos genéricos como comerciales cumplían con los estándares requeridos para cada parámetro evaluado.
El documento describe un procedimiento de laboratorio para evaluar la calidad de comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se realizarán pruebas de color, tamaño, textura, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Esto permitirá determinar si los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea y garantizar su calidad.
El documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos de ibuprofeno genéricos y comerciales realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El análisis incluyó la evaluación del color, tamaño, textura y forma de los comprimidos, así como pruebas de humedad, friabilidad, dureza, contenido y desintegración, cumpliendo los medicamentos analizados con los estándares farmacéuticos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a diferentes medicamentos de ibuprofeno. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia. Los resultados mostraron que la mayoría de los medicamentos cumplían con las especificaciones establecidas, excepto algunos que superaron el límite de humedad permitido o no se desintegraron en el tiempo establecido.
Practica 1. Control de Calidad a IbuprofenoMaribel Z
Este documento describe la realización de pruebas de calidad para evaluar comprimidos de ibuprofeno genéricos y comerciales. Se llevaron a cabo pruebas de color, tamaño, textura, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia para determinar si los comprimidos cumplen con los parámetros establecidos. Los resultados de las pruebas se utilizarán para verificar la calidad de los medicamentos y su cumplimiento con las especificaciones farmacéuticas.
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
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1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
“Calidad, Pertinencia y Calidez”
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
PRÁCTICA Nº BF.9.01-01
No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”
NOMBRE DE LAPRÁCTICA: Evaluación de calidad de un medicamento.
1. DATOS INFORMATIVOS:
CARRERA: Bioquímica y Farmacia
CICLO/NIVEL: Noveno Semestre “A”
FECHA DE REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA: 31-10-18
FECHA DE ENTREGADE LAPRÁCTICA: 06-11-18
ESTUDIANTE: Evelyn Mariana Apolo Pérez
DOCENTE RESPONSABLE: Bioq. Farm. Carlos Alberto García Gonzales, Msc.
2. FUNDAMENTACIÓN:
El Ibuprofeno es un MEDICAMENTO, agente antiinflamatorio no esteroide (AINE), derivado
del ácido propiónico, que actúa por inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
Involucradas en el logro de la respuesta inflamatoria, que interviene con la acción de una
enzima llamada ciclooxigenasa que cataliza la conversión de un compuesto llamado ácido
araquidónico. Los ibuprofenos se caracterizan por su actividad antiinflamatoria, antipirética y
analgésica.
Es el principio activo de varios medicamentos en distintas formas farmacéuticas entre las
que se destacan comprimidos, jarabes y cápsulas de gelatina; Forma parte del listado de la
Organización Mundial de la Salud de medicamentos indispensables. Su uso farmacológico
está muy difundido debido a su efectividad, baja incidencia de efectos adversos y baja
toxicidad, de acuerdo con una correcta prescripción médica.
Los Comprimidos de Ibuprofeno deben contener no menos de 90,0 por ciento y nomás de
110,0 por ciento de la cantidad declarada de C13H18O2.
10
2. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
3. OBJETIVOS
3.1. Realizar el control de calidad del ibuprofeno en una forma farmacéutica sólida
(comprimidos), tanto en medicamento genérico como comercial.
3.2. Comprobar si el fármaco cumple o no cumple con los parámetros referenciales
establecidos en la farmacopea.
4. MATERIALES, EQUIPOS, REACTIVO Y SUSTANCIAS:
a. Color – Tamaño – Textura –Forma
MATERIALES MEDICAMENTO
Regla
Guantes, mascarilla, gorro y
bata.
Ibuprofeno genérico
Ibuprofeno comercial
b. Determinación de Humedad
MATERIALES EQUIPOS MEDICAMENTO
Mortero
Pilón
Crisol
Guantes, mascarilla,
gorro y bata.
Balanza analítica
Estufa
Ibuprofeno genérico
Ibuprofeno comercial
c. Determinación de Cenizas
MATERIALES EQUIPOS MEDICAMENTO
Mortero
Pinza
Crisol de porcelanda
Espatula
Guantes, mascarilla,
gorro y bata.
Balanza analítica
Mufla
Ibuprofeno genérico
Ibuprofeno comercial
d. Desintegración
MATERIALES EQUIPOS MEDICAMENTO
Caja de papel
Guantes, mascarilla,
gorro y bata.
Balanza Analítica
Friabilizador
Diferentes tabletas
de Ibuprofeno
e. Dureza
MATERIALES EQUIPOS MEDICAMENTO
Guantes
Mascarilla
Gorro
Mandil
Balanza analítica
Durómetro
Ibuprofeno Wexford
3. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
f. Valoración
MATERIALES EQUIPOS REACTIVOS MEDICAMENTO
Soporte
universal
Bureta de 50
ml
Embudo de
vidrio
Vasos de
precipitación
250 ml
Erlenmeyer de
250 ml
Soporte de
embudo
Agitador
Pipeta
Balón
volumétrico
Guantes,
mascarilla,
gorro y bata.
Balanza
analítica
Cloroformo
Etanol
Hidróxido de
sodio 0.1M
Indicador
fenolftaleína
Ibuprofeno
800 mg
g. Friabilidad
MATERIALES EQUIPOS MEDICAMENTO
Guantes
Mascarilla
Gorro
Mandil
Balanza analítica
Durómetro
Ibuprofeno Wexford
h. Test de Tolerancia
MATERIALES EQUIPOS SUSTANCIAS MEDICAMENTO
VIDRIO
Vasos de
precipitación
Pipeta
Agitador de
vidrio
OTROS
Guantes
Mascarilla
Gorro
Mandil
Balanza
analítica
Agua
destilada
Alcohol
Ibuprofeno
genérico (Mk)
Ibuprofeno
comercial
(Profinal)
4. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
5. PROCEDIMIENTO
a. Color – Tamaño – Textura – Forma
1. Medir con una regla el taño de los medicamentos tanto del genérico, como del
comercial.
2. Observar la forma de ambos comprimidos y determinar con la ayuda de una guía de
formas de comprimidos.
3. Observar el color y la textura de los comprimidos.
b. Determinación de Humedad
1. Pesar los comprimidos tanto genéricos como comerciales.
2. Pulverizar por separado en un mortero.
3. Pesar el crisol vacío.
4. Pesar el crisol con los gramos del medicamento,
5. Llevar a la estufa a 105°C por 4 horas.
6. Con los valores obtenidos sacar el porcentaje de humedad.
7. No debe de sobrepasar el 1% de perdida de humedad.
c. Determinación de Cenizas
1. En un crisol de porcelana previamente tarado, pesar de 2 a 5 gramos de muestra.
2. Llevar a la mufla de calcinación a una temperatura de 550-600 °C, durante 4 horas a
peso constante.
3. Se incinera hasta obtener un resíduo de color blanco o grisáceo. Luego enfriar en
desecador 20 minutos y pesar.
d. Desintegración
1. Pesar las tabletas.
2. Agregar en un vaso de precipitación agua desionizada, alrededor de 900 ml, y
calentar en la plancha eléctrica a una temperatura fija de 37°C.
3. Colocar las tabletas en los recipientes del equipo de desintegración, una tableta por
cada orificio, luego colocar el tapón.
4. Colocar el equipo de desintegración en el vaso de precipitación y encender el
equipo; esperar que se desintegren las tabletas y anotar el tiempo.
e. Dureza
1. Pesar las tabletas
2. La prueba es realizada con 10 comprimidos, eliminando cualquier residuo superficial
antes de cada determinación.
5. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
3. Los comprimidos son probados, individualmente, obedeciendo siempre a la misma
orientación (considerando, la forma, presencia de ranura y grabación).
4. Expresar el resultado como el promedio de los valores obtenidos en las
determinaciones.
5. El resultado de la prueba es informativo.
f. Valoración
1. Previamente se prepara el NaOH 0.05M a partir del NaOH puro, se lava y
homogeniza la bureta.
2. Pesar y pulverizar 26 comprimidos de Ibuprofeno cuya concentración es de 600 mg.
3. Disolver 50 ml de etanol en 100mg de Ibuprofeno.
4. Agregar 3 gotas de fenolftaleína.
5. Valorar con una solución de NaOH 0.05 M hasta obtener una coloración rosada.
g. Friabilidad
1. Pesar las muestras de las tabletas con exactitud.
2. Colocar las muestras pesadas en el tambor del equipo de friabilidad.
3. Encender el equipo y colocar el tiempo: máximo 4 minutos.
4. Se retira los comprimidos del equipo.
5. Se elimina las partículas de polvo con la ayuda de aire o un cepillo blando.
6. Si no se observan comprimidos rotos, pesarlos nuevamente.
7. Realizar los cálculos respectivos para determinar el % de friabilidad.
h. Test de Tolerancia
1. Pesar dos comprimidos del Ibuprofeno genérico y dos del ibuprofeno comercial.
2. Medir los comprimidos.
3. Colocar 20 mL de agua destilada en un vaso de precipitación y 20 mL de alcohol en
otro vaso de precipitación.
4. Lugo introducir un comprimido en el vaso de precipitación con agua y la otra en vaso
de precipitación con alcohol.
5. Tomar el tipo por 60 minutos y agitar al mismo ritmo ambos comprimidos hasta su
total disolución.
6. Tomar el tiempo de disolución de los comprimidos.
6. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
6. GRAFICOS
a) Color – Tamaño – Textura –Forma
Comprimidos utilizados:
Material para medir: vernier
b) Determinación de Humedad
Comprimidos utilizados:
7. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
Procedimiento:
c. Friabilidad
Comprimidos utilizados:
IBUFEN 600 mg IBUPROFENO 400 mg
8. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
Procedimiento:
d) Dureza
e) Valoración
Comprimidos utilizados:
Pesada de los
comprimidos
Muestras pesadas en el tambor del
equipo de friabilidad por 4 min para
su posterior pesada final
9. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
Procedimiento:
f) Desintegración
Comprimidos utilizados:
10. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
Procedimiento:
g) Test de tolerancia
Comprimidos utilizados:
11. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
7. CUADRO DE RESULTADOS
a) Color – Tamaño – Textura – Forma
CONCLUSIÓN:
Para realizar la medición tanto de la longitud y el ancho de los comprimidos de Ibuprofeno,
tomamos como referencia a la Farmacopea Argentina 2013, 7ma. Edición V.1 (pág.1050),
en donde se detalla las mediciones de los comprimidos, para la posterior determinación de
la longitud y ancho se debe medir ambos parámetros de 3 comprimidos, seguido a ellos
sacamos la media y así obtendremos nuestro valor de referencia tanto para la longitud
como el ancho del comprimido de Ibuprofeno, tomando en cuenta sus características
organolépticas. Esta medicación se la realiza con ayuda del pie de Rey o VERNIER.
b) Determinación de humedad
MEDICAMENTOS NOMBRE LABORATORIO
FARMACEUTICO
FORMAS
FARMACEUTICA
CONCENTRACION
Comercial MOTRIN PFIZER Comprimido 600mg
Genérico IBUPROFENO LA SANTÉ Comprimido 800mg
Cálculos:
MEDICAMENTO NOMBRE LABORATORIO
FARMACEUTICO
FORMAS
FARMACEUTICA
CONCENTRACION
Comercial MOTRIN PFIZER CAPSULA 600mg
Peso de capsula de vacía 62.86g
Peso de la capsula con la muestra 64.64g
Peso de la capsula después del secado 64.3367g
12. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
%𝑯𝒖𝒎𝒆𝒅𝒂𝒅 =
𝑿𝟏 − 𝑿𝟐
𝑿𝟏
× 𝟏𝟎𝟎
%𝑯𝒖𝒎𝒆𝒅𝒂𝒅 = 𝟐𝟎, 𝟓%
𝑪𝒂𝒑𝒔𝒖𝒍𝒂 𝒄𝒐𝒏 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒆𝒄𝒂𝒅𝒐 − 𝑪𝒂𝒑𝒔𝒖𝒍𝒂 𝒄𝒐𝒏 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 𝒅𝒆𝒔𝒑𝒖𝒆𝒔 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒆𝒄𝒂𝒅𝒐
64.64𝑔 − 64.3367𝑔 = 𝟎. 𝟑𝟎𝟑𝟑𝒈
64.64𝑔 COMP 100%
0.3033𝑔 COMP X
X=0.46%
MEDICAMENTOS NOMBRE LABORATORIO
FARMACEUTICO
FORMAS
FARMACEUTICA
CONCENTRACION
Genérico IBUPROFENO LA SANTÉ CAPSULA 800mg
Peso de capsula de vacía 62.91g
Peso de la capsula con la muestra 64.65g
Peso de la capsula después del secado 64.3645g
𝑿𝟏 = 𝑪𝒂𝒑𝒔𝒖𝒍𝒂 𝒄𝒐𝒏 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 − 𝑪𝒂𝒑𝒔𝒖𝒍𝒂 𝑽𝒂𝒄𝒊𝒂
𝑿𝟏 = 𝟔𝟒. 𝟔𝟓𝒈 − 𝟔𝟐. 𝟗𝟏𝒈 = 𝟏. 𝟕𝟒𝒈
𝑿𝟏 = 𝑪𝒂𝒑𝒔𝒖𝒍𝒂 𝒄𝒐𝒏 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂− 𝑪𝒂𝒑𝒔𝒖𝒍𝒂 𝑽𝒂𝒄𝒊𝒂
𝑿𝟏 = 𝟔𝟒. 𝟔𝟒𝒈 − 𝟔𝟐. 𝟖𝟔𝒈 = 𝟏. 𝟕𝟖𝒈
𝑿𝟐 = 𝑪𝒂𝒑𝒔𝒖𝒍𝒂 𝒄𝒐𝒏 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 𝒅𝒆𝒔𝒑𝒖𝒆𝒔 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒆𝒄𝒂𝒅𝒐 − 𝒄𝒂𝒑𝒔𝒖𝒍𝒂 𝒗𝒂𝒄𝒊𝒂
𝑿𝟐 = 𝟔𝟒. 𝟑𝟑𝟔𝟕− 𝟔𝟐. 𝟖𝟔𝒈 = 𝟏. 𝟒𝟕𝟔𝟕𝒈
%𝑯 =
1.78𝑔−1.4767
1.4767
𝑥 100=
13. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
𝑿𝟐 = 𝑪𝒂𝒑𝒔𝒖𝒍𝒂 𝒄𝒐𝒏 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 𝒅𝒆𝒔𝒑𝒖𝒆𝒔 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒆𝒄𝒂𝒅𝒐 − 𝒄𝒂𝒑𝒔𝒖𝒍𝒂 𝒗𝒂𝒄𝒊𝒂
𝑿𝟐 = 𝟔𝟒. 𝟑𝟔𝟒𝟓𝒈− 𝟔𝟐. 𝟗𝟏𝒈 = 𝟏. 𝟒𝟓𝟒𝟓𝒈
%𝑯𝒖𝒎𝒆𝒅𝒂𝒅 =
𝑿𝟏 − 𝑿𝟐
𝑿𝟏
× 𝟏𝟎𝟎
%𝑯𝒖𝒎𝒆𝒅𝒂𝒅 = 𝟏𝟗. 𝟔%
𝑪𝒂𝒑𝒔𝒖𝒍𝒂 𝒄𝒐𝒏 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒆𝒄𝒂𝒅𝒐 − 𝑪𝒂𝒑𝒔𝒖𝒍𝒂 𝒄𝒐𝒏 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 𝒅𝒆𝒔𝒑𝒖𝒆𝒔 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒆𝒄𝒂𝒅𝒐
64.65𝑔 − 64.3645𝑔 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟕𝟓𝟓𝒈
52.7868𝑔 COMP 100%
0.02755 COMP X
X=0,42%
CONCLUSIÓN:
Según la Farmacopea Argentina 2013, 7ma edición volumen 2, en la página 528 indica que
no más del 1,0% de humedad se puede presentar en el medicamento ibuprofeno, dado que
los cálculos obtenidos en esta práctica se encontraron dentro del rango establecido, estos si
cumplen con los parámetros de calidad en cuanto a la determinación de humedad en el
ibuprofeno.
%𝑯 =
1.74𝑔 − 1.4545𝑔
1.4545𝑔
𝑥 100
14. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
c) Friabilidad
IBUFEN 600 mg IBUPROFENO 400 mg
Peso inicial Peso final Peso inicial Peso final
0,8346 g 0,8318 g 0,6304 g 0,6239 g
CALCULOS:
Fórmula de Friabilidad
% =
𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 − 𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍
𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍
𝒙 𝟏𝟎𝟎
Friabilidad de IBUFEN 600 mg
% =
0,8346 𝑔 − 0,8318 𝑔
0,8346
𝑥 100
𝟎. 𝟑𝟑 %
Friabilidad de IBUPROFENO 400 mg
% =
0,6304 𝑔 − 0,6239 𝑔
0,6304
𝑥 100
𝟏, 𝟎𝟑 %
CONCLUSIÓN:
Basándonos en la Farmacopea Argentina Vol. 1 podemos decir que este ensayo se emplea
para determinar que los comprimidos no recubiertos, cuando se someten a estrés
mecánico, no se dañen y/o muestren evidencias de laminación o ruptura. Generalmente el
ensayo se realiza una sola vez. Si la pérdida de peso es mayor a 1%, repetir el ensayo dos
veces y calcular el promedio de las tres determinaciones. Se considera aceptable una
pérdida de peso máximo de 1 %. Para comprimidos efervescentes y masticables, pueden
aceptarse especificaciones diferentes de friabilidad, ya que los mismos requieren
condiciones especiales de envasado para evitar que se dañen.
15. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
d) Dureza
MARCA PESO PROMEDIO DUREZA
IBUPROFENO
LA SANTÉ
GENERICO 400mg
0.6375 12.74
PROFINTER
600mg
INDERUC
0.8265 13.86
MOTRIN
600mg
PLIZE
0.8999 19.36
IBUPROFENO
400mg
GENFAR
0.6278 12.12
e) Valoración
Determinación de Peso Promedio (Ibuprofeno) 600 mg
Peso 1 Peso 2 Peso 3 Peso 4 Peso 5
0.5485 g 0.5508 g 0.5487 g 0.5538 g 0.5588 g
CONVERSION DEL PESO PROMEDIO
Peso promedio = 0.55212 𝑔 *
1000 𝑚𝑔
1 𝑔
Peso promedio = 552.12 mg
CONVERSION DE LA CONCENTRACION DEL PRICIPIO ACTIVO
Conc. del P. A =0.5𝑔 *
1000 𝑚𝑔
1 𝑔
Peso promedio = 500 mg
16. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
Datos Importantes
1. Concentración del P.A 400 mg
2. Referencia 90 a 110%
3. Equivalencia 1 mL NaOH 0.1M equiv 20.628 mg
4. Viraje 25 mL NaOH 0.1M
5. Constante K 1.0009
6. Peso promedio 552.12 mg
7. Cantidad de polvo a trabajar 500 mg
8. Consumo Teórico 24,23 mL Sol NaOH 0.1 M
9. Porcentaje Teórico 99,96 %
10.Consumo Real 25.0225 mL NaOH 0.1 M
11. Porcentaje Real 103.23%
12. Conclusión ?
PREPARACIÓN DE 50mL de NaOH 0,1 M
50ml NaOH 0.1M ? gramos
𝐌 =
𝐧
𝐕
𝐌 =
𝐩𝐞𝐬𝐨
𝐩𝐞𝐬𝐨 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐜𝐮𝐥𝐚𝐫
𝐕
𝐌 =
𝐩𝐞𝐬𝐨
𝐕 ∗ 𝐩𝐞𝐬𝐨 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐜𝐮𝐥𝐚𝐫
M ∗ V ∗ peso molecular = peso
gr = M ∗ V ∗ peso molecular
gr = 0,1M ∗ 0,05 L ∗ 40g/mol
gr = 0,1
mol
L
∗ 0,05 L ∗
40g
mol
gr = 0,2 g de NaOH 0,1 M
1L 1000ml NaOH
X 50ml NaOH
17. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
VALORACIÓN
1. Calcular la cantidad a trabajar (CT)
552,12 mg 400mg PA
X 500 mg PA
X= 690.15 mg
2. Consumo Teórico (CT)
1 mL de Sol NaOH 0.1 M 20,628 mg PAI
X 500 mg PAI
X= 24,23 mL Sol NaOH 0.1 M
3. Porcentaje Teórico (% T)
1 mL Sol NaOH 0.1 M 20,628mg
PAI
24,23mL Sol NaOH 0.1M X
X= 499,9164mg PAI
500 mg PA 100 %
499.8164 mg PAI X
X= 99,96 %
4. Consumo Real (CR)
CR= 25 mL NaOH 0.1 M x 1.0009 K
CR=25.0225 mL NaOH 0.1 M
5. Porcentaje Real %
1 mL de Sol NaOH 0.1 M 20,628 mg PAI
25,0225 mL sol NaOH 0.1 M X
X= 516.164 mg PA
500 mg PAI 100 %
516.164 mg PAI X
X= 103.23%
18. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
Conclusión:
Los comprimido de ibuprofeno MK (400 mg) si cumplen con los parámetros establecidos de
valoración según la farmacopea Argentina. 7ma edición debido a que el medicamento tiene
103,23% por lo que se encuentra dentro del valor de referencia que va de 90 a 110%.
f) Desintegración
Fármaco Laboratorio Nombre Peso Volumen Tiempo
Comercial Pfizer Motrin 600 mg 900 ml 4:02 min
Comercial Interpharm Ibufen 400 mg 800 ml 1:15 min
Generico MK/tecnoquimica
S.A
Ibuprofeno 600 mg 800 ml 25:13 min
Genérico La Sante Ibuprofeno 400 mg 800 ml 4:30 min
Conclusión:
En el análisis de control de calidad, se realizó la desintegración de cuatro marcas de
ibuprofeno (2 comerciales y 2 genéricos) en la cual el comprimido con menor tiempo en
desintegrarse fue el Ibufen del Laboratorio Interpharm con un tiempo de 1:15min.
Según la FEUM (farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos): Establece que transcurrido
el tiempo específico comprimido, todas las unidades deben haberse desintegrado
completamente, en caso de que esto no sea asi con una o más unidades se deben repetir la
prueba con otros comprimidos.
El procedimiento seguido en la práctica cumple con los mismos pasos establecidos en la
farmacopea.
g) Test de tolerancia
TEST DE TOLERANCIA
IBUPROFENO GENERICO
MK
(800 mg)
DISOLVENTE TIEMPO
ALCOHOL 59.8 minutos
AGUA 6.45 minutos
19. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
IBUPROFENO COMERCIAL
PROFINAL
(600 mg)
DISOLVENTE TIEMPO
ALCOHOL 31.8 minutos
AGUA 60 minutos
CONCLUSIÓN:
Caracteres Generales: Polvo blanco o casi blanco. Muy soluble en Acetona, alcohol,
cloroformo y metanol; poco soluble en acetato de etilo; prácticamente insoluble en agua.
(Limeres, 2003)
Hemos realizado la comparación de los resultados del Ibuprofeno con la farmacopea
Argentina, y en la página 528, nos confirma que el Ibuprofeno es muy soluble en alcohol.
20. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
Estudiante: Evelyn Mariana Apolo Pérez
Docente: Bioq. Farm. Carlos Alberto García González
Fecha: Martes, 06 de Noviembre de 2018
Curso: Noveno Semestre “A”
EJERCICIO DE VALORACIÓN:
En el laboratorio Arkopharma de México se elaboran una variedad de medicamentos,
este laboratorio a enviado al departamento de Control de Calidad unos comprimidos que
contienen como Principio Activo el Atenolol; el laboratorio nos indica que tiene un peso
promedio de 400 mg de los cuales tiene 450 mg de P.A. En el control de calidad se
utiliza 390 mg de polvo para trabajar y para valorar dicho producto farmacéutico se utiliza
una solución 0,1 N. Determinar el consumo Teórico (CT), el consumo Real (CR), el
porcentaje Real (% R), si se conoce que Cada ml HClO4 0,1 N equivale 26,63 mg
C14H22N2O3.
Datos del Atenolol según la Farmacopea Argentina 7ma Edición. Vol. II, pág. 118:
Concentración del
Principio Activo
450 mg C14H22N2O3 (Atenolol)
Referencia No menos de 98% y no más de 102 %
Equivalencia Cada ml HClO4 0,1 N equivalen a 26,63 mg
C14H22N2O3
Viraje 15,03 ml de sol HClO4 0,1N
Constante K 0.9911
Peso Promedio 400 mg
Cantidad de polvo a
trabajar (CT)
346,6 mg PP (A)
Consumo Teórico
(CT)
14,645 ml de sol. HClO4 0,1 N
Porcentaje Teórico
(%T)
389,996 mg PA (A)/ 98,998 %
Consumo Real (CR) 14,896 ml sol. HClO4 0,1 N
Porcentaje Real (%R) 101,712 %
21. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
Conclusión
El control de Calidad del atenolol del Laboratorio Arkopharma, se pudo determinar que el
Porcentaje Real fue de 101,712%, y el valor de referencia establecido en la farmacopea
Argentina 7ma Edición Voll II es de no menos de 98% y no más de 102%, lo cual nos indica
que se encuentra entre el rango normal.
1. CANTIDAD A TRABAJAR (CT)
400 mg PP (A) 450 mg PA (A)
X 390 mg PA. (A)
X = 346,6 mg PP (A)
2. CONSUMO TEORICO (CT)
Cada ml HClO4 0,1 N 26,63 mg PA (A)
X 390 mg PA (A)
X = 14,645 ml de sol. HClO4 0,1 N
3. PORCENTAJE TEORICO (%T)
Cada ml de sol. HClO4 0,1 N 26,63 mg PA (A)
14,645 ml de sol. HClO4 0,1 N X
X = 389,996 mg PA (A)
390 mg PA. (A) 100 %
389,996 mg PA (A) X
X = 99,998 %
4. CONSUMO REAL (CR)
CR = Viraje x K
CR = 15,03 ml de sol HClO4 0,1N x 0,9911
CR = 14,896 ml sol. HClO4 0,1 N
5. PORCENTAJE REAL (%R)
Cada ml de sol. HClO4 0,1 N 26,63 mg PA (A)
14,896 ml sol. HClO4 0,1 N X
X= 396,680 mg PA (A)
390 mg PA (A) 100 %
396,680 mg PA (A) X
X= 101,712 %
22. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
8. CONCLUSIONES
Esta práctica fue de gran importancia ya que hemos aprendido un poco más sobre el
control de medicamentos, en este caso se usó como principio activo el ibuprofeno
tanto genérico como comercial.
Mediante el método aplicado que nos indica la Farmacopea Argentina 7ma Edición
Vol II, se pudo determinar que el porcentaje de humedad se encuentra dentro de los
parámetros establecidos.
Así como también el porcentaje de Friabilidad se encuentra dentro de los parámetros
establecidos según nos indica la Farmacopea Argentina 7ma Edición Vol I.
En cuanto a la valoración el Ibuprofeno MK (400 mg) si cumplen con los parámetros
establecidos según la farmacopea Argentina 7ma edición Vol III, debido a que el
medicamento tiene 103,23% por lo que se encuentra dentro del valor de referencia
que va de 90 a 110%.
9. RECOMENDACIONES
Aplicar de las normas de Bioseguridad en el Laboratorio.
Usar o preparar las sustancias o reactivos a las concentraciones adecuadas.
Mantener las mesas de trabajo limpias y sin productos, libros, cajas o
accesorios innecesarios para el trabajo que se esté realizando.
Usar siempre el equipo de protección adecuado para minimizar algún tipo de
accidente que ponga en riesgo nuestra salud.
10. BIBLIOGRAFÍA
Farmacopea Argentina, 7ma Edición, Vol. I y II.
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos Usp30 Vol. III
23. No pidas cantidad pide calidad “Análisis de medicamentos”.
11. ANEXOS
FARMACOPEA ARGENTINA 7MA EDICIÓN VOLUMEN III
FIRMA DEL ESTUDIANTE