El documento describe la biosíntesis y degradación del glucógeno. Explica que el glucógeno es un polisacárido de almacenamiento de glucosa que se encuentra principalmente en el hígado y músculo. Describe los experimentos realizados con ratas alimentadas y en ayuno para estudiar los factores que afectan los niveles de glucógeno hepático.
La beta oxidación (β-oxidación) es un proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción, mediante la oxidación, de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso, hasta que el ácido graso se descompone por completo en forma de moléculas acetil-CoA, que serán posteriormente oxidados en la mitocondria para generar energía química en forma de (ATP). La β-oxidación de ácidos grasos consta de cuatro reacciones recurrentes.
El resultado de dichas reacciones son unidades de dos carbonos en forma de acetil-CoA, molécula que pueden ingresar en el ciclo de Krebs, y coenzimas reducidos (NADH y FADH2) que pueden ingresar en la cadena respiratoria.
No obstante, antes de que produzca la oxidación, los ácidos grasos deben activarse con coenzima A y atravesar la membrana mitocondrial interna, que es impermeable a ellos.
El documento describe la lipogénesis y el metabolismo del colesterol. La lipogénesis sintetiza ácidos grasos a partir de acetil-CoA en el citosol mediante seis reacciones enzimáticas. La malonil-CoA es el principal regulador de esta síntesis. El colesterol se forma en cuatro etapas a partir de acetil-CoA, y su síntesis está regulada por hormonas y las concentraciones intracelulares de colesterol.
El glucógeno se almacena principalmente en el hígado y músculo esquelético. Durante la glucogenólisis, la fosforilasa en el hígado rompe enlaces α 1-4 del glucógeno para producir glucosa 1-fosfato, mientras que enzimas adicionales convierten esta a glucosa, la cual es exportada para mantener los niveles de azúcar en la sangre. La regulación ocurre a través de mecanismos alostéricos y covalentes que responden a hormonas como la insulina
Los aminoácidos son las unidades estructurales de las proteínas. Existen 20 aminoácidos que conforman las proteínas. Cumplen funciones como formar parte de proteínas, vitaminas, hormonas y neurotransmisores. Se clasifican según su estructura química y propiedades como la presencia de grupos polares o carga eléctrica. Forman enlaces peptídicos al unirse el grupo carboxilo de un aminoácido con el grupo amino de otro, liberando una molécula de agua.
Integración metabólica en diferentes estadosZebas Osorio
Este documento describe las interrelaciones metabólicas entre los músculos, el hígado y el tejido adiposo en diferentes estados fisiológicos y patológicos como el ayuno y la alimentación. Explica cómo estos órganos cooperan en la síntesis, almacenamiento y movilización de combustibles como la glucosa y los ácidos grasos para satisfacer las necesidades energéticas del organismo. También analiza los perfiles metabólicos de estos tejidos y cómo cambian durante el ayuno prolongado o en condiciones
Este documento describe los lípidos, incluyendo su clasificación, características y funciones principales. Los lípidos son moléculas orgánicas compuestas por ácidos grasos que proporcionan la mayor cantidad de energía a los organismos. Se clasifican en simples, compuestos y derivados. Cumplen funciones estructurales, de reserva energética y de transporte, entre otras.
CARBOHIDRATOS 4: Via de-las-pentosas-fosfato-URP - FAMURP
La vía de las pentosas fosfato genera NADPH y pentosas-P. Tiene dos fases: la oxidativa oxida la glucosa-6-P para generar ribulosa-5-P y NADPH, mientras que la no oxidativa interconvierte los azúcares a través de isomerizaciones y transaldolizaciones/transcetolizaciones para regenerar hexosas-P. El NADPH se utiliza para la biosíntesis de ácidos grasos, colesterol y otros compuestos, mientras que la vía también puede generar energía a trav
El documento describe los principales procesos metabólicos de los lípidos. Explica la digestión, absorción y transporte de lípidos en el intestino, así como las principales rutas de degradación y síntesis de lípidos como la β-oxidación, lipogénesis y cetogénesis. También cubre la regulación hormonal de estos procesos y el destino de los productos derivados de la degradación y síntesis de lípidos en diferentes tejidos.
La beta oxidación (β-oxidación) es un proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren remoción, mediante la oxidación, de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo del proceso, hasta que el ácido graso se descompone por completo en forma de moléculas acetil-CoA, que serán posteriormente oxidados en la mitocondria para generar energía química en forma de (ATP). La β-oxidación de ácidos grasos consta de cuatro reacciones recurrentes.
El resultado de dichas reacciones son unidades de dos carbonos en forma de acetil-CoA, molécula que pueden ingresar en el ciclo de Krebs, y coenzimas reducidos (NADH y FADH2) que pueden ingresar en la cadena respiratoria.
No obstante, antes de que produzca la oxidación, los ácidos grasos deben activarse con coenzima A y atravesar la membrana mitocondrial interna, que es impermeable a ellos.
El documento describe la lipogénesis y el metabolismo del colesterol. La lipogénesis sintetiza ácidos grasos a partir de acetil-CoA en el citosol mediante seis reacciones enzimáticas. La malonil-CoA es el principal regulador de esta síntesis. El colesterol se forma en cuatro etapas a partir de acetil-CoA, y su síntesis está regulada por hormonas y las concentraciones intracelulares de colesterol.
El glucógeno se almacena principalmente en el hígado y músculo esquelético. Durante la glucogenólisis, la fosforilasa en el hígado rompe enlaces α 1-4 del glucógeno para producir glucosa 1-fosfato, mientras que enzimas adicionales convierten esta a glucosa, la cual es exportada para mantener los niveles de azúcar en la sangre. La regulación ocurre a través de mecanismos alostéricos y covalentes que responden a hormonas como la insulina
Los aminoácidos son las unidades estructurales de las proteínas. Existen 20 aminoácidos que conforman las proteínas. Cumplen funciones como formar parte de proteínas, vitaminas, hormonas y neurotransmisores. Se clasifican según su estructura química y propiedades como la presencia de grupos polares o carga eléctrica. Forman enlaces peptídicos al unirse el grupo carboxilo de un aminoácido con el grupo amino de otro, liberando una molécula de agua.
Integración metabólica en diferentes estadosZebas Osorio
Este documento describe las interrelaciones metabólicas entre los músculos, el hígado y el tejido adiposo en diferentes estados fisiológicos y patológicos como el ayuno y la alimentación. Explica cómo estos órganos cooperan en la síntesis, almacenamiento y movilización de combustibles como la glucosa y los ácidos grasos para satisfacer las necesidades energéticas del organismo. También analiza los perfiles metabólicos de estos tejidos y cómo cambian durante el ayuno prolongado o en condiciones
Este documento describe los lípidos, incluyendo su clasificación, características y funciones principales. Los lípidos son moléculas orgánicas compuestas por ácidos grasos que proporcionan la mayor cantidad de energía a los organismos. Se clasifican en simples, compuestos y derivados. Cumplen funciones estructurales, de reserva energética y de transporte, entre otras.
CARBOHIDRATOS 4: Via de-las-pentosas-fosfato-URP - FAMURP
La vía de las pentosas fosfato genera NADPH y pentosas-P. Tiene dos fases: la oxidativa oxida la glucosa-6-P para generar ribulosa-5-P y NADPH, mientras que la no oxidativa interconvierte los azúcares a través de isomerizaciones y transaldolizaciones/transcetolizaciones para regenerar hexosas-P. El NADPH se utiliza para la biosíntesis de ácidos grasos, colesterol y otros compuestos, mientras que la vía también puede generar energía a trav
El documento describe los principales procesos metabólicos de los lípidos. Explica la digestión, absorción y transporte de lípidos en el intestino, así como las principales rutas de degradación y síntesis de lípidos como la β-oxidación, lipogénesis y cetogénesis. También cubre la regulación hormonal de estos procesos y el destino de los productos derivados de la degradación y síntesis de lípidos en diferentes tejidos.
Este documento describe las principales reacciones químicas que ocurren en los monosacáridos, incluyendo oxidación, reducción y esterificación. También describe los disacáridos, oligosacáridos, polisacáridos y glucoconjugados más importantes, sus estructuras y funciones biológicas. En particular, se enfoca en la glucosa y cómo puede ser modificada a través de estas reacciones químicas para formar moléculas energéticas y estructurales clave.
El documento describe el metabolismo del glucógeno, el principal carbohidrato de almacenamiento en animales. El glucógeno se almacena principalmente en el hígado y músculo y se sintetiza y degrada para mantener los niveles de glucosa en la sangre. La glucogénesis y glucogenólisis están reguladas por hormonas como la insulina, glucagón y epinefrina a través de mecanismos de fosforilación/desfosforilación de enzimas clave como la fosforilasa y glucógeno
Proteínas asociadas a la membrana plasmática, unión de esfingolípidos con el colesterol para forjar balsas de lípidos y darle densidad y rigidez a ciertos compartimentos de la membrana plasmática.
El documento describe el metabolismo del glucógeno en el hígado y músculo. Explica que el glucógeno es un polímero de glucosa que se almacena en el hígado y músculo como reserva energética. Describe los procesos de glucogenolisis y glucogenogénesis, incluyendo las enzimas involucradas y su regulación hormonal e iónica.
La hemoglobina transporta oxígeno en la sangre. Está formada por cuatro subunidades globulares, cada una conteniendo un grupo hemo con un anillo porfirínico y un átomo de hierro. La unión de oxígeno a la hemoglobina es cooperativa, lo que significa que la unión de oxígeno a una subunidad aumenta la afinidad de las otras subunidades por el oxígeno. Esto permite una descarga eficiente de oxígeno en los tejidos. La curva de disociación de la hemoglobina es sigmoidea,
La vía de la pentosa fosfato forma NADPH y ribosa fosfato en los tejidos especializados en síntesis reductivas como el hígado y tejido adiposo. Esta vía difiere de la glucólisis en que utiliza NADP en lugar de NAD y genera CO2 como producto. Además, no produce ATP. La ribosa fosfato sintetizada puede usarse para formar nucleótidos y ácidos nucleicos en casi todos los tejidos.
El documento describe los pasos de la síntesis de ácidos grasos, que comienza con la conversión de acetil-CoA en malonil-CoA catalizada por la acetil-CoA carboxilasa. Luego, a través de cuatro reacciones recurrentes llevadas a cabo por la ácido graso sintetaza, se agregan dos carbonos por ciclo hasta formar ácido palmítico de 16 carbonos. La insulina y el glucagón regulan este proceso de síntesis y almacenamiento de triglicéridos como reserva energética.
Síntesis de fosfolípidos y triglicéridos luis gerardo
El documento describe la síntesis y funciones de fosfolípidos y triglicéridos. Los fosfolípidos son componentes principales de las membranas celulares y están constituidos por ácido fosfatídico unido a una base nitrogenada como la colina o la etanolamina. Sirven para formar membranas y como precursores de moléculas de señalización. Los triglicéridos sirven como depósitos de grasa y combustible para cuando el organismo lo necesita.
1) La gluconeogénesis es la síntesis de glucosa a partir de precursores no carbohidratos como el lactato, aminoácidos y glicerol. 2) Es un proceso crucial para mantener los niveles de glucosa en sangre durante períodos de ayuno cuando las reservas directas de glucosa se agotan. 3) Se lleva a cabo principalmente en el hígado y riñón a través de una serie de reacciones que convierten los precursores en glucosa de forma energéticamente favorable.
- La cadena de transporte de electrones se encuentra en la membrana interna mitocondrial y transporta electrones desde donadores como NADH y FADH2 hasta el oxígeno molecular, bombeando protones hacia el espacio intermembrana y generando un gradiente electroquímico que se utiliza para sintetizar ATP.
- Existen cinco complejos proteicos principales que transportan electrones: complejos I, II, III, IV y la ubisemiquinona. Diferentes inhibidores como la rotenona, antimicina A y cianuro bloquean el
Diapositivas Bioquimica IV segmento, Metabolismo de las proteinasMijail JN
El documento describe el metabolismo de las proteínas. Explica que las proteínas son digeridas por enzimas gástricas e intestinales en aminoácidos, los cuales son absorbidos en el intestino delgado y transportados a través de la membrana celular mediante diferentes sistemas de transporte. Una vez en la célula, los aminoácidos pueden utilizarse para la síntesis de proteínas o ser degradados para obtener energía o glucosa a través de reacciones de transaminación y desaminación.
La mioglobina es una proteína globular presente en el citoplasma de los músculos esquelético y cardiaco que sirve como reservorio y transportador de oxígeno. Se une al oxígeno a través de un grupo hemo unido a un ión de hierro. Los niveles elevados de mioglobina pueden indicar isquemia muscular, traumatismo muscular, inflamación muscular u otros problemas musculares o cardiacos.
El documento describe el proceso de glucogenólisis, que es la degradación del glucógeno en el hígado y músculo para producir glucosa-1-fosfato. Explica que la glucogenólisis es estimulada por el glucagón en el hígado y la epinefrina en el músculo, e inhibida por la insulina. Además, describe las enzimas involucradas en el proceso, incluyendo la fosforilasa, fosforilasa cinasa, glucógeno sintetasa y a-1,6-gl
El fotocolorímetro mide la cantidad de luz absorbida por una solución mediante celdas fotoeléctricas y un circuito potenciométrico. La luz incide en la solución de prueba y en una celda de referencia, y las corrientes eléctricas resultantes se miden en un galvanómetro para determinar la absorción de luz y, por lo tanto, la concentración de la sustancia colorante en la solución. Los análisis colorimétricos pueden verse afectados por errores relacionados con la sol
La bioenergética describe la transferencia y utilización de la energía en los sistemas biológicos usando conceptos de termodinámica como la energía libre. Predice si los procesos son posibles basados en cambios en la energía libre pero no cómo ocurren. La respiración celular incluye la descomposición de alimentos, transporte de hidrógeno al oxígeno, y transporte de energía a ATP a través de fosforilación oxidativa usando gradientes de protones.
Grupos prostéticos asociados a proteínasOscar Guerra
Este documento describe diferentes tipos de proteínas conjugadas que contienen grupos prostéticos unidos a ellas. Explica que las nucleoproteínas contienen ácidos nucleicos unidos de forma estable, las lipoproteínas contienen lípidos que transportan grasas por el cuerpo, las fosfoproteínas contienen ácido fosfórico unido, las metaloproteínas contienen iones metálicos como cofactores, las glucoproteínas contienen carbohidratos unidos, y las hemoproteínas contienen grup
Los lípidos son compuestos orgánicos que incluyen ácidos grasos, glicéridos, fosfolípidos y esteroles. Los glicéridos son ésteres de ácidos grasos y glicerol que pueden ser monoglicéridos, diglicéridos o triglicéridos. Los triglicéridos se clasifican como aceites si son líquidos o grasas si son sólidos, dependiendo de su grado de insaturación. Los ácidos grasos y glicéridos cumplen funciones importantes como reservas energé
Este documento trata sobre el metabolismo de aminoácidos. Brevemente resume que los aminoácidos se absorben en el intestino después de la digestión de proteínas y pueden usarse para la síntesis de proteínas, energía o como precursores de otros compuestos. Explica que existen aminoácidos esenciales y no esenciales, y que la degradación de aminoácidos implica reacciones de transaminación y desaminación oxidativa para eliminar el amonio como urea en el hígado.
La vía de la pentosa fosfato es una ruta metabólica alternativa a la glucólisis que utiliza la glucosa para generar ribosa y NADPH en el citosol. Tiene una doble función al producir componentes para la síntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos, así como NADPH para reacciones reductoras. Es importante en tejidos que requieren estas moléculas como el hígado, tejido adiposo y eritrocitos.
El documento describe el metabolismo del glucógeno. El glucógeno es la forma de almacenamiento de carbohidratos en los tejidos animales y se encuentra principalmente en el hígado y músculo. Se sintetiza a partir de glucosa-6-fosfato en el hígado y músculo, y se degrada a glucosa-1-fosfato por la acción de la glucógeno fosforilasa para mantener los niveles de glucosa en sangre. Las hormonas como el glucagón y la insulina regulan la sí
Práctica 12 - Integración y Metabolismo Medicina 2021.pptxFiorella
Este documento describe el metabolismo de la glucosa y su regulación hormonal. Explica que las hormonas como la insulina y el glucagón controlan los niveles de glucosa en la sangre al regular la gluconeogénesis, glucogenolisis y captación de glucosa en los tejidos blanco. También presenta experimentos para medir los niveles de glucosa en sangre y orina usando métodos enzimáticos colorimétricos, así como un caso clínico de diabetes mellitus tipo 2 en una niña.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la demostración de la homeostasis calórica en la sangre. El resumen incluye mediciones de la concentración de cuerpos cetónicos y glucosa en la sangre y orina de estudiantes sometidos a diferentes dietas, así como una explicación del metabolismo y regulación de los cuerpos cetónicos durante periodos de ayuno prolongado.
Este documento describe las principales reacciones químicas que ocurren en los monosacáridos, incluyendo oxidación, reducción y esterificación. También describe los disacáridos, oligosacáridos, polisacáridos y glucoconjugados más importantes, sus estructuras y funciones biológicas. En particular, se enfoca en la glucosa y cómo puede ser modificada a través de estas reacciones químicas para formar moléculas energéticas y estructurales clave.
El documento describe el metabolismo del glucógeno, el principal carbohidrato de almacenamiento en animales. El glucógeno se almacena principalmente en el hígado y músculo y se sintetiza y degrada para mantener los niveles de glucosa en la sangre. La glucogénesis y glucogenólisis están reguladas por hormonas como la insulina, glucagón y epinefrina a través de mecanismos de fosforilación/desfosforilación de enzimas clave como la fosforilasa y glucógeno
Proteínas asociadas a la membrana plasmática, unión de esfingolípidos con el colesterol para forjar balsas de lípidos y darle densidad y rigidez a ciertos compartimentos de la membrana plasmática.
El documento describe el metabolismo del glucógeno en el hígado y músculo. Explica que el glucógeno es un polímero de glucosa que se almacena en el hígado y músculo como reserva energética. Describe los procesos de glucogenolisis y glucogenogénesis, incluyendo las enzimas involucradas y su regulación hormonal e iónica.
La hemoglobina transporta oxígeno en la sangre. Está formada por cuatro subunidades globulares, cada una conteniendo un grupo hemo con un anillo porfirínico y un átomo de hierro. La unión de oxígeno a la hemoglobina es cooperativa, lo que significa que la unión de oxígeno a una subunidad aumenta la afinidad de las otras subunidades por el oxígeno. Esto permite una descarga eficiente de oxígeno en los tejidos. La curva de disociación de la hemoglobina es sigmoidea,
La vía de la pentosa fosfato forma NADPH y ribosa fosfato en los tejidos especializados en síntesis reductivas como el hígado y tejido adiposo. Esta vía difiere de la glucólisis en que utiliza NADP en lugar de NAD y genera CO2 como producto. Además, no produce ATP. La ribosa fosfato sintetizada puede usarse para formar nucleótidos y ácidos nucleicos en casi todos los tejidos.
El documento describe los pasos de la síntesis de ácidos grasos, que comienza con la conversión de acetil-CoA en malonil-CoA catalizada por la acetil-CoA carboxilasa. Luego, a través de cuatro reacciones recurrentes llevadas a cabo por la ácido graso sintetaza, se agregan dos carbonos por ciclo hasta formar ácido palmítico de 16 carbonos. La insulina y el glucagón regulan este proceso de síntesis y almacenamiento de triglicéridos como reserva energética.
Síntesis de fosfolípidos y triglicéridos luis gerardo
El documento describe la síntesis y funciones de fosfolípidos y triglicéridos. Los fosfolípidos son componentes principales de las membranas celulares y están constituidos por ácido fosfatídico unido a una base nitrogenada como la colina o la etanolamina. Sirven para formar membranas y como precursores de moléculas de señalización. Los triglicéridos sirven como depósitos de grasa y combustible para cuando el organismo lo necesita.
1) La gluconeogénesis es la síntesis de glucosa a partir de precursores no carbohidratos como el lactato, aminoácidos y glicerol. 2) Es un proceso crucial para mantener los niveles de glucosa en sangre durante períodos de ayuno cuando las reservas directas de glucosa se agotan. 3) Se lleva a cabo principalmente en el hígado y riñón a través de una serie de reacciones que convierten los precursores en glucosa de forma energéticamente favorable.
- La cadena de transporte de electrones se encuentra en la membrana interna mitocondrial y transporta electrones desde donadores como NADH y FADH2 hasta el oxígeno molecular, bombeando protones hacia el espacio intermembrana y generando un gradiente electroquímico que se utiliza para sintetizar ATP.
- Existen cinco complejos proteicos principales que transportan electrones: complejos I, II, III, IV y la ubisemiquinona. Diferentes inhibidores como la rotenona, antimicina A y cianuro bloquean el
Diapositivas Bioquimica IV segmento, Metabolismo de las proteinasMijail JN
El documento describe el metabolismo de las proteínas. Explica que las proteínas son digeridas por enzimas gástricas e intestinales en aminoácidos, los cuales son absorbidos en el intestino delgado y transportados a través de la membrana celular mediante diferentes sistemas de transporte. Una vez en la célula, los aminoácidos pueden utilizarse para la síntesis de proteínas o ser degradados para obtener energía o glucosa a través de reacciones de transaminación y desaminación.
La mioglobina es una proteína globular presente en el citoplasma de los músculos esquelético y cardiaco que sirve como reservorio y transportador de oxígeno. Se une al oxígeno a través de un grupo hemo unido a un ión de hierro. Los niveles elevados de mioglobina pueden indicar isquemia muscular, traumatismo muscular, inflamación muscular u otros problemas musculares o cardiacos.
El documento describe el proceso de glucogenólisis, que es la degradación del glucógeno en el hígado y músculo para producir glucosa-1-fosfato. Explica que la glucogenólisis es estimulada por el glucagón en el hígado y la epinefrina en el músculo, e inhibida por la insulina. Además, describe las enzimas involucradas en el proceso, incluyendo la fosforilasa, fosforilasa cinasa, glucógeno sintetasa y a-1,6-gl
El fotocolorímetro mide la cantidad de luz absorbida por una solución mediante celdas fotoeléctricas y un circuito potenciométrico. La luz incide en la solución de prueba y en una celda de referencia, y las corrientes eléctricas resultantes se miden en un galvanómetro para determinar la absorción de luz y, por lo tanto, la concentración de la sustancia colorante en la solución. Los análisis colorimétricos pueden verse afectados por errores relacionados con la sol
La bioenergética describe la transferencia y utilización de la energía en los sistemas biológicos usando conceptos de termodinámica como la energía libre. Predice si los procesos son posibles basados en cambios en la energía libre pero no cómo ocurren. La respiración celular incluye la descomposición de alimentos, transporte de hidrógeno al oxígeno, y transporte de energía a ATP a través de fosforilación oxidativa usando gradientes de protones.
Grupos prostéticos asociados a proteínasOscar Guerra
Este documento describe diferentes tipos de proteínas conjugadas que contienen grupos prostéticos unidos a ellas. Explica que las nucleoproteínas contienen ácidos nucleicos unidos de forma estable, las lipoproteínas contienen lípidos que transportan grasas por el cuerpo, las fosfoproteínas contienen ácido fosfórico unido, las metaloproteínas contienen iones metálicos como cofactores, las glucoproteínas contienen carbohidratos unidos, y las hemoproteínas contienen grup
Los lípidos son compuestos orgánicos que incluyen ácidos grasos, glicéridos, fosfolípidos y esteroles. Los glicéridos son ésteres de ácidos grasos y glicerol que pueden ser monoglicéridos, diglicéridos o triglicéridos. Los triglicéridos se clasifican como aceites si son líquidos o grasas si son sólidos, dependiendo de su grado de insaturación. Los ácidos grasos y glicéridos cumplen funciones importantes como reservas energé
Este documento trata sobre el metabolismo de aminoácidos. Brevemente resume que los aminoácidos se absorben en el intestino después de la digestión de proteínas y pueden usarse para la síntesis de proteínas, energía o como precursores de otros compuestos. Explica que existen aminoácidos esenciales y no esenciales, y que la degradación de aminoácidos implica reacciones de transaminación y desaminación oxidativa para eliminar el amonio como urea en el hígado.
La vía de la pentosa fosfato es una ruta metabólica alternativa a la glucólisis que utiliza la glucosa para generar ribosa y NADPH en el citosol. Tiene una doble función al producir componentes para la síntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos, así como NADPH para reacciones reductoras. Es importante en tejidos que requieren estas moléculas como el hígado, tejido adiposo y eritrocitos.
El documento describe el metabolismo del glucógeno. El glucógeno es la forma de almacenamiento de carbohidratos en los tejidos animales y se encuentra principalmente en el hígado y músculo. Se sintetiza a partir de glucosa-6-fosfato en el hígado y músculo, y se degrada a glucosa-1-fosfato por la acción de la glucógeno fosforilasa para mantener los niveles de glucosa en sangre. Las hormonas como el glucagón y la insulina regulan la sí
Práctica 12 - Integración y Metabolismo Medicina 2021.pptxFiorella
Este documento describe el metabolismo de la glucosa y su regulación hormonal. Explica que las hormonas como la insulina y el glucagón controlan los niveles de glucosa en la sangre al regular la gluconeogénesis, glucogenolisis y captación de glucosa en los tejidos blanco. También presenta experimentos para medir los niveles de glucosa en sangre y orina usando métodos enzimáticos colorimétricos, así como un caso clínico de diabetes mellitus tipo 2 en una niña.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la demostración de la homeostasis calórica en la sangre. El resumen incluye mediciones de la concentración de cuerpos cetónicos y glucosa en la sangre y orina de estudiantes sometidos a diferentes dietas, así como una explicación del metabolismo y regulación de los cuerpos cetónicos durante periodos de ayuno prolongado.
El documento describe un proceso de filtración continua para producir jarabe de glucosa a partir de almidón de tiquisque. La suspensión de entrada contiene células, jarabe de glucosa, almidón y agua. Luego del filtrado, se obtiene un filtrado con jarabe de glucosa, almidón y agua, y una torta con células, almidón y agua. Se realizan cálculos de balance de materia para determinar la composición de las corrientes de entrada y salida.
1. La cetogénesis es el proceso por el cual el cuerpo produce cuerpos cetónicos a partir de ácidos grasos cuando los niveles de glucosa son bajos. 2. Los ácidos grasos ingresan a la mitocondria y son oxidados para producir energía en forma de ATP y cuerpos cetónicos como el acetoacetato y la beta-hidroxibutirato. 3. Los cuerpos cetónicos son una importante fuente de energía para órganos como el corazón y el riñón cuando los niveles de glucosa son baj
1) El documento describe un método para separar albúmina y globulinas en suero sanguíneo mediante el proceso de "salting out". 2) Este proceso involucra aumentar la fuerza iónica de la solución con sulfato de amonio para precipitar las globulinas. 3) Los resultados incluyen cantidades de albúmina, globulinas y proteínas totales en el suero, las cuales se encuentran por encima de los valores normales indicando anormalidades en la muestra.
1. Un paciente de 36 años tenía niveles altos de colesterol en la sangre de aproximadamente 330 mg/dl.
2. Una dieta sin colesterol solo redujo los niveles a 300 mg/dl.
3. El tratamiento con la resina fijadora de ácidos biliares clorhidrato de colestipol redujo los niveles a 250 mg/dl al aumentar la excreción de ácidos biliares.
Este documento describe un experimento de laboratorio para identificar los principales nutrientes (carbohidratos, lípidos y proteínas) en diferentes alimentos a través de pruebas químicas. Se explican los objetivos, hipótesis, materiales y procedimientos para cada grupo de nutrientes. Los resultados muestran que todos los alimentos analizados contienen carbohidratos, lípidos y proteínas aunque en diferentes proporciones.
Practica hidratos de carbono c9bc34381f03c87317ac28ef42d38a0e (1)Hamiltoncolque
Este documento describe el método enzimático para determinar la concentración de glucosa en sangre. Explica que la glucosa es un carbohidrato importante para la energía celular y la regulación de la glucosa sanguínea. El método involucra reacciones enzimáticas donde la glucosa es oxidada a peróxido de hidrógeno, el cual se mide espectrofotométricamente. Esto permite calcular la concentración de glucosa en la muestra y compararla con valores de referencia para evaluar posibles trastornos metabólicos
La patología más común relacionada con el metabolismo de los hidratos de carbono es la diabetes mellitus. El documento describe un método enzimático para la determinación de glucosa en suero, plasma, orina o líquido cefalorraquídeo, incluyendo reactivos, procedimiento, cálculos, controles de calidad y valores de referencia.
Este documento describe un método colorimétrico para determinar la hidroxiprolina en carnes y productos cárnicos. La muestra se hidroliza en ácido sulfúrico para liberar la hidroxiprolina. Luego se oxida y se desarrolla un color rojo-morado que se mide fotométricamente. Se prepara una curva de calibración con patrones de hidroxiprolina y se usa para calcular la cantidad en la muestra. La hidroxiprolina se usa para estimar el contenido de tejido conect
El documento describe un procedimiento de control de calidad para determinar el contenido de principio activo (calcio) en un medicamento llamado glucomato de calcio. Se realizó una titulación volumétrica usando EDTA como reactivo titulante, la cual arrojó un porcentaje de principio activo del 108.5627%, dentro de los parámetros establecidos de 90-110%. Por lo tanto, el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento describe métodos de prueba para verificar las especificaciones de leche, incluyendo la determinación del índice crioscópico, caseína, acidez y sólidos no grasos. Describe los fundamentos, reactivos, materiales, equipo y procedimientos para cada método.
Anexo 4 actividad experimental. identificación de nutrimentos orgánicosaline_19
Este documento presenta los procedimientos para identificar carbohidratos, lípidos y proteínas en diferentes alimentos a través de pruebas químicas. Se explican los antecedentes de cada nutriente y se detallan los materiales, procedimientos y resultados observados para cada prueba. El objetivo es que los estudiantes aprendan a identificar la presencia de estos nutrientes orgánicos clave en alimentos comunes.
El documento describe los efectos del ayuno prolongado de 8 horas antes de una cirugía. El ayuno de 8 horas origina la secreción de 40-120 ml de jugos gástricos con un pH entre 1,5-2,2, creando las condiciones de contenido gástrico que se busca evitar. Además, el ayuno prolongado causa alteraciones metabólicas e hidroelectrolíticas que pueden empeorar el estado del paciente y retrasar su recuperación. La ingesta de líquidos o carbohidratos hasta 2 horas antes de la cirugía reduce el
El documento describe los principales métodos de análisis instrumental para determinar los grupos constituyentes y macronutrientes en alimentos, incluyendo la humedad, proteínas, cenizas, fibra, grasa, hidratos de carbono. Explica los procedimientos para medir cada uno de estos componentes utilizando métodos como la desecación, Kjeldahl, Soxhlet y refractometría.
El documento describe el método de Kjeldahl para determinar el contenido de proteínas en alimentos. Este método involucra la digestión de la muestra con ácido sulfúrico y catalizadores para convertir el nitrógeno en amoníaco, el cual es destilado y titulado para cuantificar el nitrógeno y así calcular el contenido de proteínas. El método ha sufrido varias modificaciones a lo largo del tiempo pero se basa en las reacciones químicas descritas para digerir y recuperar el nitrógeno de
Este documento describe un procedimiento para determinar el colesterol en suero o plasma utilizando un método enzimático. El método involucra reacciones enzimáticas que convierten el colesterol en un complejo coloreado que puede ser cuantificado por espectrofotometría. Se proporcionan valores de referencia para clasificar los niveles de colesterol como óptimos, moderados o elevados.
El glucagón actúa en el hígado, donde activa dos procesos metabólicos conducentes a la liberación de glucosa a la sangre. Por un lado, actúa sobre las reservas de glucógeno, promoviendo su degradación, que genera moléculas de glucosa libre.
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El documento establece los requisitos para animalarios de diferentes niveles de bioseguridad. Los animalarios de nivel 1 son apropiados para la mayoría de animales después de cuarentena. Los de nivel 2 requieren mayores precauciones como señalización, ventilación y acceso restringido para trabajar con agentes de grupo 2. Los de nivel 3 y 4, los más estrictos, son necesarios para agentes de grupo 3 y 4 y requieren controles de acceso, vestuarios, ventilación y aislamiento más rigurosos.
La presión arterial es la fuerza que ejerce la sangre contra las paredes de las arterias. Se mide como la presión arterial sistólica y diastólica usando el método auscultatorio de Korotkoff. La hipertensión arterial se define como una presión sistólica mayor a 140 mmHg o una presión diastólica mayor a 90 mmHg en múltiples mediciones, y puede causarse por una combinación de factores genéticos y ambientales.
El documento describe diferentes métodos bioquímicos para el análisis de muestras, incluyendo la espectrofotometría, la electroforesis y la cromatografía. La espectrofotometría mide la absorción de luz de una sustancia para determinar su concentración. La electroforesis separa moléculas basadas en su carga eléctrica y tamaño mediante la aplicación de un campo eléctrico. La cromatografía separa los componentes de una mezcla debido a la retención diferencial en una f
El documento resume las propiedades y funciones de los carbohidratos. Los carbohidratos son polímeros de monosacáridos unidos por enlaces glicosídicos. Pueden ser monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos o polisacáridos. Cumplen funciones estructurales, de almacenamiento de energía y de protección. Los monosacáridos más comunes son la glucosa, la fructosa y la galactosa.
Este documento presenta una introducción a la farmacognosia. Define la farmacognosia como la ciencia que estudia las drogas de origen natural y sus usos terapéuticos, tóxicos o tecnológicos. Explica que los objetivos de la farmacognosia incluyen determinar el origen de las drogas, establecer sus características, comprender sus métodos de producción, controlar su calidad y establecer sus propiedades farmacológicas. También describe los métodos para la obtención, tratamiento, identificación y
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Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
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La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
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EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
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4. Glucógeno
Hepático Muscular
Nota: La dieta afecta más el contenido de
glucógeno hepático y el ejercicio afecta mas
el contenido de glucógeno muscular.
Reserva de
combustible
Síntesis
de ATP
Sirve como
Para la
Dentro del
Reserva de
glucosa
Concentración
glucosa en
sangre (glicemia)
Sirve como
Para mantener
6.5g/100g
de tejido
Músculo
1.4g/100g
de tejido
Glucógeno
Glucosa 6-P
Glucosa
Glucosa
en sangre
Glucógeno
Glucosa 6-P
Energía
5. Glucogénesis
Biosíntesis
de glucógeno
Hexoquinasa y/o
Glucoquinasa
Glucosa
ATP
ADP Glucogenólisis
Glucosa 6P
Glucosa 1P
Degradación
de glucógeno
Fosfoglucomutasa
UDP-Glucosa
UTP
PPi
Glucosa 1 fosfato uridiltransferasa
o UDP glucosa pirofosforilasa
Glucógeno sinteasa (enlaces α 1-4)
Transglucosilasa o enzima ramificante (enlaces α 1-6)
Glucógeno
UDP
Glucógeno
primordial
Glucógeno fosforilasa
+
Enzima desrramificante
+
Pi
Glucosa-6-fosfatasa
6. GLUCOGENO SINTEASA (ACTIVA)
GLUCOGENO FOSFORILASA (INACTIVA)
GLUCOGENO FOSFORILASA (ACTIVA)
ATP
ADP
H2O
Pi
OH
OH
O - P
GLUCOGENO SINTEASA (INACTIVA) O - P
SINTESIS DE GLUCOGENO FAVORECIDA
DEGRADACION DE GLUCOGENO FAVORECIDA
Cuando una es
estimulada, la otra es
inhibida
Regulación de Glucogénesis y Glucogenólisis
La glucógeno sinteasa y la
glucógeno fosforilasa son las
enzimas regulatorias de la
síntesis y degradación del
glucógeno, respectivamente.
Insulina (+)
Adrenalina (+)
Glucagón (+)
7. Mecanismo de acción de Glucagón y
Adrenalina en la degradación de glucógeno
Degradación del glucógeno por
acción de adrenalina o epinefrina
9. Parte Experimental
Objetivos
• Estudiar los factores que influyen en la síntesis y degradación del glucógeno hepático.
• Estudiar el efecto de la dieta sobre el contenido de glucógeno hepático.
• Estudiar el efecto del ayuno sobre el contenido de glucógeno hepático.
• Señalar los fundamentos de la extracción y determinación del glucógeno hepático.
Procedimiento
Preparación de los animales experimentales
Rata 1 – Bien alimentada (“ad libitum”)
Esta rata recibirá su alimentación habitual sin
restricción alguna hasta el momento de la práctica,
en que será sacrificada para realizar la extracción
y determinación del glucógeno hepático.
Rata 2 – En ayuno de 24 horas
Esta rata permanecerá en estado de ayunas estricto
(recibirá solo agua), no menos de 24 horas antes de
la práctica, en que será sacrificada para realizar la
extracción y determinación del glucógeno hepático.
10. Parte Experimental
Resultados
Características del hígado de las ratas
Indicar el aspecto, consistencia y peso de cada hígado
Rata 1 – Bien alimentada (“ad libitum”) Rata 2 – En ayuno de 24 horas
Peso: 12.71 g Peso: 10.24 g
11. Parte Experimental
Procedimiento
Extracción y determinación de glucógeno hepático
Método de Krisman
Fundamento
Tejido hepático
Base fuerte (KOH)
en caliente
Se trata con
Degradación
proteínas y
otros
constituyentes
produciendo
Preservación del
glucógeno
permitiendo
Precipitado
con etanol
Reaccionar
con el Yodo
se hace Determinación
colorimétrica
CaCl2
aumenta la
sensibilidad
Polisacárido
Ion Triyoduro
El glucógeno
retiene al Iodo
Complejos de
absorción
Forma
Coloración
café rojizo
Que presenta
El Iodo retenido
absorbe la luz
12. Parte Experimental
Procedimiento
Extracción y determinación de glucógeno hepático
Método de Krisman
Reactivos
• Hidróxido de potasio al 33%
• Etanol 96%
• Solución iodo-iodurada: Pesar 0.26 g de yodo y 2.6 g de yoduro de potasio.
Disolver en 10 mL de agua destilada.
• Cloruro de calcio saturado a temperatura ambiente. Pesar 97.7 g de cloruro de
calcio, disolver con 100 mL de agua. Filtrar antes de usar.
• Reactivo de yodo: Mezclar 130 mL de la solución de cloruro de calcio con 0.5
mL de la solución iodo-iodurada. Guardar en un frasco oscuro a 0 oC, durante
siete días máximo.
13. Parte Experimental
Procedimiento
Extracción y determinación de glucógeno hepático
Método de Krisman
a) En un tubo de centrifuga medir 1.8 mL de KOH al
33% y colocarlo en un baño maría hirviente,
brevemente por algunos segundos, antes de
introducir el trozo de hígado.
b) Sacrificar los animales y tan rápido como sea posible
extraer el hígado y pesar 200 mg de parénquima
hepático. Colocar inmediatamente el trozo de hígado
que ha pesado en la solución de KOH que se
encuentra en el baño hirviente y dejarlo allí por 20
minutos, mezclando de vez en cuando con una varilla
de vidrio para permitir la total desintegración del
tejido y teniendo mucho cuidado de que no se
proyecte su contenido.
KOH 33%
1.8 mL
200 mg
20 minutos
14. Parte Experimental
Procedimiento
Extracción y determinación de glucógeno hepático
Método de Krisman
c) Retirar el tubo del baño y enfriar. Añadir 2.6 mL
de etanol al 96%, mezclar y volver a calentar la
solución hasta la ebullición, teniendo siempre
mucho cuidado de que no se proyecte su
contenido. Retirar y enfriar inmediatamente en
baño de hielo por 5 minutos, para permitir la
precipitación del glucógeno.
d) Centrifugar a 3500 rpm por 10 minutos. Decantar el
sobrenadante suavemente y dejar el tubo invertido
sobre un papel de filtro, tratando de eliminar el
sobrenadante lo más posible.
Etanol 96%
2.6 mL
5 minutos
10 minutos
15. Parte Experimental
Procedimiento
Extracción y determinación de glucógeno hepático
Método de Krisman
e) Neutralizar el exceso de base añadiendo 0.4 mL
de NH4CL saturado, mezclando cuidadosamente
con una varilla de vidrio.
0.4 mL
NH4Cl
Observar la cantidad de precipitado después de centrifugar:
Rata 1 Rata 2
Resultados
16. Parte Experimental
Procedimiento
Extracción y determinación de glucógeno hepático
Método de Krisman
f) Colocar el tubo en baño Maria hirviente durante 15
minutos y enfriar. Anadir 0.4 mL de agua destilada y
5.2 mL del reactivo de yodo.
15 minutos
g) Preparar un blanco para lo cual se mide 0.8 mL de
agua destilada y 5.2 mL del reactivo de yodo.
h) Dejar en reposo los tubos por 5 minutos. Medir la
absorbancia utilizando filtro verde (500 – 570 nm).
2.6 mL
0.4 mL
Reactivo
de yodo
17. Parte Experimental
Procedimiento
Extracción y determinación de glucógeno hepático
Método de Krisman
i) Para preparar las soluciones estándar se puede medir
0.8 mL de soluciones que contengan 0.12 mg, 0.36
mg y 0.48 mg de glucógeno. A cada una de estas tres
soluciones estándar, añadir 2.6 mL del reactivo de
yodo, mezclar y proceder de la misma forma que la
señalada para la muestra de hígado.
Blanco
Estándar 1
Estándar 2
Estándar 3
18. Resultados
Determinación de glucógeno hepático
Calcular el factor de calibración considerando las siguientes lecturas para los tubos BLANCO Y ESTANDAR:
Absorbancia
Bruta
Absorbancia
Neta
[Glucógeno]
mg/tubo
Factor de
calibración
Blanco 0.11 - - -
Estándar 1 0.29 0.18 0.12 0.66
Estándar 2 0.66 0.55 0.36 0.65
Estándar 3 0.85 0.74 0.48 0.64
Factor de Calibración Promedio: 0.65
𝑭𝒂𝒄𝒕𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑪𝒂𝒍𝒊𝒃𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 (𝑭𝑪) =
𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔𝒕𝒂𝒏𝒅𝒂𝒓
𝑨𝒃𝒔𝒐𝒃𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 𝑵𝒆𝒕𝒂𝒆𝒔𝒕𝒂𝒏𝒅𝒂𝒓
19. Resultados
Determinación de glucógeno hepático
Con los datos de las absorbancias netas de los
estándares y sus respectivas concentraciones,
construir la curva de calibración. Con el Microsoft
Excel construya la curva, en el eje X colocar
concentraciones de glucógeno y en el eje Y las
absorbancias netas. Trazar la línea tomando los
puntos medios.
20. Calcular la concentración de glucógeno en el hígado de cada uno de los animales de experimentación, de
acuerdo a la siguiente tabla.
Resultados
Determinación de glucógeno hepático
Abs. Bruta Abs. Neta
Concentración en mg
/200 mg
hígado
/100 mg
hígado
/100 g hígado
Rata 1 1.20
Rata 2 0.50
𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 = 𝑭𝑪 ∗ 𝑨𝒃𝒔𝒐𝒓𝒃𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂 𝑵𝒆𝒕𝒂𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂
21. Haga la interpretación de los resultados para cada animal experimental:
Resultados
Determinación de glucógeno hepático
Rata 1 – Bien alimentada (“ad libitum”)
Rata 2 – En ayuno de 24 horas
22. Cuestionario
1. ¿Qué diferencia hay entre la acción glucogenolítica de la adrenalina y
glucagón en el hígado y en el musculo?
2. Represente esquemáticamente el mecanismo de acción de la insulina
sobre el metabolismo del glucógeno
3. ¿Qué son las enfermedades de almacenamiento de glucógeno?
4. ¿Qué es la periodontitis?
5. ¿Existe relación entre las enfermedades de almacenamiento de
glucógeno y la periodontitis?