El documento proporciona información sobre varios principios activos y medicamentos como el midazolam, propofol, bupivacaina, tetracaína, espironolactona, hidroclorotiazida, furosemida y nitazoxanida. Para cada uno se describe su principio activo, indicaciones, contraindicaciones, vía de administración y presentaciones.

1. Principio activo
NORLEI YICED VALENCIA CORDOBA.

2. QUE ES UN PRINCIPIO ACTIVO?
Un principio activo es toda
sustancia o mezcla de
sustancias (de origen animal,
vegetal o sintetizadas de
modo artificial por el
hombre) utilizadas en la
fabricación de un
medicamento para ejercer
una acción farmacológica,
inmunológica o metabólica.

3. MIDAZOLAM.
El midazolam es una
benzodiazepina de acción
corta utilizada como
ansiolítico o en procesos
ligeramente dolorosos. Se
utiliza sobre todo por vía
intravenosa, pero se puede
administrar por vía intranasal,
rectal, oral, intramuscular o
subcutánea.

4. Incrementa la actividad del
gaba al facilitar su unión
con el receptor gaba ergico
MECANISMO DE ACCION.
Indicación
Inducir la sedación en pequeñas
cirugías o de corto tiempo,
sedación consciente antes y
durante intervenciones
diagnósticas o terapéuticas, con
o sin anestesia local

5. Contraindicación
Hipersensibilidad a las benzodiazepinas.
intoxicación alcohólica aguda.
coma, choque, abuso de fármacos, farmacodependencia,
enfermedad obstructiva crónica de los pulmones,
epilepsia, antecedentes de crisis convulsivas, psicosis,
hipoxia cerebral, edema cerebral, glaucoma de ángulo
estrecho, No se aconseja su uso durante el primer
trimestre del embarazo ni durante la lactancia.
Tampoco debe usarse para el tratamiento del insomnio.

6. Vía de administración y presentación.
vía intravenosa, intramuscular, bucal, intranasal u oral.
Ampollas 15mg/3ml
15mg/5ml
Vial de 50mg/50ml
Tabletas 7.5mg
Tabletas de 15mg
Vía de administración y presentación.

7. PROPOFOL.
El propofol es un agente anestésico intravenoso de
corta duración, con licencia aprobada para la inducción
de la anestesia general en pacientes adultos y
pediátricos mayores de 3 años, mantenimiento de la
anestesia general en adultos y pacientes pediátricos
mayores de 2 meses, y para sedación en el contexto de
unidades de cuidados intensivos (por ejemplo, pacientes
bajo ventilación mecánica e intubación traqueal

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VIA DE
ADMINISTRACION
IV
PRESENTACION
1G/100ML
500MG/50ML
200MG/20ML
MECANISMO DE
ACCION
El propofol reduce el flujo sanguíneo
cerebral, la presión intracraneal y el
metabolismo cerebral.
Anestesia general (inducción y
mantenimiento). Sedación: sedación en
adultos ventilados en cuidados intensivos, así
como sedación superficial para intervenciones
quirúrgicas y técnicas diagnósticas.
INDICASION

9. Bupivacaína
La bupivacaina es un anestésico local
bloqueador de canales de sodio del tipo
"amida" con metabolismo hepático como
los demás agentes de este tipo.

10. VIA DE
ADMINISTRACION
vía subcutánea, intradérmica, intramuscular,
periarticular, intraarticular, epidural, intratecal,
perineural y periósea.
PRESENTACION
5 mg/ml

11. Bupivacaína solución esta indicado para perfusión se utiliza
para el tratamiento del dolor en: perfusión continua epidural
para el tratamiento del dolor postoperatorio (analgesia
postoperatoria) y. perfusión continua epidural lumbar para el
tratamiento del dolor durante el parto (analgesia obstétrica)
INDICACIÓN

12. MECANISMO DE ACCION.
Éste evita la generación y
conducción del impulso
nervioso disminuyendo la
permeabilidad de la
membrana de las células
nerviosas a los iones de sodio

13. Contraindicación.
 Hipersensibilidad a bupivacaína, otros anestésicos locales del
tipo amida o a alguno de los excipientes incluidos en la sección
6.1.
 Anestesia regional intravenosa (bloqueo de Bier), ya que si el
aislamiento de la extremidad es incompleto la bupivacaína
entrará directamente en la circulación pudiendo provocar
reacciones sistémicas tóxicas.
 Pacientes con enfermedad nerviosa degenerativa activa como
meningitis, poliomielitis, hemorragia intracraneal,
degeneración sub-aguda combinada de la médula debido a
anemia perniciosa y tumores cerebrales o espinales.
 Tuberculosis de la columna vertebral.

14. Contraindicación.
 Hipersensibilidad a bupivacaína, otros anestésicos locales del tipo
amida o a alguno de los excipientes
 Pacientes con enfermedad nerviosa degenerativa activa como
meningitis, poliomielitis, hemorragia intracraneal, degeneración sub-
aguda combinada de la médula debido a anemia perniciosa y
tumores cerebrales o espinales.
 Tuberculosis de la columna vertebral.

15. TETRACAINA.
Tetracaína es un anestésico local que se utiliza
principalmente en forma de gotas en oftalmología o
tópicamente en piel.
Principio activo: Cocaína origen vegetal
Indicaciones
Se utiliza habitualmente como anestésico tópico en la piel o
en forma de gotas en oftalmología. También en lubricantes
urológicos. Apenas se emplea en otros tipos de anestesia
como anestesia epidural por su capacidad de producir
reacciones alérgicas de tipo anafiláctico

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2
Si es alérgico a otros
anestésicos locales de tipo
éster. - En piel o mucosas
laceradas o con heridas. - En
niños menores de 1 mes o en
bebés prematuros debido a la
falta de madurez del sistema
enzimático que metaboliza los
anestésicos locales tipo éster.
Contraindicación.
Tetracaína Lainco
7,5 mg/g gel
Tetracaína gotas
oftálmicas 0.5% 5ml
Presentación

17. Espironolactona.
La espironolactona es un
medicamento usado como
diurético por sus propiedades
antagonistas de la aldosterona.
La espironolactona es un
fármaco sintético derivado de la
17-lactona, el cual es un
antagonista competitivo renal de
la aldosterona y un diurético
ahorrador de potasio

18.  Principio activo.
 Indicaciones.
 Contraindicaciones.
 Presentación: tabletas
de 25mg via de
administración oral

19. HIDROCLOROTIAZIDA
La hidroclorotiazida es un fármaco diurético
de primera elección perteneciente al grupo
de las tiazidas. Actúa inhibiendo los
cotransportadores de sodio/cloro en el túbulo
contorneado distal del riñón para inhibir la
reabsorción de agua, haciendo que aumente
la cantidad de orina.

20. Indicaciones.
 Hipertensión arterial
 Edemas.
 Diabetes insípida renal: cuando no esté indicado el tratamiento
con hormona antidiurética.
 Hipercalciuria idiopática: como tratamiento preventivo de
concreciones calcáreas urinarias.
Principio activo.
hidroclorotiazida composición de origen sintético.

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Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a hidroclorotiazida (tiazidas en
general), anuria, depleción electrolítica, diabetes
descompensada, embarazo en el primer trimestre y
lactancia.
Presentacion y via de admin istracion.
tabletas de 25mg via oral

22. FUROSEMIDA
La furosemida es un diurético que se utiliza para
tratar el edema (la retención de líquidos; exceso de
líquido retenido en los tejidos corporales) causado
por varios problemas médicos, incluyendo el
corazón, el riñón y enfermedades del hígado.

23. Oral: edema asociado a ICC, cirrosis hepática (ascitis), y
enfermedad renal, HTA leve y moderada.
Inyectable: edema asociado a ICC, cirrosis hepática (ascitis), y
enfermedad renal. Edema de pulmón Oliguria derivada de
complicaciones del embarazo, Como medida coadyuvante en el
edema cerebral. Edemas subsiguientes a quemaduras. Crisis
hipertensivas, junto a otras medidas hipotensoras. Mantenimiento
de la diuresis forzada en intoxicaciones
Indicación.

24. Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a furosemida o sulfonamidas. Hipovolemia o deshidratación. I.R.
anúrica que no responda a furosemida. Hipopotasemia grave. Hiponatremia grave.
Estado precomatoso y comatoso asociado a encefalopatía hepática. Lactancia.
Presentación y via de administración.
Ampollas de 20mg y tabletas de 40mg, via oral, IM,IV

25. La nitazoxanida es un fármaco derivado
sintético de la salicilamida usado como agente
antiparasitario de amplio espectro con
efectividad comprobada en infecciones por
protozoos y vermes. Está aprobado para
infecciones por parásitos como
Cryptosporidium parvum1 y Giardia lamblia
en pacientes mayores de 1 año.
Nitaxozanida

26. La nitaxozanida se biotransforma en el metabolito
activo tizoxanida más salicilamida , el cual inhibe la
vía de la oxidorreductasa de piruvato-ferredoxina
impidiendo la síntesis de nucleótidos del DNA del
parásito, el cual es de origen sintético.
Principio activo.

27. Indicación.
Tratamiento de amibiasis intestinal aguda y crónica,
giardiasis y helmintiasis: enterobiasis, ascariasis,
trichuriasis, estrongiloidiasis, himenolepiasis y
fasciolasis. Tratamiento de la diarrea causada por
Cryptosporidium parvum en pacientes no
inmunocomprometidos.

28. Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Niños menores
de 2 años.
Via de administración y presentación.
Suspensión oral 60ml polvo para restituir 100mg en 5 ml
Tabletas via oral 500mg