Este documento describe dos métodos para determinar fósforo total en aguas residuales, naturales y tratadas, de acuerdo a la norma NMX-AA-029-SCFI-2001. Explica el principio del método ácido vanadomolibdofosfórico, donde el vanadio y molibdato forman un complejo amarillo cuya intensidad de color depende de la concentración de fosfato. También detalla los pasos para realizar este método, incluyendo la preparación de disoluciones, medición de absorbancia y desarrollo de una

2. El fósforo generalmente se encuentra en aguas
naturales, residuales y residuales
tratadas como fosfatos. Éstos se clasifican como
ortofosfatos, fosfatos condensados y
compuestos órganofosfatados. Estas formas de fosfatos
provienen de una gran
cantidad de fuentes, tales como productos de
limpieza, fertilizantes, procesos
biológicos, etc.
El fósforo es un nutriente esencial para el crecimiento de
organismos, por lo que la
descarga de fosfatos en cuerpos de aguas puede estimular el
crecimiento de macro y
microorganismos fotosintéticos en cantidades nocivas.

3. La norma NMX-AA-029-SCFI-2001
establece dos métodos de análisis para la
determinación de
fósforo total en aguas residuales,
naturales y residuales tratadas.
Método cloruro estanoso
Método ácido
vanadomolibdofosfórico

4. En una disolución diluida de
ortofosfatos, el molibdato de
amonio reacciona en
condiciones ácidas con el
vanadato para formar un
heteropoliácido, ácido
vanadomolibdofosfórico. En la
presencia de vanadio, se forma
ácido
vanadomolibdofosfórico de color
amarillo. La longitud de onda a
la cual la intensidad
del color es medida depende de
la detección requerida. La
intensidad del color
amarillo es directamente
proporcional a la concentración
de fosfato.

5. 

5.1.2 Placa de
calentamiento: Una
superficie de 30 cm X 50
cm es adecuada

Espectrofotómetro: Para
utilizarse de 190 nm a
900 nm y equipado con
celda de 1 cm de paso
óptico de luz.
Todo el material volumétrico utilizado
en este procedimiento debe ser clase A
con certificado o en su caso debe estar
calibrado.
Balanza analítica con
precisión de 0,1 mg.






Embudo de filtración y
papel filtro cualitativo
Whatman 42 o
equivalente.
Matraces de 100 ml y 50
ml
Probeta
Vasos de pp de 250ml
Vidrio de reloj

6. Diluir con
20 ml de
agua
Disolución A
Pesar
aproximadamente
1.6 g de
heptamolibdato de
amonio

7. Disolución
B
Pesar
aproximadamente
0.083g de
Metavanadato de
Amonio
Diluir con 20 ml de
agua destilada y
hervir hasta
ebullición
Dejar enfriar a
temperatura
ambiente y añadir
22 ml de Acido
Clorhídrico
Concentrado

8. 1
• Adicionar la
Disolución A a la
Disolución B
2
• Aforar a 100 ml

9.  Fosfato
monobásico de potasio anhidro
(KH2PO4)
 Fenolftaleína
 Hidróxido de sodio (NaOH)
 Carbón activado libre de fosfatos
 Ácido clorhídrico concentrado (HCl)
 Metavanadato de amonio (NH4VO3)
 Disolución reactivo vanado-molibdato:

10. Pesar
aproximadamente
21.95 mg de
Fosfato
Monobásico de
Potasio Anhídrido
Agregar 10 ml de
la disolución
reactivo vanadomolibdato
Aforarlo a 100 ml

11. Ajustar el pH de la
muestra problema
Remover el exceso de
color en las
muestras por medio de
la adición de 200 mg de
carbón activado a una
muestra de 100 ml
Si la muestra tiene un pH
mayor a 10 adicionar un
gota de fenolftaleína
En un matraz
Erlenmeyer y agitar por
5 min
Posteriormente eliminar el
color con una disolución
de acido clorhídrico
Posteriormente filtrar
para remover el carbón
activado. Comprobar
los fosfatos de cada lote
de carbón activado.

12. Tomar una
alícuota de la
muestra ya
filtrada
Introducirla a un
matraz de 100
ml
Aforar hasta la
marca
Adicionar 10 ml
de disolucion de
reactivo vanadomolibdato

13.  De
la muestra problema se tomaron cinco
alícuotas en los estándares siguientes
Muestra
problema
Concentración
Solución Reactivo
vanado molibdato
Aforo
4 ml /100
10 ml
100 ml
8 ml / 100
10 ml
100 ml
14 ml / 100
10 ml
100 ml
16 ml / 100
10 ml
100 ml
20 ml /100
10 ml
100 ml

14. En un matraz
de 100 ml
Aforar hasta la
marca con
agua destilada
Después de 10 min o más, medir la
Absorbancia de las muestra contra un blanco a una
longitud de onda de 420 nm,

16. La importancia de llevar a cabo el
procedimiento correcto de Método ácido
vanadomolibdofosfórico es muy relevante en
este proyecto, debido a que algún error de
calculo, en cuanto a las cantidades que
tienen que llevar las disoluciones podría
causar un error en la curva final, lo cual seria
motivo de volver a desarrollar todo el
procedimiento nuevamente.
Alexia Pérez García

17. Debido a la norma NMX-AA-029-SFCI-2001
especializada en determinación de fosfatos en
aguas residuales pude retomar resultados con
mayor precisión y normas y requisitos de esta
misma que requiere el proyecto
Khristopher El Jair Romero González

18. CONCLUSION
EN ESTA PRACTICA APRENDIMOS EL METODO DE ANALISIS PARA LA
DETERMINACION DE FOSFATOS EN AGUAS RESIDUALES OTRA COSA
QUE PUDIMOS APRENDER FUE EL PRINCIPIO DEL METODO OCUPADO
Y LA PREPARACION DE BLANCOS, TAMBIEN NOS DIMOS CUENTA QUE
SI TENIAMOS ALGUN ERROR DENTRO DE LOS CALCULOS DE LA
DISOLUCION ESTE NOS PRESENTARIA UN ERROR EN LA CURVA Y
POR LO TANTO TENIAMOS QUE TENER LA AYOR EXACTITUD
POSIBLE, REITERANDO LO ANTERIOS SERIA MUY INTERESANTE
REPETIR ESTA PRACTICA.
SOCRATES KEVIN CARRION SANTOS

19.  NMX-AA-029-SCFI-2001