Practica 4
DETERMINACION DE BASES POR
ACIDIMETRÍA
OBJETIVO
• Determinar la concentración básica de una
muestra, mediante la titulación acidimétrica.
FUNDAMENTO
En la determinación de bases fuertes y débiles se
usan las soluciones acidimetrías representadas
principalmente por los ácidos clorhídrico y
sulfúrico. Las soluciones de las bases fuertes se
diluyen y se titulan con dichos ácidos, utilizando
como indicador anaranjado de metilo o
fenolftaleína.
Las soluciones de las bases débiles generalmente se
titulan indirectamente, o sea, se agrega a la
solución de una base débil una cantidad conocida
de ácido y éste se titula de nuevo con hidróxido. De
la diferencia se determina la cantidad de ácido que
se ha combinado con la base cuya concentración es
buscada
Para la titulación acidimétrica se usan con
ventaja los ácidos fuertes, los cuales se colocan
en la bureta, agregando gota a gota a la solución
titulada. Al usar indicador anaranjado de
metilo, se recomienda primero efectuar las
pruebas en tubos de ensayo con ácido e
hidróxido, agregando a cada uno gotas de
anaranjado de metilo con el fin de observar la
coloración de la solución.
PROCEDIMIENTO
I. Determinación del contenido básico en una
muestra.
• Se solicita la muestra problema en un matraz
volumétrico de 100 ml etiquetado como
Muestra alcalina y con el número de equipo.
• La muestra se diluye con agua destilada
hervida y fría, hasta el aforo del matraz. Se
coloca el tapón y se homogeniza la solución
invirtiendo el matraz 5 o 6 veces.
• Con una pipeta volumétrica de 10
mL, previamente lavada y enjuagada con la
solución problema, se toma una alícuota de
ésta y se deposita en un matraz Erlenmeyer de
250 ml.
• Se añade al matraz que contiene la alícuota de
la muestra, 40 ml de agua destilada hervida y
fría y dos gotas del indicador anaranjado de
metilo. Se homogeniza con un movimiento
circular del matraz. Se cubre la boca del
matraz con un vaso de pp de 50 ml invertido.
• Se preparan otras dos muestras repitiendo los
pasos 3 y 4.
• Se prepara la bureta con el ácido y se titulan
las muestras hasta el cambio notable de color.
• Se registran cuidadosamente los volúmenes
de ácido gastados en la titulación de cada una
de las muestras respectivamente.
Determinación de la mezcla de carbonatos y bicarbonatos
en el agua mineral

FUNDAMENTO:
El carbonato de sodio es una sal débil que se
ioniza en dos pasos. Al titular el carbonato de
sodio con un ácido fuerte, se producen dos
cambios de pH, el primero cuando el carbonato
se ha transformado a bicarbonato de sodio y el
segundo, cuando el bicarbonato de sodio se ha
neutralizado a ácido carbónico. El segundo es
notable porque el ácido carbónico es inestable y
se descompone en dióxido de carbono.
PROCEDIMIENTO
• Con una pipeta volumétrica se miden 25 o 50 ml
de la muestra de agua mineral (que contiene
carbonatos y bicarbonatos) y se colocan en un
matraz erlenmeyer.
• Se adicionan dos o tres gotas de fenolftaleína
como indicador, homogenizando bien.
• Se titula con HCl 0.1 valorado con exactitud, hasta
el punto final. Anotar el volumen gastado como
V1
• Adicionar al mismo matraz dos o tres gotas de
anaranjado de metilo como indicador y continuar
la titulación hasta el punto final del indicador
• Tomar la lectura de los ml gastados en la
segunda titulación como V2.
• Calcular los porcentajes de carbonatos y
bicarbonatos de la mezcla.
• Hacer por triplicado el análisis.
MANEJO DE RESIDUOS Y
SUBPRODUCTOS
• Las soluciones tituladas en los matraces
erlenmeyer con algún indicador se pueden
vaciar al drenaje, ya que son soluciones
neutralizadas.
Conclusiones
• Ya con el conocimiento que se tenia de
acidimetría se elaboraron titulaciones para
determinar la concentración básica (bases) en
una muestra. Y los ácidos e indicadores que
se utilizan para estas determinaciones

Practica 4

  • 1.
    Practica 4 DETERMINACION DEBASES POR ACIDIMETRÍA
  • 2.
    OBJETIVO • Determinar laconcentración básica de una muestra, mediante la titulación acidimétrica.
  • 3.
    FUNDAMENTO En la determinaciónde bases fuertes y débiles se usan las soluciones acidimetrías representadas principalmente por los ácidos clorhídrico y sulfúrico. Las soluciones de las bases fuertes se diluyen y se titulan con dichos ácidos, utilizando como indicador anaranjado de metilo o fenolftaleína. Las soluciones de las bases débiles generalmente se titulan indirectamente, o sea, se agrega a la solución de una base débil una cantidad conocida de ácido y éste se titula de nuevo con hidróxido. De la diferencia se determina la cantidad de ácido que se ha combinado con la base cuya concentración es buscada
  • 4.
    Para la titulaciónacidimétrica se usan con ventaja los ácidos fuertes, los cuales se colocan en la bureta, agregando gota a gota a la solución titulada. Al usar indicador anaranjado de metilo, se recomienda primero efectuar las pruebas en tubos de ensayo con ácido e hidróxido, agregando a cada uno gotas de anaranjado de metilo con el fin de observar la coloración de la solución.
  • 5.
    PROCEDIMIENTO I. Determinación delcontenido básico en una muestra. • Se solicita la muestra problema en un matraz volumétrico de 100 ml etiquetado como Muestra alcalina y con el número de equipo. • La muestra se diluye con agua destilada hervida y fría, hasta el aforo del matraz. Se coloca el tapón y se homogeniza la solución invirtiendo el matraz 5 o 6 veces.
  • 6.
    • Con unapipeta volumétrica de 10 mL, previamente lavada y enjuagada con la solución problema, se toma una alícuota de ésta y se deposita en un matraz Erlenmeyer de 250 ml. • Se añade al matraz que contiene la alícuota de la muestra, 40 ml de agua destilada hervida y fría y dos gotas del indicador anaranjado de metilo. Se homogeniza con un movimiento circular del matraz. Se cubre la boca del matraz con un vaso de pp de 50 ml invertido. • Se preparan otras dos muestras repitiendo los pasos 3 y 4.
  • 7.
    • Se preparala bureta con el ácido y se titulan las muestras hasta el cambio notable de color. • Se registran cuidadosamente los volúmenes de ácido gastados en la titulación de cada una de las muestras respectivamente.
  • 8.
    Determinación de lamezcla de carbonatos y bicarbonatos en el agua mineral FUNDAMENTO: El carbonato de sodio es una sal débil que se ioniza en dos pasos. Al titular el carbonato de sodio con un ácido fuerte, se producen dos cambios de pH, el primero cuando el carbonato se ha transformado a bicarbonato de sodio y el segundo, cuando el bicarbonato de sodio se ha neutralizado a ácido carbónico. El segundo es notable porque el ácido carbónico es inestable y se descompone en dióxido de carbono.
  • 9.
    PROCEDIMIENTO • Con unapipeta volumétrica se miden 25 o 50 ml de la muestra de agua mineral (que contiene carbonatos y bicarbonatos) y se colocan en un matraz erlenmeyer. • Se adicionan dos o tres gotas de fenolftaleína como indicador, homogenizando bien. • Se titula con HCl 0.1 valorado con exactitud, hasta el punto final. Anotar el volumen gastado como V1 • Adicionar al mismo matraz dos o tres gotas de anaranjado de metilo como indicador y continuar la titulación hasta el punto final del indicador
  • 10.
    • Tomar lalectura de los ml gastados en la segunda titulación como V2. • Calcular los porcentajes de carbonatos y bicarbonatos de la mezcla. • Hacer por triplicado el análisis.
  • 11.
    MANEJO DE RESIDUOSY SUBPRODUCTOS • Las soluciones tituladas en los matraces erlenmeyer con algún indicador se pueden vaciar al drenaje, ya que son soluciones neutralizadas.
  • 12.
    Conclusiones • Ya conel conocimiento que se tenia de acidimetría se elaboraron titulaciones para determinar la concentración básica (bases) en una muestra. Y los ácidos e indicadores que se utilizan para estas determinaciones