Psh (purpura de schonlein henoch)
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Presentación básica y enfocada a lo relevante de esta enfermedad autoinmune. En agradecimiento por las colaboraciones aportadas por otros usuarios.
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Púrpura de henoch schonlein
La enfermedad de Purgura Henoch-Schönlein (PHS) es una vasculitis mediada por el sistema inmune que se induce por factores ambientales y suele precederse por una infección respiratoria. Presenta síntomas como púrpura, dolor abdominal, artritis o artralgias. El diagnóstico requiere la presencia de púrpura o petequias y al menos un otro criterio como dolor abdominal, histopatología, artritis o compromiso renal. Generalmente es una enfermedad autolimitada que se trata s
PHS
Este documento resume las características de la enfermedad de Henoch-Schönlein, una vasculitis sistémica común en niños. Se caracteriza por púrpura, artritis, dolor abdominal y glomerulonefritis. Está mediada por inmunocomplejos de IgA que se depositan en los vasos pequeños. Afecta comúnmente a niños entre 3-15 años y se presenta con más frecuencia en invierno. Puede causar complicaciones renales y gastrointestinales. El tratamiento incluye analgésicos y corticoesteroides para aliviar los
13 purpura-sh
La púrpura de Schönlein-Henoch es una vasculitis leucocitoclástica que se caracteriza principalmente por un exantema palpable, artritis o artralgias, dolor abdominal o hemorragia gastrointestinal y nefritis. Su etiología es desconocida aunque a veces se asocia con infecciones. Se trata de una vasculitis mediada por IgA que puede afectar la piel, articulaciones, aparato digestivo y riñones. Su evolución suele ser buena y autolimitada aunque en algunos casos puede progresar a
Púrpura de schonlein henoch
La enfermedad de Schönlein-Henoch es una vasculitis mediada por el sistema inmune que afecta principalmente las venas poscapilares. Se caracteriza por manifestaciones cutáneas como púrpura, gastrointestinales como dolor abdominal y sangrado rectal, y renales como hematuria. La biopsia de piel muestra una vasculitis difusa con infiltración de neutrófilos, e inmunoflorescencia directa que demuestra depósito de IgA y complemento en los vasos cutáneos.
Purpura h
La púrpura de Henoch-Schönlein o púrpura anafilactoide es una vasculitis sistémica que afecta principalmente a niños entre 2 y 10 años y se caracteriza por depósitos de inmunoglobulinas A, G e IgE en los vasos sanguíneos. Sus manifestaciones clínicas más comunes son púrpura, artritis, dolor abdominal y nefritis. El diagnóstico se basa en los criterios clínicos y el tratamiento incluye antiinflamatorios, corticoesteroides e inmunosupresores
Sindrome De SchöNlein Henoch
El documento describe el síndrome de Schönlein-Henoch, una vasculitis pediátrica de causa desconocida caracterizada por una tríada de manifestaciones cutáneas, abdominales y articulares. Afecta principalmente a niños entre 2 y 11 años. En el 75% de los casos se acompaña de compromiso renal. El diagnóstico se basa en criterios clínicos. El pronóstico generalmente es favorable siempre que no haya afectación neurológica. Se recomienda internación solo si hay signos graves gastrointestinales, articulares o renal
Schonlein henoch
La niña presenta una púrpura de Schönlein-Henoch caracterizada por lesiones cutáneas en las extremidades inferiores y muñeca inflamada. La púrpura de Schönlein-Henoch es una vasculitis frecuente en la infancia que se manifiesta con exantema purpúrico, artritis y posibles complicaciones renales o abdominales. El diagnóstico se basa en los criterios del American College of Rheumatology que incluyen la presencia de púrpura palpable y dolor abdominal.
Purpura de Schonlein- Henoch
La púrpura de Schönlein-Henoch (PSH) es una vasculitis que afecta principalmente a niños y jóvenes y se caracteriza por la aparición de púrpura en la piel, artritis, síntomas abdominales y afectación renal. Aunque su causa es desconocida, se ha relacionado con infecciones respiratorias. Los síntomas suelen ser autolimitados pero en algunos casos puede ser crónica o recurrente y requerir tratamiento con corticoesteroides.
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La enfermedad de Purgura Henoch-Schönlein (PHS) es una vasculitis mediada por el sistema inmune que se induce por factores ambientales y suele precederse por una infección respiratoria. Presenta síntomas como púrpura, dolor abdominal, artritis o artralgias. El diagnóstico requiere la presencia de púrpura o petequias y al menos un otro criterio como dolor abdominal, histopatología, artritis o compromiso renal. Generalmente es una enfermedad autolimitada que se trata s
PHS
Este documento resume las características de la enfermedad de Henoch-Schönlein, una vasculitis sistémica común en niños. Se caracteriza por púrpura, artritis, dolor abdominal y glomerulonefritis. Está mediada por inmunocomplejos de IgA que se depositan en los vasos pequeños. Afecta comúnmente a niños entre 3-15 años y se presenta con más frecuencia en invierno. Puede causar complicaciones renales y gastrointestinales. El tratamiento incluye analgésicos y corticoesteroides para aliviar los
13 purpura-sh
La púrpura de Schönlein-Henoch es una vasculitis leucocitoclástica que se caracteriza principalmente por un exantema palpable, artritis o artralgias, dolor abdominal o hemorragia gastrointestinal y nefritis. Su etiología es desconocida aunque a veces se asocia con infecciones. Se trata de una vasculitis mediada por IgA que puede afectar la piel, articulaciones, aparato digestivo y riñones. Su evolución suele ser buena y autolimitada aunque en algunos casos puede progresar a
Púrpura de schonlein henoch
La enfermedad de Schönlein-Henoch es una vasculitis mediada por el sistema inmune que afecta principalmente las venas poscapilares. Se caracteriza por manifestaciones cutáneas como púrpura, gastrointestinales como dolor abdominal y sangrado rectal, y renales como hematuria. La biopsia de piel muestra una vasculitis difusa con infiltración de neutrófilos, e inmunoflorescencia directa que demuestra depósito de IgA y complemento en los vasos cutáneos.
Purpura h
La púrpura de Henoch-Schönlein o púrpura anafilactoide es una vasculitis sistémica que afecta principalmente a niños entre 2 y 10 años y se caracteriza por depósitos de inmunoglobulinas A, G e IgE en los vasos sanguíneos. Sus manifestaciones clínicas más comunes son púrpura, artritis, dolor abdominal y nefritis. El diagnóstico se basa en los criterios clínicos y el tratamiento incluye antiinflamatorios, corticoesteroides e inmunosupresores
Sindrome De SchöNlein Henoch
El documento describe el síndrome de Schönlein-Henoch, una vasculitis pediátrica de causa desconocida caracterizada por una tríada de manifestaciones cutáneas, abdominales y articulares. Afecta principalmente a niños entre 2 y 11 años. En el 75% de los casos se acompaña de compromiso renal. El diagnóstico se basa en criterios clínicos. El pronóstico generalmente es favorable siempre que no haya afectación neurológica. Se recomienda internación solo si hay signos graves gastrointestinales, articulares o renal
Schonlein henoch
La niña presenta una púrpura de Schönlein-Henoch caracterizada por lesiones cutáneas en las extremidades inferiores y muñeca inflamada. La púrpura de Schönlein-Henoch es una vasculitis frecuente en la infancia que se manifiesta con exantema purpúrico, artritis y posibles complicaciones renales o abdominales. El diagnóstico se basa en los criterios del American College of Rheumatology que incluyen la presencia de púrpura palpable y dolor abdominal.
Purpura de Schonlein- Henoch
La púrpura de Schönlein-Henoch (PSH) es una vasculitis que afecta principalmente a niños y jóvenes y se caracteriza por la aparición de púrpura en la piel, artritis, síntomas abdominales y afectación renal. Aunque su causa es desconocida, se ha relacionado con infecciones respiratorias. Los síntomas suelen ser autolimitados pero en algunos casos puede ser crónica o recurrente y requerir tratamiento con corticoesteroides.
Pulmon del Granjero y Púrpura de Schönlein-Henoch
La neumonitis por hipersensibilidad, también conocida como enfermedad del pulmón del granjero, es una enfermedad inflamatoria pulmonar causada por la inhalación de antígenos orgánicos como heno y granos. Se caracteriza por tres fases: aguda, subaguda y crónica, manifestándose con tos, fiebre y dificultad respiratoria. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de función pulmonar, lavado broncoalveolar y biopsia, y el tratamiento consiste principalmente en la elim
purpura schonlein-henoch
La púrpura de Schönlein-Henoch es la vasculitis más frecuente en la infancia. Se caracteriza por la afectación de la piel, el tracto digestivo y el riñón, manifestándose principalmente como púrpura palpable en las extremidades inferiores, dolor abdominal y hematuria. A pesar de describirse hace casi 200 años, la patogénesis exacta sigue sin conocerse totalmente.
Púrpura de henoch schónlein
La enfermedad de Henoch-Schönlein o púrpura de Henoch-Schönlein es una vasculitis sistémica que afecta principalmente a niños y se caracteriza por la presencia de depósitos de inmunoglobulina A en los vasos sanguíneos pequeños, causando manifestaciones cutáneas, articulares, renales y gastrointestinales. Generalmente tiene un curso agudo y benigno, aunque en algunos casos puede provocar complicaciones renales a largo plazo.
Púrpura de schönlein henoch
La Henoch-Schönlein o púrpura de Henoch-Schönlein (HSP) es una vasculitis sistémica caracterizada por púrpura palpable, dolor abdominal, insuficiencia renal y artritis. Se debe a depósitos de inmunocomplejos de IgA en los vasos pequeños. El tratamiento consiste principalmente en cuidados de apoyo, aunque se pueden usar corticosteroides para casos graves o con afectación renal significativa. El pronóstico general es bueno, aunque la afectación renal puede conducir a complicaciones a largo plazo
Purpuras de Henoch Scholein, PTI
Este documento describe dos enfermedades: la púrpura de Henoch-Schonlein y la púrpura trombocitopenica idiopática. La púrpura de Henoch-Schonlein es una vasculitis que afecta principalmente a niños y se caracteriza por exantema en la piel, dolor articular y abdominal. La púrpura trombocitopenica idiopática es una enfermedad autoinmune que causa trombocitopenia y puede provocar hemorragias, siendo más común en niños entre 2 y 10 años. Ambas
Purpura schonlein henoch
Este documento describe el caso de una niña de 9 años que acudió a urgencias con lesiones purpúricas dolorosas, edema en las extremidades inferiores y nalgas, y un cuadro de vómitos el día anterior. Se diagnosticó con púrpura de Schönlein-Henoch, una vasculitis leucocitoclásica que se caracteriza por inflamación de vasos de pequeño calibre y puede afectar la piel, articulaciones, sistema digestivo y riñones. Se trató con reposo e ibuprofeno, y se informó a los pad
Caso clinico purpura de Schonlein Henoch (Med 2 upao Gianmarco Guzman Castillo)
Un hombre de 57 años se presentó con dolor abdominal, artralgias, rash purpúrico y proteinuria. Se sospechó de purpura de Henoch-Schönlein dado que presentaba la triada clínica característica de purpura palpable en las piernas, dolor abdominal y artralgias, así como compromiso renal sugerido por la proteinuria y hematuria.
Purpura de Henoch Scholieng
Este documento describe el caso de un lactante que presenta púrpura de Henoch-Schönlein. El paciente tiene fiebre vespertina, sarpullido en el cuello y manos, artralgias, inflamación de las muñecas, rodillas y tobillos. Las pruebas de laboratorio muestran elevación de leucocitos e IgA. El diagnóstico se confirma mediante biopsia de piel o riñón. El tratamiento consiste en prednisona intravenosa y plasmaféresis para reducir los síntomas y la inflam
Púrpura de Schönlein-Henoch
El documento describe la púrpura de Schönlein-Henoch, una enfermedad que afecta principalmente a niños entre 4-10 años y causa púrpura, dolor articular y abdominal. Se caracteriza por la afectación de los vasos pequeños y puede involucrar órganos internos como los riñones. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos, análisis de sangre y biopsias. Por lo general es autolimitada pero puede recurrir o evolucionar a una nefropatía crónica en algunos casos. El
Púrpura de schönlein henoch
La enfermedad de Schönlein-Henoch o púrpura de Schönlein-Henoch se caracteriza por presentar púrpura en la piel, dolor abdominal, artritis y afectación renal. Los síntomas más comunes son manchas púrpuras en las piernas y nalgas, dolor abdominal y artritis. La causa se desconoce pero se cree que está relacionada con una reacción inmunológica que involucra a la inmunoglobulina A. El diagnóstico es clínico y se basa en los síntomas
Hepatopatia. ----y----cirrosis
Este documento describe la hepatopatía crónica evolucionada y la cirrosis hepática. La cirrosis hepática es una enfermedad crónica y difusa que causa nódulos de regeneración, fibrosis e insuficiencia hepática debido al daño en la arquitectura y circulación del hígado. Las principales causas son el alcohol, los virus de la hepatitis, y las enfermedades autoinmunes o metabólicas. La cirrosis puede provocar complicaciones como hipertensión portal, ascitis, encefalopatía hepática e insuficiencia hepática.
Purpura scholein henoch
Este documento presenta el caso clínico de un niño de 7 años ingresado en el hospital con un diagnóstico de púrpura de Schönlein-Henoch. Describe las visitas iniciales del paciente a urgencias pediátricas por vómitos y erupción cutánea, así como su posterior ingreso hospitalario. Además, resume la historia, epidemiología, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la púrpura de Schönlein-Henoch.
Hepatopatía cronica
Este documento describe la hepatopatía crónica, la inflamación hepática activa que persiste por más de 6 meses. Puede evolucionar a una cirrosis hepática, que se caracteriza por fibrosis e hipertrofia de los nódulos hepáticos. Las causas más comunes son infecciones virales como la hepatitis B y C, el consumo de alcohol y fármacos hepatotóxicos. Los síntomas pueden ser leves o inespecíficos, aunque la cirrosis descompensada se asocia con complicaciones más graves como ascitis, hemorragias digest
CIRROSIS HEPÁTICA
El documento resume los últimos avances en el tratamiento de las complicaciones de la cirrosis hepática, incluyendo la hemorragia variceal, ascitis, síndrome hepatorrenal, peritonitis bacteriana espontánea y encefalopatía hepática. Se describen los tratamientos para prevenir y tratar estas complicaciones, como la ligadura de varices esofágicas, fármacos vasoactivos, derivación portosistémica, antibióticos y disacáridos no absorbibles.
Leucemias y linfomas1
1) Las leucemias agudas son neoplasias malignas caracterizadas por la proliferación clonal de progenitores hematopoyéticos inmaduros en la médula ósea que pueden afectar a la serie mieloide o linfoide.
2) Presentan síntomas como anemia, hemorragias, infecciones, fiebre y dolor óseo y, si afectan al sistema nervioso central, pueden causar parálisis de pares craneales, convulsiones o meningitis.
3) El diagnóstico se realiza
Patologia cirrosis
La cirrosis es la cicatrización y el funcionamiento deficiente del hígado, que es la última etapa de la enfermedad hepática crónica. Las causas más comunes son la infección por hepatitis B o C y el alcoholismo. Los síntomas iniciales incluyen fatiga, pérdida de apetito y dolor abdominal, y a medida que empeora la enfermedad pueden presentarse ictericia, acumulación de líquido y sangrado anormal. El tratamiento implica cambios en el estilo de vida, medicamentos para controlar los sínt
Aproximación diagnóstica al niño con hepatopatia
Este documento resume los principales aspectos de la evaluación diagnóstica de un niño con hepatopatía. Describe las pruebas de laboratorio para evaluar la necrosis celular, la colostasis y la función hepática, así como los tipos comunes de hepatitis, incluidas las infecciosas, tóxicas, autoinmunes y asociadas con enfermedades metabólicas y sistémicas. También discute síndromes específicos como la enfermedad de Wilson, la hepatopatía relacionada con la obesidad y la hipertransaminasemia cr
(22-03-2012) Hematuria trabajo 2012. ppt
Este documento resume las causas más comunes de hematuria y su clasificación. La hematuria puede ser micro o macroscópica, transitoria o persistente, y puede tener orígenes renales, extrarrenales o urológicos. Las causas renales incluyen enfermedades glomerulares y no glomerulares, mientras que las causas extrarrenales incluyen patologías de las vías urinarias inferiores. Las causas urológicas más frecuentes son tumores, infecciones, litiasis y traumatismos. Cada
Riñon Patología Robbins parte 1
Este documento resume diferentes enfermedades renales, incluyendo sus causas, manifestaciones clínicas y hallazgos histológicos. Describe condiciones como la enfermedad glomerular primaria y secundaria, la nefritis tubulointersticial aguda y crónica, la nefritis por reflujo, la nefritis por obstrucción, la nefritis por infección, la nefritis por diabetes, la nefrocalsinosis, los infartos renales, las neoplasias renales como el tumor de Wilms y el carcinoma de células renales
CPHAP 034 Hematuria
El documento proporciona información sobre hematuria en pediatría. Describe las posibles causas de hematuria según la edad del paciente (período neonatal, preescolar, escolar, adolescentes), los signos asociados, y las principales enfermedades que causan hematuria como glomerulonefritis aguda postinfecciosa y nefritis por púrpura de Schönlein-Henoch. También explica las diferencias entre hematuria glomerular vs extraglomerular y los antecedentes familiares sugestivos de enfermedades hereditarias.
Vasculitis asociada a IgA
La púrpura de Schönlein-Henoch es una vasculitis leucocitoclástica que se caracteriza principalmente por un exantema palpable, artritis o artralgias, dolor abdominal o hemorragia gastrointestinal y nefritis. Su etiología es desconocida aunque a veces se asocia con infecciones. Se trata de una vasculitis mediada por IgA que puede afectar la piel, articulaciones, aparato digestivo y riñones. Su evolución suele ser buena y autolimitada aunque en algunos casos puede remitir lent
Urgencias abdominales
Este documento describe varias urgencias gastroenterológicas, incluyendo dolor abdominal agudo y recurrente, áscaris lumbricoide, y sus síntomas, diagnóstico y tratamiento. El dolor abdominal puede ser de origen médico o quirúrgico, y recurrente cuando ocurre una vez al mes por 3 meses. La áscaris lumbricoide puede causar obstrucción, isquemia e incluso perforación intestinal de no tratarse, requiriendo en estos casos tratamiento quirúrgico como enterotomía o ileostomía temporal.
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Pulmon del Granjero y Púrpura de Schönlein-Henoch
La neumonitis por hipersensibilidad, también conocida como enfermedad del pulmón del granjero, es una enfermedad inflamatoria pulmonar causada por la inhalación de antígenos orgánicos como heno y granos. Se caracteriza por tres fases: aguda, subaguda y crónica, manifestándose con tos, fiebre y dificultad respiratoria. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de función pulmonar, lavado broncoalveolar y biopsia, y el tratamiento consiste principalmente en la elim
purpura schonlein-henoch
La púrpura de Schönlein-Henoch es la vasculitis más frecuente en la infancia. Se caracteriza por la afectación de la piel, el tracto digestivo y el riñón, manifestándose principalmente como púrpura palpable en las extremidades inferiores, dolor abdominal y hematuria. A pesar de describirse hace casi 200 años, la patogénesis exacta sigue sin conocerse totalmente.
Púrpura de henoch schónlein
La enfermedad de Henoch-Schönlein o púrpura de Henoch-Schönlein es una vasculitis sistémica que afecta principalmente a niños y se caracteriza por la presencia de depósitos de inmunoglobulina A en los vasos sanguíneos pequeños, causando manifestaciones cutáneas, articulares, renales y gastrointestinales. Generalmente tiene un curso agudo y benigno, aunque en algunos casos puede provocar complicaciones renales a largo plazo.
Púrpura de schönlein henoch
La Henoch-Schönlein o púrpura de Henoch-Schönlein (HSP) es una vasculitis sistémica caracterizada por púrpura palpable, dolor abdominal, insuficiencia renal y artritis. Se debe a depósitos de inmunocomplejos de IgA en los vasos pequeños. El tratamiento consiste principalmente en cuidados de apoyo, aunque se pueden usar corticosteroides para casos graves o con afectación renal significativa. El pronóstico general es bueno, aunque la afectación renal puede conducir a complicaciones a largo plazo
Purpuras de Henoch Scholein, PTI
Este documento describe dos enfermedades: la púrpura de Henoch-Schonlein y la púrpura trombocitopenica idiopática. La púrpura de Henoch-Schonlein es una vasculitis que afecta principalmente a niños y se caracteriza por exantema en la piel, dolor articular y abdominal. La púrpura trombocitopenica idiopática es una enfermedad autoinmune que causa trombocitopenia y puede provocar hemorragias, siendo más común en niños entre 2 y 10 años. Ambas
Purpura schonlein henoch
Este documento describe el caso de una niña de 9 años que acudió a urgencias con lesiones purpúricas dolorosas, edema en las extremidades inferiores y nalgas, y un cuadro de vómitos el día anterior. Se diagnosticó con púrpura de Schönlein-Henoch, una vasculitis leucocitoclásica que se caracteriza por inflamación de vasos de pequeño calibre y puede afectar la piel, articulaciones, sistema digestivo y riñones. Se trató con reposo e ibuprofeno, y se informó a los pad
Caso clinico purpura de Schonlein Henoch (Med 2 upao Gianmarco Guzman Castillo)
Un hombre de 57 años se presentó con dolor abdominal, artralgias, rash purpúrico y proteinuria. Se sospechó de purpura de Henoch-Schönlein dado que presentaba la triada clínica característica de purpura palpable en las piernas, dolor abdominal y artralgias, así como compromiso renal sugerido por la proteinuria y hematuria.
Purpura de Henoch Scholieng
Este documento describe el caso de un lactante que presenta púrpura de Henoch-Schönlein. El paciente tiene fiebre vespertina, sarpullido en el cuello y manos, artralgias, inflamación de las muñecas, rodillas y tobillos. Las pruebas de laboratorio muestran elevación de leucocitos e IgA. El diagnóstico se confirma mediante biopsia de piel o riñón. El tratamiento consiste en prednisona intravenosa y plasmaféresis para reducir los síntomas y la inflam
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El documento describe la púrpura de Schönlein-Henoch, una enfermedad que afecta principalmente a niños entre 4-10 años y causa púrpura, dolor articular y abdominal. Se caracteriza por la afectación de los vasos pequeños y puede involucrar órganos internos como los riñones. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos, análisis de sangre y biopsias. Por lo general es autolimitada pero puede recurrir o evolucionar a una nefropatía crónica en algunos casos. El
Púrpura de schönlein henoch
La enfermedad de Schönlein-Henoch o púrpura de Schönlein-Henoch se caracteriza por presentar púrpura en la piel, dolor abdominal, artritis y afectación renal. Los síntomas más comunes son manchas púrpuras en las piernas y nalgas, dolor abdominal y artritis. La causa se desconoce pero se cree que está relacionada con una reacción inmunológica que involucra a la inmunoglobulina A. El diagnóstico es clínico y se basa en los síntomas
Hepatopatia. ----y----cirrosis
Este documento describe la hepatopatía crónica evolucionada y la cirrosis hepática. La cirrosis hepática es una enfermedad crónica y difusa que causa nódulos de regeneración, fibrosis e insuficiencia hepática debido al daño en la arquitectura y circulación del hígado. Las principales causas son el alcohol, los virus de la hepatitis, y las enfermedades autoinmunes o metabólicas. La cirrosis puede provocar complicaciones como hipertensión portal, ascitis, encefalopatía hepática e insuficiencia hepática.
Purpura scholein henoch
Este documento presenta el caso clínico de un niño de 7 años ingresado en el hospital con un diagnóstico de púrpura de Schönlein-Henoch. Describe las visitas iniciales del paciente a urgencias pediátricas por vómitos y erupción cutánea, así como su posterior ingreso hospitalario. Además, resume la historia, epidemiología, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la púrpura de Schönlein-Henoch.
Hepatopatía cronica
Este documento describe la hepatopatía crónica, la inflamación hepática activa que persiste por más de 6 meses. Puede evolucionar a una cirrosis hepática, que se caracteriza por fibrosis e hipertrofia de los nódulos hepáticos. Las causas más comunes son infecciones virales como la hepatitis B y C, el consumo de alcohol y fármacos hepatotóxicos. Los síntomas pueden ser leves o inespecíficos, aunque la cirrosis descompensada se asocia con complicaciones más graves como ascitis, hemorragias digest
CIRROSIS HEPÁTICA
El documento resume los últimos avances en el tratamiento de las complicaciones de la cirrosis hepática, incluyendo la hemorragia variceal, ascitis, síndrome hepatorrenal, peritonitis bacteriana espontánea y encefalopatía hepática. Se describen los tratamientos para prevenir y tratar estas complicaciones, como la ligadura de varices esofágicas, fármacos vasoactivos, derivación portosistémica, antibióticos y disacáridos no absorbibles.
Leucemias y linfomas1
1) Las leucemias agudas son neoplasias malignas caracterizadas por la proliferación clonal de progenitores hematopoyéticos inmaduros en la médula ósea que pueden afectar a la serie mieloide o linfoide.
2) Presentan síntomas como anemia, hemorragias, infecciones, fiebre y dolor óseo y, si afectan al sistema nervioso central, pueden causar parálisis de pares craneales, convulsiones o meningitis.
3) El diagnóstico se realiza
Patologia cirrosis
La cirrosis es la cicatrización y el funcionamiento deficiente del hígado, que es la última etapa de la enfermedad hepática crónica. Las causas más comunes son la infección por hepatitis B o C y el alcoholismo. Los síntomas iniciales incluyen fatiga, pérdida de apetito y dolor abdominal, y a medida que empeora la enfermedad pueden presentarse ictericia, acumulación de líquido y sangrado anormal. El tratamiento implica cambios en el estilo de vida, medicamentos para controlar los sínt
Aproximación diagnóstica al niño con hepatopatia
Este documento resume los principales aspectos de la evaluación diagnóstica de un niño con hepatopatía. Describe las pruebas de laboratorio para evaluar la necrosis celular, la colostasis y la función hepática, así como los tipos comunes de hepatitis, incluidas las infecciosas, tóxicas, autoinmunes y asociadas con enfermedades metabólicas y sistémicas. También discute síndromes específicos como la enfermedad de Wilson, la hepatopatía relacionada con la obesidad y la hipertransaminasemia cr
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Este documento describe la adenitis mesentérica, una inflamación benigna de los nódulos linfáticos mesentéricos que puede presentarse de forma aguda o crónica. Se discute la epidemiología, etiología, fisiopatología, síntomas, diagnóstico diferencial, exámenes de laboratorio e imagenología, tratamiento y posibles complicaciones. La adenitis mesentérica es común en niños y puede ser causada por una variedad de bacterias e infecciones virales.
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Este documento trata sobre diferentes tipos de infecciones de vías urinarias, incluyendo su definición, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico e imágenes radiográficas. Describe condiciones como cistitis aguda, pielonefritis aguda y crónica, abcesos renales, pionefrosis y más, proporcionando detalles sobre el tratamiento de cada una.
Abdomen agudo
El documento describe diferentes tipos de dolor abdominal, incluyendo visceral, somático o peritoneal, y referido. Explica la localización y características del dolor dependiendo del órgano afectado. También discute factores como la intensidad, duración, tipo de dolor y síntomas asociados para ayudar a determinar la causa.
Pancreatitis aguda, sindrome icterico, colecistitis, piocolecisto, colico nef...
Pancreatitis aguda, sindrome icterico, colecistitis, piocolecisto, colico nef...Jesus Alejandro Barreto Quiñones
Este documento describe varias condiciones médicas incluyendo pancreatitis aguda, síndrome icterico, colecistitis, piocolecisto, cólico nefrítico, pielonefritis aguda y cistitis. Explica las causas, síntomas y tratamiento de cada condición.(2012-05-22)Colico nefritico.ppt
Un paciente de 27 años acude a urgencias con dolor abdominal tipo cólico renal. Presenta antecedentes de dos cólicos nefríticos previos. Tras exploración y pruebas complementarias, se diagnostica un nuevo cólico nefrítico. Se inicia tratamiento analgésico y antiinflamatorio y se recomienda ingesta abundante de líquidos. El paciente expulsa un cálculo renal. Ante persistencia de síntomas, se realiza una urografía que resulta normal.
Abdomen Agudo
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de dolor abdominal, incluyendo inflamatorio, obstructivo, perforativo, hemorrágico e isquémico. Explica los enfoques de examen físico, laboratorio, radiografías y otras pruebas de imagen para diagnosticar la causa subyacente del dolor abdominal agudo. Resalta la importancia de una buena anamnesis y examen físico para guiar las pruebas adicionales necesarias.
Atresia de vías biliares.pptx
Este documento presenta información sobre la atresia de vías biliares, incluyendo su definición, epidemiología, clasificación, etiología, manifestaciones clínicas, exploraciones complementarias y estándar de oro para el diagnóstico. La atresia de vías biliares es una obstrucción congénita de los conductos biliares que causa ictericia neonatal. Se clasifica según el nivel de obstrucción y puede presentarse de forma aislada o asociada a otras malformaciones. El diagnóstico definitivo se realiza mediante
Similar a Psh (purpura de schonlein henoch) (20)
Patología benigna de yeyuno e íleon y derivaciones
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Pancreatitis aguda, sindrome icterico, colecistitis, piocolecisto, colico nef...
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Último
Pòster "Escara necrótica de aparición súbita en un lactante. Caso clínico".
Pòster "Escara necrótica de aparición súbita en un lactante. Caso clínico".Badalona Serveis Assistencials
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024. PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIA
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
Seminario N3 practica medica II .....pdf
Colelitiasis
Colecistitis
Cáncer de vesícula
Pancreatitis aguda
Cáncer de páncreas
Sindrome diarreico
Hazte socio de la Sociedad Española de Cardiología
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Valoración nutricional del paciente oncológico
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptx
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
mi comunidad (sector Monterrey) Poste blanco
En esta oportunidad voy a presentar mi trabajo sobre lugares que encontrarás en mi comunidad
ASFIXIA Y MANIOBRA DE HEIMLICH - UNIVERSIDAD
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Infiltraciones articulares y periarticulares en el Miembro superior
Infiltraciones periarticulares en el Miembro Superior. Hombro, Codo, Muñeca, Dedos
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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Mensuraciones y ponderaciones en la atención primaria
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Psh (purpura de schonlein henoch)
- 1. Púrpura de Schönlein - Henoch shun-lain he-nok
- 2. Vasculitis leucocitoclásica de mecanismo inmunológico, con afección de pequeños vasos. Antecedentes de afección respiratoria por Estreptococo β-hemolitico del grupo A (Yersinia o Mycoplasma) Virus, otros (fármacos, alimentos, frio o picadura de insectos) ↑ Producción de IgA ↑ Inmunocomplejos circulantes. ↑ depósitos de IgA en pequeños vasos. Definición Etiología Patogenia
- 3. Cuadro Clínico 1. Purpura Palpable 2. Artritis 3. Dolor Abdominal 4. Enfermedad Renal Exantemas violáceos, tipo urticaria. Simétricos > Glúteos, M.I. < Rostro, Tronco y M.S. Artralgias Es transitoria, no migratoria, periarticular. Grandes Articulaciones (tobillo, rodilla) No hay deformación permanente.Aparece después del exantema Secundario a la extravasación de sangre y líquidos dentro de la pared intestinal que puede ulcerarse, invaginarse o perforarsePeor pronostico a largo plazo. Hematuria aislada – Glomérulonefritis
- 4. Menor Frecuencia • Neurológicos – Cefalea, hipertensión, hemorragias del SNC – Neuropatía Periférica. • Pulmonar: – Neumonía Intersticial – Hemorragia Pulmonar. • Testiculares – Dolor, inflamación, edema escrotal – Torsión Testicular.
- 5. Complementarios: • Hematología: – ↑ Leucocitos, (eosinofilia) – Anemia (por sangrado) – ↑ Plaquetas y VES (por inflamacion) • Uroanalisis: – Hematuria, proteinuria • ↑ Creatinina, Urea (fallo renal → Biopsia) • ↑ Niveles de IgA
- 6. Criterios Diagnósticos: American College of Rheumatology International Concensus Conference Purpuras palpables en la presencia de 1 o más de los siguientes: Dolor abdominal Difuso Cualquier biopsia que muestre predominio de depósitos de IgA. Artritis o artralgia (dolor en cualquier articulación) Alteraciones Renales (Proteinuria o hematuria)
- 7. Diagnostico Diferencial: • Niños: • Purpuras de causa hematógena • Malos tratos. • Adultos: • Vasculitis sistémica, Panarteritis nodosa • Sepsis • Diátesis hemorrágica. • Sepsis • Reacción a fármacos • Fiebre reumatica. • Poliarteritis nodosa • Artritis reumatoidea • LES • Invaginaciones • Abdomen agudo. • Glomerulonefritis Aguda • Hernia incarcerada • Orquitis • Torción testicular
- 8. Evolución: • Autolimitada en 4 a 8 semanas • 50% = 1 a 2 brotes, con menor intensidad en 6 meses. • En afección renal la hematuria es aislada. • 1% = insuficiencia renal
- 9. Tratamiento Tratamiento Sintomático • Reposo los primeros días. • Acetaminofén o AINES – Alivio de molestias articulares • Corticoides 1-2 mg/Kg – Dolor abdominal, hemorragia intestinal, afección renal, vasculitis en SNC, afección testicular o hemorragia pulmonar.