La púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) es un trastorno autoinmune en el que el sistema inmunitario destruye las plaquetas necesarias para la coagulación normal de la sangre, lo que causa hemorragias. Los anticuerpos producidos por ciertas células inmunitarias se unen a las plaquetas y el bazo las destruye. Afecta más a mujeres y niños, y los síntomas incluyen sangrados anormales y moretones fáciles. El tratamiento varía según la edad