Función química del alcohol


         Nombre:
Edwin Camilo Martínez cuitiva
Químicamente son compuestos orgánicos (compuestos que contienen carbono)
formados por átomos de carbono, hidrógeno y oxígeno.
En estos compuestos se sustituye uno o más átomos de hidrógeno del
hidrocarburo (compuesto formado por hidrógeno y carbono) por grupos de
oxígeno e hidrógeno, estos grupos se expresan como un grupo -OH añadido a
una cadena orgánica.

CH3 - CH2 - CH2 - CH3 CH3 - CH2 -CH2- OH
(Un hidrocarburo cualquiera, cuando cambia un radical de la cadena por un
grupo -OH, es decir, el hidrocarburo entonces cumple la función de alcohol)
Cualquier compuesto orgánico que mediante un enlace sencillo incluya
el grupo funcional –OH (hidroxilo) en su estructura molecular pertenece
a la función química alcoholes.

Igual como la mayoría de los compuestos orgánicos, un alcohol puede
contener más de un grupo –OH en su molécula.
En la figura siguiente tenemos dos alcoholes, formados por la sustitución
de un átomo de hidrógeno por un –OH en las moléculas de etano y
de propano, para formar etanol y propanol, respectivamente.
Los alcoholes más simples se nombran manteniendo el nombre
del alcano de origen, cambiando solo la última letra por la
terminación “ol”: metano hace metanol; etano, hace etanol;
propano hace propanol; butano hace butanol, etc.
Ej:
La función alcohol se caracteriza por la presencia del hidroxilo
   OH, en sustitución de un hidrógeno en un átomo de carbono.
  Un cuerpo que sólo posee una función alcohol es un monol; si
    posee dos, es un diol; tres, un triol, etc.; y de una manera
          general, un poliol (= varias funciones alcohol).
   El carbono sobre el que está fijado el hidroxilo, puede estar:
     - unido a otro átomo de carbono: se denomina primario ;
- unido a otros dos átomos de carbono: se denomina secundario ;
    - unido a tres átomos de carbono: se denomina terciario .
Dependiendo de la sustitución del carbono al que se une el grupo
                     hidroxilo, un alcohol será:
CH3OH
Metanol

Se denomina alcohol de madera porque se obtiene de ella por destilación seca.
Se utiliza como disolvente para pinturas y como combustible. Es muy venenoso
y produce ceguera cuando se ingieren o inhalan pequeñas cantidades. Una
dosis de 30 mL resulta letal. Metabolicamente se transforma en formaldehído y
ácido fórmico que impide el transporte de oxígeno en la sangre.
CH3CH2OH
Etanol

  Se obtiene por fermentación de carbohidratos (azúcares y
  almidón). La fermentación se inhibe al producirse un 15% de
  alcohol. Para conseguir licores es necesaria la destilación (forma
  un azeótropo con el agua de composición 95:5 alcohol/agua). Para
  evitar el consumo se adicionan sustancias des naturalizad oras. Es
  muy venenoso y produce la muerte a concentraciones superiores
  al 0.4% en sangre. Se metaboliza en el hígado a razón de 10
  mL/hora. Se utiliza como antídoto contra el envenenamiento por
  metanol o etilenglicol.
Isopropanol

 Se mezcla con agua y todos los disolventes orgánicos. Se emplea
 como antihielo, disolvente, limpiador, deshidratante, agente de
 extracción, intermedio de síntesis y antiséptico. Es un producto tóxico
 por vía oral, inhalación o ingestión
Enlace de hidrógeno intermolecular en verde

Etilenglicol

  Recibió el nombre de glicol porque Wurtz, que lo descubrió en 1855,
  notó un cierto sabor dulce. Se utiliza como disolvente, anticongelante,
  fluido hidráulico, intermedio de síntesis de explosivos, plastificantes,
  resinas, fibras y ceras sintéticas. Es tóxico por ingestión.
Glicerina

 Descubierta en 1779 por Scheele. Su nombre también proviene
 de su sabor dulce. Es una sustancia muy viscosa, soluble en el
 agua y no tóxica. La hidrólisis alcalina de triglicéridos (grasas)
 produce glicerina y jabones. El nitrato triple es la nitroglicerina,
 explosivo de enorme potencia.
Propanona

 Conocida popularmente con el nombre de acetona, es un
 líquido incoloro de olor característica, utilizado para quitar el
 esmalte de las uñas, pero en general es un disolvente de
 pinturas, barnices y lacas.
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Quimica alcohol

  • 1.
    Función química delalcohol Nombre: Edwin Camilo Martínez cuitiva
  • 2.
    Químicamente son compuestosorgánicos (compuestos que contienen carbono) formados por átomos de carbono, hidrógeno y oxígeno. En estos compuestos se sustituye uno o más átomos de hidrógeno del hidrocarburo (compuesto formado por hidrógeno y carbono) por grupos de oxígeno e hidrógeno, estos grupos se expresan como un grupo -OH añadido a una cadena orgánica. CH3 - CH2 - CH2 - CH3 CH3 - CH2 -CH2- OH (Un hidrocarburo cualquiera, cuando cambia un radical de la cadena por un grupo -OH, es decir, el hidrocarburo entonces cumple la función de alcohol)
  • 3.
    Cualquier compuesto orgánicoque mediante un enlace sencillo incluya el grupo funcional –OH (hidroxilo) en su estructura molecular pertenece a la función química alcoholes. Igual como la mayoría de los compuestos orgánicos, un alcohol puede contener más de un grupo –OH en su molécula. En la figura siguiente tenemos dos alcoholes, formados por la sustitución de un átomo de hidrógeno por un –OH en las moléculas de etano y de propano, para formar etanol y propanol, respectivamente.
  • 5.
    Los alcoholes mássimples se nombran manteniendo el nombre del alcano de origen, cambiando solo la última letra por la terminación “ol”: metano hace metanol; etano, hace etanol; propano hace propanol; butano hace butanol, etc.
  • 6.
  • 8.
    La función alcoholse caracteriza por la presencia del hidroxilo OH, en sustitución de un hidrógeno en un átomo de carbono. Un cuerpo que sólo posee una función alcohol es un monol; si posee dos, es un diol; tres, un triol, etc.; y de una manera general, un poliol (= varias funciones alcohol). El carbono sobre el que está fijado el hidroxilo, puede estar: - unido a otro átomo de carbono: se denomina primario ; - unido a otros dos átomos de carbono: se denomina secundario ; - unido a tres átomos de carbono: se denomina terciario . Dependiendo de la sustitución del carbono al que se une el grupo hidroxilo, un alcohol será:
  • 11.
    CH3OH Metanol Se denomina alcoholde madera porque se obtiene de ella por destilación seca. Se utiliza como disolvente para pinturas y como combustible. Es muy venenoso y produce ceguera cuando se ingieren o inhalan pequeñas cantidades. Una dosis de 30 mL resulta letal. Metabolicamente se transforma en formaldehído y ácido fórmico que impide el transporte de oxígeno en la sangre.
  • 12.
    CH3CH2OH Etanol Seobtiene por fermentación de carbohidratos (azúcares y almidón). La fermentación se inhibe al producirse un 15% de alcohol. Para conseguir licores es necesaria la destilación (forma un azeótropo con el agua de composición 95:5 alcohol/agua). Para evitar el consumo se adicionan sustancias des naturalizad oras. Es muy venenoso y produce la muerte a concentraciones superiores al 0.4% en sangre. Se metaboliza en el hígado a razón de 10 mL/hora. Se utiliza como antídoto contra el envenenamiento por metanol o etilenglicol.
  • 13.
    Isopropanol Se mezclacon agua y todos los disolventes orgánicos. Se emplea como antihielo, disolvente, limpiador, deshidratante, agente de extracción, intermedio de síntesis y antiséptico. Es un producto tóxico por vía oral, inhalación o ingestión
  • 14.
    Enlace de hidrógenointermolecular en verde Etilenglicol Recibió el nombre de glicol porque Wurtz, que lo descubrió en 1855, notó un cierto sabor dulce. Se utiliza como disolvente, anticongelante, fluido hidráulico, intermedio de síntesis de explosivos, plastificantes, resinas, fibras y ceras sintéticas. Es tóxico por ingestión.
  • 15.
    Glicerina Descubierta en1779 por Scheele. Su nombre también proviene de su sabor dulce. Es una sustancia muy viscosa, soluble en el agua y no tóxica. La hidrólisis alcalina de triglicéridos (grasas) produce glicerina y jabones. El nitrato triple es la nitroglicerina, explosivo de enorme potencia.
  • 16.
    Propanona Conocida popularmentecon el nombre de acetona, es un líquido incoloro de olor característica, utilizado para quitar el esmalte de las uñas, pero en general es un disolvente de pinturas, barnices y lacas.
  • 17.