Reparacion de adn
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El documento resume los diferentes tipos y mecanismos de reparación del ADN, incluyendo la eliminación de mutágenos, reversión directa de lesiones, reparación por escisión de nucleótidos, reparación por escisión de bases, y reparación de emparejamientos incorrectos. También menciona algunas enfermedades asociadas con defectos en la reparación del ADN como la xerodermia pigmentosa y el síndrome de Lynch.
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Anomalías leucocitos
La anomalía Alder Reily es un trastorno autosómico caracterizado por la presencia de gránulos azurófilos agrupados en racimos en el citoplasma de granulocitos, monocitos y linfocitos. Se diferencia de las granulaciones tóxicas por presentarse en otras células además de neutrófilos y por la ausencia de vacuolas tóxicas. Está asociada a mucopolisacaridosis.
Extraccion de dna de sangre periférica
Este documento describe un protocolo para la extracción de ADN de sangre periférica utilizando el método CTAB. El protocolo implica la lisis celular y nuclear, precipitación de proteínas y ADN, y posterior purificación e hidratación del ADN aislado. El objetivo era extraer ADN de una muestra de sangre y comprender el proceso de aislamiento de ácidos nucleicos. Al aplicar el método, se observó la transformación del pellet y la obtención final de ADN en forma de grumos blanquecinos.
Fragmentos de okasaki
La maduración de los fragmentos de Okazaki requiere la eliminación de los cebadores de RNA, la elongación del fragmento adyacente para rellenar el hueco de RNA cebador, y la unión de los extremos resultantes para dar una hebra continua. Los experimentos de Reiji Okazaki identificaron fragmentos de ácidos nucleicos de 7-11S que contenían 1,000-2,000 nucleótidos y cuyo tamaño aumentaba con el tiempo de incubación, denominándolos fragmentos de Okazaki. En 1968, Okazaki interpretó estos resultados en tér
Mutación. polimorfismos
Las mutaciones son cambios estables en la secuencia de nucleótidos del ADN y pueden ser causantes de enfermedades como el cáncer y la hemofilia. Existen mutaciones a nivel génico, cromosómico y genómico. Las mutaciones pueden ser espontáneas u ocasionadas por agentes mutágenos físicos o químicos y pueden ser perjudiciales, beneficiosas o neutras para el individuo.
Diseño primers
La PCR es un método para amplificar segmentos específicos de ADN. Se realiza haciendo múltiples copias de un segmento de ADN mediante la repetición de ciclos de calentamiento y enfriamiento. Cada ciclo duplica la cantidad de ADN, permitiendo la producción de billones de copias de una secuencia de ADN en pocas horas. La PCR fue inventada en 1984 y se ha convertido en una herramienta fundamental de la biología molecular con amplias aplicaciones.
,Marcadores Tumorales Pdf
Este documento describe varios marcadores tumorales, incluyendo enzimas, hormonas, proteínas, receptores celulares y ácidos nucleicos. Explica sus características, indicaciones y valores normales y anormales. Los marcadores tumorales son sustancias que pueden detectarse en sangre, tejidos u orina y que pueden indicar la presencia o progresión de cáncer.
Bases moleculares del cáncer
El documento resume las bases moleculares del cáncer. Las principales ideas son: 1) El cáncer se origina por daño genético que causa mutaciones en genes reguladores como oncogenes y genes supresores tumorales; 2) Los tumores son monoclonales y surgen a partir de una única célula con mutaciones; 3) La carcinogénesis requiere múltiples mutaciones que permitan evadir la apoptosis, replicarse sin límites, inducir angiogénesis, e invadir otros tejidos.
Empaquetamiento y transcripción
El documento describe el proceso de transcripción del ADN a ARN en células eucariotas. La transcripción implica la formación de un complejo de maquinaria de transcripción en el promotor, incluyendo la ARN polimerasa II. Luego, la polimerasa sintetiza el ARN mensajero a través de la elongación. Finalmente, el ARN madura a través de la adición de la caperuza en el extremo 5', el corte y empalme de intrones, y la poliadenilación en el extremo 3'. El documento también pro
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Preguntas De Biologia Molecular
Este documento contiene preguntas y respuestas sobre oncología. Aborda temas como los puntos de control del ciclo celular, los genes supresores de tumores como p53 y Rb, la apoptosis, la carcinogénesis y sus etapas, y los mecanismos de invasión y metástasis de las células tumorales.
Metodos inmunologicos
Este documento presenta una lista de diferentes métodos inmunológicos, incluyendo técnicas de precipitación en gel como inmunodifusión simple, inmunodifusión doble, inmunoelectroforesis, inmunoelectroforesis simple, inmunoelectroforesis doble y contrainmunoelectroforesis. También describe técnicas como aglutinación, complemento, neutralización, inmunofluorescencia, radioinmunoensayo, técnicas inmunoenzimáticas y más. Explica brevemente el fundamento
Reparación del ADN y doble cadena
El documento describe los diferentes tipos de daños que pueden ocurrir en el ADN, incluyendo daños por agentes físicos como la radiación UV y rayos X, y por agentes químicos naturales y sintéticos. Explica que estos daños conducen a mutaciones si no son reparados. Luego describe los principales mecanismos celulares para reparar el ADN, incluyendo reparación directa, reparación por escisión de nucleótidos, reparación por escisión de bases, reparación post-replicativa y repar
Genetica polomorfismos-1
Este documento describe los polimorfismos, que son variaciones en la secuencia de ADN entre individuos. Explica que los polimorfismos de nucleótido simple (SNP) constituyen hasta el 90% de las variaciones genómicas humanas y pueden ocurrir cada 1,300 bases. También describe cómo los SNPs pueden afectar la respuesta a enfermedades y cómo se detectan utilizando métodos como PCR en tiempo real.
Replicacion del adn biologia
La replicación del ADN permite duplicar el material genético de una célula madre en dos células hijas. La doble hélice del ADN se abre y cada cadena sirve de molde para sintetizar una nueva cadena complementaria, de modo que cada nueva molécula contenga una cadena original y una nueva, conservando la información genética. Las proteínas involucradas, como la ADN polimerasa y la helicasa, permiten la separación de las cadenas y la síntesis semiconservativa de nuevas cadenas de ADN de forma idéntica a la
La vía de la pentosa fosfato
La vía de la pentosa fosfato forma NADPH y ribosa fosfato en los tejidos especializados en síntesis reductivas como el hígado y tejido adiposo. Esta vía difiere de la glucólisis en que utiliza NADP en lugar de NAD y genera CO2 como producto. Además, no produce ATP. La ribosa fosfato sintetizada puede usarse para formar nucleótidos y ácidos nucleicos en casi todos los tejidos.
Presentacion tinciones especiales 2013
La histoquímica utiliza reacciones químicas y bioquímicas para localizar sustancias y actividades celulares. Existen numerosas técnicas histoquímicas que permiten visualizar específicamente sustancias como colágeno, mucinas, glucosas, pigmentos, microorganismos como hongos y parásitos. Estas técnicas se basan en el uso de colorantes que se unen selectivamente a los componentes celulares para ser observados al microscopio.
Método ELISA
El documento explica la prueba ELISA (Ensayo Inmunoadsorbente Ligado a Enzimas). ELISA utiliza anticuerpos o antígenos marcados con enzimas para detectar la presencia de analitos como anticuerpos o antígenos. Existen dos tipos principales de ELISA: directo e indirecto. En ELISA directo, los antígenos se fijan al soporte y se detectan con anticuerpos marcados. En ELISA indirecto, son los anticuerpos los que se fijan y se detectan con antígenos marcados. ELISA permite
Corpúsculo de barr
El corpúsculo de Barr es una estructura condensada visible en el núcleo de las células de las hembras que representa un cromosoma X inactivo. Mary Lyon sugirió en 1999 que el corpúsculo de Barr representa el cromosoma X enrollado de manera compacta en las hembras. La inactivación del cromosoma X ocurre al azar en cada célula durante el desarrollo fetal temprano, determinando qué cromosoma X permanecerá inactivo.
Antígenos y Anticuerpos, Inmunología
1) Los Ac son proteínas que se producen en respuesta a la exposición de antígenos y son los principales mediadores de la inmunidad humoral contra microbios. 2) Los Ac tienen estructura nuclear compuesta de dos cadenas ligeras y dos cadenas pesadas unidas por puentes disulfuro y enlaces covalentes. 3) Existen diferentes isotipos de cadenas pesadas que determinan las funciones efectivas de los Ac, como la activación del sistema del complemento u opsonización.
Extracción de Ácidos Nucléicos
El documento describe los pasos para la extracción de ácidos nucleicos como ADN y ARN. Incluye las etapas de lisis celular mediante buffer y SDS, degradación proteica con enzimas proteasas, separación de fases con fenol-cloroformo, y purificación del ADN a través de precipitación con etanol y centrifugación. Finalmente, menciona la electroforesis como técnica para analizar los ácidos nucleicos extraídos.
Lab enzimas restriccion y clonacion
Este documento describe las herramientas moleculares utilizadas en ingeniería genética, incluyendo enzimas de restricción, sistemas de modificación-restricción y plásmidos. Explica cómo las enzimas de restricción cortan el ADN en secuencias específicas y cómo los sistemas de modificación-restricción protegen el ADN bacteriano. También resume los tipos de plásmidos, su clasificación, replicación y aplicaciones como vehículos de clonación.
TINCION DE FEULGEN.pdf
3.1 Fundamento de la tinción de Feulgen.
La tinción de Feulgen es una técnica de tinción descubierta por Robert Feulgen y usada en histología para teñir selectivamente el material cromosómico o ADN en células. Depende de la hidrólisis ácida del ADN.
Esta técnica consiste en la hidrolización del DNA mediante una dilución débil de ácido clorhídrico que libera las bases púricas, quedando libres los radicales aldehídos de las pentosas, y en la coloración con leucofuscina, que pone de manifiesto los grupos aldehído.
El fundamento de este método se basa en la identificación altamente específica de ácidos nucleicos del ADN a partir del reconocimiento de los grupos aldehídos de la pentosa (azúcar). Para esto se realizan 2 pasos fundamentales:
1) Hidrólisis ácida:
Se utiliza para romper los puentes de hidrogeno que unen a la doble hélice, mediante la desnaturalización de la cadena. Para esto se utiliza ácido clorhídrico (HCl), que es el componente reactivo más crítico del método, controlando la concentración del ácido, temperatura y tiempo, que depende del tipo de tejido (compactación de cromatina) y fijador empleado.
Durante la hidrólisis ácida suave la mayor parte del RNA se divide en sustancias solubles y se pierde del tejido, sin ser removidos los grupos ribosil debido a la presencia de un grupo hidroxilo en la posición 2' de la ribosa, por lo que, este material no reacción posteriormente con el reactivo de Schiff. Mientras tanto el DNA es parcialmente hidrolizado siendo removidas y liberadas las bases púricas (A y G) de los residuos de deoxiribosa (depurinización) formando ácido apurínico y generando grupos aldehído (CHO) en el C1 de la pentosa, donde se encontraba unida la base nitrogenada.
Este es un paso crítico por lo que hay que tener en cuenta las variables de tiempo de exposición a la hidrólisis acida, pH ([ H+]) al que se lleve a cabo la reacción, temperatura, el fijador utilizado en el tejido y el grado de compactación de la cromatina que depende de la naturaleza del tejido.
2) Tinción con Reactivo de Schiff:
Los grupos aldehídos liberados por la hidrólisis de Feulgen son teñidos con reactivo de Schiff. Cualquier grupo aldehído libre endógeno y preexistente producido por el fijador (ej. glutaraldehído), tejido elástico inmaduro o algunos lípidos son removidos tratando el tejido con boro hidrato de sodio antes de ser teñido. (Ortiz, 2019)
3.2 Describir y explicar la Técnica completa.
Opcionalmente, la muestra se puede contrateñir con Light Green SF amarillento. Finalmente, se deshidrata con etanol, se aclara con xileno y se monta en un medio resinoso. (Perez)
3.3 Características de las muestras que podemos teñir con esta técnica.
Solamente el método de Feulgen puede considerarse estequiométrico en donde es posible observar una intensidad de coloración proporcional a la concentración de DNA, por lo que es posible determinar cuantitativamente el DNA presente en el núcleo de las células, lo que se aplica en patología
Tincion papanicolau
La tinción de Papanicolaou implica fijar la muestra en alcohol, teñir el núcleo con hematoxilina, el citoplasma con Orange G y EA-50, y aclarar con xilol. El proceso consiste en 10 pasos que incluyen fijación, tinción con tres colorantes, hidratación y aclarado para visualizar las células teñidas.
Plaquetas
Las plaquetas son las células más pequeñas entre los elementos formes de la sangre, participan activamente en los procesos de coagulación sanguínea por lo que su estudio y comprensión resulta intersante para entender algunos trastornos relacionados con la coagulación saguínea
Tecnicas de histoquimica
Este documento describe varias técnicas histológicas y de inmunohistoquímica utilizadas para identificar y localizar sustancias biológicas específicas como iones, lípidos, ácidos nucleicos, proteínas y polisacáridos en tejidos y células. Incluye detalles sobre colorantes y reacciones químicas empleadas para demostrar estas sustancias, así como aplicaciones en el diagnóstico de enfermedades. También cubre técnicas para obtener anticuerpos monoclonales y sus
clasificacion leucemias FAB
Este documento describe una clasificación de las leucemias agudas desarrollada por un grupo de 7 hematólogos de Francia, Estados Unidos y Reino Unido. La clasificación se basa en las apariencias morfológicas de la médula ósea y la sangre periférica con tinciones de Romanowsky y reacciones citoquímicas. Identifica subtipos de leucemia mieloide y linfoide aguda y ha demostrado tener una conformidad del 85% entre observadores.
Determinación de glucosa posprandial
Este documento presenta los resultados de una prueba de glucosa posprandial realizada a un paciente. Se tomaron 3 muestras de sangre: la primera en ayunas, la segunda 1 hora después del desayuno y la tercera 2 horas después del desayuno. Los resultados fueron de 104 mg/dl, 117.2 mg/dl y 103 mg/dl respectivamente, los cuales se encuentran dentro de los valores de referencia normales. El objetivo era determinar los niveles de glucosa posprandial para explicar los resultados y sugerir un posible diagnóstico.
Hamatoclinica ii
Este documento trata sobre la hematopoyesis y la formación de diferentes tipos de células sanguíneas como neutrófilos, eosinófilos y basófilos a partir de células madre en la médula ósea. Explica las etapas de mielopoyesis, linfopoyesis y los compartimentos celulares en la médula ósea, así como la cinética de una infección y la reacción leucemoide. También aborda temas como la mononucleosis infecciosa y aspectos del ciclo celular como las f
El Eosinofilo
El documento describe la historia y características del eosinófilo. Paul Ehrlich descubrió y nombró el eosinófilo en 1879. Los eosinófilos se desarrollan en la médula ósea y migran a los tejidos, donde residen durante varios días. Contienen gránulos proteicos que les permiten desempeñar funciones como la defensa contra parásitos y la respuesta alérgica.
Mutaciones y mutantes.pdf
1) Las mutaciones son cambios hereditarios en la secuencia de ADN que pueden ocurrir de forma espontánea o inducida y dar lugar a mutantes con fenotipos alterados. 2) Existen mecanismos celulares como la reparación del ADN que ayudan a prevenir mutaciones mediante la detección y corrección de errores. 3) El ADN recombinante permite aislar genes y transferirlos entre organismos usando vectores como plásmidos o virus.
REPARACION DEL DNA
Este documento describe los diferentes tipos y orígenes de daños en el ADN, así como los mecanismos de reparación del ADN. Explica que el ADN puede dañarse por factores internos o externos y que la célula tiene varios sistemas para reparar el ADN, como la escisión de bases o la recombinación homóloga. Además, detalla que la capacidad de reparación disminuye con la edad y que los defectos en esta capacidad pueden causar cáncer u otras enfermedades.
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Los principales mecanismos de reparación del ADN incluyen la reparación directa, la reparación indirecta y la reparación de quiebres de doble cadena. La reparación directa involucra una sola enzima que repara las lesiones sin sustituir las bases dañadas, mientras que la reparación indirecta elimina los errores usando la cadena complementaria como molde. Los mecanismos de reparación de quiebres de doble cadena son la recombinación homóloga y la recombinación de extremos no homólogos. Además, la
Biotecnología y salud
El documento describe cómo la biotecnología se ha utilizado para tratar diversas enfermedades mediante la producción de proteínas y factores de crecimiento humanos recombinantes. Se mencionan ejemplos como el tratamiento de la hemofilia, la anemia, la neutropenia y la hepatitis B. También se discute el potencial de la terapia génica, las células madre y la clonación para fines médicos.
Tema 4c D
Todas las células de un organismo tienen la misma información genética, pero se expresarán regiones diferentes del ADN dependiendo de la función de cada célula, transcribiendo genes específicos y sintetizando proteínas necesarias. Algunos genes se expresan constantemente mientras que otros solo en respuesta a señales. Las mutaciones son variaciones espontáneas en el material genético que pueden causar cambios en una base nitrogenada o la pérdida o adición de bases, afectando la lectura de la secuencia de ADN. La cél
Mantenimiento y recombinacion
Este documento describe los diferentes mecanismos de reparación del ADN que existen en las células para contrarrestar los daños que sufre el material genético a diario, como la reparación por escisión de nucleótidos, la recombinación homóloga y la unión de extremos no homólogos. También explica cómo fallos en estos mecanismos pueden dar lugar a enfermedades como el cáncer y el envejecimiento prematuro.
Reparación de ADN
La función de la reparación del ADN es mantener la información genética intacta. Existen mecanismos como la reparación por escisión de bases y la recombinación homóloga que reparan los daños al ADN causados por factores ambientales y procesos metabólicos, los cuales ocurren a una tasa de entre 1,000 y 1 millón de lesiones por célula por día. Las lesiones no reparadas pueden causar mutaciones e impedir la función celular, aumentando el riesgo de cáncer.
Biologia celular del cancer. by: keily segovia
1) El documento describe los procesos biológicos del ciclo celular, la replicación del ADN y su reparación, así como la biología celular y genética del cáncer. 2) Explica que el ciclo celular incluye las fases de crecimiento, replicación del ADN, y división celular, y que errores en la replicación del ADN pueden causar mutaciones si no son reparados. 3) Finalmente, señala que el cáncer surge debido a alteraciones genéticas que causan un crecimiento celular descontrolado
Mutaciones
Este documento resume los conceptos clave de mutaciones y sistemas de reparación. Explica que una mutación es un cambio en el material genético que altera los rasgos fenotípicos. Describe los diferentes tipos de mutaciones y cómo los sistemas de reparación como la escisión de nucleótidos pueden corregir daños en el ADN. También analiza los posibles efectos de las mutaciones y las causas que pueden inducirlas, como agentes físicos, químicos o errores durante la meiosis.
Biotecnologia
Este documento resume los principales conceptos y técnicas de la biotecnología moderna. Explica que el ADN contiene la información genética y describe su estructura química y física. Luego describe las técnicas de ADN recombinante, ingeniería genética, clonación y células madre. También resume el Proyecto del Genoma Humano y concluye explicando los problemas éticos relacionados con la aplicación de estas tecnologías.
Mecanismos de reparacion del adn
1) Los mecanismos de reparación del ADN son importantes para mantener la integridad del material genético y evitar mutaciones. 2) Existen mecanismos de reparación directa que eliminan daños como la metilación de guanina y dímeros de pirimidina, y mecanismos de reparación indirecta que involucran nucleasas y ADN polimerasas. 3) Los mecanismos de reparación por recombinación homóloga reparan lesiones graves como roturas de hebras utilizando el cromosoma homólogo como mol
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Este documento presenta una introducción a la técnica de mutagénesis dirigida por oligonucleótidos (ODM) para el mejoramiento genético de plantas. Explica que la ODM induce cambios específicos en la secuencia de ADN de un gen objetivo mediante la introducción de oligonucleótidos homólogos, lo que puede modificar propiedades de las proteínas o niveles de expresión génica sin integrar ADN exógeno. Además, discute posibles aplicaciones y consideraciones regulatorias de esta técnica no transgénica
Qué es la terapia génica
La terapia génica promete corregir problemas genéticos en su origen mediante la adición de una copia normal de un gen defectuoso. Esto permite que los tejidos y órganos funcionen correctamente, a diferencia de los enfoques tradicionales basados en drogas que solo tratan los síntomas. Sin embargo, la terapia génica presenta desafíos técnicos como entregar genes a las células correctas, integrarlos e inducir su expresión de manera segura y efectiva.
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Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentes
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
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Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptx
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
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Reparacion de adn
- 1. REPARACION DEL ADN Ana Carolina Sanchez Dolyana Galvez Yawelida Garcia
- 2. Reparación del ADN El ADN puede sufrir daños por distintas causas: • Internas de la célula • Causas externas La capacidad de una célula para detectar y reparar daños en su ADN, es esencial para mantener la integridad de su genoma.
- 3. Existen diferentes vías para reparar las lesiones que puede sufrir el ADN.
- 5. Tipos de reparación del ADN
- 6. Tipos de Reparación del ADN Eliminación de múgatenos Primer mecanismo para reducir el daño al ADN, evitar las lesiones antes de que se produzcan mediante la neutralización de compuestos múgatenos.
- 8. Tipos de Reparación del ADN Reversión Directa de la lesión Para reparar de forma inmediata una mutación, el mecanismo es regenerar la base dañada revirtiendo el cambio físico que ha sufrido.
- 9. Tipos de Reparación del ADN Esta vía de reparación solo es factible en los siguientes casos: • Reparación de fotodímeros.
- 10. Reversión de bases modificadas con grupos alquilos.
- 11. Mecanismo General de Reparación por Escisión de Nucleótidos. NER Intervienen proteínas que reconocen alteraciones que causan distorsión en la doble hélice del ADN. Este sistema actúa tanto en la reparación global del AND como también en una actividad de reparación acoplada a la transcripción.
- 12. Mecanismos Específicos de Reparación por Escisión de bases. BER Esta vía repara bases especificas, por lo que reconoce y actúa en sitios específicos. Reconoce lesiones que por ser muy sutiles, no son reconocidas por el sistema general de escisión de nucleótidos.
- 15. Tipos de Reparacion del ADN Reparacion de emparejamientos incorrectos • Reparacion por recombinacion homologa • Reparacion por union de extremos no homologos
- 16. Enfermedades Asociadas a la Reparación del ADN • Xerodermia pigmentosa • Síndrome de Lynch • Síndrome de Cockayne • Tricotiodistrofia • Ataxia telangiectasia • Anemia de Fanconi
- 17. Muchas Gracias